Name: Imagem Alterar Forma Celular em Viver Drosophila Os embriões (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2011-03-30T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 20 s
Description: Aprenda a realizar imagem confocal em tempo real de embriões vivos de Drosophila melanogaster para estudar mudanças na forma celular durante a celularização. Este método permite capturar dinâmicas do desenvolvimento embrionário.

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Agradecemos Eric Wieschaus, que forneceu a base sobre a qual este protocolo foi desenvolvido. Nosso trabalho é apoiado por uma Verna &amp; Marrs McLean Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular Start-up Award, Baylor College of Medicine.

1. Montar Copas de colheita de embriões <ol><li> Corte fora o fundo de um copo 100 mL Tri-milho, com uma lâmina de barbear, tornando a borda mais suave possível. Os copos são mais fáceis de lidar se você também aparar as três cantos fora do topo, embora isso não seja absolutamente necessário. </li><li> Corte um quadrado de tela de arame (6 cm x 6 cm). Em um prato pré-aquecido quente, dentro de uma camada de fumaça capô, a praça de malha de arame em cima de um pedaço de pesados ​​folha de alumínio. Empurre a borda inferior do corte do copo firmemente na malha quente. Aguarde alguns segundos e levantar a taça com a malha agora anexado. Se a folha também varas, apenas retire-a. </li><li> Resfriar o copo durante a noite. Retire o excesso com uma tesoura de malha, e areia de desconto em qualquer arestas com uma lixa de grão fino. </li></ol> 2. Faça placas de Agar Suco de Maçã <ol><li> Num balão 6L, combine BD 100 g Agar Bacto e água destilada 3L. Autoclave do ágar por 30 minutos na configuração de escape lento. </li><li> Num balão 2L com uma barra de agitação, combine 100 g de sacarose, 1L de suco de maçã, e 6 g de ácido p-hidroxibenzóico. Aquecer a solução à ebulição, agitando em um prato quente. Não deixe ferver por mais 2 minutos. Permitir a mistura de suco de maçã para esfriar e adicione com barra de agitação para o agar. Misturar completamente. </li><li> Permitir que a solução combinada para esfriar em banho-maria a 60 ° C antes de verter em 60x15 milímetros pratos petri. Alternativamente, uma bomba peristáltica pode ser usada para dispensar o ágar. Permitir que as placas para esfriar a temperatura ambiente por pelo menos 4 horas. Pilha em Rubbermaid recipientes com uma camada de papel toalha molhada e armazenar a 4 ° C. </li></ol> Notas: <ul><li> No outono ou no inverno, pode ser necessário adicionar um adicional de 100 mL de água para o ágar. </li><li> A marca de placas de Petri é importante! Apenas os pratos BD Falcon encaixar os copos Tri-milho. Informações sobre pedidos específicos podem ser encontrados na tabela de Materiais abaixo. </li></ul> 3. Adicionar Flies GFP para as Copas de colheita de embriões <ol><li> Expandir ações GFP de acordo com as suas necessidades de coleta através da criação de garrafas de moscas cerca de duas semanas antes da imagem. Um frasco de moscas geralmente é mais do que suficiente para encher um copo de colheita de embriões com um mínimo de 50 fêmeas e 30 machos. Para melhor postura, moscas devem ser recém-eclosed (ou seja, menos de 5 dias pós-eclosão). </li><li> Faça uma levedura colar enchendo um copo pequeno, com partes iguais Red Star fermento biológico seco e água destilada, e mexa até que o fermento é dissolvido. A pasta deve aproximar a consistência de manteiga de amendoim molhado. Mais fermento ou água pode ser adicionada para alterar a consistência. Colar de levedura pode ser usada por vários dias, e deve ser armazenado, coberto, a 4 ° C. </li><li> Depois que o colar fermento está pronto, retire as placas de suco de maçã de 4 ° C de armazenamento. Streak a maçã suco de placas com a pasta de levedura, e permitir-lhes para aquecer a 22-25 ° C, o que incentivará postura. </li><li> Dobre um papel de filtro circular no meio, depois ao meio novamente. Guarnição para 8-9 cm de diâmetro, e fazer as dobras de acordeão no quarto de círculo. Desdobrar o círculo, invertê-lo, e insira-o em um copo de coleta até tocar na malha. Certifique-se que o papel está seguro no copo para que ela não cair e esmagar as moscas. O papel de filtro é opcional, mas fornece um ambiente acolhedor para o acasalamento, e mantém a umidade no copo. </li><li> Etiqueta com o nome de um copo de ações e data. Transferência das moscas da garrafa para o copo de coleta agitando a