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A infecção da articulação esternoclacular (SCJI) é uma forma rara de artrite séptica, representando menos de 1% de todos os casos infecciososde artrite 1,2. Apesar da baixa incidência, a SCJI pode levar a complicações graves como mediastinite, abscesso da parede torácica e empiemapulmonar 2,3,4. Staphylococcus capitis, um estafilococo coagulase-negativo (CoNS) e um organismo comensalmente comum na pele humana, tem sido cada vez mais implicado em infecções sanguíneas relacionadas a cateteres, infecções nas articulações protéticas e infecções deferidas 5,6,7. No entanto, a SCJI causada por Staphylococcus capitis tem sido raramente relatada na literatura8. Fatores de risco comuns para SCJI incluem diabetes mellitus, imunossupressão e histórico de uso intravenosode drogas 2,9,10. No entanto, casos também foram relatados em indivíduos saudáveis sem condições subjacentes11, 12, 13. Embora Staphylococcus capitis seja geralmente considerado um colonizador benigno da pele, ele pode atuar como um patógeno oportunista sob condições específicas5.
Este relato de caso descreve uma infecção da articulação esternoclavicular causada por Staphylococcus capitis em um paciente que apresentou principalmente aperto no peito e palpitações. O diagnóstico foi finalmente estabelecido por meio de exames de imagem e exames microbiológicos, confirmando uma infecção da articulação esternoclavicular associada ao Staphylococcus capitis. O paciente passou por desbridamento cirúrgico seguido de um total de 10 semanas de terapia antibiótica, resultando na resolução completa da infecção. Este caso é clinicamente relevante e adequado para relato porque envolve uma população típica de alto risco (idosos, diabéticos e histórico de malignidade) com uma apresentação inicial atípica, preenchendo assim uma lacuna importante de conhecimento sobre SCJI induzida por S. capitis. Este relatório visa aumentar a conscientização dos profissionais sobre infecções articulares esternoclaviculares causadas pelo Staphylococcus capitis e destaca a importância do diagnóstico precoce e de estratégias de tratamentoindividualizadas 14,15,16.
APRESENTAÇÃO DO CASO:
Uma paciente de 74 anos apresentou-se ao Primeiro Hospital Afiliado da Universidade de Zhejiang com a principal queixa de palpitações e aperto no peito que persistiam há meio dia. Os sintomas começaram repentinamente enquanto o paciente estava no elevador, caracterizados por palpitações, opressão torácica e falta de ar. Ela negou tontura, visão embaçada, dor no peito ou outro desconforto. A paciente tinha histórico de 5 anos de diabetes tipo 2, tratado com metformina (dois comprimidos diários), e histórico de câncer de mama do lado direito, para o qual passou por uma mastectomia radical há 20 anos.
Após a admissão, o exame físico revelou o seguinte: Temperatura: 37,2 °C; Pulso: 78 batidas/min; Frequência respiratória: 19 respirações/min; Pressão arterial: 128/79 mmHg. O paciente estava alerta, orientado e com um estado mental normal. Foi observada uma massa avermelhada-púrpura, com aproximadamente 2 cm de diâmetro, na articulação esternoclavicular direita. A massa era macia, com calor localizado da pele e secreção sangrenta purulenta. Não foi observada icterícia na pele ou na esclera. As pupilas eram iguais e reativas à luz. A auscultação pulmonar foi clara, sem ralas e o ritmo cardíaco era regular, sem sopros patológicos. O abdômen estava macio, sem sensível e sem dor de rebote. Não foi observado edema nos membros inferiores, e a força muscular e o tônus foram normais em todas as extremidades, sem limitação de movimento.
Investigações laboratoriais mostraram o seguinte: glóbulos brancos (glóbulos brancos): 6,43 × 109/L; Neutrófilos: 67,8%; Proteína C-reativa (PCR): 51,47 mg/L (normal < 6,00 mg/L); eletrocardiograma (ECG): taquicardia supraventricular (frequência cardíaca > 200 batimentos/min); Mycobacterium tuberculosis Ensaio de reação em cadeia da polimerase (PCR) por PCR em tecido infectado: Negativo.
