19 de março de 2011
Este é um passo-a-passo mostrando o objetivo, funcionamento e resultados representativos do espectrômetro de força gravitacional romance.
O sistema de força gravitacional é composto por um suporte epi, um microscópio óptico comum, uma câmera digital e um computador. Utilizamos este conjunto para realizar ácido de molécula única. Podemos registrar o equilíbrio de forças ou podemos aplicar uma força gradiente por meio da queda.
Para começar, precisamos preparar um microvidro para que eles possam ser feitos por esse tipo de processo. Para medir cerca de 10 miligramas dos grãos que você vai usar, normalmente preparo 2K. Aqui temos cinco mililitros do que vamos usar em três triologias.
É aí que vamos obter nosso Put One terminal. Prossiga e misture bem com uma pipeta e, em seguida, transfira dois mililitros da mistura sobre o seu bolo de be. Deixe os bolos de be por dois e então vortexe completamente em dois.
O down comeu os dois molhados. Deseja oh uma purina em água bidestilada. Acoplamento em pH seis.
Então, você simplesmente adiciona cinco mililitros do tampão de acoplamento a cada amostra de carne, e esse acoplamento faz com que a esfera ligue. Em seguida, os anticorpos que estão flutuando livremente ligam-se novamente; vorteixe por um minuto. Centrifugue por cinco minutos e, para obter seu tampão diluído, você irá reduzi-lo de qualquer concentração que tenha para 5% usando o tampão de acoplamento.
Em seguida, você coleta dois mililitros desta solução e adiciona, o que permitirá que o casal TER se ligue ao terminal já presente em nosso vórtex. Isso por dois, gire por três. Este é o procedimento com o tampão de acoplamento.
Novamente, cinco mililitros de um tampão de acoplamento no seu bolo de filtração. Mais uma vez, misture, centrifugue e aspire. Sature. Na quarta vez, permita que haja saturação na parte superior do bolo, para que o anticorpo possa mover-se livremente.
Este é o nosso anticorpo aqui. Micro o volume. Os anticorpos úmidos são rotacionados, você sete, que é um molar cortado com água bidestilada, e a mistura é rotacionada sob a por 30 minutos durante o tempo apropriado.
Para neutralizar toda a cola subutilizada, olho no olho. Vai girar para baixo, livrar-se do S. Depois, você deseja preparar um o conteúdo do qual é o protocolo. Pegue cinco mililitros da pegue as esferas, aqui estão as esferas, intex para baixo dente.
Repita o passo três vezes e, em seguida, faça o mesmo para qualquer ensaio que você estiver realizando. Para iniciar nosso preparo, primeiro precisamos obter nossa proteína. Neste caso, vá até a proteína armazenada a -70, é importante pegar essa proteína e aquecê-la.
Isto agora está muito mais concentrado do que o que queremos usar em nosso ensaio. Então, vamos reduzir para cerca de quinze e colocar um pouco disso na ponta. Mas depois é necessário, pois o volume preciso após reduzirmos a quantidade para cerca de cinco microlitros, com estas microesferas grandes, vamos coletar um volume maior, que será de 10 microlitros a partir desta esfera de exemplo.
E isso vai fornecer uma boa, aqui estamos adicionando cerca de mais cinquenta microlitros de tampão de ensaio no tubo de microcentrífuga para obtermos uma concentração final. Então agora vamos fazer o vi como com aex seu irá A aqui estamos girando o um literalmente e faremos isso. Agora é a hora de realmente construir o fluxo no qual nossas taxas residirão e serão.
Então, estou colocando esta lâmina de microscópio padrão em oh 1% e isso será cortado com uma cola para as ancoragens se ligarem à superfície do, o corte em vidro e lamínulas e lâminas de microscópio. Já reforcei as bordas com o, e aplicarei este pedaço mais fino de vidro, uma lâmina hiper mais espessa. Esta câmara será relativamente pequena.
Aqui está um pequeno aqui, e suas posições estão danificadas. Outro daqueles caras segura todos os dias. O agente me deixa melhor, falta melhor.
Aqui vamos provar os dois últimos que talvez tenham 25 anos antes de começarmos a adicionar o biscoito e o queijo. E você perdeu o sol. Apenas alguns têm sabor, e apenas em poucos.
E aqui, se você olhar atentamente, é possível ver realmente o grânulo. A ponta, o que faço é começar simplesmente batendo na área em que estou, e não, depois de fazer isso completamente, enquanto o restante da superfície da lâmina aqui, ficaremos em cerca de 40 graus, para que possamos posicionar a lâmina em diferentes orientações sem nos preocuparmos com o fato de que as gotas podem migrar para baixo. Ei, você não precisa de nenhum parafuso para coletar minha amostra para o meu vinho, na parte traseira da linha, e talvez eu precise montar a lâmina e uso um clipe extra para manter as coisas mais estáveis. E podemos colocar a objetiva.
Este é um controle remoto que usamos para posicionar aqui o nosso lâmina e tudo está ligado, incluindo a câmera. Podemos começar a monitorar possíveis seres vivos fazendo isso simplesmente movendo e monitorando a tela de vídeo. O da esquerda tem uma pequena esfera e sua pequena esfera parece-se com as outras pequenas esferas que estão apenas paradas na superfície do lop.
No entanto, o par de microesferas apresenta uma microesfera que entra em foco quando a superfície da microesfera desfocada do LOP indica que ela está em um plano de foco diferente das outras microesferas no lâmina, bem como do par correspondente, de modo que a microesfera à direita A mostra como os pares podem funcionar em uma lâmina. Assim, posicionamos a lâmina enquanto realizamos a rotação com diferentes ângulos, o que nos fornece diferentes comprimentos de, então utilizamos a rotação. Observamos uma representação de como um campo de parâmetros pode se parecer usando um computador.
Encontramos ambos. Neste caso, ao calcular, podemos descartar a medida fornecida e aqui descartar o F e também descartamos. Obrigado por assistir.
Boa sorte com o seu distúrbio. Há um momento para dançar. Além disso, não pense que alguém não ganhará o meu.
Meus amigos estão ocupados tentando conseguir. Isso tudo me deixou para trás. Onde está aquela garota com quem eu vim?
Ela vai embora com meu amigo. Ela realmente acha que é. Será que ela não conhece um homem de verdade?
Monte novamente, corra novamente, touro mecânico. Deixe-o soltar. Direita, direita, direita lá embaixo no México.
Adoro o jeito de rodar hoje à noite. Touro mecânico. Não desacelere.
Dê-me 5 unidades para me posicionar quando terminar com minha mão esquerda. Apenas para usar a minha direita. Sim, com a minha mão esquerda, vou apenas usar a direita.
Veja a transcrição completa e aceda a milhares de vídeos científicos
Este artigo fornece um guia passo a passo sobre a finalidade e o funcionamento de um novo espectrômetro de força gravitacional, juntamente com resultados representativos.
O espectrômetro de força gravitacional (GFS) preenche uma lacuna crítica na biofarma R&D ao permitir a medição precisa e quantitativa de propriedades nanomecânicas em proteínas fibrosas e macromoléculas. A sua capacidade de resolver comprimentos moleculares absolutos e aplicar forças fisiologicamente relevantes aumenta a confiança preditiva no estágio inicial de descoberta e na validação de alvos. Essa capacidade apoia a tomada de decisões ajustada ao risco em pontos críticos do processo de descoberta.
O GFS integra-se ao continuum de descoberta, desde a fase inicial de testes de hipóteses até a identificação de compostos líderes e pesquisas pré-clínicas, complementando as ferramentas biophysicas e de simulação já existentes.