Name: Lavagem Broncoalveolar (BAL) de Investigação; Obtenção adequada Rendimento Amostra (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-03-24T19:45:00.000+00:00
Duration: 11 min 47 s
Description: Aprenda a técnica de lavagem broncoalveolar segura para coleta de células imunes pulmonares com sucção manual suave. Este método preserva a viabilidade celular e melhora o conforto do paciente em procedimentos ambulatoriais.

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Obrigado a Elena Mitsi (assistente de Investigação) e Ir. Carole Hancock (enfermeira Research) eo pessoal do teatro para a sua contribuição para as filmagens, e David Shaw (enfermeira da pesquisa) por seu apoio com os nossos bronchoscopies pesquisa. Agradeço também ao nosso Rebecca Dunphy voluntário para permitir que este procedimento a ser filmado.

1. Os assuntos são recebido à chegada pela enfermeira Respiratory Research <ol><li> O assunto tem sido jejum de&gt; 4 horas para alimentos sólidos e 2 horas para líquidos claros 1. </li><li> O procedimento é realizado como um caso dia com cheques pré-e pós-procedimento adequado (de acordo com a política do hospital padrão). </li><li> O sujeito usa um vestido hospital. </li><li> É inserida uma cânula de pequeno calibre (idealmente para o lado esquerdo) e permanece in situ até ao final do período de recuperação pós-procedimento 1. </li><li> Observações pré-procedimento são tomadas (pressão arterial, freqüência cardíaca, saturação de oxigênio [SATS]). </li><li> O assunto é transferido para a suíte broncoscopia. </li></ol> 2. O assunto está preparado para o procedimento na Suite por uma Research Clínico Respiratório Experiente em broncoscopia <ol><li> O equipamento de monitorização está em anexo, incluindo, 3-lead ECG, oxímetro de pulso e 1,10 esfigmomanômetro. Anestésicosapoio ic não é necessária, incluindo consentimento informado por escrito. </li><li> O oxigénio pode ser fornecido através de uma cânula nasal de até 4 L / min, para atingir sats&gt; 90% 1. </li><li> O operador verifica o broncoscópio, isso inclui a garantia de sucção eficaz por aspiração de soro fisiológico estéril. </li><li> A anestesia tópica com lidocaína é atingida nas vias nasais (utilizando Instillagel 1) e da mucosa oral (usando xilocaína) </li><li> Se a sedação é apropriado e solicitado pelo sujeito, midazolam é administrado 1. Um agente de reversão apropriado (flumazenil) está imediatamente disponível. </li><li> Equipamento de reanimação devem estar prontamente disponíveis 1,10. </li></ol> 3. O broncoscópio é inserido e posicionado <ol><li> A intubação é geralmente através do nariz. Se isto não é possível devido a pólipos nasais, cornetos inflamados, ou qualquer desconforto, então o assunto é entubados através da boca (boca-guarda é usado para prevenirdanificar o âmbito ou os dentes do assunto). </li><li> A anestesia tópica da laringe é completada usando 4% de lidocaína, geralmente um total de 4-6 mL é utilizado. Normalmente este provoca tosse em instilação. </li><li> As cordas vocais são passados, e mais anestesia mucosas utilizando 2 ml alíquotas de lidocaína a 2% na carina, na divisão do lobo inferior direito (MID) e lobo médio direito (RML) e na entrada RML. </li><li> O broncoscópio é posicionado dentro da RML, de preferência no segmento medial, numa posição em que é afastada o suficiente para estar em uma posição segura, mas não muito distante, de modo que as vias aéreas colapsa quando a sucção é aplicada (&quot;teste de interesse&quot; utilizando o botão de sucção ). </li><li> Bom posicionamento é indicado durante o teste piscadela por um broncoscópio, que pode ser totalmente mantido em posição pelo broncoscopista e uma via aérea que não fechar totalmente imediatamente na sucção suave. </li></ol> 4. O LBA é realizado <ol><li> Quatro de 60 ml são seringas précheio com soro fisiológico normal aquecido - 60 ml, 50 ml, 50 ml e 40 ml em seringas sucessivas. Quando o assunto e broncoscopista estão prontos a primeira seringa de soro fisiológico é instilada pela assistente broncoscopia, enquanto o broncoscopista mantém a posição na RML. </li><li> Sucção mão suave é então realizada pelo assistente usando a mesma porta e 50 ml seringa. </li><li> Este procedimento é repetido mais uma 3x, com um volume máximo de 200 ml usados ​​no nosso técnica específica. </li><li> O LBA recuperado é expelido suavemente em recipientes rotulados já realizada no derretimento do gelo. Embalagens de vidro podem ser presiliconized, a fim de inibir a adesão celular e maximizar o retorno celular. </li><li> O LBA parece nebuloso contra a luz com bolhas de sabão superfície formada por surfactantes. </li><li> O broncoscópio é lentamente totalmente retirado. </li><li> O LBA é transportado sem demora no gelo para processamento imediato. </li></ol> 5. Recuperação Assunto </p&gt; <ol><li> O assunto é recuperado para 2-4 hr pela enfermeira investigação respiratória em uma enfermaria. </li><li> Durante esse tempo, eles estão autorizados a descansar e só então comer e beber&gt; 60 min 1 após o procedimento (quando sua andorinha é avaliado como seguro), a fim de reduzir o risco de aspiração. </li><li> Observações Mensagem processuais são monitorados e registrados. Um exame clínico ocorre antes da descarga. </li><li> O assunto é informado predischarge sobre os efeitos colaterais comuns (febre, desconforto no peito submamária direita moderada, dor de garganta) e dado um número de contacto em caso efeitos colaterais significativos ocorrem 1. </li><li> O assunto é acompanhado em 1-5 dias após o procedimento com um contato clínico. Isto pode ser por telefone ou pessoalmente. </li></ol> 6. As células são isoladas no Laboratório - Executar em Degelo Onde Possível <ol><li> O volume de fluido de BAL é gravado e filtrada através de uma camada dupla de gaze estéril cotoneteremover tampões de muco em previamente arrefecido, estéreis tubos de centrífuga de 50 ml. </li><li> As células são sedimentadas por centrifugação a 500 xg, a 4 ° C durante 5-10 min e lavou-se por rotação em 50 ml de solução salina normal de frio. A centrifugação é repetida uma vez. </li><li> As células são novamente suspensas em meio de cultura (RPMI-1640 + 10% de soro fetal de bovino + 2 mM de L-glutamina + penicilina [40 IU / ml], estreptomicina [75 IU / mL], e anfotericina B [0,5 IU / ml]) e contagem diferencial realizadas utilizando um volume igual de azul de tripano e um hemocitómetro. </li><li> A suspensão de células é normalizado para a densidade necessária (usamos 1 x 10 6 células / ml), introduzido por pipeta em placas de cultura de tecidos adequados, e incubados a 37 ° C durante 3 horas para permitir a aderência de macrófagos. 1 ml desta suspensão de células por poço é adequado para placas de cultura de 24 poços. </li><li> Para o trabalho de linfócitos, após 3 horas de incubação, o meio de cultura é suavemente pipetados para cima e para baixo 3x, e recolhida. Este meio contém linfócitose macrófagos não aderentes e podem ser utilizados para avaliar a função dos linfócitos, mas também pode ser usado em passos de purificação, por exemplo, com pérolas magnéticas CD14 para remover os macrófagos. </li><li> Para o trabalho de macrófagos, após 3 horas de incubação, o meio é cuidadosamente removido com pipeta mínima e substituído com meio fresco, quente, sem antibióticos (RPMI 1640 + 10% de soro fetal de bovino + 2 mM de L-glutamina). Os macrófagos são aderentes à placa de cultura de tecido (ver Figura 1). </li></ol>

