Declaração de ética:
Este protocolo analítico e clínico de enfermagem retrospectivo foi conduzido utilizando registros clínicos neonatais anonimizados coletados de acordo com os padrões éticos institucionais e regulamentos clínicos aplicáveis. As informações identificáveis pelo paciente foram removidas antes da análise. A exigência de aprovação formal do comitê de ética e consentimento informado foi dispensada porque o estudo envolveu análise retrospectiva de dados totalmente identificados coletados durante o cuidado clínico de rotina e não envolveu contato direto com o paciente ou intervenção.
Este protocolo descreve a implementação clínica padronizada e a avaliação retrospectiva do cuidado de enfermagem rotineira e fototerapia para recém-nascidos com icterícia neonatal do tipo calor úmido.
Seleção de pacientes
Um total de 120 recém-nascidos que atenderam aos critérios pré-definidos de inclusão e exclusão foram incluídos retrospectivamente no estudo. O tamanho da amostra foi determinado com base no número total de casos neonatais anonimizados elegíveis disponíveis durante o período do estudo institucional de 2022 a 2023. Os critérios de inclusão foram os seguintes: atender aos critérios diagnósticos de icterícia patológica na medicina moderna e aos critérios diagnósticos da icterícia tipo calor úmido na MTC; Recém-nascidos a termo com idade gestacional ≥ 37 semanas; idade ≤ 28 dias; peso ao nascer > 2500 g; recebeu fototerapia conforme protocolo institucional; e registros clínicos contendo dados completos de tratamento e desfechos que foram anonimizados antes da análise.
Os critérios de exclusão incluíam registros com dados clínicos incompletos; icterícia neonatal combinada com hemólise ABO ou Rh, icterícia obstrutiva, sepse, doenças metabólicas genéticas como deficiência de G-6-PD, transmissão de hepatite viral de mãe para filho ou úlceras ou infecções cutâneas, insuficiência cardíaca, lesão do sistema nervoso central ou doenças sistêmicas graves concomitantes.
Modalidades de cuidados rotineiros
Com base na análise retrospectiva dos registros hospitalares, duas abordagens de atenção primária foram identificadas entre os recém-nascidos diagnosticados com icterícia neonatal do tipo calor úmido. Ambas as abordagens foram rotineiramente implementadas como parte da prática padrão de enfermagem durante o período de estudo e foram documentadas nos prontuários médicos dos pacientes.
Banho-maria clara
Banhos de água clara eram administrados uma vez ao dia como parte de medidas gerais de higiene e conforto. O banho normalmente era administrado pela manhã, pelo menos 1 hora após a mamada. Água estéril morna mantida entre 37 e 39 °C foi usada em uma banheira estéril para recém-nascidos, e um curativo umbilical à prova d'água foi aplicado durante o procedimento. A duração do banho foi de aproximadamente 10 minutos, e atenção especial foi dada ao suporte da cabeça e pescoço, condição da pele, temperatura corporal e sinais de desconforto. Após o banho, os recém-nascidos eram secos com gaze estéril, mantidos aquecidos e retornados aos berços para observação contínua.
Intervenções integradas de enfermagem MTC
O segundo grupo de intervenção recebeu intervenções integradas de enfermagem baseadas em MTC, aplicadas rotineiramente nas práticas institucionais de cuidados neonatais. A consistência na implementação da intervenção foi verificada retrospectivamente usando registros padronizados de enfermagem, documentação diária do tratamento, listas de verificação de procedimentos e registros institucionais de cuidados neonatais que documentam a administração de banhos com ervas, massagem por pontos de acupunctura, terapia por toque e fototerapia durante a hospitalização.
