Name: Usando a sobreposição de ensaio para medir qualitativamente produção bacteriana e sensibilidade para pneumocócica Bacteriocinas (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-09-30T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 5 s
Description: Aprenda a usar o ensaio de sobreposição para visualizar a atividade de Streptococcus pneumoniae e caracterizar bacteriocinas. Este método rápido permite avaliar a produção bacteriana e a sensibilidade de múltiplas cepas simultaneamente.

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Este trabalho foi apoiado pelo Prêmio de Pesquisa Elizabeth E. Kennedy.

1 Preparação da Estirpe Produtor <ol><li> Streak uma cepa de pneumococo a ser testado para a produção de bacteriocina em sangue de carneiro soja tríptica placa de ágar de 5% a partir de -80 ° C stocks congelador. NOTA: A utilização de placas de sangue para o crescimento inicial da estirpe para ser testado para a inibição aumenta enormemente a reprodutibilidade do ensaio. Além disso, outras estirpes não pneumococos que produzem bacteriocinas pode ser usada, embora as condições de crescimento podem ter de ser modificados para um organismo específico. Usámos o Streptococcus mitis e Lactococcus lactis no ensaio de sobreposição com sucesso. </li><li> Incubar a placa durante a noite (O / N) a 37 ° C com 5% de CO 2. </li><li> Após a incubação da estirpe produtora, preparar a placa de agar de tripticase de soja (TSA), pipetando 3000 a 4000 unidades de catalase em placas contendo 25 mL de TSA e espalhar a solução de catalase usando esferas de vidro estéreis. Deixe a placa secar durante cerca de 10 minutos, sobuma cabine de segurança biológica. </li><li> Colete uma quantidade visível de bactérias em uma ponta da pipeta. Esfaquear a ponta da pipeta na placa de TSA seco. NOTA: Mais de uma cepa produtora pode ser esfaqueado em uma única placa de TSA. É importante para o espaço fora dos golpes de modo que halos resultantes não se sobreponham. <ol><li> Se possível, incluem os conhecidos produtor de bacteriocina, como um controlo positivo e a estirpe para ser usado na camada como um controlo negativo. NOTA: Os controlos positivos e negativos são têm sido publicados anteriormente e estão disponíveis mediante solicitação 10. </li></ol></li><li> Incubar a placa de TSA contendo múltiplos golpes, a 37 ° C com 5% de CO 2 durante 6 horas. </li></ol> 2. Fazer Stocks glicerol da estirpe Overlay <ol><li> Preparar stocks de glicerol (culturas crescidas até à fase semi-exponencial e em seguida armazenadas a -80 ° C após a adição de glicerol) antes do dia do ensaio de sobreposição. Inocular 5-10 colônias de str pneumocócicaain a ser testada para a sensibilidade ou a secreção de feromonas em meio Todd-Hewitt com extracto de levedura 0,5% (THY). NOTA: Construção de BLPC repórteres induzíveis foi previamente descrito 2 e cepas estão disponíveis mediante solicitação. </li><li> Incubar 5-10 colônias em tubos de vidro com 5 ml de THY com tampas hermeticamente fechado em C banho de água 37 °, sem tremer. </li><li> Incubar as culturas a 37 ° C até atingir uma OD 620 de 0,3 