<ol><li>BTS, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+British+Thoracic+Society+Bronchoscopy+Guideline+Committee+-+A+sub-Committee+of+the+Standards+of+Care+Committee+of+the+British+Thoracic+Society%5BTitle%5D)+AND+%22Thorax%22%5BJournal%5D)">The British Thoracic Society Bronchoscopy Guideline Committee - A sub-Committee of the Standards of Care Committee of the British Thoracic Society.</a> Thorax. 56 (Suppl I), 1-21 (2001).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Technical+recommendations+and+guidelines+for+bronchoalveolar+lavage+%28BAL%29+report+of+the+European+Society+for+Pneumology+Task+Group%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+Respir%22%5BJournal%5D)">Technical recommendations and guidelines for bronchoalveolar lavage (BAL) report of the European Society for Pneumology Task Group.</a> Eur. Respir. , 561-585 (1989).</li>
<li>Gordon, S. B., Irving, G. R., Lawson, R. A., Lee, M. E., Read, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+trafficking+and+killing+of+Streptococcus+pneumoniae+by+human+alveolar+macrophages+are+influenced+by+opsonins%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Intracellular trafficking and killing of Streptococcus pneumoniae by human alveolar macrophages are influenced by opsonins.</a> Infect. Immun. 68, 2286-2293 (2000).</li>
<li>Gordon, S. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pulmonary+immunoglobulin+responses+to+Streptococcus+pneumoniae+are+altered+but+not+reduced+in+human+immunodeficiency+virus-infected+Malawian+adults%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">Pulmonary immunoglobulin responses to Streptococcus pneumoniae are altered but not reduced in human immunodeficiency virus-infected Malawian adults.</a> J. Infect. Dis. 188, 666-670 (2003).</li>
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<li>De Brauwer, E. I., Jacobs, J. A., Nieman, F., Bruggeman, C. A., Drent, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bronchoalveolar+lavage+fluid+differential+cell+count.+How+many+cells+should+be+counted%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Quant.+Cytol.+Histol%22%5BJournal%5D)">Bronchoalveolar lavage fluid differential cell count. How many cells should be counted.</a> Anal. Quant. Cytol. Histol. 24, 337-341 (2002).</li>
<li>Mtunthama, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Malawians+permit+research+bronchoscopy+due+to+perceived+need+for+healthcare%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Med.+Ethics%22%5BJournal%5D)">Malawians permit research bronchoscopy due to perceived need for healthcare.</a> J. Med. Ethics. 34, 303-307 (2008).</li>
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<li>Huang, Y. C., Bassett, M. A., Levin, D., Montilla, T., Ghio, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acute+phase+reaction+in+healthy+volunteers+after+bronchoscopy+with+lavage%5BTitle%5D)+AND+%22Chest%22%5BJournal%5D)">Acute phase reaction in healthy volunteers after bronchoscopy with lavage.</a> Chest. 129, 1565-1569 (2006).</li>
<li>Gritzfeld, J. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Human+Pneumococcal+Carriage%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Experimental Human Pneumococcal Carriage.</a> J. Vis. Exp. (72), (2013).</li>
</ol>

