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Este estudo foi baseado no arcabouço Conhecimento-Atitude-Prática (KAP) e utilizou um processo em três fases para desenvolver e avaliar psicometricamente o Questionário Conhecimento-Atitude-Prática para Profissionais de Saúde em Cuidados Funcionais de Constipação em Adultos (KAP-FC). O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do Hospital da Cidade de Nantong (Aprovação nº NTLYLL2022087), e consentimento informado por escrito foi obtido de todos os participantes antes da inscrição. Os participantes foram informados de que poderiam se retirar do estudo a qualquer momento sem consequências. Todos os participantes foram assegurados de que os dados do questionário seriam usados exclusivamente para fins de pesquisa e seriam mantidos confidenciais.
Construção e desenvolvimento do questionário inicial
Na primeira fase, um conjunto inicial de itens foi desenvolvido por meio de revisão de literatura, análise teórica e entrevistas qualitativas. A revisão da literatura focou em constipação funcional, cuidados de enfermagem relacionados à constipação, educação em saúde, avaliação do paciente, adesão ao tratamento e desenvolvimento de questionários baseados em KAP. Com base nisso, a equipe de pesquisa elaborou itens preliminares abrangendo três domínios teóricos: conhecimento, atitude e prática. Entrevistas semiestruturadas foram então realizadas após o agendamento de consultas com os participantes. Cada entrevista durava aproximadamente de 15 a 30 minutos e era realizada em um consultório separado de um médico ou enfermeiro para garantir privacidade e minimizar interrupções.
A amostragem intencional foi então usada para recrutar oito especialistas em saúde dos departamentos de gastroenterologia e geriatria de um hospital terciário em Nantong para entrevistas semiestruturadas. Os critérios de inclusão foram os seguintes: (1) pelo menos 15 anos de experiência clínica em gastroenterologia ou geriatria em hospital terciário; (2) diploma de bacharel ou superior; (3) um título profissional sênior, ou um título profissional intermediário, juntamente com pelo menos cinco anos de qualificação provincial como especialista em gastroenterologia em enfermagem; e (4) consentimento informado e participação voluntária no estudo. Antes da entrevista, a equipe de pesquisa explicou o propósito do estudo, o conteúdo da entrevista, os requisitos de confidencialidade e o direito dos participantes de se retirarem.
O guia semiestruturado da entrevista incluiu as seguintes perguntas: (1) Você está familiarizado com os critérios diagnósticos para CF? (2) A CF é comum no seu departamento? (3) Como você avalia a capacidade dos enfermeiros clínicos de fornecer cuidados em CF, e essa capacidade pode atender às necessidades clínicas rotineiras? (4) Que conhecimento relacionado à constipação os enfermeiros qualificados devem possuir na prática clínica? (5) Você tem mais comentários sobre as questões discutidas acima? (6) Qual papel os enfermeiros clínicos devem desempenhar no cuidado dos pacientes com CF e quais medidas de cuidado devem implementar?
As entrevistas foram conduzidas por membros treinados da equipe de pesquisa. Com o consentimento dos participantes, as entrevistas foram gravadas em áudio e transcritas literalmente. A equipe de pesquisa revisou as transcrições após cada entrevista e continuou o recrutamento até que novos temas ou informações relevantes para itens surgissem, indicando saturação de dados. O método de análise de sete etapas de Colaizzi foi usado para extrair temas e itenscentrais 14. Um questionário inicial contendo 30 itens nas dimensões de conhecimento, atitude e prática foi então desenvolvido.
Os critérios de pontuação foram definidos antes da pesquisa formal. Na dimensão de conhecimento, itens de escolha única foram pontuados de 1 a 3 pontos com base na opção de resposta, com pontuações mais altas indicando maior conhecimento. Para itens de múltipla escolha, as pontuações foram calculadas de acordo com a proporção de opções corretas corretamente selecionadas usando a seguinte fórmula: Pontuação do item = 1 + 2 × (número de opções corretas corretamente selecionadas/número total de opções corretas). A pontuação calculada foi então convertida de acordo com a tabela de pontuação pré-definida do questionário. A pontuação foi então atribuída de acordo com a tabela de pontuação pré-definida para o questionário. A pontuação total de conhecimento foi calculada somando as pontuações de todos os itens de conhecimento, com pontuações mais altas indicando um nível mais alto de conhecimento relacionado à CF. Para a dimensão de atitude, foi usada uma escala de Likert de 5 pontos, variando de 1 = fortemente discordar a 5 = fortemente concordar, com pontuações totais variando de 6 a 30. Para a dimensão de prática, foi usada uma escala Likert de 5 pontos, com respostas variando de 1 = nunca a 5 = sempre, e pontuações totais de 10 a 50. Pontuações mais altas indicavam atitudes mais positivas ou práticas mais padronizadas.
