Name: Patterning via ópticos de saturação Transitions - Fabricação e caracterização (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 19 s
Description: Aprenda a fabricar nanostruturas subcomprimento de onda usando litografia óptica com moléculas fotocrômicas em substratos de silício. Esta técnica supera o limite de difração convencional.

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Agradecimentos a Michael Knutson, Paul Hamric, Greg Scott, e Chris Landes para discussões úteis e o auxílio relativos ao suporte de amostra inerte feito sob encomenda da atmosfera inerte e ao auxílio na oficina mecânica do estudante da universidade de Utah. P.C. reconhece o NSF GRFP sob a concessão no. 0750758. P.C. reconhece a bolsa de treinamento da nanotecnologia da universidade de Utah. R.M. reconhece uma concessão no. 1054899 da CARREIRA de NSF e o financiamento da iniciativa de USTAR.

NOTA: Faça as seguintes etapas em sala limpa classe 100 condições ou melhor. Preparação 1. Amostra <ol><li> Limpe uma pastilha de silício 2 &quot;de diâmetro com uma solução tamponada Oxide Etch (BOE) (6 partes de 40% NH 4 F e 1 parte de 49% IC) por 2 min (Atenção: Os produtos químicos perigosos). Escolha este tempo etch para remover quaisquer contaminantes ou orgânicos sobre a superfície. Lavar com água desionizada (DI) de água durante aproximadamente 5 min. Wafer seco com N2 seco. NOTA: Nunca trabalhe sozinho ao usar HF. Sempre usa proteção para os olhos com protetor facial e equipamento de proteção individual (EPI) em caso de derramamentos. Orientações post para o uso e manejo dos resíduos HF no laboratório onde o ataque químico é realizado. NOTA: os passos 1.2 a 1.7 são apenas para o bloqueio eletroquímico. Se a realização de bloqueio via dissolução vá para a Etapa 2. </li><li> Para fixar o eletrodo de trabalho, por pulverização catódica 100 nm de platina (Pt) para o 2 silic diâmetro clean &quot;em bolacha. </li><li> Antes de gravar o filme fino de platina, limpar a câmara RIE de quaisquer impurezas ou restos photoresist de Etches secas anteriores. </li><li> Pump down câmara até uma pressão de base de 1 × 10 -5 Torr é alcançado. Certifique-se de que a fonte de RF está definido para 200 W e as taxas de fluxo de oxigênio e argônio são definidas para 50 sccm e 10 sccm respectivamente. Acenda o plasma Ar / O 2 e executado por pelo menos 1 hora. </li><li> Desligue o plasma Ar / O 2 e permitir que a câmara de ventilação por aproximadamente 10 min. </li><li> Para gravar a superfície da película fina de platina, carregar a amostra para a câmara de bomba de RIE e da câmara até uma pressão de base de 1 × 10 -5 Torr. Desta vez, definir a taxa de fluxo de argônio a 0 sccm. Acenda o plasma O 2 e deixe este processo correr por 30 min. </li><li> Desligue o plasma O 2 e deixar a câmara de ventilação para 10 min. </li></ol> 2. A evaporação térmica de Photochromic Molecule Usando personalizado Levaporador Temperatura ow (LTE) <ol><li> Preencha AIO2 barco com 30 mg de BTE e carregar na fonte LTE personalizado (Figura 6). </li><li> Carga de wafer de silício em amostra de montagem. </li><li> Portas da câmara de vedação e câmara de bomba para baixo a uma pressão de base de 1 x 10 -6 Torr. </li><li> Evapora-se o BTE a uma temperatura nominal de 100 ° C, com uma espessura de película de 30 nm. </li><li> Imediatamente após a evaporação, inundação iluminar a amostra com 5 minutos de UV para transformar o material de BTE para a forma fechada, 1c. </li><li> A fim de definir o tamanho da amostra, clivar um pequeno pedaço da bolacha usando um estilete de diamante para arranhar uma linha a partir do bordo da superfície de silício. Agarrar a bolacha em ambos os