garrafa invertida sobre o cálice, e cobrir imediatamente o copo com um prato preparado suco de maçã. Fixe a placa para o copo com um elástico. Conjunto de copos de lado malha para cima em uma área com luz direta. Certifique-se que nenhuma sombra cair sobre o copo, como as moscas não estava bem no escuro. </li><li> Mudar a placa de suco de maçã, se necessário. Duas horas de colecções, à temperatura ambiente, funcionam bem para celularização imagem. </li></ol> 4. Prepare uma Câmara de montagem <ol><li> Para preparar uma câmara de montagem para os embriões, corte um pedaço de fita dupla face 2-3 cm de comprimento e coloque-o em um slide, alinhando o eixo longitudinal da fita e slides. Corte um segundo 2-3 cm longo pedaço de fita dupla face e camada em cima do outro pedaço de fita, certificando-se de suas bordas estão alinhadas. </li><li> Usando uma lâmina de barbear, fazer dois cortes de aproximadamente 3 mm no centro da fita e perpendicular ao longo eixo da lâmina. Remova a fita entre os cortes para fazer um canal. Pipeta uma gota de óleo Halocarbon 27 para o canal. Este canal é onde os embriões serão montadas. </li></ol> Notas: <ul><li> Somente o ½ polegada Scotch fita dupla face é a espessura certa para acomodar os embriões. </li><li> Oil Halocarbon 27 é oxigênio permeável, e assim permite a troca de oxigénio, evitando a desidratação do embrião. Devido ao seu índice de refração, Halocarbon Oil 27 é também ideal para o estadiamentoe imagem embriões. </li></ul> 5. Embriões Dechorionate <ol><li> Para coletar e embriões dechorionate, despeje o suficiente lixívia 50% para a placa de ágar suco de maçã para submergir completamente toda a superfície. Usando um microscópio de dissecação, como o Discovery Zeiss V8 com luz transmitida, para assistir os embriões para liberação dos seus córion. Assim que o córion solta e libera a partir de alguns embriões (30-60 segundos), despeje água sanitária e embriões em um coador de celular. </li><li> Lavar embriões no filtro imediatamente e vigorosamente com água destilada a partir de uma garrafa de esguicho. Dab filtro em papel toalha. Se qualquer rosa é visto na toalha após dabbing, continue lavando os embriões com água. </li><li> Use um pincel úmido para transferência de embriões 10-50 para um prato limpo suco de maçã (sem colar levedura). Pavio fora da água com a borda rasgada de uma toalha de papel e cobrir imediatamente os embriões com uma pequena quantidade de óleo Halocarbon 27. </li></ol> Notas: <ul><li> Não use água sanitária Clorox. Em vez disso, use uma marca, como Bleach Austin A-1 comercial, que é &lt;hipoclorito de sódio a 6%. </li><li> Excesso de branqueamento ou lavagem insuficiente resultará em embriões com mushy celularização irregular. </li></ul> 6. Embriões palco e Monte <ol><li> Usando o microscópio de dissecação com luz transmitida, siga as orientações morfológicas de 20 a Bownes estágio embriões no prato. Utilizando uma pinça, a transferência de 5 mitótica ciclo de 11 ou 12 embriões, correspondendo a Bownes estágio 4, para o canal da câmara de montagem. Organizar embriões em uma linha, com os lados dorsal e ventral lado visível e lateral para baixo. Embriões são facilmente dispostos em esta orientação em petróleo sozinho. Não embriões multidão em conjunto, como eles vão privar os seus vizinhos de oxigênio uma vez que a lamínula é aplicado abaixo. (Deixar aproximadamente metade de um comprimento de embriões entre eles). </li><li> Lay uma borda de uma tampa de 25x25 milímetros deslizar sobre a fita dupla face em um lado do canal. Soltar o deslizamento de capa a capa do canal. Se o ar é pego por baixo, aplique uma pequena quantidade de óleo Halocarbon 27 na borda da lamínula. Ação capilar vai puxar o óleo no canal e empurrar para fora do ar. </li></ol> Notas: <ul><li> Outro recurso excelente para os embriões de preparo é o seguinte: Campos-Ortega, JA e Hartenstein, V. (1985). O desenvolvimento embrionário de Drosophila melanogaster. Springer-Verlag, de Berlim. Embora este livro não é mais publicado, cópias usadas são regularmente disponíveis no Amazon.com. </li><li> Sempre usar o Halocarbon 27 Oil com moderação. Isso fará com que a montagem mais fácil. Ele também irá prevenir acidentais oozing do óleo para a objetiva do microscópio nas etapas seguintes de imagem. </li></ul> 7. Embriões imagem <ol><li> Como você continuar aqui, naturalmente, ser ditada pela mudança a forma da célula que você é imagem, ea pergunta que você está abordando. Para qualquer mudança de