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Efeitos clínicos da acupotomia guiada por ultrassom no tratamento da osteoartrite do joelho

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DOI:

10.3791/66587

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26 de abril de 2024

Neste artigo

Resumo

Este artigo apresenta o método de operação de acupotomia guiada por ultrassom para osteoartrite do joelho, que pode reduzir a espessura sinovial e melhorar a função articular do joelho. Tem as vantagens de alvo preciso, baixo risco de tratamento, poucas complicações e alta segurança.

Resumo

O protocolo aqui apresentado demonstra o método de operação da acupotomia guiada por ultrassom para osteoartrite do joelho (OAJ), incluindo recrutamento de pacientes, preparação pré-operatória, operação manual e cuidados pós-operatórios. O objetivo deste protocolo é aliviar a dor e melhorar a função do joelho em pacientes com OAJ. Um total de 60 pacientes com OAJ internados entre junho de 2022 e junho de 2023 foram tratados com acupotomia guiada por ultrassom. As alterações patológicas e os escores de função do joelho foram comparados antes e após o tratamento. Após 1 semana de tratamento, a espessura sinovial das bursas suprapatelares foi significativamente menor do que antes do tratamento (p < 0,05), o Hospital for Special Surgery Knee Score (HSS) foi significativamente maior do que antes do tratamento (p < 0,05), a escala visual analógica (VAS) foi significativamente menor do que as do grupo controle (p < 0,05) e o Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) foram significativamente menores do que os do grupo controle (p < 0,05). Portanto, a acupotomia guiada por ultrassom para o tratamento da OAJ pode reduzir a espessura sinovial, aliviar a dor, melhorar a função articular do joelho e ter um efeito curativo notável.

Introdução

A osteoartrite do joelho (OAJ) é a doença degenerativa mais comum da articulação do joelho, causando dor no joelho, aumento ósseo, rigidez matinal, limitações de atividade do joelho e outros sintomas. Dor no joelho e função limitada são os principais fatores que afetam a vida diária e o trabalho em pacientes com OAJ. A maioria das pessoas com OAJ experimenta uma perda parcial ou total da capacidade de trabalho e autocuidado, que é a principal causa de incapacidade crônica1. Dados epidemiológicos 2,3 mostram que a prevalência de OAJ está positivamente correlacionada com a idade. Com o envelhecimento da população chinesa, a incidência de OAJ está aumentando a cada ano. Globalmente, aproximadamente 250 x 106 pacientes têm osteoartrite, e sua incidência está aumentando anualmente. Em 2030, a osteoartrite será uma das principais causas de incapacidade4, com aproximadamente 85% dos casos de osteoartrite do joelho 5,6, o que afeta seriamente a qualidade de vida dos pacientes e causa dor em sua vida e trabalho, levando a um pesado ônus econômico para o país e os indivíduos 7,8. Portanto, encontrar tratamentos seguros e minimamente invasivos para pacientes com OAJ é uma área de intensa pesquisa em ortopedia.

Os principais tratamentos para OAJ incluem terapias conservadoras, como educação do paciente, ajustes no estilo de vida, fisioterapia, auxiliares ortopédicos e órteses, medicamentos e cirurgia. A grande maioria das cirurgias intra-joelho é realizada por meio de cirurgia artroscópica com pouco trauma e baixa taxa de infecção. No entanto, a cirurgia artroscópica ainda tem alguns efeitos traumáticos. Pacientes com OAJ frequentemente são submetidos à cirurgia após falha do tratamento conservador9.

