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Artigo de método

Imagem de microscopia de folha de luz e estratégias de montagem para embriões iniciais de peixe-zebra

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⸱

DOI:

10.3791/66735

⸱

19 de julho de 2024

 ,  , 
1Department of Biological Sciences, Tata Institute of Fundamental Research

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

Uma estratégia de preparação de amostras para imagens de embriões iniciais de peixe-zebra dentro de um córion intacto usando um microscópio de folha de luz é descrita. Ele analisa as diferentes orientações que os embriões adquirem dentro do córion nos estágios de 70% de epibólia e gema e detalha estratégias de imagem para obter resolução em escala celular em todo o embrião usando o sistema de folha de luz.

Resumo

A microscopia de folha de luz tornou-se a metodologia de escolha para imagens ao vivo de embriões de peixe-zebra em longas escalas de tempo com fototoxicidade mínima. Em particular, um sistema multiview, que permite a rotação da amostra, permite a obtenção de imagens de embriões inteiros de diferentes ângulos. No entanto, na maioria das sessões de imagem com um sistema multiview, a montagem da amostra é um processo problemático, pois as amostras geralmente são preparadas em um tubo de polímero. Para auxiliar nesse processo, este protocolo descreve estratégias básicas de montagem para imagens do desenvolvimento inicial do peixe-zebra entre os estágios de 70% de epicolia e somite inicial. Especificamente, o estudo fornece estatísticas sobre as várias posições padrão dos embriões nos estágios de 70% de epibólio e botão dentro do córion. Além disso, discute o número ideal de ângulos e o intervalo entre os ângulos necessários para a obtenção de imagens de embriões inteiros de peixe-zebra nos estágios iniciais de desenvolvimento, para que as informações em escala celular possam ser extraídas pela fusão das diferentes visualizações. Finalmente, como o embrião cobre todo o campo de visão da câmera, que é necessário para obter uma resolução em escala celular, este protocolo detalha o processo de uso de informações de esferas de cima ou de baixo do embrião para o registro das diferentes visualizações.

Introdução

Garantir o mínimo de fototoxicidade é um requisito importante para a obtenção de imagens de embriões vivos com alta resolução espaço-temporal por longos períodos. Na última década, a microscopia de folha de luz tornou-se a metodologia de escolha para atender a esse requisito 1,2,3,4,5,6,7. Resumidamente, nesta técnica que foi usada pela primeira vez em 2004 para capturar processos de desenvolvimento8, duas folhas finas de laser alinhadas passam pelo embrião de extremidades opostas, iluminando apenas o plano de interesse. Uma objetiva de detecção é colocada ortogonalmente e, em seguida, a luz fluorescente emitida de todos os pontos iluminados da amostra é coletada simultaneamente. Uma imagem 3D é então obtida movendo sequencialmente o embrião através da folha de luz estática.

Além disso, em uma forma específica dessa metodologia, denominada microscopia de folha de luz multiview, as amostras podem ser suspensas em um tubo de polímero que pode ser girado usando um rotor, permitindo a imagem do mesmo embrião de vários ângulos 9,10,11. Após a imagem, as imagens de vários ângulos são fundidas com base em marcadores de registro, que normalmente são marcadores fluorescentes globulares dentro do embrião (por exemplo, núcleos) ou no tubo (por exemplo, esferas fluorescentes). A imagem e a fusão multiview melhoram significativamente a resolução axial, fornecendo resolução isotrópica em todas as três dimensões12. Embora esta seja uma grande vantagem, um grande desafio da metodologia multiview é a montagem de amostras, onde os embriões devem ser montados e mantidos no lugar nos tubos durante todo o curso de imagem.

Para realizar imagens multiview, para manter os embriões no lugar e evitar o movimento durante a imagem, os embriões podem ser incorporados em agarose. No entanto, isso geralmente leva a um crescimento e desenvolvimento prejudiciais, particularmente para embriões de peixe-zebra em estágio inicial13, o sistema modelo discutido aqui. Uma segunda estratégia de montagem é usar um tubo fino que seja apenas um pouco maior que o diâmetro do embrião, onde o embrião pode ser puxado para dentro do tubo junto com o meio embrionário, seguido pelo fechamento do fundo do tubo com um tampão de agarose14. Nesse método, como o tubo é preenchido com meio embrionário, marcadores de registro, como contas fluorescentes, não podem ser usados para a fusão das diferentes visualizações e, portanto, o registro depende de marcadores dentro do embrião. Em geral, as contas atuam como melhores marcadores de registro, pois o sinal dos marcadores dentro do embrião se degrada ao se aprofundar na amostra devido às limitações de iluminação e detecção de qualquer microscópio.

