A veia porta é uma estrutura crucial no corpo, transportando aproximadamente 75% do sangue para o fígado do trato gastrointestinal e do baço1. Em pacientes com doenças hepáticas avançadas, pode ocorrer trombose da veia porta, consistindo na formação de coágulos dentro da veia, obstruindo o fluxo sanguíneo2. A trombose da veia porta (TVP) é uma complicação complexa que representa um desafio significativo durante o transplante hepático3. Para garantir a sobrevida ideal do enxerto e do paciente, é essencial manter um bom fluxo portal 1,3.
A trombose da veia porta pode ser classificada como aguda ou crônica e categorizada com base na extensão do envolvimento da veia4. Dentre as inúmeras categorizações de TVP, a Classificação de Yerdel é frequentemente utilizada para orientar as abordagens cirúrgicas no transplante hepático (Tabela 1)4. É composto por quatro categorias: restrito ao tronco da veia porta principal e acometendo menos de 50% de sua luz; Grau 1 com mais de 50% da luz ocluída, incluindo obstrução completa do tronco da veia porta principal; obstrução completa da veia porta e porção proximal da veia mesentérica superior; trombose venosa inteira do sistema esplâncnico com desenvolvimento de colaterais grandes ou pequenas 3,4.
No intraoperatório, o Yerdel Grau I/II ou TVP precoce pode ser tratado com uma trombectomia simples (corte da veia e do trombo juntamente com a eversão da parede da veia e remoção do trombo com o auxílio de um porta-agulha), ou mesmo uma tromboendovenectomia (ressecção da parte afetada da veia com o trombo)1, 5. No entanto, as complicações com essas duas técnicas (trombectomia tradicional e tromboendovenectomia) incluem fragmentação do trombo, remoção incompleta ou lesão venosa em posições anatomicamente desafiadoras, como a porção retropancreática da veiaporta5.
O PVT Grau III de Yerdel pode exigir outras técnicas, como enxerto de salto da veia mesentérica superior ou veia esplênica2. É importante lembrar que as varizes geralmente apresentam paredes finas, dificultando o manuseio durante a anastomose 2,6. Para um enxerto de salto da veia mesentérica superior, primeiro devemos passar o enxerto venoso obtido do doador cadáver através do mesocólon transverso e colocá-lo anatomicamente reto na direção da veia porta para evitar compressão ou torção 6. Em seguida, a veia mesentérica superior é isolada para melhor controle vascular. Após o pinçamento da veia, é realizada uma anastomose término-lateral da veia mesentérica superior e do enxerto venoso5. A cirurgia é então concluída com uma anastomose término-terminal do enxerto venoso e da veia porta do enxerto hepático6.
O grau IV apresenta um desafio significativo, dependendo da presença de shunts portossistêmicos, veia gástrica esquerda aumentada ou varizes pericolédoques 3,6. As melhores opções incluem uma anastomose reno-portal se houver um grande shunt esplenorrenal ou uma anastomose direta entre o enxerto e uma veia colateral aumentada4. Nos casos em que um fluxo portal adequado não pode ser obtido com essas medidas, um transplante multivisceral pode ser a melhor opção6.
Essa nova técnica garante menor risco de fragmentação do trombo, remoção incompleta ou lesão venosa5. A execução delicada dessa técnica pode garantir a remoção integral do trombo em casos selecionados, por isso desenvolvemos esse novo tipo de trombectomia6.
São apresentados dois casos de trombose da veia porta grau II em que foi utilizada uma nova técnica de trombectomia.
Caso 1: Um homem de 64 anos apresentou diagnóstico de cirrose hepática com carcinoma hepatocelular. Como complicação da doença hepática, ele apresentou encefalopatia hepática e ascite. O paciente tinha uma história de consumo excessivo de álcool que levou à cirrose. Os exames laboratoriais revelaram um escore MELD-Na (Model of End-Stage Liver Disease-Sodium) de 17 e CHILD-PUGH Classe C11. A tomografia computadorizada (TC) de abdome com contraste dinâmico trifásico mostrou trombose hemática do tronco principal e dos ramos direito e esquerdo da veia porta (Figura 1).
Caso 2: Um homem de 37 anos apresentou colangite esclerosante primária que levou à cirrose. Como complicação da doença hepática, ele apresentou insuficiência hepática aguda sobre crônica, desencadeada por peritonite bacteriana espontânea, levando a encefalopatia hepática, ascite e síndrome hepatorrenal. Os exames laboratoriais revelaram um escore MELD-Na de 36 e CHILD-PUGH Classe C11. A tomografia computadorizada de abdome com contraste dinâmico trifásico revelou trombose hemática crônica no tronco principal da veia porta, estendendo-se aos seus ramos intra-hepáticos, parcialmente recanalizados (Figura 2).