A acupotomia é uma cirurgia menos invasiva que a artroscopia. A acupotomia pode ser realizada em conjunto com o tratamento conservador. A faca de agulha tem geralmente cerca de 10-15 cm de comprimento e 0,4-1,2 mm de diâmetro. A faca de agulha consiste em três partes: cabo, corpo da agulha e lâmina. A lâmina é fina e afiada. Sua largura é igual ao diâmetro do corpo da agulha. A acupotomia tradicional refere-se ao tratamento de pontos de dor do tendão por um cirurgião sob a condição de que a estrutura do tecido interno do corpo humano não possa ser observada diretamente; O tratamento intervencionista é realizado de acordo com sua própria experiência e conhecimento do tecido anatômico local, combinado com os sintomas e pontos sensíveis do paciente. Devido ao alto risco do procedimento, incluindo danos aos tecidos moles, nervos e vasos sanguíneos circundantes, infecção, efeitos incertos e a possibilidade de vários procedimentos, o uso da acupotomia tradicional é bastante limitado. Com o desenvolvimento da tecnologia de imagem, o uso da visualização tornou-se uma tendência em desenvolvimento na acupotomologia10 e ampliou a aplicação clínica da acupotomia. A ultrassonografia pode ser usada para visualizar lesões musculares e fasciais em tempo real, permitindo a identificação completa da anatomia relativa e das lesões11,12, melhorando a precisão e a segurança da acupotomia13. Atualmente, é usado principalmente para tratar dores articulares no pescoço, ombro, cintura e perna14,15. A acupotomia guiada por ultrassom tem as vantagens de ser uma terapia direcionada com precisão, baixo risco, poucas complicações e alta segurança. Portanto, este estudo avaliou a acupotomia guiada por ultrassom como uma nova abordagem terapêutica para OAJ.

Protocolo

Todos os pacientes com OAJ foram avaliados no ambulatório do Departamento de Reabilitação da MTC do Hospital Guangming da Nova Área de Xangai Pudong, de junho de 2022 a junho de 2023, totalizando 60 casos. Este estudo foi aprovado pelo comitê de revisão ética do Hospital de Medicina Tradicional Chinesa de Guangming da Nova Área de Xangai Pudong (número de ética: GMEC-KY-2020034). Os médicos informaram os pacientes e suas famílias sobre o significado clínico, riscos e requisitos de acompanhamento do estudo. Os pacientes foram incluídos no estudo após a obtenção e assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido dos pacientes ou de suas famílias. O cirurgião estava familiarizado com a anatomia da articulação do joelho e o tratamento da acupotomia.

1. Recrutamento de pacientes

  1. Critérios diagnósticos
    1. Use os seguintes critérios diagnósticos para diagnosticar a osteoartrite do joelho, de acordo com as diretrizes da Sociedade Chinesa de Osteologia para o diagnóstico e tratamento da osteoartrite (GDTO)16. Verifique se há dor no joelho afetado no último mês e, se houver dois dos quatro critérios a seguir, diagnostice como osteoartrite do joelho: (1) radiografias (em pé ou com sustentação de peso) mostrando estreitamento do espaço articular, formação de osteófitos na margem articular, osteoesclerose subcondral ou alteração cística; (2) idade ≥ 60 anos; (3) rigidez matinal de ≤ 30 min; (4) som de trituração óssea durante a atividade.
  2. Critérios de inclusão
    1. Use os seguintes critérios de inclusão para inscrever pacientes neste estudo: (1) estar em conformidade com os critérios diagnósticos de OAJ; (2) idade entre 40-75 anos; (3) índice de massa corporal ≤ 25 kg/m2; (4) ausência de disfunção cognitiva; (5) nenhuma cirurgia prévia no joelho ou acupotomia dentro de 1 mês; (6) compreende o conteúdo relevante do estudo em detalhes e tem boa conformidade médica e um alto grau de cooperação; (7) concordar e assinar o consentimento informado.
  3. Critérios de exclusão
    1. Use os seguintes critérios de exclusão para não incluir pacientes neste estudo: (1) mulheres grávidas e lactantes; (2) pacientes com infecção e necrose muscular ou abscesso profundo no local do tratamento (joelho); (3) pacientes com história de desmaios com o uso de agulhas; (4) pacientes com ruptura grave do menisco, ruptura do ligamento cruzado anterior ou posterior, lesão do ligamento colateral medial ou lateral; (5) pacientes com dor articular no joelho causada por doenças neurológicas; (6) pacientes com doença cardiovascular grave, hepática, renal ou do sistema hematopoiético; (7) pacientes recebendo outras opções de tratamento; (8) alergia ao cloridrato de lidocaína; (9) pacientes que não desejam ser acompanhados.
  4. Critérios de abandono
    1. Use os seguintes critérios de saída para permitir o abandono do paciente neste estudo: (1) desistência voluntária pelo paciente; (2) ocorrência de outras complicações.