Validação e avaliação do conteúdo do questionário
Dezesseis especialistas interdisciplinares, incluindo gastroenterologistas, enfermeiros especialistas em gastroenterologia e especialistas em enfermagem geriátrica, participaram de duas rodadas de consultas Delphi. Os critérios de inclusão foram os seguintes: (1) especialistas médicos em gastroenterologia com mais de 15 anos de experiência profissional e título profissional sênior ou mestrado ou superior; especialistas em enfermagem em gastroenterologia com diploma de bacharel ou superior e título profissional sênior ou qualificação provincial de enfermeiro especialista por pelo menos cinco anos; ou especialistas médicos ou de enfermagem geriátricos com diploma de bacharel ou superior e título profissional sênior; (2) familiaridade com a técnica Delphi; e (3) participação voluntária e disposição para concluir o processo de consulta. Em ambas as rodadas, os questionários Delphi foram distribuídos separadamente, e todos os especialistas os preencheram de forma independente e anônima. O feedback e os comentários obtidos na primeira rodada foram resumidos pela equipe de pesquisa e incorporados ao questionário da segunda rodada para orientar a revisão adicional dos itens e a avaliação de especialistas.
Antes de cada rodada de consulta, a equipe de pesquisa selecionou os especialistas de acordo com os critérios de elegibilidade pré-definidos e confirmou seu histórico profissional, anos de experiência, título, especialidade e disposição para participar. O questionário de consulta pediu aos especialistas que avaliassem a importância de cada item e fornecessem comentários qualitativos sobre redação, relevância clínica, clareza dos itens e atribuição dimensional. A taxa de participação de especialistas, o coeficiente de autoridade de especialistas (Cr), o coeficiente de variação (CV), a taxa de pontuação máxima e o coeficiente de concordância de Kendall foram usados para avaliar a autoridade e o consenso de especialistas.
Os itens foram mantidos quando atendiam aos seguintes critérios: pontuação média de importância ≥ 3,5, CV ≤ 0,25 e taxa de pontuação máxima ≥ 20%. Itens que não atenderam a esses critérios foram revisados ou excluídos após discussão pela equipe de pesquisa, levando em conta os comentários qualitativos dos especialistas e a relevância teórica do item para o cuidado de enfermagem em CF. Itens com redação pouco clara, mas relevância teórica adequada, foram modificados, enquanto itens com baixa concordância de especialistas, baixa importância ou sobreposição conceitual com outros itens foram excluídos ou mesclados. Após as duas rodadas Delphi, o questionário continha 30 itens nas dimensões de conhecimento, atitude e prática.
O questionário revisado foi então pré-testado. A amostragem estratificada por conveniência foi usada para recrutar 30 enfermeiros clínicos registrados de um hospital terciário em Nantong, incluindo 40% de gastroenterologia, 40% de geriatria e 20% de outros departamentos. Os critérios de inclusão foram que os participantes fossem enfermeiros clínicos registrados atuando em um hospital terciário, fornecessem consentimento informado e estivessem dispostos a participar. Os critérios de exclusão foram enfermeiros com 12 meses ou menos de experiência profissional, enfermeiros em formação, enfermeiros pediátricos e enfermeiros com transtornos mentais passados ou atuais. A pesquisa foi coordenada pelo departamento de enfermagem e conduzida por membros treinados da equipe de pesquisa em cada departamento. Os participantes preencheram o questionário 30 minutos após a transferência de turno departamental, e a equipe de pesquisa forneceu instruções padronizadas para sua conclusão. Trinta questionários foram distribuídos e devolvidos, resultando em uma taxa de resposta de 100%. Os participantes relataram não ter dificuldade em entender os itens, e o tempo médio de conclusão foi de 8,5 ± 2,3 minutos. O pré-teste mostrou boa consistência interna, com um α de Cronbach de 0,926, apoiando a viabilidade do questionário para a pesquisa formal.
