Name: Comprimento dos telômeros e da telomerase atividade; Um Yin e Yang da senescência celular (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-05-22T12:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 8 s
Description: Aprenda a medir o comprimento dos telômeros e a atividade da telomerase em múltiplos tecidos usando PCR em tempo real. Este método acessível auxilia pesquisadores a investigar dinâmicas do envelhecimento celular.

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1. Comprimento dos telômeros Protocolo n º 19 <ol><li> O isolamento do DNA </li></ol> Pode ser utilizado A maioria dos métodos de isolamento do ADN. Nosso Lab prefere Qiagen DNeasy Kit (# 69506) para as fontes de sangue. Dependendo da fonte de ADN, tais como fontes de bucais ou outro, um método de isolamento diferentes podem ser utilizados. <ol start="2"><li> Iniciadores: </li></ol> Todos os iniciadores são diluídas até uma concentração de caldo de 100pmoles/μl em água grau de PCR e armazenadas a -20 ° C até ser necessário. Stocks de trabalho dos iniciadores são feitas novas e são armazenadas a 20 ° C durante um curto período de tempo (de alguns meses.) Iniciadores dos padrões foram usados ​​para os telómeros e β-globina, a SCG, tal como descrito no O&#39;Callaghan et ai 20. . Seqüências de primers: Telo 1: 5&#39;-CGGTTTGTTTGGGTTTGGGTTTGGGTT-TGGGTTTGGGTT-3 &#39; Telo 2: 5&#39;-GGCTTGCCTTACCCTTACCCTTACCCTTACCCTT-ACCCT-3 &#39; SCG 1: 5&#39;-GCTTCTGACACAACTGTGTTCACTAGC-3 &#39; SCG 2: 5&#39;-CACCAACTTCATCCACGTTC-ACC-3? Nota: Os iniciadores são diluídas até uma concentração de trabalho de 10pmoles/μl, antes de se adicionar à mistura de reacção. <ol start="3"><li> Diluição seriada do DNA genômico: </li></ol> Diluições em série de ADN genómico e para Telo único gene de cópia (SCG) são criados para gerar uma curva padrão para o valor Ct do ensaio. O ADN genómico foi utilizado extraída a partir de linfócitos a partir de amostras de sangue. Estas diluições são criados através da diluição de ADN por PCR grau de H 2 0 a cada concentração por um factor de 1,68 para se obter os dois conjuntos de diluições em série usando o mesmo DNA genómico. As concentrações iniciais foram optimizadas com base em experimentação e erro e pode precisar de ser ajustada quando se utiliza reagentes diferentes, instrumentos de ADN a partir de outras espécies, tipos de células, e SCG utilizados. Nota: Diluição em série utilizando ADN genómico são feitos misturando suavemente e esperando pelo menos 15 minutos a uma hora before tendo o ADN para o próximo diluição. Cada diluição requer tempo para o DNA genómico de dissociar. Para o armazenamento, alíquotas de diluições em série de longo prazo em tiras de PCR para o armazenamento a -80 ° C. Cada tira de PCR é descongelado e usado uma vez para evitar ciclos de descongelamento congelamento, que podem danificar o DNA. <ol start="4"><li> Reacção custos para RT-PCR </li></ol> Instrumento utilizado: Roche480 Luz Cycler Reagente: Roche Luz termociclador SYBR-green Diluir as amostras de ADN de teste a uma concentração final de 10 ng / ul. Testamos concentração usando Nanodrop ou Qubit. Nós diluir o ADN para 10ng/μl 5ng/μl final. Nós não testar a concentração novamente. Componentes da reação: <table border="1"><tbody><tr><td fo:width="1.5in"> TELO </td><td fo:width="1.5in"> 1x </td><td fo:width=".25in" rowspan="6"></td><td fo:width="1.5in"> SCG </td><td fo:width="1.5in"> 1x </td></tr><tr><td> H 2 0 &lt;/ Td&gt; <td> 6 mL </td><td> H20 </td><td> 6 mL </td></tr><tr><td> Telo 1 </td><td> 0,2 mL </td><td> SCG 1 </td><td> 0,6 mL </td></tr><tr><td> Telo 2 </td><td> 1,8 mL </td><td> SCG 2 </td><td> 1,4 mL </td></tr><tr><td> Rxn mix </td><td> 10 ul </td><td> Rxn mix </td><td> 10 ul </td></tr><tr><td> DNA ou diluição em série </td><td> 2 ul </td><td> DNA ou diluição em série </td><td> 2 ul </td></tr></tbody></table> Nota: Master Mix é feita sem o