Andrea M. Collins é financiada pela Fundação Bill e Melinda Gates, e sem conflito de interesses em potencial. Ela recebeu fundos da Merck (MSD) e GSK para participar de conferências e taxas de palestras. 50 BALs pesquisa realizada de forma independente. Jamie Rylance é financiado pelo Wellcome Trust, e não tem nenhum conflito de interesse. Ele não recebeu outros fundos. 70 BALs pesquisa realizada de forma independente. Daniel G. Wootton é financiado por uma NIHR PhD Fellowship, e não tem conflitos de interesse. 40 BALs pesquisa realizada de forma independente. Angela D. Wright não tem conflito de interesses em potencial. Assistido com mais de 100 BALs pesquisa. Adam KA Wright não tem conflito de interesses em potencial. Ele processou mais de 50 amostras de LBA. Duncan G. Fullerton </strong&gt; Não tem conflito de interesses em potencial. 100 BALs pesquisa realizada de forma independente. Stephen B. Gordon não tem conflito de interesses em potencial. Ele recebeu fundos da Merck (MSD) e Novartis para participar de conferências. 400 BALs pesquisa realizada de forma independente.

Para alcançar bons resultados a seguir são úteis: <ol><li> Bom anesthetisation na base da língua e posterior orofaringe. Isto é importante porque melhora a tolerância processual do sujeito e conforto geral. </li><li> Ou um pediátrica (diâmetro externo 3,4-3,6 mm) ou broncoscópio adulto (4,8-5,9 mm de diâmetro externo) pode ser utilizado. </li><li> Se não houver qualquer desconforto durante a intubação nasal, entubação oral é a preferida. Em geral intubação nasal ou é uma técnica simples ou deve ser abandonada. </li><li> Após instilação inicial de lidocaína a orofaringe, o sujeito pode preferir broncoscópio de ser retirado pendente o início da anestesia, especialmente se o broncoscópio é inserido oralmente. </li><li> Certifique-se de, no mínimo, 10 x 10 ml seringas são pré-preenchido com apenas 2-4 ml de lidocaína. O ar deve ser deixada nas seringas que permitam melhorar a entrega dos anestesia diretamente sobre os fios e muco endobrônquicasa. </li><li> Desde tosse durante o procedimento reduz significativamente o rendimento BAL, usando salina aquecida e ter bons anestesia mucosas são importantes para reduzir isso. </li><li> Os 50 ml seringas devem ser previamente preenchido com soro fisiológico aquecido. É comum que os primeiros 50 ml de soro fisiológico instilado para produzir entre 10-20 ml devido à perda de espaço morto eo restante em execução nas vias aéreas terminais. Mais alíquotas retornar uma proporção maior de fluido. </li><li> O operador deve sempre verificar o broncoscópio antes da intubação, incluindo a garantia de sucção eficaz por aspiração de soro fisiológico estéril. A perda de sucção pode geralmente ocorrem devido à dobragem do tubo ou fugas em torno das ligações com o broncoscópio ou dispositivo de sucção. </li><li> Durante sucção manual, de preferência a via aérea não deve entrar em colapso. Se sucção recorrentemente colapsa as vias aéreas, os retornos do LBA são reduzidos a um mecanismo de válvula, e inflamação local e sangramento é mais provável: que por sua vez faz com que as vias aéreas mminério irritável e tosse mais provável. Escolhendo o subsegmentares ramo RML mais adequada e utilizando baixas pressões de sucção, portanto, são ambos importantes. </li><li> Quando o ar é constantemente aspirada verificar novamente a ligação da seringa para o broncoscópio e também a posição do broncoscópio nas vias aéreas distais. Se este é um problema recorrente, pós-procedimento garantir que não há buracos no próprio broncoscópio. </li><li> BAL dos fumadores é muitas vezes mais escura, devido à presença de partículas intracelulares. Fumantes podem tolerar a broncoscopia menos bem, e têm aumento da tosse. </li><li> O rendimento de volume preferível BAL é&gt; 100 ml. Um rendimento de 150 ml&gt; é excelente. Nós não tiveram quaisquer rendimentos&gt; 170 ml. Não existe uma relação linear entre o rendimento das células e BAL rendimento volume. </li><li> Rendimentos de &lt;100 ml são, em nossa experiência, mais propensos a levar a efeitos colaterais, como tosse, dor torácica e febre. Aconselhamos que os indivíduos com rendimentos de &lt;100 ml ser recoVered em decúbito lateral esquerdo, isso pode ajudar a drenagem de todo o líquido do pulmão remanescente. </li><li> Contato clínico deve ser feita com o assunto dentro de 1-5 dias para garantir que não haja efeitos colaterais. </li><li> Midazolam sedação é usada para &lt;50% dos indivíduos no Reino Unido e &lt;5% no Malawi. Midazolam não parece melhorar diretamente a tolerabilidade; alguns operadores acham que a sedação pode às vezes ser contraproducente na manutenção de um diálogo coerente (e reconfortante) com o assunto. </li><li> Na nossa experiência, não é uma curva de aprendizagem significativa com esta técnica. Por exemplo coordenação entre médico e enfermeiro, leva tempo e os rendimentos são muitas vezes inferiores no início do processo de aprendizagem. </li><li> Em indivíduos HIV positivos, usamos antibióticos profilaticamente prebronchoscopy. </li></ol>