Assim, uma terceira abordagem, que será detalhada aqui e usada anteriormente 5,13,14,15,16, é a imagem de embriões iniciais de peixe-zebra com um córion intacto e o preenchimento do tubo com uma porcentagem mínima de agarose, que contém contas como marcadores de registro. Nesse cenário, como a intervenção manual para posicionar embriões dentro de um córion não é possível, este estudo fornece estatísticas sobre a orientação padrão em que os embriões iniciais de peixe-zebra se enquadram, concentrando-se particularmente em 70% dos estágios de epíbulo e brotamento. Em seguida, discute o número ideal de visualizações necessárias para a imagem de embriões em estágio inicial com resolução em escala celular e detalha o processo de fusão usando o BigStitcher, um plug-in baseado em FIJI 10,17,18. Juntos, este protocolo, que usa uma objetiva de 20x/1 NA, visa facilitar os embriologistas de peixe-zebra no uso de sistemas de folha de luz multiview para imagens de embriões com núcleos e marcadores de membrana desde a gastrulação até os estágios iniciais de somito.

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Protocolo

A manutenção do peixe-zebra e os procedimentos experimentais utilizados neste estudo foram aprovados pelo comitê institucional de ética animal, vide Referência TIFR/IAEC/2023-1 e TIFR/IAEC/2023-5. Embriões obtidos pelo cruzamento de peixes heterozigotos expressando Tg(actb2:GFP-Hsa.UTRN)19 foram injetados com mRNA H2A-mCherry (30 pg) no estágio unicelular. O mRNA de H2A-mCherry foi sintetizado usando o plasmídeo pCS2+ H2A-mCherry (um presente do laboratório de Oates, EPFL) por transcrição in vitro . Embriões que expressam ambos os marcadores, referidos como Utr-GFP e H2A-mCherry, respectivamente, no restante do protocolo, foram fotografados nos estágios de 70% de epibólia e gema. Os detalhes dos reagentes e equipamentos usados no estudo estão listados na Tabela de Materiais.