lados da linha de zero e dobrar a bolacha para baixo até que se rompe ao longo do plano de cristal. </li><li> Realizar medições profilometer para validar BTE espessura de película fina. Para fazer isso, arranhar a amostra usando uma multa pinças de ponta. Medir a altura do degrau from zero esta, que é a diferença de altura entre o direito e esquerdo posição do cursor. NOTA: Imprecisões na espessura da película irá resultar em discrepâncias na dose de exposição. </li><li> Loja amostra restante em N 2 luvas preenchido. </li></ol> 3. As exposições NOTA: Faça todas as exposições em condições atmosfera inerte para evitar a degradação de amostra. <ol><li> Clivar a amostra, seguindo o mesmo procedimento tal como delineado no passo 2.6. </li><li> Carga da amostra no suporte de amostra de atmosfera inerte. </li><li> Monte titular amostra inerte no palco. Amostra de purga com N2. </li><li> Expor a amostra ao tempo de exposição desejado, utilizando um interferómetro, tal como a mostrada na Figura 8. </li></ol> 4. Oxidação eletroquímica usando três Eletrodo celular Nota: Execute eletroquímica em condições atmosfera inerte para evitar a degradação de amostra. <ol><li> Grampo um frasco de vidro limpo no topo da placa de aquecimento. Coloque uma barra de agitação limpo no frasco. Ligue o agitador. </li><li> Limpe um novo clipe de cobre com metanol. Limpe o contra eletrodo de platina com metanol. </li><li> Usando um clipe de cobre limpa, cortar a amostra através de um dos orifícios na tampa do frasco de Teflon. Certifique-se de clipe para somente a platina exposta. </li><li> Coloque a tampa do frasco de Teflon no frasco. Prenda o fio vermelho para o contra eletrodo de platina e o fio preto para o clipe de cobre segurando a amostra. </li><li> Usando uma seringa limpa, encher o frasco com água desionizada filtrada (DI) de água através do segundo orifício na tampa do frasco de Teflon. Preencha tão alto sem qualquer imersão da platina nua na amostra. </li><li> Nitrogênio da bolha através da água para 3-5 min. Desligue o nitrogênio. </li><li> Inserir o eléctrodo de referência no segundo furo na tampa do frasco de Teflon. Prenda o branco de chumbo para o eletrodo de referência. Verifique se nenhum dos nua platina on da amostra está imerso. </li><li> Usando um voltammograph, ajustar a tensão de oxidação a 0,5 V / s. </li><li> Após o tempo de oxidação desejado tenha decorrido, desligue a energia para o voltammograph off. </li><li> Retire os clips vermelho, preto, e branco do eletrodo de platina balcão, clipe de cobre, e eletrodo de referência. </li><li> Expor a amostra ao UV durante 5 min. </li></ol> 5. Desenvolvimento da amostra - Locking Eletroquímica Nota: Execute o desenvolvimento em condições atmosfera inerte para evitar a degradação da amostra. <ol><li> Desenvolver a amostra filtrada em 5 (% em peso) de isopropanol, 95 (% em peso) de etileno-glicol para a quantidade de tempo desejada. Nota: Geralmente 50 amostras nm são desenvolvidos para 30-60 seg enquanto 80 amostras nm são desenvolvidos para 60-180 sec. </li><li> Amostra seca com N2 seco. </li><li> Expor Imediatamente amostra a 5 min de UV. </li></ol> 6. Exemplo de Desenvolvimento - Locking Dissolução </em&gt; Nota: Execute o desenvolvimento em condições atmosfera inerte para evitar a degradação da amostra. <ol><li> Utilizando 100 ml de etileno glicol em um copo de vidro limpo, desenvolver a amostra exposta durante o tempo de desenvolvimento desejado. </li><li> Amostra seca com N2 seco. Expor Imediatamente amostra a 5 min de UV. </li></ol> 7. exposições múltiplas <ol><li> Se realizar exposições múltiplas repita os passos 3-6 com uma tradução da amostra em relação à ótica. </li></ol>