Fundo A fibrobroncoscopia foi desenvolvido para a prática clínica, que é amplamente utilizado tanto para diagnóstico e terapêutica 1,2. A lavagem broncoalveolar (BAL) remove as células não aderentes e pulmão revestimento fluido a partir da superfície da mucosa, a biópsia é utilizado para recolher amostras de tecidos da mucosa e da submucosa. Em ambientes de pesquisa, BAL permite respostas de amostragem de inata (macrófagos pulmonares 3-5), celular (e B células T 6) e humoral (imunoglobulinas 7) dentro do pulmão. BAL é internacionalmente aceito para fins de pesquisa e 8 desde 1999 a técnica foi realizada em&gt; 1.000 indivíduos no Reino Unido e Malawi por nosso grupo. Nós usamos esta técnica em estudos de respostas imune inata, celulares e humoral ao antígeno pneumocócica incluindo experimental transporte humano pneumocócica 9,17, fumaça de biomassa 5, HIV e vacinação, e adjunto stu tratamentomorre em recuperação da pneumonia. Nossa técnica utiliza sucção de mão suave do líquido instilado, o que é projetado para maximizar o volume BAL voltou e aplicar a força mínima de cisalhamento em epitélio ciliado, a fim de preservar a estrutura e função das células dentro do LBA. Em um contexto de pesquisa BAL utiliza uma técnica diferente daquela praticada por médicos de cuidados respiratórios e intensivos (muitas vezes chamado de lavagem brônquica, lavagens, lavagem, ou LBA) que desejem obter o benefício terapêutico ou diagnóstico. A técnica de pesquisa foi concebida para a colheita de células e preservar a viabilidade para facilitar o crescimento de células em cultura ex vivo. Por estas razões, a técnica de pesquisa utiliza um maior volume instilado (tipicamente na ordem de 200 ml) e emprega aspiração manual para reduzir os danos celulares. Os pacientes recebem anestesia local, sedação consciente oferecido (midazolam), e toleram bem o procedimento com efeitos secundários mínimos. Subjetividade verbal e escritainformações t melhora a tolerância e consentimento informado é obrigatória 1. Objetivo O objetivo geral é que o procedimento deve ser seguro e eficaz. Assuntos não deve sentir qualquer perturbação fisiológica e os operadores devem sempre coletar mais de 100 ml de BAL de indivíduos. Após o procedimento, os indivíduos devem experimentar efeitos secundários mínimos. Segurança Segurança do assunto é de suma importância. Os assuntos são cuidadosamente selecionados de acordo com critérios de inclusão e exclusão claras. Este protocolo inclui uma descrição dos riscos potenciais e as medidas tomadas para mitigá-los. Contra-indicações para a broncoscopia pesquisa pode ser expressa como absoluto ou relativo, e estão incluídos em nosso protocolo de estudo como critérios de exclusão e inclusão. Nossos temas são todos selecionados para garantir plena saúde. Contra-indicações absolutasincluir coluna cervical instável, a hipóxia sem resposta, angina instável, diátese hemorrágica, e arritmia cardíaca maligna. Contra-indicações relativas, incluindo as condições associadas com o aumento das taxas de complicação, incluem: Geral: mal cooperativa assunto 1, qualquer problema médico significativo geral por exemplo, epilepsia, anterior broncoscopia mal tolerada, conhecido reações adversas à lidocaína ou midazolam, gravidez, má nutrição. Respiratória: hipoxia [saturações (SATS) no ar &lt;94%], hipercapnia, asma instável 1, prejudicado significativamente a função respiratória 1 (FEV 1 &lt;1 L), hipertensão pulmonar. Cardiovascular: uremia, no prazo de 6 semanas de infarto do miocárdio 1, obstrução da veia cava superior. Outros: imunossupressão (nosso grupo realiza regularmente este procemento em indivíduos HIV-positivos). Ver Tabela 1 - Riscos associados a BAL para a pesquisa.