2. Tratamento de acupotomia

  1. Preparo pré-operatório
    1. Preparação do material (Figura 1): esterilizar copos plásticos médicos descartáveis, pinças, bolas de algodão absorventes, curativo autoadesivo, instrumentos ultrassônicos (sistema de ultrassom colorido portátil), acoplador de ultrassom estéril, capa protetora estéril para sonda, faca de agulha estéril pequena descartável de 40 mm, caneta marcadora, máscara médica descartável, chapéu de higiene, desinfetante cutâneo tipo II, toalha estéril descartável, cloridrato de lidocaína a 2%, água estéril para injeção, Seringa estéril descartável de 10 mL, agulha estéril para injeção e luvas cirúrgicas de borracha.
    2. Local de operação: Prepare uma sala de tratamento com recursos de desinfetante de ar.
    3. Verifique as informações do paciente: verifique todas as informações básicas do paciente, como nome, idade e local de tratamento. Explique o procedimento de terapia com faca de agulha, incluindo os possíveis riscos e benefícios do tratamento. Certifique-se de que o paciente entenda o tratamento com faca de agulha e permaneça relaxado durante o procedimento.
    4. Posição do paciente: Peça ao paciente para se deitar em decúbito dorsal, com a articulação do joelho afetada totalmente exposta e um travesseiro fino colocado sob a articulação do joelho afetado para colocar a articulação em um estado relaxado. Abduza ligeiramente o joelho contralateral, proporcionando mais espaço para o cirurgião.
  2. Posicionamento (Figura 2)
    1. Posicionamento dos pontos de sensibilidade: Marque o ponto onde ocorreu dor significativa na articulação do joelho afetada devido à pressão do dedo do operador, como o ligamento colateral fibular e o ponto da banda iliotibial, o ponto do retináculo lateral da patela, o tendão do quadríceps e o ponto da bursa suprapatelar, o ponto do retináculo medial da patela, o ponto do ligamento colateral tibial, o ponto da bursa da pata de ganso.
    2. Posicionamento do ultrassom17: Use a sonda de ultrassom (frequência 8-15 MHz, profundidade 1-4 cm) para escanear ao longo do eixo curto e longo do tendão do quadríceps, o eixo longo do ligamento colateral tibial do joelho, o eixo longo do ligamento colateral fibular do joelho, o eixo longo do tendão patelar e o ponto de sensibilidade. Marque os pontos de espessamento local, eco reduzido e perda de estrutura lamelar na ultrassonografia na superfície corporal.
  3. Etapas operatórias (Figura 3)
    1. Após procedimentos assépticos, use máscaras, chapéus e luvas estéreis.
    2. Peça ao assistente cirúrgico para abrir um frasco de 5 mL de lidocaína a 2% e 5 mL de água estéril. Coloque uma seringa de 10 mL, uma agulha de 25G e uma faca de agulha pequena estéril descartável de 40 mm em um copo de plástico estéril.
    3. Peça ao assistente cirúrgico para usar bolas de algodão e desinfetante de pele tipo II para desinfetar a área de 15 cm ao redor do ponto marcado no joelho. Coloque uma toalha estéril de forma que o ponto de marca fique no meio da toalha estéril.
    4. Extraia 5 mL de lidocaína a 2% e 5 mL de água estéril com uma seringa de 10 mL para preparar 10 mL de solução de lidocaína a 1%. Substitua a agulha 22G por uma agulha 25G (usando uma agulha mais fina para controle da dor).
    5. Coloque a tampa protetora estéril sobre a sonda. Segure a sonda de ultrassom na mão esquerda e a seringa na mão direita. Faça a extrusão do gel ultrassônico estéril e aplique-o na sonda.
      NOTA: O assistente cirúrgico auxilia o cirurgião com isso.
    6. Coloque a sonda na posição marcada. Confirme o alvo na imagem de ultrassom. Insira a agulha da seringa na pele do lado da sonda, de modo a que a agulha da seringa e o alvo fiquem no mesmo campo de visão. Certifique-se de que nenhum sangue retorne após a aspiração. Injete em cada alvo 1-2 mL de solução de trabalho de lidocaína a 1%.
    7. Segure a faca da agulha com a mão direita. Insira a faca da agulha no local da injeção de lidocaína. A direção de inserção da faca da agulha é paralela à direção das fibras musculares e ligamentares para evitar o corte das fibras musculares e ligamentares. Certifique-se de que a faca da agulha e o alvo estejam no mesmo campo de visão. Evite tocar nos vasos sanguíneos e nervos.
    8. Faça uma incisão longitudinal, remoção e liberação da adesão18. O paciente sentirá dor e dor locais, e o cirurgião sentirá resistência sob a agulha da faca. Remova a agulha da faca quando o cirurgião sentir uma sensação de frouxidão sob a faca.
  4. Cuidados pós-operatórios (Figura 3)
    1. Pressione o local da injeção com uma bola de algodão estéril seca por 1 min. Cubra a área cirúrgica com um curativo autoadesivo estéril. Ajude o paciente a se vestir e sair da sala de cirurgia.
    2. Peça ao paciente para sentar-se em silêncio na porta da sala de cirurgia por aproximadamente 15 minutos para evitar desconforto pós-operatório. Solicitar ao paciente que retire o curativo após 24 h e evitar o contato com a água por 3 dias para evitar infecção19.
  5. Realize acupotomia guiada por ultrassom uma vez por semana para um total de três tratamentos de acupotomia.