ADN e com um excesso de 5% a 10%. Ambos Telo e SCG são executados juntos na mesma placa com o seguinte programa. Para testar a precisão, no mínimo, três repetições de cada amostra e controle deve ser executado. As variações nos iniciadores utilizados podem afectar os resultados. Nosso protocolo foi otimizado para funcionar da seguinte forma no Roche480 Luz Cycler e nossos primers. Emdesnaturam mador inicial 10 min 95 ° C desnatura Ciclismo 95 ° C 10 seg preensão 60 ° C, 5 segundos preensão 72 ° C 11 seg espera e única aquisição Repita 45 a 55 vezes, conforme necessário 2. Quantitativa telomerase Detection (QTD) Protocol (Baseado no Kit QTD por Allied Biotech, Inc. gato. Não. MT3012) Extrato de Preparação <ol><li> Pellet células ou tecidos. </li><li> Lavar uma vez com PBS 1x. </li><li> Repellet e remove 1x PBS. * </li><li> Ressuspender o sedimento celular em 200 uL de 1 x tampão de lise por cada 10 5 -10 6 células ou 40-100 mg de tecido. </li><li> Incubar no gelo por 30 min. </li><li> Girar a amostra a 12.000 xg durante 30 min a 4 ° C. </li><li> Transferir 160 jil de sobrenadante para um tubo fresco e determinar a concentração de proteína. </li><li> Alíquota e rápido congelar o extrato restante em gelo seco / etanol, armazenar a -80 ° C. </li></ol> * Em ta sua condição, a telomerase em células ou tecidos congelados é estável durante pelo menos um ano. Quando descongelado para uso, ressuspender as células imediatamente em 1 x Tampão de Lise. 2.1. Controles de ensaio Controle de inactivação pelo calor: Para cada amostra, o tratamento térmico de um extracto de controlo adicional por incubação a 85 ° C durante 10 minutos antes do ensaio de actividade da telomerase. Curva padrão para o modelo de controlo TSR: Executar PCR quantitativo em tempo real usando diluições de ATR, um oligonucleótido com uma sequência semelhante à iniciadores telomere incluídas no kit para gerar uma curva padrão. <ol><li> Prepare 01:05 diluições da concentração TSR estoque (0,5 Amoles / l) com tampão de lise </li><li> Realizar o ensaio padrão de detecção da telomerase usando 1 fil de cada diluição TSR, incluindo a concentração de estoque. Essas diluições podem ser armazenados a 4 ° C durante pelo menos 2 semanas. </li></ol> 2.2. Ensaio da Actividade da Telomeraseusando QTD Real-Time PCR <ol><li> Para cada amostra, adicione o seguinte a um tubo de PCR ou de parede fina placa de PCR (volume total de 25,0 mL): <ul><li> 12,5 ul de 2 x Premix QTD </li><li> 1,0 ml de celular ou Extrato Tissue </li><li> 11,5 ul de água PCR Qualificado </li></ul></li><li> Misturar bem </li><li> Programa de PCR em Tempo Real Sistemas de Detecção de acordo com o programa abaixo: - 25 ° C durante 20 minutos (reacção da telomerase) - 95 ° C durante 10 min (passo de activação inicial de PCR) 35-40 ciclos de: - 95 ° C durante 30 seg (desnaturação) - 60 ° C durante 30 segundos (emparelhamento) - 72 ° C durante 30 seg (extensão) </li><li> Coloque tubos PCR no termociclador e iniciar o programa de ciclismo. </li><li> Recolher o ciclo limiar ou C valor T após ciclos de acabamento. O ciclo de limiar é o ciclo no qual é detectada pela primeira vez um aumento estatisticamente significativo de ΔRn. </li></ol> 2.3. Análise de Dados <ol><li> Generatcurva padrão ea utilizar as leituras C T e comparar a atividade telomerase. </li></ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Comprimento Telômero proporciona um marcador celular única para o estudo da célula esforçado e envelhecimento e oferece perspectivas sobre os mecanismos de envelhecimento. Desde o seu papel no envelhecimento primeira tinha sido sugerido, uma infinidade de estudos têm sido feitos relativos comprimento dos telômeros de idade, longevidade, doenças relacionadas com a idade, câncer e estresse. Durante décadas, o padrão ouro de medidas de comprimento dos telômeros foi a análise de fragmentos de restrição do terminal usando hi...

