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A fascite necrosante é uma doença infecciosa rara, grave e potencialmente fatal. Essa doença é causada pela invasão de bactérias patogênicas no corpo e é caracterizada por infecção progressiva e necrose da fáscia profunda, fáscia superficial, pele e tecido subcutâneo. O início da doença é agudo e a condição é rápida. Casos graves podem causar síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS), choque séptico, síndrome da disfunção múltipla de órgãos (MODS) e até mesmomorte 1,2. Como as manifestações clínicas precoces carecem de especificidade, o diagnóstico frequentemente é atrasado ou passado despercebido. Mesmo após o diagnóstico, a profundidade da infecção tecidular e a expansão progressiva da ferida frequentemente levam a desbridamento e drenagem inadequados. Consequentemente, o controle de infecções continua insatisfatório, frequentemente exigindo múltiplas operações. Esses fatores contribuem para altas taxas de incapacidade, amputação emortalidade 3. O prognóstico dos pacientes frequentemente fica aquém das expectativas.
Este relato de caso descreve um homem de 37 anos com fascite aguda necrosante complicada por sepse, que foi tratado com sucesso por uma abordagem abrangente e gradual. O objetivo é ilustrar o valor da incisão e exploração oportunas, da tomada de decisão multidisciplinar e do manejo cirúrgico e médico em etapas específicas. Este caso pode oferecer insights limitados para melhorar o tratamento de pacientes semelhantes.
APRESENTAÇÃO DO CASO:
O caso envolve um homem de 37 anos, saudável, que apresentou em 1º de novembro de 2023 com "vermelhidão, inchaço, calor e dor no membro inferior esquerdo por 4 dias, agravados por meio dia" como principal queixa. Quatro dias antes da consulta, o paciente desenvolveu repentinamente vermelhidão, inchaço e dor na articulação do joelho esquerdo. Os fatores predisponentes são desconhecidos, e o histórico de trauma leve, negligenciado pelo paciente, não pode ser descartado. O paciente então foi ao hospital local para tratamento e recebeu uma compressa úmida com sal de Glauber e tratamento anti-inflamatório com penicilina. Após o tratamento, os sintomas acima não melhoraram significativamente, e a condição até apresentou uma tendência progressiva de agravação. A faixa de vermelhidão e inchaço no membro inferior esquerdo do paciente foi se expandindo gradualmente, estendendo-se da articulação do joelho até a extremidade proximal da articulação do quadril, e estendendo-se até a extremidade distal da articulação do tornozelo. Meio dia antes da consulta, os sintomas da paciente pioraram. A dor do membro afetado era insuportável, o movimento era limitado e andar era impossível. Simultaneamente à febre, a temperatura corporal subiu para 39,4 °C. A família do paciente imediatamente o enviou para o hospital. O paciente não tinha diabetes, hipertensão, imunossupressão ou doença crônica de órgãos anteriores. Não foram relatadas alergias a drogas/alimentos. O paciente tinha histórico de tabagismo de 20 anos e uso ocasional de álcool.
No exame físico, o paciente apresentava temperatura de 39,4 °C, frequência cardíaca de 156 batimentos por minuto, frequência respiratória de 20 respirações por minuto e pressão arterial de 135/90 mmHg (1 mmHg = 0,133 kPa). O paciente estava consciente e capaz de responder perguntas, mas parecia letárgico. O membro inferior esquerdo estava difusamente inchado e eritemato. A temperatura da pele era significativamente mais alta do que a do lado contralateral, e o membro afetado estava marcadamente sensível. Havia uma sensação de flutuação ao tocar no joelho esquerdo, e a pulsação da artéria dorsal do pédio era fraca (Figura 1). Função motora, sensibilidade e reabastecimento capilar estavam normais no membro afetado. Não foram observados sinais de síndrome compartimental.
