Name: Naïve Adult Stem Cells isolamento de culturas primárias de fibroblastos humanos (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-03T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 39 s
Description: Aprenda a isolar células-tronco precursoras dérmicas de culturas primárias de fibroblastos humanos. Este método seleciona células resistentes ao estresse que expressam marcadores de pluripotência como OCT4 e Nanog.

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Este trabalho foi apoiado pela Fundação Alexander von Humboldt (5090371), a Kühne Centro de Christine de Alergia Pesquisa e Educação (CK-CARE), eo Bayerischen Staatsministerium (para KD).

1. Isolamento SKP de culturas primárias de fibroblastos <ol><li> Culturas de fibroblastos quer a partir de bancos de células ou directamente obtidos a partir de biópsias de pele são mantidas em cultura em meio de crescimento de fibroblastos DMEM contendo 15% de soro fetal de vitelo, glutamina 2 mM, 10 mg / ml de penicilina e 10 mg / ml de estreptomicina. </li></ol> Fibroblastos humanos e GMO3349C GMO8398A foram obtidos a partir da Coriell Institute for Medical Research (Camden, NJ) e foram usadas neste estudo. <ol start="2"><li> Culturas de duplicações da população (PPV) de 20 a 35 foram utilizados para culturas de SKP numa confluência de 80%. Um 10 centímetros de tecido prato de cultura (BD Falcon) contém cerca de 1.5x10 6 células. </li><li> Lavar as células com PBS e incubar com 2 ml de solução de tripsina (0,25%, Invitrogen) durante 1 hora a 37 ° C. </li><li> Recolha de células a partir da placa com 5 ml de PBS e transferir a suspensão de células para um tubo Falcon de 15 ml. </li><li> Incubar as células a 4 ° C durante 24 horas. </li><li> Prepara meio de crescimento SKP consistindo de DMEM-F12, 3:1 (v / v) e 40 ng / mL de FGF2 (BD Biosciences, 20 ng / ml de EGF (BD Biosciences), suplemento B27 livre de soro a 2% (Invitrogen), 1 ug / ml de Fungizone (Invitrogen) e 25 mM / ml de gentamicina (Invitrogen). </li><li> Agregar as células a 1.200 rpm durante 5 min e ressuspender o sedimento de células directamente em 4 ml de meio de crescimento SKP. Transferir a suspensão celular para cm a 25 garrafa de cultura de tecidos 2 (BD Falcon). </li><li> Incubar o balão a 37 ° C e monitorar a cultura para a formação da esfera por dia durante 3 a 4 semanas. </li></ol> 2. Esfera Cultura Condições <ol><li> Culturas de células em um balão de 2 25 cm (BD Falcon) a 37 ° C, 5% de CO 2. </li><li> Agitar o frasco vigorosamente diariamente para evitar as células a aderir ao fundo do frasco. Se necessário, pipetar para cima e para baixo com uma pipeta de 2 ml estéril para separar as células aderentes e transferir a cultura para um novo frasco. </li><li> Primeiras esferas começar a construir dentro de 3 tØ 4 dias. </li><li> Deixe esferas sedimento no fundo do frasco e a mudança de metade do meio a cada 3 dias. Para manter a mesma concentração final de factores de crescimento 2X adicionar factores de crescimento ao meio de crescimento SKP preparados. </li><li> Manter o volume constante máximo de 4 ml. </li><li> Quando esferas atingir um tamanho de ~ 200 milímetros devem ser passadas por quebrar as esferas de tamanho menor por vigorosa pipetando para cima e para baixo com uma pipeta 2 ml. </li><li> A cultura é dividida em duas 25 centímetros dois frascos (BD Falcon) e as esferas são culturas de alimentação, tal como descrito na etapa 2.4.) </li><li> Spheres são coletadas para marcadores de células-tronco de triagem por dia 16 a 21. </li></ol> O procedimento de 2,6) e 2,7) descrevem a propagação das esferas para (1) permite que os nutrientes e factores de crescimento em meio de SKP incluídos para aceder a todas as células dentro de cada esfera e (2) a expansão da cultura esfera SKP antes da utilização. Normalmente culturas Esfera sob os nossos cucondições LTURE manter a capacidade de crescer durante um período de três meses, e são passadas entre 3 a 4 vezes. 