Name: Um modelo de rato induzida por laser de crônica Ocular Hypertension para Caracterizar defeitos visuais (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-08-14T14:00:00.000+00:00
Duration: 7 min
Description: Aprenda a induzir hipertensão ocular crônica em camundongos usando fotocoagulação a laser da malha trabecular. Este modelo permite monitorar a pressão intraocular e avaliar defeitos visuais ao longo do tempo.

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O trabalho contido neste artigo tem sido apoiada pelo Prêmio Johnson Dr. Douglas H. de Pesquisa Glaucoma da American Assistance Foundation Saúde (XL), o William &amp; Mary Greve Scholar Award Especial da Investigação para Prevenir Cegueira (XL), o Illinois Sociedade para a Prevenção da Cegueira (HC) e NIH conceder R01EY019034 (XL).

Procedimentos Camundongos C57BL/6J (Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME) são levantadas a Animal Care Facility da Universidade Northwestern. Todos os animais são utilizados em conformidade com os protocolos aprovados pela Northwestern University Animal Care Institucional e Comitê de Uso e conformados com as orientações sobre o uso de animais em pesquisa Neurociência do NIH. 1. Fotocoagulação a laser O procedimento de fotocoagulação com laser é modificado a partir de protocolos previamente publicados 5-7. <ol><li> Anestesiar um rato de 40-60 dias de idade por uma injecção intraperitoneal de cetamina (100 mg / kg, Butler Schein Animal Health, OH) e xilazina (10 mg / kg, Lloyd Inc. de Iowa, Shenandoah, IA). </li><li> Dilatar a pupila do olho direito do animal experimental por tratamento tópico com uma ou duas gotas de solução de sulfato de atropina 1% (Alcon Labs, Inc., Fort Worth, TX). </li><li> Depois de midríase, achatar a umcâmara nterior para aumentar a indução de laser 6. Insira uma micropipeta de vidro com a ponta afiada (World Precision Instruments Inc., Sarasota, FL) para o espaço anterior sob a lâmpada de fenda (SL-3E, Topcon, Oakland, NJ), para drenar o fluido na câmara anterior. </li><li> Contenha o mouse em uma porta-cone de plástico (Braintree Sci Inc., MA) e amarrado em uma plataforma caseiro (veja a Figura 1A). Segure o mouse com limitador e expõe o olho direito do mouse para a fonte de luz por trás da lâmpada de fenda. Alinhe o olho direito do rato anestesiado sob a lâmpada de fenda. </li><li> Enquanto segura o limitador do mouse com as duas mãos, aplique a iluminação a laser para o limbo da córnea utilizando um laser de argônio (Ultima 2000SE, Coherent, Santa Clara, CA). Entregar cerca de 80-100 pontos de laser (514 nm, 100 mW, 50 ms de pulso, e 200 no local im) perpendicularmente ao redor da circunferência da rede trabecular. Os ratinhos C57BL / 6 têm íris pigmentada, que serve como uma barreira para qualquer pOTENCIAIS energia perdida 7. </li><li> Instill tópica de 0,5% de moxifloxacina (Alcon Labs, Inc., Fort Worth, TX) na superfície ocular, para desinfectar a zona tratada com laser e proparacaína a 0,5% (Bausch &amp; Lomb de Rochester, NY, EUA), para aliviar a dor. </li><li> Mantenha o animal em uma almofada de aquecimento (Sunbeam Products Inc, Boca Raton, FL) para a recuperação de cerca de uma hora até que esteja completamente desperto. </li><li> O olho esquerdo é tratado para servir como controlo. </li></ol> 2. PIO <ol><li> Posicione o mouse acordado em um tubo de carregar no porta-cone de plástico e então restringi-lo na plataforma (Figura 2A). </li><li> Permitir que cinco a dez minutos para permitir que o rato se adaptar à posição do suporte. Aproxime-se do tonômetro de rebote (TonoLab, Colonial Medical Supply, Franconia, NH) aos olhos do mouse até a ponta da sonda é de 2-3 mm de distância da superfície da córnea 14. </li><li> Pressione o botão de medição para deixar a ponta da sonda atingir a superfície do centrode córnea suavemente. Três conjuntos consecutivos de seis medições da pressão intra-ocular do olho mesmas são adquiridos e a média calculada como o IOP do olho. O olho de controlo não tratada é sempre medido primeiro para obter uma leitura de linha de base para o olho tratado com laser, que é medida em seguida. </li></ol> 3. Teste Optomotor Acuidade visual e sensibilidade ao contraste são testados 14,15. Os dois olhos de ratinhos individuais são analisados ​​separadamente, invertendo a direcção ralar deriva, ou seja uma grelha derivação dos ponteiros do relógio é usada para identificar a função visual do olho esquerdo e uma grelha flutuando anti-horário para o olho direito 16. Cada teste demora cerca de 15 minutos e é repetido por dois observadores de forma independente. <ol><li> Posicione o mouse e deixar o mouse para mover-se livremente em uma plataforma elevada rodeada por quatro monitores de computador (Figura 3A-B). </li><li> Configure os monitores para que eles exibem horizontalmente à deriva sinusoidalgrades como estímulos visuais com luminância média de 39 cd / m 2. A direção do movimento da grade deve alternar consecutivamente entre em sentido horário e anti-horário. </li><li> Analisar os movimentos do animal. Os movimentos do animal no-show com as grades à deriva são considerados &quot;positivos&quot; no prazo de 15 segundos após o estímulo visual está ligado e, em seguida, aumentada gradualmente. A maior resposta eliciador estímulo visual é definido como a acuidade visual do animal 17. </li><li> Examine a sensibilidade ao contraste em três freqüências pré-selecionadas espaciais: 0,075, 0,16 e 0,3 ciclos por grau (cpg). O limiar de contraste, para cada olho é definido como a menor contraste que provoca respostas visuais com a frequência pré-fixada. A sensibilidade de contraste é o recíproco do limiar 17. </li></ol>