Investigações laboratoriais revelaram as seguintes descobertas. A contagem de glóbulos brancos (WBC) foi de 9,55 × 109/L, com percentual de neutrófilos (NEUT%) de 84,8%. O nível da proteína C-reativa (PCR) era de 163 mg/L, e o nível de procalcitonina (PCT) era de 3,62 ng/mL. A glicose aleatória no sangue foi de 19,9 mmol/L. Estudos de coagulação mostraram contagem de plaquetas (PLT) de 117 × 109/L, tempo de tromboplastina parcial ativada (APTT) de 24,7 s, nível de fibrinogênio de 9,18 g/L e nível de D-dímero de 1,96 mg/L. Os testes de função renal demonstraram creatinina sérica de 64 μmol/L e nitrogênio ureiano sanguíneo de 7 mmol/L. Os testes de função hepática revelaram uma alanina aminotransferase (ALT) de 32 U/L, uma aspartato aminotransferase (AST) de 17 U/L e bilirrubina total de 13,6 μmol/L. As pontuações iniciais foram uma pontuação da Escala de Coma de Glasgow (GCS) de 15 e uma pontuação da Avaliação Sequencial de Falência Orgânica (SOFA) de 1.
A articulação do joelho esquerdo foi perfurada com uma agulha fina no local onde a sensação de flutuação era evidente, e pus podia ser visto. Foi feita uma incisão cirúrgica de cerca de 5 cm de comprimento no abscesso, e uma grande quantidade de material branco leitoso foi vista, com um odor desagradável. O volume de pus era de cerca de 300 mL (Figura 2 e Vídeo Suplementar 1, que demonstram a incisão e o procedimento de drenagem). Uma exploração mais aprofundada da cavidade pus revelou que ela era grande, estendendo-se até ambas as extremidades, e a fáscia dos membros inferiores era necrosada em uma grande área.
DIAGNÓSTICO, AVALIAÇÃO E PLANO:
De acordo com as manifestações clínicas e resultados da exploração do paciente: (1) necrose extensa da fáscia subcutânea do membro inferior esquerdo, acompanhada por focos subcutâneos extensos, que se espalham para a área ao redor; (2) Não havia camada muscular envolvida; (3) Sintomas de intoxicação sistêmica obviamente foram acompanhados por mudanças mentais, então o diagnóstico inicial considerou fascite necrosante aguda. O diagnóstico diferencial incluiu celulite aguda e inflamação aguda. A celulite aguda pode se manifestar como vermelhidão local dos tecidos moles, inchaço e dor, mas seu alcance é relativamente limitado. A localização da infecção é profunda, e as bordas de vermelhidão e inchaço não são claras. Pode haver uma sensação de flutuação após a formação do abscesso local. Nesse paciente, entretanto, a incisão e a exploração à beira da cama revelaram necrose fascial extensa, pus com cheiro desagradável e fácil separação da pele da fáscia – achados não vistos na celulite. A inflamação aguda pode se manifestar em vermelhidão da pele, inchaço e dor, mas as bordas não são muito claras. É comum observar que uma linha vermelha se espalha para cima ao longo dos membros inferiores, sensibilidade. Há inchaço e sensibilidade na região abdominal. Com base na combinação de necrose fascial profunda, secreção purulenta com mau odor e progressão rápida, a fascite aguda necrosante foi o diagnóstico mais provável. O canal verde para cirurgia de emergência foi imediatamente aberto e, ao mesmo tempo, os departamentos de cirurgia geral, cirurgia da mão, anestesiologia e a unidade de terapia intensiva (UTI) foram convidados para consulta conjunta. A condição do paciente se deteriorou rapidamente, com um escore GCS de 9. Sinais vitais pioraram: frequências cardíacas e respiratórias aumentaram significativamente desde a admissão, e a saturação de oxigênio do pulso caiu para 92–93%. O monitoramento dinâmico da função dos órgãos mostrou um escore SOFA de 10 (aumento de >2 pontos em relação ao ponto inicial), atendendo aos critérios para sepse. Apesar da ressuscitação inicial com fluido, o paciente permaneceu hipotenso e precisou de infusão contínua de noradrenalina para manter a pressão arterial média ≥ 65 mmHg, com hiperlactatemia persistente (>2 mmol/L). Portanto, foi estabelecido um diagnóstico de choque séptico. Após uma avaliação multidisciplinar (MDT), foi administrada a terapia antichoque.