Os telômeros são repetitivas de DNA hexâmeros (TTAGGG) seqüências encontradas nas extremidades dos cromossomos. Em cada replicação celular, essas extremidades dos cromossomas são encurtados. Se eles se tornam muito curtos, os cromossomos podem sofrer fusão telômero finais, recombinação aberrante e degradação. Assim manutenção comprimento dos telômeros suficiente desempenha um papel importante na estabilidade dos cromossomas e proteção da célula 38. Manutenção comprimento do telômero também é crucial para genes encontrados perto das extremidades dos cromossomos, uma vez que a replicação do DNA não pode continuar até o fim de cromossomos 1-2. Consequentemente, a prevenção do encurtamento dos telômeros pode melhorar a estabilidade da pilha. Numerosos estudos têm avaliado que o comprimento dos telómeros está correlacionada com a longevidade de um organismo e estado de doença, tais como cancro, em 3-4, 5 a diabetes, doença cardiovascular e 6,7. Além disso, os telómeros encurtados têm sido associados com o stress excessivo ouestilo de vida saudável 8, talvez, promovendo o envelhecimento prematuro e morte celular 9. Por outro lado, alguns estudos demonstraram que não há diferença significativa entre o comprimento dos telômeros e longevidade e doenças relacionadas com idade 39, 40, 41. Um dos mecanismos inatos da célula de proteção de encurtamento dos telômeros está ativando sua própria enzima telomerase transcriptase reversa (TERC). Esta enzima e sua subunidade, o RNA da telomerase (TERC), um RNA não-codificante, utilizar o telómero como um molde para adicionar repete telomere para as extremidades do cromossoma 10. Embora a atividade telomerase está ausente de vários tipos de células e outros mecanismos estão envolvidos na manutenção do comprimento dos telômeros, o aumento da atividade da telomerase está correlacionada com o aumento do comprimento dos telômeros. Activação de telomerase foi estabelecido como um dos mecanismos pelos quais as células respondem a danos e stress e senescência prematura e evitar a morte. Por exemplo, mais de telomeres foram demonstrados em uma população de judeus Ashkenazi com uma excepcional duração 11, as mutações em TERC ou terc foram mostrados para contribuir para a doença fatal, 12, e regulação epigenética da telomerase foi demonstrado ter um efeito sobre a doença relacionada com a idade 13. Desde a sua descoberta, o comprimento dos telómeros foi proposto como um biomarcador para o estado de saúde em diversos modelos animais, bem como em seres humanos, mas estes primeiros estudos foram difíceis de replicar amplamente porque o método utilizado foi tedioso, longo e dispendioso. Em 2002 e mais sintonizado em 2009, Cawthon propôs e demonstrou um novo protocolo preciso, rápido e simples PCR baseado para avaliar o comprimento dos telômeros e investigar o seu papel em vários aspectos da biologia celular, envelhecimento e doença 19. Escolher o método de medição dos telômeros correto para um estudo é essencial. Atualmente, existem vários métodos usados ​​para medir o comprimento dos telômeros, cada um com o seu própriovantagens e desvantagens. Tradicionalmente, o comprimento dos telómeros é medido utilizando a análise de Southern Blot de fragmentos de restrição terminal (TRF), que envolve: a. digerir o ADN com enzimas de restrição que não cortam no repete telomere, a fim de obter TRFs, b. Southern Blot destas TRFs é feito através da determinação do comprimento TRF significativo utilizando uma sonda telomérica 14, 37. Embora este método seja altamente preciso, com um pequeno coeficiente de variação é uma medida directa, e pode ser vantajoso para a medição da distribuição do comprimento, a análise TRF é caro, trabalhoso e requer, pelo menos, 3 ug de DNA. Este método também é insensível à telómeros curtos e determinação comprimento pode ser confundida pelo DNA subtelomérica, que pode ser detectado pela sonda devido a (TTAGGG) n como sequências que contêm 15, 42. Outro método de alta precisão para medir o comprimento dos telômeros é Única dos telômeros Alongamento Análise Comprimento (STELA), um singlmolécula e método baseado em PCR que requer apenas uma pequena quantidade de DNA. Neste método, os iniciadores são feitas para reconhecer o G-rico saliência na extremidade dos cromossomas e para se ligar a uma sequência de subtelomérica única sobre um cromossoma, o qual amplifica o telómero de um cromossoma específico. A amplificação resultante é, então, visualizado por Southern Blot. Este método tem a vantagem de ser altamente precisa e é capaz de detectar os telómeros outlier curtas 16. Infelizmente, uma vez que nem todos os cromossomos têm extremidades G-ricos e uma seqüência subtelomérica utilizável, o comprimento dos telômeros só pode ser medido em cromossomos específicos e essas medidas podem não representar o comprimento de todos os telômeros nas células 15. Outro método que tem sido praticado é o uso do ácido nucleico de péptido (ANP) sondas para detectar comprimento dos telómeros. Florescimento quantitativa em hibridização in situ (Q-FISH) nos permite visualizar os telômeros durante a metáfase, onde a ruaaining dos telómeros com uma sonda de PNA, em proporção ao seu tamanho permite a comparação