3. Avaliação de acompanhamento

  1. Parâmetros para avaliação 10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22
    1. Use a espessura sinovial das bursas suprapatelares, a escala visual analógica (VAS), o Hospital for Special Surgery Knee Score (HSS) e o Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) para avaliar o resultado. Faça medições antes do tratamento e 1 semana após a conclusão dos 3 tratamentos.
  2. Avaliação baseada em ultrassom
    1. Use o ultrassom para medir a espessura da membrana sinovial das bursas suprapatelares.
    2. Pressione o botão Liga / Desliga para ligar a máquina de ultrassom. Pressione o botão Paciente , clique em Novo Paciente e digite o nome do paciente.
    3. Peça ao paciente para deitar em decúbito dorsal. Coloque um travesseiro fino sob a fossa poplítea da articulação do joelho afetada para expô-la totalmente.
    4. Use a extremidade da cabeça da sonda para encontrar a borda superior da patela. Coloque a extremidade da cauda no tendão do quadríceps. Ajuste a direção da sonda. Certifique-se de que o feixe acústico seja perpendicular ao tendão e localizado na membrana sinovial das bursas suprapatelares.
    5. Pressione o botão Congelar para salvar a imagem do ultrassom. Pressione o botão Calibrador para testar a espessura sinovial da bursa suprapatelar. Registre os resultados da medição.

4. Análise estatística

  1. Use um software de análise estatística. Expresse os dados de medição como média ± desvio padrão (DP). Use um teste T para comparar as diferenças antes e depois do tratamento. Considere p <0,05 como estatisticamente significativo.

Resultados

Durante o estudo, um paciente recebeu outros tratamentos adicionais (injeção intra-articular de esteróides) devido ao aumento da dor. Em um paciente, a espessura sinovial das bursas suprapatelares não pôde ser detectada na ultrassonografia. Um paciente desenvolveu inchaço e estase subcutânea ao redor da ferida após o tratamento, que melhorou após a aplicação de gelo sem afetar o tratamento normal e o acompanhamento. Dois pacientes encerraram o experimento e os 58 pacientes restantes foram incluídos na análise estatística final.

Características de linha de base
Os participantes foram 27 homens e 31 mulheres. Os pacientes variaram de 40 a 75 anos, com idade média de 57,79 ± 11,33 anos. A duração da doença variou de 1 a 36 meses, com duração média de 20,78 ± 9,88 meses (Tabela 1).

A espessura sinovial das bursas suprapatelares e os escores VAS e WOMAC diminuíram, e a HSS aumentou após a acupotomia guiada por ultrassom.

Avaliação pós-tratamento
Após 1 semana de tratamento, a espessura sinovial das bursas suprapatelares no grupo tratamento (4,02 ± 0,83) foi mais fina do que no grupo controle (5,04 ± 0,67; t = 7,978, p < 0,05). Após 1 semana de tratamento, a EVA do grupo de tratamento (4,17 ± 2,07) foi significativamente menor do que a do grupo controle (6,14 ± 1,80; t = 8,157, p < 0,05). Após 1 semana de tratamento, o WOMAC no grupo tratamento (38,97 ± 14,28) foi significativamente menor do que no grupo controle (59,26 ± 17,32; t = 9,087, p < 0,05). Após 1 semana de tratamento, a HSS no grupo de tratamento (73,19 ± 14,75) foi significativamente maior do que no grupo controle (56,47 ± 14,47; t = -8,904, p < 0,05; Tabela 2).

