O dedo em gatilho, medicamente conhecido como tenossinovite estenosante, é uma condição que ocorre quando a bainha do tendão flexor, que facilita o deslizamento suave dos tendões dentro do dedo, fica inflamada e estreitada e, principalmente, um nódulo palpável está presente no local afetado 1,2. Essa constrição impede a capacidade do tendão de se mover livremente, levando à sensação característica de travamento ou estalo3. Distinguir entre associação e causalidade é crucial. A maioria dos dígitos do gatilho é considerada idiopática, o que significa que sua causa é desconhecida. No entanto, estudos recentes sugerem que indivíduos com níveis elevados de açúcar no sangue e diabetes correm maior risco de desenvolver dedo em gatilho4. As principais causas do dedo em gatilho incluem movimentos repetitivos das mãos, atividades prolongadas de preensão e condições subjacentes, como artrite reumatóide 5,6,7. A condição geralmente progride por estágios, começando com desconforto leve e progredindo para limitações severas na mobilidade dos dedos. Em suas fases iniciais, o dedo em gatilho pode apresentar rigidez ocasional ou sensação de clique. No entanto, à medida que a inflamação piora, o dedo afetado pode se tornar cada vez mais difícil de estender ou flexionar, resultando em dor e um notável comprometimento da função 8,9.
Um dedo em gatilho grave pode ter um impacto profundo na capacidade de um indivíduo de realizar tarefas rotineiras; Atividades simples como agarrar objetos, digitar ou até abotoar uma camisa tornam-se árduas e dolorosas. A condição pode interferir nas responsabilidades profissionais e dificultar o prazer pessoal, levando muitos a buscar soluções eficazes e duradouras.
As injeções de corticosteróides são comumente utilizadas para tratar os sintomas, com taxa de sucesso variando de 40% a 90%1,10,11. A injeção de um corticosteróide na bainha do tendão é eficaz para mais da metade das pessoas, proporcionando alívio que dura de semanas a meses12. Por outro lado, a injeção de corticosteróide está associada a várias complicações, incluindo fraqueza ou ruptura do tendão e infecção do local13. Se o tratamento não cirúrgico não for bem-sucedido ou os sintomas forem graves, pode ser necessária uma liberação cirúrgica da polia A114. A liberação da polia A1 é geralmente considerada um procedimento de baixo risco. No entanto, Nathan et al. conduziram um estudo em 543 pacientes submetidos à liberação de 795 dígitos, que descobriu que 12% apresentaram inchaço, rigidez, dor persistente, infecções ou desencadeamento recorrente. Essas complicações foram tratadas de forma não cirúrgica, e apenas 2,4% dos pacientes necessitaram de nova cirurgia15.
Portanto, neste artigo, apresentamos orientações sobre um procedimento para dedos em gatilho graves com melhores resultados, que inclui expansão e reconstrução da polia A1, juntamente com o manejo pré e pós-operatório.
Os critérios de inclusão e exclusão para este estudo são apresentados a seguir.
Os critérios de inclusão são os seguintes: (1) Pacientes diagnosticados com dedos em gatilho graves que requerem intervenção cirúrgica. (2) Pacientes adultos com idade entre 18 e 75 anos. (3) Sintomas de dedo em gatilho com duração de pelo menos 6 meses e sem resposta a tratamentos conservadores (por exemplo, medicação, fisioterapia). (4) Pacientes dispostos a se submeter à cirurgia e assinar um termo de consentimento informado. (5) Pacientes dispostos a completar o MHQ16 no pré-operatório e um mês no pós-operatório.
Os critérios de exclusão são os seguintes: (1) Pacientes com doenças sistêmicas graves (por exemplo, diabetes não controlada, doença cardíaca, insuficiência renal) que possam afetar os resultados cirúrgicos ou a recuperação. (2) Pacientes que já foram submetidos a qualquer forma de tratamento cirúrgico no dedo afetado (por exemplo, cirurgia prévia de liberação da polia A1). (3) Presença de infecção aguda ou crônica ou inflamação grave no dedo ou mão afetada. (4) Pacientes com distúrbios neurológicos que afetam a função da mão (por exemplo, neuropatia periférica). (5) Mulheres grávidas. (6) História de condições de saúde mental que pudessem interferir no acompanhamento e avaliação pós-operatória. (7) Pacientes que não desejam ou não podem participar do acompanhamento pós-operatório de um mês e da avaliação do MHQ.