dos telómeros entre cromossomas específicos. Embora este método também pode ser usado para células na interfase, aqui o comprimento dos telómeros para cromossomas diferentes não pode ser detectado, o que introduz uma limitação quando medição do comprimento dos telómeros nas células senescentes, ou raramente divisória 17. FISH fluxo em vez disso usa citometria de fluxo e é atualmente o método mais sensível para medir o comprimento dos telômeros das células do sangue na clínica, mas exige técnicos altamente qualificados 18. Actualmente, o método padrão para a medição do comprimento dos telómeros, em média, o nosso laboratório tem a vantagem de precisão, sensibilidade e facilidade de PCR quantitativa em tempo real. Este método só foi possível por medição do comprimento dos telómeros pelo desenvolvimento de novos iniciadores que evitam a síntese de dímeros de iniciadores produtos derivados, que teriam sido produzidas comoensaio tandard devido à natureza repetitiva de telômeros. Para este ensaio, a medição do comprimento de telómeros é representado pela razão T / S, o número de cópias de repetição telomérica para o número de genes de cópia única. Uma vez que existe uma relação proporcional directa entre o comprimento dos telómeros e o número de iniciadores marcados telomere ligação ao ADN durante os estágios iniciais de PCR, a razão T / S é directamente proporcional ao comprimento dos telómeros. A razão T / S é medida pela comparação da diferença de Ct, o número do ciclo fraccionada em que a amostra é de fluorescência acumulada cruza um limite que é de vários desvios padrão acima da linha de base de fluorescência, entre as amostras, com os primários telomere iniciadores e SCG 19. Este método tem sido criticado por sua medida indireta do comprimento dos telômeros, o que pode levar a medições imprecisas, por exemplo, no caso da duplicação de cromossomos ou cópia variações número 15. Além disso, a comparação entre os estudos é muitas vezes difficult, mas padrão oligômeros foram desenvolvidos para medir o comprimento dos telômeros absoluta 20. Este método foi melhorado por promoveu Cawthon, utilizando um ensaio multiplex qPCR monocromática. Neste ensaio, o PCR foi executado a temperaturas mais baixas para os primeiros ciclos para evitar a ligação de dímeros de iniciadores e o gene telómeros e de controlo foram analisados ​​no mesmo tubo de PCR, para evitar uma maior erro. As medidas de comprimento dos telômeros resultantes fortemente correlacionada com o comprimento dos telômeros medidos por análise de Southern blot dos TRFs e teve maior precisão 15, 19, 36. No momento, qRT-PCR é o único método prático disponível para testar amostras de grande tamanho e requer apenas uma pequena quantidade de ADN para levar a cabo. Uma parte crucial do método tem medidas de controle de qualidade, de modo que quando ele é feito corretamente, este método pode fornecer informações comparativas valiosas sobre o comprimento dos telômeros. Adicionalmente, este método foi adaptado para utilização além de leucócitos para medircomprimento dos telómeros numa variedade de diferentes tecidos 42. Além disso, a fim de melhor entender a biologia por trás manutenção comprimento dos telómeros e as interacções entre os dois efeitos opostos (isto é, telómeros de encurtamento durante a replicação e alongamento pela enzima telomerase), que acompanha o comprimento dos telómeros método com um ensaio adicional, que mede a actividade da telomerase. Para este efeito, foi utilizado um protocolo de amplificação repetição telomérica, um ensaio in vitro. Resumidamente, foram lisadas preservada, células enzimaticamente activas repetições teloméricas sintetizados sobre um substrato de oligonucleótido usando a telomerase, e os produtos foram amplificadas usando PCR, na presença de SYBR Green. Os resultados foram então analisadas por comparação da amostra de controlo e os valores de limiar Ct. Desde telomerase é uma enzima sensível ao calor, um calor adicional controle tratado é executado ao lado de cada amostra 21. <p class=&quot;Jove_content&quot;&gt; Ao medir o comprimento dos telômeros pode fornecer informações valiosas sobre o possível papel do comprimento dos telômeros na fisiopatologia do envelhecimento e da doença, o comprimento dos telômeros não é uma propriedade estática e é necessária mais informação para entender a função dos telômeros. Estudos a atividade da telomerase pode adicionar informações sobre os mecanismos de regulação comprimento dos telômeros. Por exemplo, a activação controlada de telomerase pode manter o comprimento do telómero e da proliferação celular, mas a activação descontrolada da telomerase pode resultar em cancro. Estes dois métodos de baixo custo para a frente e em linha reta combinados forneceu-nos não só com a evidência mais forte no sentido de uma relação entre o comprimento dos telômeros e da estabilidade celular, mas também uma visão mais aprofundada os possíveis mecanismos de encurtamento dos telômeros e recuperação. Com estes métodos esperamos elucidar a resposta da célula ao envelhecimento e vários estados de proliferação celular com o objetivo final de uma melhor compreensão do mechanis Centralms de biologia celular.