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<li>Rangarajan, K. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+visual+deficits+in+aging+DBA%2F2J+mice+by+two+behavioral+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Detection of visual deficits in aging DBA/2J mice by two behavioral assays.</a> Curr. Eye Res. 36, 481-491 (2011).</li>
<li>Wang, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direction-specific+disruption+of+subcortical+visual+behavior+and+receptive+fields+in+mice+lacking+the+beta2+subunit+of+nicotinic+acetylcholine+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Direction-specific disruption of subcortical visual behavior and receptive fields in mice lacking the beta2 subunit of nicotinic acetylcholine receptor.</a> J. Neurosci. 29, 12909-12918 (2009).</li>
<li>Douglas, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Independent+visual+threshold+measurements+in+the+two+eyes+of+freely+moving+rats+and+mice+using+a+virtual-reality+optokinetic+system%5BTitle%5D)+AND+%22Visual+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Independent visual threshold measurements in the two eyes of freely moving rats and mice using a virtual-reality optokinetic system.</a> Visual Neuroscience. 22, 677-684 (2005).</li>
<li>Prusky, G. T., Alam, N. M., Beekman, S., Douglas, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+quantification+of+adult+and+developing+mouse+spatial+vision+using+a+virtual+optomotor+system%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Rapid quantification of adult and developing mouse spatial vision using a virtual optomotor system.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 45, 4611-4616 (2004).</li>
<li>Morrison, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rat+model+of+chronic+pressure-induced+optic+nerve+damage%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">A rat model of chronic pressure-induced optic nerve damage.</a> Experimental Eye Research. 64, 85-96 (1997).</li>
<li>Cone, F. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+anesthesia%2C+mouse+strain+and+age+on+intraocular+pressure+and+an+improved+murine+model+of+experimental+glaucoma%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">The effects of anesthesia, mouse strain and age on intraocular pressure and an improved murine model of experimental glaucoma.</a> Experimental Eye Research. 99, 27-35 (2012).</li>
<li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain-derived+neurotrophic+factor+and+TrkB+modulate+visual+experience-dependent+refinement+of+neuronal+pathways+in+retina%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Brain-derived neurotrophic factor and TrkB modulate visual experience-dependent refinement of neuronal pathways in retina.</a> J. Neurosci. 27, 7256-7267 (2007).</li>
<li>Liu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+neonatal+development+of+retinal+ganglion+cell+dendrites+by+neurotrophin-3+overexpression%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Comparative+Neurology%22%5BJournal%5D)">Regulation of neonatal development of retinal ganglion cell dendrites by neurotrophin-3 overexpression.</a> The Journal of Comparative Neurology. 514, 449-458 (2009).</li>
<li>Sun, W., Li, N., He, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Large-scale+morphological+survey+of+mouse+retinal+ganglion+cells%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Comparative+Neurology%22%5BJournal%5D)">Large-scale morphological survey of mouse retinal ganglion cells.</a> The Journal of Comparative Neurology. 451, 115-126 (2002).</li>
<li>Feng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+Ocular+Hypertension+Induces+Dendritic+Degeneration+of+Mouse+Retinal+Ganglion+Cells+that+Depends+on+Cell-type+and+Location%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Sustained Ocular Hypertension Induces Dendritic Degeneration of Mouse Retinal Ganglion Cells that Depends on Cell-type and Location.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. , (2013).</li>
</ol>