1. Preparação da amostra para imagens multiview

  1. Preparação de tubos FEP/PTFE
    1. Limpe os tubos FEP/PTFE seguindo os procedimentos descritos anteriormente14.
    2. Após a limpeza, corte os tubos em comprimentos de 2-2,5 cm conforme a necessidade e armazene-os em tubos de microcentrífuga de 2 mL contendo água destilada duplamente. Os tubos podem ser armazenados dessa maneira por cerca de um mês.
    3. Antes da preparação da amostra, aqueça os tubos a 70-75 °C por aproximadamente 25 min para endireitar os tubos. Evite a superlotação em cada tubo de microcentrífuga para evitar aglomeração, garantindo espaço suficiente para um endireitamento eficaz do tubo.
      NOTA: Use luvas durante todo o procedimento de manuseio do tubo, pois qualquer impressão digital/partícula de poeira deixada nos tubos pode interferir na imagem.
  2. Preparação de agarose
    1. Prepare as soluções de estoque de buffer E3 50x da seguinte forma:
      1. Estoque 1 - 3,252 g de Na2HPO4, 0,285 g de KH2PO4, 11,933 g de NaCl, 0,477 g de KCl em 1 L de água deionizada
      2. Estoque 2 - 2.426 g de CaCl2, 4.067 g de MgSO4 em 1 L de água deionizada.
    2. Para fazer 1x tampão E3, adicione 20 mL de cada uma das soluções estoque 1 e 2 em 960 mL de água deionizada.
      NOTA: Não adicione azul de metileno no tampão E3 usado para imagens, pois isso causa dispersão da luz.
    3. Dissolver a agarose de baixo ponto de fusão em 1x E3 aquecendo a 70-75 °C num bloco de calor com agitação até que a solução fique límpida, sem grumos ou cristais.
    4. Para imagens multiview, adicione esferas fluorescentes disponíveis comercialmente (consulte a Tabela de Materiais) à solução de agarose, o que permite o registro da imagem durante a análise. Sonicar os grânulos à temperatura ambiente com frequência de 40 kHz por 20-30 min em um ultrassônico em banho-maria para desagregar os grânulos.
    5. Após a sonicação, adicione 1 μL de grânulos a 10 mL de solução de agarose em um tubo de 15 mL e vortex o tubo bem para garantir a dispersão uniforme dos grânulos.
      NOTA: O volume da solução de esferas a ser adicionada à agarose depende da solução estoque e do fabricante. Experimente uma variedade de volumes e escolha uma concentração em que as contas apareçam bem dispersas quando fotografadas no sistema de folha de luz. Muitas contas podem se agregar apesar da sonicação e do vórtice, enquanto poucas contas podem afetar o registro da imagem.
    6. Manter o tubo de agarose com esferas adicionadas num banho-maria fechado mantido a 37 °C durante, pelo menos, 30 minutos antes da preparação da amostra. Isso garante que a temperatura da agarose caia de 70 °C para 37 °C.
  3. Preparação da amostra
    1. Configure os peixes em pares com divisórias à noite antes do dia da imagem. Remova as divisórias por cerca de 15 min e colete os embriões usando o procedimento padrão20.
    2. Quando os embriões atingirem o estágio de interesse para a preparação da amostra, despeje todos os 10 mL de agarose (com contas) mantidos a 37 ° C em uma placa de Petri de 6 cm.
    3. Aguarde cerca de 2-3 minutos para que a temperatura desça a 33 °C antes de transferir 10 a 15 embriões para a solução de agarose.
      NOTA: Este é um passo importante para evitar qualquer possível choque térmico aos embriões transferidos para a agarose.
    4. Certifique-se de que o mínimo possível de tampão E3 seja adicionado à solução de agarose durante a transferência de embriões. Gire a placa de Petri para que o pequeno tampão que teria sido transferido fique bem disperso.
    5. Use luvas para o resto do procedimento de preparação da amostra.
    6. Pegue uma micropipeta de 200 μL com uma ponta de pipeta apropriada e insira um tubo reto limpo retirado do tubo da microcentrífuga na ponta da pipeta, conforme mostrado na Figura 1A, B.
    7. Aspire um pouco de agarose para o tubo, seguido por 2-3 embriões usando a micropipeta (Figura 1C, D). Certifique-se de que os embriões estejam próximos ao fundo do tubo (Figura 1E), o que se tornará importante durante a configuração da imagem. Além disso, certifique-se de que haja um pouco de agarose entre os diferentes embriões (Figura 1E) para que as contas nesta região possam ser usadas como marcadores de registro.
    8. Sem liberar a pressão da pipeta, retire o tubo da ponta da pipeta e coloque-o na tampa da placa de Petri cheia de E3 para que a agarose solidifique (Figura 1F).
    9. Repita as etapas 1.3.6 a 1.3.8 até que todos os embriões da placa de Petri sejam transferidos para os tubos.
    10. Assim que a agarose solidificar (o que pode levar de 5 a 10 minutos e pode ser confirmado verificando a agarose na placa de Petri), transfira os tubos para um tubo de microcentrífuga de 2 mL cheio de E3 (Figura 1G).
    11. Armazene os tubos com os embriões em uma incubadora a 28 ° C ou 33 ° C, conforme necessário, antes de prosseguir para a imagem multiview.

2. Imagem multiview

NOTA: Esta etapa apresenta um procedimento geral para imagens multivisualização de embriões de peixe-zebra em seus estágios iniciais de desenvolvimento. O método detalhado abaixo pode ser facilmente adaptado a qualquer sistema de microscopia de folha de luz multiview.

