Name: Fosfato de cálcio transfecção de primário neurônios do hipocampo (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2013-11-12T18:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 22 s
Description: Aprenda a transfectar neurônios hipocampais usando precipitação de fosfato de cálcio em co-cultivo com astrócitos. Este método simples e econômico alcança eficiência de até 50% para introdução de genes em células difíceis de transfectar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Este trabalho é apoiado pelo NIH conceder NS065183 e fundos de arranque da Faculdade de Medicina Robert Wood Johnson Rutgers.

1. Preparando Rat Astrocyte Cultura para meios condicionados e Astrocyte neurônio-co-culturas. <ol><li> Preparar tampão de dissecção (BSS, ver Tabela 1 para receita) e armazenar a 4 ° C até que esteja pronto para uso. </li><li> Anestesiar filhotes de ratos neonatais (P0-P2) com isoflurano em um copo de 500 ml. </li><li> Quando os filhotes são imóveis, spray com etanol 70% e decapitar. </li><li> Remover o cérebro. <ol><li> Segure a cabeça com firmeza com um par de Dumont # 5 fórceps, e usar uma tesoura fina para fazer uma incisão na linha média através da pele e crânio. </li><li> Exponha o cérebro, refletindo o crânio para os lados, e remover o cérebro em um prato contendo frio BSS. </li></ol></li><li> Separa-se os hemisférios cerebrais do diencéfalo e do tronco cerebral, sob um escopo de dissecação. Retire com cuidado todas as meninges através da estabilização do tecido com um par de fórceps e puxando suavemente as meninges com outro par de fórceps. </li><li> Colete todos os hemisférios in um prato de 60 milímetros. Com uma tesoura pequena, tecido picada finamente quanto possível. Em seguida, transferir o tecido picada para um tubo cônico de 50 ml. </li><li> Adicionar 1,5 ml de 1% de DNase I e 1,5 ml de 2,5% de tripsina e 12 ml de BSS (volume total de 15 ml) para o cérebro. Incubar em um banho de água com agitação durante 15 min a 37 ° C. Para garantir uma boa mistura, o tubo é rodou pela mão a cada 5 min. </li><li> Transfira o sobrenadante através de um filtro de 70 mM celular sobre um novo tubo de 50 ml. Adicionar 3 ml de FBS a este sobrenadante. </li><li> Para as peças restantes, adicione 13,5 ml de BSS e 1,5 ml de 2,5% de tripsina e incubar em banho-maria com agitação durante mais 15 min. </li><li> Transferir o sobrenadante restante através do filtro de células e combinam-se com o sobrenadante do passo 1.8. </li><li> Centrifugar a 1000 rpm durante 5 min para sedimentar as células. </li><li> Ressuspender as peletes em 5 mL de meio gliais. O sobrenadante pode ser centrifugado novamente para sedimentar as restantes células. </li><li> Contagem de células utilizando um hemocitómetro. </li><li> Placa cells a uma densidade de 1 x 10 frasco 7 para 150 cm 2. </li><li> Mude de mídia para mídia gliais frescos do dia após o plaqueamento. Posteriormente, alimentar as células duas vezes por semana com meios glial. </li><li> Quando as células atingiram&gt; 80% de confluência (aproximadamente 10 dias após o plaqueamento), congelar células para baixo em 90% de soro de cavalo e 10% DMSO e manter estoques em nitrogênio líquido. As células são congeladas a 2 x 10 6 por frasco. Aproximadamente 5 frascos podem ser congeladas a partir de cada frasco. </li><li> Cerca de 10-14 dias antes da configuração da cultura do hipocampo, as células gliais são banhados dos estoques congelados. Costumamos chapa cinco placas de 6 poços, o que é suficiente para suportar o crescimento de 90 lamelas de neurônios do hipocampo (três lamelas de 15 milímetros rodada por poço). Também placa um oito a dez 60 milímetros pratos adicionais de células da glia, que é usado para a mídia condicionado N2.1 para transfecção. Um dia antes de cultura