Name: Ensaios de crescimento para avaliar a toxicidade poliglutamina em Levedura (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-03-05T12:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 6 s
Description: Aprenda ensaios de crescimento para avaliar a toxicidade de proteínas poliglutamina em Saccharomyces cerevisiae. Este método permite quantificar de forma reprodutível a toxicidade proteica em levedura.

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Trabalho em laboratório Duennwald é suportado por concessões da Federação Americana para Pesquisas sobre o Envelhecimento (AFAR), a Fundação doença hereditária (HDF) e da Fundação William Wood.

1. Expressão de Tóxicos poliQ expansão de Proteínas em Leishmania Uma análise sistemática estabeleceu a sequência de ácido preciso amino de uma proteína poliQ-expansão que é necessário para produzir a toxicidade em levedura 7. Esta proteína poliQ expansão-tóxico contém um amino-terminal FLAG-tag seguido por 17 aminoácidos a partir da sequência original da proteína huntingtina, uma região poliQ, e uma fusão carboxi-terminal para uma proteína fluorescente (GFP quer ou PCP, ver Figura 1 um). A expressão de proteínas com expansões poliQ de 46 glutaminas ou mais (por exemplo 72 e 103 glutamines) produz toxicidade em levedura quando expresso sob o controlo do induzível e relativo promotor GAL1 forte 7, 9. Como descrito anteriormente, poliQ toxicidade em levedura é apenas aparente em células que transportam o Rnq1p proteína na sua conformação prião, [RNQ +], por exemplo, a estirpe de levedura W303 9. A r proteína tóxica poliQ-expansãoecapitulates aspectos centrais de poliQ biologia-em leveduras, tais como toxicidade poliQ comprimento-dependente (ver abaixo) e agregação (Figura 1 b). Notavelmente, tóxicos poliQ expansão de proteínas não matar células de levedura imediatamente, pois eles sim prejudicar ou prender o ciclo celular e devision célula, assim, retardar ou inibir o crescimento de colônias de leveduras em placas ou culturas líquidos (os nossos dados não publicados). 2. Possíveis problemas com células de levedura Expressando tóxicos poliQ expansão de Proteínas As células de levedura que expressam as proteínas de expansão de outra forma tóxicos poliQ pode não apresentar qualquer defeito de crescimento 9. A natureza genética destes supressores de poliQ-toxicidade não parece ser com base em simples mutações Mendelian e, portanto, pode ocorrer com frequência relativamente elevada (nossos resultados não publicados). Especula-se que estes supressores espontâneas são causados ​​pela cura de priões não identificados que funcionam de forma semelhante ao [RNQ +] na determinação toxicity.Thes poliQde e supressores espontâneos de toxicidade poliQ pode comprometer o êxito de qualquer experimento que tem por objetivo caracterizar a toxicidade poliQ ou para identificar e caracterizar modificadores de toxicidade poliQ. A fim de evitar a ocorrência frequente destes supressores espontâneos, siga as medidas de precaução descritas abaixo, que provaram ser muito eficazes: <ol><li> Use células de levedura fresca para experimentos de toxicidade. Não armazenar levedura, por períodos de tempo prolongados. Freqüentemente recuperar colônias de leveduras frescas provenientes das existências de congelados. </li><li> Frequentemente monitorizar a expressão e agregação de tóxicos poliQ-expansão proteínas por microscopia de fluorescência. </li><li> Manter as células de levedura em meios que reprimem a expressão da toxicidade poliQ tóxico em todos os momentos (isto é, em meios selectivos, contendo glucose como única fonte de carbono) antes de iniciar quaisquer medições de toxicidade. </li><li> Use pelo menos três transformantes independentes para cada experimento poliQ toxicidade. &lt;/ Li&gt; </li></ol> 3. Ensaios de crescimento <ol><li> Para cada condição experimental, inocular um colónia de cada a partir de três transformantes independentes de células de levedura ancorando o proteína poliQ expansão-tóxico em 3 ml de meio de levedura selectivos com glucose como única fonte de carbono. </li><li> Incubar estas culturas durante a noite a 30 ° C. Sob estas condições, as células não estão expressando a proteína poliQ-expansão, porque a glucose no meio reprime a sua expressão. Não deixe que estes overgrow culturas; manter o OD 600 (absorção de luz de comprimento de onda de 600 nm) das culturas noturnas abaixo de 1. </li><li> Rotineiramente usar três ensaios diferentes para monitorar os defeitos de crescimento de células de levedura que expressam a proteína poliQ expansão-tóxico: </li></ol> 3,1 Crescimento em placas <ol><li> Diluir as culturas de leveduras durante a noite (cultivadas com 220 agitação rpm) para uma DO600 de 0,0005 (isto é, uma diluição de 1:1000 de um OD600 = 0,5 cultura) em selectiva media 7 contendo glucose. </li><li> Uniformemente distribuído 50 uL (resultando em CA. 700 colónias por placa) de cada cultura diluídos em um prato (10 cm de diâmetro) com meio selectivo contendo glucose como única fonte de carbono e uma placa com meio selectivo contendo galactose como única fonte de carbono. </li><li> Incubar as placas durante três a quatro dias a 30 ° C. Após a incubação, tirar fotografias de cada placa e contar o número