Name: Um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes para In vivo Imaging Tumor e Monitoramento de Tumor respostas imunes (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2010-11-28T17:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 35 s
Description: Aprenda a criar um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes usando células MOV1 marcadas com proteína fluorescente Katushka. Este método permite imagem in vivo do progresso tumoral e análise do microambiente.

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Este trabalho foi financiado pela subvenção NIH P01 AI 068.730 (SNC, NS), o NIH conceder CA016520 / TAPITMAT (NS), o financiamento privado da Fundação Claneil (NS), eo de ovário SPORE conceder a FCCC e da Universidade da Pensilvânia ( P50 CA83638) ea Fox Chase Cancer Center Núcleo Grant (P30 CA06927) (DCC). Os autores agradecem o apoio técnico excelente da Facilidade núcleo óptico / Bioluminescência dirigido pelo Dr. EJ Delikatny da Universidade da Pensilvânia, Anthony Secreto da Célula-Tronco e Core Xenoenxerto dirigido pelo Dr. G. Danet-Desnoyers da Universidade da Pensilvânia Cancer centro de treinamento para SNC técnica de injeção ortotópico e Dangaj Denada da Universidade de Pennsylvania / OCRC para auxiliar na cirurgia.

1. Cultura de células <ol><li> Antes da injeção ortotópico, cultura MOV1 Kat células, derivadas de tumores DR26, em um frasco T175 até que sejam 90% confluentes. Planeja usar 1-5000000 células por injeção, o que exigirá um ou dois frascos T175. </li><li> No dia da injeção, a colheita das células e determinar o número de células usando um hemocitômetro. </li><li> Uma vez que a concentração celular foi determinada, agregar as células por centrifugação por 5 minutos a 300 X g à temperatura ambiente. </li><li> Após a rodada, ressuspender as células de ter 1 milhão em 10 microlitros de PBS estéril com EDTA 0,002 M </li></ol> 2. Pré-operatório <ol><li> Antes da cirurgia, encher uma seringa de insulina 3/10cc com 1 milhão de MOV1-Kat células em 10 microlitros de PBS EDTA. </li><li> Transferência de um rato anestesiado com isofluorano uma almofada de aquecimento. Adicionar pomada para evitar a desidratação olho. Então, imediatamente inserir a cabeça do animal em um sistema de cone do nariz ligado a um vaporizador isoflurano para entregar toda a anestesia da cirurgia. </li><li> Após a desinfecção do local de injecção com álcool, por via subcutânea injetar 5 mg / kg de cetoprofeno, um analgésico pré-cirúrgico, com uma seringa de insulina 3/10cc. </li><li> Usando tosquiadeiras, raspar a parte esquerda caudal do dorso da junção tóraco-lombar à base da cauda dos animais. Aplique o creme de depilação para remover completamente o cabelo. Em seguida, retire o excesso com uma toalha de papel molhado. </li><li> Uma vez que o cabelo tenha sido removido, esterilizar a área depilada com iodopovidona e compressas com álcool. Em seguida, coloque uma cortina cirúrgica ao redor da área de incisão. </li></ol> 3. Cirurgia <ol><li> Pouco antes da cirurgia, ajustar os níveis de vaporizador isoflurano para 1,5%. </li><li> Verifique se o animal está completamente anestesiado por beliscar a almofada de pé. </li><li> Em seguida, localize o baço sob a pele. Em seguida, usando uma tesoura cirúrgica, faça uma incisão dorsolateral 1-2 cm de comprimento na parte superior direita do baço. </li><li> Dissecar o retroperitônio. A almofada em torno do ovário do mouse será observado. Use uma pinça curva de compreender e expor a almofada de gordura ao redor do ovário mouse. </li><li> Órgão o hidrato com algumas gotas de PBS estéril. </li><li> Use uma pinça curva de captar, recolher ... posição ... e depois prenda o ovário para injecção </li><li> Enquanto segurando firmemente o ovário com a pinça, injectar 10 microlitros de MOV1 células tumorais Kat no ovário. Um aperto firme irá impedir a regurgitação ou vazamento de fluido. </li><li> Imediatamente após a injeção, liberar a tensão exercida pelo fórceps. A