Testes de confiabilidade e validade do questionário
Em outubro de 2022, três hospitais terciários em Nantong foram selecionados aleatoriamente para a pesquisa formal de questionário. A amostragem estratificada por conveniência foi usada para recrutar enfermeiros de departamentos com alta frequência de necessidades de cuidados relacionados à CF, incluindo gastroenterologia, neurologia, cardiologia e geriatria, além de outros departamentos clínicos quando havia enfermeiros elegíveis disponíveis. Dentro de cada departamento selecionado, enfermeiros elegíveis eram convidados por membros treinados da equipe de pesquisa após a comissão com o departamento de enfermagem. Os critérios de inclusão e exclusão foram os mesmos usados no pré-teste.
Foram coletados um total de 491 questionários. Após excluir 25 questionários inválidos, 466 questionários válidos foram incluídos na análise final, resultando em uma taxa de resposta efetiva de 94,9%. A amostra final incluiu 71 enfermeiros de departamentos de gastroenterologia ou doenças gastrointestinais e 395 enfermeiros de outros departamentos.
Os questionários foram aplicados tanto por meio de meios online quanto em papel. Para a pesquisa online, o link do questionário foi distribuído pelo sistema de OA hospitalar usando uma plataforma chinesa de questionários online. Cada endereço IP podia enviar o questionário apenas uma vez para reduzir respostas duplicadas, e o tempo aceitável de resposta era definido de 3 a 15 minutos com base no tempo de conclusão pré-teste. Respostas fora do intervalo de tempo predefinido ou com padrões de resposta inválidos evidentes eram automaticamente sinalizadas. Para a pesquisa em papel, os questionários foram distribuídos após as reuniões matinais do departamento e coletados no local. Os membros da equipe de pesquisa verificaram a completude dos questionários em papel imediatamente após a coleta. Questionários com informações chave faltantes, respostas incompletas aos itens que impediram o cálculo da pontuação, submissões duplicadas ou padrões de resposta inválidos foram excluídos da análise. Para questionários analisáveis com pequenas informações ausentes em variáveis demográficas não importantes, as respostas válidas disponíveis para análise foram mantidas.
Seleção padronizada de especialistas e participantes
Os critérios de elegibilidade foram estabelecidos antes das entrevistas semiestruturadas, consultas com especialistas Delphi, pré-teste e pesquisa formal. Nas fases de entrevista e Delphi, especialistas foram avaliados de acordo com especialidade, anos de experiência profissional, formação acadêmica, título profissional, qualificação de especialista, familiaridade com o método Delphi e disposição para participar. Para o pré-teste e a pesquisa formal para enfermeiros, os participantes foram avaliados de acordo com status de registro, experiência clínica, departamento, consentimento informado e critérios de exclusão. Esse processo foi utilizado para garantir a relevância profissional das contribuições de especialistas e a elegibilidade dos participantes da pesquisa.
Coleta padronizada de dados
Antes da coleta formal de dados, o treinamento padronizado era oferecido para todo o pessoal de pesquisa. Foi preparado um vídeo instrucional de 10 minutos sobre a preenchimento do questionário, e cinco estudantes de pós-graduação em enfermagem foram treinados como profissionais de controle de qualidade. Eles usaram instruções unificadas para explicar o propósito da pesquisa, os requisitos de conclusão e as precauções, reduzindo assim o viés de interpretação.
Duas rotas de coleta de dados foram usadas para melhorar a cobertura de resposta e a qualidade dos dados. Questionários online foram distribuídos pelo sistema de AO hospitalar usando um link para a plataforma de questionários (n = 379). Para reduzir envios duplicados, cada endereço IP podia enviar o questionário apenas uma vez. Durante a coleta de dados, questionários duplicados foram identificados com base em endereços IP repetidos, registros de submissão repetidos ou sobreposição óbvia nas informações dos participantes e foram excluídos da análise. Com base no tempo de conclusão pré-pesquisa, o intervalo aceitável de tempo de resposta foi definido para 3–15 minutos, e questionários fora desse intervalo ou com padrões de resposta obviamente inválidos foram automaticamente sinalizados pelo sistema. Questionários em papel foram distribuídos após as reuniões matinais departamentais (n = 112), coletados no local imediatamente após a conclusão e verificados pela equipe de pesquisa para verificar sua completude. Respostas incompletas foram identificadas por falta de informações demográficas-chave, itens do questionário não respondidos que impediram o cálculo da pontuação ou respostas incompletas nas dimensões de conhecimento, atitude ou prática. Questionários com submissões duplicadas, informações-chave incompletas, padrões de resposta inválidos ou respostas que não atenderam aos critérios pré-definidos de controle de qualidade foram excluídos da análise final.