a 0,5. NOTA: Isso levará cerca de 4-5 horas, dependendo da estirpe utilizada. <ol><li> Inverta suavemente o tubo algumas vezes antes de medir o OD. </li></ol></li><li> Se a experiência não pode ser realizada no mesmo dia ou a tensão irá ser usado várias vezes no futuro, fazer stocks de glicerol e retomar o experimento em data posterior. Para as unidades populacionais de glicerol, glicerol adicionar às culturas a uma concentração final de 20%. Culturas Alíquota em 1,5 ml tubos de microcentrífuga e armazenar a -80 ° C. NOTA: As amostras podem ser stored para meses a -80 ° C. Se não fazer estoques de glicerol, utilize amostras diretamente para o ensaio de sobreposição. </li></ol> 3. Assay Overlay <ol><li> Pouco antes de sobrepor aplicação, misturar os componentes de sobreposição. Em um tubo de 15 ml, adicionar 5 ml de THY, 3000-4000 U de catalase, e 200 mL do caldo de cultura sobreposição de tensão que tanto cresceu naquele dia ou um estoque de glicerol da cultura que foi descongelado à temperatura ambiente. Se utilizar a estirpe repórter, adicionar 50 ul de X-gal (40 mg / ml) para a mistura de sobreposição. Use um tubo cônico por placa. </li><li> Equilibrar mistura de sobreposição à temperatura ambiente antes da adição de TSA fundido. </li><li> Retire a placa de TSA com tensão esfaqueado por incubadora. Derreta TSA sólido em microondas e manter a 55 ° C banho-maria até que esteja pronto para uso. Adicione 3 mL de TSA fundido com 1,5% de agar arrefecida a 55 ° C para se sobrepor mistura. <ol><li> Preparar a mistura de revestimento imediatamente antes de pipetar, a mistura começa a solidificar muitorapidamente. NOTA: Se a máscara começa a solidificar antes de chapeamento, os resultados serão uninterpretable. </li></ol></li><li> Misturar a mistura de sobreposição por pipetagem para cima e para baixo várias vezes com 5 ml de uma pipeta tendo o cuidado de não introduzir bolhas na mistura. Lentamente pipeta mistura sobreposição diretamente sobre a placa de TSA esfaqueado. Manter a placa na bancada durante alguns minutos, permitindo que o agar endurecer. <ol><li> Não rode a placa para distribuir a mistura de sobreposição, isso vai puxar o crescimento da cultura esfaqueado na sobreposição. </li></ol></li><li> Coloque cuidadosamente placa de TSA com sobreposição em 37 ° C incubadora contendo 5% de CO 2 O / N (cerca de 16-18 h). </li><li> Observar as placas após o crescimento durante a noite. As placas devem aparecer opaco do crescimento da sobreposição de tensão, exceto em áreas onde tenha ocorrido inibição ou feromônio sinalização. Estes aparecem como zonas ou claros ou azuis ao redor da cepa esfaqueado, respectivamente. NOTA: Embora measurements do diâmetro da clareira azul ou pode ser determinada por avaliação quantitativa, as diferenças no diâmetro pode também variar dependendo da quantidade de bactérias que foi rapidamente na placa. O ensaio de sobreposição é um ensaio qualitativo, qualquer avaliação quantitativa devem ser interpretados com cautela. Qualquer compensação visível em comparação com o controlo negativo é considerado como actividade. </li></ol>