<table><tbody><tr><td> Broncoscópio de fibra óptica, luz e fonte de sucção</td><td>não especificado</td><td></td><td> </td></tr><tr><td> Bata cirúrgica, luvas estéreis </td><td>não especificado</td><td></td><td> </td></tr><tr><td> Esfignomanômetro </td><td>não especificado</td><td></td><td> Para monitoramento contínuo do paciente </td></tr><tr><td> Oxímetro de pulso </td><td>não especificado</td><td></td><td> Para monitoramento contínuo do paciente </td></tr><tr><td>monitor de ECG de 3 derivações</td><td>não especificado</td><td></td><td> Para monitoramento contínuo do paciente </td></tr><tr><td>Fornecimento de oxigênio nasal 2-4 L/min</td><td>não especificado</td><td></td><td> </td></tr><tr><td> Lidocaína 10% spray (xilocaína) </td><td>AstraZeneca</td><td></td><td>Para anestesia tópica</td></tr><tr><td> Cloridrato de lidocaína 2% </td><td>não especificado</td><td></td><td>Para anestesia tópica</td></tr><tr><td> Lidocaína gel (Instillagel) </td><td>Farco-Pharma, Alemanha</td><td></td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores</p</td></tr><tr><td>> Solução salina normal, estéril, 200 ml</td><td>não especificado</td><td></td><td>Quente para 30 &#176; C</td></tr><tr><td>Seringa cónica de 10 ml (x10)</td><td>não especificada</td><td></td><td> Para administração de lidocaína </td></tr><tr><td>Cânula intravenosa 18 G</td><td>não especificada</td><td></td><td> Para administração de midazolam </td></tr><tr><td> Midazolam </td><td>não especificada</td><td></td><td> Para sedação </td></tr><tr><td> Flumazenil </td><td>não especificado</td><td></td><td> Reversão da sedação benzodiazepínica (apenas para uso de emergência) </td></tr><tr><td>seringas cónicas de 60 ml (x4)</td><td>não especificada</td><td></td><td>Para injeção normal de solução salina e retirada de líquido de LBA. Pode exigir que o conector seja conectado ao porta de injeção do broncoscópio.</td></tr><tr><td> Cotonete de gaze estéril </td><td>Vernaid, UK</td><<td>p></td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores </td></tr><tr><td> Recipiente estéril para fluido de LBA </td><td>Ver texto e comentários</td><td></td><td>Garrafas de vidro siliconizadas reduzem a adesão dos macrófagos. Em alternativa, podem ser utilizados tubos de centrifugação de 50 ml (capacidade total de 200 ml)</td></tr><tr><td> Sigmacote </td><td>Sigma, UK</td><<td>p>SL2</td><td> Only se forem utilizadas garrafas de vidro siliconizadas. NB: Nocivo e inflamável. Se usado, siga as precauções detalhadas no fabricante' s MSDS </td></tr><tr><td> Centrífuga </td><td>não especificada</td><td></td><td>Capacidade mínima de 4 tubos de 50 ml. Refrigeração para 4 &#176; C preferido.</td></tr><tr><td> Centrífuga Shandon Cytospin </td><td>Thermo Scientific, UK</td><<td>p></td><td> Apenas para contagem diferencial </td></tr><tr><td> RPMI 1640 meio com L-glutamina </td><td>Sigma, UK</td><<td>p>R8758</td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores </td></tr><tr><td> Soro fetal bovino </td><td>Sigma, UK</td><<td>p>F6178</td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores </td></tr><tr><td> Penicilina-estreptomicina </td><td>Sigma, UK</td><<td>p>P4333</td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores </td></tr><tr><td> Anfotericina B </td><td>Sigma, UK</td><<td>p>A2942</td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores </td></tr><tr><td> Placas de cultura de tecidos </td><td>Greiner Bio-One, UK</td><<td>p>662160</td><td> Produtos alternativos disponíveis de outros fornecedores </td></tr><tr><td> Lâminas de microscópio de vidro </td><td>não especificado</td><td></td><td> Apenas para contagem diferencial </td></tr><tr><td> Shandon citofunil </td><td>Thermo Scientific, UK</td><<td>p>A78710003 </td><td> Apenas para contagem diferencial </td></tr><tr><td> Shandon cytoclip </td><td>Thermo Scientific, UK</td><<td>p>59910052</td><td> Apenas para contagem diferencial </td></tr><tr><td> Hemacolor conjunto de coloração (fixador, reagentes vermelhos e azuis) </td><td>Merck, Alemanha</td><td>111661</td><td> Utilização de acordo com o fabricante» s instruções </td></tr></tbody></table>

lavagem broncoalveolar (bal) de investigação; obtenção adequada rendimento amostra

