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Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade de Esportes de Pequim (Número de aprovação: 2025608H), e todos os procedimentos foram conduzidos de acordo com a Declaração de Helsinque. Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito para participação no estudo e publicação de imagens anonimizadas.
Preparação dos participantes
Recrutamento e elegibilidade
Os participantes foram recrutados de equipes esportivas de nível nacional e incluíam atletas profissionais do sexo masculino entre 18 e 26 anos, em várias disciplinas esportivas (por exemplo, sprint, tênis, basquete). Os participantes foram avaliados para garantir um índice de massa corporal (IMC) normal. A perna dominante era determinada pedindo aos participantes que chutassem uma bola.
Critérios de inclusão e exclusão
Os participantes atenderam aos seguintes critérios de inclusão: sexo masculino, IMC normal e qualificação esportiva em nível nacional. Os critérios de exclusão incluíram histórico de lesão ou cirurgia no tornozelo, doença neurológica ou sistêmica, dor musculoesquelética aguda ou inflamação envolvendo o tendão de Aquiles ou estruturas ao redor, e uso autodeclarado de drogas anabolizantes.
Ambiente de teste e instruções pré-teste
Todas as medições foram realizadas sob condições laboratoriais padronizadas, utilizando a mesma sala de testes e examinadores para todos os participantes. Os participantes foram orientados a evitar exercícios de alta intensidade por 48 horas antes do teste17.
Componentes e conexões de equipamentos
Um sistema portátil de elastografia por ultrassom baseado em vibração foi utilizado neste estudo. Os produtos e softwares comerciais específicos utilizados são detalhados na Tabela de Materiais. O sistema consistia em quatro componentes principais: (1) uma unidade principal com software integrado do sistema (versão 1.0), (2) um transdutor de ultrassom de matriz linear, (3) um módulo de excitação externo e (4) uma cabeça de vibração L15.
O transdutor de matriz linear era uma sonda de 128 elementos com frequência central nominal de 100 Hz e amplitude de 1 mm, projetada para imagens de alta resolução de tecidos musculoesqueléticos superficiais. O módulo de excitação, junto com a cabeça vibratória L15, gerava vibrações mecânicas de baixa frequência (15 ± 2 mm), que eram transmitidas ao tecido para induzir ondas que se propagam mecanicamente. O movimento dos tecidos resultante da propagação das ondas foi monitorado pelo sistema de ultrassom, e parâmetros relacionados à rigidez foram derivados usando o software de análise embutido do sistema.
O transdutor era conectado à unidade principal alinhando o conector com a interface correspondente no painel traseiro da unidade principal, inserindo-o firmemente até que travasse no lugar com os botões do conector totalmente engatados e alinhados com a carcaça da sonda, e puxando suavemente o cabo do transdutor para confirmar a conexão segura. O módulo de excitação era conectado ao soquete designado localizado no lado inferior esquerdo da unidade principal, alinhando o conector de trava, inserindo-o completamente e apertando manualmente o mecanismo de travamento para garantir uma conexão mecânica e elétrica estável. O sistema era ligado ligando a fonte principal de alimentação e confirmando que o indicador de status do sistema estava aceso, seguido pela ligação da interface do tablet, lançamento do software do sistema de ultrassom selecionando o ícone designado para aplicação e verificação de que o sistema entrou na interface principal de operação do ultrassom com imagens em modo B em tempo real exibidas.
Aquisição do módulo elástico de cisalhamento (G)
Preparação e posicionamento do transdutor
Uma camada uniforme de gel de acoplamento pré-aquecido foi aplicada à superfície do transdutor e a sonda foi colocada levemente contra o local de medição, com o ponto-alvo alinhado sob o lado anterior da sonda. A qualidade da imagem foi confirmada antes da aquisição, garantindo que o plano do transdutor estivesse quase perpendicular à superfície da pele (>75°), a distância entre o transdutor e a pele fosse de aproximadamente 5 mm, que não houvesse bolhas de ar visíveis e que as fibras da fáscia e dos tendões fossem claramente visualizadas.
Configuração do módulo de excitação
Os parâmetros do modo elastografia (modo E) foram ajustados para uma frequência de 7,5 MHz, 4 linhas de aquisição, uma faixa de profundidade de 5 mm e um tempo de aquisição de 300 ms. O módulo de excitação foi ativado, e a ponta de excitação foi posicionada 3–6 mm à frente do lado de protuberância da sonda, perpendicular ao plano de imagem da sonda.
Imagem em modo E e ajuste de profundidade
O sistema de ultrassom foi alterado para modo E, e a linha de referência foi posicionada de modo que a faixa de profundidade de aquisição começasse logo abaixo da fáscia tendinosa superficial. A região de interesse (ROI) foi ajustada para cobrir a espessura do tendão, evitando estritamente a pele, o tecido subcutâneo e a almofada adiposa de Kager.
Aquisição de dados e controle de qualidade
A medição contínua era iniciada clicando no botão On , e o sistema calculava automaticamente o módulo de cisalhamento (G), fornecendo a média ± valores de SD dos dados válidos. A postura do participante e do operador foi mantida constante durante a aquisição para obter pelo menos 10 pontos de dados contínuos válidos. A aquisição de dados era interrompida pressionando a função de congelamento assim que pontos de dados suficientes eram coletados. O conjunto de dados foi revisado quanto a outliers, e pontos de dados anormais foram removidos usando a função de edição do sistema.