<ol><li>Dawid, S., Roche, A. M., Weiser, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+blp+bacteriocins+of+Streptococcus+pneumoniae+mediate+intraspecies+competition+both+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">The blp bacteriocins of Streptococcus pneumoniae mediate intraspecies competition both in vitro and in vivo.</a> Infect Immun. 75 (1), 443-451 (2007).</li>
<li>Sawa, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+and+characterization+of+enterocin+W%2C+a+novel+two-peptide+lantibiotic+produced+by+Enterococcus+faecalis+NKR-4-1%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Environ+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Isolation and characterization of enterocin W, a novel two-peptide lantibiotic produced by Enterococcus faecalis NKR-4-1.</a> Appl Environ Microbiol. 78 (3), 900-903 (2012).</li>
<li>Kochan, T. J., Dawid, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+HtrA+protease+of+Streptococcus+pneumoniae+controls+density-dependent+stimulation+of+the+bacteriocin+blp+locus+via+disruption+of+pheromone+secretion%5BTitle%5D)+AND+%22J+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">The HtrA protease of Streptococcus pneumoniae controls density-dependent stimulation of the bacteriocin blp locus via disruption of pheromone secretion.</a> J Bacteriol. 195 (7), 1561-1572 (2013).</li>
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<li>Reichmann, P., Hakenbeck, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Allelic+variation+in+a+peptide-inducible+two-component+system+of+Streptococcus+pneumoniae%5BTitle%5D)+AND+%22FEMS+Microbiol+Lett%22%5BJournal%5D)">Allelic variation in a peptide-inducible two-component system of Streptococcus pneumoniae.</a> FEMS Microbiol Lett. 190 (2), 231-236 (2000).</li>
<li>Saizieu, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microarray-based+identification+of+a+novel+Streptococcus+pneumoniae+regulon+controlled+by+an+autoinduced+peptide%5BTitle%5D)+AND+%22J+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Microarray-based identification of a novel Streptococcus pneumoniae regulon controlled by an autoinduced peptide.</a> J Bacteriol. 182 (17), 4696-4703 (2000).</li>
<li>Barbour, A., Philip, K., Muniandy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhanced+production%2C+purification%2C+characterization+and+mechanism+of+action+of+salivaricin+9+lantibiotic+produced+by+Streptococcus+salivarius+NU10%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Enhanced production, purification, characterization and mechanism of action of salivaricin 9 lantibiotic produced by Streptococcus salivarius NU10.</a> PLoS One. 8 (10), 77751(2013).</li>
<li>Wladyka, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation%2C+biochemical+characterization%2C+and+cloning+of+a+bacteriocin+from+the+poultry-associated+Staphylococcus+aureus+strain+CH-91%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Microbiol+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Isolation, biochemical characterization, and cloning of a bacteriocin from the poultry-associated Staphylococcus aureus strain CH-91.</a> Appl Microbiol Biotechnol. 97 (16), 7229-7239 (2013).</li>
<li>Shea, E. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bactofencin+a%2C+a+new+type+of+cationic+bacteriocin+with+unusual+immunity%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Bactofencin a, a new type of cationic bacteriocin with unusual immunity.</a> 4 (6), 00498-00413 (2013).</li>
<li>Son, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conserved+mutations+in+the+pneumococcal+bacteriocin+transporter+gene%2C+blpA%2C+result+in+a+complex+population+consisting+of+producers+and+cheaters%5BTitle%5D)+AND+%22MBio%22%5BJournal%5D)">Conserved mutations in the pneumococcal bacteriocin transporter gene, blpA, result in a complex population consisting of producers and cheaters.</a> MBio. 2 (5), (2011).</li>
<li>Kochan, T. J., Dawid, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+HtrA+protease+of+Streptococcus+pneumoniae+controls+density-dependent+stimulation+of+the+bacteriocin+blp+locus+via+disruption+of+pheromone+secretion%5BTitle%5D)+AND+%22J+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">The HtrA protease of Streptococcus pneumoniae controls density-dependent stimulation of the bacteriocin blp locus via disruption of pheromone secretion.</a> J Bacteriol. 195, 1561-1572 (2013).</li>
<li>Widdick, D. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cloning+and+engineering+of+the+cinnamycin+biosynthetic+gene+cluster+from+Streptomyces+cinnamoneus+cinnamoneus+DSM+40005%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Cloning and engineering of the cinnamycin biosynthetic gene cluster from Streptomyces cinnamoneus cinnamoneus DSM 40005.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 100 (7), 4316-4321 (2003).</li>
<li>Begley, M., Cotter, P. D., Hill, C., Ross, R. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+a+novel+two-peptide+lantibiotic%2C+lichenicidin%2C+following+rational+genome+mining+for+LanM+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Appl+Environ+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Identification of a novel two-peptide lantibiotic, lichenicidin, following rational genome mining for LanM proteins.</a> Appl Environ Microbiol. 75 (17), 5451-5460 (2009).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

