Name: Um modelo murino de Arterial Restenosis: Aspectos Técnicos do Femoral Injury Fio (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-03-10T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 42 s
Description: Aprenda a induzir hiperplasia intimal na artéria femoral de camundongos usando o modelo de lesão por fio metálico. Este protocolo detalhado permite estudos reprodutíveis sobre restenose vascular e biologia vascular.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Este trabalho foi apoiado por um Prêmio de Novo Investigador do Programa de Parceria de Wisconsin (ID 2832), uma Bolsa R01 do Instituto Nacional do Coração, Pulmão e Sangue (HL-068673) e uma Bolsa de treinamento T32 (HL-110853). Agradecemos ao grupo da Dra. Melina Kibbe na Northwestern University por fornecer informações úteis.

Declaração de Ética: NOTA: Todos os procedimentos estão em conformidade com o Manual sobre Cuidados e Uso de Animais de Laboratório (National Academies Press, 8ª edição, 2011), e os protocolos aprovados pelo Comitê de Uso e Cuidado Animal Institucional da Universidade de Wisconsin. Todas as cirurgias foram realizadas sob anestesia isoflurano (através de inalação, taxa de fluxo de 2 ml / min), e foram feitos todos os esforços para minimizar o sofrimento. Os animais foram sacrificados numa câmara gradualmente cheio com CO 2. 1. A indução da anestesia geral e incisão na pele <ol><li> Use macho C57BL / 6 com idade de 12-16 semanas, com peso de 23-28 g. Anestesiar o animal por isoflurano através de um aparelho anestésico-circuito fechado. Confirme anesthetization adequada por beliscar seu dedo do pé. Aplique um pouco de pomada lágrimas artificiais nos olhos para evitar o ressecamento. </li><li> Posicione o mouse em decúbito dorsal com o membro posterior esquerdo ligeiramente sequestrado e do joelho sl conjuntaightly flexionados. Raspar o cabelo em torno da região da coxa esquerda e desinfectar a pele com clorexidina, aplicado três vezes usando algodão estéril aplicadores derrubado. Use um esterilizador talão quente para manter os instrumentos esterilizados durante a cirurgia. </li><li> Coloque uma cortina de gaze esterilizada sobre a perna esquerda. Faça, uma incisão na pele longitudinal 1,5 centímetros em linha reta na coxa medial esquerdo da articulação do joelho até a virilha (Figura 1A). </li></ol> 2. Exposição da artéria femoral e Ramos NOTA: A Figura 1B mostra a anatomia vascular grave na coxa superior. A artéria femoral superficial (SFA) pode ser observado através de um microscópio de dissecação, quando a incisão na pele é adequadamente feita ao longo da linha média da coxa medial. <ol><li> Abra-se a fáscia fina que recobre a SFA com uma pinça fina e, em seguida, enrole o SFA com 9-0 nylon sutura. NOTA: Neste processo, o nervo femoral é facilmente colocar comoide, mas a veia femoral adjacente requer muita atenção, pois sua parede é tão fina que facilmente perfura e sangra. A técnica chave é se concentrar na própria artéria; enquanto a dissecção é realizada perto da artéria, veia qualquer dano acidental é evitável. </li><li> Uma vez que a SFA é enrolado, segure o fio de sutura com uma pinça mosquito e puxe-o levemente para baixo. Essa manobra torna ainda mais dissecção mais fácil, mas para evitar danificar a artéria não puxar com muita força. </li><li> Continue dissecção da artéria proximal para expor e laço da artéria femoral comum (CFA) com 9-0 nylon sutura. NOTA: Normalmente, o looping CFA em um ponto distal à artéria epigástrica (Figura 1B) é suficiente para a inserção do fio. Segure o laço de sutura CFA com uma pinça mosquito da mesma forma. </li><li> Puxe o laço de sutura CFA para cima e para o laço de sutura SFA para baixo para descobrir a bifurcação da SFA e artéria femoral profunda (DFA). O DFA, o principal ramo do CFA,vai para o músculo da coxa (Figura 1B). NOTA: O fio será inserido a partir da DFA mais tarde. </li><li> Passe o DFA com cuidado extra porque a veia adjacente está embaraçada por baixo da artéria. Em caso de hemorragias a partir da veia, um de 30 a 60 segundos de compressão simples com gaze é geralmente suficiente para produzir a hemostasia. </li><li> Uma vez que o DFA é intercalado com 9-0 nylon sutura, certifique-se todos os três laços de sutura estão em suas posições corretas (Figura 2A). </li><li> Prossiga com a dissecção da DFA distal ao ligar a artéria em um ponto, na medida do possível a partir da bifurcação. Cortar sutura extra, mas deixe um determinado comprimento de modo que as duas extremidades pode ser realizada com uma pinça de mosquito, que estabilizam o DFA tornando mais fácil a inserção do fio. </li></ol> 3. Criação de Lesão Fio <ol><li> Insira fio via DFA <ol><li> Coe as suturas CFA, SFA, e DFA para estabelecer uma pinça hemostática temporária. </li><li> Faça um pequeno furo no DFUm com microtesoura. Inserir as pontas das micropinças curvas para dilatar o orifício suficientemente grande para um fio com um diâmetro de 0,015 polegadas (Figura 2B demonstra a diferença de tamanho entre a artéria e o fio). <ol><li> Antes de fazer um buraco na DFA, afrouxar o laço de sutura CFA e