A tomografia abdominal não mostrou patologia abdominal aguda. O ultrassom revelou uma massa mista cística-sólida na região subclavicular direita, sugestora de inflamação. A ressonância magnética da parede torácica (3,0 T) mostrou uma lesão ocupante na borda anterior da clavícula proximal direita e da articulação esternoclavicular, com imagem recomendada com contraste aprimorado. Foram observados exsudatos inflamatórios na parede torácica direita, tecidos subcutâneos da parte superior do braço e planos fasciais. Foram observados aumentos nos linfonodos na axila esquerda e no mediastino. Foi feito um diagnóstico preliminar de infecção cutânea envolvendo a articulação esternoclavicular direita, e o paciente foi internado para tratamento adicional.
O paciente recebeu ertapenem intravenoso pré-operatório (1,0 g/dia) e foi realizado desbridamento cirúrgico da lesão infectada. Na intraoperatória, dois abscessos purulentos foram identificados na articulação esternoclavicular direita, juntamente com trato sinusal purulento localizado e necrose tanto da fáscia quanto do osso. A observação intraoperatória confirmou que a estabilidade da articulação esternoclavicular foi preservada e não comprometida por infecção ou desbridamento. O procedimento envolveu a excisão de tecido necrótico, desbridamento de fascia osteomiéltica e necrótica, e tecido subcutâneo inflamatório. A ferida foi irrigada e a hemostasia foi alcançada. A aba foi fechada e dois tubos de drenagem de pressão negativa foram instalados.
O diagnóstico pós-operatório confirmou osteomielite clavicular. A drenagem de pus foi enviada para cultura e identificação bacteriana, que revelou Staphylococcus capitis, sensível ao ertapenem. A paciente continuou tomando ertapenem (1,0 g IV diariamente) e recebeu tratamentos de apoio, incluindo manejo da dor, proteção gástrica e suporte nutricional. Os marcadores inflamatórios diminuíram rapidamente no pós-operatório, com os níveis de PCR caindo de 51,47 mg/L para 17,38 mg/L em 4 semanas.
O paciente completou com sucesso um ciclo de 10 semanas de terapia antibiótica, consistindo em 2 semanas de ertapenem intravenoso, seguidas de 8 semanas de linezolide oral. Não foram observadas reações adversas ou complicações a medicamentos durante o tratamento. No acompanhamento de 1 mês, a ferida cicatrizou bem e os sintomas do paciente melhoraram significativamente, com resolução completa das palpitações, aperto no peito e dispneia.
Diagnóstico, Avaliação e Plano:
O paciente foi diagnosticado com uma rara infecção primária da articulação esternoclavicular complicada por osteomielite, inicialmente suspeita clinicamente e radiologicamente como uma infecção bacteriana piogênica. A exploração cirúrgica confirmou material purulento, tecido mole necrótico e osteomielite envolvendo a clavícula medial. A paciente é uma mulher idosa com múltiplos fatores de risco, incluindo diabetes de longa data e histórico de tumor maligno, que a predispõe a infecções oportunistas. A apresentação clínica foi atípica, com aperto no peito e palpitações como principais queixas, enquanto sinais inflamatórios locais e marcadores inflamatórios elevados apoiaram um processo infeccioso ativo. As imagens confirmaram envolvimento profundo de tecidos moles e osso, e a cultura microbiológica identificou Staphylococcus capitis como o patógeno causador. O plano de tratamento incluía desbridamento cirúrgico urgente do osso necrótico e dos tecidos moles, terapia antibiótica direcionada baseada nos resultados da cultura e reconstrução de tecidos moles com retalho miofascial pedicular para alcançar o fechamento duradoura da ferida. A terapia antibiótica consistiu em 2 semanas de ertapenem intravenoso seguidas de 8 semanas de linezolide oral, com monitoramento próximo dos marcadores inflamatórios e cicatrização da ferida. O acompanhamento pós-operatório foi agendado para avaliar a cicatrização, resolução da infecção e possível recorrência. O manejo a longo prazo inclui revisão ambulatorial regular, educação sobre cuidados de feridas e orientação sobre sinais de alerta de infecção recorrente.