Este ensaio sobreposição é uma maneira rápida para determinar o leque de actividades para os produtores de bacteriocinas e demonstrar interações competitivas que podem ocorrer entre cepas de pneumococo. O ensaio de sobreposição pode ser adaptado para ser usado para o rastreio de várias estirpes de produção de bacteriocina, numa única placa. Temos rastreados com sucesso de grandes colecções de deformação com este ensaio, utilizando um replicador de 48 pinos para inocular placas de SBA de uma metade de uma placa de 96 poç...

Streptococcus pneumoniae, um colonizador comum da comunidade polimicrobiana da nasofaringe, é capaz de competir com outros pneumococos e espécies estreitamente relacionadas com a produção de peptídeos antimicrobianos produzidos por bactérias (bacteriocinas). Cada cepa de pneumococo totalmente sequenciado examinado até o momento contém uma versão do b acteriocin- l ike lócus p eptide, blp. Produção de bacteriocina por pneumococos foi demonstrada ser importante no resultado de estudos in vitro e in vivo em competição 1-4. Dinâmica competitiva são influenciados pela expressão de diversas proteínas de bacteriocinas, juntamente com imunidade cognatos em resposta a uma feromona de péptido específico. Indução do locus blp é controlada por um sistema de sensor de quorum na qual um péptido de feromonas, BLPC, liga-se ao sensor de quinase, BlpH, e inicia uma cascata de sinalização que resulta em otranscrição do locus de 5,6 blp. Existem quatro variantes alélicas BLPC que se ligam a cada um o seu cognato BlpH 6. Para a célula sobreviver os efeitos da sua própria bacteriocina, os genes que codificam as proteínas cognatas imunidade são transcritos no mesmo operão como cada um dos genes de bacteriocina. Matar ocorre se uma estirpe de competidor não é capaz de regular positivamente o locus blp em resposta a feromona exógena ou, se a estirpe não tem o gene da imunidade específica é necessária para a protecção. O complexo transportador, BlpAB é necessário para a secreção e processamento do péptido de feromona e dos péptidos de bacteriocina 2,4. Recentemente, tem sido demonstrado que uma proporção significativa de cepas de pneumococo são &quot;trapaceiros&quot;, que significa que eles têm uma mutação no gene conservado BLPA que os torna incapazes de secretar feromônios e bacteriocinas 1,2. Essas cepas são capazes de responder a BLPC exógena 2 secretado pelo relincharestirpes chatas que permitem a produção de proteínas de imunidade. Embora, preparações cruas de bacteriocinas de sobrenadantes podem ser preparados a partir de estirpes produtoras utilizando métodos bioquímicos passos para alcançar a pureza, esta abordagem não é útil para o rastreio de grandes colecções de isolados e, se o nível de expressão é baixo bacteriocina em caldo de culturas cultivadas 2,7- 9. O ensaio de sobreposição é usada como uma forma rápida para investigar a dinâmica da concorrência entre as linhagens que podem existir in vitro. Para isso, uma estirpe de pneumococos é pré-inoculado em uma placa de agar e deixadas a crescer até atingir concentrações bacterianas locais suficientes para a indução do locus blp. Uma segunda estirpe é inoculada em seguida uma solução de agar mole fundido, que é então aplicada sobre a tensão pré-inoculado para testar a sensibilidade. Para avaliar a actividade do locus blp (independente da actividade inibidora), as estirpes podem ser cobertos com uma série de three linhagens descritas anteriormente repórter BLPC. Essas linhagens foram construídos para conter um dos três alelos blpH diferentes que respondem a três feromônios BLPC mais comuns secretados pelo pneumococo. As estirpes de repórter tem um gene lacZ integrada, que está sob o controlo de um promotor dependente BlpH e transportar uma deleção no gene BLPC que impede a auto-estimulação 10,11.