de colónias no glicose e do número de colónias nas placas de galactose. Sob condições ideais, não deve haver nenhum ou apenas muito poucas colónias sobre a placa de galactose ao utilizar células de levedura que expressa uma proteína altamente tóxico poliQ expansão-(103.oQ, a Figura 2a). </li></ol> 3.2 ensaios Spotting Este ensaio é mais quantitativa do que o ensaio de plaqueamento descrito acima e pode, assim, revelam mesmo diferenças subtis na toxicidade poliQ com a mesma experiência na mesma placa. <ol><li> Dilui-se a overnculturas ireito crescidas em meio com glicose a uma OD 600 de 0,1. </li><li> Pipetar 200 destas culturas diluídas em estéreis placas de 96 poços e preparar cinco diluições em série de cinco vezes em água estéril, utilizando uma pipeta multi-canal. </li><li> Usando um frogger, (também chamado um removedor, com 8 x 6 pinos para a transferência de suspensões de células) transferir as suspensões de células em placas contendo meio selectivo com glucose como única fonte de carbono e placas contendo meio selectivo com galactose como única fonte de carbono. </li><li> Permitir que as placas a secar antes de incubando-as a 30 ° C durante três a quatro dias. </li><li> Após a incubação, tirar fotografias de cada placa (Figura 2b). </li></ol> 3,3. Monitorização poliQ toxicidade em levedura por crescimento de culturas líquidas Este protocolo é o mais quantitativa (OD600 números) dos três ensaios descritos aqui e pode até mesmo detectar diferenças muito subtis na toxicidade poliQ. O referido ocrência de supressores espontâneos, no entanto, pode potencialmente produzir resultados enganosos. Por conseguinte, combinando recomendam neste ensaio, com pelo menos um dos dois ensaios de revestimento descritas acima. Propomos a utilização do instrumento BioscreenC para estas experiências. O BioscreenC é um instrumento que mede automaticamente a densidade óptica de culturas de leveduras em 100 poços enquanto incubadas a temperaturas definidos, com agitação definido. Outros métodos para o crescimento de células de levedura e medindo a sua densidade óptica pode também aplicar. <ol><li> Lave as células de levedura a partir de meio mínimo contendo glucose como única fonte de carbono três vezes em 3 ml de água estéril. </li><li> Diluir as culturas durante a noite cultivadas em meio com galactose a uma OD 600 de 0,1. </li><li> Encher cada poço da placa 100-BioscreenC bem com 300 uL das culturas de leveduras. </li><li> Abra o programa Experimento Fácil Bioscreen. Determinar o número de amostras que você deseja monitorar (incluindo espaços em branco e meio-somentecontroles), definir a temperatura a 30 ° C, definir a duração dos experimentos 3 dias, definir os intervalos de medição de 15 minutos, definir o filtro para 600 nm / Brown, e definir o modo de agitação para 15 segundos antes de cada medição de força média. </li><li> O instrumento BioscreenC eo software anexo irá produzir planilhas do Excel de cada ponto de dados obtidos durante o experimento. </li><li> Preparar curvas de crescimento com o Excel para cada amostra e comparar o crescimento de amostras diferentes (Figura 2c). Uma descrição detalhada da análise dos dados produzidos por experiências BioscreenC foi fornecida antes de 10. </li></ol> 4. Os resultados representativos <img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/3461/3461fig1.jpg" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="Figura 1"> Figura 1. A levedura modelo poliQ. a) representação esquemática do poliQ expansão-b proteína tóxica.) A microscopia de fluorescência mostrando células de levedura que expressam um curto, não-tóxico poliQcélulas de proteína de expansão (25Q, painel da esquerda) e levedura que expressa um longo, a proteína poliQ expansão tóxico (painel, 103.oQ direita). <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/3461/3461fig2.jpg" data-altupdatedat="1788238805000" data-alt="Figura 2"> Figura 2. Os resultados representativos de ensaios de crescimento de células de levedura que expressam poliQ de expansão-proteínas. a) ensaio de plaqueamento. Aproximadamente 700 células de levedura foram espalhadas em placas e incubadas durante três dias a 30 ° C. O painel superior mostra uma placa de meio contendo glucose, ou seja, a expressão da proteína poliQ expansão tóxico (103.oQ) não é induzida. O painel inferior mostra uma placa de levedura contendo o meio de galactose, ou seja, a expressão da proteína poliQ expansão-tóxico é induzida. Note-se que na experiência mostrada aqui, nenhum supressor espontânea ocorreu. B) Spotting ensaio. Cinco série de cinco diluições de células de levedura ou abrigando um não-tóxico proteína poliQ (25Q) ou um tóxico poliQ-expansão protein (103.oQ) foram manchados em placas de glicose que reprimem a expressão das proteínas (painel da esquerda) ou em placas de galactose, que induzem a sua expressão. As placas foram então incubadas durante três dias a 30 ° C. c) experimento BioscreenC. O crescimento de culturas de células de levedura que expressam, quer uma proteína não-tóxico poliQ (25Q) ou uma proteína poliQ expansão tóxico (103.oQ) foram monitorizados pela instrumento BioscreenC. As condições experimentais e da análise dos experimentos BioscreenC são descritos no texto principal.