<table><tbody><tr><td>Detecção Quantitativa de Telomerase </td><td>Allied Biotech</td><td>MT3012</td><td></td></tr><tr><td>Qiagen DNeasy Kit</td><td>Qiagen</td><td>69506</td><td></td></tr><tr><td>LightCycler 480 SYBR Green I Master, Mistura de reação de partida a quente pronta para uso para PCR em tempo real baseada em SYBR Green I usando o LightCycler 480 Instrument</td><td>Roche Diagnostics</td><td>4707516</td><td></td></tr></tbody></table>

comprimento dos telômeros e da telomerase atividade; um yin e yang da senescência celular

Telomere Length and Telomerase Activity; A Yin and Yang of Cell Senescence

Os telómeros são sequências de ADN de repetição na ponta extremidades dos cromossomas, que são diferentes em comprimento e em seres humanos pode atingir um comprimento de 15000 pares de bases. Os telómeros serve como um mecanismo de atrito bioprotector cromossoma em cada divisão celular. A um certo comprimento, os telómeros tornar demasiado curto para permitir a replicação, um processo que pode conduzir à instabilidade do cromossoma ou morte celular. O comprimento do telômero é regulada por dois mecanismos opostos: atrito e alongamento. Atrito ocorre à medida que cada célula se divide. Em contraste, o alongamento é modulado em parte pela enzima telomerase, que adiciona as sequências de repetição para as extremidades dos cromossomas. Desta forma, a telomerase pudesse inverter um mecanismo de envelhecimento e rejuvenesce viabilidade celular. Estes são elementos cruciais na manutenção da vida celular e são utilizadas para avaliar o envelhecimento celular. Neste artigo vamos descrever um método pouco preciso, sofisticado e barato para avaliar o comprimento dos telômeros em tecido múltiplas e espécies. Este método tira vantagem de dois elementos chave, a repetição em tandem da sequência do telómero e da sensibilidade do qRT-PCR para detectar números de cópias diferenciais de amostras testadas. Além disso, vamos descrever um teste simples para avaliar a atividade da telomerase como um teste backbone complementar para o comprimento dos telômeros.

Um exemplo de um comprimento de ensaio de qRT-PCR dos telómeros é mostrado na Figura 1. No painel superior esquerdo, amostras marcadas em vermelho e verde representam a localização dos sujeitos testados na placa de 96 poços. No painel superior direito, a curva de amplificação é demonstrada. Cada indivíduo é testado por dois ensaios (telômero e único gene Copy), que é feito em triplicata. Devido a diferentes números de cópias de ADN produzidos nos dois ensaios de indivíduos seleccionados, o número de cic...

Um método preciso, curto, sofisticado e barato é descrito que avalia o comprimento dos telômeros em múltiplos tecidos e espécies usando qRT-PCR. Além disso, vamos descrever um teste simples para avaliar a atividade da telomerase como um teste backbone complementar para o comprimento dos telômeros.

Comprimento dos telômeros e da telomerase atividade; Um Yin e Yang da senescência celular

Telomeres  are repeating DNA sequences at the tip ends of the chromosomes that are diverse  in length and in humans can reach a length of 15,000 base ...