<ol><li>Brimhall, N., Andrew, T. L., Manthena, R. V., Menon, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Breaking+the+far-field+diffraction+limit+in+optical+nanopatterning+via+repeated+photochemical+and+electrochemical+transitions+in+photochromic+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Review+Letters%22%5BJournal%5D)">Breaking the far-field diffraction limit in optical nanopatterning via repeated photochemical and electrochemical transitions in photochromic molecules.</a> Physical Review Letters. 107 (20), 205501(2011).</li>
<li>Cantu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subwavelength+nanopatterning+of+photochromic+diaryethene+films%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Subwavelength nanopatterning of photochromic diaryethene films.</a> Applied Physics Letters. 100 (18), 183103(2012).</li>
<li>Cantu, P., Andrew, T. L., Menon, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanopatterning+of+diarylethene+films+via+selective+dissolution+of+one+photoisomer%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">Nanopatterning of diarylethene films via selective dissolution of one photoisomer.</a> Applied Physics Letters. 103 (17), 173112(2013).</li>
<li>Abbe, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beitr%C3%A4ge+zur+Theorie+des+Mikroskops+und+der+mikroskopischen+Wahrnehmung%5BTitle%5D)+AND+%22Archiv+f%C3%BCr+mikroskopische+Anatomie%22%5BJournal%5D)">Beiträge zur Theorie des Mikroskops und der mikroskopischen Wahrnehmung.</a> Archiv für mikroskopische Anatomie. 9 (1), 413-418 (1873).</li>
<li>Li, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Achieving+%CE%BB%2F20+resolution+by+one-color+initiation+and+deactivation+of+polymerization%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Achieving λ/20 resolution by one-color initiation and deactivation of polymerization.</a> Science. 324 (5929), 910-913 (2009).</li>
<li>Fischer, J., von Freymann, G., Wegener, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+materials+challenge+in+diffraction-unlimited+direct-laser-writing+optical+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Materials%22%5BJournal%5D)">The materials challenge in diffraction-unlimited direct-laser-writing optical lithography.</a> Advanced Materials. 22 (32), 3578-3582 (2010).</li>
<li>Mirkin, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beam+pen+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Nanotechnology%22%5BJournal%5D)">Beam pen lithography.</a> Nature Nanotechnology. 5, 637-640 (2010).</li>
<li>Xie, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Manipulating+spatial+light+fields+for+micro-+and+nano-photonics%5BTitle%5D)+AND+%22Physica+E%3A+Low-dimensional+Systems+and+Nanostructures%22%5BJournal%5D)">Manipulating spatial light fields for micro- and nano-photonics.</a> Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures. 44, 1109-1126 (2012).</li>
<li>Leroy, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-speed+metal-insulator+transition+in+vanadium+dioxide+films+induced+by+an+electrical+pulsed+voltage+over+nano-gap+electrodes%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+Physics+Letters%22%5BJournal%5D)">High-speed metal-insulator transition in vanadium dioxide films induced by an electrical pulsed voltage over nano-gap electrodes.</a> Applied Physics Letters. 100 (21), 213507(2012).</li>
<li>Carr, D., Sekaric, L., Craighead, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Measurement+of+nanomechanical+resonant+structures+in+single-crystal+silicon%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Vacuum+Science+%26+Technology+B%22%5BJournal%5D)">Measurement of nanomechanical resonant structures in single-crystal silicon.</a> Journal of Vacuum Science & Technology B. 16 (6), 3821-3824 (1998).</li>
<li>Wilhelmi, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+prototyping+of+nanostructured+materials+with+a+focused+ion+beam%5BTitle%5D)+AND+%22Japanese+Journal+of+Applied+Physics%22%5BJournal%5D)">Rapid prototyping of nanostructured materials with a focused ion beam.</a> Japanese Journal of Applied Physics. 47 (6), 2010-5014 (2008).</li>
<li>Hell, S. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Far-field+optical+nanoscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Far-field optical nanoscopy.</a> Science. 316 (5828), 1153-1158 (2007).</li>
<li>Chou, S. Y., Krauss, P. R., Renstrom, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanoimprint+lithography%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Vacuum+Science+%26+Technology+B%22%5BJournal%5D)">Nanoimprint lithography.</a> Journal of Vacuum Science & Technology B. 14, 4129(1996).</li>
<li>Guillemette, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Surface+topography+induces+3D+self-orientation+of+cells+and+extracellular+matrix+resulting+in+improved+tissue+function%5BTitle%5D)+AND+%22Integrative+Biology%22%5BJournal%5D)">Surface topography induces 3D self-orientation of cells and extracellular matrix resulting in improved tissue function.</a> Integrative Biology. 1 (2), 196-204 (2009).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