<table><tbody><tr><td>Ágar Soja Tripticase com 5% de Sangue de Ovelha</td><td>Fisher</td><td>B21261X</td><td>Para crescimento a partir de culturas congeladas</td></tr><tr><td>Catalase</td><td>Sigma</td><td>C100-500mg</td><td>4,741 Unidades por prato</td></tr><tr><td>Caldo Todd Hewitt + Extrato de Levedura (THY)</td><td>Fisher</td><td>DF0492-17-6&nbsp;</td><td>30 g de THB, 5 g de extrato de levedura, 1 L de autoclave ddH2O</td></tr><tr><td>Caldo de Soja Tripticase + Placas de Ágar (TSA)</td><td>Fisher</td><td>B11768&nbsp;</td><td>30 g de TS, 15 g de ágar, 1 L de autoclave ddH2O</td></tr><tr><td>5-bromo-4-cloro-3-indolil &beta;-D-galactopiranosídeo (X-gal)</td><td>Sigma</td><td>B4252-50MG</td><td>Dissolver em placas de Petri de dimetilformamida</td></tr><tr><td></td><td>Fisher</td><td>FB0875712</td><td></td></tr><tr><td>Spectropômetro</td><td></td><td></td><td>Mede o OD620 de culturas</td></tr><tr><td>37 &deg; C banho-maria</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>37 > C incubadora com</td> tubo cônico de 5% de CO2 <td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>de 15 ml</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

usando a sobreposição de ensaio para medir qualitativamente produção bacteriana e sensibilidade para pneumocócica bacteriocinas

Using the Overlay Assay to Qualitatively Measure Bacterial Production of and Sensitivity to Pneumococcal Bacteriocins

Streptococcus pneumoniae coloniza a comunidade polimicrobiana altamente diversificada da nasofaringe, onde deve competir com organismos residentes. Mostramos que peptídeos antimicrobianos produzidos por bactérias (bacteriocinas) ditam o resultado dessas interações competitivas. Todas as cepas pneumocócicas totalmente sequenciadas abrigam um locus bacteriocin-l ike peptide (blp). O locus blp codifica uma variedade de bacteriocinas diversas e todos os componentes altamente conservados necessários para sua regulação, processamento e secreção. A diversidade das bacteriocinas encontradas na região de imunidade da bacteriocina (BIR) do locus é um dos principais contribuintes da competição pneumocócica. Junto com as bacteriocinas, os genes de imunidade são encontrados no BIR e são necessários para proteger a célula produtora dos efeitos de sua própria bacteriocina. O ensaio de sobreposição é um método rápido para examinar um grande número de cepas para interações competitivas mediadas por bacteriocinas. O ensaio de sobreposição também permite a caracterização da imunidade específica da bacteriocina e a detecção de peptídeos de detecção de quorum secretados. O ensaio é realizado pré-inoculando uma placa de ágar com uma cepa a ser testada para a produção de bacteriocina, seguida pela aplicação de uma camada de ágar mole contendo uma cepa a ser testada quanto à sensibilidade à bacteriocina. Uma zona de depuração ao redor da facada indica que a cepa de sobreposição é sensível às bacteriocinas produzidas pela cepa pré-inoculada. Se não for observada uma zona de depuração, a estirpe de sobreposição é imune à produção de bacteriocinas ou a estirpe pré-inoculada não produz bacteriocinas. Para determinar se o locus blp é funcional em uma determinada cepa, o ensaio de sobreposição pode ser adaptado para avaliar a secreção de feromônios peptídicos pela cepa pré-inoculada. Nesse caso, uma série de quatro cepas lacZ-repüer com diferentes especificidades de feromônios são usadas na sobreposição.

Há dois resultados possíveis no ensaio de sobreposição. Deve ser possível ver o crescimento da estirpe esfaqueado após incubação durante a noite. Na Figura 1A, a sobreposição estirpe é sensível para as bacteriocinas que são produzidos. A zona livre pode ser visualizada em torno da tensão esfaqueado. Além disso, a roda da estirpe esfaqueado na mistura de revestimento é possível e pode ser visto na figura 1A. Na Figura 1B, a sobreposição estirpe é imune às bacteriocinas s...

