Os cistos colédocos (CCs), também conhecidos como dilatações congênitas do colédoco, podem ser únicos ou múltiplos e envolvem os ductos biliares intra-hepáticos ou extra-hepáticos. Esses cistos são mais comumente encontrados na Ásia, onde a incidência é aproximadamente 100 vezes maior do que na Europa e nos Estados Unidos, afetando cerca de 1 em cada 1.000 indivíduos1. Os CCs são mais comumente diagnosticados em crianças2. No entanto, o número de pacientes adultos diagnosticados com CC tem aumentado nos últimos anos, principalmente entre as mulheres jovens, que são afetadas a uma taxa quatro vezes maior do que o sexo masculino3. A etiologia das CCs ainda não está clara, mas é amplamente aceito que a causa pode ser o refluxo do líquido pancreático para o ducto colédoco, que é causado pela união ductal anômala pancreatobiliar (APBDU)4,5. Os CCs em adultos não apresentam sintomas específicos e geralmente se apresentam com dor abdominal, icterícia e febre, que geralmente são decorrentes das complicações da colangite. Além da colangite, outras complicações dos CCs incluem cálculos biliares, pancreatite, cálculos biliares e colangiocarcinoma6. Devido ao risco de colangiocarcinoma e outras complicações, recomenda-se a remoção de cistos de colédoco (CCs)2.
A classificação de Todani é o critério clínico mais comumente utilizado para estadiamento de cistos de colédoco (CCs). Ele categoriza os CCs em cinco tipos, sendo 80% das lesões adultas do tipo I7. O tratamento para dilatação biliar tipo I evoluiu; Inicialmente, envolvia cisto-jejunostomia, mas progrediu para a remoção completa do cisto e reconstrução do ducto biliar. Anteriormente, o tratamento para cistos de colédoco tipo I (CCs) era a enterostomia do cisto. No entanto, esse procedimento foi posteriormente associado a complicações de longo prazo, incluindo estenose da anastomose, colangite recorrente e malignidade8. A remoção total de cistos abertos e a reconstrução biliar são agora comuns9 e tornaram-se os procedimentos cirúrgicos dominantes para o tratamento de cistos de colédoco10. Por ser um grupo com alta morbidade, as mulheres mais jovens exigem mais resultados estéticos de suas cirurgias, e essa demanda tem levado ao aumento do uso da laparoscopia no tratamento de cistos decolédoco11. Vários estudos mostraram que a ressecção laparoscópica do CC é comparável em eficácia à cirurgia aberta, mas menos invasiva, talvez tornando-a uma opção melhor para cistos de colédoco 11,12,13.
Este artigo apresenta um caso de excisão laparoscópica de um cisto de colédoco (CC, Todani tipo I) e uma coledochojejunostomia em Y de Roux atrás do cólon em um adulto. Descreve o procedimento completo de ressecção laparoscópica do CC e da anastomose em Y de Roux colédoco-jejunal. Após dissecar e extirpar o CC, a vesícula biliar foi removida. Posteriormente, a alça jejunal foi preparada, e o ligamento gastrocólico e o mesocólon transverso foram incisados para criar um canal para a alça jejunal. A alça jejunal foi então trazida por esse canal até o ligamento hepatoduodenal para uma anastomose término-lateral com o ducto colédoco comum. A abertura mesocólica foi posteriormente fechada. Uma anastomose látero-lateral do jejuno foi realizada a aproximadamente 45 cm do estoma da anastomose jejunal. Após a limpeza da cavidade abdominal e a hemostasia, a operação foi concluída. Essa abordagem é eficaz, permite uma rápida recuperação pós-operatória e preserva a posição anatômica do intestino, tornando-se uma opção de tratamento preferida para CC (Todani tipo I).