Os números mostrados aqui são do caso representativo de uma mulher de 65 anos que apresentou dor recorrente na articulação do joelho esquerdo no último 1 mês. Sua rigidez articular aumentou pela manhã e foi aliviada após 10 minutos de vigília. As radiografias da articulação do joelho esquerdo revelaram um estreitamento do espaço articular. O paciente preencheu os critérios diagnósticos para OAJ e participou voluntariamente do estudo. Após a exclusão das contraindicações, o paciente foi orientado sobre os possíveis benefícios e riscos da acupotomia guiada por ultrassom. O paciente tinha um escore EVA pré-tratamento de 7, um escore WOMAC de 53, um escore HSS de 56 e a espessura sinovial das bursas suprapatelares era de 6,5 mm (Tabela 3 e Figura 3). Após 1 semana de acupotomia guiada por ultrassom, o escore VAS do paciente foi 3, o escore WOMAC foi 40, o escore HSS foi 76 e a espessura sinovial da bursa suprapatelar foi de 3 mm (Tabela 3 e Figura 4), indicando que a dor, a função do joelho e a espessura sinovial da bursa suprapatelar do paciente melhoraram após a acupotomia guiada por ultrassom.

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Figura 1: Prepare os materiais. Todos os materiais e equipamentos necessários para esta operação, incluindo esterilizar copos plásticos médicos descartáveis, pinças, bolas de algodão absorventes, curativos autoadesivos, instrumentos ultrassônicos (sistema de ultrassom colorido portátil), acoplador de ultrassom estéril, capa protetora estéril para sonda, faca de agulha estéril pequena descartável de 40 mm, caneta marcadora, máscara médica descartável, chapéu de higiene, desinfetante de pele tipo II, toalha estéril descartável, Cloridrato de lidocaína a 2%, água estéril para injeção, seringa estéril descartável de 10 mL, agulha estéril para injeção e luvas cirúrgicas de borracha. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 2: Mapa de localização terapêutica. (A) Eixo longo do tendão do quadríceps; (B) Tendão do quadríceps eixo curto; (C) Eixo longo do ligamento colateral tibial do joelho; (D) Eixo longo do ligamento colateral da fíbula do joelho; (E) Eixo longo do tendão patelar; (F) Posicionamento da superfície corporal. 1 Parada do tendão do quadríceps; 2 Dilatador medial do quadríceps; 3 Ligamento colateral tibial do joelho; 4 tendões patelares; 5 Ligamentos colaterais fibulares do joelho; 6 Dilatador lateral do quadríceps. Os pontos de posicionamento da superfície e as imagens de ultrassom de cada ponto de posicionamento para esta operação. Em (F), 1, 2 e 3 pontos de ancoragem estão no quadríceps femoral; o eixo longo do quadríceps femoral é mostrado em (A) e o eixo curto do quadríceps femoral é mostrado em (B). O ponto de ancoragem 4 estava no tendão patelar, correspondendo a (C). O ponto de fixação 5 foi localizado no ligamento fibular colateral do lado do joelho, correspondendo a (D). O ponto 6 está no ligamento colateral tibial no lado do joelho, correspondendo a (E) Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 3: Diagrama da operação de acupotomia. (A) O campo de visão e o escopo da desinfecção da operação; (B) Anestesia local sob ultrassom; (C) Acupotomia sob ultrassom; (D) Comportamento de cuidados pós-operatórios de proteção da ferida operada. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 4: Espessura sinovial das bursas suprapatelares. (A) Antes do tratamento e (B) após o tratamento. Imagem ultrassonográfica da espessura da sinóvia da bursa suprapatelar diminuindo de 6,5 mm (A) para 3 mm (B) no mesmo paciente antes e após o tratamento. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Tabela 1: Informações da linha de base. Os dados básicos dos 58 pacientes, incluindo sexo, idade média e duração média da doença. Clique aqui para baixar esta tabela.

Tabela 2: Escores coletados entre o grupo tratamento e controle. EVA, WOMAC, HSS e espessura sinovial das bursas suprapatelares foram comparadas entre os dois grupos. Para o cálculo da significância, foi utilizado o teste t, e os dados foram expressos como média ± EPM. Em comparação com o grupo controle, * p < 0,05. Clique aqui para baixar esta tabela.