neuronal, as células devem ser alimentados com a mídia NB27. Os astrócitos deve ser idealmente&gt; 90% confluentes no thé o ponto. Descobrimos que o congelamento reduz grandemente o número de microglia nas culturas astrogliais. Desde aumentou neurotoxicidade é observado quando microglia está presente nas culturas astrogliais, usamos sempre a cultura astroglial preparados a partir de estoques congelados por co-cultura com os neurônios. </li></ol> 2. Neuronal Cultura <ol><li> Lamelas de vidro limpo de primeira lavagem em milliQ 2x água. Eles são, em seguida, embebidas em ácido nítrico concentrado, durante 24 horas, e lavado com água MilliQ para, pelo menos, cinco vezes durante um total de 2 horas. As lamelas são secos e esterilizados por cozimento num forno a 225 ° C durante 6 horas. </li><li> Transferência de lamelas de 60 milímetros pratos após a esterilização. Coloque quatro pontos de parafina estéril perto do bordo exterior de cada lamela para manter neurónios separar a partir de células da glia durante a cocultura. </li><li> Lamelas revestimento com 1 mg / ml de poli-L-lisina em tampão borato 0,1 M durante a noite a 37 ° C em incubadora. </li><li> No dia seguinte, lave lamelas duas vezes em m estérililliQ água por pelo menos 15 min cada. Eles são, então, incubadas durante a noite em meio de plaqueamento em 37 ° C incubadora. </li><li> Eutanásia ratos fêmeas grávidas (E18) pela anestesia isoflurano seguido por pneumotórax, e sacrificá ratos embrionárias por decapitação. Remover os cérebros e dissecar os hemisférios cerebrais, como descrito acima. </li><li> Dissecar o hipocampo do hemisfério cerebral. Coloque todos os hipocampos em um tubo de 15 ml, e digest com 0,25% de tripsina (0,5 ml de 2,5% de tripsina, 4,5 ml de BSS) a 37 ℃ durante 15 min. </li><li> Hipocampos digeridas são lavados em 3x BSS durante 5 minutos cada. Eles são, em seguida, triturado com uma pipeta de Pasteur de vidro, e a densidade de células é determinado por meio de um hemocitómetro. Os neurónios são então semeadas a uma densidade de 2 x 10 5 células por prato de 60 milímetros. </li><li> Sobre 2-4 horas após o plaqueamento, transferência lamelas com os neurônios ligados aos pratos contendo células gliais, com os neurônios virado para baixo em direção à glia. No DIV3, adicionar citosina arabinosido para oAs células a uma concentração final de 5 uM para parar a proliferação de células gliais. </li></ol> 3. A transfecção de cálcio <ol><li> Mídia Condição N2.1 em glia um dia antes da transfecção. </li><li> No dia da transfecção, tomar mídia N2.1 condicionado fora da glia e transferir para um novo prato. Transferência de lamelas com os neurônios na mídia N2.1 condicionado. Deixe-se equilibrar na incubadora durante 10-30 min. </li><li> Para um conjunto de tubos esterilizados, combinar 1-4 ug de ADN, 12,5 ul de 2 M de CaCl 2 e H 2 O estéril para um volume total de 100 ul. Para um segundo conjunto de tubos, adicione 100 ml de 2x HBS. </li><li> Adicionar o volume ⅛ de 2x HBS (12,5 ul) de cada vez que o tubo contendo a mistura de CaCl 2 / ADN, vortex durante alguns segundos de cada vez. Deixe os tubos em repouso por 15 min. </li><li> Após 15 minutos de incubação, adicionar a mistura de transfecção gota a gota às células. Incubar por 1-1,5 horas. Uma camada de precipitados areia-como deve ser visívelao microscópio utilizando uma objectiva de 10X. </li><li> Após a incubação, lavar lamelas duas vezes com tampão de lavagem HBS quente. </li><li> Retornar lamelas para pratos originais com glia, adicionar ácido kynurenic para uma concentração final de 0,5 mM. </li><li> Neurônios transfectadas podem ser visualizados ao vivo ou processados ​​para imunocitoquímica, logo no dia seguinte. Neurônios podem sobreviver até três semanas após a transfecção. </li></ol>

