Name: Procedimento para decelularização do Coração Suínos por perfusão coronariana retrógrada (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2012-12-06T12:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 30 s
Description: Aprenda a decelularização de corações suínos por perfusão coronariana retrógrada para criar arcabouços de matriz extracelular cardíaca. Este método rápido remove componentes celulares preservando a estrutura tecidual para aplicações clínicas.

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Os autores gostariam de agradecer Brogan Visitante, Michelle Weaver e Kristen Lippert. O financiamento para este estudo foi fornecido pelo NIH Grant R03EB009237, bem como bolsas de formação NIH T32EB001026-06 do Instituto Nacional de Imagem Biomédica e Bioengenharia e T32HL076124-05.

1. Preparação de tecidos e Experimento Setup <ol><li> Colheita de órgãos suínos imediatamente após a eutanásia de um abatedouro ou de pesquisa e enxaguar o excesso de sangue. Aparar o coração do excesso de gordura e de tecido, mantendo os átrios e aorta intacta. Aparar a gordura para separar a artéria pulmonar da aorta. Se houver quaisquer cortes no tecido, descartar adequadamente. </li><li> Enrole cada coração individualmente em papel freezer e armazenar todo o tecido em um congelador -80 ° C durante pelo menos 24 horas para garantir a congelação completa. </li><li> Quando pronto para uso (geralmente menos do que 3 meses), descongelar um coração porcino intacto congelado em água do tipo 1 durante a noite submersa num copo de L 4 a 4 ° C. </li><li> Depois que o coração está completamente descongelado, pat o coração seco, pesar no coração, e registrar o peso. O coração de um porco peso de mercado deve pesar cerca de 375-450 g. </li><li> Ligue tamanho 18 tubulação Masterflex a ¼ final &quot;de um redutor de farpado. Insira o redutor farpado etubo no interior da aorta. Braçadeiras de mangueira coloque 2 ou laços zip seguras ao redor da aorta, logo abaixo do tronco braquiocefálico. O redutor e tubo deve permanecer acima da válvula da aorta, para as artérias coronárias podem ser perfundidos (Figura 1). </li><li> Use uma seringa de 30 ou 60 ml para encher o tubo com água Tipo I. Inserir o tubo no interior do cartucho de uma bomba Masterflex rolo no seu ponto médio aproximado. Submerge final do fluxo de entrada da tubagem no fundo de um copo de L 4 preenchido com 2,5 L de água e fixar o tubo. </li><li> Colocar o coração no copo cheio de água, e a bomba principal para remover bolhas de ar. Se forem observadas bolhas provenientes da aorta onde o tubo é inserido, a aorta pode precisar de ser reposicionada ou protegido com laços adicionais. Uma vedação estanque ao ar é importante para manter a pressão adequada durante o processo de descelularização (Figura 2). </li><li> Colocar o copo L 4 contendo 3 L de uma 0,2% NaN Trypsin/0.05% EDTA/0.05%3 Solução de agitar placa e aquecê-la a 37 ° C em preparação para o processo de descelulação. </li></ol> 2. Lava tecido <ol><li> Definir a bomba a uma taxa de fluxo de 400 ml / min, assegurando que a dimensão da mangueira correcto está seleccionado. Lave o coração com água tipo I para 15-25 min. Como a bomba é iniciado, o coração deve inchar e derramar o sangue dos ventrículos. Solução fresca deve ser substituído a cada 5-10 minutos, ou conforme necessário, com base na quantidade de sangue removido a partir do coração. Se o sangue não é emanada a partir do coração, ajustar o tubo e as braçadeiras conforme necessário. </li><li> Parar a bomba e transferir o coração para uma proveta separada cheio com Solução Salina Tamponada com Fosfato 2X (PBS). Depois o tubo é imerso em solução, o arranque da bomba e aumentar a taxa de fluxo de 700 ml / min. O coração deve permanecer em solução durante 15 minutos, a mudança da solução a cada 5 min. Cada alteração solução requer que a bomba seja interrompido temporariamente, enquanto o tecido e tubo é movidopara o copo de novo. </li><li> Transferir o coração ao Tipo I de água durante 10 minutos e aumentar a taxa de fluxo de 750 ml / min. </li></ol> 3. Perfusão decelularização e solução <ol><li> Transferir o coração ao copo