Tabela 3: Dados representativos dos pacientes. Os dados de observação de um paciente representativo, incluindo informações básicas, alterações na EVA, WOMAC, HSS e espessura sinovial da bursa suprapatelar antes e depois do tratamento. Clique aqui para baixar esta tabela.

Discussão

Existem três aspectos do procedimento de tratamento que precisam de atenção especial. A primeira é a localização do ponto de sensibilidade. A superfície da articulação total do joelho deve ser pressionada para marcar a localização da resposta à dor do paciente por meio da queixa do paciente e da palpação do médico. O ligamento colateral fibular e o ponto da banda iliotibial, o ponto do retináculo lateral da patela, o tendão do quadríceps e o ponto da bursa suprapatelar, o ponto do retináculo medial da patela, o ponto do ligamento colateral tibial, o ponto da bursa da pata de ganso são locais frequentes de dor e podem ser focados.

A segunda é a localização por ultrassom. Ao observar o joelho por meio de ultrassom musculoesquelético, o ponto de fixação é observado principalmente pelos seguintes métodos. A varredura foi realizada ao longo do eixo curto e do eixo longo do tendão do quadríceps com uma sonda linear de 8-15 MHz, e a profundidade de varredura foi de 1-4 cm. As manifestações patológicas comuns dos locais de fixação foram espessamento tendíneo, hipoecoico e perda da estrutura em camadas. A varredura foi realizada ao longo do longo eixo dos ligamentos colaterais medial e lateral usando uma sonda linear de alta frequência de 8-12 MHz com profundidade de varredura inferior a 3 cm. As manifestações patológicas comuns do local de fixação foram espessamento ligamentar, alterações hipoecoicas locais, cortical óssea irregular do côndilo femoral lateral e/ou expansão do saco bursal, derrame baixo a anecoico no saco bursal e septação no saco bursal. Uma sonda linear de 10-12 MHz foi usada para escanear o corte sagital a uma profundidade de 2-3 cm ao longo da seção do eixo longo do tendão patelar, e os achados ultrassonográficos foram verificados na seção do eixo curto. O ponto de fixação apresentava espessamento local e hipoecoico, que se localizava melhor na parte proximal profunda do tendão patelar.

Finalmente, há o método de entrada de agulha intervencionista. Quando a sonda de ultrassom foi posicionada ao longo das imagens patológicas, a agulha e a faca da seringa foram inseridas a partir da borda da sonda, e a direção da agulha foi paralela à direção das fibras musculares e ligamentares para evitar o corte das fibras musculares e ligamentares. No campo do ultrassom, foi determinado que a agulha entrava na posição alvo, evitando o contato com vasos sanguíneos e nervos.

Durante o curso do tratamento, o operador pode melhorar o método ou solucionar problemas das seguintes maneiras. Se o ponto sensível do paciente não puder ser encontrado, ele pode ser substituído pelo ponto em que o paciente se queixa de dor e distensão. Clinicamente, também pode haver uma grande área de dor em todo o joelho, mas neste momento, a dor é preferida à posição mais grave, em princípio, com não mais do que 15 pontos de tratamento. Se a imagem do ultrassom estiver borrada, pode-se verificar se a seleção da frequência do ultrassom é apropriada ou a profundidade da posição de observação pode ser ajustada alterando a intensidade da sonda pressionando a pele.

A patogênese da OAJ envolve vários fatores e mecanismos complexos que ainda precisam ser totalmente elucidados. A articulação do joelho é composta pela extremidade inferior do fêmur, a extremidade superior da tíbia e a patela e é a articulação troclear mais complexa do corpo humano. Sob a ação dos músculos e ligamentos, a articulação do joelho mantém um alinhamento normal e equilíbrio da linha de força do membro inferior. No entanto, quando fatores patológicos afetam a articulação do joelho, os músculos e ligamentos do joelho são parcialmente contraídos e o estresse local na cartilagem articular aumenta, o que leva a um mau alinhamento articular. Em casos graves, a linha de força do membro inferior está desequilibrada e a corda ao redor da articulação do joelho é tensionada de forma anormal. Muitas vezes leva a alterações de estresse na junção da corda do arco, ou seja, adesão e contratura dos tecidos moles ao redor do joelho, e o desenvolvimento posterior levará à hiperplasia óssea, ou seja, a ocorrência de OAJ 23,24,25,26.