<ol><li>Karra, D., Dahm, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transfection+techniques+for+neuronal+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Transfection techniques for neuronal cells.</a> J. Neurosci. 30, 6171-6177 (2010).</li>
<li>Zeitelhofer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-efficiency+transfection+of+mammalian+neurons+via+nucleofection%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">High-efficiency transfection of mammalian neurons via nucleofection.</a> Nat. Protoc. 2, 1692-1704 (2007).</li>
<li>Janas, J., Skowronski, J., Van Aelst, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lentiviral+delivery+of+RNAi+in+hippocampal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Method+Enzymol%22%5BJournal%5D)">Lentiviral delivery of RNAi in hippocampal neurons.</a> Method Enzymol. 406, 593-605 (2006).</li>
<li>Graham, F. L., vander Eb, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+technique+for+the+assay+of+infectivity+of+human+adenovirus+5+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Virology%22%5BJournal%5D)">A new technique for the assay of infectivity of human adenovirus 5 DNA.</a> Virology. 52, 456-467 (1973).</li>
<li>Craig, A. M. Transfecting cultured neurons. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCraig%2C+AM+%22Culturing+Nerve+Cells%22">Culturing Nerve Cells</a>. Banker, G. aG. K. , 2nd edition, MIT Press. Cambridge, MA. (1998).</li>
<li>Alavian, K. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bcl-xL+regulates+metabolic+efficiency+of+neurons+through+interaction+with+the+mitochondrial+F1FO+ATP+synthase%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Bcl-xL regulates metabolic efficiency of neurons through interaction with the mitochondrial F1FO ATP synthase.</a> Nat. Cell Biol. 13, 1224-1233 (2011).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+of+synaptic+function+by+VAC14%2C+a+protein+that+regulates+the+phosphoinositides+PI%283%2C5%29P%282%29+and+PI%285%29P%5BTitle%5D)+AND+%22EMBO+J%22%5BJournal%5D)">Modulation of synaptic function by VAC14, a protein that regulates the phosphoinositides PI(3,5)P(2) and PI(5)P.</a> EMBO J. 31, 3442-3456 (2012).</li>
<li>Dudek, H., Ghosh, A., Greenberg, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Calcium+phosphate+transfection+of+DNA+into+neurons+in+primary+culture%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Protoc.+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Calcium phosphate transfection of DNA into neurons in primary culture.</a> Curr. Protoc. Neurosci. Chapter 3, Unit 3 11(2001).</li>
<li>Goslin, K. A. H., Banker, G. Rat Hippocampal Neurons in Low-Density Culture. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGoslin%2C+KAH+%22Culturing+Nerve+Cells%22">Culturing Nerve Cells</a>. Banker, G. aG. K. , MIT Press. Cambridge, MA. (1998).</li>
<li>Kohrmann, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast%2C+convenient%2C+and+effective+method+to+transiently+transfect+primary+hippocampal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Res%22%5BJournal%5D)">Fast, convenient, and effective method to transiently transfect primary hippocampal neurons.</a> J. Neurosci. Res. 58, 831-835 (1999).</li>
<li>Jiang, M., Chen, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+Ca2%2B-phosphate+transfection+efficiency+in+low-density+neuronal+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">High Ca2+-phosphate transfection efficiency in low-density neuronal cultures.</a> Nat. Protoc. 1, 695-700 (2006).</li>
<li>Goetze, B., Grunewald, B., Baldassa, S., Kiebler, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemically+controlled+formation+of+a+DNA%2Fcalcium+phosphate+coprecipitate%3A+application+for+transfection+of+mature+hippocampal+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurobiol%22%5BJournal%5D)">Chemically controlled formation of a DNA/calcium phosphate coprecipitate: application for transfection of mature hippocampal neurons.</a> J. Neurobiol. 60, 517-525 (2004).</li>
</ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Existem vários parâmetros-chave que precisam ser cuidadosamente controlado para transfections consistentemente bem sucedidos 10,11. O parâmetro mais crítico para a transfecção de fosfato de cálcio é o valor de 2x HBS, que nas nossas mãos geralmente varia entre 7,10-7,15 pH. Recomendamos fazer três lotes de ações com valores de pH em 0,05 incrementos para explicar a diferença entre os medidores de pH. Alternativamente, o kit de transfecção de mamíferos Clontech fornece 2x HBS que sempre rende uma boa eficiênci...