3. Imunocitoquímica para marcadores de células-tronco <ol><li> Esfera culturas são colhidas em PBS por dia 16 a 21. As culturas são sedimentados a 1000 rpm durante 5 min. </li><li> As esferas são ressuspensas num pequeno volume de PBS. </li><li> Desenhe dois círculos com uma caneta DAKO de cerca de 0,5 m de diâmetro em lâminas de microscópio (marca Fisher). </li><li> Adicionar 50 ml de suspensão esfera para os círculos. </li><li> Verificar por microscopia de luz para a presença de esferas em cada gota. </li><li> Deixe as gotas seca sob o capô. </li><li> Ou congelar as lâminas a -80 ° C, ou continuar com o protocolo de coloração de imunofluorescência. </li><li> Para coloração por imunofluorescência, fixar as lâminas com metanol pré-arrefecido (100%) a -20 ° C durante 10 min. </li><li> Lavar as lâminas com PBS. </li><li> Bloquear os slides com PBS/10% de soro fetal bovino / 0,02% Triton X100durante pelo menos 1 hr. </li><li> Incubar com anticorpo primário (por exemplo, anti-nestina, anti-Oct4, anti-TG30, os anticorpos anti-Nanog, Tabela 3) diluídos em tampão de bloqueio: PBS/10% de SFB durante 2 horas à temperatura ambiente ou durante a noite a 4 ° C. </li><li> Lavar 3 vezes com tampão de bloqueio e incubar com o anticorpo secundário durante 1 h à temperatura ambiente. </li><li> Lavar 3 vezes com tampão de bloqueio e 3 vezes com PBS. </li><li> Monte slides com Vectashield meio de montagem (Vector Inc.). </li><li> Analisar amostras para a expressão de marcadores de células-tronco por meio de microscopia de imunofluorescência. </li></ol> 4. Análise de PCR em tempo real dos níveis de expressão de marcadores de células-tronco <ol><li> Tome cerca de 2-3 ml culturas Esfera do dia 18 a 21. </li><li> Pelota das esferas a 1.200 rpm por 5 min e aspirar todas as médias. </li><li> Isolar RNA a partir das esferas usando o Minikit RNeasy (Qiagen, Valencia, CA). </li><li> Avaliar a pureza por espectrometria de RNA e de gel de agarose. &lt;/ Li&gt; <li> Sintetizar cDNA (Omniscript transcriptase reversa (Qiagen)) usando o RNA total de celulares como modelo. </li><li> Validar os marcadores de células estaminais por-PCR em tempo real utilizando iniciadores para os marcadores de células estaminais (mostrados na Tabela 1) numa energia Mastermix SYBR Green PCR (Applied Biosystems), com uma concentração de 375 nM de cada iniciador e 50 ng de modelo em 20 ul volume de reacção. GAPDH é usada como controle endógeno. </li><li> Para a amplificação utilizar uma desnaturação inicial a 95 ° C durante 2,5 min, seguido de 40 ciclos a 95 ° C durante 5 sec e 60 ° C durante 20 seg. </li><li> Analisar a corrida com o método 2 8 (ΔΔCt). </li></ol> 5. Diferenciação direcionado para as células musculares lisas <ol><li> Esferas do dia 21-26 foram semeadas em placas de cultura de 6 poços (BD Falcon) em meio SKP. </li><li> As células foram deixadas aderir e de superar as esferas SKP em meio durante 72 horas. </li><li> As células musculares lisas (CML) difeião iniciado iniciada por substituiu o meio com meio de diferenciação SMC consistindo de alta concentração de glicose de Eagle Modificado por Dulbecco (Invitrogen) contendo 5% de FBS, 5 ng / ml de PDGF-BB (Invitrogen), e 2,5 ng / ml de TGF-b1 (Invitrogen) . </li><li> O meio foi mudado a cada 3 dias com meio recém-preparado diferenciação SMC durante um período de 3 a 4 semanas de cultura. </li><li> Rastreio de marcadores SMC foi realizada após 3 a 4 semanas de imuno-histoquímica. </li><li> As células foram fixadas com uma solução de paraformaldeído a 4% em PBS durante 10 min. </li><li> As células foram permeabilizadas com PBS contendo 0,3% de Triton X-100 durante 30 min. </li><li> As células foram incubadas com anticorpos contra αSMA (MO851, Dako, 1:100), ou calponina (M3556, Dako, 1:100) durante 1 hora à temperatura ambiente e ainda processados ​​como descrito no 3,12) a 3,15). </li></ol>