forma, coloque a sua câmara de montagem de cada um microscópio vertical ou invertida, encontrar o seu embriões por luz transmitida, e depois mudar para imagem confocal se concentrar em uma região de interesse. Aderir às melhores práticas para microscopia confocal, tais como os discutidos na MicroscopyU Nikon ( <a href="http://www.microscopyu.com/articles/confocal">http://www.microscopyu.com/articles/confocal</a> ). Ser particularmente rigoroso em embriões expondo sua vida como potência do laser menos possível, para evitar fotobranqueamento e fototoxicidade. </li><li> Para celularização, nós imagem em um microscópio a laser 710 confocal Zeiss, usando um C-Apochromat 40x/1.2 W objetivo Corr. Este microscópio é instalado numa sala com temperatura controlada, com temperaturas variando entre 18-20 ° C. Enquanto o controle de temperatura não é absolutamente necessário, é melhor para o microscópio e torna a imagem mais consistente. Nós imagem regularmente em um único plano, perto do meio do embrião, a seguir a invaginações da membrana plasmática em secção transversal (Figura 2). Para simplesmente seguindo a dinâmica invaginação, 30-60 segundos de intervalo são suficientes para lapso de tempo de imagem, e os embriões devem suportar imagem para&gt; 90 minutos sem sinais óbvios de privação de oxigênio. </li><li> Depois de adquirir as imagens, eles podem ser analisados ​​usando qualquer número de pacotes de análise de imagem, incluindo freeware dos Institutos Nacionais de Saúde, chamado ImageJ ( <a href="http://rsbweb.nih.gov/ij">http://rsbweb.nih.gov/ij</a> ). Os dados podem ser apresentados como filmes (Movie 1), seqüências (Figura 2), ou kymographs 21. </li></ol> Nota: <ul><li> A água de imersão C Apochromat-40x/1.2 W Corr objetivo é bem adequada para imagens perto do embrião mid-section, devido à sua abertura, o que limita as aberrações para imagens de tecidos profundos em amostras aquosas, e dá alta resolução e alto sinal fluorescente. Além disso, este objectivotem uma distância muito longa de trabalho (220 mm). No entanto, os objectivos de imersão outras de água ou glicerina terá um bom desempenho, principalmente se a mudança de forma de células de interesse podem ser fotografada perto da superfície do embrião. </li></ul> 8. Método Alternativo: Embriões Monte com a "cola-embrião" <ol><li> Para a imagem mudar de forma uma célula que não celularização, pode ser necessário montar embriões em uma orientação específica que não é facilmente mantidos em petróleo sozinho. Para fazer isso, use um método alternativo de montagem ao descrito anteriormente. Comece por fazer "embrião-cola", combinando 20 cm de fita dupla-face com 250 mL de heptano em frasco de cintilação. Coloque o frasco de cintilação em um nutator ou plataforma rotativa, e misture durante a noite. </li><li> Mergulhe uma ponteira amarela na cola do embrião, e então traçar a ponta ao longo de um slide, deixando um rastro de cola. Enquanto o heptano está evaporando, alinhar a sua encenado embriões na orientação necessária em um bloco de ágar. (Lembre-se que a superfície do embrião a ser trabalhada deve estar voltado para o ágar. Por exemplo, para a imagem mudar a forma da célula durante a formação do sulco ventral, montagem embriões com o seu lado ventral de frente para o ágar). </li><li> Inverter o slide com cola, e pressione suavemente a trilha de cola contra os embriões no bloco de ágar. Agora inverta a lâmina novamente. Os embriões vai ser preso na orientação adequada. Adicionar duas camadas de fita dupla face em ambos os lados dos embriões, cobri-los com óleo Halocarbon 27, e aplicar uma lamela. Prosseguir com a imagem, como descrito acima. </li></ol> 9. Resultados representativos: Se os embriões são saudáveis ​​ea imagem é ótima, então celularização deve tomar 50-60 minutos, e as invaginações da membrana plasmática deve ingresso quase 40 microns. No entanto, se os embriões são over-branqueada de oxigênio, privado ou danificado por fototoxicidade, então invaginação será lento ou parar, em particular na área trabalhada. Tal deterioração da saúde do embrião muitas vezes resulta em desenvolvimento alteradas, e um fracasso para eclodir as larvas. Assim, por um rigoroso teste para a saúde do embrião após ensaio de imagem, mantenha o seu slides em uma câmara úmida para incubação e assistir no dia seguinte. <img src="/files/ftp_upload/2503/2503fig1.jpg" alt="Figura 1" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. Fluxo de trabalho de colheita de embriões a