Este estudo baseou-se exclusivamente na revisão e síntese de evidências previamente publicadas e não envolveu a recrutamento de participantes, coleta de dados individuais de pacientes ou implementação de intervenções clínicas. Como nenhum ser humano foi diretamente envolvido, a aprovação por um comitê institucional de ética e o consentimento informado não foram necessários. O registro do protocolo não foi realizado porque o estudo teve como objetivo desenvolver um resumo das melhores evidências e um fluxo de trabalho para avaliação clínica com base em evidências publicadas e pré-avaliadas, ao invés de realizar uma revisão sistemática convencional para avaliar a eficácia de intervenções. Todas as ferramentas utilizadas neste estudo estão listadas na Tabela de Materiais.
Busca na literatura
Uma busca abrangente na literatura foi realizada utilizando o framework da hierarquia de evidências 6S, que prioriza evidências pré-avaliadas antes dos estudos de pesquisa primária. A busca abrangeu os seguintes bancos de dados eletrônicos e recursos de evidência: Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang Data, SinoMed, CINAHL, Embase, MEDLINE, Joanna Briggs Institute (JBI), Cochrane Library, BMJ Best Practice, UpToDate, DynaMed, National Comprehensive Cancer Network (NCCN), National Institute for Health and Care Excellence (NICE), Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) e Guidelines International Network (GIN).
O período de busca estendeu-se de março de 2019 a março de 2024. Esse intervalo foi selecionado para captar as evidências mais recentes e válidas, pois diretrizes, resumos de evidências e recursos de apoio à decisão clínica em cuidados paliativos são atualizados regularmente. Publicações anteriores foram mantidas apenas quando forneciam informações contextuais importantes, ferramentas de avaliação validadas ou suporte conceitual identificado por meio da análise de listas de referências. As estratégias de busca foram desenvolvidas utilizando uma combinação de termos de vocabulário controlado, incluindo Cabeçalhos de Assuntos Médicos (MeSH), quando aplicável, e palavras-chave em texto livre. Os principais termos de busca incluíram “tratamento sustentador da vida”, “tratamento de suporte vital”, “não reanimar”, “DNR”, “diretrizes antecipadas” e “planejamento antecipado de cuidados”. Operadores booleanos (AND e OR) foram aplicados para adaptar a estratégia de busca à estrutura de indexação de cada base de dados. As buscas foram limitadas a estudos publicados em inglês ou chinês. As estratégias detalhadas de busca, termos específicos por base de dados, restrições de data e procedimentos de busca estão apresentadas na Tabela Suplementar 1.
Todos os registros recuperados foram exportados para um software de gerenciamento de referências para organização e remoção de duplicatas. Para garantir uma busca abrangente e minimizar o risco de perda de evidências relevantes, foram realizadas buscas manuais adicionais mediante a revisão das listas de referências dos documentos incluídos e a análise de diretrizes relacionadas, resumos de evidências e recursos de suporte à decisão clínica disponíveis nos sites das fontes. Os termos de vocabulário controlado e de texto livre foram combinados de acordo com os requisitos de indexação de cada base de dados, e foi realizada verificação suplementar de referências para identificar quaisquer evidências elegíveis adicionais.
Examinar e selecionar estudos elegíveis
Após a remoção dos registros duplicados, todas as citações restantes foram analisadas independentemente por dois revisores. A triagem dos títulos e resumos foi realizada para excluir publicações claramente não relacionadas à avaliação da tomada de decisões sobre tratamentos sustentadores da vida em pacientes com câncer avançado. Os artigos completos foram posteriormente obtidos para todos os registros potencialmente relevantes e avaliados quanto à elegibilidade. Os estudos foram considerados elegíveis se envolviam adultos hospitalizados com idade igual ou superior a 18 anos com câncer avançado e expectativa de vida estimada em seis meses ou menos. Foram incluídas evidências que abordassem a avaliação de tratamentos sustentadores da vida (LSTs) em ambientes hospitalares que cuidam de pacientes com câncer avançado. As fontes de evidência elegíveis incluíram diretrizes de prática clínica, declarações de consenso de especialistas, resumos de evidências, recursos de apoio à decisão clínica, revisões sistemáticas e meta-análises. Somente publicações disponíveis em inglês ou chinês e publicadas nos últimos cinco anos foram consideradas. Foram excluídas fontes de evidência que representassem versões atualizadas ou duplicadas de diretrizes ou recomendações previamente publicadas. Também foram excluídas publicações com informações incompletas, detalhes metodológicos insuficientes ou artigos completos indisponíveis. Quaisquer discordâncias quanto à elegibilidade dos estudos foram resolvidas por meio de discussão e consenso entre os revisores.
