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Este estudo retrospectivo de coorte foi realizado de acordo com a Declaração de Helsinque e aprovado pelo Comitê de Ética do Hospital de Suzhou, Hospital Afiliado da Faculdade de Medicina da Universidade de Nanjing (Aprovação nº IRB2025091). O manuscrito foi revisado de acordo com a declaração Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) para estudos de coorte. O estudo utilizou dados clínicos coletados rotineiramente e anonimizados; O processo de consentimento cumpriu os requisitos éticos institucionais para pesquisa retrospectiva.
1. Desenho do estudo, ambiente e montagem de coorte
Este estudo de coorte retrospectivo de um único centro incluiu pacientes adultos consecutivos admitidos entre janeiro de 2020 e maio de 2025. Os critérios de elegibilidade foram idade ≥18 anos, AVC confirmado por tomografia ou ressonância magnética, disfagia identificada por teste de deglutição à beira do leito e/ou estudo videofluoroscópico de deglutição (VFSS), e registros médicos e de enfermagem completos durante a hospitalização índice. Os critérios de exclusão foram distúrbios pré-existentes da deglutição não relacionados a AVC (como doença esofágica ou tumores na cabeça e pescoço), comprometimento cognitivo severo ou incapacidade de cooperar com a avaliação da deglutição, doença neurológica progressiva concomitante (como doença de Parkinson) e dados incompletos de acompanhamento hospitalar. Dos 247 pacientes rastreados, 37 foram excluídos, restando 210 para a análise final (Figura 1). Os pacientes foram designados para o grupo de cuidados convencionais ou via clínica de acordo com o modelo de enfermagem documentado no prontuário médico durante a admissão índice.
2. Avaliação inicial e de acompanhamento da deglutição
A avaliação inicial da deglutição foi concluída dentro de 24 horas após o reconhecimento da disfagia. A triagem à beira do leito utilizou um teste de deglutição de água de 30 mL realizado com o paciente sentado ou semi-reclinado. Os resultados foram registrados da seguinte forma: Grau I, uma deglutição ininterrupta sem tosse; Grau II, mais de um gole sem tossir; Grau III, um deglutição com tosse, pigarreia ou voz úmida; Grau IV, múltiplas deglutições com tosse, pigarreia ou voz úmida; e Grau V, incapacidade de concluir o testecom segurança 5,6. Quando o risco de aspiração permaneceu incerto, suspeitava-se de aspiração silenciosa ou decisões de avanço alimentar exigiram confirmação por imagem, a equipe de reabilitação realizou VFSS utilizando observação fluoroscópica lateral padrão de bolos líquidos e semi-sólidos. O status de deglutição foi reavaliado durante a hospitalização e novamente na alta, utilizando o mesmo fluxo de trabalho clínico. A melhora na função de deglutição foi definida como uma redução de pelo menos um grau na gravidade da disfagia entre admissão e alta e/ou melhora documentada no VFSS.
3. Cuidados convencionais de enfermagem
O cuidado convencional de enfermagem consistia no manejo rotineiro da disfagia durante a hospitalização, incluindo modificação básica da textura da dieta, precauções gerais de alimentação, orientação postural simples e exercícios de deglutição não padronizados. A frequência e intensidade dessas intervenções dependiam da prática rotineira da ala e da condição clínica do paciente, mas não eram realizadas dentro de um caminho multidisciplinar pré-definido.
4. Enfermagem de reabilitação baseada em rotas clínicas
O grupo de caminho clínico recebeu um programa padronizado de enfermagem implementado conjuntamente por neurologistas, médicos de reabilitação, enfermeiros de reabilitação e pessoal de apoio dietético (Figura 2).
- Fase inicial de avaliação (dia 0-1)
Dentro de 24 horas após a identificação da disfagia, as enfermeiras documentaram o grau do teste de deglutição em água, nível de consciência, força da tosse, estado respiratório, segurança alimentar, risco nutricional e histórico de aspiração. A ingestão oral foi adiada ou restringida em pacientes com risco claro de aspiração até a revisão da equipe.
- Fase de intervenção precoce (dias 1-3)
Os pacientes receberam posição ereta durante a mamada, higiene bucal, ajuste individualizado da textura da dieta, controle do ritmo da alimentação e posturas compensatórias de deglutição. O suporte da alimentação enteral foi mantido quando a alimentação oral era considerada insegura.
- Fase diária de reabilitação
Exercícios de fortalecimento dos músculos orofaríngeos e de mobilidade língua-lábio foram realizados por 15-20 minutos duas vezes ao dia quando tolerados. O treinamento de coordenação respiração-deglutição era oferecido por aproximadamente 10 a 15 minutos diariamente. O treinamento de alimentação segura e a prática de postura compensatória foram reforçados em cada refeição supervisionada. As enfermeiras monitoraram tosse, voz úmida, dessaturação de oxigênio, carga de escarro e tolerância à ingestão após cada mamada.
- Reavaliação e ajuste de caminhos
Uma revisão multidisciplinar foi realizada a cada 48-72 horas, ou antes caso ocorresse deterioração clínica. A textura da dieta foi avançada apenas quando o paciente tolerou a dieta atual sem engasgamento ou dessaturação evidentes por 24-48 horas, e a reavaliação apoiou progressão. A VFSS foi repetida quando os achados à beira do leito eram inconsistentes com sintomas clínicos ou quando o risco de aspiração permaneceu incerto.
- Preparação da descarga
Antes da alta, as enfermeiras repetiram a avaliação de deglutição, revisaram as precauções de aspiração, instruíram os cuidadores sobre a postura alimentar e exercícios em casa, e documentaram um plano de reabilitação domiciliar.
5. Medidas de desfecho e definições de variáveis
Os desfechos primários foram melhora na função de deglutição por alta e ausência de pneumonia por aspiração durante a hospitalização. A pneumonia por aspiração foi diagnosticada com base em sintomas clínicos, achados radiográficos e, quando disponíveis, dados microbiológicos. Os desfechos secundários incluíram albumina sérica de alta (≥35 g/L vs. <35 g/L), recuperação funcional da alta (Índice de Barthel ≥70), duração da estadia na UTI, taxa geral de complicações hospitalares e duração da internação. As covariáveis demográficas e clínicas incluíram idade, sexo, tipo de AVC, histórico de tabagismo, consumo de álcool, hipertensão, diabetes mellitus, dislipidemia, índice de massa corporal (IMC), histórico familiar de AVC e gravidade da disfagia no início do tratamento.
6. Análise estatística
Os dados foram analisados usando a versão 25.0 do SPSS (IBM Corp., Armonk, NY, EUA). Variáveis contínuas foram testadas quanto à normalidade usando o teste de Kolmogorov–Smirnov. Variáveis contínuas normalmente distribuídas foram expressas como média ± desvio padrão e comparadas usando o teste t de amostras independentes; dados não distribuídos normalmente foram resumidos como mediana (intervalo interquartil) e comparados usando o teste U de Mann–Whitney. As variáveis categóricas foram expressas como n (%) e comparadas usando o teste do qui-quadrado ou o teste exato de Fisher, conforme apropriado. A regressão logística multivariável foi usada para identificar fatores associados independentemente à melhora na deglutição, com modelos ajustados incluindo covariáveis demográficas e clínicas pré-especificadas registradas no prontuário médico. Todos os testes foram bilaterais, e P < 0,05 foi considerado estatisticamente significativo.