Inscrição nos estudos
Esse protocolo de revisão sistemática e meta-análise foi registrado no PROSPERO com um número de registro de CRD 42024610457. Este estudo foi elaborado e conduzido de acordo com as diretrizes PRISMA (PRISMA) de Itens Preferenciais de Reporte para Revisões Sistemáticas eMeta-Análises (PRISMA).
Estratégia de busca
Uma revisão abrangente da literatura foi conduzida por dois autores (XXZ e JZ), que pesquisaram nos bancos de dados Cochrane Library, Ovid Embase, Ovid MEDLINE, PubMed, Scopus e Web of Science Core Collection. A busca deles abrangeu todos os registros relevantes desde o início da cobertura de cada banco de dados até 30 de junho de 2024.
A estratégia de busca utilizou uma combinação de vocabulário controlado (por exemplo, MeSH) e termos em texto livre relacionados a intervenções de saúde digital, depressão, ansiedade e estresse. Para maximizar a recuperação de estudos pertinentes, foram utilizados operadores booleanos (AND, OR). A busca foi restrita a publicações em inglês. A estratégia completa de busca está detalhada na eTabela 1 do Suplemento 1. O Citation Chaser foi usado para buscar nas listas de referências dos estudos incluídos e para recuperar artigos que os citaram, encontrando estudos relevantesadicionais 20.
Critérios de seleção e inclusão de estudos
Os critérios de inclusão e exclusão para esta revisão sistemática foram definidos de acordo com o quadro População, Intervenção, Comparação, Desfechos, Desenho de Estudos (PICOS)19 : População (P): Estudos envolvendo estudantes universitários, independentemente de idade, gênero ou área de estudo. Intervenção (I): Qualquer intervenção de saúde digital realizada principalmente pela internet ou dispositivo móvel e com o objetivo de aliviar sintomas de estresse, ansiedade ou depressão. Isso incluía, mas não se limitava a, programas baseados na web, aplicativos móveis e terapias entregues por chatbot. Comparação (C): Grupos controle incluindo controles da lista de espera, controles ativos (por exemplo, recebendo psicoeducação não digital), tratamento habitual ou outras intervenções de saúde digital. Desfechos (O): Os estudos tiveram que relatar desfechos em pelo menos um dos seguintes aspectos, medidos usando uma escala validada: estresse (por exemplo, Escala de Estresse Percebido, PSS), ansiedade (por exemplo, TAG-7) ou depressão (por exemplo, PHQ). Desenho do Estudo (S): Apenas ensaios clínicos randomizados (ECRs) foram incluídos para garantir a mais alta qualidade das evidências.
Após a conclusão da busca no banco de dados e da remoção de duplicados, os títulos e resumos dos registros identificados foram avaliados independentemente por dois autores (XXZ e JZ). Quaisquer discrepâncias encontradas eram avaliadas por um terceiro revisor (DZ). Posteriormente, os textos completos dos artigos restantes foram avaliados quanto à elegibilidade por outros dois revisores independentes (DZ e YFC), com um terceiro revisor (JZ) atuando como árbitro para alcançar um consenso sobre a inclusão final.
Os critérios de inclusão abrangiam todos os tipos de intervenção em saúde digital (por exemplo, programas baseados na web, aplicativos móveis) para facilitar uma análise abrangente e comparação direta entre modalidades tecnológicas. Os estudos foram obrigados a relatar desfechos relacionados ao estresse, ansiedade ou depressão usando escalas de medição validadas. Os estudos foram excluídos se apresentassem as seguintes características: falta de avaliação das variáveis relevantes, população fora do escopo pretendido, artigos de revisão, resumos, editoriais ou cartas, estudos com animais ou relatos de caso. Estudos que relataram dados insuficientes para calcular tamanhos de efeito, mesmo após tentativas de obtê-los dos autores, foram excluídos da meta-análise. Resumos de conferências foram excluídos devido à falta de informações detalhadas e metodologia aprofundada necessária para uma avaliação robusta da qualidade e extração de dados. Citações de todos os bancos de dados foram importadas para uma biblioteca EndNote X21 (Clarivate Analytics).
Avaliação da qualidade metódica
A qualidade dos ECRs incluídos foi avaliada de forma independente por dois autores (DZ e YFC) de acordo com as diretrizes das revisõesCochrane 21. O conteúdo da avaliação inclui (1) geração aleatória de sequências, (2) ocultação de alocação, (3) cegueira de participantes e pessoal, (4) cegueira da avaliação de resultados, (5) dados incompletos de desfecho, (6) relatos seletivos e (7) outros tipos de viés. Cada estudo incluído foi considerado como tendo um risco de viés "baixo", "alto" ou "incerto" para cada domínio. Se os pesquisadores avaliaram os quatro critérios como "baixos" e se não foram detectados falhas graves, então o estudo foi avaliado como tendo baixo risco de viés.