contendo 0,2% Trypsin/0.05% EDTA/0.05% NaN3 a 37 ° C. Aumentar a velocidade da bomba de 1200 ml / min e ligar a bomba. Use uma barra de agitação colocados na parte inferior do copo para fazer circular solução no copo. O coração deve permanecer na Trypsin/0.05% EDTA/0.05% 0,2% NaN3 solução a 37 ° C durante um total de três horas. Depois de 1 hora, aumentar a velocidade da bomba de 1500 ml / min. Depois de uma hora adicional, aumentar a velocidade da bomba de 1800 ml / min. O tecido é sujeito a lentamente velocidades de perfusão aumentado para condicionar os tecidos e prevenir a ruptura dos vasos. O coração vai inchar e quase o dobro em tamanho durante esta etapa do protocolo. O tecido vai perder a sua cor natural, progredindo a partir do átrio para o ápice durante todo diae protocolo (Figura 3). </li><li> Depois de cada solução de perfusão, de um de dois passos lavagem é realizada para remover os restos celulares, resíduos químicos, e a lise das células de ajuda. Cada lavagem é constituída por uma lavagem de 10 min em água de Tipo I, seguido por uma lavagem de 10 min com 2X solução de PBS à temperatura ambiente. Cada lavagem consiste na remoção da solução a partir do recipiente original, a adição de soluções de lavagem, e fazer circular o perfusato no copo contendo o coração submerso. Após a 0,2% Trypsin/0.05% EDTA/0.05% NaN3 solução de água, perfundir a 1.900 ml / min e, em seguida, perfundir 2X PBS a 1950 ml / min. </li><li> Transferir o coração para uma solução de 3% de Triton% X-100/0.05 EDTA/0.05% NaN3 à temperatura ambiente. Aumentar a velocidade da bomba de 2000 ml / min e uma solução de perfundir durante uma hora. Remover a solução a partir do recipiente e substituir com solução fresca, aumentar a velocidade da bomba a 2100 ml / min, e perfundir a solução fresca durante mais uma hora e meia, trazendo o tempo total em3% de Triton X-100/0.05% EDTA/0.05% NaN 3-2,5 h. </li><li> Enxaguar o tecido em água do tipo I em 2150 ml / min e em PBS 2x 2180 ml / min, durante 10 min cada. </li><li> Transferir o coração para uma solução de desoxicolato de sódio a 4%, à temperatura ambiente. Aumentar a velocidade da bomba de 2200 ml / min e uma solução de perfundir durante 3 hr. </li><li> Enxaguar o tecido em água e de tipo I em 2X PBS a 2200 ml / min durante 15 minutos cada, depois de alterar as soluções de 5-10 min para cada solução. Os passos descritos de perfusão pode ser dividida em vários dias por realizar a etapa de lavagem duas vezes e armazenando o coração com tubagem ligado durante a noite a 4 ° C e submersos em água do tipo I. </li><li> No dia seguinte, executar a 5 minutos, lavar com água de Tipo I, a 750 ml / min, seguida por uma lavagem de 5 minutos em PBS 1X a 1,500 ml / min. O protocolo pode então ser continuada a uma taxa de fluxo descrito na solução apropriada. </li></ol> 4. Desinfecção e Processamento Final <ol><li> Transferir o coração a uma perac 0,1%ácido etic / solução de etanol a 4% e solução perfundir durante 1,5 horas a 2200 ml / min. </li><li> As enxaguaduras finais para o tecido são todos realizados a 2.200 ml / min. Perfundir o tecido com 1X PBS durante 15 min, seguido por duas lavagens de 5 min em água de tipo I. Esta série de lavagens é repetido mais uma vez, a fim de completar o procedimento de perfusão de solução. </li><li> Desligar a bomba e retirar o coração da solução para drenar o coração. Cortar os laços da aorta, remover todos os tubos, e colocar o coração em um copo vazio para drenar durante 1 h. O excesso de líquido terá de ser drenado periodicamente. Deite o coração de uma almofada absorvente para drenar completamente o coração (Figura 4). </li><li> Depois de a maior parte da água é removida, registrar o peso da matriz extracelular cardíaca (C-ECM). O coração pode ser esperado para perder cerca de 20-25% do seu peso inicial, durante o processo de descelulação. </li><li> Dissecar os ventrículos direito e esquerdo, bem como do septo ventricular para DNA quantificatie no processamento histológico, a fim de confirmar a descelularização completa do tecido (Figura 5). </li><li> Congele o C-ECM a -80 ° C durante pelo menos 2 horas antes da liofilização. </li></ol>