  1. Localizando o embrião
    NOTA: Encha a câmara de amostra do microscópio com o meio embrionário20 e ajuste a temperatura da câmara de amostra para a temperatura de interesse pelo menos 10 min antes da imagem.
    1. Monte o porta-amostras conforme descrito anteriormente21, no entanto, com uma modificação. Como a imagem será realizada através do tubo, insira o tubo com embriões diretamente em um capilar de diâmetro correto, de modo que seja mantido no lugar sem empurrar a agarose para fora e perturbar os embriões na parte inferior (Figura 1H).
      NOTA: Como a câmara de amostra tem uma altura definida, garantir que os embriões estejam localizados na parte inferior do tubo durante a preparação da amostra (conforme mencionado na etapa 1.3.7) permitiria posicionar o embrião no campo de view sem atingir o chão da câmara.
    2. Insira o suporte de amostra no sistema multiview e use os controles x e y para trazer o embrião para o centro do campo de view.
    3. Use o controle z do navegador de amostras para colocar o embrião em foco.
    4. Neste ponto, a orientação do embrião dentro do córion será claramente visível e, se não for satisfatória, insira um novo tubo e escolha o embrião com uma orientação de interesse.
  2. Alinhando as folhas de luz
    1. Quando o embrião estiver em posição, configure todas as configurações experimentais - lasers, caminho de luz, filtro, divisor de feixe e câmera.
    2. Ao configurar os parâmetros de aquisição, se o software fornecer uma opção para varredura dinâmica, selecione-a. Uma varredura de pivô reduzirá o efeito de sombreamento que emerge da folha de luz à medida que encontra quaisquer estruturas ou regiões opacas na amostra.
    3. Inicie a varredura ao vivo da amostra. Configure o tamanho do bit, a potência do laser e o zoom desejado, que determinarão a espessura da folha de luz e, portanto, a resolução axial.
    4. Para alinhar as folhas de luz, primeiro mude para a iluminação de um lado e altere as configurações das duas folhas de luz (esquerda e direita) sequencialmente. Amplie digitalmente uma região da amostra onde estruturas claras de interesse são visíveis.
      NOTA: Neste estudo, um marcador nuclear (H2A-mCherry) ou um marcador de membrana (Utr-GFP) foi usado para alinhar as folhas. Recomenda-se alterar as configurações da folha de luz no software para que o contraste de sinal mais nítido seja obtido na região de interesse.
    5. Uma vez que as duas folhas de luz são otimizadas individualmente para obter o melhor sinal, ligue ambas as folhas de luz. Execute uma segunda rodada de alinhamento e certifique-se de que a cintilação seja mínima, o que indica um alinhamento bastante bom das duas folhas.
    6. Feito o alinhamento, ative a opção de fundir automaticamente as imagens geradas pelas duas folhas, se permitido pelo software. Alternativamente, pode-se primeiro alinhar grosseiramente as folhas de luz, concentrando-se nas contas ao redor da amostra e, em seguida, ajustar o alinhamento usando as informações da amostra.
      NOTA: Durante a aquisição de imagens com dois fluoróforos (como marcadores nucleares e de membrana), o alinhamento ideal geralmente é marginalmente diferente para as duas estruturas. Nesse cenário, escolha uma configuração com base nas restrições do processamento downstream. Por exemplo, se os limites das células forem segmentados, o que é relativamente mais intensivo em processamento, alinhe as folhas de luz com base no marcador de membrana.
  3. Configurando a imagem multiview
    1. Depois de alinhar as folhas de luz, ative as opções para executar uma pilha z, bem como imagens multivisualização.
    2. Inicie a varredura ao vivo e navegue usando o navegador de amostras para selecionar a primeira visualização. Nessa visualização, configure o intervalo de fatia, seguido pela primeira e última fatias da pilha z. Adicione essa posição na caixa de diálogo de múltiplas visualizações, que anota as informações de posição e pilha z para essa visualização.
    3. Mova para a próxima vista alterando o ângulo no navegador de amostras. Configure a pilha z para a segunda visualização e adicione as informações na caixa de diálogo de visualização múltipla.
    4. Repita o mesmo para visualizações adicionais.
      NOTA: Certifique-se de que um determinado número mínimo de fatias seja visualizado em cada exibição para que haja sobreposição suficiente entre as diferentes exibições, o que eventualmente ajudará a registrar as exibições durante o processamento. O número mínimo de fatias dependerá do fator de zoom, bem como do número de ângulos escolhidos para a imagem.
    5. Depois de definir todas as visualizações, salve essas informações em um arquivo de texto (chamado 'posições embrionárias', por exemplo), que conterá informações da pilha z, coordenadas (x, y, z) do tubo, bem como especificações do ângulo para cada visualização. Depois de salvar, limpe todas as posições da caixa de diálogo multivisualização.
    6. Como a imagem é feita com um córion intacto, que é relativamente grande, não é possível visualizar as contas no tubo com as mesmas configurações. Portanto, as informações do cordão devem ser adquiridas de uma posição diferente no tubo. Para fazer isso, traduza para uma coordenada 'y' diferente do embrião onde as contas são visíveis. Adicione esta posição à caixa de diálogo multivisualização e guarde esta posição num ficheiro de texto (denominado 'beads-y', por exemplo).
      NOTA: Visualize as contas o mais próximo possível da amostra de embrião para minimizar os efeitos de possíveis diferenças na curvatura do tubo nas duas posições. Portanto, se vários embriões forem montados no tubo, é importante deixar um pouco de agarose entre os tubos para obter a imagem das contas (conforme mencionado na etapa 1.3.7).
    7. Vá para a pasta onde os arquivos de texto são salvos e duplique o arquivo 'embryo-positions' para um novo arquivo chamado 'beads-positions'. Substitua a coordenada y para todas as vistas no arquivo 'beads-positions' pela coordenada y do arquivo 'beads-y'. Isso garantirá que as contas sejam visualizadas com o mesmo número de visualizações, pilhas z e coordenadas x, mas em uma posição y diferente no tubo.
    8. Retorne ao software de imagem e carregue o arquivo 'bead-positions' no software. Se a opção de série temporal estiver ativada, selecione um ciclo e inicie o experimento. Salve as imagens de contas como 'contas', que serão usadas para registrar as diferentes visualizações durante o processamento da imagem.
    9. Depois de tirar as imagens do grânulo, limpe as posições e carregue o arquivo inicial de 'posições embrionárias' no software. Defina o número desejável de ciclos com um intervalo de tempo adequado e inicie o experimento.