A fabricação, configuração experimental e procedimentos operacionais relacionados de Padronização via Transições Saturadas Ópticas (POST) foram descritos. Ao explorar as propriedades de comutação linear de moléculas fotocrômicas termicamente estáveis, o POST oferece novas perspectivas para contornar o limite de difração de campo distante. 1-2,4
Anteriormente, a necessidade de armazenamento de longo prazo das amostras era resolvida armazenando as amostras sob N2, diretamen...

Litografia óptica é de importância fundamental na fabricação de estruturas e dispositivos em nanoescala. Aumento dos avanços nas técnicas de litografia romance tem a capacidade de ativar novas gerações de novos dispositivos. 8-11 Neste artigo, é apresentada uma revisão de uma classe de técnicas de litografia óptica que atingem resolução sub-comprimento de onda de profundidade, usando moléculas foto induzida novos. Esta abordagem é chamada Patterning via Optical-saturado Transitions (POST) 1-3. POST é uma técnica utilizada nanofabrication que combina exclusivamente as ideias de saturação transições ópticas de moléculas fotossensíveis, especificamente (1,2-bis (5,5&#39;-dimetil-2,2&#39;-bitiofen-il)) perfluorocyclopent-1-eno. Coloquialmente, este composto é referido como BTE, Figura 1, tais como aqueles utilizados na emissão de depleção (STED) microscopia estimulada 12, com interferência de litografia, o que o torna uma ferramenta poderosa para large-área microusinagem paralelo de características subwavelength profundos sobre uma variedade de superfícies de extensão com potencial para 2- e 3-dimensões. A camada fotossensível é originalmente em um estado homogêneo. Quando esta camada é exposta a uma iluminação uniforme de λ 1, que converte para o segundo estado isomérico (1c), Figura 2. Em seguida, a amostra é exposta a um nó focado no λ 2, que converte a amostra para o primeiro estado isomérico ( 1o) em todos os lugares, exceto nas proximidades do nó. Através do controlo da dose de exposição, o tamanho da região não convertido pode ser feita arbitrariamente pequena. Um passo subsequente fixação de um dos isómeros pode ser selectivamente e irreversivelmente convertidas (bloqueado) em um estado 3 rd (a preto) para bloquear o padrão. Em seguida, a camada é exposto uniformemente a λ 1, que converte a tudo com excepção da região bloqueado volta ao seu estado original. Osequência de passos podem ser repetidos com um deslocamento de amostra em relação ao sistema óptico, o que resulta em duas regiões bloqueadas cujo espaçamento é menor do que o limite de difracção de campo distante. Portanto, qualquer geometria arbitrária pode ser modelado em uma forma &quot;dot-matrix&quot; 1-3.