<ol><li>Soto, C., Estrada, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein+misfolding+and+neurodegeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Protein misfolding and neurodegeneration.</a> Arch. Neurol. 65, 184-189 (2008).</li>
<li>Ross, C. A., Tabrizi, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Huntington%27s+disease%3A+from+molecular+pathogenesis+to+clinical+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurol%22%5BJournal%5D)">Huntington's disease: from molecular pathogenesis to clinical treatment.</a> Lancet Neurol. 10, 83-98 (2011).</li>
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<li>Duennwald, M. L., Lindquist, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impaired+ERAD+and+ER+stress+are+early+and+specific+events+in+polyglutamine+toxicity%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Impaired ERAD and ER stress are early and specific events in polyglutamine toxicity.</a> Genes Dev. 22, 3308-3319 (2008).</li>
<li>Duennwald, M. L., Jagadish, S., Muchowski, P. J., Lindquist, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flanking+sequences+profoundly+alter+polyglutamine+toxicity+in+yeast%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Flanking sequences profoundly alter polyglutamine toxicity in yeast.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 11045-1150 (2006).</li>
<li>Duennwald, M. L., Jagadish, S., Giorgini, F., Muchowski, P. J., Lindquist, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+network+of+protein+interactions+determines+polyglutamine+toxicity%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">A network of protein interactions determines polyglutamine toxicity.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 11051-116 (2006).</li>
<li>Meriin, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Huntington+toxicity+in+yeast+model+depends+on+polyglutamine+aggregation+mediated+by+a+prion-like+protein+Rnq1%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Cell.+Biol%22%5BJournal%5D)">Huntington toxicity in yeast model depends on polyglutamine aggregation mediated by a prion-like protein Rnq1.</a> J. Cell. Biol. 157, 997-1004 (2002).</li>
<li>Murakami, C., Kaeberlein, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantifying+Yeast+Chronological+Life+Span+by+Outgrowth+of+Aged+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Quantifying Yeast Chronological Life Span by Outgrowth of Aged Cells.</a> J. Vis. Exp. (27), e1156-e1156 (2009).</li>
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<li>Giorgini, F., Muchowski, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Screening+for+genetic+modifiers+of+amyloid+toxicity+in+yeast%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Screening for genetic modifiers of amyloid toxicity in yeast.</a> Methods Enzymol. 412, 201-222 (2006).</li>
<li>Ehrnhoefer, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Green+tea+%28-%29-epigallocatechin-gallate+modulates+early+events+in+huntingtin+misfolding+and+reduces+toxicity+in+Huntington%27s+disease+models%5BTitle%5D)+AND+%22Hum.+Mol.+Genet%22%5BJournal%5D)">Green tea (-)-epigallocatechin-gallate modulates early events in huntingtin misfolding and reduces toxicity in Huntington's disease models.</a> Hum. Mol. Genet. 15, 2743-2751 (2006).</li>
<li>Cashikar, A. G., Duennwald, M., Lindquist, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+chaperone+pathway+in+protein+disaggregation.+Hsp26+alters+the+nature+of+protein+aggregates+to+facilitate+reactivation+by+Hsp104%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">A chaperone pathway in protein disaggregation. Hsp26 alters the nature of protein aggregates to facilitate reactivation by Hsp104.</a> J. Biol. Chem. 280, 23869-2375 (2005).</li>
</ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Este manuscrito descreve três abordagens complementares experimentais para medir poliQ toxicidade no organismo levedura modelo baseado na redução do crescimento de células de levedura que expressam tóxicos poliQ expansão de proteínas. Trabalho em levedura ofereceu profundos insights sobre os mecanismos básicos celulares e moleculares da misfolding proteína e sua toxicidade que se seguiu, incluindo o misfolding e toxicidade de poliQ expansão de proteínas 9,11,12. Experimentos baseados em protocolos aqui aprese...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome de instrumento </td><td> Companhia </td><td> Número de catálogo </td></tr><tr><td> Frogger (6x8 pinos) </td><td> V &amp; P Scientific, San Diego </td><td> VP 407 AH </td></tr><tr><td> BioscreenC </td><td> Growthcurves EUA </td><td> 5101370 </td></tr><tr><td> 100 poços de favo de mel </td><td> Growthcurves EUA </td><td> 9602550 </td></tr></tbody></table>