<ol><li>Ott, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regeneration+and+orthotopic+transplantation+of+a+bioartificial+lung%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Med%22%5BJournal%5D)">Regeneration and orthotopic transplantation of a bioartificial lung.</a> Nat. Med. 16, 927-933 (2010).</li>
<li>Ott, H. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perfusion-decellularized+matrix%3A+using+nature%27s+platform+to+engineer+a+bioartificial+heart%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Med%22%5BJournal%5D)">Perfusion-decellularized matrix: using nature's platform to engineer a bioartificial heart.</a> Nat. Med. , (2008).</li>
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<li>Crapo, P. M., Gilbert, T. W., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+overview+of+tissue+and+whole+organ+decellularization+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">An overview of tissue and whole organ decellularization processes.</a> Biomaterials. 32, 3233-3243 (2011).</li>
<li>Gilbert, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strategies+for+tissue+and+organ+decellularization%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+cellular+biochemistry%22%5BJournal%5D)">Strategies for tissue and organ decellularization.</a> Journal of cellular biochemistry. , (2012).</li>
<li>Gilbert, T. W., Sellaro, T. L., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Decellularization+of+tissues+and+organs%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Decellularization of tissues and organs.</a> Biomaterials. 27, 3675-3683 (2006).</li>
<li>Akhyari, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+quest+for+an+optimized+protocol+for+whole-heart+decellularization%3A+a+comparison+of+three+popular+and+a+novel+decellularization+technique+and+their+diverse+effects+on+crucial+extracellular+matrix+qualities%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng.+Part+C+Methods%22%5BJournal%5D)">The quest for an optimized protocol for whole-heart decellularization: a comparison of three popular and a novel decellularization technique and their diverse effects on crucial extracellular matrix qualities.</a> Tissue Eng. Part C Methods. 17, 915-926 (2011).</li>
<li>Weymann, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+and+evaluation+of+a+perfusion+decellularization+porcine+heart+model--generation+of+3-dimensional+myocardial+neoscaffolds%5BTitle%5D)+AND+%22Circulation+journal+%3A+official+journal+of+the+Japanese+Circulation+Society%22%5BJournal%5D)">Development and evaluation of a perfusion decellularization porcine heart model--generation of 3-dimensional myocardial neoscaffolds.</a> Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society. 75, 852-860 (2011).</li>
<li>Cortiella, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+acellular+natural+lung+matrix+on+murine+embryonic+stem+cell+differentiation+and+tissue+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng.+Part+A%22%5BJournal%5D)">Influence of acellular natural lung matrix on murine embryonic stem cell differentiation and tissue formation.</a> Tissue Eng. Part A. 16, 2565-2580 (1089).</li>
<li>Remlinger, N. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hydrated+xenogeneic+decellularized+tracheal+matrix+as+a+scaffold+for+tracheal+reconstruction%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Hydrated xenogeneic decellularized tracheal matrix as a scaffold for tracheal reconstruction.</a> Biomaterials. 31, 3520-3526 (2010).</li>
<li>Sellaro, T. L., Ravindra, A. K., Stolz, D. B., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Maintenance+of+hepatic+sinusoidal+endothelial+cell+phenotype+in+vitro+using+organ-specific+extracellular+matrix+scaffolds%5BTitle%5D)+AND+%22Tissue+Eng%22%5BJournal%5D)">Maintenance of hepatic sinusoidal endothelial cell phenotype in vitro using organ-specific extracellular matrix scaffolds.</a> Tissue Eng. 13, 2301-2310 (2007).</li>
<li>Wainwright, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Right+ventricular+outflow+tract+repair+with+a+cardiac+biologic+scaffold%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%2C+tissues%2C+organs%22%5BJournal%5D)">Right ventricular outflow tract repair with a cardiac biologic scaffold.</a> Cells, tissues, organs. 195, 159-170 (2012).</li>
</ol>