<ol><li>Jahoda, C. A., Whitehouse, J., Reynolds, A. J., Hole, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hair+follicle+dermal+cells+differentiate+into+adipogenic+and+osteogenic+lineages%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Hair follicle dermal cells differentiate into adipogenic and osteogenic lineages.</a> Exp. Dermatol. 12, 849(2003).</li>
<li>Watt, F. M., Celso, L. o, C,, Silva-Vargas, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidermal+stem+cells%3A+an+update%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Genet.+Dev%22%5BJournal%5D)">Epidermal stem cells: an update.</a> Curr. Opin. Genet. Dev. 16, 518(2006).</li>
<li>Blanpain, C., Horsley, V., Fuchs, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epithelial+stem+cells%3A+turning+over+new+leaves%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Epithelial stem cells: turning over new leaves.</a> Cell. 128, 445(2007).</li>
<li>Hunt, D. P., Jahoda, C., Chandran, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multipotent+skin-derived+precursors%3A+from+biology+to+clinical+translation%5BTitle%5D)+AND+%22Vurr.+Opin.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Multipotent skin-derived precursors: from biology to clinical translation.</a> Vurr. Opin. Biotechnol. 20, 522(2009).</li>
<li>Toma, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+multipotent+adult+stem+cells+from+the+dermis+of+mammalian+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Isolation of multipotent adult stem cells from the dermis of mammalian skin.</a> Nat. Cell Biol. 3, 778(2001).</li>
<li>Fernandes, K. J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+dermal+niche+for+multipotent+adult+skin-derived+precursor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">A dermal niche for multipotent adult skin-derived precursor cells.</a> Nat. Cell Biol. 6, 1082(2004).</li>
<li>Wenzel, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Na%C3%AFve+adult+stem+cells+from+patients+with+Hutchinson-Gilford+progeria+syndrome+express+low+levels+of+progerin+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Bio.+Open%22%5BJournal%5D)">Naïve adult stem cells from patients with Hutchinson-Gilford progeria syndrome express low levels of progerin in vivo.</a> Bio. Open. 1, (2012).</li>
<li>Livak, K. J., Schmittgen, T. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+relative+gene+expression+data+using+real-time+quantitative+PCR+and+the+2%28-Delta+Delta+C%28T%29%29+Method%5BTitle%5D)+AND+%22Methods%22%5BJournal%5D)">Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2(-Delta Delta C(T)) Method.</a> Methods. 25, 402(2001).</li>
<li>Biernaskie, J. A., McKenzie, I. A., Toma, J. T., Miller, F. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+skin-derived+precursors+%28SKPs%29+and+differentiation+and+enrichment+of+their+Schwann+cell+progeny%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocol%22%5BJournal%5D)">Isolation of skin-derived precursors (SKPs) and differentiation and enrichment of their Schwann cell progeny.</a> Nature Protocol. 1, 2803(2006).</li>
<li>Toma, J. G., McKenzie, I., Bagli, D., Miller, F. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+characterization+of+multipotent+skin-derived+precursors+from+human+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Isolation and characterization of multipotent skin-derived precursors from human skin.</a> Stem Cells. 23, 727(2005).</li>
<li>Fernandes, K. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+the+neurogenic+potential+of+multipotent+skin-derived+precursors%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Analysis of the neurogenic potential of multipotent skin-derived precursors.</a> Electrophoresis. 201, 32(2006).</li>
<li>Hill, lK. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+embryonic+stem+cell-derived+vascular+progenitor+cells+capable+of+endothelial+and+smooth+muscle+cell+function%5BTitle%5D)+AND+%22Exp.+Hematol%22%5BJournal%5D)">Human embryonic stem cell-derived vascular progenitor cells capable of endothelial and smooth muscle cell function.</a> Exp. Hematol. 38, 246(2010).</li>
</ol>

Não temos nada a divulgar.