ensaios de crescimento para avaliar a toxicidade poliglutamina em levedura

Growth Assays to Assess Polyglutamine Toxicity in Yeast

Misfolding proteína está associada com várias doenças humanas, doenças neurodegenerativas particularmente, tais como a doença de Alzheimer, doença de Parkinson e doença de Huntington 1. Doença de Huntington (DH) é causada pela expansão anormal de uma região poliglutaminas (poliQ) dentro do huntingtina proteína. O poliQ-expandida proteína huntingtina atinge uma conformação aberrante (ie misfolds) e provoca toxicidade celular 2. Pelo menos oito outras doenças neurodegenerativas são causadas por poliQ de expansões, incluindo o AEC e doença de Kennedy 3. A levedura organismo modelo facilitou insights significativos para a base celular e molecular de poliQ toxicidade, incluindo o impacto de fatores intra e inter-molecular de poliQ-toxicidade, bem como a identificação de caminhos celulares que são deficientes em células expressando poliQ expansão proteínas 3-8. Importantely, muitos aspectos poliQ-toxicidade que foram encontrados em levedura foram reproduzidas em outros sistemas experimentais e em certa medida em amostras de pacientes de HD, demonstrando assim a significância do modelo de levedura para a descoberta de mecanismos básicos subjacentes poliQ-toxicidade. Uma forma direta e relativamente simples para determinar poliQ toxicidade em levedura é medir defeitos de crescimento de células de levedura que expressam poliQ expansão de proteínas. Este manuscrito descreve três complementares abordagens experimentais para determinar a toxicidade poliQ-em levedura através da medição do crescimento de células de levedura que expressam poliQ-expansão proteínas. As duas primeiras abordagens experimentais controlar o crescimento de leveduras em placas, a terceira abordagem monitora o crescimento de culturas de leveduras líquidos utilizando o instrumento BioscreenC. Além disso, este manuscrito descreve dificuldades experimentais que podem ocorrer ao manusear modelos poliQ levedura e traça estratégias que ajudarão a evitar ouminimizar estas dificuldades. Os protocolos aqui descritos podem ser utilizados para identificar e caracterizar as vias genéticos e pequenas moléculas que modulam poliQ-toxicidade. Além disso, os ensaios descritos podem servir como modelos para análises precisas da toxicidade causada por outras doenças associadas a proteínas deformadas em modelos de levedura.

Este manuscrito descreve três protocolos complementares para avaliar a toxicidade de poliglutaminas (poliQ)-expansão proteínas na levedura<em&gt; Saccharomyces cerevisiae</em&gt;. Estes protocolos podem ser facilmente modificados para monitorar a toxicidade de outras proteínas deformadas em levedura.

