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Técnicas pediátricas de isolamento pulmonar
Embora os tubos de duplo lúmen (DLTs) sirvam como referência definitiva para a ventilação de um pulmão (VL) na cirurgia torácica adulta, o isolamento pulmonar pediátrico carece de um padrão ourouniversalmente aceito 9. A prática atual depende de uma seleção personalizada de tubos endotraqueais de lúmen único (SLTs), DLTs ou bloqueadores brônquicos (BBs), dependendo da idade e anatomia do paciente10 (Tabela 1).
| Categoria de Dispositivo | Nome / Modelo do Dispositivo | Diâmetro / Tamanho Externo | Características do Punho | Disponibilidade Central Lumen | Indicações Clínicas e Limitações |
| Bloqueadores Brônquicos (BB) | Bloqueador de Arndt | 5F (Menor) | Baixa Pressão / Alto Volume (Seguro) | Sim (Loop interno de fio) | Preferencial para crianças de 2 a 6 anos (se intraluminal). |
| • Tamanho requisitado: O uso intraluminal requer ID ETT ≥ 4,5 mm. |
| • Risco: Configuração complexa; Potencial aprisionamento de fio. |
| Cateter Fogarty | 4F, 5F | Alta Pressão / Baixo Volume (Risco) | Não | Usado para bebês < 2 anos (off-label). |
| • Limitação: Não pode succionar nem fornecer CPAP; Sem canal de guia. |
| • Risco: Alto risco de isquemia/lesão na mucosa brônquica. |
| Tubo Univent | 3.5, 4.5, 5.5 (ID) | Alta Pressão / Baixo Volume (Risco) | Sim (canal separado) | Limitado a crianças mais velhas (> 6-8 anos). |
• Tamanho requisito: 3,5 ID Univent possui grande OD ( 8,0 mm), equivalente a 6,0 ETT. |
| • Risco: Alta resistência ao fluxo de ar; Um eixo grosso pode ferir a glote. |
| Bloqueador Fuji 5F | 5F | Baixa Pressão / Alto Volume (Seguro) | Não | Alternativa para crianças pequenas. |
| • Característica: Curva distal pré-formada ajuda na estabilidade da posição. |
| • Limitação: Sem lúmen central para sucção/CPAP. |
| EZ-Blocker | 7F | Baixa Pressão / Alto Volume (Seguro) | Não | Restrito a crianças > 6 anos. |
| • Tamanho requisitado: Requer ID ETT ≥ 5,5 mm (mínimo). |
| • Característica: O formato em Y proporciona estabilidade na carina. |
| Tubos de Lúmen Único (SLT) | ETT padrão | 2,5 - 6,0 mm (DI) | Algemado / Sem algemas | Sim (Lúmen principal) | Emergência / Bebês < 2 anos. |
| • Indicação: Quando as vias aéreas são pequenas demais para outros dispositivos. |
| • Limitação: Vedação de isolamento pulmonar ruim; Não dá para aspirar pulmão operador. |
| • Risco: Obstrução do brônquio RUL se colocada muito profunda. |
| Tubos de Duplo Lúmen (DLT) | Menor DLT | 26F ( 8,7 mm de diâmetro aberto) | Baixa Pressão / Alto Volume (Seguro) | Sim (lúmens duplos) | Restrito a crianças mais velhas (> 8-10 anos). |
• Tamanho requisitado: Corresponde ao ETT de 6,5 mm de diâmetro interno. |
| • Vantagem: Padrão ouro para isolamento e ventilação independente. |
| • Risco: Grandes diâmetros correm risco de trauma glotico em vias aéreas pequenas. |
Tabela 1: Comparação de parâmetros físicos e aplicações clínicas de dispositivos de isolamento pulmonar pediátrico. Esta tabela resume as especificações físicas, incluindo diâmetro externo, características do manguito e disponibilidade de lúmen central, juntamente com os perfis clínicos dos dispositivos comuns de isolamento pulmonar, incluindo bloqueadores brônquicos (Arndt, Fogarty, Univent, Fuji e EZ-Blocker), tubos de lúmen único e tubos de lúmen duplo. Por favor, clique aqui para baixar esta Tabela.