Dr. Gilbert estava no Conselho Consultivo Científico em ACell, Inc. enquanto o estudo estava sendo feito, e, recentemente, tornou-se o vice-presidente de Pesquisa e Desenvolvimento. ACell, Inc. vende matriz bexiga urinária e não tem interesse comercial no presente estudo.

O presente estudo descreve a metodologia para a descelularização consistente e eficaz de um coração porcino. O protocolo foi uma modificação de um relatório publicado anteriormente 1, e inclui uma exposição mais longa ao fluxo e pressão elevada, o que proporcionou resultados mais reprodutíveis. O tecido resultante descelularizado atendeu a todos os critérios publicados para a descelularização sucesso de tecido 2. Solução muda frequentes foram realizadas para limitar a reintrodução do material celul...

<table border="1"><tbody><tr><td> Nome do reagente / Material </td><td> Companhia </td><td> Número de Catálogo </td><td> Comentários </td></tr><tr><td> Tripsina </td><td> Gibco </td><td> 15090 </td><td></td></tr><tr><td> EDTA </td><td> Pescador </td><td> BP120-500 </td><td></td></tr><tr><td> NaN3 </td><td> Sigma </td><td> S2002-500G </td><td></td></tr><tr><td> Triton X-100 </td><td> Sigma </td><td> X100-1L </td><td></td></tr><tr><td> PBS 10X </td><td> Pescador </td><td> BP399-20 </td><td></td></tr><tr><td> Deoxicolato de sódio </td><td> Sigma </td><td> D6750-500G </td><td></td></tr><tr><td> Ácido Peracético </td><td> Pfaltz e Bauer </td><td> P05020 </td><td> 35% CAS # 79-21-0 </td></tr><tr><td> Etanol </td><td> Pharmco </td><td> 111000200 </td><td></td&gt; </tr><tr><td> Masterflex bomba de acionamento </td><td> Cole Parmer </td><td> SI-07524-50 </td><td></td></tr><tr><td> Tubulação Masterflex </td><td> Cole Parmer </td><td> 96400-18 </td><td> Tamanho 18 </td></tr><tr><td> Redutor farpado </td><td> Cole Parmer </td><td> EW-30612-20 </td><td></td></tr><tr><td> Beaker 4L </td><td> Fisher Scientific </td><td> 02-540T </td><td></td></tr></tbody></table>

procedimento para decelularização do coração suínos por perfusão coronariana retrógrada

Procedure for Decellularization of Porcine Heart by Retrograde Coronary Perfusion

