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O estudo obteve aprovação ética institucional antes de qualquer abstração de dados e garantiu a desidentificação de todos os registros (Aprovação nº: 2023-YZ-061). Foi obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes antes da coleta e acompanhamento dos dados. Todos os procedimentos cumpriram as políticas institucionais de prevenção de infecções e privacidade durante a prestação de cuidados e o tratamento dos dados.
Materiais e equipamentos
Prepare bolsas de ostomia de duas ou uma peça (planas e convexas), barreiras cutâneas, anéis moldáveis, auxiliares adesivos e removedores, filme ou pó protetor, tesouras para ostomia, um guia de medição de estomias, soro fisiológico estéril a 0,9%, gaze, luvas, materiais educacionais impressos e audiovisuais, ferramentas de teleacompanhamento e formulários de verificação de qualidade.
Desenho de estudos e grupos (Retrospectiva)
Uma visão geral do desenho retrospectivo do estudo, da atribuição de coorte e dos pontos de tempo da avaliação é mostrada na Figura 1. Identifique todos os pacientes elegíveis com ≥45 anos que passaram por colostomia entre janeiro de 2022 e dezembro de 2023 no centro de estudo. Aplique critérios pré-definidos de inclusão e exclusão conforme segue, e confirme a disponibilidade de registros de resultados iniciais e de 1 mês. Inclua pacientes de ≥45 anos que passaram por colostomia no centro de estudo entre janeiro de 2022 e dezembro de 2023, possuíram registros iniciais completos e avaliações documentadas de desfechos de acompanhamento em 1 mês. Exclua pacientes com variáveis basel-chave ausentes ou desfechos em 1 mês, aqueles que passaram por reversão de estoma ou reoperação maior em 1 mês, aqueles que não conseguiram concluir as avaliações ESCA/SAS/SDS/COH-QOL-OQ devido a grave comprometimento cognitivo/comunicativo, e aqueles transferidos para outra unidade ou perdidos para acompanhamento antes da avaliação de 1 mês. Categorizar os pacientes de acordo com o cuidado que realmente receberam em uma coorte de cuidados rotineiros e uma coorte de caminho profissional; Note que o agrupamento reflete prática do mundo real, e não uma atribuição aleatória.
Educação pré-dispensa
Ofereça duas sessões educacionais individuais de 15 a 20 minutos cada, espaçadas com pelo menos 24 horas de intervalo. Explique a anatomia e função da ostomia, passos diários de autocuidado, sinais e ações de alerta, progressão da dieta e atividade, e indicações para entrar em contato com a equipe de cuidados. Demonstre a troca da bolsa e exija uma demonstração completa de retorno usando uma lista de seis passos (cortar, limpar, medir, aplicar, pressionar, verificar). Distribua materiais impressos e visuais e defina a meta de troca independente da bolsa em ≤20 minutos sem passar de lado. Verifique a maestria antes da dispensa.
Cuidados com a pele estomáticos e peristomas
Troque a bolsa a cada 3-5 dias ou assim que houver vazamento. Corte a abertura da placa de base 1-2 mm maior que o diâmetro da estomia, aplique o sistema e pressione uniformemente por 1-2 minutos para garantir a aderência (ou siga as instruções do fabricante onde elas diverjam). Limpe a área peristómica com 30-50 mL de água morna ou 0,9% de soro fisiológico e evite irritantes ou resíduos de sabão. Posicione o paciente para minimizar a contaminação durante as mudanças; Aparar o cabelo se necessário para melhorar a vedação. Verifique se o aparelho permanece livre de vazamentos por ≥72 horas e que a pele peristómica está intacta, seca e sem borda eritematosa >1 cm. Se o eritema exceder 1 cm, se houver danos ou erosão associados à umidade, ou se houver suspeita de infecção (dor, calor, drenagem purulenta ou febre ≥38 °C), escale o cuidado rapidamente: reforçe com filme barreira mais sistema convexo e anel e reavalie em até 48 horas; Obtenha um swb/cultura de feridas e agende uma revisão cirúrgica no mesmo dia quando houver suspeita de infecção. Se houver suspeita de estenose devido à produção fina como um lápis ou sintomas obstrutivos, agende uma avaliação colorretal em até 48 horas e evite sondagens forçadas. Para estoma de alta produção >1200 mL/24 h, inicie o suporte de fluidos e eletrólitos e ajuste a dieta, depois reavalie em até 24 horas.