Bronchoalveolar Lavage (BAL) for Research; Obtaining Adequate Sample Yield

Nós descrevemos uma técnica de pesquisa para fibrobroncoscopia com lavado bronco-alveolar (BAL), utilizando mão manual de sucção realizada, a fim de remover as células não aderentes e fluido de revestimento do pulmão a partir da superfície da mucosa. Em ambientes de pesquisa, BAL permite amostragem de inato (macrófagos do pulmão), celulares (B-e T-células), e humoral (imunoglobulina) respostas dentro do pulmão. BAL é internacionalmente aceito para fins de pesquisa e, desde 1999, a técnica foi realizada em&gt; 1.000 indivíduos no Reino Unido e Malawi por nosso grupo. Nossa técnica utiliza sucção de mão suave do líquido instilado, o que é projetado para maximizar o volume BAL voltou e aplicar a força mínima de cisalhamento em epitélio ciliado, a fim de preservar a estrutura e função das células dentro do LBA e de preservar a viabilidade para facilitar o crescimento de células em cultura ex vivo. Assim, a técnica de pesquisa usa um maior volume de instillate (tipicamente na ordem de 200 ml) e emprega aspiração manual para reduzir os danos celulares. Os pacientes recebem anestesia local, sedação consciente oferecido (midazolam), e toleram bem o procedimento com efeitos secundários mínimos. Informações sujeitas verbal e escrita melhora a tolerância e consentimento informado é obrigatório. Segurança do assunto é de suma importância. Os assuntos são cuidadosamente selecionados de acordo com critérios de inclusão e exclusão claras. Este protocolo inclui uma descrição dos riscos potenciais, e as medidas tomadas para mitigá-los, uma lista de contra-indicações, pré e cheques pré-procedimento, bem como técnicas de broncoscopia e laboratoriais precisos.

Bons resultados clínicos são um volume de mais de BAL 100 ml e um sujeito que tenha experimentado na maior parte, menor desconforto (ver Tabela 1). Isso requer um sujeito relaxado e cooperativo. O médico deve ser confiante, totalmente preparado (Materiais), e compreensão para com o voluntário. Variabilidade inter e intra-sujeito no rendimento celular (incluindo contagem diferencial) tem sido descrita. As contagens de células diferenciais de indivíduos saudáveis ​​são geralmente&gt; 90% de macrófagos com um pequeno número de neutrófilos (&lt;2%) e os linfócitos (5-10%). Células do LBA centrifugadas em lâminas de microscópio pode ser manchado com uma mancha nuclear diferencial para obter essa informação (Figura 1). Na Figura 1, as células de BAL foram fixadas e coradas com Hemacolor coloração de acordo com as instruções do fabricante. Pelo menos 300 células devem ser contados para a obtenção de resultados confiáveis ​​para os macrófagos,neutrófilos e linfócitos, células para 500 tipos de células mais raras. <table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Perigo </td><td> Risco </td><td> Redução neste protocolo: </td></tr><tr><td colspan="3"> Efeito da broncoscopia e BAL 1, 14 </td></tr><tr><td> Leve desconforto </td><td> &lt;25% 14, # </td><td> Analgesia e sedação adequada. Abordagem confiante e cuidar do assunto. </td></tr><tr><td> A epistaxe </td><td> &lt;1% # </td><td> Pressão leve por apenas intubação nasal. Se o desconforto assunto ou abertura estreitada - intubação oral, em seu lugar. </td></tr><tr><td> Hemorragia endobrônquica (hemoptise) </td><td> &lt;0,1% * 15 </td><td> Sem biópsias feita. O controle cuidadoso durante a broncoscopia - evitando mucosa respiratória. </td></tr><tr><td> Nausea, pneumonia vômito e aspiração </td><td> &lt;0,02% 14, # </td><td> Jejum para o alimento sólido&gt; 4 horas pré-procedimento 1. Anestesia tópica adequada. Posição Semirecumbent durante o procedimento. Observação pós-procedimento cuidadoso. </td></tr><tr><td> Febre </td><td> 0,01 14 - 1% #, 16 </td><td> Relaciona-se com a inflamação, e pode minimizado pela coleta máxima de BAL. Lóbulo único BAL só. # </td></tr><tr><td> Sore nariz / garganta e rouquidão </td><td> &lt;25% 14, # </td><td> Anestesia tópica adequada do nariz, garganta e laringe (minimizando tosse). </td></tr><tr><td> Infecção </td><td> &lt;0,1% em HIV negativo, 1% em HIV positivo 14, # </td><td> Procedimento de lavagem broncoscópio Standard 1. Lóbulo único BAL só. # O reconhecimento precoce da infecção: exame clínico dentro de 1 hora umad contato clínico de 1-5 dias após a broncoscopia. </td></tr><tr><td> Dor no peito / tosse </td><td> &lt;0,2% 14, # </td><td> Lóbulo único BAL só. Coleção Maximal BAL. # </td></tr><tr><td colspan="3"> Efeitos das drogas: a lidocaína, midazolam </td></tr><tr><td> Arritmia </td><td> Muito raro * </td><td rowspan="3"> Máximo de 5 mg / kg 14 de lidocaína utilizada. Soro fisiológico aquecido incutiu. # A oximetria de pulso (SATs&gt; 90% com suplementação de oxigênio), monitorização cardíaca durante todo o procedimento. Antagonista de benzodiazepínicos (flumazenil) imediatamente disponível. </td></tr><tr><td> Desorientação / agitação </td><td> &lt;0,1% † # </td></tr><tr><td> Depressão respiratória Cardio </td><td> Muito raro * </td></tr></tbody></table> * Não experientes no nosso grupo em mais de 1.500 procedimentos de pesquisa. † idiosyncratic vez de reacção dependente da dose. # Experiência do nosso grupo em mais de 1.500 procedimentos de pesquisa. Tabela 1. Os riscos associados à BAL para a pesquisa. Isto inclui o perigo ou risco e como esta é reduzida por meio da técnica descrita. Efeitos da broncoscopia / BAL e também os efeitos de quaisquer medicamentos utilizados estão incluídos. <img alt="Figura 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/4345/4345fig1highres.jpg" width="500" /> Figura 1. Uma lâmina de microscópio Mostrando BAL macrófagos e neutrófilos ocasionais. Células do LBA foram corrigidos em metanol e corados com Hemacolor vermelho (eosina Y) e azul (azul B).