As medições foram repetidas pelo menos três vezes em cada ângulo do tornozelo. Uma medição era considerada válida apenas se o desvio padrão (DE) dos pontos de dados contínuos fosse inferior a 10% da média, de acordo com os requisitos internos de validade do dispositivo; caso contrário, a medição era descartada e repetida. Imagens em modo B e mapas de imagem mecânica foram salvos para documentação (Figura 1).

Figura 1. Representação esquemática do protocolo experimental de aquisição do espectro de rigidez funcional. (A) Configuração experimental. (B) Zonas específicas de medição no tendão de Aquiles. (C) Ângulos da articulação do tornozelo na sequência experimental. Abreviações: PF = flexão plantar, DF = dorsiflexão. Por favor, clique aqui para ver uma versão ampliada desta figura.
Procedimento de aquisição de dados
Registro do sujeito e localização anatômica
Informações demográficas e atléticas dos participantes foram registradas na chegada. Os participantes foram instruídos a tirar os sapatos e meias e deitar de bruços no sofá de exame com os tornozelos totalmente estendidos sobre a borda em aproximadamente 5 cm. O ápice superior da tuberosidade calcânea foi localizado por palpação, e um ponto 5 cm proximal a esse marco foi marcado usando um marcador cutâneo para definir o local inicial da medição. O local marcado foi verificado por meio de ultrassom na visão longitudinal.
Medição de linha de base
A aquisição inicial da rigidez foi realizada no estado de base (estado relaxado sem boot) seguindo os procedimentos descritos acima.
Medição multiângulo (espectro de rigidez funcional)
As medições foram realizadas sequencialmente em ambos os tendões de Aquiles sob as seguintes condições: relaxado, 0° (neutro), 20° de flexão plantar (PF), 40° PF, 20° de dorsiflexão (DF) e 40° DF. Uma ordem de teste randomizada foi intencionalmente evitada, pois testar uma posição extrema de dorsiflexão antes das posições de flexão plantar induziria histerese e pré-condicionamento tecidual, alterando artificialmente a mecânica da linha de base e afetando medições subsequentes.

Figura 2. Interface representativa do sistema durante a aquisição de dados. O painel central exibe uma imagem longitudinal em modo B do tendão de Aquiles, mostrando um alinhamento claro e paralelo das fibras. O painel amarelo à direita exibe a quantificação em tempo real do módulo elástico de cisalhamento (G). O sistema calcula automaticamente o valor médio (20,46 kPa neste exemplo) e o desvio padrão (0,37 kPa) a partir da lista de medições válidas mostrada abaixo. Essa leitura demonstra alta estabilidade na medição com baixo desvio padrão (DE < 10% da média), atendendo aos critérios de controle de qualidade do protocolo. Por favor, clique aqui para ver uma versão ampliada desta figura.
Instalação do botom e ajuste do ângulo
O pé do participante era colocado na bota ajustável de teste do tornozelo, garantindo que o calcanhar ficasse completamente alinhado com a copa posterior do calcanhar da base da bota. A parte dianteira, médio do pé e parte inferior da perna foram fixados usando as tiras de gancho e laços presas para evitar elevação do calcanhar ou deslocamentos laterais durante os testes. Os botões bilaterais de travamento no mecanismo da dobradiça da bota foram afrouxados, e o tornozelo foi guiado manualmente para o ângulo alvo alinhando marcadores estruturais com a escala goniométrica. Os botões de trava eram então firmemente apertados para fixar a articulação do tornozelo no ângulo alvo. A medição por ultrassom foi realizada imediatamente após o travamento do ângulo para evitar relaxamento viscoelástico do tendão.
Pós-procedimento
Os participantes foram instruídos a remover a bota até o tornozelo, e todos os instrumentos e sondas de ultrassom foram limpos e higienizados.
Processamento de dados e análise estatística
Agregação de dados
Para cada ensaio de medição, a SD interna dos pontos de dados foi verificada como sendo <10% da média. O coeficiente de variação (CV) entre os três ensaios válidos foi calculado para cada ângulo de medição e deveria ser <30%; caso contrário, o conjunto de dados era descartado e re-medido. A média geral dos três ensaios bem-sucedidos foi calculada e utilizada para análises subsequentes.
Modelagem estatística
O coeficiente de correlação intraclasse (ICC) foi calculado para avaliar a reprodutibilidade da medição. Os efeitos das variáveis sobre a rigidez do tendão de Aquiles foram analisados usando Modelos Mistos Generalizados (GLMM). A rigidez do tendão de Aquiles (G) foi especificada como a variável dependente, com ângulo da articulação do tornozelo, tipo esportivo e perna dominante como fatores fixos. O ID do sujeito foi incluído como efeito aleatório para considerar medidas repetidas. Análises pós-hoc com correção de Bonferroni foram realizadas.
Visualização de dados
Os dados processados foram exportados e visualizados usando gráficos de linhas para análise espectral de rigidez e gráficos de barras para comparações de grupos.