imagem. O fluxo de trabalho do protocolo pode ser dividido em quatro fases principais. Na primeira fase, todos os suprimentos e componentes individuais estão preparados, e em seguida voa o copo de colheita de embriões, maçã placa de ágar suco e GFP são colocados juntos para criar o ambiente embrião-laying. Na segunda fase, os ovos e embriões que são colocadas nas placas de ágar suco de maçã são coletados. Na terceira fase, os embriões são removidos da placa, encenado e transferidos para a câmara de montagem. Na quarta fase, os embriões montados são gravadas em um microscópio confocal. <img src="/files/ftp_upload/2503/2503fig2.jpg" alt="Figura 2" data-altupdatedat="1787634011000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Dados representativos de lapso de tempo de imagem de celularização. Embriões são montados com dorsal (D) e ventral (V) os lados claramente visível, e são gravadas perto de seu meio para seguir as invaginações da membrana plasmática no cross-section. O embrião mostrado aqui expressa uma GFP-Miosina-2 sonda 6, que se concentra nas pontas das invaginações da membrana plasmática. Assim, acompanhando o ingresso desta frente ao longo do tempo dá a velocidade com que a membrana plasmática invagina. O ponto de tempo 0:00 minutos corresponde ao início celularização. Logo após o ponto de 56:00 minutos do tempo, a gastrulação inicia no lado ventral do embrião. Bar é de 40 microns. Filme 1. Representante do filme de lapso de tempo de imagem de celularização. Este filme corresponde a Figura 2. Para gravar todo o processo de celularização, imagem iniciados no ciclo mitótico, antes 13, a captura de regressão sulco pseudocleavage, e continuou até a gastrulação movimentos foram vistos no lado ventral do embrião. As imagens foram coletadas em intervalos de um minuto. As intensidades foram aumentadas pós-aquisição para torná-lo mais fácil ver os movimentos gastrulação. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/2503/Movie%201.mov">Clique aqui para filme</a> <table border="1"><tbody><tr><td> Eventos de desenvolvimento e de tempo * </td><td> Célula muda de forma relacionada com </td><td> Um link para a doença ou a saúde humana </td><td> Referências recentes, com imagens ao vivo </td></tr><tr><td> Pseudo-clivagem formação de sulco (4; 90 minutos pf) </td><td> Citocinese </td><td> Poliploidia e câncer de progressão 1 </td><td> Mavrakis et al., 2009 8 Cao et al., 2010 9 </td></tr><tr><td> Celularização (5; 130 pf minutos) </td><td> Citocinese </td><td> Poliploidia e câncer de progressão 1 </td><td> Cao et al., 2008 10 Sokac &amp; Wieschaus, 2008 11 </td></tr><tr><td> Formação de sulco ventral; invaginação Mesoderma (6; 180 minutos pf) </td><td> Constrição apical; transição epitelial-mesenquimal </td><td> Câncer de metástase 2 </td><td> Fox &amp; Peifer, 2007 12 Martin et al., 2009 13 </td></tr><tr><td> Extensão Germband (7; 195 pf minutos) </td><td> Extensão convergente </td><td> Defeitos do tubo neural 3 </td><td> Bertet et al., 2004 14 Blankenship et al., 2006 15 </td></tr><tr><td> Tracheogenesis (11; 320 pf minutos) </td><td> Formação do tubo epitelial e ramificação </td><td> Angiogênese 4 </td><td> Caussinus et al., 2008 16 Gervais &amp; Casanova, 2010 17 </td></tr><tr><td> Fechamento dorsal (14; 620 minutos pf) </td><td> Constrição apical </td><td> Cicatrização de feridas 5 </td><td> Gorfinkiel et al., 2009 18 Solon et al., 2009 19 </td></tr></tbody></table> Tabela 1. Exemplos de mudanças no formato da célula fotografada em embriões de mosca viva * O número Bownes estágio e do tempo pós-fertilização (PF), quando cada evento começa, são listados de acordo com Campos-Ortega, 1985. <table border="1"><tbody><tr><td> Fly estoque </td><td> Rótulos </td><td> Referência original </td></tr><tr><td> Spider-GFP (95-1) </td><td> Membrana plasmática </td><td> Morin et al., 2001 22 </td></tr><tr><td> Resille-GFP (117-2) </td><td> Membrana plasmática </td><td> Morin et al., 2001 22 </td></tr><tr><td> GAP43-Vênus </td><td> Membrana plasmática </td><td> Mavrakis et al., 2009 8 </td></tr><tr><td> Spaghetti Squash-GFP (Sqh-GFP) </td><td> Miosina-2 </td><td> Royou et al., 2002 6 </td></tr><tr><td> E-caderina-GFP (Ecad-GFP) </td><td> Junções célula-célula </td><td> Oda et al., 2001 23 </td></tr><tr><td> GFP-Moesin </td><td> F-actina </td><td> Kiehart et al., 2000 24 </td></tr><tr><td> Utrophin-Vênus (Venus-Utro) </td><td> F-actina </td><td> Sokac et al., Resultados não publicados </td></tr></tbody></table> Tabela 2. Stocks úteis para imagens mudam de forma celular em embriões voar