Perfusão baseado descelularização órgão inteiro recentemente ganhou interesse no campo da engenharia de tecidos, como um meio de criar locais específicos andaimes de matriz extracelular, enquanto que em grande parte preservando a arquitectura nativa do andaime. Até à data, esta abordagem tem sido utilizada para uma variedade de sistemas de órgãos, incluindo o coração, pulmão, fígado e 1-5. Métodos anteriores para a descelularização de tecidos, sem uma rede de fácil acesso vascular têm contado após a exposição prolongada do tecido a soluções de detergentes, ácidos, ou tratamentos enzimáticos, como um meio para remover os componentes celulares e nucleares a partir do ambiente circundante extracelular 6-8. No entanto, a eficácia destes métodos articulada sobre a capacidade das soluções para permear o tecido por meio de difusão. Em contraste, a perfusão de órgãos por meio do sistema natural vascular reduzido eficazmente a distância de difusão e transporte facilitado de decellularizatiem agentes para o tecido e os componentes celulares para fora do tecido. Aqui, nós descrevemos um método para a plena decellularize um coração suíno intacta através de perfusão coronariana retrógrada. O protocolo produziu uma totalmente descelularizado cardíaca matriz extracelular (ECM-c) de andaime com a estrutura tridimensional do coração intacto. O nosso método de uso de uma série de enzimas, ácidos e detergentes, juntamente com enxaguamentos hipertónicas e hipotónico para ajudar na remoção e lise de células. O protocolo utilizado uma solução de Tripsina a separar as células da matriz seguido de soluções de Triton X-100 e desoxicolato de sódio para ajudar na remoção do material celular. O protocolo descrito também utiliza velocidades de perfusão superiores a 2 L / min, por períodos de tempo prolongados. A taxa de fluxo elevada, juntamente com a solução muda de agentes de transporte autorizados para o tecido, sem contaminação de detritos celulares e eficaz assegurada a lavagem do tecido. O método descrito removido todo o material nuclear da native tecido cardíaco porcino, criando um local específico cardíaco ECM andaime que pode ser utilizado para uma variedade de aplicações.

O efeito da descelularização sobre corações porcinos inteiros naturalmente varia devido a diferenças no tamanho, pressões e arranjo do vaso. Portanto, a composição exacta dos derivados scaffolds da matriz extracelular não será o mesmo de coração para coração. A realização do protocolo descrito produzirá um coração que parece branca ou translúcida, o que indica a perda de material celular. No entanto, é geralmente aceite que um tecido, pode ser considerado como &quot;descelularizado&quot; com base na combinação de alguns...

Um método para rápida e completamente remover componentes celulares a partir de um coração porcino intacta através da perfusão retrógrada é descrito. Este método produz um sítio específico cardíaco matriz extracelular andaime que tem o potencial para uso em várias aplicações clínicas.

Procedimento para decelularização do Coração Suínos por perfusão coronariana retrógrada

Perfusion-based  whole organ decellularization has recently gained interest in the field of  tissue engineering as a means to create site-specific ...

