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De acordo com a Declaração de Helsinque, o protocolo do estudo foi aprovado pelo Conselho de Ética Institucional do Terceiro Hospital Popular da Província de Fujian (# 2020KS-5-1) e registrado no site do Registro de Ensaios Clínicos da China em 18 de novembro de 2020 (número de identificação ChiCTR2000041115). Todos os participantes forneceram formulários escritos de consentimento informado para participar do estudo.
Participantes
Aqui, 29 participantes com artrosis do joelho e 21 participantes com artrosis do joelho e risco aumentado de DCV foram recrutados do Third People's Hospital da Província de Fujian e comunidades vizinhas. Os critérios de inclusão para o grupo de OA do joelho foram um diagnóstico clínico de acordo com o Diagnóstico e Tratamento de Osteoartrite25 de 2019, grau unilateral ou bilateral de Kellgren/Lawrence (K/L) grau ≥2, idades 50-65 anos, e baixo ou nenhum risco de DCV, conforme definido pela Previsão de Risco de Doença Cardiovascular por Aterosclerose na China (China-PAR)26. O grupo de OA do joelho com risco aumentado de DCV apresentou a mesma idade e sintomas de OA do joelho que o grupo de OA do joelho, mas apresentou risco médio ou alto de DCV segundo a China-PAR. Participantes de ambos os grupos foram excluídos se apresentassem dor nas costas intensa, outras dores nas articulações dos membros inferiores, artrite reumatoide, fraturas, patologia do sistema neurológico, histórico médico de DCV e/ou doença pulmonar.
Coleta de dados
Este estudo avaliou a atividade física, função pulmonar, aptidão cardiopulmonar e atividade muscular dos participantes aplicando o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ)27 em formato longo, teste de função pulmonar, teste de esforço cardiopulmonar e eletromiografia superficial (sEMG; Figura 1).
Avaliação da atividade física
Os níveis diários de atividade dos participantes foram avaliados usando a versão chinesa do Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) em formato longo, examinando a validade e confiabilidade da versão chinesa do Questionário Internacional de Atividade Física, formato longo (IPAQ-LC)27, administrado em formato de entrevista. Este estudo coletou e analisou dados sobre atividade física durante o lazer, jardinagem doméstica e jardineira (quintal), atividades relacionadas ao trabalho e ao transporte no último mês, utilizando o IPAQ. As pontuações foram reportadas em equivalente metabólico (MET) por min/semana, calculadas multiplicando o número de minutos por semana de atividades realizadas pelos respectivos valores de MET. Por fim, as pontuações foram categorizadas em caminhada, moderada, vigorosa e atividade física total. Os casos foram excluídos da análise se respostas sobre horário ou frequência foram relatadas como desconhecido, recusado a responder ou ausente.
Teste de função pulmonar
Antes do teste, realizamos uma calibração de instrumentos. A calibração incluiu preparação ambiental, calibração de volume e calibração de sensores de fluxo/volume. Os participantes foram instruídos a se absterem de comer por 2 horas antes do experimento.
Um clipe nadal foi aplicado para garantir um fluxo de ar oral exclusivo. O sujeito então selou os lábios ao redor do bocal para evitar vazamentos. Um forte incentivo verbal foi fornecido durante toda a manobra para maximizar o esforço. Os participantes foram orientados por terapeutas respiratórios experientes utilizando as diretrizes da American Thoracic Society sobre o Sistema de Teste de Função Pulmonar (230 V, 50/60 Hz, 508 VA, IP20). A espirometria incluiu medições de capacidade vital forçada (CVF), volume expiratório forçado em 1 s (FEV 1), volume expiratório forçado em 1 s/capacidade vital forçada (FEV 1/CVF) e ventilação voluntária máxima (VVV). Cada sujeito gerava pelo menos três manobras tecnicamente aceitáveis. Um início brusco da expiração é necessário para a medição de CVF eFEV 1 , e a expiração deve durar pelo menos 6 segundos, com menos de 5% de variação entre as manobras repetidas. Durante o teste MVV, o sujeito é instruído a realizar as manobras de respiração mais profundas e rápidas possíveis por 12 segundos. Os melhores resultados de teste foram escolhidos pelo técnico como aqueles com os maiores valores de FVC,FEV 1, MVV e as melhores curvas de volume de fluxo.