O objetivo geral deste procedimento é fornecer um método rápido, preciso e econômico para avaliar o comprimento dos telômeros e a atividade telomérica em diversos tecidos e espécies. Isso é realizado primeiramente isolando o DNA genômico para determinação do comprimento dos telômeros por meio de PCR quantitativa em tempo real. O segundo passo consiste em isolar e lisar células do mesmo tecido em um tampão que preserve a função da telomerase e quantificar a telomerase utilizando PCR em tempo real.No fim das contas, tanto a determinação do comprimento dos telômeros quanto a detecção da atividade da telomerase são utilizadas para investigar as relações entre o comprimento dos telômeros e a senescência celular, possíveis mecanismos de encurtamento dos telômeros e respostas de recuperação ao envelhecimento e aos estados de proliferação celular. Fui introduzido a esses métodos quando procurava uma maneira rápida e simples de medir comprimentos de telômeros e atividade da telomerase. A implicação dessa técnica se estende ao diagnóstico de doenças associadas à idade e à morte prematura, pois fornece informações sobre o estado celular, que refletem a condição dos órgãos e o estado geral do corpo.Este procedimento será demonstrado pelo Sr. Ur Bogo, técnico do meu laboratório. Para iniciar este procedimento, isole o DNA do sangue do indivíduo utilizando o kit Qiagen DNE, formulado especificamente para fontes sanguíneas na etapa final. Elua o DNA em água grau PCR e meça a concentração utilizando um espectrofotômetro.Em seguida, prepare os primers estoque para PCR conforme descrito por OC Callahan et al para o gene de cópia única ou controle SCG e para os telômeros, diluindo-os para 100 picomoles por microlitro. Utilizando água livre de nucleases para PCR durante a hidratação dos primers, prepare diluições seriadas do DNA isolado. Comece diluindo o DNA estoque com água livre de nucleases para PCR até uma concentração inicial de 6,1 nanogramas por microlitro para as reações de telômeros e 1,8 nanogramas por microlitro.Para reações de SCG, deixe a diluição repousar por um mínimo de 15 minutos antes de passar para a próxima. Após 15 minutos, prepare a próxima diluição de acordo com a tabela mostrada aqui. Repita isso para cada diluição listada.Em seguida, prepare as reações de PCR em uma placa padrão de PCR. Cada amostra, juntamente com os controles de SCG, é realizada em triplicata. Primeiro, adicione seis microlitros de água livre de DNAse e RNAse para PCR em cada poço e, em seguida, adicione 10 microlitros da mistura de reação com cyber green.Em seguida, adicione os iniciadores nas quantidades indicadas aqui aos poços respectivos. Depois, dilua ainda mais uma alíquota de cada um dos iniciadores estoque com água grau PCR em uma proporção de dez vezes, de modo que a concentração final seja de 10 picomoles por microlitro. Por fim, adicione dois microlitros do DNA diluído em série aos poços respectivos e cubra a placa com uma folha plástica adesiva para selar o conteúdo.Em seguida, coloque a placa na máquina de PCR em tempo real. Depois, prepare um programa no ciclotermalizador Roche four 80 light cycler, iniciando com uma desnaturação de 10 minutos. Etapa a 95 graus Celsius, seguida por ciclos de 95 graus Celsius por 10 segundos, 60 graus Celsius por cinco segundos e 72 graus Celsius por 11 segundos.Por um total de 50 ciclos, realize medições com o corante cyber green após cada ciclo. Em seguida, inicie o programa assim que o termociclador concluir. Defina a linha de CT no início da curva exponencial e registre os valores dos ciclos em que cada amostra cruza a linha de limiar.Em seguida, calcule a razão entre os números de ciclos das amostras de telômero e do gene de cópia única. Como o telômero possui múltiplas regiões, que se amplificarão a cada ciclo, os valores de CT do telômero serão menores do que os do gene de cópia única, resultando em uma razão inferior a um. Por fim, calcule o comprimento do telômero com base no trabalho de Terry Etal, em que uma unidade de razão de telômero por cópia de gene único equivale a um comprimento médio de telômero de 4.270.Pares de bases em leucócitos realizam medições de atividade da telomerase utilizando a detecção quantitativa de telomerase da Allied Biotech para iniciar as medições, coletar de 10 à