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<li>Bownes, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+photographic+study+of+development+in+the+living+embryo+of+Drosophila+melanogaster%5BTitle%5D)+AND+%22J+Embryol+Exp+Morphol%22%5BJournal%5D)">A photographic study of development in the living embryo of Drosophila melanogaster.</a> J Embryol Exp Morphol. 33, 789-801 (1975).</li>
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<li>Morin, X., Daneman, R., Zavortink, M., Chia, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+protein+trap+strategy+to+detect+GFP-tagged+proteins+expressed+from+their+endogenous+loci+in+Drosophila%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">A protein trap strategy to detect GFP-tagged proteins expressed from their endogenous loci in Drosophila.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 98, 15050-15055 (2001).</li>
<li>Oda, H., Tsukita, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Real-time+imaging+of+cell-cell+adherens+junctions+reveals+that+Drosophila+mesoderm+invagination+begins+with+two+phases+of+apical+constriction+of+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Sci%22%5BJournal%5D)">Real-time imaging of cell-cell adherens junctions reveals that Drosophila mesoderm invagination begins with two phases of apical constriction of cells.</a> J Cell Sci. 114, 493-501 (2001).</li>
<li>Kiehart, D. P., Galbraith, C. G., Edwards, K. A., Rickoll, W. L., Montague, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple+forces+contribute+to+cell+sheet+morphogenesis+for+dorsal+closure+in+Drosophila%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Multiple forces contribute to cell sheet morphogenesis for dorsal closure in Drosophila.</a> J Cell Biol. 149, 471-490 (2000).</li>
</ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

O protocolo aqui descrito permitirá a criação de imagens, ao vivo confocal de uma série de mudanças no formato da célula do embrião voar em desenvolvimento. GFP ações para geração de imagens pode ser preparado por um laboratório individual (Tabela 2), mas muitas dessas populações também estão à disposição do público de centros como Bloomington Drosophila stock Centro da Universidade de Indiana ( <a href="http://flystocks.bio.indiana.edu">http://flystocks.bio.indiana.edu</a> ) e Flytrap Centro de estoque na Univ...

<table><tbody><tr><td>Lâminas</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-550-343</td><td></td></tr><tr><td>Lâminas de cobertura 25x25</td><td>Fisher Scientific</td><td>1 2-524C</td><td></td></tr><tr><td>Garrafas com bico (H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O)</td><td>Fisher Scientific</td><td>02-897-11</td><td></td></tr><tr><td>Tubos Falcon de 50 ml</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-432-22</td><td></td></tr><tr><td>Bulbos para pipetas pequenas, 1 mL</td><td>Fisher Scientific</td><td>03-448-21</td><td></td></tr><tr><td>Frascos de cintilação com tampas</td><td>VWR international</td><td>66021-533</td><td></td></tr><tr><td>Béqueres Tri-Corn, 100 mL</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>60970</td><td></td></tr><tr><td>Placa de Petri BD Falcon 60x15 mm</td><td>Fisher Scientific</td><td>08757 100B</td><td></td></tr><tr><td>Filtro celular BD Falcon</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-771-2</td><td></td></tr><tr><td>Pontas de pipeta amarelas</td><td>Rainin</td><td>L200</td><td></td></tr><tr><td>Malha de aço inoxidável, 304, 12x24</td><td>Small Parts, Inc.</td><td>CX-0150-F-01</td><td></td></tr><tr><td>Pipetas Pasteur de vidro 5&amp;#190; polegadas</td><td>Fisher Scientific</td><td>13-678-20B</td><td></td></tr><tr><td>Papel filtro P4</td><td>Fisher Scientific</td><td>09-803-6F</td><td></td></tr><tr><td>Elásticos</td><td>Office Max</td><td>A620645</td><td></td></tr><tr><td>Fita adesiva dupla face Scotch, &amp;frac12; polegada</td><td>Office Max</td><td>A8137DM-2</td><td></td></tr><tr><td>Pincéis para pintura Robert Simmons Expression E85 redondo nº 2</td><td>Jerry&amp;rsquo;s Artarama</td><td>56460</td><td></td></tr><tr><td>Pinça Dumont nº 5, Alta Precisão Inox</td><td>Electron Microscopy Sciences</td><td>72701-DZ</td><td></td></tr><tr><td>Lâminas de barbear</td><td>VWR international</td><td>55411-050</td><td></td></tr><tr><td>Óleo de Halocarbono 27</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H 8773</td><td></td></tr><tr><td>Heptano</td><td>Fisher