Usando o método aqui descrito, células estaminais dérmicos virgens podem ser isolados a partir de culturas de fibroblastos dérmicos primários. Usando essa abordagem, que informou recentemente o isolamento e caracterização de células-tronco adultas a partir de culturas de fibroblastos derivados de pacientes com uma síndrome genética rara, Hutchinson-Gilford Progeria Síndrome 7. Como mostrar aqui as precursoras células expressam marcadores de células-tronco são capazes de auto-renovação e pode ser direcionado p...

<table><tbody><tr><td>DMEM glicose alta</td><td>Invitrogen</td><td>31966-047</td><td></td></tr><tr><td>DMEM glicose baixa</td><td>Invitrogen</td><td>21885-108</td><td></td></tr><tr><td>soro bovino fetal</td><td>Invitrogen</td><td>10270-106</td><td></td></tr><tr><td>L-glutamina</td><td>Invitrogen</td><td>25030-024</td><td>Conc.: 200 mM</td></tr><tr><td>Penicilina/Estreptomicina</td><td>Invitrogen</td><td>15140-122</td><td>Conc.: 10 mg/ml /10 mg/ml</td></tr><tr><td>solução de tripsina (0,25%)</td><td>Invitrogen</td><td>25200-056</td><td></td></tr><tr><td>F-12 Mistura de nutrientes (presunto)</td><td>Invitrogen</td><td>21765-029</td><td></td></tr><tr><td>FGF2</td><td>BD Biosciences</td><td>4114-TC-01M</td><td>Teor final: 40 ng/ml</td></tr><tr><td>EGF</td><td>BD Biosciences</td><td>236-EG-200</td><td>Teor final: 20 ng/ml</td></tr><tr><td>PDGFBB</td><td>Invitrogen</td><td>PHG0043</td><td>Teor final: 5 ng/ml</td></tr><tr><td>TGF-b1</td><td>Invitrogen</td><td>PHG9204</td><td>Teor final: 2,5 ng/ml</td></tr><tr><td>25 cm2 frasco</td><td>Omnilab</td><td>FALC353109</td><td></td></tr><tr><td>PBS s/o CaMg</td><td>Invitrogen</td><td>14190-169</td><td></td></tr><tr><td>B27</td><td>Invitrogen</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Roth</td><td>8388.2</td><td></td></tr><tr><td>Meio de montagem Vectashield</td><td>Vector Inc.</td><td>H-1200</td><td></td></tr><tr><td>RNeasy Minikit</td><td>Qiagen, Valência, CA</td><td>74104</td><td></td></tr><tr><td>Omniscript Transcriptase Reversa</td><td>Qiagen</td><td>205113</td><td></td></tr><tr><td>SsoFast EvaGreen Supermix</td><td>BioRad</td><td>172-5201</td><td></td></tr><tr><td>Fungizone</td><td>Invitrogen</td><td>15290-018</td><td>Conc. final: 1 mg / ml <</td></tr> <tr>td colspan = "4 ">< forte>Tabela 2. Reagentes e equipamentos específicos.</forte></td></tr></tbody></table>