perfuração no ovário deve retrair-se espontaneamente e fechar. </li><li> Usando um fio absorvível de ácido poliglicólico ligado a uma agulha, fechar a ferida retro-peritônio. </li><li> Solte o animal do cone do nariz. </li><li> Esticar a pele e selar as bordas da ferida dorsolateral com algumas gotas de cola de tecido. </li><li> Finalmente, por via oral, administrar 100 microlitros de antibióticos para o animal. Em seguida, coloque-o de volta em sua gaiola e monitor para recuperação. Manter o animal em uso de antibióticos na água de beber por uma semana. </li></ol> 4. In vivo de imagens <ol><li> Uma semana após a injeção ortotópico de MOV1 células tumorais Kat, executar em imagem in vivo. Comece por transferir um mouse isofluorano anestesiados para a câmara de imagem. </li><li> Por sua vez o nível de vaporizador isoflurano até 2%. </li><li> Realizar in vivo de imagens de acordo com as instruções do fabricante do sistema de imagem. Neste vídeo, o sistema será usado Lumina. </li><li> A imagem, clique na imagem viva ícone no desktop software. Em seguida, no Painel de Controle Aquisição IVIS, selecione "Inicializar". As configurações são instrumento análogo a uma as configurações da câmera </li><li> No Painel de Controle aquisição configurar os parâmetros do instrumento de aquisição. Para fluorescência, marque "Fluorescent". Clique na caixa de Fotografia para adquirir uma fotografia com cada imagem. </li><li> Em seguida, defina o tempo de exposição como Auto. Em "binning Pixel CCD ou resolução", marque "Medium". Então Sob F / stop ou abertura, verifique o valor de 2. Em seguida, selecione o filtro de excitação 535 e do filtro de emissão DsRed. </li><li> Sob campo de visão, clique em View B para a imagem de um rato. </li><li> Em seguida, clique em adquirir para iniciar a aquisição da imagem. </li><li> Uma vez que a aquisição da imagem está completa, use a região de interesse, ou ROI, ferramenta para medir do sinal. Clique no ícone de medição para liberar os valores do sinal e área. </li><li> Por fim, clique em "save" para salvar a imagem na pasta de usuário </li><li> Depois que as imagens foram salvas, interrompa a administração de isoflurano e retornar o mouse para sua gaiola. O mouse deve acordar imediatamente. </li></ol> 5. Resultados representante -Usando este protocolo, O crescimento in vivo de um câncer de ovário ortotópico pode ser monitorado por pelo menos 3 semanas usando um procedimento não-invasivo. <img src="/files/ftp_upload/2146/2146fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. MOV1 células Kat, ou PBS como controle negativo, foram ortotopicamente injetado no ovário de não-tumor ratos propensos (animal direita e esquerda e animais, respectivamente). In vivo de imagem foi realizado duas semanas mais tarde. A emissão de fluorescência gerada por células MOV1 Kat enxertada no ovário foi medida e comparada com a de rato controle negativo. <img src="/files/ftp_upload/2146/2146fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Seções congeladas de MOV1 tumores ovarianos Kat foram coradas com biotinilado anti-CD4 mAb seguido pelo substrato DAB (marrom escuro) para detectar tumor infiltrando linfócitos (seta preta). As células foram contracorados com metil-verde para visualizar núcleos celulares (azul). Células tumorais (setas vermelhas) foram morfologicamente distintas de células T. O slide aparece ampliado 40x.

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</ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Cirurgia e injeções ortotópico Injeção ortotópico em bursa ovariana demandas de treinamento e precisão. Assim <ol><li> Em caso de pobres cirúrgica experiência prática, com cadáveres em primeiro lugar. </li><li> Use preferencialmente mulheres multíparas (um ou dois litros) como elas se desenvolvem ovários maiores ao longo do tempo que facilita a injeção e no aumento de sobrevida para comparar com as fêmeas nulíparas. </li><li> Devido ao pequeno tamanho da bursa ovariana mouse, o uso do meno...