Apoio psicológico liderado por enfermeiros
Em ambas as coortes, ansiedade e depressão foram avaliadas usando a Escala de Autoavaliação de Ansiedade (SAS) e a Escala de Autoavaliação de Depressão (SDS) no início do estudo e em 4 semanas. Para a coorte de cuidados rotineiros, o cuidado psicológico seguiu a prática habitual, que consistiu em breve reafirmação emocional durante as rondas rotineiras das enfermarias e educação na alta, fornecimento de instruções escritas padrão e encaminhamento para serviços de saúde mental a critério do clínico quando identificado sofrimento acentuado; Nenhuma sessão psicológica estruturada e agendada ou ferramentas de acompanhamento foi rotineiramente implementada. Em contraste, a coorte do caminho profissional de enfermagem recebeu um módulo padronizado de apoio psicológico liderado por enfermeiros, consistindo em sessões semanais de 15 minutos durante 4 semanas, incluindo reestruturação cognitiva focada em pensamentos automáticos negativos, treino de relaxamento respiratório de 3 a 5 minutos e uma atividade agradável planejada a ser praticada diariamente; A adesão estava documentada em um cartão de rastreamento. Os participantes foram encaminhados para serviços de saúde mental quando as pontuações SAS/SDS atingiram limiares moderados ou mais altos ou quando clinicamente indicadas.
Estilo de vida e dieta
Recomende roupas largas para evitar irritação por estoma e ressista o levantamento de >5 kg nas primeiras 4 semanas. Faça progresso da atividade física de 2000-4000 passos por dia na semana 1 para 6000-8000 passos por dia na semana 4, conforme tolerado. Implemente um plano de refeições de baixo resíduo, pequenas e frequentes durante as semanas 1-2, depois reintroduza alimentos produtores de gases ou ricos em fibras um de cada vez a partir da terceira semana, observando tolerância por 48 horas após cada novo item. Certifique-se de ingestão diária de líquidos entre 1500 e 2000 mL, salvo contraindicação. Confirme a ausência de náusea, inchaço ou diarreia durante a reintrodução e que a função intestinal permanece estável.
Orientação de alta e acompanhamento
Forneça listas de verificação escritas para os passos da troca de estoma, sinais de alerta e pontos de contato. Agende um tele-acompanhamento na semana 1 de cerca de 10 minutos e avaliações clínicas ou vídeos na semana 2 e 4. Colete escalas de resultados e registros de complicações nos contatos programados e reforce técnicas caso vazamentos ou problemas de pele voltem a acontecer. Na revisão da semana 4, confirme a técnica independente e a adesão ao caminho.
Medidas de desfecho e cronograma de avaliação
Avalie os desfechos no início do ano (T0) e 1 mês (T1). Meça a capacidade de autocuidado usando a Escala de Avaliação de Habilidade de Autocuidado (ESCA) com escores totais e subescala. Avalie o status psicológico usando escores padrão SAS e SDS. Avalie a qualidade de vida usando o Questionário de Qualidade de Vida e Ostomia da City of Hope (COH-QOL-OQ) com escores totais e de domínio. Registre complicações precoces, incluindo infecção, estenose, sangramento, dermatite peristómica e alta produção, e calcule uma incidência composta. Avalie a satisfação da enfermagem no T1 com uma escala de quatro níveis (muito satisfeito, basicamente satisfeito, geralmente satisfeito, insatisfeito) e relate como n (%). Certifique-se de que todas as escalas sejam concluídas em ambos os pontos de tempo e que qualquer decisão de complicações seja documentada.
Gestão de dados e garantia de qualidade
Treine a equipe de enfermagem no uso de listas de verificação e documentação. Auditar aproximadamente 10% dos registros para verificar sua completude e consistência interna. Quando possível, separe a avaliação dos resultados dos cuidadores do dia a dia para reduzir o viés de medição e registre desvios de protocolo com ações corretivas. Concluir o caminho após a conclusão do acompanhamento de 4 semanas, verificação dos resultados e fechamento do registro de controle de qualidade.
Análise estatística
Analise dados com SPSS 25.0 (ou equivalente). Resuma as variáveis contínuas como média (SD) ou mediana (IQR) após o teste de Shapiro-Wilk e escolha testes t com amostras independentes ou testes Mann-Whitney U; assim, resuma as variáveis categóricas como n (%) e compare usando χ2 ou os testes exatos de Fisher. Relate valores p bilaterais com α = 0,05 e forneça tamanhos de efeito com intervalos de confiança de 95% (por exemplo, d de Cohen para resultados contínuos; razão de risco ou diferença de risco para resultados binários). Para os desfechos primários, realize ANCOVA ou regressão multivariável ajustada para covariáveis de referência pré-especificadas (por exemplo, idade, sexo, comorbidades principais). Controle comparações múltiplas quando aplicável (por exemplo, Benjamini-Hochberg FDR). Realizar análises de sensibilidade para manuseio de dados ausentes e especificações de modelos. Informe todas as versões do software e dos pacotes.