Intubação endotraqueal de lúmen único
A intubação endobrônquica com um fonoaudiólogo é o método mais simples para alcançar o VLO pediátrico e é particularmente adequada para crianças menores de 2 anos de11 anos. Frequentemente é selecionado quando DLTs ou BBs apropriados não estão disponíveis devido ao seu comprimentosuficiente, 12. Um caso relatado por Koo et al. (2020) ilustrou VLP bem-sucedida em uma criança de 4 anos usando um SLT guiado por um broncoscópio de fibra óptica (FOB) adulto na ausência de equipamentos de tamanhopediátrico 13. Normalmente, o tubo avança naturalmente para o brônquio principal direito. Durante a intubação do lado direito, deve-se ter cuidado para evitar avanços excessivos, que podem obstruir o brônquio14 do lobo superior direito. Para a intubação do lado esquerdo, girar o chanfro do tubo 180° e virar a cabeça do paciente para a direita pode facilitar a colocaçãocorreta 15. Para crianças menores de 8 anos, o tamanho do tubo deve ser reduzido em 0,5 mm de diâmetro interno (DI) para intubação brônquicaesquerda 2.
Embora eficazes e simples em situações de emergência, os SLTs apresentam limitaçõessignificativas 1˒2˒12: podem fornecer vedação inadequada, não alcançar colapso pulmonar suficiente e não permitir sucção ou aplicação de pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) no pulmão não ventilado. Além disso, o tubo endotraqueal é suscetível à obstrução por secreções e detritos hemorrágicos. Na prática clínica, uma técnica que utiliza dois tubos endotraqueais convencionais para intubação brônquica seletiva e ventilação pulmonar independente tem sido tentada. Embora essa abordagem aborde algumas limitações dos SLTs, especialmente em relação à sucção e à administração do CPAP, raramente é usada devido a desvantagens significativas, incluindo aumento da resistência respiratória, dificuldade na limpeza das vias aéreas e risco de lesão nas cordas vocais e nas vias respiratóriasinferiores 16.
Inovações recentes incluem a técnica "tube-in-tube" relatada por Mohan et al. (2023), na qual um cateter mais fino é colocado coaxialmente através de um tubo endotraqueal maior até o brônquio principal esquerdo. No entanto, essa abordagem depende da passagem bem-sucedida do tubo interno através do tubo externo para alcançar o isolamentoefetivo 17.
Tubos de duplo lúmen (DLT)
Para superar as limitações funcionais dos SLTs, o tubo de duplo lúmen (DLT) é usado como padrão ouro na cirurgia torácica adulta devido à sua capacidade de proporcionar ventilação pulmonar independente e sucção. A DLT é projetada com dois lúmenes: um inclinado, mais longo, para colocação dentro do brônquio principal e um lúmen mais curto posicionado dentro datraqueia 12. Os DLTs estão disponíveis em configurações do lado esquerdo e direito, sendo mais comumente usados DLTs do lado esquerdo para evitar obstrução do brônquio do lobo superior direito.
Em adultos, a profundidade de inserção correlaciona-se com a altura do paciente; no entanto, nenhum método padronizado correspondente foi estabelecido para crianças1. Quando o posicionamento depende exclusivamente da auscultação em vez da broncoscopia fibroóptica, a precisão diminui significativamente, deixando a profundidade de inserção em grande parte dependente da experiência clínica.
As DLTs oferecem várias vantagens, incluindo intubação relativamente simples, isolamento pulmonar de alta qualidade quando posicionados corretamente, a capacidade de aplicar CPAP e sucção ao pulmão operador, e rápida transição entre ventilação de um pulmão e dois pulmões. No entanto, seu grande tamanho os torna anatomicamente inadequados para a maioria dos pacientes pediátricos. O menor DLT disponível é 26F, correspondente a um tubo endotraquealde 6,5 mm 2˒18, e geralmente não é adequado para crianças com menos de 8 a10 anos de idade.
Um DLT especializado projetado para neonatos e bebês (Marraro), composto por dois tubos endotraqueais independentes e não algemados de diferentes comprimentos, foi utilizado com sucesso, mas não alcançou adoçãogeneralizada 9,19. Para crianças mais velhas e adolescentes que se aproximam do tamanho adulto, recomendações de tamanho baseadas em altura e sexo (por exemplo, 35F–41F) existem na literaturaadulta 2,20,21; no entanto, esses fatores estão fora do escopo prático da prática pediátrica rotineira. Consequentemente, o grande tamanho dos DLTs cria uma lacuna crítica no manejo das vias aéreas para pacientes mais jovens, exigindo estratégiasalternativas 2. Uma visão estruturada da seleção de dispositivos é ilustrada na Figura 1.