Neurónios primários são um dos tipos de células difíceis de transfectar, como eles são pós-mitótico e são muito sensíveis às alterações de micro-ambientais. Existem quatro tipos vulgarmente utilizados para os métodos de expressão de genes exógenos e RNAs de curto hairpin (shRNAs) nestas células 1. Cada um tem suas próprias vantagens e desvantagens. Por exemplo, a electroporação, são geralmente realizados em neurónios recentemente isolados 2, como as células têm de ser transferidos para cuvetes de transfecção. Infecção pelo vírus geralmente pode alcançar uma eficiência muito alta 3, mas é mais trabalhoso e arriscado para os operadores. Muitos reagentes de transfecção mediada por lipidos são disponíveis comercialmente, com variados graus de sucesso em neurónios e diferentes níveis de citotoxicidade. Transfecção com fosfato de cálcio representa um método conveniente e económico para a introdução de genes estranhos em neurónios. O método foi usado pela primeira vez para introduzir o DNA do adenovírus em cel mamíferosls por Graham e Van der Eb (1973) 4. A transfecção foi realizada por mistura de cloreto de cálcio com o ADN recombinante, em tampão fosfato. Isto permite a formação de fosfato de DNA / precipitados de cálcio que, quando gradualmente libertado para uma monocamada de células, aderem à superfície da célula, são ocupados por endocitose e, finalmente, entrar no núcleo 5. Este processo conduzirá à expressão de genes estranhos introduzidos na célula alvo. Eficiência típicos de cálcio gama de transfecção de fosfato de entre 0,5-5% 6-8. No entanto, com cuidado e optimização execução consistente do protocolo experimental, é possível atingir uma eficiência de transfecção de quase 50%. Aqui, descrevemos a protocolo detalhado para a transfecção com fosfato de cálcio de neurónios do hipocampo primárias, que são co-cultivadas com células gliais em um formato de sanduíche 9.

<table><tbody><tr><td>Pinça Dumont #5</td><td>Fine Science Tools</td><td>11251-20</td><td></td></tr><tr><td>Tesoura fina</td><td>Fine Science Tools</td><td>14090-09</td><td>reta / afiada 8,5 cm</td></tr><tr><td>Tesoura de mola Vannas-Tubinger</td><td>Ferramentas de Fine Science</td><td>15008-08</td><td>angular / afiada / 8,5 cm / 5 mm aresta de corte</td></tr><tr><td>Pinça de padrão padrão Fine</td><td>Science Tools</td><td>11000-16</td><td></td></tr><tr><td>Estudante cirúrgico tesoura</td><td>Fine Science Tools</td><td>91401-14</td><td>sem corte / 14,5 cm</td></tr><tr><td>Tesoura de mola</td><td>Fine Science Tools</td><td>15006-09</td><td>inclinada para o lado / 9 cm / 10 mm de ponta</td></tr><tr><td>Isoflurano</td><td>Webster Veterinary</td><td>14043-225-06</td><td></td></tr><tr><td>Poli-L-lisina</td><td>Sigma</td><td>P2636</td><td></td></tr><tr><td>MEM</td><td>Sigma</td><td>M2279</td><td></td></tr><tr><td>100 mM Piruvato de sódio</td><td>Sigma</td><td>S8636</td><td></td></tr><tr><td>Glicose</td><td>Sigma</td><td>G8270</td><td></td></tr><tr><td>10x HBSS</td><td>Sigma</td><td>H4385</td><td></td></tr><tr><td>1 M HEPES, pH 7.3</td><td>Gibco/Invitrogen</td><td>15630-080</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX</td><td>Gibco/Invitrogen</td><td>35050-061</td><td></td></tr><tr><td>Mídia Neurobasal</td><td>Gibco/Invitrogen</td><td>21130-049</td><td></td></tr><tr><td>B27 Suplemento (50x)</td><td>Gibco/ Invitrogen</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>N2 Suplemento</td><td>Gibco/Invitrogen</td><td>17502-048</td><td></td></tr><tr><td>Ovalbumina</td><td>Sigma</td><td>A5503</td><td></td></tr><tr><td>Penicilina/Estreptomicina</td><td>Gibco/Invitrogen</td><td>15070-063</td><td></td></tr><tr><td>2,5% Tripsina</td><td>Gibco/Invitrogen</td><td>15090-046</td><td></td></tr><tr><td>DNase I</td><td>Sigma</td><td>DN-25</td><td></td></tr><tr><td>Citosina arabinosídeo</td><td>Calbiochem/EMD Millipore</td><td>251010</td><td></td></tr><tr><td>Ácido quinurênico</td><td>Sigma</td><td>K3375</td><td></td></tr></tbody></table>