<table><tbody><tr><td>DMEM-GLUTAMAX</td><td>Invitrogen</td><td>10564-011</td><td></td></tr><tr><td>PBS</td><td>GIBCO, por Life Technologies</td><td>14040</td><td></td></tr><tr><td>Versene</td><td>Lonza Inc.</td><td>17-711E</td><td></td></tr><tr><td>Almofada aquecida</td><td>Deltaphase</td><td>39 DP</td><td></td></tr><tr><td>Compressas de povione</td><td>Dynarex</td><td>1108</td><td></td></tr><tr><td>Compressas de álcool</td><td>Fisher Scientific</td><td>06-669-62</td><td></td></tr><tr><td>Pomada de lágrimas artificiais</td><td>Phoenix Pharmaceuticals, Inc.</td><td>17845-153</td><td></td></tr><tr><td>Cetoprofeno</td><td>Fort Dodge Animal Health</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Seringa de 3 cc/insulina</td><td>BD Biosciences</td><td>309301</td><td></td></tr><tr><td>Poli-glicolato de ácido / sutura com agulha (3/8 19 mm)</td><td>Syneture</td><td>9612-31</td><td></td></tr><tr><td>Adesivo para tecidos</td><td>Vetbond</td><td>3M</td><td></td></tr><tr><td>Vet Bactrim/suspensão oral</td><td>Hi-tech Pharmacal</td><td>840823</td><td></td></tr><tr><td>IVIS-Lumina</td><td>Caliper Life Sciences</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isóflurano</td><td>Phoenix Pharmaceuticals, Inc.</td><td>J108013</td><td></td></tr><tr><td>Soro bovino fetal, qualificado</td><td>Invitrogen</td><td>10437036</td><td></td></tr><tr><td>Penicilina/estreptomicina</td><td>GIBCO, por Life Technologies</td><td>15140</td><td></td></tr><tr><td>Vetor mamífero TurboFP635</td><td>Evrogen</td><td>FP721</td><td></td></tr><tr><td>Frascos T175</td><td>cellstar</td><td>660-190</td><td></td></tr></tbody></table>

um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes para in vivo imaging tumor e monitoramento de tumor respostas imunes

An Orthotopic Model of Serous Ovarian Cancer in Immunocompetent Mice for in vivo Tumor Imaging and Monitoring of Tumor Immune Responses