Banho de Ervas
Uma decocção herbal padronizada contendo Artemisia capillaris, Gardenia jasminoides, Scutellaria baicalensis e madressilva foi preparada usando aproximadamente 10–15 g de cada erva em 1000 mL de água estéril. As ervas foram deixadas de molho por 20 minutos, fervidas por 30 minutos, cozinhadas em fogo brando por mais 20 minutos e filtradas com gaze estéril antes de diluídas com água morna até um volume final de banho de aproximadamente 5 L. A temperatura do banho foi mantida entre 37 e 39 °C, e a duração do tratamento foi de aproximadamente 10 minutos uma vez ao dia. Os recém-nascidos eram monitorados continuamente quanto a irritação da pele, instabilidade de temperatura, choro excessivo, desconforto respiratório e intolerância alimentar. O tratamento era interrompido caso ocorressem reações adversas ou instabilidade clínica.
Massagem por Pontos de Acupuntura
Os recém-nascidos eram posicionados em deitos em um ambiente quente e silencioso. A massagem suave foi administrada por profissionais de enfermagem treinados nos pontos de acucidade Zhongwan, Zusanli, Tianshu e Ganshu, utilizando movimentos circulares no sentido horário com pressão leve adequada para sensibilidade cutânea neonatal. Cada ponto de acupuntura foi estimulado por aproximadamente 1–2 minutos, mantendo a duração total da sessão em 10–15 minutos uma vez ao dia. A massagem era interrompida se os recém-nascidos desenvolvessem choro excessivo, vermelhidão da pele, instabilidade respiratória, intolerância à alimentação ou variação de temperatura.
Terapia do Toque
A terapia por toque foi administrada uma vez por dia em um ambiente com temperatura controlada, utilizando estimulação tátil suave e sequencial dos membros superiores, peito, abdômen, costas e membros inferiores. Movimentos lentos e rítmicos foram realizados por aproximadamente 10–15 minutos, monitorando a temperatura neonatal, condição da pele, status respiratório, tolerância alimentar e respostas comportamentais durante todo o procedimento.
Administração de fototerapia
A fototerapia foi aplicada a neonatos usando uma unidade de fototerapia que emitia luz azul na faixa de comprimentos de onda de 425–475 nm. Os recém-nascidos foram posicionados aproximadamente 30–45 cm abaixo da fonte de luz, enquanto usavam proteções oculares. As sessões de fototerapia foram realizadas de acordo com horários institucionais, com interrupção para alimentação, avaliação da hidratação, troca de fraldas e monitoramento clínico. Temperatura corporal, estado de hidratação, frequência de fezes, tolerância alimentar, condição da pele e sinais de desidratação foram monitorados regularmente durante todo o tratamento. A fototerapia foi interrompida segundo critérios institucionais de parada, incluindo redução satisfatória da bilirrubina, melhora clínica ou desenvolvimento de reações adversas.
Medidas de resultado
As seguintes variáveis foram extraídas dos prontuários anonimizados dos pacientes para avaliar o curso clínico e os desfechos do manejo da icterícia neonatal: (1) características clínicas gerais: idade gestacional ao nascer, idade no momento da inscrição, peso antes e após o tratamento, e número de evacuações por dia. (2) sintomas e reações adversas: grau de icterícia, reações adversas relacionadas ao tratamento, como erupção cutânea, descamação e irritação da pele. (3) bilirrubina total sérica (TBIL), bilirrubina indireta (IBIL), alanina aminotransferase (ALT), aspartato aminotransferase (AST), gama-glutamil transferase (γ-GT), lactato desidrogenase (LDH) e proteína C-reativa (CRP) antes e depois do tratamento. Marcadores de bilirrubina serviram como os principais indicadores laboratoriais da resposta da icterícia neonatal, enquanto enzimas hepáticas e marcadores inflamatórios foram avaliados como desfechos laboratoriais secundários exploratórios associados ao estado inflamatório hepático e sistêmico. As medidas laboratoriais e clínicas foram avaliadas retrospectivamente usando valores registrados na admissão (pré-tratamento) e após a conclusão do curso institucional de tratamento antes da alta (pós-tratamento).