3. Análise de imagem multivisualização

NOTA: Para fundir as imagens multiview, um plugin FIJI, BigStitcher, que é a versão mais recente do plugin Multiview Reconstruction, é utilizado 10,17,18. O plug-in pode ser instalado adicionando o plug-in BigStitcher na função 'Gerenciar sites de atualização', que pode ser acessada na opção 'Atualizar' no menu 'Ajuda'. Uma vez instalado, o plug-in aparecerá no menu 'Plugins'. As etapas gerais envolvidas na fusão são as seguintes: (1) Defina pares de arquivos .xml/.h5 para os grânulos e os embriões; (2) Registre todas as vistas com o arquivo de contas; (3) Função de propagação do ponto de extração (PSF) para os grânulos, que pode ser usada para deconvolução (Figura 2A); (4) Transfira as informações de registro e PSF do arquivo de contas para o arquivo de embrião e inicie a deconvolução multiview. A maioria dessas etapas foi descrita anteriormente em detalhes21 e, aqui, as etapas que são processadas de forma diferente são descritas.

  1. Definindo um conjunto de dados .xml
    1. Defina um novo conjunto de dados para as contas e o embrião como 'beads.xml' e 'embryo.xml', respectivamente, conforme descrito anteriormente21.
  2. Detecção e registro usando pontos de interesse
    1. Após a exportação bem-sucedida do arquivo beads.xml, selecione as visualizações necessárias para o registro na caixa de diálogo 'Multiview Explorer' (Figura 2B). Clique com o botão direito do mouse e escolha Detectar pontos de interesse. Prossiga com as etapas conforme descrito21.
    2. Depois de detectar pontos de interesse, selecione todas as visualizações, clique com o botão direito do mouse e escolha Registrar usando pontos de interesse. Siga o protocolo conforme descrito21.
    3. Verifique cuidadosamente se o registro do cordão funcionou com sucesso. Após o registro bem-sucedido, contas sobrepostas de diferentes visualizações são sobrepostas (Figura 2C). Para verificar a precisão com que o registro funcionou, selecione duas visualizações consecutivas, vá para a região sobreposta e alterne entre as duas visualizações para observar se as contas fotografadas de diferentes ângulos estão sobrepostas. Repita isso para cada exibição consecutiva.
    4. Se a sobreposição não for precisa, tente novamente o registro relaxando o significado necessário para o registro e/ou o erro aceitável de sobreposição (denominado 'Erro RANSAC' na caixa de diálogo 'Registro').
    5. Após o registro bem-sucedido, clique em Salvar na janela 'Multiview Explorer' para salvar o arquivo .xml atualizado.
      NOTA: Salve o arquivo de log também, pois ele contém informações mais detalhadas sobre a eficiência do registro. Para traduzir as informações de registro das contas para o embrião, siga as etapas descritas abaixo.
    6. Abra o arquivo bead.xml em um editor de texto de sua escolha e copie o bloco inteiro em "ViewRegistrations".
    7. Abra o embryo.xml e substitua o bloco "ViewRegistrations" pelo bloco copiado do arquivo beads. Se houver vários canais, substitua as informações de registro de cada canal conforme acima. As informações de registro podem ser transferidas manualmente ou usando o código MATLAB personalizado que pode ser baixado aqui: https://github.com/sundar07/Multiview_analysis
    8. Abra o arquivo embryo.xml no "BigStitcher" e verifique cuidadosamente se o registro funcionou com sucesso para o embrião. Repita o mesmo que foi feito para as contas, verificando a sobreposição de estruturas de interesse a cada duas vistas consecutivas.
      NOTA: Ocasionalmente, o registro de embriões pode não ser tão desejável, apesar de as contas serem registradas perfeitamente. Isso é possível se houver pequenas mudanças na curvatura do tubo da posição em que as contas são fotografadas para a posição do embrião. Além disso, pode haver movimentos sutis do embrião entre as vistas, pois ele está flutuando livremente dentro do córion. Nesse caso, faça uma segunda rodada de registro usando um marcador nuclear no embrião.