O mecanismo terapêutico da acupotomia27 envolve a regulação do equilíbrio dinâmico dos tecidos moles por meio da liberação de aderências. Isso pode aumentar o limiar de dor local em pacientes com miofascite. O aprisionamento do nervo cutâneo pode ser aliviado reduzindo a tensão e descomprimindo o tecido mole no ponto de sensibilidade. Estudos clínicos concluíram que o tratamento da OAJ com acupotomia, isoladamente ou em combinação com outros tratamentos, pode reduzir significativamente a inflamação intra-articular, melhorar o metabolismo ósseo, promover o reparo articular, melhorar a função articular do joelho e melhorar a qualidade de vida dos pacientes28. Estudos experimentais em animais mostraram que a acupotomia pode não apenas melhorar efetivamente o grau de fadiga do músculo tibial anterior de coelhos com OAJ e ajustar o comportamento fisiológico e mecânico dos tendões do músculo tibial anterior29 , mas também melhorar muito a força do ligamento colateral do joelho de animais com OAJ e melhorar as propriedades mecânicas dos tecidos moles ao redor do joelho. Assim, o equilíbrio mecânico da articulação do joelho pode ser restaurado para obter um efeito terapêutico na OAJ.

Atualmente, a maioria dos usos clínicos da autonomia ainda adota o método da acupuntura cega, ou seja, sem o auxílio de imagem, apenas pela experiência do cirurgião e pelo feedback do paciente durante a operação. O tratamento com faca de agulha sem ultrassom aumenta a necessidade de os cirurgiões terem experiência técnica e também aumenta o risco cirúrgico e a dor para os pacientes, o que não é propício para a promoção do tratamento com faca de agulha de KOA. Portanto, a visualização durante a acupotomia com técnicas modernas de imagem tornou-se uma tendência na promoção do uso da acupotomia.

A ultrassonografia musculoesquelética, que se refere à técnica ultrassônica de diagnóstico e avaliação aplicada ao sistema musculoesquelético, foi utilizada neste estudo. Desempenha um papel importante no monitoramento e diagnóstico de lesões de partes moles e lesões de partes moles30. A ultrassonografia musculoesquelética pode exibir com precisão a posição anatômica, adjacência, forma e tamanho dos músculos, tendões e ligamentos e também pode ajudar a observar dinamicamente o movimento dos músculos e tendões em tempo real, orientando com precisão a localização das operações com faca de agulha e avaliando com precisão o local após um procedimento31.

Neste estudo, EVA, HSS, WOMAC, espessura sinovial das bursas suprapatelares e reações adversas foram usados para avaliar a eficácia e segurança da autonomia guiada por ultrassom para OAJ. A EVA avaliou a intensidade da dor por simulação visual. O HSS avaliou a função articular do joelho em cinco aspectos: dor, função, amplitude de movimento, força muscular, deformidade em flexão e estabilidade. O WOMAC avaliou a estrutura e a função da articulação do joelho em termos de dor, rigidez e função física. A ultrassonografia musculoesquelética pode medir a espessura sinovial das bursas suprapatelares. Os efeitos adversos incluem desmaios, náuseas, vômitos, infecção, inchaço e dor ao redor do orifício e aumento da dor durante o tratamento.

Os resultados indicam que a espessura sinovial das bursas suprapatelares no grupo de tratamento foi significativamente menor (p < 0,05), a HSS foi significativamente maior (p < 0,05) e a pontuação do índice de osteoartrite WOMAC foi significativamente menor do que no grupo controle (p < 0,05). Embora tenha havido 1 caso de reação adversa, os sintomas foram leves e não afetaram o tratamento e o acompanhamento.

É necessário reconhecer as limitações deste estudo. Embora muitos estudos31,32,33 tenham proposto o uso da espessura sinovial das bursas suprapatelares como critério diagnóstico e de avaliação para OAJ, ainda não há consenso ou diretrizes. Por ser um estudo autocontrolado, este estudo carece de eficácia em comparação com outros métodos de tratamento, e o tempo de acompanhamento e o tamanho da amostra precisam ser aumentados, o que pode ter afetado a generalização e a precisão. No futuro, mais ensaios clínicos randomizados, controlados e duplo-cegos são necessários para demonstrar a vantagem da acupotomia guiada por ultrassom para OAJ.

