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Este estudo foi conduzido e relatado de acordo com as diretrizes PRILE (Arquivo Suplementar 1), e o fluxo de trabalho experimental geral está resumido no fluxograma PRILE (Arquivo Suplementar 2).
Seleção de amostras
ATENÇÃO: Dentes humanos extraídos representam um potencial risco biológico. Manuseie todas as amostras usando equipamentos de proteção individual (EPI) adequados, incluindo luvas, máscaras e óculos de proteção. Descarte todos os resíduos biológicos em recipientes designados para riscos biológicos, conforme as regulamentações institucionais e locais.
O protocolo do estudo recebeu aprovação do conselho local de revisão institucional (MIU-IRB-2122). Uma análise de potência usando G*Power (v3.1.9.7) baseada em Baranwal et al (8) determinou que um tamanho de amostra de 12 por grupo forneceria 80% de potência para detectar diferenças significativas com base em um tamanho de efeito de 0,586. Vinte e quatro pré-molares mandibulares permanentes de raiz única recém-extraídos (Classe Vertucci I) com raízes retas e maduras foram coletados no Departamento de Cirurgia Oral e Maxilofacial da Universidade Internacional Misr. Os dentes foram extraídos por razões ortodônticas ou periodontais não relacionadas a este estudo. Imediatamente após a extração, qualquer tecido mole ou cálculo aderente era removido usando descascadores periodontais, e os dentes eram lavados sob água corrente. Para garantir a desinfecção e manter a hidratação, as amostras foram armazenadas em uma solução de timol a 0,1% a 4 °C até o uso. Os dentes foram examinados sob ampliação 8X; Aqueles com fraturas, tratamento endodôntico prévio, calcificações ou lesões reabsortivas foram excluídos do estudo.
Preparação de amostras
ATENÇÃO: Use recipientes apropriados para objetos cortantes para descarte de todas as limas endodônticas, agulhas e discos de diamante.
As coroas eram removidas na junção cemento-esmalte usando um disco de diamante de alta velocidade sob resfriamento a água para padronizar o comprimento da raiz. O comprimento de trabalho (WL) era estabelecido inserindo uma lima K tamanho 10 até ser visível no forame apical e subtraindo 1 mm. Os canais foram pré-flarados com arquivos HyFlex EDM Glide Path (10/0,05) a 400 × g. A instrumentação foi concluída usando um HyFlex EDM OneFile (25/taper variável) até o WL completo.
O protocolo final de irrigação foi realizado usando 17% de EDTA seguido por 2,6% de NaOCl.
NOTA: Descarte resíduos de irrigação química em recipientes de resíduos químicos devidamente rotulados, de acordo com os padrões de segurança laboratoriais. Cada solução foi ativada ultrassônicamente por 30 segundos usando uma unidade ultrassônica equipada com uma ponta ativadora de prata-níquel tamanho 20 e taper de 0,02. A ponta era colocada 2 mm abaixo do WL e operava em uma potência média (aproximadamente 45 kHz) em modo de irrigação passiva por ultrassom (PUI), garantindo que a ponta vibrasse livremente sem se prender às paredes do canal.
Protocolo de obturação
As amostras foram alocadas aleatoriamente em dois grupos (n = 12) usando uma sequência gerada por computador com o Microsoft Excel para garantir uma distribuição imparcial.
- Grupo SC: O canal foi seco com pontas de papel. O NeoSealer Flo foi injetado no terço coronal do canal usando a ponta intra-canal do fabricante, e um cone mestre HyFlex EDM tamanho 25 foi revestido com uma fina camada de selante e assentado lentamente no WL.
- Grupo CLC: Um cone mestre de afunilamento de 0,02 foi mergulhado em selante e assentado no WL. Um abridor de dedos tamanho 25 foi inserido a até 1 mm do WL para criar espaço lateralmente. Cones auxiliares (tamanho fino a fino) eram revestidos com selante e compactados lateralmente usando o mesmo espalhador até que o canal estivesse cheio.
Os acessos foram selados com Cavit. A qualidade da obturação e a ausência de vazios foram verificadas radiograficamente usando um sensor digital intraoral e uma unidade de raios X operando a 65 kV e 7 mA. Foram feitas radiografias de duas angulações ortogonais (bucco-lingual e mesio-distal) para garantir uma avaliação tridimensional da densidade do preenchimento. As imagens foram analisadas sob ampliação 2X. As amostras foram armazenadas a 37 °C e 100% de umidade por 14 dias para garantir que o selante fixasse completamente.
