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Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética Médica da Filial Baoshan, Hospital Renji, Faculdade de Medicina da Universidade Jiao Tong de Xangai, sob o número de aprovação 2024-B-027. A pesquisa foi realizada de acordo com os requisitos éticos institucionais para pesquisa anônima por questionário. Antes de acessar o questionário, todos os participantes consultaram uma página eletrônica de informações descrevendo o propósito do estudo, população-alvo, natureza voluntária da participação, prazo esperado de conclusão, medidas de confidencialidade e o direito de se retirar a qualquer momento antes da submissão. Apenas os participantes que selecionaram a opção de consentimento eletrônico puderam prosseguir para o questionário formal. Nenhuma informação diretamente identificável, incluindo nome do participante, número do funcionário, telefone ou número de identificação pessoal, foi coletada em nenhuma etapa da pesquisa.
Projeto e Ambiente do Estudo
Este foi um estudo de questionário único e transversal realizado em fevereiro de 2024 na filial Baoshan do Hospital Renji, Faculdade de Medicina da Universidade Jiao Tong de Xangai, um hospital secundário em Xangai, China. A população do estudo era composta por enfermeiros que trabalhavam nos departamentos clínicos do hospital. Os participantes foram recrutados da equipe hospitalar, e os resultados devem ser interpretados dentro desse ambiente institucional.
Participantes e Amostragem
Uma estratégia de amostragem por conveniência foi utilizada para recrutar enfermeiros elegíveis dos departamentos clínicos dentro do hospital de estudo. Os participantes eram elegíveis se fossem enfermeiros registrados empregados pelo hospital durante o período da pesquisa, possuíssem certificado válido de qualificação em enfermagem, estivessem ativamente envolvidos em trabalho clínico de enfermagem e pudessem preencher o questionário de forma independente usando um smartphone ou computador. Enfermeiros foram excluídos se estivessem de licença durante o período da pesquisa, temporariamente ausentes do trabalho clínico rotineiro devido a treinamento externo ou rotação de longo prazo, ou incapazes de preencher o questionário de forma independente. Os questionários foram ainda excluídos durante a limpeza dos dados se atendessem a critérios pré-definidos de resposta inválida ou fossem identificados como submissões duplicadas.
Instrumento de Levantamento
Os dados foram coletados utilizando o Questionário de Conhecimento, Atitudes e Práticas de Enfermeiros Clínicos em Cuidados Paliativos, desenvolvido por Zhao et al.6. O instrumento contém 32 itens distribuídos em três domínios: 10 itens de conhecimento, 10 itens de atitude e 12 itens de prática. Todos os itens foram pontuados em uma escala Likert de 5 pontos. No domínio do conhecimento, as respostas variaram de 1 = nada familiar a 5 = muito familiar. Para o domínio de atitude, as respostas variaram de 1 = discordar fortemente a 5 = concordar fortemente. No domínio de prática, as respostas variaram de 1 = nunca a 5 = sempre. Pontuações mais altas indicaram melhor conhecimento em cuidados paliativos, atitudes mais positivas e melhor desempenho na prática autorrelatada.
Para facilitar a comparação entre domínios com diferentes números de itens, as pontuações brutas foram convertidas em pontuações padronizadas usando a fórmula: pontuação padronizada = (pontuação real / pontuação total possível) x 100. De acordo com os critérios de pontuação usados no instrumento original, uma pontuação padronizada de 60 ou mais era considerada aceitável, e uma nota de 80 ou superior era considerada válida. Além dos valores de confiabilidade reportados no estudo original de desenvolvimento da escala, a confiabilidade interna da consistência foi recalculada para a amostra atual e reportada como o α de Cronbach para a escala total e cada subescala.
Administração de Levantamento
O questionário foi criado e distribuído por meio de uma plataforma de pesquisa online. Antes da distribuição formal, a equipe de pesquisa verificou a redação dos itens, opções de resposta, configurações de resposta obrigatória, compatibilidade de exibição móvel e formato de exportação de dados para garantir que todos os itens fossem exibidos corretamente e pudessem ser submetidos sem interrupções técnicas. Após a aprovação da administração de enfermagem, o link da pesquisa e o código de resposta rápida foram distribuídos aos enfermeiros-chefes de cada departamento participante, que então encaminhavam a pesquisa aos enfermeiros elegíveis por meio dos canais oficiais de comunicação do departamento. O questionário permaneceu aberto por uma janela fixa de pesquisa, e os participantes foram instruídos a preenchê-lo de forma independente durante o período do estudo.