    9. Para fazer isso, abra o arquivo embryo.xml em "BigStitcher", clique com o botão direito do mouse em todas as visualizações que possuem o marcador nuclear e escolha Detectar pontos de interesse.
    10. Renomeie os pontos de interesse como 'núcleos' e prossiga com as etapas executadas para contas.
    11. Ao definir os parâmetros de 'Diferença de Gaussiano', certifique-se de que a maioria, se não todos, os núcleos sejam detectados e que não haja detecção nuclear ectópica. Em seguida, clique em Concluído.
    12. Em seguida, registre essas visualizações escolhendo Registrar usando pontos de interesse e opte pela opção Baseado em descritor preciso (invariante de tradução). Certifique-se de que a opção 'comparar todas as visualizações e pontos de interesse' esteja selecionada e use 'núcleos' como pontos de interesse. Use a opção para corrigir a primeira visualização e não mapeie de volta.
    13. Para o registro, use um modelo afim com regularização rígida e os parâmetros padrão no plugin.
    14. Verifique novamente o sucesso do registro comparando a cada duas visualizações consecutivas.
    15. Após o registro bem-sucedido, clique em Salvar na janela 'Multiview Explorer' para salvar o arquivo .xml atualizado.
    16. Abra o arquivo embryo.xml em um editor de texto de sua escolha e copie as informações de registro dos marcadores nucleares para os outros canais.
  3. Extração e atribuição de função de propagação de pontos
    1. Para realizar a deconvolução multiview, extraia o PSF do sistema de imagem do conjunto de dados de esferas registradas e aplique-o ao arquivo de embrião.
    2. Para obter essas informações, selecione todas as vistas no arquivo de cordão e, em seguida, clique com o botão direito do mouse e escolha as opções Funções de difusão de ponto e Extrair .
    3. Na caixa de diálogo exibida, certifique-se de que as projeções Usar pontos de interesse correspondentes e Remover intensidade mínima do PSF estejam marcadas, prossiga com os tamanhos padrão do PSF e clique em OK.
      NOTA: Se a extração de PSF for bem-sucedida para todas as visualizações, o arquivo de log exibirá 'PSFs n/n extraídos'
    4. Depois disso, salve novamente o arquivo .xml. Uma caixa de seleção marcada na coluna PSF da caixa de diálogo 'Multiview Explorer' aparecerá e uma pasta 'psf' será gerada na respectiva pasta com todos os PSFs extraídos.
    5. Abra o arquivo embryo.xml e atribua o PSF para cada exibição separadamente. Clique com o botão direito do mouse em "uma exibição" → clique em Funções de propagação de pontos → escolha Atribuir → selecione Avançado, seguido por Atribuir novo PSF a todas as exibições selecionadas. Clique em Procurar, vá para o caminho do arquivo .xml e abra a pasta psf .
    6. Escolha o PSF correspondente com o ID correspondente na visualização selecionada e clique em OK, após o que a caixa de seleção PSF aparecerá marcada na janela 'Multiview Explorer'.
    7. Repita o processo para todas as outras exibições.
  4. Fusão e deconvolução multivisualização
    1. Depois que a função de difusão de pontos tiver sido atribuída a todas as vistas, clique com o botão direito do mouse e escolha Deconvolução de múltiplas vistas.
    2. Selecione a caixa delimitadora como vistas selecionadas no momento. Para este trabalho, a aceleração padrão do OSEM e o número de iterações funcionam bem.
    3. Reduza a resolução das imagens conforme necessário se a computação mais rápida for desejada ou se a memória da CPU for limitante.
      NOTA: Se a RAM necessária exceder a memória existente, uma mensagem de erro de aviso na cor vermelha aparecerá na parte inferior da janela. Não inicie a deconvolução se este aviso aparecer, pois o plug-in irá parar e parar de responder em algum momento durante o processamento.
    4. Para avaliar o progresso da deconvolução, verifique o arquivo de log, que exibirá os resultados a cada 5 iterações.
    5. Para aumentar a velocidade computacional, execute a deconvolução de visualização múltipla na GPU, se instalada anteriormente.
      NOTA: No final deste processo, uma janela de imagem fundida aparecerá, que pode ser salva como um arquivo tiff.