A competição em Streptococcus pneumoniae é mediada por bacteriocinas, pequenos peptídeos antimicrobianos com atividade inibitória em relação ao pneumococo e outras espécies relacionadas. Aqui descrevemos um ensaio de sobreposição bacteriana otimizado que permite a caracterização da atividade da bacteriocina e do espectro inibitório, imunidade específica da bacteriocina e detecção de peptídeos secretados de quorum sensing.

Usando a sobreposição de ensaio para medir qualitativamente produção bacteriana e sensibilidade para pneumocócica Bacteriocinas

Streptococcus pneumoniae colonizes the highly diverse polymicrobial community of the nasopharynx where it must compete with resident organisms.  We have ...

O objetivo geral deste procedimento é visualizar as bactérias e a atividade da pneumonia por estreptococos usando o ensaio de sobreposição. Isso é feito primeiro esfaqueando a cepa do produtor em uma placa TSA. Na segunda etapa, a mistura de cepas de sobreposição é preparada e, em seguida, pipetada lentamente na placa TSA contendo a cepa produtora escalonada.Na etapa final, a atividade bacteriana é avaliada. Em última análise, o ensaio de sobreposição pode ser usado para mostrar a inatividade da bactéria ou a produção de feromônios pela cepa de interesse esfaqueada. A principal vantagem dessa técnica sobre os métodos existentes, como a purificação direta da bacterina, é que esse método é uma maneira rápida de estabelecer uma variedade de bactérias, inatividade e rastrear várias cepas em busca de bactérias em produção.Demonstrando o procedimento estará Natalie Marchek, uma estudante de pós-graduação em meu laboratório Para preparar as bactérias em produção, comece listrando a cepa pneumocócica de interesse em uma placa TSA de 5% de sangue de ovelha e incube a placa durante a noite a 37 graus Celsius em 5% de dióxido de carbono. Na manhã seguinte, pipete de 3000 a 4.000 unidades de catalisadores em placas contendo 25 mililitros de TSA e use esferas de vidro estéreis para espalhar os catalisadores pelas placas. Depois de deixar as placas secarem por cerca de 10 minutos sob um gabinete de segurança biológica, colete uma quantidade visível de bactérias em uma ponta de pipeta e enfie a ponta da pipeta na placa TSA seca.Se possível, inclua uma bactéria conhecida produtora de pecado como controle positivo e a cepa a ser usada na sobreposição como controle negativo, fornecendo espaço adequado entre as facadas para que os halos de crescimento não se sobreponham. Em seguida, incubar as culturas de facadas a 37 graus Celsius com 5% de dióxido de carbono por seis horas no dia anterior ao ensaio de sobreposição, inocular cinco a 10 colônias da cepa pneumocócica a ser testada em tubos de vidro contendo cinco mililitros de meio THY contendo 0,5% de extrato de levedura. Em seguida, feche as tampas dessas culturas de cepas de glicerol e incube-as em banho-maria a 37 graus Celsius sem agitar.Após quatro a cinco horas, inverta suavemente os tubos algumas vezes e meça o od. Quando as culturas atingirem uma DO dois 60 de 0,3 a 0,5, adicione glicerol a uma concentração final de 20% e, em seguida, alíquota das culturas em tubos de microcentrífuga de 1,5 mililitro e armazene os tubos a menos 80 graus Celsius. Na manhã seguinte, descongele uma alíquota de caldo de glicerol em temperatura ambiente.Então, pouco antes da aplicação de sobreposição, misture cinco mililitros de THY 3000 a 4.000 unidades de catalisador e 200 microlitros do estoque de glicerol em um tubo cônico de 15 mililitros. Para cepas bacterianas repórter, adicione 50 microlitros de Xcel à mistura de sobreposição usando um tubo cônico por placa. Coloque a mistura de sobreposição em temperatura ambiente enquanto a mistura está equilibrando o sólido fundido TSA em um micro-ondas e, em seguida, coloque-a em um banho-maria a 55 graus Celsius.Quando o TSA derretido esfriar a 55 graus Celsius, adicione rapidamente três mililitros do TSA à mistura de sobreposição e pipete para cima e para baixo várias vezes com uma pipeta de cinco mililitros. Tomando cuidado para não introduzir bolhas, em seguida, pipete lentamente a mistura de sobreposição diretamente na placa TSA esfaqueada. Após alguns minutos, quando a placa estiver endurecida e sem girar a placa, coloque cuidadosamente a cultura de facada sobreposta de volta na incubadora para cultura durante a noite.Na manhã seguinte, observe o crescimento durante a noite. As placas devem parecer opacas devido ao crescimento da cepa de sobreposição, exceto nas áreas onde ocorreu inibição ou sinalização de feromônios. Existem dois resultados possíveis para o ensaio de sobreposição neste experimento representativo.Após a cultura durante a noite, uma zona de depuração foi observada ao redor da cepa esfaqueada, indicando que essa cepa de sobreposição é sensível aos pecados da bactéria que estão sendo produzidos. Observe também o redemoinho da deformação esfaqueada na mistura de sobreposição. Neste experimento, a cepa de sobreposição era imune à secreção da bacterina, conforme indicado pela ausência de um halo ao redor da facada.Também é possível que a cepa esfaqueada não secrete bacterina para o ensaio de sinalização. Dois resultados diferentes são possíveis. Neste experimento, a cepa esfaqueada secretou um feromônio que interagiu com a histidina quinase da cepa de sobreposição, conforme observado pela zona azul indicando a quebra de xal nesta imagem.Se o feromônio não ativar a transcrição do locus BLP na cepa do repórter, ou se a cepa esfaqueada não secretar um feromônio, a quebra da escala X não ocorrerá como observado nesta imagem Seguindo este procedimento. Outros métodos, como análise mutacional ou sequenciamento, podem ser realizados para responder a perguntas adicionais, como se alguma atividade inibitória apreciável é atribuível ao locus BLP ou se é uma falta de atividade como resultado de uma mutação no gene transportador.

