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A osteomielite (MO) é um distúrbio ósseo inflamatório causado por infecção microbiana, patologicamente caracterizado por destruição progressiva óssea e envolvimento de tecidos molesadjacentes 1,2. O principal tratamento para OM normalmente envolve um tratamento prolongado de antibióticos guiados em cultura, frequentemente combinado com desbridamento cirúrgico para remover tecido ósseo infectadoou morto 3,4. Estudos epidemiológicos identificam a disseminação hematógena do Staphylococcus aureus como a principal causa da OM5. Com o aumento da prevalência da resistência aos antibióticos, as taxas de recidiva e incapacidade associadas à OM estão aumentando, especialmente entre pacientes idosos com comorbidades como diabetes, insuficiência vascular ou neuropatia, representando um peso considerável para os sistemasde saúde 6.
Observações clínicas recentes revelaram sobreposições entre a OM e as síndromes auto-inflamatórias, sugerindo que a desregulação imunal pode desempenhar um papel crítico na patogêneseda doença 7. A desregulação do microambiente imunológico é agora reconhecida como um fator patológico chave na OM crônica e refratária. Além da desregulação do microambiente imunológico, metabolismo ósseo aberrante, como diferenciação osteogênica comprometida, que pode estar ligada a processos específicos de morte celular como a ferroptose, é cada vez mais reconhecida como um fator que contribui para a natureza refratária da OM8. Pesquisas mostraram que patógenos podem prejudicar a quimiotáxia dos neutrófilos por meio de fatores de virulência e induzir a polarização dos macrófagos. Embora a exposição aguda a padrões moleculares associados a patógenos normalmente desencadeie a polarização dos macrófagos M1 para facilitar a eliminação microbiana, infecções persistentes e biofilmes frequentemente induzem uma transição para um fenótipo imunossupressor semelhante ao M2, promovendo um ambiente imunossupressor 9,10. A resposta imune durante a infecção óssea é altamente complexa: a expansão anormal das células supressoras derivadas de mieloides inibe a ativação das células T, resultando em disfunção das células auxiliares T, enquanto o aumento da apoptose das células B mina a vigilância imunehumoral 11. Além disso, estudos genéticos recentes implicam vários tipos de células imunes, incluindo células B de memória, no risco elevadode OM 12. Dado o impacto substancial na sociedade e na clínica da MO, é essencial elucidar os mecanismos subjacentes das interações imunes para facilitar o desenvolvimento de estratégias terapêuticas direcionadas.
A análise bibliométrica é uma abordagem metodológica usada para avaliar as características da produção acadêmica dentro de um domínio de pesquisaespecífico 13, visando identificar tendências-chave e concentrações temáticas naliteratura 14. Diferentemente dos métodos tradicionais de pesquisa, a análise bibliométrica emprega ferramentas de visualização para explorar publicações acadêmicas, oferecendo insights mais profundos e vantagens analíticassignificativas 15. Essa abordagem permite a avaliação da influência acadêmica, a identificação de pontos críticos de pesquisa e temas emergentes, e o mapeamento de áreas de foco históricas e atuais, fornecendo assim orientações valiosas para investigações futuras. Embora as dimensões imunológicas da OM tenham recebido cada vez mais atenção nos últimos anos, estudos bibliométricos anteriores no campo da infecção óssea focaram principalmente em técnicas cirúrgicas gerais ou materiais antibióticos. Atualmente falta uma análise sistemática focada especificamente no microambiente imunológico e nas interações hospedeiro-patógeno. Este estudo é oportuno e necessário para esclarecer como a pesquisa imunológica evoluiu e identificar lacunas para futuras terapias direcionadas ao hospedeiro. Para suprir essa lacuna, os autores realizaram uma análise bibliométrica utilizando o banco de dados Web of Science Core Collection, cobrindo o período de 1º de janeiro de 1990 a 31 de dezembro de 2024. Os autores hipotetizam que o foco da pesquisa migrou das descrições fenotípicas da infecção bacteriana para uma compreensão molecular da desregulação do microambiente imunológico, marcando uma mudança para o manejo preciso na MO.