O objetivo geral deste procedimento é remover rápida e completamente os componentes celulares de um coração suíno intacto por meio de profusão retrógrada para produzir um andaime de matriz extracelular cardíaca específica do local. Isso é feito primeiro pela canulação da aorta de um coração suíno intacto. Em seguida, a tubulação é conectada a uma bomba peristáltica e o tecido é lavado com água e soluções salinas em baixas taxas de fluxo.O coração é então perfundido com uma série de soluções detergentes e enzimáticas a uma taxa de fluxo gradualmente crescente para remover os componentes celulares. A etapa final é perfundir uma solução desinfetante. Remova a tubulação e corte as paredes ventriculares para processamento.Por fim, o coração é analisado para confirmar a remoção completa do material celular e nuclear do tecido. A demonstração visual desse método é crítica porque as etapas de canulação e profusão inicial são difíceis de aprender porque a posição exata do tubo é a chave para o sucesso do experimento. O órgão suíno é obtido de um matadouro ou centro de pesquisa imediatamente após a eutanásia.Comece enxaguando o excesso de sangue. Em seguida, apare o coração do excesso de gordura e tecido, mantendo os átrios e a aorta intactos. Separe a artéria pulmonar da aorta aparando a gordura adicional.Depois de aparado, embrulhe cada coração individualmente em papel de freezer e guarde a 80 graus Celsius negativos por pelo menos 24 horas para garantir o congelamento completo. Quando estiver pronto para usar, descongele o coração submergindo-o em um copo de quatro litros cheio de água tipo um e deixe-o a quatro graus Celsius durante a noite. Depois que o coração estiver completamente descongelado, seque-o e registre seu peso.O coração de um porco de peso de mercado deve pesar aproximadamente 375 a 450 gramas. Quando o coração estiver pronto, conecte o tubo Master flex tamanho 18 à extremidade de um quarto de polegada de um redutor farpado. Em seguida, insira o redutor farpado e a tubulação dentro da aorta.Coloque duas braçadeiras de mangueira ou prenda braçadeiras ao redor da aorta logo abaixo do tronco braquiocefálico. O redutor e a tubulação devem permanecer acima da válvula aórtica para que as artérias coronárias possam ser perfundidas. Em seguida, use uma seringa para encher a tubulação com água tipo um e insira-a no cartucho de uma bomba de rolo master flex em seu ponto médio aproximado.Em seguida, mergulhe a extremidade de entrada do tubo, junto com o coração no fundo de um copo cheio de 2,5 litros de água e prenda. Os aspectos mais difíceis deste procedimento são a canulação adequada do coração e a manutenção de velocidades adequadas da bomba durante todo o procedimento. Garantimos o sucesso em nosso experimento inspecionando visualmente o tecido em busca de bolhas de ar durante todo o procedimento, além de manter o derrame adequado dos ventrículos durante todo o procedimento.Prepare a bomba para remover bolhas de ar da tubulação, reposicione ou prenda laços adicionais ao redor da aorta e da tubulação se forem observadas bolhas de ar. Uma vedação hermética é importante para manter a pressão adequada durante o processo de descelularização. Neste ponto, aqueça um copo de quatro litros contendo três litros de solução de tripsina balanceada com sal na preparação do processo de descelularização.Primeiro, defina a bomba para uma vazão de 400 mililitros por minuto e certifique-se de que o tamanho correto da tubulação esteja selecionado. Ligue a bomba e lave o coração com água tipo um por 15 a 25 minutos, o coração deve inchar e difundir o sangue dos ventrículos, a solução fresca deve ser substituída a cada cinco a 10 minutos ou conforme necessário. Depois que o sangue for removido, pare a bomba e transfira o coração para um béquer separado cheio de dois XPBS.Mergulhe a tubulação. Aumente a vazão para 700 mililitros por minuto e ligue a bomba. Deixe o coração em solução por 15 minutos, trocando a solução a cada cinco minutos.Quando estiver pronto, transfira o coração para a água tipo um por 10 minutos e aumente a vazão para 750 mililitros por minuto. Para iniciar o processo de descelularização, transfira o coração para o copo contendo a solução de teste de equilíbrio de sal quente. Aumente a velocidade para 1200 mililitros por minuto e ligue a bomba.Coloque uma barra de agitação no fundo do copo para circulação e deixe o coração nesta solução por três horas. As velocidades de perfusão são aumentadas lentamente para condicionar o tecido e evitar a ruptura dos vasos. Após uma hora, aumente a velocidade da bomba para 1500 mililitros por minuto.Após uma hora adicional, a velocidade da bomba é aumentada para 1800 mililitros por minuto. O coração deve inchar e quase dobrar de tamanho. O tecido deve perder sua cor natural progredindo dos átrios para o ápice.Após cada perfusão da solução, um enxágue em duas etapas é realizado para remover detritos celulares, resíduos químicos e auxiliar na lise celular Após as viagens e a solução equilibradas com sal, perfunda água a 1900 mililitros por minuto e, em seguida, dois XPBS a 1950 mililitros por minuto por 10 minutos cada. Em seguida, transfira o coração para uma solução de equilíbrio de sal à temperatura ambiente de Triton X 100. Aumente a velocidade da bomba para 2000 mililitros por minuto e perfunda por uma hora.Após reabastecer com solução nova, aumente a velocidade da bomba para 2100 mililitros por minuto e perfunda por mais uma hora e meia. Em seguida, enxágue o lenço conforme demonstrado anteriormente, mas em velocidades de bomba aumentadas. A perfusão seguinte é com o coate do deoxy da temperatura ambiente 4%sódio.Aumente a velocidade da bomba para 2200 mililitros por minuto e perfunda por três horas. Após três horas, repita as etapas de enxágue, trocando as soluções após cinco a 10 minutos para cada solução. Após a perfusão final, transfira o coração para uma solução de ácido paracético a 0,1%, etanol a 4% e perfunda por 1,5 horas a 2200 mililitros por minuto na mesma velocidade da bomba, perfunda o tecido com um XPBS por 15 minutos, seguido de duas lavagens de cinco minutos em água tipo um.Repita mais uma vez para completar o procedimento de perfusão da solução, desligue a bomba e remova o coração da solução. Corte os laços da aorta. Remova todos os tubos e coloque o coração em um copo vazio para escorrer por uma hora.Remova o excesso de líquido periodicamente após uma hora. Coloque o coração em uma almofada absorvente para drenar ainda mais. Depois que a maior parte da água for removida, registre o peso final do coração.O coração pode perder aproximadamente 20 a 25% do seu peso inicial durante o processo de descelularização. Ao final desse processo, o coração deve aparecer branco ou translúcido, indicando a perda de material celular. Em seguida, o septo ventricular e os ventrículos direito e esquerdo são separados e reservados para o DNA.A quantificação e o processamento histológico congelam as amostras a menos 80 graus Celsius por pelo menos duas horas antes da liofilização. A descelularização bem-sucedida é demonstrada aqui pela diminuição significativa do conteúdo de DNA quando comparado aos ventrículos nativos. Este gel mostra que pouco DNA residual permaneceu nos ventrículos descelularizados quando comparado a uma matriz da bexiga urinária ou UBM.Neste exemplo, a coloração de hemat toin e eosin mostra a remoção completa do material nuclear dos ventrículos. A coloração de Masson confirma ainda mais a perda de feixes musculares cardíacos e a retenção de redes de colágeno ao tentar este procedimento. É importante inspecionar visualmente o tecido e as coronárias com frequência.