<table><tbody><tr><td>Isopropanol</td><td>Fisher Scientific</td><td>P/7500/15</td><td>CUIDADO: inflamável, use boa ventilação e evite todas as fontes de ignição.</td></tr><tr><td>Óxido Tamponado Etch</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Ricca Químico</td><td>48-293-2&nbsp;</td><td>CUIDADO: inflamável, use boa ventilação e evite todas as fontes de ignição.</td></tr><tr><td>Etilenoglicol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>324558</td><td>CUIDADO: Nocivo se ingerido</td></tr><tr><td>Bolacha</td><td></td><td></td><td></td>de silício</tr><tr><td>Diamond Scribe</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Copos de Vidro Pinças</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Ted Pella</td><td>5226</td><td></td></tr><tr><td>Sistema de Gravação de Íons Reativos</td><td>Oxford</td><td>Plasma Lab 80 Plus</td><td></td></tr><tr><td>Inert Suporte de Amostra de Atmosfera</td><td>Cubo</td> Divisor de Feixe Polarizador Projetado Internamente <td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Thorlabs</td><td>PBS052</td><td></td></tr><tr><td>HeNe Laser</td><td>Melles Griot</td><td>25-LHP-171</td><td>CUIDADO: Use óculos de segurança</td></tr><tr><td>Placas de meia onda</td><td>Thorlabs</td><td>WPH05M-633</td><td></td></tr><tr><td>Evaporador Térmico</td><td>Proprietário Projetado</td><td></td><td></td>internamente</tr><tr><td>TMV Super</td><td>TM Vacuum Products</td><td>TMV Super</td><td></td></tr><tr><td>Voltammograph</td><td>Bioanalytical Systems</td><td>CV-37</td><td></td></tr><tr><td>Lâmpada UV de Onda Curta 365&nbsp; nm</td><td>UVP Analytik Jena Company</td><td>UVGL-25</td><td>CUIDADO: Use óculos de segurança UV</td></tr></tbody></table>

patterning via ópticos de saturação transitions - fabricação e caracterização

Patterning via Optical Saturable Transitions - Fabrication and Characterization

Este protocolo descreve a fabricação e caracterização de nanoestruturas usando uma nova técnica nanolitográfica chamada Padronização via Transições Saturadas Ópticas (POST). Nesta técnica, as propriedades químicas de moléculas fotocrômicas orgânicas que sofrem reações de fóton único são exploradas, permitindo a rápida nanopadronização de cima para baixo em grandes áreas em baixas intensidades de luz, permitindo assim a evasão da barreira de difração de campo distante. 4 Alternativas simples, econômicas, de alto rendimento e resolução para nanopadronização estão sendo exploradas, como polimerização de dois fótons5,6, litografia com caneta de feixe (BPL)7, litografia por feixe de elétrons de varredura (SEBL) e padrão de feixe de íons focalizado (FIB). No entanto, as abordagens multifótons requerem altas intensidades de luz, o que limita seu potencial de alto rendimento e oferece baixo contraste de imagem. Embora os processos litográficos de feixe de elétrons e íons ofereçam maior resolução, a natureza serial do processo é limitada a velocidades de gravação lentas, o que também impede a padronização de recursos em grandes áreas. A litografia com caneta de feixe é uma abordagem para a litografia óptica paralela de campo próximo. No entanto, a lacuna entre a fonte do feixe e a superfície do fotorresistente precisa ser controlada com extrema precisão para uma boa uniformidade do padrão e isso é muito difícil de realizar para grandes matrizes de feixes. A padronização por meio de transições saturadas ópticas (POST) é uma técnica alternativa de nanopadronização óptica para padronizar recursos de sub-comprimentode onda 1-3. Como essa técnica usa fótons únicos em vez de elétrons, ela é extremamente rápida e não requer altas intensidadesde luz 1-3, abrindo a porta para a paralelização massiva.

Amostras fabricados: Diferentes tempos de oxidação foram caracterizados como ilustrado pelas micrografias de força atómica na Figura 3 com uma tensão de oxidação de 0,85 V determinada a partir de voltametria cíclica. Os filmes de 50 nm de espessura, foram expostas a uma onda estacionária no λ = 647 nm período de 400 nm durante 60 segundos a uma densidade de potência de 0,95 mW / cm 2. À medida que o tempo de oxidação é aumentado de 10 min a 25 min...