naïve adult stem cells isolamento de culturas primárias de fibroblastos humanos

Na&iuml;ve Adult Stem Cells Isolation from Primary Human Fibroblast Cultures

Ao longo da última década, várias populações de células estaminais adultas foram identificadas na pele humana 1-4. O isolamento de precursores dérmicos adultas multipotentes foi primeiramente relatada por F. Miller D laboratório 5, 6. Estes estudos iniciais descreveu uma população de células multipotentes precursor do adulto derme mamíferos 5. Estas células - SKPs denominados precursores, para a pele derivadas - foram isoladas e expandidas do roedor e a pele humana e diferenciar-se em progenitura tanto neural e mesodérmica, incluindo os tipos de células nunca encontradas na pele, tais como os neurónios 5. Estudos imunocitoquímicos sobre SKPs revelou que as células cultivadas expressaram vimentina e nestina, uma proteína de filamento intermédia expresso em precursores neurais do músculo esquelético e, em adição à fibronectina e marcadores de células estaminais multipotentes 6. Até agora, as células estaminais adultas SKPs população têm sido isoladas de recém-coletadas biópsias de pele de mamíferos. ve_content &quot;&gt; Recentemente, nós estabelecemos e informou que uma população de células precursoras derivadas da pele pode permanecer presente em culturas de fibroblastos primários estabelecidos a partir de biópsias de pele 7. A suposição de que algumas células-tronco somáticas pode residir em culturas de fibroblastos primários em duplicações da população início era baseada nas seguintes observações: (1) SKPs e culturas de fibroblastos primários são derivados a partir da derme, e, por conseguinte, um pequeno número de células SKP podem permanecer presentes em culturas de fibroblastos dérmicos primários e (2) culturas de fibroblastos primários cultivados a partir de alíquotas congeladas que foram submetida à temperatura desfavoráveis ​​durante o armazenamento ou transferência continha um pequeno número de células que permaneceram viáveis ​​7. Estas raras células foram capazes de se expandir e podem ser passadas várias vezes. Tal observação sugeriu que uma pequena quantidade de células com elevada potência a proliferação e a resistência ao stress Encontravam-se presentes em culturas de fibroblastos humanos 7. Aproveitamos estes resultados para estabelecer um protocolo para o rápido isolamento de células-tronco adultas a partir de culturas de fibroblastos primários que estão prontamente disponíveis a partir de bancos de tecidos ao redor do mundo (Figura 1). Este método tem um significado importante, uma vez que permite o isolamento de células precursoras da pele quando as amostras não estão acessíveis ao culturas de fibroblastos podem estar disponíveis a partir de bancos de tecidos, deste modo, abrindo novas possibilidades para dissecar os mecanismos moleculares subjacentes a doenças genéticas raras, bem como doenças de modelação numa prato.

Mostramos que uma população de células que se expandem para selectivamente gerar esferas SKP sob condição de crescimento controlada constituídos por EGF e FGF2 estão presentes em culturas de fibroblastos dérmicos primários (Figura 1), que relatou recentemente 7. Culturas de fibroblastos de PPV 15-25 que tipicamente correspondem às estirpes de fibroblastos primários disponíveis em bancos de células foram usadas neste estudo. Culturas de fibroblastos submetidos ao t...

Apresentamos um método para isolar as células multipotentes ingênuos precursoras da pele derivada (SKP) de culturas de fibroblastos humanos primários. Mostra-se que estas SKPs derivados a partir de culturas de fibroblastos de células estaminais partilham propriedades semelhantes às derivadas directamente a partir de biópsias de pele humana. Estas células expressam o marcador da crista neural, nestina, para além dos marcadores, tais como OCT4 multipotentes e Nanog.

Naïve Adult Stem Cells isolamento de culturas primárias de fibroblastos humanos

Over the last decade, several adult stem cell  populations have been identified in human skin 1-4.  The isolation of multipotent adult dermal precursors ...

O objetivo geral deste procedimento é isolar células precursoras multipotentes e ingênuas derivadas da pele a partir de culturas primárias de fibroblastos humanos. Primeiro, estabeleça uma cultura primária de fibroblastos e selecione as células precursoras ingênuas derivadas da pele com base na resistência a condições de estresse, como variações de temperatura e esgotamento de nutrientes. Em seguida, cultive as células para formar esferoides em condições controladas de crescimento, continuando a cultivar e expandir as culturas de esferoides por várias semanas, demonstrando que essas células precursoras compartilham propriedades semelhantes às das células-tronco adultas.Em última instância, as células SKP podem ser direcionadas a se diferenciarem em células musculares lisas. Tive inicialmente a ideia deste método ao observar que em OTs congelados de estruturas de fibroblastos primários que sofrem estresse devido à variação de temperatura durante o armazenamento ou transporte, algumas células permanecem competentes para prosseguir. Isso sugeriu que um pequeno número de células era resistente ao estresse e poderia corresponder a células-tronco dérmicas, demonstrando que o procedimento

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Biologia

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Uma maneira rápida e robusta de isolar células-tronco adultas viável epiteliais da pele humana é descrito. O método utiliza a digestão enzimática da matriz de colágeno da pele, seguido por arrancar dos folículos pilosos e isolamento de células em suspensão simples ou fragmentos de tecido para cultura de células.