Ensaios de crescimento para avaliar a toxicidade poliglutamina em Levedura

O enovelamento incorreto de proteínas está associado a muitas doenças humanas, particularmente doenças neurodegenerativas, como a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson...

O objetivo geral deste procedimento é utilizar levedura como uma plataforma experimental para avaliar e analisar a toxicidade associada às proteínas de expansão de poliglutamina. As proteínas de expansão são analisadas após o crescimento de leveduras em condições que reprimem a expressão da poliglutamine. Três ensaios complementares de crescimento de células de levedura que expressam uma proteína de expansão de poliglutamina tóxica são realizados para avaliar de forma confiável a toxicidade no primeiro ensaio de crescimento demonstrado.Aqui, a toxicidade da poliglutamina é monitorada por meio de um ensaio de plaqueamento. Como segundo ensaio de crescimento complementar, utiliza-se um ensaio de microdiluição em placa para detectar até mesmo pequenas diferenças no crescimento celular. A abordagem mais quantitativa é apresentada no terceiro ensaio, no qual as células de levedura são cultivadas em culturas líquidas e a toxicidade é monitorada pela observação da densidade óptica a 600 nanômetros, obtendo-se, por fim, resultados reproduzíveis e quantitativos.Esse documento analisa a toxicidade da poliglutamina em células de levedura por meio da análise cuidadosa de seu crescimento em placas e em culturas líquidas. Este método pode responder perguntas fundamentais sobre a origem das doenças por desdobramento proteico, como a decodificação das bases genéticas e celulares da toxicidade associada a proteínas desdobradas incorretamente, incluindo as proteínas de poliglutamina. Uma análise sistemática estabeleceu a sequência exata de aminoácidos de uma proteína com expansão de poliQ necessária para produzir toxicidade em levedura.Esta proteína tóxica com expansão poli Q contém uma marcação com a etiqueta flag no terminal amino, seguida por 17 aminoácidos da sequência original da proteína Huntingtina, uma região poli Q e uma fusão no terminal carboxi a uma proteína fluorescente. Células de levedura que expressam as proteínas com expansão poli Q, de outra forma tóxicas, podem não apresentar qualquer defeito de crescimento devido à presença de supressores espontâneos da toxicidade poli Q, o que pode comprometer o sucesso de qualquer experimento destinado a caracterizar a toxicidade poli Q ou seus modificadores. Para evitar a ocorrência frequente desses supressores espontâneos, certifique-se de adotar medidas preventivas, incluindo o uso de células frescas de levedura para experimentos de toxicidade. Evite armazenar a levedura por períodos prolongados e recupere com frequência colônias frescas de levedura a partir de estoques congelados.Monitore regularmente a expressão e agregação de proteínas tóxicas com expansão de poli Q por microscopia fluorescente. Mantenha as células de levedura em meio que reprima a expressão das proteínas tóxicas em todos os momentos. Antes de iniciar qualquer medição de toxicidade.Como medida preventiva final, utilize múltiplos transformantes independentes para cada experimento. Para começar, os ensaios de crescimento demonstrados neste protocolo obtêm células de levedura que codificam a expressão das proteínas com expansão de poli Q usando três mililitros de meio seletivo para levedura com glicose. Como única fonte de carbono, inocular três culturas a partir de três transformantes independentes e incubá-las durante a noite a 30 graus Celsius.Sob essas condições, as células não expressam a proteína com expansão de poli Q devido à repressão pelo glicose. Evite deixar as culturas noturnas sobrecrescerem mantendo a densidade óptica a 600 nanômetros abaixo de um para monitorar defeitos por meio do crescimento em placas. Primeiro, realize uma diluição de um para 1000 de uma cultura noturna de levedura com um OD 600 de 0,5 com meio seletivo contendo glicose, distribuindo uniformemente 50 microlitros de cada cultura diluída em uma placa com meio seletivo contendo glicose como única fonte de carbono, resultando em aproximadamente 700 colônias por placa para cada cultura diluída.Plaque também em meio seletivo contendo galactose. Como única fonte de carbono, incube as placas por três a quatro dias a 30 graus Celsius após a incubação. Tire fotografias de cada placa e conte o número de colônias nas placas de glicose e galactose.Em condições ideais, não deve haver ou deve haver