Avaliar a qualidade das evidências incluídas
A qualidade metodológica das evidências incluídas foi avaliada utilizando instrumentos de avaliação apropriados a cada fonte de evidência. As diretrizes para a prática clínica foram avaliadas com o instrumento Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II (AGREE II). Para os resumos de evidências, os estudos originais que os sustentavam foram rastreados e criticamente avaliados utilizando a ferramenta de avaliação correspondente ao seu delineamento de estudo. As revisões sistemáticas foram avaliadas com a lista de verificação crítica do Instituto Joanna Briggs (JBI) para revisões sistemáticas, enquanto os recursos de apoio à decisão clínica foram avaliados com a ferramenta Critical Appraisal for Summaries of Evidence (CASE). Todas as avaliações de qualidade foram realizadas independentemente por dois revisores treinados em métodos de avaliação de evidências. Os revisores examinaram cada fonte de evidência de acordo com critérios pré-definidos e documentaram suas avaliações separadamente. Quaisquer diferenças nos resultados da avaliação foram resolvidas mediante discussão e consenso. Quando necessário, foi realizada avaliação adicional e esclarecimentos para garantir consistência e precisão nas classificações finais de qualidade.
Definir os critérios para considerar os estudos
O escopo da busca de evidências foi definido utilizando o framework PIPOST, que considera População, Intervenção, Profissionais, Resultados, Ambiente e Tipo de evidência. Esse framework foi utilizado para formular as questões clínicas e estabelecer critérios de elegibilidade claros para identificar evidências relacionadas à avaliação da tomada de decisão sobre tratamentos sustentadores de vida (TSV) em adultos hospitalizados com câncer avançado. Os elementos PIPOST também orientaram o processo de triagem e garantiram consistência na seleção dos estudos. Fontes de evidência foram consideradas elegíveis se envolvessem pacientes hospitalizados com 18 anos ou mais, com câncer avançado e expectativa de vida estimada de seis meses ou menos. Foram incluídos estudos que abordassem a avaliação de tratamentos sustentadores de vida em ambientes hospitalares que atendem pacientes com câncer avançado. Os tipos de evidência elegíveis compreendiam diretrizes de prática clínica, declarações de consenso de especialistas, resumos de evidências, recursos de apoio à decisão clínica, revisões sistemáticas e metanálises. Apenas artigos publicados em inglês ou chinês nos últimos cinco anos foram considerados para inclusão. Foram excluídas fontes de evidência que representassem versões duplicadas, substituídas ou atualizadas de recomendações ou diretrizes previamente publicadas. Também foram excluídas publicações com informações incompletas, detalhes metodológicos insuficientes ou artigos completos inacessíveis da síntese final de evidências.
Seleção dos estudos, extração dos dados e avaliação da qualidade
A seleção dos estudos, a avaliação da qualidade e a extração de dados foram realizadas independentemente por dois revisores de acordo com critérios de elegibilidade pré-definidos. Após a triagem de títulos e resumos, foram obtidos os artigos completos e avaliados quanto à inclusão. As decisões finais sobre elegibilidade foram tomadas independentemente por ambos os revisores. Quaisquer discordâncias foram resolvidas por meio de discussão e consenso, e questões não resolvidas foram encaminhadas a um membro sênior da equipe de pesquisa baseada em evidências para arbitragem. A qualidade metodológica das evidências incluídas foi avaliada utilizando ferramentas de avaliação apropriadas para cada tipo de evidência. As diretrizes de prática clínica foram avaliadas com o instrumento Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II (AGREE II). As sínteses de evidências foram avaliadas rastreando suas fontes de evidência originais e aplicando as ferramentas de avaliação correspondentes. As revisões sistemáticas foram avaliadas utilizando a lista de verificação crítica do Joanna Briggs Institute (JBI) para revisões sistemáticas, enquanto os recursos de suporte à decisão clínica foram avaliados com a ferramenta Critical Appraisal for Summaries of Evidence (CASE). Dados relevantes foram extraídos independentemente pelos mesmos dois revisores utilizando um formulário padronizado de extração. Evidências publicadas em idiomas diferentes do inglês foram traduzidas antes da síntese. O processo de síntese priorizou recomendações apoiadas por evidências metodologicamente robustas e internamente consistentes. Achados complementares de diferentes fontes foram integrados com base em sua relevância conceitual e clínica, enquanto recomendações conflitantes foram resolvidas dando preferência às evidências de maior qualidade. Por fim, todas as evidências incluídas foram classificadas de acordo com o sistema de pré-classificação de evidências do Joanna Briggs Institute de 2014, com níveis de evidência variando do Nível 1 (maior qualidade) ao Nível 5 (menor qualidade).