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Bioengenharia

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Desenvolvemos um método simple para isolar células cardíacas individuais de camundongos de alta qualidade pela técnica de perfusão antegrada. Este método é livre de Langendorff e útil para isolar miócitos ventriculares e atrial ou células intersticiais, como fibroblastos cardíacos ou progenitores.

Um método de perfusão antegrada para isolamento cardiomiocócito de camundongos

Apresentamos um protocolo para a utilização de um sistema de perfusão normal ex vivo sanguinous para a entrega de terapêutica a um aoentrato cardíaco inteiro em um modelo de transplante de coração heterotópico porcina.

Um Protocolo de Transplante de Coração Heterotópico Porcino para Entrega de Terapêutica a um Aoenxerto Cardíaco

O protocolo descreve a captação cirúrgica e subsequente descelularização de retalhos suínos vascularizados pela perfusão de detergente dodecil sulfato de sódio através da vasculatura do retalho em um biorreator de perfusão personalizado.

Aquisição e Perfusão-Descelularização de Flaps Vascularizados Suínos em Biorreator de Perfusão Customizado

O rastreamento da doença arterial coronariana pode aumentar a captação de corações de doadores com critérios estendidos. Um protocolo para a realização de angiografia coronariana reprodutível durante a perfusão cardíaca ex-situ é descrito aqui em um modelo suíno.

Angiografia coronária durante perfusão cardíaca ex-situ em modelo suíno

O protocolo aqui descrito descreve um modelo de transplante cardíaco suíno de alta fidelidade após doação após morte circulatória utilizando perfusão ex vivo do aloenxerto.

Um modelo suíno de alta fidelidade de transplante cardíaco ortotópico após doação após morte circulatória

Aprenda a decelularização de corações suínos por perfusão coronariana retrógrada para criar arcabouços de matriz extracelular cardíaca. Este método rápido remove componentes celulares preservando a estrutura tecidual para aplicações clínicas.

Procedimento para decelularização do Coração Suínos por perfusão coronariana retrógrada

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