Teste de esforço cardiopulmonar
Após realizar o teste de função pulmonar por pelo menos 5 minutos, um eletrocardiografo (ECG) de 12 derivações, um braço automático, uma máscara respiratória e um fotômetro de oxigênio foram instalados para monitorar frequência cardíaca, eletrocardiografo, pressão arterial, troca gasosa e saturação de oxigênio.
Os participantes passaram por um CPET máximo incremental utilizando a esteira e o protocolo Bruce modificado (veja a Tabela 1). Os valores cardiopulmonares basais foram avaliados durante um período de descanso de 3 minutos enquanto estava sentado na cadeira; Depois disso, um aquecimento de 3 minutos foi realizado em uma esteira a uma velocidade de 2,7 km/h sem inclinação nenhuma. Após o aquecimento, a intensidade do exercício foi aumentada a cada 3 minutos de acordo com o protocolo Bruce Modificado, com estágios sequenciais da seguinte forma: 2,7 km/h com inclinação de 0%, 2,7 km/h com inclinação de 5%, 2,7 km/h com inclinação de 10%, 4,0 km/h com inclinação de 12%, 5,4 km/h com inclinação de 14% e 6,7 km/h com inclinação de 16%, Com o objetivo de alcançar o máximo esforço. Segurar o corrimão da esteira era desencorajado; no entanto, alguns pacientes precisavam dos corrimãos para manter o equilíbrio.
Todo o exame foi monitorado por cardiologistas profissionais. Durante a fase de repouso, a pressão arterial (BP) foi medida uma vez e monitorada continuamente com ECG de 12 derivações, frequência cardíaca (FC) e saturação de oxihemoglobina. Durante a fase de exercício, ECG, FC e saturação de oxihemoglobina foram monitorados continuamente, e a pressão arterial ambulatorial, os sintomas e o nível de fadiga foram monitorados a cada 3 minutos. O exercício foi interrompido quando os participantes atingiram a FC máxima, ou a absorção de oxigênio não aumentou enquanto a carga de exercício aumentou, ou a pontuação percebida (avaliações de esforço percebido (RPE) dos Borg (6-20)28) foi maior que 17. Durante a recuperação, ECG, frequência cardíaca e saturação de oxihemoglobina foram monitorados continuamente, e a pressão arterial foi medida a cada 2 minutos. O exame foi interrompido prematuramente por sintomas como falta de ar significativa, constrição torácica ou tontura, ectopia ventricular progressiva > 3 batimentos, nova fibrilação auricular, diminuição sustentada da pressão arterial sistólica > 20 mmHg em relação ao estágio anterior, ou depressão superior a 5 mm do segmento ST.
O pessoal de testes era proficiente em procedimentos de emergência, com equipamentos essenciais (incluindo desfibrilador, oxigênio e máscaras respiratórias) e medicamentos (por exemplo, epinefrina, atropina, lidocaína, nitroglicerina e glicose) disponíveis no local. Em qualquer caso crítico, o teste foi imediatamente interrompido. A gestão envolveu manter as vias aéreas patenteadas, administrar oxigênio e estabelecer acesso intravenoso. As intervenções subsequentes de reanimação e farmacologia seguiram os protocolos de Suporte Avançado de Vida Cardíaco (ACLS), simultaneamente à ativação da equipe de resposta a emergências para transferência do paciente.
Foram feitas medições respiração a respiração da captação de oxigênio (VO 2), saída de dióxido de carbono (VCO 2), ventilação mínima (VE), pressão parcial do oxigênio final da maré (PETO 2) e dióxido de carbono (PETCO2). A frequência cardíaca (FC) foi registrada em intervalos de 1 segundo. O valor mais alto nos últimos 60 segundos de exercício foi definido comoVO 2pico,VCO 2pico,VE pico,pico de FC e pico do pulso de oxigênio (VO 2 /pico de HR),PETO 2pico, PETCO2pico. O limiar anaeróbico (AT) foi definido pela abordagem modificada da inclinaçãoem V 29. A reserva de frequência cardíaca (HRR) foi definida como 220 - a -HR Max durante a fase de exercício, na qual a representa a idade e HRMax representa a frequência cardíaca máxima.