Antecedentes: O câncer de ovário é geralmente diagnosticada em fase avançada, onde a relação caso / fatalidade é alta e assim continua a ser o mais letal de todas as neoplasias malignas ginecológicas entre os EUA as mulheres 1,2,3. Tumores serosos são as formas mais generalizadas de câncer de ovário e de 4,5 a transgênicos Tg-MISIIR-Tag representa o modelo do rato só que espontaneamente se desenvolve este tipo de tumores. Tg-MISIIR-Tag ratos expressar SV40 região transformando sob o controle do mülleriano Substância Inibidora tipo II Receptor (MISIIR) promotor do gene 6. Adicionais linhagens transgênicas foram identificadas que expressam o transgene TAG SV40, mas não desenvolvem tumores de ovário. Não-tumor ratos propensos apresentam vida útil típica de camundongos C57BL / 6 e são férteis. Estes ratos pode ser usado como destinatários aloenxerto singeneicos para células tumorais isoladas de Tg-MISIIR-Tag-DR26 camundongos. Objetivo: Apesar de imagem do tumor é possível 7, a detecção precoce de tumores profundos é um desafio em animais vivos de pequeno porte. Para habilitar estudos pré-clínicos em modelos animais imunologicamente intacto para o câncer de ovário seroso, descrevemos um modelo de camundongo singeneicos para este tipo de câncer de ovário que permite in vivo de imagens, os estudos do microambiente do tumor e tumor respostas imunes. Métodos: Nós primeiro derivou uma Tag + mouse linha de células de câncer (MOV1) a partir de um tumor de ovário espontâneas colhidas num 26 semanas de idade, do sexo feminino Tg-DR26 MISIIR-TAG. Então, nós estável transduzidas MOV1 células com TurboFP635 vector Lentivirus mamíferos que codifica Katushka, um mutante vermelho-distante da proteína fluorescente vermelha do mar anemone Entacmaea quadricolor com excitação / emissão em 588/635 nm maxima 8,9,10. Nós ortotopicamente implantado MOV1 Kat no ovário 11,12,13,14 de não-tumor propensas Tg-MISIIR-Tag feminino ratos. Progressão do tumor foi seguido por em imagens ópticas vivo e microambiente do tumor foi analisado por imunohistoquímica. Resultados: ortotopicamente implantado MOV1 células Kat desenvolveram tumores de ovário seroso. Tumores MOV1 Kat pode ser visualizado por in vivo de imagens até três semanas após o implante (fig. 1) e foram infiltradas com leucócitos, como observado nos cânceres de ovário humano 15 (fig. 2). Conclusões: Descrevemos um modelo ortotópico de câncer de ovário adequado para a imagem in vivo de tumores no início devido ao alto pH de estabilidade e fotoestabilidade de Katushka em tecidos profundos. Propomos o uso deste novo modelo singeneicos de câncer de ovário seroso para estudos de imagem in vivo e monitoramento de tumor respostas imunes e imunoterapias.

Para estudar<em&gt; In vivo</em&gt; Crescimento do tumor e microambiente do tumor, foi utilizado um modelo de camundongo e singênico ortotópico de câncer de ovário em animais imunocompetentes. Nós transduzidas um rato linhagem de células tumorais (MOV1) com Katushka proteína fluorescente (MOV1<sup&gt; KAT</sup&gt;) E aqui vamos mostrar a sua implantação ortotópico no ovário e<em&gt; In vivo</em&gt; Imagem.

Um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes para In vivo Imaging Tumor e Monitoramento de Tumor respostas imunes

Contexto: O câncer de ovário é geralmente diagnosticado em um estágio avançado, onde a razão caso/fatalidade é alta e, portanto, permanece como o mais letal de todos os...

O câncer de ovário geralmente é diagnosticado em estágio avançado, quando a taxa de mortalidade é alta. Assim, o câncer de ovário permanece o mais letal entre todos os cânceres ginecológicos em mulheres nos Estados Unidos. Aqui descrevemos um modelo murino sincrônico de câncer de ovário seroso que permite tanto a imagem in vivo quanto o estudo do microambiente tumoral.Nós transduzimos de forma estável com a proteína fluorescente kaka derivada de C nmy e uma linhagem celular de câncer de ovário derivada de um camundongo transgênico DR 26 para a etiqueta MIS dois R. Essas células, denominadas MOV um gato, são injetadas no ovário de um camundongo transgênico TG MIS dois R, não propenso a tumores, para crescer e desenvolver um câncer de ovário sérico fluorescente. A imagem in vivo é realizada para monitorar a progressão tumoral.O ovário é então dissecado e é realizada imunohistoquímica para estudar o microambiente tumoral. Este modelo animal apresenta três vantagens principais em comparação com modelos genéticos existentes. Primeiro, os camundongos desenvolvem tumores semelhantes ao câncer de ovário do tipo sérico de baixo grau em humanos, que é o tipo histológico mais frequente em pac

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JoVE Journal

Immunology and Infection

Imunologia e Infecção

Modelos animais ortotópico de câncer de ovário replicar melhor as doenças humanas e, portanto, melhorar nosso entendimento sobre a progressão do câncer e da resposta do tumor à terapia. Um modelo de camundongo recebe uma injeção de intrabursal luciferase células que expressam tumor de ovário. O tratamento é administrado através de gavagem oral. O crescimento do tumor é monitorado...