quinta até 10 à sexta células sanguíneas periféricas e lavá-las em PBS. Em seguida, centrifugar o pellet a 500 × g durante 10 minutos à temperatura ambiente. A seguir, ressuspender o pellet em 200 microlitros de tampão de lise 1x do kit de ensaio e incubá-lo no gelo por 30 minutos.Após a incubação, centrifugue as amostras a 12.000 × g durante 30 minutos a quatro graus Celsius. Para obter o pellet de detritos celulares, transfira 160 microlitros do sobrenadante resultante para um tubo novo e congele rapidamente o sobrenadante restante em um banho de etanol e gelo seco antes de armazená-lo a menos 80 graus Celsius para uso posterior. Em seguida, determine a concentração de proteína do sobrenadante por ensaio BCA padrão.Para cada amostra coletada, calcule a quantidade de proteína necessária para o ensaio com base na faixa de trabalho do kit de telomerase. Em seguida, como a telomerase é uma enzima sensível ao calor, inative pela calor metade de cada amostra para utilização como controle negativo mediante incubação a 85 graus Celsius por 10 minutos. Depois, prepare a curva padrão quantitativa por meio de diluições seriadas do padrão estoque.Os oligonucleotídeos TSR diluem a solução estoque cinco vezes em uma diluição de um para cinco, utilizando tampão de lise. Os oligonucleotídeos TSR possuem uma sequência idêntica aos primers de telômero e são de concentração conhecida. Em seguida, prepare a mistura mestra contendo 12,5 microlitros do pré-mix quantitativo dois x para detecção de telomerase e 11,5 microlitros de água grau PCR por amostra, e misture bem.Em seguida, pipete 24 microlitros da mistura mestra para cada tubo sendo utilizado. Após a dispensação da mistura mestra, adicione um microlitro de cada molde, consistindo em padrão, amostra aquecida e ativada ou amostra comum, aos poços. Em seguida, feche a placa com uma folha plástica adesiva e misture as amostras por vortexagem.Em seguida, coloque-os no sistema de detecção de PCR em tempo real. Configure o programa de PCR para iniciar a 25 graus Celsius por 20 minutos. Durante este período, a reação da telomerase ocorrerá.A seguir, mantenha a 95 graus Celsius por 10 minutos para a etapa inicial de ativação da PCR. Em seguida, realize 40 ciclos de 95 graus Celsius por 30 segundos, 60 graus Celsius por 30 segundos e 72 graus Celsius por 30 segundos, para amplificar os modelos de telômeros adicionados durante os 20 minutos a 25 graus Celsius.Por fim, execute o programa e colete os valores do ciclo limiar para cada amostra. Em seguida, gere uma curva padrão utilizando os valores de CT e use-a para calcular a atividade da telomerase. Nas amostras mostradas.Aqui estão os resultados de PCR em tempo real de um indivíduo de 65 anos. O gene telomérico, representado pelas linhas vermelho-claro, atinge sua curva exponencial após cerca de 27 ciclos. O segundo conjunto de linhas representa a amplificação do gene de cópia única, que possui apenas uma cópia no genoma e, portanto, tem menos cópias do que as amostras de telômeros representadas pelas linhas vermelhas.Além disso, o gene de cópia única atinge sua curva exponencial após cerca de 31 ciclos. As linhas marrons representam a curva padrão de 33 pontos baseada em uma diluição seriada de concentrações conhecidas de amostras. A curva padrão do logaritmo da concentração versus os valores de limiar é mostrada aqui.Uma linha reta confirma que a diluição seriada foi medida e carregada com precisão. Os resultados da análise de PCR em tempo real são então utilizados para estimar o comprimento dos telômeros. Uma unidade de razão entre telômero e cópia gênica simples equivale a um comprimento médio de telômero de 4.270 pares de bases em leucócitos, e a partir desses dados, obtém-se uma razão de 0,87, o que corresponde a uma média de 3.715 pares de bases e a um comprimento intermediário para alguém dessa idade.Utilizando os resultados dos ensaios de PCR quantitativa em tempo real, pode-se elucidar uma relação entre a atividade dos telômeros e a razão entre telômeros e cópia única de gene. Este gráfico mostra uma forte relação entre os dois ensaios após seu desenvolvimento. Essa técnica abriu caminho para que pesquisadores na área do envelhecimento explorassem a senescência celular em organismos modelo, demografia de pacientes e sistemas orgânicos.