Scientific</td><td>H360-1</td><td></td></tr><tr><td>Ágar BD Bacto</td><td>VWR international</td><td>90000-760</td><td></td></tr><tr><td>Sacarose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S7903</td><td></td></tr><tr><td>Ácido p-hidroxibenzoico</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H5501</td><td></td></tr><tr><td>Levedura seca ativa Red Star</td><td>LeSaffre</td><td>15700</td><td></td></tr><tr><td>Toalhas de papel, dobra C</td><td>Kleenex</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Folha de alumínio pesada</td><td>Reynolds Wrap</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Água sanitária</td><td>Austin&amp;rsquo;s A-1 Commercial</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Suco de maçã 100%</td><td>Ocean Spray ou Tree Top</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

imagem alterar forma celular em viver drosophila os embriões

Imaging Cell Shape Change in Living Drosophila Embryos

O desenvolvimento de Drosophila melanogaster embrião passa por uma série de alterações nas células de forma que são altamente suscetíveis a viver de imagem confocal. Alterações nas células forma no fly são análogas àquelas em organismos superiores, e eles dirigem morfogênese do tecido. Assim, em muitos casos, seu estudo tem implicações diretas para a compreensão de doenças humanas (Tabela 1) 1-5. Na escala sub-celular, essas mudanças forma da célula são o produto de actividades que vão desde a expressão do gene de transdução de sinal, polaridade celular, a remodelação do citoesqueleto e do tráfico de membrana. Portanto, o embrião Drosophila fornece não só o contexto para avaliar mudanças no formato da célula como eles se relacionam com a morfogênese do tecido, mas também oferece um ambiente completamente fisiológica para estudar as atividades sub-celular que as células forma. O protocolo aqui descrito foi concebido para uma mudança de imagem forma específica de células chamado celularização. Celularização é um processo de crescimento dramático da membrana plasmática, e em última análise, converte o embrião sincicial no blastoderma celular. Ou seja, a interfase do ciclo mitótico 14, a membrana plasmática invagina simultaneamente em torno de cada um dos núcleos ~ 6000 corticalmente ancorado para gerar uma folha de células epiteliais primárias. Contador para sugestões anteriores, celularização não é impulsionado por Miosina-2 contratilidade 6, mas em vez disso é alimentado em grande parte por exocitose da membrana interna das lojas 7. Assim, celularização é um excelente sistema para estudar o tráfico de membrana celular durante as mudanças de forma que necessitam de invaginação da membrana plasmática ou de expansão, tais como citocinese ou transversal dos túbulos (túbulos T) morfogênese no músculo. Note que este protocolo é facilmente aplicado à imagem de outras alterações de células forma no embrião da mosca, e só requer pequenas adaptações, como mudar o estágio de colheita de embriões, ou usar &quot;cola embrião&quot; para montar o embrião de uma orientação específica (Tabela 1) 19/08. Em todos os casos, o fluxo de trabalho é basicamente o mesmo (Figura 1). Métodos padronizados para a clonagem ea transgenia Drosophila são usados ​​para preparar ações mosca de estábulo que expressam uma proteína de interesse, fundida a proteína verde fluorescente (GFP) ou suas variantes, e estas moscas fornecer uma fonte renovável de embriões. Alternativamente, as proteínas fluorescentes / sondas são introduzidas diretamente em embriões de voar através de injeção direta micro-técnicas 9-10. Então, dependendo do evento de desenvolvimento e mudança de células forma a ser trabalhada, os embriões são recolhidos e encenado pela morfologia em um microscópio de dissecação e, finalmente, posicionados e montados de lapso de tempo imagem em um microscópio confocal.

Desenvolvimento precoce da mosca da fruta, Drosophila melanogaster, é caracterizada por uma série de alterações nas células forma que são adequados para abordagens de imagem. Este artigo irá descrever as ferramentas básicas e métodos necessários para geração de imagens ao vivo confocal de embriões Drosophila, e incidirá sobre uma mudança a forma da célula chamada celularização.

Imagem Alterar Forma Celular em Viver Drosophila Os embriões

O embrião em desenvolvimento de Drosophila melanogaster passa por diversas alterações na forma celular que são altamente adequadas para a imagem confocal em tempo real. A forma da célula ...