fosfato de cálcio transfecção de primário neurônios do hipocampo

Calcium Phosphate Transfection of Primary Hippocampal Neurons

Precipitação com fosfato de cálcio é um método conveniente e económico para a transfecção de células em cultura. Com a otimização, é possível usar esse método em células de difícil transfecção como neurônios primários. Aqui nós descrevemos o nosso protocolo detalhado para a transfecção de fosfato de cálcio dos neurônios do hipocampo co-cultivadas com células gliais.

Quando os diferentes parâmetros de transfecção são optimizados e cuidadosamente controlada de experiência para experiência, é possível obter eficiências de transfecção de até 50%. Figura 1 mostra um campo de neurónios que são transfectadas com GFP em DIV4. O campo contém um total de 28 neurónios, entre os quais 16 foram transfectadas. Isto representa um rendimento de mais de 50%. Uma amostragem de outros campos na mesma lamela mostra a eficiência global é de cerca de 50% (dados não mostrados). Com o sis...

Fosfato de cálcio transfecção de primário neurônios do hipocampo

Calcium phosphate precipitation is a convenient and economical method for transfection of cultured cells. With optimization, it is possible to use this ...

O objetivo geral deste procedimento é introduzir genes e RNAs em grampo curto em neurônios cultivados. Isso é feito estabelecendo primeiro culturas de astroglia de ratos neonatais para apoiar o crescimento neuronal. Os neurônios do hipocampo de ratos E 18 são então co-cultivados com as células gliais.O próximo passo é transfectar os neurônios do hipocampo usando um método de precipitação de fosfato de cálcio, os neurônios transfectados são então visualizados por microscopia de fluorescência. Usando esses métodos, a eficiência da transfecção pode ser de até 50% A principal vantagem dessa técnica sobre os métodos existentes é que ela é relativamente simples, econômica e muito eficiente. Embora nosso protocolo se concentre na transfecção de neurônios do hipocampo cultivados, ele também pode ser aplicado a outras linhagens celulares difíceis de transfectar.Para este protocolo, preparei o tampão de dissecção BSS a quatro graus Celsius pronto para uso. Depois de decapitar um filhote, segure a cabeça firmemente com uma pinça número cinco e use uma tesoura fina para fazer uma incisão na linha média através da pele e do crânio. Exponha o cérebro refletindo o crânio para os lados.Em seguida,

calcium-phosphate-transfection-of-primary-hippocampal-neurons

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurociência

A dissecção e crescimento de células de uma área do cérebro individuais facilita investigação de parâmetros celulares e fisiológicos. Nós descrevemos um método para cultivo de células primárias, que produz neurônios enriquecido culturas em um ambiente sem soro.

Cultura primária de neurônios do hipocampo de ratos recém-nascidos P0

Imagens de células vivas é de utilidade particular quando se estuda a dinâmica do tráfico organela. Aqui nós descrevemos um protocolo para geração de imagens ao vivo de vesículas com núcleo denso em neurônios cultivados com grande campo de microscopia de fluorescência. Este protocolo é flexível e pode ser adaptado para outras organelas imagem, tais como mitocôndrias, endossomos, e peroxissomos.