Retratamento
O retratamento foi iniciado usando arquivos de retratamento ProTaper Universal (D1, D2 e D3; Dentsply Sirona, Ballaigues, Suíça). Após a remoção da maior parte do material de preenchimento, a ampliação adicional foi concluída usando os arquivos ProTaper Next X2 (tamanho 25, afilização de 0,06) e X3 (tamanho 30, afilização de 0,07) a 500 × g e 2,0 Ncm de torque. A irrigação com NaOCl 5,25% foi realizada entre cada lima, utilizando uma agulha de ventilação lateral calibre 30.
O desfecho clínico para o retratamento foi definido como o momento em que o arquivo X3 atingiu o comprimento total de trabalho e as flautas de lima apareceram livres de vestígios visíveis de material de preenchimento quando inspecionadas sob ampliação 8X. Esse critério representa um "ponto de parada" clínico padronizado para o procedimento. No entanto, isso não implica a eliminação total de todo o material de preenchimento do canal, pois remanescentes microscópicos frequentemente persistem dentro das irregularidades dentinárias e foram posteriormente quantificados durante a fase de avaliação estereomicroscópica.
O tempo de retratamento procedimental era registrado em minutos e segundos usando um cronômetro digital. O intervalo de tempo começava no momento em que o primeiro arquivo de retratamento (D1) tocava a guttapercha coronal e era pausado durante a irrigação, trocas de lima e limpeza da flauta para garantir que apenas o tempo ativo de instrumentação fosse capturado. O tempo terminava quando a lima apical final (X3) atingia o comprimento de trabalho estabelecido.
Avaliação estereomicroscópica
Cada raiz foi preparada para a divisão longitudinal criando dois sulcos superficiais (aproximadamente 0,5 mm de profundidade) nas superfícies bucal e lingual, usando um disco de diamante sob resfriamento a água. As raízes eram então cortadas colocando a lâmina de um formão estéril nos sulcos e aplicando um leve toque com um martelo. Cada metade foi fotografada com ampliação 8X. As imagens foram importadas para o ImageJ. Para garantir medições padronizadas, a escala de medição do software foi primeiro calibrada. Isso era feito selecionando a ferramenta "Linha Reta" para desenhar uma linha sobre a régua física fotografada, e então abrindo a caixa de diálogo "Definir Escala" para inserir a distância conhecida (1 mm) e converter pixels em milímetros (mm2). Em seguida, a ferramenta "Polygon Selections" foi usada para traçar manualmente o perímetro exato do espaço total do canal radicular para calcular a área total do canal. Posteriormente, a mesma ferramenta foi usada para traçar os perímetros de todas as ilhas visíveis de selante residual e guta-percha para calcular sua área total combinada. A porcentagem de material residual de preenchimento foi então calculada dividindo a área total dos remanescentes pela área total do espaço do canal e multiplicando por 100.
Os remanescentes nos três níveis das raízes, coronal, médio e apical, foram avaliados pelo seguinte sistema de pontuação, de acordo com Sherif et al.9. De acordo com as limitações da análise estereomicroscópica, não foi feita tentativa de distinguir entre guttapercha e selante; portanto, todo detrito residual é coletivamente chamado de "material residual de preenchimento".
Análise estatística:
Todas as análises foram realizadas utilizando o conjunto de dados bruto completo gerado neste estudo (Arquivo Suplementar 3). Os dados ordinais foram apresentados como valores de frequência e percentuais. Os dados numéricos são apresentados como valores de média e desvio padrão. Os dados foram verificados quanto à normalidade usando o teste de Shapiro-Wilk e foram constatados como não distribuídos normalmente. Para comparações entre grupos entre os grupos SC e CLC em cada terço raiz, foi empregado o teste U de Mann-Whitney. Para comparações intra-grupos entre os três níveis radiculares (coronal, médio e apical), foi utilizado o teste de Kruskal-Wallis, seguido pelo teste pós-hoc de Dunn para comparações par a par onde foram detectadas diferenças significativas. Para considerar múltiplas comparações seccionais e reduzir o risco de erros do Tipo I, foi aplicada uma correção de Bonferroni, ajustando o nível de significância de acordo. O nível de significado foi definido em P < 0,05. A análise estatística foi realizada com o software de análise estatística R versão 4.3.1 para Windows (Tabela de Materiais).