Relatamos que o limite de difração da litografia óptica convencional pode ser superado explorando as transições de derivados fotocrômicos orgânicos induzidos por sua fotoisomerização em baixas intensidades de luz. 1-3 Este artigo descreve nossa técnica de fabricação e dois mecanismos de travamento, a saber: dissolução de um fotoisômero e oxidação eletroquímica.

Patterning via ópticos de saturação Transitions - Fabricação e caracterização

This protocol describes the fabrication and characterization of nanostructures using a novel nanolithographic technique called Patterning via Optical ...

O objetivo geral do experimento a seguir é fabricar nanoestruturas submetidas a comprimento de onda utilizando uma técnica inovadora de litografia óptica de fóton único. Isso é alcançado primeiro aplicando uma camada de uma molécula fotocrômica sobre um substrato de silício. Como segundo passo, a amostra é irradiada com luz ultravioleta de comprimento de onda curto, que converte os isômeros de anel aberto em isômeros de anel fechado.Em seguida, a amostra é iluminada com uma onda estacionária para converter as moléculas de volta à forma de anel aberto, exceto na proximidade dos nós. Ao saturar opticamente essa transição, as moléculas no isômero de anel fechado permanecem em uma região muito menor que o limite de difração de campo distante. Por fim, a amostra é colocada em um solvente polar, onde o isômero de anel fechado se dissolve mais rapidamente do que o isômero de anel aberto, deixando para trás topografias em escala nanométrica. Os resultados obtidos demonstram que a padronização por meio de transições ópticas saturáveis é uma técnica alternativa de nanoestruturação óptica para obtenção de características subcomprimento de onda.As principais vantagens desta técnica em relação a métodos existentes, como a litografia por feixe de elétrons de varredura, são que a padronização por meio de transições ópticas induzidas pode ser ordens de magnitude mais rápida, proporcionar um padrão mais preciso e ser mais simples e barata de implementar. Demonstrará o procedimento Precious Cantu, uma estudante de pós-graduação do meu laboratório. Este protocolo exige que todas as etapas sejam realizadas em uma sala limpa classe 100 ou melhor.Para preparar a amostra para o bloqueio de dissolução, comece com uma pastilha de silício de duas polegadas que tenha sido limpa com solução de gravura de óxido tamponada e seca com nitrogênio seco; com a pastilha em mãos, prossiga para a etapa de evaporação térmica. Este laboratório utiliza um evaporador personalizado de baixa temperatura; carregue a pastilha no porta-amostras do evaporador e, em seguida, fixe o porta-amostras no evaporador. Para este protocolo, um barco de óxido de alumínio foi preenchido com 30 miligramas de BTE.Carregue este barco na fonte. Poço do evaporador, prossiga selando as portas da câmara e bombeando a câmara até uma pressão base de 10 à potência negativa seis. Tor, em seguida, evapore o BTE a uma temperatura definida de 100 graus Celsius com uma espessura de filme de aproximadamente 30 nanômetros.Imediatamente após a conclusão do processo de evaporação e o sistema poder ser aberto, remova a amostra. Em seguida, leve-a para ser carregada em uma câmara de luvas com ambiente de nitrogênio e uma lâmpada UV. Aqui, a amostra foi carregada na câmara de luvas.Dentro da câmara de luvas. A amostra deve ser posicionada sob a luz UV para iluminação difusa. Ilumine a amostra com UV por cinco minutos para transformar o BTE na forma fechada.Após a iluminação com UV, retire uma porção da amostra para caracterização. Faça isso usando um