Os autores declaram que não têm interesses financeiros concorrentes. Os autores são funcionários em tempo integral da Universidade de Northwestern. Os autores não receberam financiamento que foi fornecida por empresas que produzem reagentes e instrumentos utilizados neste artigo.

Descrevemos anteriormente que a hipertensão ocular sustentada pode ser induzida pela iluminação do laser em olhos de rato. Em comparação com o modelo de injecção de solução salina 18 e o modelo cautério veia 11 ambos os quais requerem extensivas técnicas de microcirurgia, a iluminação laser é relativamente simples e fácil de executar. Normalmente, podemos realizar a iluminação a laser para 4-6 ratos em 2-3 horas. Os passos fundamentais para alcançar elevação da PIO sustentado são a câmara anterior ...

<table><tbody><tr><td colspan="4">Reagent</td></tr><tr><td>moxifloxacina</td><td>Alcon Labs, Inc.</td><td>NDC 0065-4013-03</td><td>0,5%, Rx apenas</td></tr><tr><td>Cloridrato de Proparacaína</td><td>Bausch Lomb</td><td>NDC 24208-730-06</td><td>0,5%, Rx apenas</td></tr><tr><td>Solução Oftálmica USP</td><td>Bausch Lomb</td><td>NDC 24208-730-06,5</td><td>%, Rx apenas</td></tr><tr><td>cetamina</td><td>Butler Schein Animal Health</td><td>NDC 11695-0550-1</td><td>100 mg / kg </td></tr><tr><td>xilazina</td><td>LLOYD Inc. de Iowa</td><td>NADA 139-236</td><td>10 mg / kg </td></tr><tr><td>solução de sulfato de atropina</td><td>Alcon Labs, Inc.</td><td>NDC 61314-303-02</td><td>1%, Rx only</td></tr><tr><td colspan="4">Equipment </td></tr><tr><td>Slit Lamp, TOPCON </td><td>Visual Systems Inc</td><td>SL-3E</td><td>alimentado por PS-30A</td></tr><tr><td>OptoMotry 1.8.0 virtual</td><td>CerebralMechanics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>sistema de teste optocinético</td><td>CerebralMechanics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tonômetro, TonoLab, para camundongos</td> Almofada de aquecimento <td>de suprimentos</td><td></td><td></td>médicos coloniais</tr><tr><td></td><td>Sunbeam Products Inc</td><td>722-810</td><td></td></tr><tr><td>Laser de argônio </td><td>Coherent Inc</td><td>Ultima 2000SE</td><td></td></tr><tr><td>DECAPICONE Suporte de cone de plástico </td><td>Braintree Sci Inc.</td><td>MDC-200</td><td>para mouse</td></tr></tbody></table>

um modelo de rato induzida por laser de crônica ocular hypertension para caracterizar defeitos visuais