Figura 1: Algoritmo de Decisão para Seleção de Dispositivo de Isolamento Pulmonar Pediátrico. Este fluxograma ilustra uma estratégia de decisão clínica passo a passo baseada na idade, peso e anatomia das vias aéreas do paciente. Para crianças mais velhas (>8 anos), tubos de duplo lúmen (DLTs) são o padrão ouro para isolamento pulmonar. Em crianças de 2 a 8 anos (ou com tubo endotraqueal (ETT) de diâmetro interno (DI) ≥5,0 mm), bloqueadores brônquicos intraluminais são preferidos por meio de tubo de um único lúmen. Para bebês (<2 anos), as opções são limitadas. O caminho A indica posicionamento do bloqueador extraluminal, com a seleção de dispositivos impressos em 3D destacada como estratégia de otimização para garantir um ajuste anatômico preciso. O caminho B representa a intubação tradicional do tronco principal, com atenção ao alto risco de obstrução do lobo superior direito (RUL). Embora a categorização baseada em idade forneça uma estrutura geral, a seleção do dispositivo é guiada com mais precisão pelo tamanho das vias aéreas, especificamente pelo diâmetro interno do ETT e pelas estreitas "margens de segurança" anatômicas em pacientes pediátricos. Abreviações: ETT, tubo endotraqueal; ID, diâmetro interno; RUL, lobo superior direito; DLT, tubo de duplo lúmen. Por favor, clique aqui para ver uma versão ampliada desta figura.
Bloqueadores brônquicos
Bloqueadores brônquicos (BBs) servem como alternativa preferida para crianças menores de 6 anos, oferecendo isolamento pulmonar eficaz com redução do trauma nas viasaéreas 12. Dispositivos tradicionais incluem o cateter de embolectomia Fogarty e o bloqueador Arndt. O cateter Fogarty não possui lúmen central para deflação pulmonar ou aplicaçãoCPAP 22 e apresenta risco de lesão brônquica devido ao balãode alta pressão 23. Em contraste, o bloqueador Arndt possui um manguito de alto volume e baixa pressão e um laço de arame para a colocação guiada pelaFOB, tornando-o adequado para procedimentos torácicospediátricos 24. No entanto, nenhum dos dispositivos é ideal devido a limitações de tamanho e design, destacando a necessidade de dispositivos com idade compatível com membranasultrafinas 25.
Dispositivos mais recentes incluem o bloqueador Fuji 5F, o tubo Univent e o bloqueador EZ-Blocker. O bloqueador Fuji 5F possui uma curva distal pré-formada e um eixo mais rígido, mas não possui lúmencentral 26˒27. Quando usado dentro de um tubo endotraqueal de 4,5 mm, pode ocorrer um aumento da resistência das vias aéreas; nesses casos, recomenda-se a transição para o modo ventilação controlada por pressão e volume garantido (PCV-VG) para manter o volume de maré enquanto limita as pressões inspiratórias máximas. Se as pressões de pico persistentemente excederem 30–35 cmH₂O apesar da otimização, recomenda-se a mudança para uma abordagem extraluminal para evitar barotraumas.
O bloqueador EZ, caracterizado por um design em formato de "Y", requer um tubo endotraqueal de no mínimo 5,5 mm de DI, limitando seu uso em criançasmais novas de 28 anos. O tubo Univent integra um bloqueador dentro do tubo endotraqueal, mas possui um diâmetro externo grande (por exemplo, 3,5 mm de diâmetro diâmico corresponde a 8 mm de diâmetro diagonal), restringindo seu uso a pacientes pediátricos maisvelhos 2. No geral, os dispositivos atuais continuam subótimos para aplicações pediátricas.
Há uma clara necessidade de BBs com engenharia de precisão e designs anatomicamente ajustados. Um estudo de 2022 de Xiaomin D et al. descreveu o desenvolvimento de um bloqueador brônquico baseado em impressão 3D especificamente para bebês e criançaspequenas 29. Embora este dispositivo tenha obtido uma patente e esteja passando por registro regulatório, barreiras para o uso clínico generalizado incluem altos custos de tempo e rigorosos requisitos de segurança dos materiais.
Atualmente, a aplicação mais prática da impressão 3D está na simulação pré-operatória. Modelos de vias aéreas baseados em tomografia computorizada específicos para pacientes podem ser usados para testar o ajuste dos dispositivos disponíveis in vitro, reduzindo tentativa e erro intraoperatório e melhorando a segurança em casos complexos.