estilete de diamante para definir uma pequena região, riscando uma linha a partir da borda da superfície de silício. Em seguida, segure a pastilha em ambos os lados da linha e dobre-a para baixo até que se quebre ao longo do plano cristalino.A porção menor será usada para caracterização após ser removida da caixa de luvas. Leve o pequeno pedaço da amostra a um perfilômetro para validar a espessura do filme BTE. Para realizar a medição, use pinças de borda fina para fazer um risco na superfície do wafer da amostra.Em seguida, meça a altura do degrau a partir deste risco. Após medir a espessura do filme BTE, retorne à amostra na caixa de luvas para prepará-la para exposição. Trabalhando na atmosfera inerte da caixa de luvas.Use um estilete de diamante para clivar a pastilha e quebrar um pedaço para exposição. Neste caso, o pedaço tem cerca de um centímetro quadrado. Guarde o pedaço maior e obtenha um suporte para amostras em atmosfera inerte.Carregue a amostra de exposição no porta-amostras. Prepare-se para remover o porta-amostras da caixa de luvas. Quando estiver pronto, remova o porta-amostras da caixa de luvas para levá-lo ao interferômetro.No suporte do interferômetro, coloque o porta-amostras com atmosfera inerte sobre a platina. Após posicioná-lo, conecte uma linha de nitrogênio ao porta-amostras. Abra a válvula do porta-amostras para purgar a amostra com nitrogênio.Em seguida, feche a válvula, mantendo a linha de nitrogênio no lugar. Utilize o interferômetro para expor a amostra à exposição desejada.Após o tempo de exposição com o interferômetro, remova a atmosfera inerte, o suporte de amostra e sua amostra. Transporte-os de volta para a caixa de luvas e coloque-os no interior. Com a amostra na caixa de luvas, pegue um béquer de vidro limpo contendo 100 mililitros de etileno glicol.Retire a amostra exposta do suporte e coloque-a no béquer pelo tempo de revelação desejado. Quando o tempo de revelação terminar, remova a amostra do béquer. Ela secará rapidamente na atmosfera de nitrogênio.Em seguida, o mais rapidamente possível, monte a amostra para iluminação com luz UV e exponha-a por cinco minutos. Este é um gráfico da espessura das camadas moleculares versus o tempo de desenvolvimento para as duas formas de moléculas de BTE. Os dados para a forma aberta estão conectados por uma linha azul.Os dados para a forma fechada são conectados por uma linha vermelha. O gráfico demonstra a maior solubilidade da molécula na forma fechada em solventes polares. Para coletar esses dados, metade de uma amostra foi convertida para a forma fechada e a outra metade para a forma aberta.A amostra foi desenvolvida em etileno glicol por diversos tempos de desenvolvimento diferentes, e então a espessura da camada remanescente foi medida com um perfilômetro. Abaixo estão imagens de microscopia eletrônica de varredura de amostras padronizadas obtidas a partir de exposições únicas de desenvolvimento realizadas na atmosfera inerte do porta-amostras. Os tamanhos das características são de 196 nanômetros, 160 nanômetros e 85 nanômetros.O último corresponde a uma largura de linha de aproximadamente lambda. Mais de 7,4. Dados de várias exposições são mostrados com cruzes em um gráfico de largura de linha versus tempo de exposição.Para comparação, a curva azul representa a previsão de um modelo simples, assumindo uma iluminação senoidal incidente com um período de 457 nanômetros e utilizando o limiar de exposição como único parâmetro de ajuste. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como implementar a padronização de super-resolução por meio de transições ópticas ativáveis.