Em resumo, a acupotomia guiada por ultrassom pode exibir a localização da acupotomia e a estrutura anatômica da lesão em tempo real para obter a liberação precisa de aderências e reduzir lesões operacionais. Este estudo mostrou que a acupotomia guiada por ultrassom teve um efeito curativo na OAJ, o que reduziu significativamente a espessura sinovial, aliviou a dor e melhorou a função articular do joelho. Ao mesmo tempo, a acupotomia guiada por ultrassom tem as vantagens de baixos efeitos colaterais e alta segurança, o que é digno de popularização e aplicação.

Divulgações

Os autores relatam não haver conflito de interesses.

Agradecimentos

Somos gratos ao Plano de Ação de Três Anos de Xangai para Acelerar Ainda Mais a Herança e Inovação da Medicina Tradicional Chinesa (ZY(2021-2023)-0201-01); Pudong New Area Health System Pudong Famoso Programa de Treinamento em MTC (PWRzm2020-15); Projeto de Aprimoramento do Serviço de Reabilitação de Medicina Chinesa (Médico 032); Projeto de inovação do Hospital Longhua: Estudo clínico da acupotomia combinada com exercício de equilíbrio do joelho no tratamento da osteoartrite do joelho (CX202045); Estudo clínico da acupotomia combinada com soltura articular dinâmica de Mulligan no tratamento da periartrite do ombro (PKJ2020-Y76); Comissão de Saúde da Nova Área de Pudong, Plano de Treinamento Sucessor da Famosa Medicina Chinesa de Pudong (PWRzj2020-21); Plano de Duplicação de Construção de Marca de Doença Especial TCM - Doença Especial de Acupotomia Pequena (PDZY-2021-0304).

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Agulha de injeção estéril descartávelShanghai Mishava Medical Industry Co., Ltd601900973Especificação do tipo: 0,5 x 38 RWLB
Máscara médica descartávelShanghai Honglong Medical Supplies Equipment Co., LTD20162140493Especificação do tipo: 17,5 x 9,5 cm
Faca de agulha pequena estéril descartávelWujiang Yunlong Medical equipment Co., LtdPR-4040Especificação do tipo:40 mm x 40 mm 
Seringa estéril descartávelShandong Weigo Group Medical polymer Products Co., Ltd601909174Especificação do tipo: 10 mL
Toalha estéril descartávelXinxiang Huakang Medical Material Co., LT20182140517Especificação do tipo: 80x100cm
Chapéu de higieneShanghai Honglong Medical Supplies Equipment Co., LTD20150071Especificação do tipo: 21x14cm
Lidocaína cloridratoShanghai Hefeng Pharmaceutical Co., Ltd6904996104121Especificação do tipo: 5 mL
Caneta marcadoraZebra Trading (Shenzhen) Co., Ltd4901681518111Especificação do tipo: 1,0 mm / 0,5 mm
Bola de algodão absorvente estérilShanghai Honglong Medical Supplies Equipment Co., Ltd601905637Especificação do tipo: 0,3  25 g
Copo de plástico médico descartável estérilShanghai Honglong Medical Supplies Equipment Co., Ltd709008633Especificação do tipo: Disco em forma de cintura
Bloco de curativo estérilNingbo Haishu Shenyuan Medical Materials Co.,  Ltd601909470Especificação do tipo: 7,5 cm x 7,5 cm x 8 andares
Pinças médicas estéreisShanghai Honglong Medical Supplies Equipment Co., Ltd603917444Especificação do tipo:
Capa protetora estéril de tamanho pequeno para sondaYangzhou Puen Medical Technology Co., LTD20200046Especificações do tipo: 20x150cm
Luvas cirúrgicas de borracha estérilGuilin Hengbao health protection Co.,   Ltd6971787071320Especificação do tipo: 6.5
Curativo autoadesivo estérilShanghai ISO Medical Products Co., Ltd601909414Especificação do tipo: 10 cm x 15 cm
Acoplador ultrassônico estérilJiangsu Huadong Medical Equipment Industrial Co., LTD6972830280430Tipo Especificações: 20g
Água estéril para injeçãoShanghai Xinyi Jinzhu Pharmaceutical Co., Ltd6938493300953Especificação do tipo: 5 mL
Tipo II desinfetante da peleShanghai Likang Desinfecção high-tech Co., Ltd6909157000359Especificação do tipo: 500 mL / garrafa
UltrassomSuzhou Daer Medical Equipment Co., Ltd100018857uSmart3300 sistema de ultrassom colorido portátil

Referências

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