Nós descrevemos uma técnica de pesquisa para fibrobroncoscopia e lavado bronco-alveolar utilizando baixa pressão de sucção. A técnica é utilizada para colher células do sistema imunológico das superfícies broncoalveolar de pulmão. A anestesia local e sedação consciente leve (midazolam) é usado. Assuntos toleram bem o procedimento e experimentar efeitos colaterais mínimos.

Lavagem Broncoalveolar (BAL) de Investigação; Obtenção adequada Rendimento Amostra

We describe a research technique for fiberoptic bronchoscopy with bronchoalveolar lavage (BAL) using manual hand held suction in order to remove ...

O objetivo geral deste procedimento é realizar a lavagem broncoalveolar de maneira segura e eficaz. Isso é alcançado, em primeiro lugar, garantindo a segurança, cooperação e conforto dos indivíduos selecionados, mediante o uso de critérios claros de inclusão e exclusão.Verificações e observações pré-procedimento também são realizadas. Em seguida, uma vez na sala de broncoscopia, após a conferência de todo o equipamento, o indivíduo recebe anestesia local e é oferecida sedação consciente. Depois, após a intubação das pregas vocais, o broncoscópio é avançado para uma posição adequada dentro do LME.Isso garante um bom rendimento do volume do líquido de LBA. Por fim, o líquido de LBA é obtido por sucção manual suave e é então transportado sem demora em gelo para processamento laboratorial imediato. Em última análise, esta técnica colhe células e preserva sua viabilidade, facilitando o crescimento das células em cultura ex vivo.A principal vantagem dessa técnica em relação aos métodos existentes utilizados por médicos especialistas em doenças respiratórias e cuidados intensivos, frequentemente denominados lavado brônquico, lavagem brônquica ou lavado broncoalveolar, que visam obter benefício diagnóstico ou terapêutico, é que nossa técnica utiliza sucção manual suave do fluido instilado. Essa abordagem é projetada para maximizar o volume de fluido recuperado e aplicar força de cisalhamento mínima às células epiteliais ciliadas, a fim de preservar a estrutura e a função das células presentes no fluido bronquial. O procedimento de lavado broncoalveolar é realizado em regime ambulatorial, com exames pré e pós-procedimento adequados conforme a política padrão do hospital, incluindo a verificação de que o formulário de consentimento escrito foi devidamente assinado e datado.Após a chegada, o participante é recebido pela enfermeira pesquisadora em doenças respiratórias, que então realiza todas as verificações pré-procedimento necessárias, incluindo a confirmação de que o participante está em jejum por um período mínimo de quatro horas para alimentos sólidos e duas horas para líquidos. Se o participante atender a todos os critérios exigidos, ele então se troca com uma roupa hospitalar e são realizadas observações pré-procedimento, incluindo medições de pressão arterial, frequência cardíaca e saturação de oxigênio. Uma cânula de pequeno calibre é inserida preferencialmente na mão esquerda.Isso permanecerá no C dois até o final do período de recuperação pós-procedimento. O sujeito é então transferido para a sala de broncoscopia, onde está presente um broncoscopista respiratório experiente. Os equipamentos de monitorização são então conectados ao sujeito.Isso inclui um ECG de três derivações, um manômetro A, fig o e um oxímetro de pulso. Não é necessária assistência anestésica. Uma cânula nasal é aplicada em todos os voluntários antes da inserção do broncoscópio, e oxigênio é fornecido se as saturações caírem abaixo de 96% a até quatro litros por minuto.Neste momento, o operador realiza verificações pré-procedimento no broncoscópio. Isso inclui garantir uma sucção eficaz aspirando solução salina normal estéril. Uma vez que o operador se certifica de que o broncoscópio está funcionando de forma ideal, a anestesia tópica é administrada nas vias nasais e na mucosa oral do sujeito pela aplicação de instilagel e Xylocaine, respectivamente.Se a sedação for apropriada e tiver sido solicitada pelo sujeito, uma dose adequada de midazolam é administrada por via intravenosa. Como em todos os procedimentos que envolvem anestesia, um agente reversor apropriado deve estar imediatamente disponível. Além disso, certifique-se de que o equipamento de reanima游戏副本o também esteja à mão.O sujeito é entubado por via nasal. Se isso não for possível, o sujeito pode ser entubado por via oral, desde que uma placa bucal apropriada seja usada na laringe. A analgesia tópica é administrada utilizando quatro a seis mililitros de lidocaína a 4% assim que as cordas vocais são ultrapassadas.Além disso, a analgesia mucosa é administrada utilizando alíquotas de dois mililitros de lidocaína a 2% na carina, na divisão do lobo inferior direito e do lobo médio direito ou LMD e na entrada do LMD. Por fim, o broncoscópio alcança o lobo médio direito