Para reduzir respostas duplicadas, o estudo não se baseou apenas na restrição do protocolo da internet, pois múltiplas enfermeiras do mesmo hospital podiam acessar a pesquisa por meio de uma rede institucional compartilhada. Em vez disso, o controle de duplicados foi implementado por meio de uma combinação de restrição de submissão baseada em dispositivos dentro do sistema de pesquisa, triagem de registros de submissão e verificação post hoc de dados. A pesquisa foi configurada para limitar o envio repetido pelo mesmo dispositivo quando tecnicamente viável. Após a exportação dos dados, a equipe de pesquisa analisou os questionários para padrões repetidos de resposta, combinações demográficas duplicadas e registros de submissão suspeitosamente semelhantes, e cruzou o número final de questionários válidos com a lista de distribuição departamental. Essa abordagem foi usada para minimizar a inclusão duplicada, evitando exclusão errada causada por endereços de rede hospitalares compartilhados.
Todos os itens do questionário foram definidos como obrigatórios para evitar a falta de dados em nível de item. Participantes que não deram consentimento não puderam acessar a interface do questionário. A carga de conclusão foi mantida baixa o suficiente para que a equipe clínica rotineira pudesse concluir a pesquisa em curto período, mantendo a cobertura total dos itens.
Controle de Qualidade de Dados
Um procedimento pré-definido de qualidade dos dados foi aplicado antes da análise estatística. Primeiro, todos os questionários devolvidos foram exportados do sistema de pesquisa para um banco de dados estruturado. Segundo, os registros eram revisados quanto à completude. Como todos os itens eram obrigatórios, questionários com valores faltantes em nível de sistema foram removidos automaticamente antes da exportação final. Terceiro, os questionários foram examinados quanto à validade lógica e qualidade das respostas. As respostas foram excluídas se apresentassem evidências claras de conclusão inválida, incluindo respostas uniformes em quase todos os itens, tempo de conclusão menor que o limite mínimo definido pela equipe de pesquisa para leitura e resposta credíveis, ou informações demográficas internamente contraditórias. Quarto, registros duplicados ou quase duplicados identificados por meio de registros do sistema e triagem manual foram removidos, sendo que apenas um registro foi mantido quando a duplicação foi confirmada.
Um total de 537 questionários foram inicialmente devolvidos. Após a aplicação dos critérios de controle de qualidade, 520 questionários foram retidos para análise final, resultando em uma taxa de resposta efetiva de 96,83%. A seção de Resultados relata o número exato e a porcentagem de registros excluídos para cada categoria de exclusão, incluindo submissões duplicadas, tempo de conclusão excessivamente curto, padrões de resposta uniformes e inconsistências lógicas.
Medidas de Resultado
Os principais resultados do estudo foram as pontuações brutas e padronizadas para os três domínios de cuidados paliativos: conhecimento, atitudes e práticas. Os resultados analíticos secundários incluíram diferenças nas pontuações dos domínios entre subgrupos demográficos e profissionais, correlações entre os escores dos três domínios e identificação de fatores independentes associados a cada domínio. As variáveis demográficas e ocupacionais consideradas na análise incluíram idade, sexo, estado civil, nível de escolaridade, anos de serviço, título profissional, experiência prévia como cuidador e participação em treinamento em cuidados paliativos, juntamente com quaisquer variáveis adicionais coletadas no questionário.
Análise estatística
Os dados foram analisados usando software estatístico após a conclusão da limpeza dos dados. Todas as variáveis foram primeiro verificadas quanto à precisão da codificação e características distributivas. Variáveis contínuas que aproximavam uma distribuição normal eram expressas como média ± desvio padrão, e variáveis categóricas eram resumidas como frequência e porcentagem. Para comparações em dois grupos, foram usados testes t com amostras independentes. Para comparações envolvendo três ou mais grupos, foi realizada uma análise unidirecional da variância. Quando o resultado geral do teste foi estatisticamente significativo, comparações post hoc foram realizadas e relatadas na seção de Resultados.
As associações entre conhecimento, atitude e escores de prática foram avaliadas usando a análise de correlação de Pearson. Para identificar fatores independentes associados a cada domínio de desfecho, foi realizada uma análise de regressão linear multivariável. Variáveis que apresentaram significância estatística na análise univariada, juntamente com variáveis consideradas clinicamente ou profissionalmente relevantes, foram inseridas no modelo multivariável. Antes da interpretação do modelo, as suposições de regressão foram verificadas, incluindo linearidade, independência, homocedasticidade, normalidade dos resíduos e multicolinearidade. Coeficientes de regressão, erros padrão, intervalos de confiança e valores P foram reportados. Um valor P bilateral < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo em todo o processo.