muito poucas colônias no meio com galactose ao utilizar células de levedura expressando uma proteína altamente tóxica com expansão de poli Q. O ensaio de spotting é mais quantitativo do que o ensaio de plaqueamento e, portanto, pode revelar até mesmo diferenças sutis na toxicidade da poli Q. Dentro do mesmo experimento e na mesma placa, para iniciar os ensaios de spotting em meio com glicose, dilua as culturas mantidas durante a noite até uma OD 600 de 0,1; pipete 200 microlitros de cada cultura diluída em placas estéreis de 96 poços e prepare cinco diluições seriadas cinco vezes em água estéril, utilizando uma pipeta multicanal e transferência com frogger.As suspensões celulares são colocadas em placas contendo meio seletivo com glicose como única fonte de carbono. Além disso, transfira as células para placas contendo meio seletivo com galactose como única fonte de carbono, deixe as placas secarem, incube-as a 30 graus Celsius por três a quatro dias e, em seguida, tire fotografias de cada placa. O ensaio de crescimento em meio líquido é o mais quantitativo dos três ensaios descritos aqui para monitorar a toxicidade de poli Q em levedura.O Bio Screen C é um instrumento que mede automaticamente a densidade óptica de culturas de levedura em placas de 100 poços enquanto incubadas em temperaturas definidas com agitação controlada. Outros métodos para cultivar células de levedura e medir sua densidade óptica também podem ser utilizados para iniciar o processo de centrifugação das células de levedura cultivadas durante a noite em meio mínimo contendo glicose como única fonte de carbono. Após a centrifugação, lave as células com três mililitros de água estéril.Repita a lavagem duas vezes, centrifugando as células entre cada lavagem usando meio com galactose. Dilua as células lavadas até uma OD 600 de 0,1. Em seguida, preencha cada poço da placa Bio Screen C de 100 poços com 300 microlitros das culturas de levedura diluídas e insira a placa no instrumento.Abra o programa de experimento da tela easy bio. Determine o número de amostras a serem monitoradas. Ajuste a temperatura para 30 graus Celsius.Defina a duração dos experimentos como três dias e os intervalos de medição como 15 minutos. Além disso, configure o filtro para 600 nanômetros marrom e o modo de agitação para 15 segundos antes de cada medição, com intensidade média. Após definir os parâmetros, inicie o experimento.O bioécran, consulte o instrumento, e o software acoplado produzirão planilhas do Excel com cada ponto de dados obtido durante o experimento. Usando o Excel, podem ser preparadas curvas de crescimento para cada amostra e o crescimento de diferentes amostras pode ser comparado. Aqui são apresentados os resultados do ensaio de plaqueamento.Aproximadamente 700 células de levedura foram espalhadas em placas e incubadas por três dias a 30 graus Celsius na placa contendo meio de glicose. A expressão da proteína tóxica com expansão de poli Q não é induzida. Em contrapartida, quando as células de levedura foram semeadas em meio de galactose, a expressão da proteína tóxica com expansão de poli Q é induzida.Observe que, no experimento mostrado aqui, nenhuma supressão espontânea ocorreu. De maneira semelhante, no ensaio de plaqueamento, a expressão da proteína tóxica de expansão Poly Q é observada em galactose e não em glicose. Meio cinco, diluições seriadas cinco vezes de células de levedura contendo uma proteína Poly Q não tóxica ou uma proteína tóxica de expansão Poly Q, plaqueadas em placas com glicose, que reprimem a expressão das proteínas, ou em placas com galactose, que induzem sua expressão, no experimento da tela bio C.O crescimento de culturas de células de levedura expressando uma proteína poly Q não tóxica ou uma proteína de expansão poly Q tóxica foi monitorado pelo instrumento Bio Screen C, conforme descrito neste vídeo. O efeito da expressão da proteína de expansão poly Q tóxica sobre o crescimento celular é evidente aqui. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como monitorar a toxicidade de proteínas poliglutamina em levedura. O ensaio de crescimento em meio líquido é o mais quantitativo dos três ensaios, pois pode detectar até mesmo diferenças sutis na toxicidade da poliglutamina.Mas lembre-se de combiná-lo com pelo menos um dos dois ensaios de plaqueamento para evitar problemas com supressores espontâneos da toxicidade de poliglutamina.

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Biologia

Aqui nós descrevemos uma tela superexpressão plasmídeo...

