O AVC é uma das causas mais prevalentes de mortalidade e incapacidade em todo o mundo. Os acidentes vasculares cerebrais isquêmicos e hemorrágicos são os principais tipos de eventos cerebrovasculares, sendo os acidentes vasculares cerebrais isquêmicos responsáveis por aproximadamente 87% doscasos1,2,3. Atualmente, existem duas modalidades de tratamento para pacientes com AVC isquêmico: terapia farmacológica com ativador de plasminogênio tecidual recombinante (rtPA) e trombectomia mecânica. No entanto, a estreita janela terapêutica e os extensos critérios de exclusão limitam a aplicação desses tratamentos, beneficiando apenas uma minoria dos pacientes. Isso ressalta a necessidade de esforços contínuos para melhorar as terapias de AVC isquêmico 4,5. Os modelos in vitro são inadequados para replicar as respostas fisiopatológicas complexas após um AVC, tornando os modelos animais um componente indispensável da pesquisa pré-clínica de AVC. A isquemia cerebral focal humana é mais freqüentemente causada por oclusão trombótica ou embólica da artéria cerebral média (ACM), o que torna os modelos de roedores projetados para simular a oclusão da ACM (MCAO) altamente relevantes6.
O modelo MCAO induzido por filamento, o mais amplamente adotado na pesquisa de AVC, facilita a oclusão no início da artéria cerebral média (MCA) e a subsequente reperfusão, levando a infartos extensos nas áreas subcorticais e corticais do cérebro. A vantagem desse modelo reside em sua capacidade de restaurar o fluxo sanguíneo após a indução de isquemia focal, paralelamente aos processos fisiopatológicos observados no AVC humano7. Além disso, o modelo simula lesão de reperfusão, fator crítico na extensão do dano8. No entanto, o modelo MCAO apresenta limitações, incluindo variabilidade no volume do infarto, com o desvio padrão podendo atingir até 64% do valor médio em alguns estudos9. Apesar de mais de três décadas de uso, esforços para aumentar a confiabilidade do modelo estão em andamento, mas variações significativas no volume da lesão isquêmica persistem em estudos e laboratórios 10,11,12.
Este artigo apresenta um filamento de fabricação própria para induzir modelos que avaliam escores de déficit neurológico e áreas de infarto cerebral. Ele examina a correlação entre os comprimentos dos filamentos revestidos com silicone e o sucesso e a estabilidade do modelo MCAO. Esta técnica de produção produz filamentos com consistência louvável, contribuindo para o desenvolvimento de um modelo MCAO relativamente estável.