A Laser-induced Mouse Model of Chronic Ocular Hypertension to Characterize Visual Defects

Glaucoma, frequentemente associada com a pressão intra-ocular elevada (PIO), é uma das principais causas de cegueira. Buscou-se estabelecer um modelo do rato de hipertensão ocular para imitar alta tensão humana glaucoma. Aqui iluminação laser é aplicado ao limbo corneano para photocoagulate o escoamento do humor aquoso, induzindo fechamento angular. As mudanças de pressão intra-ocular são monitorizadas utilizando um tonómetro rebote antes e após o tratamento com laser. Um teste comportamental optomotor é usado para medir as mudanças correspondentes na capacidade visual. O resultado representante de um rato que desenvolveu elevação da PIO sustentada após a iluminação a laser é mostrado. Uma diminuição da acuidade visual e sensibilidade ao contraste é observado neste rato hipertenso ocular. Juntos, nosso estudo apresenta um modelo de sistema valioso para investigar a degeneração neuronal e dos mecanismos moleculares subjacentes em camundongos portadores de glaucoma.

Tal como descrito nos Procedimentos, iluminação laser é apontado para a malha trabecular na região límbica para photocoagulate o escoamento do humor aquoso, induzindo ângulo fechado (Figura 1). Olhos mais lasered exibiu nenhum dano físico significativo, descolamento pigmento ou infecção, de acordo com os achados anteriores 6. Quando um pequeno grupo de ratos (menos de 5% de todos os animais lasered) apresentaram sinais de danos físicos graves, como bolas deflacionados oculares graves, catarat...

Hipertensão ocular crônica é induzida pelo uso de fotocoagulação a laser da malha trabecular em rato olhos. A pressão intra-ocular (IOP) é ​​elevada durante vários meses após o tratamento com laser. A diminuição da acuidade visual e sensibilidade ao contraste de animais experimentais são monitorados por meio do teste optomotor.

Um modelo de rato induzida por laser de crônica Ocular Hypertension para Caracterizar defeitos visuais

Glaucoma, frequently associated with elevated intraocular pressure (IOP), is one of the leading causes of blindness. We sought to establish a mouse model ...