O objetivo geral deste procedimento é obter imagens da mudança de forma celular em embriões vivos de drosófila. Isso é realizado primeiramente gerando e expandindo linhagens de moscas transgênicas que expressam sondas proteicas marcadas com GFP. O segundo passo do procedimento é transferir essas moscas para copos de coleta de embriões.O terceiro passo do procedimento é coletar embriões. O quarto passo é revestir e montar o embrião. Por fim, podem ser obtidos resultados que mostram alterações na forma celular, como células vivas, por meio de imagens confocais com lapso de tempo dos embriões montados.A principal vantagem desta técnica em relação aos métodos existentes, como a imagem de tecidos fixados, é que os aspectos dinâmicos das mudanças na forma celular podem ser capturados no contexto de embriões vivos. Embora o método descrito aqui seja adaptado especificamente à formação do esôfago, ele pode ser modificado e aplicado a outras mudanças na forma celular que acompanham o desenvolvimento inicial da mosca, como a formação do sulco ventral, a extensão da faixa germinativa, a traqueogênese e o fechamento dorsal. Indivíduos novos nesta técnica frequentemente a consideram um desafio ao manipular e montar os embriões sob o microscópio estereoscópico.Minha orientadora de pós-graduação, Anna Marie Soki, e eu demonstraremos este procedimento. Este procedimento começa com a confecção de um copo para coletar embriões usando uma lâmina para cortar o fundo de um béquer tricôncavo de 100 mililitros, deixando a borda o mais lisa possível. Apare as três pontas da parte superior para facilitar o manuseio do copo.Em seguida, corte um quadrado de malha metálica de seis centímetros por seis centímetros, trabalhando em uma cabine de segurança. Coloque um pedaço de folha de alumínio resistente sobre uma placa aquecedora pré-aquecida e coloque o quadrado de malha metálica sobre a folha de alumínio. Pressione firmemente a borda inferior cortada do copo contra a malha quente.Aguarde alguns segundos e levante o copo com a malha agora fixada. Se o papel de alumínio também aderir, retire-o. Deixe o copo de molho durante a noite no dia seguinte.Remova o excesso de malha com tesoura e lixe as bordas afiadas com lixa de grão fino. O próximo passo é preparar uma pasta de levedura, que irá promover a produção de embriões pelas fêmeas. Encha um copo pequeno com partes aproximadamente iguais de levedura seca ativa Red Star e água destilada, e mexa até que a levedura esteja dissolvida.A pasta deve ter uma consistência semelhante à de manteiga de amendoim úmida. Quando a pasta de levedura estiver pronta, retire as placas de ágar suco de maçã do armazenamento a quatro graus Celsius. Uma descrição de como preparar as placas de ágar suco de maçã está no manuscrito associado sobre estriação.Coloque as placas com suco de maçã e pasta de levedura e aguarde pelo menos uma hora para que as placas atinjam a temperatura ambiente. Dobre um papel-filtro circular ao meio. Depois, dobre ao meio novamente.Recorte o papel com diâmetro de oito a nove centímetros. Faça dobras sanfona no quarto de círculo. Desdobre o círculo, vire-o do avesso e insira-o em um copo de coleta até que toque na malha.Certifique-se de que o papel está firme no copo para que não caia e esmague as moscas. Agora é a hora de transferir as moscas. Pegue um frasco estoque de moscas que tenha tido duas semanas para se reproduzir. Este frasco deve ter mais do que o suficiente para preencher um copo de coleta de embriões com um mínimo de 50 fêmeas e 30 machos.Para obter a melhor postura, utilize moscas com menos de cinco dias após a eclosão. Rotule o copo de coleta com o nome da linhagem e a data. Inverta o frasco das moscas e agite-o suavemente sobre o copo de coleta para transferir as moscas para o copo; cubra imediatamente o copo com uma placa de suco de maçã preparada.Fixe a placa ao copo com um elástico. Coloque o copo com a malha voltada para cima em temperatura ambiente, em uma área com luz direta. Certifique-se de que nenhuma sombra incida sobre o copo, pois as moscas não depositarão ovos adequadamente no escuro. Após duas horas, colete os embriões substituindo a placa de suco de maçã por uma nova placa para nossas coletas em temperatura ambiente.Adequado para a obtenção de imagens celulares. Em seguida, prepare uma câmara de montagem para os embriões. Para isso, corte um pedaço de fita adesiva dupla face com dois a três centímetros de comprimento e coloque-o sobre uma lâmina, alinhando os eixos longos da fita e da lâmina.Corte um segundo pedaço de fita adesiva dupla-face com dois a três centímetros de comprimento e sobreponha-o ao outro pedaço de fita, certificando-se de alinhar suas bordas. Usando uma lâmina de barbear, faça dois cortes, com cerca de três milímetros de distância entre si, no centro da fita e perpendiculares ao eixo longo da lâmina. Remova a fita entre os cortes para formar um canal; coloque uma gota de pipeta de óleo halo carbono 27 no canal.Este canal é onde os embriões serão montados. Cubra os embriões cobrindo a placa de suco de maçã com água sanitária a 50% por 