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A aprovação ética foi concedida pelo Comitê de Bioética do Hospital da Amizade de Pequim Afiliado à Capital Medical University (número de aprovação: 2024-P2-424-02), e todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito. Os reagentes e os equipamentos utilizados estão listados na Tabela de Materiais.
1. Seleção dos sujeitos de pesquisa
A pesquisa foi realizada como um ensaio clínico randomizado prospectivo no Departamento de Gastroenterologia e Geriatria do nosso hospital entre janeiro de 2023 e fevereiro de 2024. O estudo se concentrou em pacientes idosos com LC que sofrem de UGIB.
2. Critérios de inclusão e exclusão
Critério de inclusão: Idade ≥65 anos, preenchendo os critérios diagnósticos de CL11 com confirmação hospitalar; EDGI de primeira vez ou recorrente (hematêmese/melena, queda de hemoglobina ≥20g/L ou queda da pressão arterial sistólica (PAS) ≥20mmHg, com verificação endoscópica de ruptura de varizes esofagogástricas/gastropatia hipertensiva portal como fonte de sangramento); Sinais vitais estáveis, capacidade de adesão às intervenções de enfermagem e acompanhamento; Capacidade cognitiva para compreender escalas de pesquisa. Critério de exclusão: Etiologia hemorrágica não relacionada à LC; Insuficiência cardíaca, renal, cerebral ou de outros órgãos grave; Malignidade terminal com expectativa de vida <3 meses; História de transtornos psiquiátricos ou dependência de substâncias que prejudiquem a cooperação; Gravidez ou lactação.
3. Agrupamento
Um total de 120 indivíduos foi selecionado após estimativa do tamanho da amostra e triagem com base nos critérios de inclusão/exclusão. A randomização os dividiu igualmente em grupos de intervenção e controle (60 cada). Para garantir o cegamento, assistentes de pesquisa independentes, não envolvidos na intervenção, lidaram com a alocação do grupo, mantendo os participantes e os investigadores inconscientes das atribuições do grupo. A ocultação da alocação foi obtida por meio de envelopes opacos numerados sequencialmente, com avaliação cega dos resultados usando formulários eletrônicos de relato de caso. As comparações basais não indicaram diferenças significativas (P>0,05, Tabela 1).
4. Métodos de intervenção
O grupo controle recebeu cuidados de enfermagem padrão após a admissão. Durante a fase aguda (24-72 h após o sangramento), as intervenções incluíram monitoramento contínuo do eletrocardiógrafo (ECG) (sinais vitais de hora em hora), estado nil-by-mouth (transição para líquidos após a cessação do sangramento), reposição de fluidos / transfusões de sangue e monitoramento do volume de hematêmese / melena, hemoglobina e coagulação. Na fase de recuperação (3-7 dias após o sangramento), os pacientes foram orientados a dietas leves com baixo teor de sal (evitando alimentos ásperos/duros), com monitorização da função hepática (ALT, AST, bilirrubina) e eletrólitos. Além disso, foi realizada educação para enfatizar a prevenção de esforço durante a defecação e evitar o álcool. Um manual de alta foi distribuído, com um acompanhamento telefônico de uma semana realizado para avaliar a adesão e os sintomas (por exemplo, distensão, fadiga).
Os pacientes do grupo de intervenção receberam cuidados refinados por meio de uma abordagem MDT estabelecida. A equipe de atendimento incluiu enfermeiros de gastroenterologia/geriatria, nutricionistas, psicoterapeutas e médicos assistentes. Antes de ingressar na equipe, todos os membros foram obrigados a concluir um programa de treinamento intensivo (7 dias) em cuidados de enfermagem especializados para pacientes idosos com LC com UGIB, com foco em três áreas principais: (1) avaliação geriátrica completa, (2) gerenciamento de condições de saúde concomitantes e (3) estratégias de apoio à saúde mental. A participação exigia a conclusão bem-sucedida das avaliações de competência.
- Fase aguda
- Os pacientes receberam monitoramento intensivo, incluindo verificações de sinais vitais de meia hora e avaliações de hora em hora da consciência e temperatura da pele. (2) Os pacientes foram avaliados quanto ao risco de constipação, com solução de lactulose (lote nº H10890057, 10 mL/vezes, 1 vezes/dia) administrada por via oral com base na necessidade clínica. A educação rigorosa para a abstinência de álcool foi implementada com a participação ativa dos membros da família. Os pacientes diabéticos receberam regimes de insulina personalizados. (3) O suporte nutricional começou 6-12 h após a cessação do sangramento, começando com alimentação enteral de peptídeos de cadeia curta (Lote nº H20170170, 500 mL/vezes ao dia dividido em três administrações nasogástricas). Isso foi progressivamente aumentado para 1500-2000 mL / vezes ao dia de acordo com a tolerância do paciente. Nutricionistas registrados realizaram avaliações diárias dos parâmetros nutricionais e modificaram as formulações de ração de acordo. Cada intervenção nutricional foi concluída em 30 min.