O objetivo geral deste procedimento é induzir hipertensão ocular crônica utilizando fotocoagulação com laser na malha trabecular de camundongos. Após anestesiar o camundongo, a pupila dos olhos selecionados é dilatada e, em seguida, a câmara anterior é achatada. O segundo passo consiste em induzir a hipertensão ocular aplicando um feixe de laser ao redor da circunferência da malha trabecular, perpendicularmente à superfície.Em seguida, a pressão intraocular é monitorada no camundongo ao longo do tempo utilizando um tonômetro. O passo final consiste em realizar testes automatizados para demonstrar alterações na acuidade visual. Em última análise, os defeitos visuais causados pela hipertensão podem ser monitorados ao longo do tempo.Após obter um protocolo I-A-C-U-C aprovado, anestesie um camundongo C57 black six com idade entre 40 e 60 dias por injeção intraperitoneal de ketamina e xilazina. Em seguida, adicione cuidadosamente pomada oftálmica no olho controle esquerdo e, então, dilate a pupila do olho direito com a aplicação tópica de uma ou duas gotas de solução de sulfato de atropina 1%. Após a dilatação completa da pupila, insira uma micropipeta de vidro afiada no espaço anterior do olho para drenar o líquido da câmara anterior.Isso irá aplainar a câmara anterior e potencializar a indução a laser. Em seguida, posicione o camundongo sob a lâmpada de fenda, imobilizando-o em um suporte plástico cônico e fixando-o firmemente em uma plataforma caseira. A seguir, prepare a fonte de laser Argonne ajustando o comprimento de onda para 514 nanômetros, a potência para 100 miliwatts, a duração do pulso para 50 milissegundos e o tamanho do ponto para 200 micrômetros.Com o laser preparado, segure o camundongo com o dispositivo de contenção e exponha o olho direito do camundongo à fonte de luz por trás da lâmpada de fenda para alinhar o laser. Em seguida, aplique a iluminação do laser ao limbo da córnea usando o laser de argônio, aplicando de 80 a 100 pontos de laser perpendicularmente ao redor da circunferência da malha trabecular. Veja 57 camundongos pretos seis.Possuem íris pigmentada, que atua como uma barreira contra qualquer energia dispersa potencial. Após o procedimento, instilar moxifloxacino tópico a 0,5% na superfície ocular para desinfetar a área tratada com laser e proparcaína a 0,5% para aliviar a dor. Mantenha o animal sobre uma placa aquecida durante a recuperação por cerca de uma hora, até que esteja completamente desperto.Coloque um camundongo acordado em um tubo e, em seguida, insira-o no suporte plástico em forma de cone. Em seguida, imobilize-o na plataforma. Tenha cuidado para não imobilizar excessivamente o camundongo, pois isso pode causar medidas artificialmente elevadas da pressão intraocular.Permita de cinco a dez minutos para que o camundongo se adapte à posição do suporte. Em seguida, aproxime lentamente o cronômetro de reação do olho controle até que a ponta da sonda esteja a dois ou três milímetros da superfície da córnea. O olho controle não tratado é sempre medido primeiro, para obter uma leitura de referência antes de medir o olho tratado com laser.Uma vez que o cronômetro de ressalto esteja posicionado, pressione o botão de medição para que a ponta da sonda toque suavemente a superfície central da córnea. Realize três séries consecutivas de seis medições da pressão intraocular do mesmo olho. Essas medições são então médias para cada olho, testando a acuidade visual e a sensibilidade ao contraste utilizando um teste motor.Isso é realizado primeiramente colocando o camundongo em uma plataforma elevada cercada por quatro monitores de computador e permitindo que ele se mova livremente. Configure os monitores do aparelho de optometria para exibirem grades senoidais em deriva horizontal como estímulos visuais com luminância média de 39 candela por metro quadrado. A direção do movimento da grade deve alternar consecutivamente entre horário e anti-horário.Durante o teste, grave os movimentos do camundongo usando uma câmera posicionada acima do animal. Utilize uma graduação com deslocamento no sentido horário para identificar a função visual do olho esquerdo e uma graduação com deslocamento no sentido anti-horário para o olho direito.Cada teste leva cerca de 15 minutos e é repetido independentemente por dois observadores durante a contagem de movimentos que ocorrem em sincronia com as graduações em deslocamento, considerados movimentos positivos. Se eles ocorrerem dentro de 15 segundos após a iniciação, aumente o estímulo visual para encontrar a resposta mais alta, determinando assim o estímulo visual que evoca a acuidade visual do animal. Em seguida, examine a sensibilidade ao contraste de cada animal em três frequências espaciais previamente selecionadas, definindo o limiar de contraste para cada olho como o menor contraste que evoca respostas visuais nas frequências prefixadas.As pressões intraoculares tenderam a estar elevadas em quase todos os olhos tratados com laser. No entanto, menos de 5% dos camundongos exibiram sinais físicos de danos graves, como globos oculares murcados, catarata severa, pigmentação significativa, descolamento ou hemorragia. Um exemplo da alteração da pressão intraocular é mostrado aqui.Uma semana após o tratamento a laser. A pressão intraocular do olho tratado era quase duas vezes mais alta do que a do olho não tratado e permaneceu elevada por cerca de 16 semanas. A pressão elevada retornou a níveis próximos ao normal.Aproximadamente aos 20 semanas, ocorreu uma diminuição da acuidade visual no olho tratado. Após o procedimento, isso persistiu por pelo menos seis meses e durou mais do que o aumento da pressão intraocular.Da mesma forma, observou-se uma menor sensibilidade ao contraste no olho tratado com pressão intraocular elevada.