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Resultados

Orientar a amostra de maneira precisa é uma parte vital do uso eficiente de uma configuração de microscopia. No entanto, a orientação manual das amostras muitas vezes não é possível ao usar um sistema de folha de luz multiview, dada a necessidade de preparar as amostras em um tubo. Portanto, para verificar se existem posições estereotipadas que os embriões assumem dentro do córion, os embriões de peixe-zebra foram fotografados em 70% de epiboly (cerca de 7 h pós-fertilização (hpf)), uma vez que a imagem de lapso de tempo...

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Discussão

Posicionar um embrião na orientação correta para obter imagens da região de interesse é uma das etapas de limitação de taxa que geralmente resulta em uma sessão de microscopia com falha para um usuário. Isso é mais verdade em um microscópio de folha de luz multiview, onde a manipulação manual da orientação é difícil, pois as amostras são incorporadas em um tubo. Para auxiliar nesse processo, este estudo relata as estatísticas de várias posições que um embrião de peixe-zebra ocupa entre 7...

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Divulgações

Os autores declaram não haver interesse conflitante.

Agradecimentos

Agradecemos ao Dr. Kalidas Kohale e sua equipe pela manutenção das instalações de peixes e à KV Boby pela manutenção do microscópio de folha de luz. A SRN reconhece o apoio financeiro do Departamento de Energia Atômica (DAE), Governo da Índia (Identificação do Projeto nº. RTI4003, DAE OM nº 1303/2/2019/R\&D-II/DAE/2079 de 11.02.2020), o programa Max Planck Society Partner Group (M.PG. A MOZG0010) e a Bolsa de Pesquisa Inicial do Conselho de Pesquisa em Ciência e Engenharia (SRG/2023/001716).

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Agarose, baixa temperatura de gelificaçãoSigma-AldrichA9414
Cloreto de cálcio di-hidratadoSigma-Aldrich12022
Versão FIJI: ImageJ 1.54f
Contas de látex, poliestireno modificado com carboxilato, vermelho fluorescente, 0.5 μ m tamanho médio de partícula, suspensão aquosaSigma-AldrichL3280
Sulfato de magnésio heptahidratadoSigma-AldrichM2773
mMESSAGE mMACHINE SP6 Kit de transcriçãoThermoFischer ScientificAM1340Para transcrição in vitro de plasmídeo H2A-mCherry
Cloreto de potássioSigma-AldrichP9541
Fosfato de potássio monobásicoSigma-AldrichP0662
Manga de PTFE AWG 15L - 1.58 mm ID x 0.15 mm Parede +/-0.05 Adtech Inovações em FluoroplásticosSTW15Tubos de PTFE
Cloreto de SódioSigma-AldrichS3014
Fosfato de sódio dibásicoSigma-Aldrich71640
Limpador UltrassônicoLabmanLMUC3Ultrasonicator
Zeiss LightSheet 7 SystemZeiss

Referências

  1. Wan, Y., McDole, K., Keller, P. J. Light sheet microscopy and its potential for understanding developmental processes. Annu Rev Cell Dev Biol. 35, 655-681 (2019).
  2. Keller, P. J., Schmidt, A. D., Wittbrodt, J., Stelzer, E. H. Reconstruction of zebrafish early embryonic development by scanned light sheet microscopy. Science. 322 (5904), 1065-1069 (2008).
  3. Keller, P. J., et al. high-contrast imaging of animal development with scanned light sheet-based structured-illumination microscopy. Nat Methods. 7 (8), 637-642 (2010).
  4. Keller, P. J. Imaging morphogenesis: Technological advances and biological insights. Science. 340 (6137), 1234168(2013).
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