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Research

JoVE Journal

Biology

Biologia

A telomerase é expressa no cérebro neonatal e também em regiões distintas do cérebro adulto. Apresentamos um ensaio TRAP não tóxico que economiza tempo para a análise da atividade da telomerase em várias regiões do cérebro de camundongos e detecção de diferenças na atividade da telomerase entre cérebros de camundongos machos e fêmeas.

A atividade da telomerase nas diversas regiões de cérebro de camundongo: A telomerase não-radioativo Repetir Amplification Protocol (TRAP) Assay

Telômero e telomerase desempenham papéis essenciais no envelhecimento e na tumorigênese. O objetivo deste protocolo é mostrar como gerar dois alelos knock-in de telomerase induzíveis por murinos e como utilizá-los nos estudos de degeneração/regeneração tecidual e câncer.

Utilizando Murino Inducible telomerase alelos nos Estudos de degeneração / regeneração tecidual e Câncer

Neste artigo, discute-se um protocolo detalhado para quantificar o comprimento do telômetro usando uma análise do fragmento de restrição terminal modificada que fornece uma medição direta rápida e eficiente do comprimento do telômero. Esta técnica pode ser aplicada a uma variedade de fontes celulares de DNA para quantificar o comprimento dos telômeros.

Análise de fragmentos de restrição de terminal modificada para quantificar o comprimento de Telomere usando a hibridação em gel

Aqui, descrevemos em detalhes o protocolo de quantificação do comprimento dos telômeros usando detecção quimioluminescente não radioativa, com foco na otimização de vários parâmetros de desempenho do kit de ensaio de comprimento de telômeros TAGGG, tais como quantidades de tampão e concentrações de sonda.

Otimização dos parâmetros de desempenho do ensaio de comprimento telomérico TAGGG

Aqui apresentamos um protocolo para a medição do comprimento relativo dos telômeros (TL) usando o ensaio de reação em cadeia da polimerase quantitativa multiplex monocromática (MMqPCR). O ensaio MMqPCR é um método repetível, eficiente e econômico para medir a LT do DNA humano em estudos populacionais.

Medição quantitativa multiplex monocromática do comprimento do telômero do PCR 

Esforços para isolar a subunidade catalítica da telomerase, TERT, em quantidades suficientes para estudos estruturais, foram cumpridos com sucesso limitado por mais de uma década. Aqui, apresentamos métodos para o isolamento do recombinante Tribolium castaneum TERT...

Na reconstituição in vitro da atividade T. Telomerase castaneum

Nós estabelecemos um protocolo para indução de cardioblasts direta de pluripotentes células estaminais embrionárias humanas mantidas sob condições definidas com pequenas moléculas, que permite a derivação de uma grande oferta de recursos humanos progenitores cardíaca e funcional cardiovascular cardiomiócitos para reparação.

Derivação eficiente dos recursos humanos Precursores cardíaca e Cardiomyocytes pluripotentes a partir de células estaminais embrionárias humanas com a indução de moléculas pequenas

O sistema ECIS / Taxis é um sistema automatizado, o ensaio em tempo real que mede a quimiotaxia celulares. Neste ensaio, as células se movem por baixo de uma camada de agarose para se chegar a um eléctrodo de destino. Movimento celular é medida pelo aparecimento de resistência a AC 0 actual.

Medição de Quimiotaxia celulares com ECIS / Taxis

Comumente usado, são descritos métodos altamente acessíveis para analisar a migração celular e invasão in vitro. O primeiro método é o ensaio de encerramento de feridas de células que mede a mobilidade celular. O segundo método é o ensaio de migração e invasão transwell que avalia o quimiotáctica e capacidade invasiva de células.

Na migração celular in vitro e invasão Ensaios

A metilação do DNA é capaz de manter níveis estáveis de expressão gênica, além de permitir mudanças dinâmicas na expressão gênica em resposta a uma variedade de estímulos. Detalhamos técnicas que permitem o estudo de alterações específicas de genes na metilação do DNA e o efeito dessas mudanças na expressão gênica.

Correlacionando DNA Alterações metilação específico do gene com expressão e transcrição Atividade de astrocítica<em&gt; KCNJ10</em&gt; (Kir4.1)

Aprenda a medir o comprimento dos telômeros e a atividade da telomerase em múltiplos tecidos usando PCR em tempo real. Este método acessível auxilia pesquisadores a investigar dinâmicas do envelhecimento celular.

Comprimento dos telômeros e da telomerase atividade; Um Yin e Yang da senescência celular

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