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Fonte: Hockett, K. L. e Baltrus, D. A. Uso da técnica de sobreposição de ágar mole para rastrear compostos inibitórios produzidos por bactérias. J. Vis. Exp. (2017)Este vídeo demonstra o procedimento para detectar a morte mediada por bacteriocina ao detectar sobrenadante de uma cepa doadora induzida por antibiótico sobre uma sobreposição de ágar mole contendo uma cepa teste. Zonas claras formadas após a incubação indicam inibição bacteriana.

Ensaio de sobreposição de ágar macio para detectar morte mediada por bacteriocina em Pseudomonas syringae

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Este ensaio de matança de opsonophagocytic é usado para comparar a capacidade de células fagocíticas de imunes a responder e matar as bactérias com base em diferentes tratamentos e/ou condições. Classicamente, este ensaio serve como o padrão ouro para avaliar funções efetoras dos anticorpos produzidos contra uma bactéria como opsoninas.

Ensaio de matar Opsonophagocytic para avaliar as respostas imunológicas contra patógenos bacterianos

Os ensaios de interação cocultura apresentados neste protocolo são de baixo custo, alta taxa de transferência e simples. Esses ensaios podem ser usados para observar interações microbianas na cocultura, identificar padrões de interação e caracterizar o potencial inibitório de uma cepa microbiana de interesse contra patógenos humanos e ambientais.

Ensaios de co-cultura de alta produtividade para a investigação de interações microbianas

Aprenda a usar o ensaio de sobreposição para visualizar a atividade de Streptococcus pneumoniae e caracterizar bacteriocinas. Este método rápido permite avaliar a produção bacteriana e a sensibilidade de múltiplas cepas simultaneamente.

Usando a sobreposição de ensaio para medir qualitativamente produção bacteriana e sensibilidade para pneumocócica Bacteriocinas

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