A artroplastia unicompartmental de joelho (UKA) serve como o principal tratamento cirúrgico para osteoartrite unicompartmental isolada do joelho. Os dados clínicos de 108 pacientes que passaram por UKA no Yueyang People's Hospital de janeiro de 2020 a dezembro de 2024 foram avaliados retrospectivamente. Após exclusão rigorosa de casos, 102 pacientes foram categorizados no Grupo A (ropivacaína combinada com morfina e betametasona composta, n = 52) e Grupo B (ropivacaína combinada com cetorolaco, trometamina e epinefrina, n = 50). Posteriormente, foi realizado o matching de escore de propensão (PSM) para equilibrar as características da linha de base, resultando em 46 pacientes por grupo após o matching. Os desfechos primários consistiram em escores da escala visual analógica ativa e de repouso (VAS), consumo pós-operatório de opioides em 48 horas e biomarcadores inflamatórios, incluindo proteína C-reativa (CRP), taxa de sedimentação de eritrócitos (VS), glóbulos brancos (WBC) e níveis de neutrófilos (NEUT). Os desfechos secundários cobriram amplitude de movimento (ROM) do joelho, tempo até a caminhada pós-operatória inicial, Escore de Lesão do Joelho e Osteoartrite (KOOS), Índice de Barthel (BI) e eventos adversos pós-operatórios. Os parâmetros de base foram bem balanceados entre os dois grupos após o PSM (todos P > 0,05). Às 48 horas pós-operatórias, o Grupo B apresentou significativamente diminuição nos escores de VA em repouso e ativo, além de menor consumo de opioides em 48 horas (todos os P < 0,001). Elevações mais leves de CRP, ESR, WBC e NEUT foram observadas no Grupo B (todas P < 0,001). Além disso, o Grupo B demonstrou recuperação funcional superior do joelho, refletida por melhor amplitude de movimento, escores mais altos de KOOS e BI, e menor tempo até a primeira caminhada (todos P < 0,001). Não foi detectada diferença significativa entre grupos na incidência de eventos adversos (P = 0,503). Nessa coorte retrospectiva de centro único, o coquetel ropivacaína–cetorolaco–epinefrina demonstra propriedades analgésicas e anti-inflamatórias superiores, com perfil de segurança não inferior. Limitado pelo desenho retrospectivo e de centro único, esse regime é considerado preliminarmente uma alternativa analgésica promissora para pacientes com UKA, e são necessários estudos prospectivos multicêntricos e de grande amostra para validação.