Sinais sEMG dos membros inferiores durante a subida de escadas
Antes da colocação dos eletrodos, os participantes usaram tênis esportivos Anta adquiridos uniformemente e realizaram cinco testes de negociação de escadas. Esses testes foram executados em uma velocidade diária de caminhada auto-selecionada e sem o uso de corrimão. Cada degrau era fixo com 100 cm de largura, 20 cm de altura e 30 cm de profundidade. As velocidades de subida e descida das escadas eram registradas por sistemas de cronometragem infravermelho posicionados tanto no primeiro quanto no último degrau. A média ±10% das velocidades nas tentativas de negociação de cinco escadas foi definida como a velocidade normal. Ensaios oficiais com velocidades que se desviaram da velocidade normal foram excluídos da análise subsequente.
A pele sobre os músculos-alvo é então preparada por barbear, abrasão leve com lixa de granulação fina e limpeza com álcool a 70% para reduzir a impedância e garantir contato ideal. Após a preparação da pele, eletrodos EMG de superfície foram colocados nos músculos do alvo na barriga. O estudo utilizou um sistema sEMG sem fio para medir as atividades musculares durante a fase de postura a uma frequência de amostragem de 2000 Hz. Eletrodos adesivos pré-gelificados de Ag/AgCl (distância fixa entre eletrodos de 10 mm) foram colocados bilateralmente no tibial anterior (TA), cabeça medial do músculo gastrocnêmico (MG), bíceps femoral (BF), reto femoral (RF), vasto medial (VM), vasto lateral (VL), glúteo máximo (GMAX) e glúteo médio (GMED) (ver Tabela 2). Os participantes então realizaram contração isométrica voluntária máxima (MVIC) para cada músculo investigado, o que foi usado em testes de normalização de amplitude (ver Tabela 3). Os participantes foram instruídos a realizar a ação do teste com esforço máximo por 4 a 5 segundos. Um forte incentivo verbal foi fornecido durante cada julgamento. Esse procedimento foi repetido 3 vezes, com intervalo de descanso de 2 minutos entre os ensaios para evitar fadiga. Após o teste MVIC, os participantes foram solicitados a realizar cinco testes bem-sucedidos de subida e descida de escadas em velocidade normal. Os dados do sEMG durante a fase de postura foram selecionados no terceiro e quarto degraus da escada personalizada de oito degraus do laboratório.
Os sinais sEMG da fase de postura das tarefas de escadas e do MVIC foram processados no software Visual3D. Os dados brutos foram primeiro filtrados em passa-banda (20-450 Hz), retificados em onda completa, suavizados com uma janela de raiz quadrada média (RMS) de 50 ms e, finalmente, filtrados passa-baixa a 6 Hz para criar um envelope linear. A fase de postura foi identificada a partir da força de reação vertical do solo (limiar >10 N). O envelope linear para cada fase da postura foi normalizado no tempo para 101 pontos e normalizado em amplitude para o valor máximo correspondente de MVIC. Por fim, o RMS de cada dado sEMG normalizado durante a fase de postura foi calculado para refletir a magnitude da atividade muscular. A análise focou no joelho mais sintomático em participantes dos dois grupos. Se os sintomas de ambos os joelhos fossem semelhantes, foram selecionados dados para o membro dominante em tecnologia.
Análise estatística
Todas as análises estatísticas foram conduzidas usando o SPSS Statistics 25.0. Todas as variáveis foram apresentadas como média ±desvio padrão. O teste de Shapiro-Wilk foi usado para testar a normalidade de todas as variáveis quantitativas. A diferença de variáveis normalmente distribuídas entre duas amostras independentes em demografia, parâmetros de função cardiopulmonar e RMS foi avaliada usando testes t de amostras independentes; a diferença entre variáveis de distribuição enviesada foi avaliada usando o teste de Kruskal-Wallis. As notas do IPAQ e as diferenças de notas K/L foram avaliadas usando o teste Kruskal-Wallis. O teste do qui-quadrado foi usado para comparar a diferença de gênero. Correlações entre diferentes e poderosos parâmetros da função cardiopulmonar (pico de absorção de oxigênio (VO 2peak), ventilação voluntária máxima (MVV) e RMS (bíceps femoral) no grupo de risco de DCV no joelho foram detectadas usando correlações de Spearman.