30 a 60 segundos. Colete os embriões em uma célula, peneira e lave vigorosamente com água destilada de um frasco de esguicho.Seque o funil em toalhas de papel. Use um pincel úmido para transferir de 10 a 50 embriões revestidos para uma placa de suco de maçã limpa que não contenha pasta de levedura. Remova a água com a borda rasgada de uma toalha de papel e cubra imediatamente os embriões com uma pequena quantidade de óleo halo carbono 27.Transfira a placa com suco de maçã para um microscópio estereoscópico utilizando luz transmitida. Estagie os embriões de acordo com as diretrizes morfológicas de bounds. Use pinça para transferir cinco embriões do ciclo mitótico 11 ou 12, correspondentes ao estágio four de bound, para o canal da câmara de montagem.Organize os embriões em uma linha com os lados dorsal e ventral visíveis e o lado lateral voltado para baixo. Os embriões são facilmente posicionados nesta orientação apenas com óleo. Para evitar o acúmulo dos embriões, deixe pelo menos metade do comprimento de um embrião entre eles.Coloque uma borda de uma lamínula de 25 por 25 milímetros sobre a fita dupla face em um dos lados do canal, alinhando uma borda da lamínula com uma borda da fita. Abaixe a lamínula para cobrir o canal. Se o ar ficar preso sob a lamínula, aplique uma pequena quantidade de óleo na borda da lamínula.A ação capilar fará com que o óleo penetre no canal, expulsando o ar. Coloque a câmara de montagem no microscópio confocal e localize os embriões utilizando luz transmitida. Em seguida, mude para a imagem confocal para focar uma região de interesse para a imagem celular em um único plano próximo ao centro do embrião.Para acompanhar a dinâmica da invaginação, utilize intervalos de 30 a 62 segundos para a aquisição de imagens em lapso de tempo. Após adquirir as imagens, analise-as usando um pacote de análise de imagem, como o software gratuito da NIH chamado ImageJ. Os dados podem então ser apresentados como filmes, sequências ou gráficos CH. Para imagens de mudanças na forma celular que não sejam celulares, pode ser necessário montar os embriões em uma orientação específica que não seja facilmente mantida apenas com óleo.Para tanto, utilize um método alternativo de montagem ao descrito anteriormente. Comece preparando uma cola para embriões misturando 20 centímetros de fita adesiva dupla face com 250 microlitros de heptano em um frasco de eppendorf. Coloque este frasco em um agitador ou plataforma rotativa e misture durante a noite.No dia seguinte, mergulhe a ponta amarela de uma pipeta na cola para embriões e, em seguida, deslize a ponta ao longo de uma lâmina, deixando um rastro de cola enquanto o heptano da cola evapora. Alinhe os embriões em estágio sobre um bloco de ágar de modo que a superfície do embrião a ser imageada fique voltada para o ágar. Por exemplo, para observar a mudança de forma celular.Durante a formação da fileira, posicione os embriões com o lado ventral voltado para o ágar. Inverta a lâmina com a cola para embriões e pressione suavemente o rastro de cola contra os embriões no bloco de ágar. Em seguida, inverta novamente a lâmina.A maioria dos embriões deve estar aderida à lâmina na orientação apropriada. Em seguida, adicione duas camadas de fita adesiva dupla face em ambos os lados dos embriões. Cubra-os com óleo halo carbono 27 e aplique uma lamínula.Os embriões estão agora prontos para a aquisição de imagens. Estas fotos mostram a aquisição de imagens com lapso de tempo de embriões celulares montados com os lados dorsal e ventral claramente visíveis e imagens próximas ao seu centro. Para acompanhar a membrana plasmática em cortes transversais, o embrião mostrado aqui expressa uma sonda GFP de miosina dois, que se concentra nas extremidades das invaginações da membrana plasmática. O rastreamento do avanço desta frente ao longo do tempo fornece a taxa na qual a membrana plasmática se invagina; o ponto de tempo zero minutos corresponde ao início da celularização, logo após o ponto de tempo de 56 minutos, quando a gastrulação começa no lado ventral do embrião.Este filme com lapso de tempo de células iniciado no ciclo mitótico anterior, 13, capturando a clivagem pseudofurca, regressão do sulco e continuado até que movimentos gastrulares fossem observados no lado ventral do embrião. Uma vez dominadas, a montagem e a aquisição de imagens podem ser realizadas em 60 a 90 minutos, se executadas corretamente. É claro que a coleta de embriões exige tempo adicional e deve ser coordenada com a montagem e a aquisição de imagens.Ao realizar este procedimento, é importante fazer todo o possível para manter a boa saúde do embrião. Por exemplo, não exagere na desinfecção dos embriões e limite a exposição deles ao laser durante a aquisição de imagens após este procedimento. Técnicas de imagem mais sofisticadas, como o clareamento fotônico e a comutação fotônica, podem ser utilizadas para responder perguntas adicionais, como: quais são as dinâmicas do citoesqueleto e da membrana que acompanham uma determinada mudança na forma celular?

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