Cálculo do tamanho da amostra
O tamanho da amostra foi determinado com base no princípio de que deveria ser pelo menos 10 vezes o número de itens do questionário. O questionário inicial continha 30 itens distribuídos em três dimensões; portanto, pelo menos 300 participantes eram necessários. Na pesquisa formal, foram coletados 466 questionários válidos, excedendo o tamanho mínimo exigido em 55,33% da amostra e atendendo aos requisitos para análise psicométrica.
Métodos estatísticos
A análise estatística foi realizada usando a versão 23.0 do SPSS. A confiabilidade da consulta de especialistas foi avaliada usando a taxa de participação de especialistas, o coeficiente de autoridade de especialistas (Cr), o coeficiente de variação e o coeficiente de concordância de Kendall. Variáveis categóricas foram apresentadas como frequências e percentagens, e variáveis contínuas foram apresentadas como média ± desvio padrão.
Para análise de itens, o método da razão crítica e o método de correlação entre itens e total foramusados 15. No método da razão crítica, as pontuações totais do questionário foram classificadas de alta para baixa, com os 27% melhores classificados como o grupo de pontuação alta e os 27% inferiores como o grupo de pontuação baixa. Testes t com amostra independente foram então usados para comparar as pontuações dos itens entre os dois grupos. Itens com diferenças não significativas entre grupos (P > 0,05) ou razão crítica < 3,0 foram considerados para deleção. No método de correlação total-item, coeficientes de correlação produto-momento de Pearson foram calculados entre cada item e a pontuação total do questionário, e itens com coeficientes de correlação < 0,30 foram considerados para deleção.
A validade foi avaliada usando validade estrutural e validade do conteúdo. Para validade estrutural, foi realizada uma análise fatorial exploratória (EFA). A adequação dos dados para análise fatorial foi avaliada usando o teste de Kaiser-Meyer-Olkin (KMO) e o teste de esfericidade de Bartlett. Neste estudo, o teste de esfericidade de Bartlett foi significativo (P < 0,001) e o valor do KMO foi 0,881, indicando que os dados eram adequados para a análisefatorial 16. A análise de componentes principais com rotação varimax normalizada por Kaiser foi então usada para extrair fatores. Fatores comuns foram mantidos com base em autovalores > 1 e na inspeção visual do terreno de cascalho. Uma taxa cumulativa de contribuição por variância > 40%, cargas de fatores de item > 0,40 e ausência de recargas cruzadas foram consideradasaceitáveis 17. Para validade do conteúdo, seis especialistas com experiência em cuidados gastroenterológicos ou de doenças gastrointestinais e familiarizados com o desenvolvimento do questionário foram convidados a avaliar o questionário. Cada item foi avaliado usando uma relevância na escala de Likert de quatro pontos, e o índice de validade do conteúdo (CVI) foi calculado. Um CVI em nível de item > 0,780 e um CVI em nível de escala > 0,600 foram considerados indicando validade de conteúdoaceitável 18.
A confiabilidade foi avaliada usando a α de Cronbach, a confiabilidade da metade dividida e a confiabilidade teste-reteste. A α > de Cronbach de 0,700 foi considerada aceitável, e valores entre 0,800 e 0,900 indicaram boa consistência interna. A confiabilidade dividida > metade 0,700 era consideradaaceitável como 19. Para confiabilidade teste-reteste, 47 enfermeiros foram selecionados aleatoriamente entre os 466 participantes e preencheram o questionário novamente após um intervalo de duas semanas. A estabilidade ao longo do tempo foi avaliada usando o coeficiente de correlação intraclasse baseado em um modelo de efeitos mistos bidirecional com concordância absoluta.