O protocolo do estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética do Hospital Primeiro Povo de Nantong, Universidade do Sudeste (nº 2025KT029), e o consentimento informado foi obtido de todos os participantes.
Características do paciente
Este estudo incluiu 48 pacientes adultos com hidrocefalia. Entre eles, 24 pacientes com defeitos cranianos (grupo de observação) passaram por cirurgia de derivação ventriculoperitoneal auxiliada por ultrassom B entre janeiro de 2022 e dezembro de 2024. Os outros 24 pacientes com defeitos do crânio reparados (grupo controle) receberam tratamento tradicional de derivação ventriculoperitoneal de janeiro de 2021 a dezembro de 2023.
O diagnóstico e o manejo da hidrocefalia têm um histórico de longa data. Para esta pesquisa, a hidrocefalia foi diagnosticada com base na literatura anterior, e os pacientes foram incluídos no grupo de estudo, conforme referenciado em 1,2.
Os critérios de inclusão foram: (1) participantes de 25 a 75 anos; (2) diagnóstico de hidrocefalia com base em sintomas clínicos e exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética de cabeça; (3) submeção à cirurgia inicial do shunt ventriculoperitoneal; (4) absorção completa de hemorragia intracraniana; (5) resultados positivos da punção lombar pré-operatória ou drenagem lumbociesternal; (6) não houve infecções pré-operatórias no abdômen ou cérebro, nem infecções resolvidas com contagens normais de células do líquido cefalorraquidiano; (7) duração do acompanhamento superior a 2 meses após a cirurgia; (8) consentimento informado fornecido pelo paciente ou tutor.
Os critérios de exclusão envolvem: (1) contraindicações para cirurgias, como disfunção cardiopulmonar grave; (2) cirurgia abdominal prévia, radioterapia ou quimioterapia; (3) histórico de tumores, incluindo malignidades cerebrais ou abdominais em qualquer local, como cérebro ou abdômen; (4) hidrocefalia resultante de infecções.
Procedimento cirúrgico
Uma discussão pré-operatória aprofundada foi essencial para elaborar a estratégia cirúrgica, com especialistas em ultrassons B incluídos para definir o plano de forma colaborativa. Todos os pacientes passaram por anestesia geral. O paciente foi colocado em deitado, com a linha de incisão marcada do lado oposto do defeito craniano à região abdominal subxifoide, e coberto com toalhas cirúrgicas estéreis após a desinfecção padrão, garantindo que a área do defeito craniano permaneça acessível para monitoramento e orientação por ultrassom B. O ponto de Kocher (o lado contralateral da craniectomia descompressiva) era comumente selecionado para a punção ventricular (ver Figura 1), situado na abertura da linha média anterior da sutura coronal, apoiado por evidências clínicas de maior precisão e melhorias nos resultados. Foi então feita uma incisão linear de 3 cm, o tecido mole foi expandido com um espalhador mastoide, um furo de rebarba de 1 cm foi perfurado com uma broca elétrica e realizou-se a hemostasia. Depois, a dura-madre é cauterizada antes da incisão. Em seguida, uma incisão curva de 4 cm foi criada a 2–3 cm da incisão do couro cabeludo para isolar e formar a bolsa da valvula. Uma incisão é feita no ponto médio do processo subxifoide. Um túnel subcutâneo foi utilizado com um dispositivo de tunelamento, guiando o segmento abdominal do tubo de derivação até a incisão curva do couro cabeludo. Se o túnel tiver um ângulo, pequenas incisões auxiliares foram feitas, se necessário, para facilitar a passagem e guiar o segmento abdominal do tubo de derivação até a incisão curva do couro cabeludo. O tubo de derivação era conectado à saída da válvula de derivação e fixado com suturas de seda. A dura-máter é incisa em formato de "+", a hemostasia foi realizada com um coagulador elétrico e a punção ventricular foi realizada usando o segmento ventricular do shunt.
Uma unidade portátil de ultrassom B foi posicionada sobre o defeito do crânio (Figura 2). Uma pequena sonda apropriada foi empregada para modificar a orientação e realizar observações, revelando assim a localização do chifre frontal do ventrículo lateral. O procedimento cirúrgico deve estar alinhado com o plano sagital e corresponder à direção da linha imaginária que conecta os dois canais auditivos externos. Sob monitoramento em tempo real por ultrassom B, a punção foi realizada gradualmente para garantir a colocação precisa no ângulo frontal do ventrículo lateral (ver Figura 3A,B).
Após a remoção do núcleo da agulha, observou-se a saída de líquido cefalorraquidiano. A posição da ponta do cateter deve ser monitorada e ajustada para garantir a colocação correta do tubo de derivação no ventrículo sob orientação do ultrassom B. Após determinar o comprimento do cateter intraventricular, se houvesse observação de fluxo de líquido cefalorraquidiano, o cateter era fixado à abertura do crânio com suturas. A extremidade de saída do segmento ventricular é guiada subcutâneamente até a incisão curva; parte do tubo de drenagem ventricular é retirada conforme necessário, conectada à entrada da válvula de derivação e fixada usando suturas de seda. Após comprimir a válvula para verificar a permeabilidade, a porção abdominal do tubo de derivação foi inserida na cavidade abdominal, e as incisões cabeça e abdominais foram suturadas separadamente. Se a cranioplastia simultânea fosse indicada, o procedimento de reparo craniano era realizado após a desinfecção da superfície.
Medidas de resultado
Definições de desfechos clínicos
Recuperação: pressão intracraniana permaneceu estável, sintomas como dor, náusea e prejuízo visual estavam ausentes, e a qualidade de vida retornou ao normal, melhora significativa: a pressão intracraniana permanece basicamente estável, e os sintomas clínicos acima são significativamente aliviados; Efetivo: Leve diminuição da pressão intracraniana e leve alívio dos sintomas; ineficaz: A pressão intracraniana permanece inalterada em comparação com antes do tratamento, e os sintomas não mudaram nem pioraram; Morte: Morte ocorrendo dentro de 2 meses após a cirurgia.
A taxa total de melhora parcial foi calculada como a taxa de recuperação mais a taxa de mortalidade, que ocorre dentro de 2 meses após a cirurgia, e a taxa de melhora significativa. A comparação dos indicadores relacionados à cirurgia inclui a duração da cirurgia dos dois grupos. As complicações incluem obstrução do tubo do shunt, lesão dos órgãos abdominais, hematoma intracraniano e infecção abdominal.
Análise estatística
Um software estatístico (ver Tabela de Materiais) foi utilizado para identificar diferenças nos resultados cirúrgicos e complicações após a cirurgia de derivação ventriculoperitoneal guiada por ultrassom B. Testes de qui-quadrado foram aplicados para avaliar a eficácia pós-operatória e as taxas de complicações. Testes t de amostras independentes foram usados para comparar variáveis contínuas entre dois grupos. Todos os testes foram bilaterais, e P ≤ 0,05 foi considerado estatisticamente significativo, com um P < 0,05 indicando significância estatística.