Isolamento e Cultura de Células-Tronco Adultas epitelial da pele humana

Este artigo apresenta um protocolo robusto para isolamento e cultura de células da crista neural-tronco de folículos capilares humanos.

Isolamento e Cultura de células da crista neural-tronco de folículos capilares humanos

Apesar dos esforços em curso para as culturas de transição para a alimentação livres de condições, a derivação ea cultura de células estaminais embrionárias humanas (CTEh) permanecem em grande parte dependente de co-culturas com alimentadores embrionárias (MEFs). Aqui, mostramos uma nova metodologia para a rápida remoção de alimentadores de culturas CTEh antes da experimentação.

A remoção rápida de fibroblastos de Alta Densidade Humanos culturas de células estaminais embrionárias

Este vídeo demonstra uma técnica para isolar células progenitoras neurais induzidas (iNPCs) derivadas de fibroblastos humanos adultos. Ele descreve as etapas envolvidas no isolamento das colônias de iNPC e na cultura delas em poços de placas de vários poços revestidos com laminina na presença de meios de cultura adequados que facilitam a proliferação e expansão contínuas da população de iNPC.

Isolando colônias de células progenitoras neurais induzidas derivadas de fibroblastos humanos adultos

Geração de células estaminais pluripotentes induzidas proporciona perspectivas fascinantes para a derivação de transplantes autólogos. No entanto, a progressão através de um estado pluripotente e trabalhoso re-diferenciação ainda dificulta a tradução clínica. Aqui nós descrevemos a derivação de fibroblastos humanos adultos ea sua conversão direta em células progenitoras neurais induzidos ea subsequente diferenciação em linhagens neuronais.

Derivação de adultos fibroblastos humanos e sua conversão direta em Expansível Neural células progenitoras

O comportamento dos fibroblastos está subjacente a um espectro de entidades clínicas, mas permanecem mal caracterizados, em grande parte devido à sua heterogeneidade inerente. A pesquisa tradicional de fibroblastos depende da manipulação in vitro, mascarando o comportamento dos fibroblastos in vivo. Descrevemos um protocolo baseado em FACS para o isolamento de fibroblastos de pele de camundongo que não requer cultura de células.

Isolamento de fibroblastos de murino Dérmica por FACS

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Derivação livre de integração de células-tronco pluripotentes induzidas por seres humanos com Laminin 521 Matrix

Aqui nós descrevemos um método clinicamente relevante, alta eficiência, livre de alimentador para reprogramar fibroblastos humanos primários em células-tronco pluripotentes induzidas usando modificados mRNAs codificação fatores reprogramação e imita o microRNA madura-367/302. Também está incluídos métodos para avaliar a eficiência de reprogramação, expanda iPSC clonal colônias e confirmar a expressão do marcador pluripotência TRA-1-60.

Baseado em RNA reprogramação de fibroblastos humanos primários em células-tronco pluripotentes induzidas

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Isolação adulta preliminar ultra-som-aumentada do fibroblasto

A reprogramação celular requer a introdução de genes-chave, que regulam e mantêm o estado celular pluripotente. O protocolo descrito permite a formação de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) colônias de fibroblastos dérmicos humanos sem métodos virais/integradores, mas usando RNAs não modificados (NM-RNAs) combinados com fatores de evasão imunológica reduzindo os mecanismos de defesa celular.

Isolamento de fibroblastos dérmicos humanos adultos da pele abdominal e geração de células-tronco pluripotentes induzidas usando um método não integrador

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