Para bebês com menos de 2 anos, o pequeno diâmetro do tubo endotraqueal frequentemente impede a passagem simultânea de um broncoscópio e de um bloqueador. Nesses casos, a colocação extraluminal — posicionar o bloqueador fora do tubo endotraqueal — é frequentemente a única abordagem viável. Essa técnica preserva o diâmetro das vias aéreas para ventilação. Os aprimoramentos técnicos incluem modelar a ponta bloqueadora para orientaçãorotacional 30 e o uso de posicionamento assistido por fioguia 31. Embora combinar dispositivos supraglóticos de vias aéreas (SADs) com BBs possa reduzir lesões nas vias aéreas e internação hospitalar, os riscos de deslocamento e aspiração permanecemsignificativos 32.
Manejo perioperatório do VLO pediátrico
Apesar da ausência de diretrizes padronizadas, evidências emergentes sugerem que estratégias de ventilação protetora pulmonar reduzem as complicações pulmonarespós-operatórias 3. Um ensaio clínico de 2022 realizado por Zhu et al. demonstrou que o modo ventilação controlada por pressão e volume garantido (PCV-VG) reduz a pressão máxima nas vias aéreas e melhora a aderência pulmonar em comparação com a ventilação tradicional controladapor volume 33.
A hipoxemia é uma complicação comum, ocorrendo em aproximadamente 26% dos casos pediátricos deVLO. Recomenda-se uma abordagem priorizada e de gestão em etapas. As intervenções iniciais incluem notificar a equipe cirúrgica, aumentar a fração de oxigênio inspirado (FiO₂) e eliminar secreções das vias aéreas. A verificação precisa da posição do dispositivo é essencial. Quando a broncoscopia por fibra óptica é limitada, o ultrassom no ponto de atendimento (POCUS) oferece uma alternativa confiável. A ausência de deslizamento pulmonar, combinada com a presença de pulso pulmonar no lado operador, serve como um indicador prático de isolamento bem-sucedido. Mudanças no CO₂ de fim de maré (EtCO₂), incluindo quedas súbitas ou alterações na forma de onda, podem indicar má posição do dispositivo. Um resumo das complicações e fatores de risco associados entre as técnicas é apresentado na Tabela 2.
| Técnica | Complicações Comuns | Fatores de Risco Clínicos / Etiologia |
| Intubação endobrônquica por tubo de lúmen único (SLT) | Lesão mucosa; incapacidade de succionar secreções ou sangue do pulmão operador; subóptimo para isolamento do lado direito. | Ponta distal do SLT propensa a traumas teciduais; via aérea inacessível para sucção; distância extremamente curta entre a região carinal e a RUL em bebês, levando à obstrução da RUL e falha do colapso pulmonar. |
| Tubo de Duplo Lúmen (DLT) | Lesão mucosa laríngea e traqueal; Edema das cordas vocais. | Grande diâmetro externo e rigidez inerente dos DLTs, que predispõem a via aérea pediátrica, estreita e delicada, a traumas. |
| Bloqueador Brônquico Intraluminal (BB Inside-ETT) | Alta resistência das vias aéreas; hipoxemia; Má posição, deslocamento ou deslocamento do punho. | Aumento significativo da resistência ventilatória quando usado com ETTs de pequeno diâmetro; migração ou deslocamento do manguito desencadeado por mudanças de posição ou manipulação cirúrgica. |
| Bloqueador Brônquico Extraluminal (BB Outside-ETT) | Falha de inserção; disposição do dispositivo; deslocamento ou deslocamento do punho. | Dificuldade em passar bloqueadores pequenos e flexíveis através da glote; deslocamento causado por mudanças posicionais ou tração cirúrgica. |
| Insufflação de CO2 no Hemitórax Operacional | Hipoxemia; hipercapnia; Depressão do miocárdio. | Descompasso ventilação/perfusão (V/Q) na posição decúbito lateral; redução da capacidade funcional residual (FRC); Falta de monitoramento contínuo da pressão no braço. |
Tabela 2: Resumo e comparação das complicações comuns entre técnicas pediátricas de isolamento pulmonar. Esta tabela fornece uma síntese comparativa das principais complicações associadas a cada modalidade de isolamento e descreve os fatores de risco anatômicos e fisiológicos subjacentes para auxiliar os profissionais na avaliação pré-operatória e na seleção da técnica. Por favor, clique aqui para baixar esta Tabela.
Se a hipoxemia persistir apesar do posicionamento correto, intervenções secundárias incluem a aplicação de pressão positiva no final da espiração (PEEP) no pulmão ventilado ou pressão positiva contínua nas vias aéreas (CPAP) no pulmãonão ventilado 2˒20. Como medida final de resgate, ventilação intermitente de dois pulmões ou conversão para toracotomia aberta pode sernecessária 34. Vigilância contínua e um limiar baixo para reverter à ventilação de dois pulmões são essenciais para a segurançado paciente 35.