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Engenharia

Non-incrustantes monocamada PEG silano foi dessorvida do eletrodos individualmente endereçáveis ​​ITO sobre vidro por aplicação de um potencial redutor. Eletroquímico através da remoção do PEG-silano camada de microeletrodos ITO permitiu a adesão celular a ter lugar de uma forma espacialmente definida, com padrões de celulares perto correspondente aos padrões de eletrodo.

Células padronização na opticamente transparentes Indium Tin Oxide Eletrodos

O uso de guias de onda de luz de cristal fotônico lentos e cavidades tem sido amplamente adotado pela comunidade fotônica em muitas aplicações diferentes. Portanto fabricação e caracterização destes dispositivos são de grande interesse. Este artigo descreve a nossa técnica de fabricação e dois métodos de caracterização óptica, a saber: a dispersão interferométrica (guias de onda) e ressonância (cavidades).

Fabricação e caracterização de guias de onda de luz de cristal fotônico lentas e cavidades

Nós desenvolver e caracterizar uma fibra ótica de polímero desordenado que usa transversal localização Anderson como um novo mecanismo guia de onda. Esta fibra microestruturada pode transportar uma viga pequena localizada com um raio que é comparável com o raio do feixe de fibras ópticas convencionais.

Fabricação e caracterização de polímeros desordenados fibras ópticas para Transverse Anderson localização da Luz

Este protocolo descreve um método de microfabricação compatível para padronização de células em SiO 2. Um projeto parylene-C predefinido é photolithographically impresso em SiO 2. Após a incubação com soro (ou outra solução de ativação), as células aderem especificamente (e crescer de acordo com a conformidade de) subjacente parylene-C, enquanto está sendo repelido por SiO 2 regiões.

Padronização celular em photolithographically Definido Parylene-C: SiO<sub&gt; 2</sub&gt; Substratos

Excitações optomecânicas paramétricas foram recentemente demonstradas experimentalmente em ressonadores optomecânicos microfluídicos por meio de pressão de radiação óptica e espalhamento de Brillouin estimulado. Este artigo descreve a fabricação desses ressonadores microfluídicos juntamente com metodologias para gerar e verificar oscilações optomecânicas.

Fabricação e Teste de microfluídicos optomechanical osciladores

A fabricação de grades de alto contraste como o elemento dispersivo de divisão de espectro paralelo em um sistema fotovoltaico concentrado é demonstrada. Processos de fabricação, incluindo litografia de nanoimpressão, pulverização catódica de TiO2 e gravação de íons reativos são descritos. Os resultados da medição de refletância são usados para caracterizar o desempenho óptico.

Fabricação de grades de alto contraste para o Splitting Spectrum dispersivo Elemento em um sistema fotovoltaico concentrado

A detecção de fluorescência multicolorida em microfluídica de gotículas normalmente envolve sistemas de detecção baseados em microscópio de epifluorescência volumosos e complexos. Aqui descrevemos um esquema de detecção multicolorido compacto e modular que utiliza uma matriz de fibras ópticas para codificar temporariamente dados multicoloridos coletados por um único fotodetector.

Multicolor detecção de fluorescência para Gota microfluídica Utilizando Fibras Ópticas

Nós apresentamos um protocolo para a fabricação de cavidades de cristal fotônico 1-D em fibras de sílica de diâmetro subwavelength (nanofibras ópticos) usando a ablação induzida por laser de femtossegundos.

Fabricação de 1-D cristal fotônico cavidade em um nanofibras com ablação induzida por laser femtosegundo

Espectros de tecido óptico são ferramentas essenciais para calibração e caracterização de sistemas de imagem ópticos e validação de modelos teóricos. Este artigo detalha um método para a fabricação de fantasma que inclui replicação das propriedades ópticas do tecido e a estrutura do tecido tridimensional.

Fabricação e caracterização de espectros ópticos de tecido contendo Macrostructure

Aqui, apresentamos os protocolos de análises de diferencial-deteção de tempo-resolvido infravermelho vibracional espectroscopia e elétron difração que permitem observações das deformações de estruturas locais ao redor de moléculas de photoexcited em um colunar cristal líquido, dando uma perspectiva atômica, sobre a relação entre a estrutura e a dinâmica deste material fotoativa.

Novas técnicas para observar a dinâmica estrutural de cristais líquidos de Photoresponsive

Este artigo traça o ciclo de vida de um ressonador de membrana de nitreto de silício, desde o projeto até a fabricação e a caracterização.

Fabricação e caracterização de ressonadores de membrana de nitreto de silício High-Q

Aprenda a fabricar nanostruturas subcomprimento de onda usando litografia óptica com moléculas fotocrômicas em substratos de silício. Esta técnica supera o limite de difração convencional.

Patterning via ópticos de saturação Transitions - Fabricação e caracterização

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