Extração dos dados
Os seguintes dados de estudos elegíveis foram extraídos independentemente por dois autores (JZ e DZ): autores, ano de publicação, país, características dos participantes (incluindo idade, tamanho da amostra e distribuição dos grupos), ferramentas de avaliação empregadas para depressão, ansiedade e estresse, intervenções de saúde digital (modo de administração, duração do tratamento, grupo controle, intenção de tratamento, taxa de rotatividade) e os dados estatísticos relacionados. O procedimento para lidar com dados ausentes (por exemplo, desvios padrão) envolvia tentar contatar os autores correspondentes duas vezes em um período de quatro semanas. Se nenhuma resposta for recebida, os DSs serão calculados a partir de erros padrão, intervalos de confiança ou valores P fornecidos nos estudos, seguindo os métodos descritos no ManualCochrane 21. Quaisquer discrepâncias ou inconsistências nos dados extraídos foram resolvidas por meio de discussões entre os dois revisores (JZ e DZ). Se não fosse possível alcançar um consenso, um terceiro revisor (XXZ) era consultado para tomar a decisão final.
Síntese de dados
Para cada resultado, os dados quantitativos foram sintetizados e apresentados como a diferença média ponderada (WMD) com um correspondente intervalo de confiança (IC) de 95%. As ADM foram calculadas agrupando as pontuações pré-pós-mudança (média e SD) extraídas de cada estudo elegível. A heterogeneidade entre estudos em comparações diretas foi avaliada usando a estatística I2 , com valores de 25%, 50% e 75% denotando convencionalmente baixa heterogeneidade moderada e alta, respectivamente. Um modelo de efeitos fixos foi aplicado quando a heterogeneidade não foi significativa (I2< 50% e P > 0,1); caso contrário, um modelo de efeitos aleatórios foi empregado.
Os resultados foram visualizados usando plots de floresta, que exibem o nome do primeiro autor, ano de publicação, tamanho da amostra, estimativa do efeito com seu IC de 95% e valor P associado para cada estudo. Análises de subgrupos foram realizadas separadamente para cada desfecho primário (estresse, ansiedade e depressão). Para cada desfecho, as análises foram estratificadas pelo instrumento de medição específico utilizado (por exemplo, para estresse: Escala de Resiliência Connor-Davidson (CD-RISC)22, Escala de Resiliência Breve (BRS)23, Escala de Estresse Percebido (PSS)24, Escala de Depressão-Ansiedade-Estresse (DASS)-subescalade Estresse 25,26,27; para ansiedade: Escala de Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD)28, Inventário de Ansiedade de Estado-Traço (STAI), subescala DASS-Ansiedade27,29; para depressão: Questionário de Saúde do Paciente (PHQ)30, Inventário de Depressão Beck (BDI)31, DASS-SubescalaDepressão 26,27). Outras variáveis do subgrupo incluíam o seguinte: (1) técnica de intervenção: terapia cognitivo-comportamental (TCC) baseada na web ou aplicativo, intervenção baseada em mindfulness (MBI), intervenção em atividade física (PAI) e outras intervenções psicológicas (OPI) excluindo TCC, MBI e PAI; (2) formato de orientação: apenas lembrete, apenas feedback, misto (lembrete + feedback) ou nenhum; (3) modo de entrega: aplicativo para smartphone, plataforma/programa baseado na web ou outro; (4) duração do tratamento: ≤ 4 semanas, > de 4 a < 8 semanas, ou ≥ 8 semanas; (5) rota de recrutamento: online, mista, presencial ou não especificada; e (6) tipo de grupo de controle: ativo ou passivo. Controles passivos não recebem intervenção, pois servem para controlar a história natural da condição e os efeitos placebo. Em contraste, os controles ativos recebem uma intervenção alternativa, padrão ou placebo para controlar efeitos inespecíficos do processo de intervenção. A avaliação do viés de publicação envolveu a análise da assimetria do enredo funil e a realização do teste de regressão de Egger. O viés foi considerado presente se a assimetria visual fosse acompanhada por um resultado significativo do teste de Egger (P < 0,05). O teste de Egger foi realizado exclusivamente para resultados com 10 ou mais estudos para garantir o poder doteste 32. A análise principal dos dados, incluindo a geração de parcelas florestais e funil, foi realizada usando o software Review Manager (RevMan) versão 5.3. Além disso, a versão 18 do Stata foi usada para conduzir a avaliação estatística de viés de publicação (teste de Egger).