Uma vez que os sinais vitais do paciente se estabilizaram, ele era imediatamente tratado cirurgicamente. Durante a operação, foi feita uma incisão de comprimento total nos lados medial e lateral do membro inferior esquerdo, e foi observada uma grande quantidade de necrose profunda da fáscia e uma grande quantidade de material purulento branco leitoso (Figura 3). A superfície da ferida foi completamente desbridada, a fáscia infectada e necrótica foi removida, e tubos de drenagem foram colocados para garantir drenagem adequada. A ferida foi coberta com gaze úmida embebida em ornidazol, e o curativo foi reforçado após a operação. Os sinais vitais do paciente estavam instáveis novamente durante a operação. Após reanimação cardiopulmonar, tratamento de suporte de vida, transfusão de sangue e assim por diante, o resgate foi bem-sucedido.
Após a cirurgia, o paciente foi transferido para a UTI para monitoramento e tratamento adicionais. O paciente apresentou febre alta recorrente, e exames de sangue mostraram marcadores elevados de infecção (glóbulos brancos 25,03 × 109/L, PCP 197,9 mg/L, PCT 6,69 ng/mL). Múltiplas hemoculturas e culturas materiais mostraram Staphylococcus aureus (MSSA) sensível à meticilina. O teste de suscetibilidade revelou sensibilidade ao meropenemo, vancomicina e levofloxacina. O paciente não tinha histórico de alergia a β-lactâmica ou fluoroquinolonas. Na UTI, os pacientes foram tratados com meropenema (0,5 g via bomba microinfusiva a cada 8 horas) combinado com vancomicina (1 g de gotejamento intravenoso a cada 12 horas) para antiinfecção, ulinastatina para resposta anti-inflamatória, ressuscitação de volume e suporte nutricional. A duração da terapia intravenosa era de 8 dias, após os quais a desescalada era considerada com base na resposta clínica. Vale ressaltar que o paciente não tinha histórico de diabetes no passado, mas a glicose no sangue oscilou bastante após a doença. A glicose em jejum foi medida em 19,3 mmol/L. A hemoglobina glicosilada foi de 6,9%, levemente elevada. Após consulta com um médico especializado em medicina interna, considerou-se que a causa do estado atual de hiperglicemia do paciente poderia estar relacionada à resistência à insulina, possivelmente induzida pela resposta ao estresse séptico. O tratamento hipoglicêmico foi realizado com infusão intravenosa de insulina. Duas operações adicionais de desbridamento e drenagem foram realizadas posteriormente.
Após uma internação de 10 dias na UTI, os sinais vitais do paciente se estabilizaram e ele foi transferido para a ala geral de cirurgia da mão. A reavaliação dos indicadores de infecção mostrou uma tendência de melhora (glóbulos brancos diminuídos para 9,63 × 109/L, PCP para 61,3 mg/L, PCT para 0,27 ng/mL). Portanto, o regime antiinfeccionário foi reduzido para levofloxacina (0,5 g intravenosa uma vez ao dia) por um total de 16 dias. Os motivos para escolher a levofloxacina foram: (1) Testes de suscetibilidade confirmaram a sensibilidade. (2) A levofloxacina possui alta biodisponibilidade e uma dose conveniente diária. (3) Dados de vigilância local indicam uma baixa taxa de resistência da MSSA à levofloxacina (<5%). Houve uma redução significativa no exsudato de feridas. Após a exclusão das contraindicações cirúrgicas, foi realizada a drenagem a vácuo "sanduíche" modificada (Figura 4). Após a limpeza da base do ferimento, o dispositivo VSD foi substituído. O tecido subcutâneo e a camada muscular estavam completamente anexados, e a VSD cobria a superfície da ferida para promover a cicatrização da ferida. No estágio mais avançado, as feridas de granulação restantes foram cobertas por enxerto autólogo de pele (Figura 5). Devido à grande área de enxerto de pele no membro inferior esquerdo, é utilizado o enxerto de pele com carimbo. Cerca de 7 dias após o enxerto de pele, o dispositivo de DSV foi removido. O paciente se saiu bem na área enxertada de pele estampada do membro inferior esquerdo (taxa estimada de absorção >95%). Como o paciente tem transtorno de atividade de flexão do joelho esquerdo, oriente-o a realizar exercícios funcionais do membro afetado de forma gradual.