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Glaucoma é uma das principais causas de cegueira no mundo. Pressão intraocular elevada é um importante fator de risco. Fotocoagulação a laser hipertensão ocular induzida é um dos modelos animais bem estabelecidos. Este vídeo demonstra como para induzir hipertensão ocular por fotocoagulação com laser de argônio em ratos.

Laser-Induced Ocular Modelo Hipertensão crônica em ratos SD

Fonte: Lani-Louzada, R., et al., Cauterização de círculo completo do plexo vascular límbico para glaucoma induzido cirurgicamente em roedores. J. Vis. Exp. (2022)Este vídeo demonstra a indução e monitoramento da pressão intraocular (PIO) elevada em um modelo de rato. O processo envolve a cauterização dos vasos sanguíneos límbicos, resultando em oclusão do vaso e PIO elevada. O rato é então autorizado a se recuperar e a PIO é monitorada regularmente nos olhos experimental e de controle para...

 Indução de Pressão Intraocular Elevada em Modelo de Rato

Aqui, apresentamos o protocolo de neovascularização coroidal induzida por laser de camundongo (CNV), um modelo experimental que recria as características vasculares da degeneração macular relacionada à idade neovascular (DMRI). Uma vez dominado, ele pode induzir a CNV de forma confiável e eficaz como um sistema modelo para testar várias medidas experimentais.

Um modelo de rato para induzida por laser coróide Neovascularização

Aqui, nós apresentamos um protocolo para induzir hipertensão ocular no olho murino que resulta na perda de células ganglionares da retina observada no glaucoma. microesferas magnéticas são injectados na câmara anterior e atraído para o ângulo iridocorneal utilizando um magnete para bloquear o escoamento do humor aquoso.

A Magnetic Microbead Oclusão Modelo para induzir Ocular Hypertension-Dependent Glaucoma em Ratos

Aqui, apresentamos a utilidade da imagem longitudinal na vivo na sequência de alterações morfológicas da neovascularização de coroide do laser-induzida em camundongos.

Na Vivo Imagiologia multimodal e análise do modelo de neovascularização coroide de induzida por Laser de Mouse

Hipertensão ocular crônica é induzida pela aplicação de uma sutura de circumlimbal em ratos e camundongos, levando à deterioração funcional e estrutural das células ganglionares da retina consistentes com glaucoma.

Um modelo de Glaucoma induzido por sutura Circumlimbal em ratos e camundongos

Aqui, descrevemos o uso da tomografia de coerência óptica de domínio espectral (SD-OCT) para visualizar estruturas retinianas e oculares in vivo em modelos de degeneração da retina, glaucoma, retinopatia diabética e miopia.

Avaliações estruturais in vivo de doenças oculares em modelos de roedores utilizando tomografia de coerência óptica

Aqui, descrevemos um protocolo otimizado para oclusão da veia retiniana usando rosa bengala e um sistema de microscópio de imagem retiniana guiado a laser com recomendações para maximizar sua reprodutibilidade em cepas geneticamente modificadas.

Otimização do Modelo de Oclusão de Veia da Retina em Camundongo para Limitar a Variabilidade

Aqui, descrevemos uma técnica de imagem in vivo usando tomografia de coerência óptica para facilitar o diagnóstico e a medição quantitativa da retinopatia em camundongos.

Aplicação da Tomografia de Coerência Óptica a um Modelo de Retinopatia de Rato

O objetivo deste protocolo é caracterizar um novo modelo de neurodegeneração glaucomatosa baseado na cauterização térmica 360° do plexo vascular limbal, induzindo hipertensão ocular subaguda.

Cauterização em círculo completo do plexo vascular limbal no glaucoma induzido cirurgicamente em roedores

Aprenda a induzir hipertensão ocular crônica em camundongos usando fotocoagulação a laser da malha trabecular. Este modelo permite monitorar a pressão intraocular e avaliar defeitos visuais ao longo do tempo.

Um modelo de rato induzida por laser de crônica Ocular Hypertension para Caracterizar defeitos visuais

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