In vivo de imagens e tratamentos terapêuticos em um modelo de camundongo ortotópico de câncer de ovário

Este vídeo descreve o protocolo para a criação de um modelo experimental murino para estudar o desenvolvimento tumoral e a metástase peritoneal. Este modelo de câncer de ovário é gerado pela inoculação ortotópica de células epiteliais humanas de câncer de ovário nos ovários de uma fêmea.

Inoculação ortotópica de células de câncer de ovário em ovário murino: um procedimento para estabelecer um modelo de camundongo com câncer de ovário para estudar a disseminação peritoneal de células

Descrevemos uma plataforma de imagem animal não invasiva que permite a detecção, quantificação e monitoramento do crescimento e recorrência do câncer de ovário. Este modelo de xenoenxerto intraperitoneal mimetiza o perfil clínico de pacientes com câncer de ovário.

Modelo murino de imagem não invasivo para detectar e monitorar o cancro do ovário Recorrência

A metástase do câncer de ovário é caracterizada por numerosas lesões intraperitoneais difusas, de modo que a quantificação visual precisa da carga tumoral é um desafio.  Aqui, descrevemos um método para quantificação in situ e ex vivo da carga tumoral metastática usando células tumorais marcadas com proteína fluorescente vermelha (RFP) e imagens ópticas.

A quantificação da Intra-peritoneal Ovarian Cancer Metástase

Para esclarecer o processo de várias etapas de difusão peritoneal de carcinoma dos ovários, o presente estudo apresenta um modelo experimental murino de desenvolvimento do tumor original e metástases através de inoculação peritoneal ortotópico com essas células tumorais.

Murino Experimental Modelo de desenvolvimento do tumor original e Peritoneal Metástase<em&gt; via</em&gt; Ortotópico injetar células do ovário Carcinoma

Este protocolo descreve a geração de tumores da bexiga ortotópico de murídeo em Ratinhos C57BL / 6J e a monitorização do crescimento do tumor.

Um modelo de tumor de murino de bexiga ortotópico e Tumor Detection System

O presente protocolo descreve a injeção de célula de osteossarcoma intratibia para gerar modelos de camundongos com osteossarcoma ortotópico e lesões de metástase pulmonar.

Injeção de células osteossarcoma intratibiais para gerar modelos de osteossarcoma ortotópico e metástase pulmonar

O manuscrito descreve uma metodologia para o estabelecimento, bem como o monitoramento longitudinal do crescimento de metástases pulmonares espontâneas de tumores de mama injetados ortotopicamente, passíveis de intervenção em todos os estágios da cascata metastática.

In vivo Imagem para medir metástase pulmonar espontânea de células tumorais de mama injetadas ortotopicamente

Este protocolo descreve o estabelecimento de um modelo tridimensional (3D) ex vivo de interação célula-omento canceroso. O modelo fornece uma plataforma para elucidar mecanismos pró-tumorais dentro do nicho adiposo e para testar novas terapias.

Modelo Ex Vivo de Metástase Peritoneal de Câncer de Ovário Utilizando Omento Humano

Aqui apresentamos um protocolo passo a passo para estabelecer os modelos de tumor intraperitoneal e intrabursal para estudar a progressão do câncer de ovário, metássase e resposta terapêutica. Além disso, descrevemos como usar imagens in vivo não invasivas à base de luciferase nesses modelos para monitorar a progressão tumoral em camundongos.

Modelos de Tumores Transplantáveis Clinicamente Relevantes para Estudo do Câncer de Ovário Metastático e Resposta Terapêutica em Camundongos

Aprenda a criar um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes usando células MOV1 marcadas com proteína fluorescente Katushka. Este método permite imagem in vivo do progresso tumoral e análise do microambiente.

Um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes para In vivo Imaging Tumor e Monitoramento de Tumor respostas imunes (Vídeo) | JoVE Journal

Um modelo ortotópico de câncer de ovário seroso em camundongos imunocompetentes para In vivo Imaging Tumor e Monitoramento de Tumor respostas imunes

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