Alto rendimento Yeast Tela superexpressão Plasmid

Neste vídeo, descrevemos um método para avaliar o efeito neuroprotetor de um composto de teste, o astragalano, na sobrevivência neuronal em Caenorhabditis elegans da neurotoxicidade mediada por poliQ. O ensaio usa Caenorhabditis elegans expressando as repetições poliQ anormalmente expandidas fundidas à GFP em seus neurônios ASH para medir a sobrevivência neuronal após o tratamento com o composto de teste.

Um ensaio para estudar o efeito do composto de teste contra a neurotoxicidade mediada por PolyQ em vermes

Os modelos de proteinopatia de levedura são ferramentas valiosas para avaliar a toxicidade e a agregação de proteínas implicadas na doença. Aqui, apresentamos métodos para triagem de bibliotecas de variantes de Hsp104 para supressores de toxicidade. Este protocolo pode ser adaptado para rastrear qualquer biblioteca de proteínas em busca de supressores de toxicidade de qualquer proteína tóxica em leveduras.

Isolando potencializado Hsp104 variantes usando levedura Proteinopathy Models

Este artigo descreve um ensaio baseado no crescimento de leveduras para a determinação dos requisitos genéticos para a degradação de proteínas. Ele também demonstra um método para extração rápida de proteínas de levedura, adequado para western blotting para confirmar bioquimicamente os requisitos de degradação. Essas técnicas podem ser adaptadas para monitorar a degradação de uma variedade de proteínas.

Determinação baseado no crescimento e confirmação bioquímica de Requisitos Genéticos para a degradação de proteínas em<em&gt; Saccharomyces cerevisiae</em

Este protocolo descreve uma metodologia de alta produtividade para a tela funcionalmente para herança à base de proteínas no S. cerevisiae.

Elevado-throughput Screening para herança à base de proteínas no S. cerevisiae

Este artigo apresenta um método baseado em acasalamento para facilitar a triagem de superexpressão em leveduras brotamento usando uma biblioteca de matriz do plasmídeo.

Rastreio de biblioteca superexpressão de acasalamento-baseado no fermento

Este artigo descreve os protocolos para avaliar o efeito de proteínas fluorescentes na agregação e toxicidade de misfolded polyglutamine expansão para a avaliação rápida de uma proteína fluorescente recentemente descaracterizada no contexto dos repórteres fluorescentes.

Efeito de proteínas fluorescentes na fusão parceiros usando Polyglutamine ensaios de toxicidade em levedura

Aqui apresentamos quatro protocolos para construir e explorar cepas de levedura Saccharomyces cerevisiae reporter para estudar o potencial de transativação do p53 humano, impactos de suas várias mutações associadas ao câncer, proteínas interagindo coexpressas e os efeitos de moléculas pequenas específicas.

Fermento como um chassi para desenvolver ensaios funcionais para estudar p53 humano

Patógenos bacterianos secretam proteínas no hospedeiro que têm como alvo processos biológicos cruciais. Identificar as vias hospedeiras alvo de proteínas efeteroras bacterianas é fundamental para abordar a patogênese molecular. Aqui, um método usando um supressor de levedura modificado e tela de toxicidade para elucidar as vias hospedeiras alvo de proteínas efívoras tóxicas é descrito.

Identificação de vias hospedeiras alvo de proteínas efetoras bacterianas usando toxicidade de levedura e telas supressoras

Aqui, apresentamos um protocolo para avaliar as atividades neuroprotetoras de compostos de teste em Caenorhabditis elegans, incluindo agregação de poliglutamina, morte neuronal e comportamento de quimioavoidance, bem como uma integração exemplar de fenômenos múltiplos.

Caenorhabditis elegans como um sistema modelo para descobrir compostos bioativos contra neurotoxicidade mediada por poliglutamina

Um modelo fisiológico in vivo de α-sinucleína é necessário para estudar e entender a patogênese da doença de Parkinson. Descrevemos um método para monitorar a citotoxicidade e a formação de agregados de α-sinucleína usando um modelo de levedura humanizado.

Um método para estudar a toxicidade e agregação da α-sinucleína usando um modelo de levedura humanizado

Aprenda ensaios de crescimento para avaliar a toxicidade de proteínas poliglutamina em Saccharomyces cerevisiae. Este método permite quantificar de forma reprodutível a toxicidade proteica em levedura.

Ensaios de crescimento para avaliar a toxicidade poliglutamina em Levedura

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