e, idealmente, é posicionado no segmento medial em uma posição distal segura. Realize o teste do piscar usando o botão de sucção para garantir que o broncoscópio não esteja posicionado em uma posição muito distal, o que pode causar colapso das vias aéreas.Quatro seringas de 60 mililitros são previamente preenchidas com um volume de 60 mililitros, dois volumes de 50 mililitros e um volume de 40 mililitros de solução salina normal estéril aquecida. Quando o sujeito e o broncoscopista estão prontos, a primeira seringa de solução salina é instilada pelo assistente de broncoscopia. Enquanto o broncoscopista mantém a posição no LBR, o assistente realiza sucção manual suave utilizando o mesmo orifício e a mesma seringa.O procedimento é então repetido outras três vezes, utilizando cada uma das seringas sucessivamente, com um volume máximo de 200 mililitros usado nesta técnica específica; o fluido de LBA recuperado é expelido suavemente para recipientes de plástico que podem estar previamente silanizados e já mantidos sobre gelo derretido. A silanização prévia inibe a adesão celular e maximiza o retorno celular. O fluido de LBA apresenta-se turvo à luz, com bolhas na superfície formadas por proteínas e surfactantes.Por fim, o broncoscópio é lentamente e completamente retirado. O sujeito é encaminhado para recuperação monitorada e o fluido de lavado broncoalveolar é transportado sem demora sobre gelo. Para processamento imediato, permita que o sujeito se recupere por até quatro horas sob os cuidados de uma enfermeira especializada em pesquisa respiratória.Durante este período, permita que o sujeito descanse, mas não coma nem beba até pelo menos 60 minutos após o procedimento. Uma vez que a capacidade de deglutição seja avaliada como segura, isso visa reduzir o risco de aspiração. As observações pós-procedimento são monitoradas e registradas.Um exame clínico é realizado antes da alta. O sujeito também recebe orientações sobre os efeitos colaterais comuns e um número de contato caso ocorram efeitos colaterais significativos. Um compromisso de acompanhamento com o sujeito é realizado de um a cinco dias após o procedimento por um médico ou enfermeiro.Isso pode ser feito por telefone ou pessoalmente. Uma vez no laboratório de pesquisa, realize todas as manipulações sobre gelo úmido. Sempre que possível.Primeiro, registre o volume do fluido de lavagem broncoalveolar. Em seguida, filtre o fluido através de uma dupla camada de gaze estéril para remover tampões de muco e colete o filtrado em tubos estéreis de 50 mililitros. Pela centrifugação a 500 G a quatro graus Celsius por cinco a 10 minutos, obtenha o pellet celular.Remova o sobrenadante e lave com 50 mililitros de solução salina normal fria. Repita a centrifugação. Mais uma vez, re-suspenda as células em um volume apropriado de meio de cultura.Normalmente, dois mililitros fornecem uma boa densidade celular para contagem. Em seguida, realize a contagem celular utilizando um hemocitômetro e azul de tripano, conforme procedimentos padrão; ajuste a densidade da suspensão celular para um vezes 10 à sexta células por mililitro, adicionando um volume apropriado de meio. Em seguida, transfira um mililitro da suspensão celular para cada poço de uma placa de 24.Incube as células em placa por três horas a 37 graus Celsius para permitir a aderência de macrófagos para o trabalho com linfócitos. Após três horas de incubação, o meio de cultura é pipetado suavemente para cima e para baixo três vezes e coletado. Esse meio contém linfócitos e macrófagos não aderentes e pode ser usado para avaliar a função dos linfócitos.Pode também ser utilizado em etapas adicionais de purificação para trabalhos com macrófagos. Após três horas de incubação, aspire cuidadosamente o meio e substitua por meio fresco e aquecido, sem antibióticos; nesse ponto, os macrófagos estão aderidos à placa de cultivo de tecidos. As células do LBA foram centrifugadas sobre uma lâmina de microscópio utilizando um citocentrífugo Thermo Shandon e coradas com um corante nuclear diferencial para evidenciar os tipos celulares.A maioria das células são macrófagos, como a célula identificada por M, mas ocasionalmente podem-se observar neutrófilos identificados por N e linfócitos identificados por L. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como realizar com segurança e eficácia a broncoscopia e a lavagem broncoalveolar para fins de pesquisa usando esta técnica, pontos importantes incluem uma boa anestesia da base da língua e da orofaringe posterior, verificar o broncoscópio quanto à eficácia da sucção e ausência de vazamentos de ar antes do procedimento e escolher o segmento subsegmentar do lobo médio direito mais apropriado. Os operadores devem coletar consistentemente mais de cem mililitros de lavado de indivíduos que apresentam efeitos colaterais mínimos.

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