As medições da bilirrubina transcutânea (TCB) foram obtidas de acordo com procedimentos institucionais rotineiros de monitoramento neonatal. Como a fototerapia pode influenciar a confiabilidade do TCB devido aos efeitos transitórios de branqueamento da pele, marcadores séricos de bilirrubina, incluindo TBIL e IBIL, foram adicionalmente avaliados como medidas complementares de desfecho laboratorial quando disponíveis no conjunto de dados retrospectivo. As medições de bilirrubina pós-tratamento foram extraídas retrospectivamente após interrupção ou conclusão rotineira das sessões de fototerapia, de acordo com as práticas institucionais padrão de monitoramento neonatal.
Critérios de avaliação da eficácia
Os desfechos do tratamento foram categorizados retrospectivamente com base nos valores registrados de TCB pós-tratamento, de acordo com os "Critérios de Diagnóstico e Determinação da Eficácia da Doença Clínica" (2012) (edição de 2012) emitidos pela Administração Estatal de Medicina Tradicional Chinesa da China. Esses critérios são comumente usados na prática clínica chinesa para avaliação padronizada da eficácia terapêutica em condições clínicas associadas à MTC. As categorias de resposta ao tratamento, incluindo "eficaz", "melhorada" e "ineficaz", foram atribuídas retrospectivamente de acordo com a redução documentada da bilirrubina pós-tratamento e a melhora clínica dos sintomas registradas nos prontuários do paciente. Essas avaliações categóricas foram usadas principalmente para avaliação descritiva da resposta geral ao tratamento e dos resultados de segurança. Como o presente estudo foi retrospectivo em seu desenho, a categorização dos resultados baseou-se em registros laboratoriais institucionais disponíveis e critérios de resposta clínica documentados, em vez da avaliação prospectiva com nomograma de bilirrubina ajustada por idade. Sistemas de interpretação da bilirrubina específicos por idade pós-natal, incluindo a estratificação de risco baseada em nomogramas de Butani, não estavam consistentemente disponíveis no conjunto de dados retrospectivo. As classificações utilizadas foram: (1) Eficácia: após o tratamento, a esclera e a icterícia sistêmica das crianças foram significativamente reduzidas, TCB <5 mg·dL-1 (85 μmol· L-1). (2) Eficaz: após o tratamento, a icterícia escleral e sistêmica das crianças diminuiu parcialmente, a BTT foi de 5–12,9 mg·dL-1 (85–221 μmol· L-1). (3) Inválido: após o tratamento, a icterícia escleral e sistêmica da criança não diminuiu significativamente, TCB >12,9 mg·dL-1 (221 μmol· L-1).
Análise de dados
Os dados coletados foram organizados usando Excel para estabelecer um banco de dados, e a análise estatística foi realizada usando o SPSS Statistics 19.0. Para avaliar os efeitos dentro do grupo, marcadores bioquímicos foram analisados usando testes t pareados. Comparações de linha inicial e entre grupos foram realizadas usando testes t de amostras independentes. Como o estudo utilizou um desenho observacional retrospectivo, as análises de regressão foram principalmente exploratórias e foram realizadas para avaliar possíveis associações entre mudanças laboratoriais nos marcadores e padrões documentados de resposta ao tratamento, em vez de estabelecer relações preditivas causais. As variáveis de referência disponíveis, incluindo idade neonatal, gestacional, peso ao nascer e medições basais de bilirrubina, foram revisadas quando consistentemente documentadas nos registros institucionais. Os valores d de Cohen representaram mudanças padronizadas dentro do grupo pré-tratamento versus pós-tratamento, em vez de efeitos comparativos diretos entre grupos. Os tamanhos do efeito foram calculados usando o d de Cohen. Uma ANOVA mista bidirecional foi usada para avaliar o tempo, o grupo e os efeitos de interação. Comparações post hoc foram realizadas usando testes de Tukey HSD. Foram realizadas análises de regressão univariada e multivariada, e razões de chances com intervalos de confiança de 95% foram calculadas. O nível de significância estatística foi definido em p < 0,05 (bicauda).