- Fase de recuperação
- A medicação foi rigorosamente seguida de acordo com o conselho do médico, com enfermeiras designadas realizando verificação diária da medicação e monitoramento de reações adversas a medicamentos.
- O estado neurológico foi avaliado a cada 4 h, com monitoramento diário de amônia sanguínea e lactulose oral 15 mL (três vezes ao dia) para prevenir encefalopatia hepática.
- Os psicoterapeutas realizaram consultas à beira do leito duas vezes por semana (30 min/sessão), implementando intervenções cognitivo-comportamentais direcionadas, incluindo técnicas de relaxamento e meditação mindfulness.
- Fase de acompanhamento (1, 3 e 6 meses após a alta)
- Durante a primeira semana após a alta, a enfermeira principal iniciou uma videoconsulta para orientar o paciente na preparação de refeições nasogástricas ou orais enquanto monitorava a circunferência abdominal e o peso corporal. Além disso, foi emitido um cartão de alerta de ressangramento, detalhando os sinais de emergência (por exemplo, fezes pretas frequentes, vômitos com sangue, desorientação) e instruções de contato de emergência. (2) Os acompanhamentos subsequentes envolveram exames gastroscópicos trimestrais, análises da função hepática e avaliações nutricionais. O estado psicológico foi revisado quinzenalmente por meio de check-ins telefônicos por um terapeuta, com intervenções ajustadas de acordo (Figura 1).
5. Acompanhamento para prognóstico
- Todos os pacientes completaram pelo menos um ano de acompanhamento prognóstico após a alta, realizado por meio de revisões regulares e acompanhamentos por telefone. O protocolo é concluído após a conclusão das avaliações de acompanhamento de 1 ano.
6. Pontos finais
Analisamos estatisticamente o tempo de hemostasia, o volume de transfusão sanguínea e o tempo de internação dos pacientes. A PAS e a pressão arterial diastólica (PAD) foram registradas antes e após as intervenções de enfermagem. (2) A escala12do Exercício da Agência de Autocuidado (ESCA) foi empregada para avaliar a capacidade de autocuidado em quatro domínios: conhecimento em saúde (0-68 pontos), autoconceito (0-32 pontos), responsabilidade de autocuidado (0-24 pontos) e habilidades de autocuidado (0-48 pontos). Escores elevados se correlacionam com melhor proficiência no autocuidado (α de Cronbach = 0,89). (3) Antes e após a amamentação, foi coletado sangue venoso de jejum para determinação dos níveis dos parâmetros nutricionais (ALB, PA, TRF e PT) com analisador bioquímico automático (BS-1000M, RRID: SCR_026779). Após a coleta das amostras de sangue, o soro foi separado por centrifugação (1505×g, 4 °C, 15min), e as amostras de soro foram utilizadas para detecção. Os ensaios foram concluídos dentro de 2 h após a coleta da amostra. (4) As avaliações do estado psicológico utilizaram a Escala de Depressão/Ansiedade de Hamilton (HAMA/HAMD)13 (RRID: SCR_003686, SCR_003664). Escores mais altos indicam maior gravidade dos sintomas (α de Cronbach = 0,81). (5) A taxa de ressangramento em 3 meses (definida como hematêmese/melena com necessidade de atendimento de emergência ou reinternação) e a taxa de sobrevida em 1 ano foram registradas. A qualidade de vida (QV) foi avaliada em 1 ano de acompanhamento por meio do 36-Item Short Form Health Survey (SF-36)14, abrangendo oito domínios: Capacidade Funcional (FP), Saúde Mental (HM), Dor (PA), Estado Geral de Saúde (GH), Vitalidade (LV), Aspectos Sociais (SF), Aspectos Emocionais (RE) e Mudança de Saúde (HC). A melhora da QV é indicada por escores mais altos (α de Cronbach = 0,85).
7. Métodos estatísticos
A análise dos dados foi feita com o SPSS 25.0. Os dados de contagem [n(%)] foram analisados comparativamente pelo teste qui-quadrado. Os dados de medida foram submetidos ao teste de normalidade (Shapiro-Wilk), com dados paramétricos (χ±s) analisados por testes t independentes e dados não paramétricos [M(P25, P75)] por testes U de Mann-Whitney. A significância estatística foi estabelecida em P<0,05.