Imagens ao vivo de vesículas com núcleo denso na Primária Cultivadas neurônios do hipocampo

Este protocolo descreve os passos necessários para dissecar, transfectar via de eletroporação e neurônios do hipocampo e da cultura do mouse cortical. Curto prazo, as culturas podem ser utilizados para estudos sobre crescimento do axônio e orientação, enquanto culturas a longo prazo podem ser usados ​​para estudos de sinaptogênese e análise espinha dendrítica.

Nucleofection e Cultura Primária de Neurônios do hipocampo do rato embrionárias e Cortical

Source: &lt;a style='text-decoration:none;' href='https://app.jove.com/v/53330/ imagem de fluorescência e bioluminescência de ca2 subcelular em neurônios do hipocampo envelhecidos '&gt;Calvo-Rodríguez, et al. Imagem de fluorescência e bioluminescência de Ca style='-webkit-text-decoration-skip:none;font-family:Arial,sans-serif;font-size:0.6em;font-style:normal;font-variant:normal;font-weight:400;text-decoration-skip-ink:none;vertical-align:baseline;white-space:pre-wrap;'&gt;2+ em neurônios do...

Imagem de cálcio in vitro em culturas de hipocampo de rato de curto e longo prazo

Culturas de baixa densidade de neurônios primários do hipocampo geralmente requerem camada alimentadora da glia para suprir fatores neurotróficos e sustentar a longevidade. Descrevemos aqui um método simplificado para cultivar neurônios de densidade ultrabaixa em lamínulas de vidro na presença de uma camada alimentadora neuronal de alta densidade, o que facilita a investigação de mecanismos neuronais autônomos específicos.

Um método simplificado para Ultra-Baixa Densidade, Long-Term Primária do hipocampo Neuron Cultura

Aqui, é apresentado um procedimento para ativar seletivamente uma proteína neuronal com um pulso curto de luz codificando geneticamente um aminoácido não natural foto-reativo em uma proteína neuronal alvo expressa em neurônios em cultura ou in vivo.

Controlo óptico de uma proteína neuronal utilizando um ácido Unnatural Amino geneticamente codificados em neurónios

Este artigo descreve o protocolo para a cultura de baixa densidade neurónios do hipocampo primárias que crescem em lamelas de vidro invertida sobre uma monocamada de células gliais. As camadas neuronais e gliais são separados por contas de cera de parafina. Os neurónios cultivados por este método são adequados para imagiologia óptica de alta resolução e ensaios funcionais.

Low-Density hipocampo Cultura Neuron primária

Endocitose da vesícula sináptica é detectada pela microscopia de luz de pHluorin fundido com proteínas de vesículas sinápticas e por microscopia eletrônica de absorção da vesícula.

Medindo a endocitose da vesícula sináptica nos neurônios Hippocampal culturas

Aqui, descrevemos um protocolo para estudar quantitativamente a montagem e estrutura dos segmentos iniciais de axônio (AIS) de neurônios hipocampais que carecem de AIS pré-montada devido à ausência de um anquilírin-G gigante.

Uso de neurônios hipocampais primários para estudar a montagem de segmentos iniciais de Axon

Aqui, demonstramos como combinar a transfecção de neurônios primários de roedores do hipocampo com imagens confocais de células vivas para analisar os efeitos patológicos induzidos por proteínas no transporte axonal e identificar vias mecanicistas que medeiam esses efeitos.

Usando imagens de células vivas para medir os efeitos de proteínas patológicas no transporte axonal em neurônios primários do hipocampo

Aprenda a transfectar neurônios hipocampais usando precipitação de fosfato de cálcio em co-cultivo com astrócitos. Este método simples e econômico alcança eficiência de até 50% para introdução de genes em células difíceis de transfectar.

Fosfato de cálcio transfecção de primário neurônios do hipocampo

Explorar mais vídeos