gentilmente apertar / apertar o DFA várias vezes com micropinças maçantes de ponta. Esta manobra aumenta o diâmetro arterial notavelmente para facilitar a inserção do fio. Humedecer o fio cuidadosamente com PBS também é importante para uma inserção suave. </li><li> Ao fazer um buraco na DFA, não colhe a parede arterial, mas fazer uma pequena alfinetada em forma de V e beliscar a aba com micropinças de ponta aguçada para a manipulação. </li></ol></li><li> Insira o fio através do furo adequadamente-dilatada no DFA. Gentilmente avançar o fio em direção à artéria ilíaca, enquanto soltando o laço de sutura em torno do CFA. 5-8 mm é suficiente para cobrir todo o comprimento CFA na maioria dos casos (Figura 2C </strong&gt;). Não insira o fio com força como uma perfuração arterial geralmente resulta em perda do mouse. Encurtar o arame para cerca de 15 mm de comprimento ajuda com a manipulação. </li></ol></li><li> Deixar fio dentro de um Min <ol><li> Depois de inserir o fio com o comprimento óptimo, deixá-lo durante 1 min para esticar a parede arterial. Umedeça o fio e artérias com PBS para evitar a secagem. Outra sutura de nylon 9-0 pode ser colocada em torno da DFA proximal ao ponto de inserção de fio durante este tempo de espera. Esta sutura será utilizado mais tarde para fechar o buraco no DFA após a remoção do fio. </li></ol></li><li> Recuperar fio e retomar o fluxo de sangue <ol><li> Segure o fio com uma pinça de punção embarcação, e puxe-o para trás suavemente; o fio deve ser recuperada sem problemas. Para ultrapassar qualquer resistência, geralmente causado pela adesão do arame para a parede arterial, puxando para trás o fio com uma rotação suave é útil. Mais uma vez, uma manobra forçada poderia resultar em perda de animal. </li><li> AD epois de recuperar o fio, ligar o DFA no ponto de bifurcação com sutura de nylon 9-0. Não ligar muito próximo à bifurcação, o que comprometeria a saída de sangue para o SFA. </li><li> Solte os laços de sutura SFA e CFA para retomar o fluxo de sangue normal. Note-se que o CFA é bem expandido pela inserção de fio (Figura 2D). </li></ol></li></ol> 4. Pele Encerramento e Cuidados Pós-Operatórios <ol><li> Controle sangra. Exsudação Minor pode ser interrompido por compressão simples; algumas grandes hemorragias arteriais vai precisar de pontos com uma sutura 11-0 nylon. Estas artérias suturadas, acabará por resultar em oclusão arterial. </li><li> Feche a pele ferida com grampeadores da pele (geralmente 3-4 grampos). Mantenha a área ferida esterilizado através da aplicação de solução cirúrgica clorexidina. </li><li> Aplicar tratamentos pós-cirúrgicos. Controlar a dor do mouse com injeções subcutâneas de buprenorfina. Mantenha o mouse sobre a almofada de aquecimento até que recuperou sufficiente de consciência para manter decúbito esternal. Casa-lo em uma gaiola limpa sem a companhia de outros animais até que esteja totalmente recuperado. </li></ol>

<ol><li>Dzau, V. J., Braun-Dullaeus, R. C., Sedding, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vascular+proliferation+and+atherosclerosis%3A+new+perspectives+and+therapeutic+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Med%22%5BJournal%5D)">Vascular proliferation and atherosclerosis: new perspectives and therapeutic strategies.</a> Nat Med. 8 (11), 1249-1256 (2002).</li>
<li>Hui, D. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intimal+hyperplasia+in+murine+models%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Drug+Targets%22%5BJournal%5D)">Intimal hyperplasia in murine models.</a> Curr Drug Targets. 9 (3), 251-260 (2008).</li>
<li>Ferns, G. A., Avades, T. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+mechanisms+of+coronary+restenosis%3A+insights+from+experimental+models%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Exp+Pathol%22%5BJournal%5D)">The mechanisms of coronary restenosis: insights from experimental models.</a> Int J Exp Pathol. 81 (2), 63-88 (2000).</li>
<li>Sata, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+mouse+model+of+vascular+injury+that+induces+rapid+onset+of+medial+cell+apoptosis+followed+by+reproducible+neointimal+hyperplasia%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Cell+Cardiol%22%5BJournal%5D)">A mouse model of vascular injury that induces rapid onset of medial cell apoptosis followed by reproducible neointimal hyperplasia.</a> J Mol Cell Cardiol. 32 (11), 2097-2104 (2000).</li>
<li>Xu, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+models+of+arteriosclerosis%3A+from+arterial+injuries+to+vascular+grafts%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Mouse models of arteriosclerosis: from arterial injuries to vascular grafts.</a> Am J Pathol. 165 (1), 1-10 (2004).</li>
<li>Lv, L., Meng, Q., Ye, M., Wang, P., Xue, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((STAT4+deficiency+protects+against+neointima+formation+following+arterial+injury+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Cell+Cardiol%22%5BJournal%5D)">STAT4 deficiency protects against neointima formation following arterial injury in mice.</a> J Mol Cell Cardiol. 74C, 284-294 (2014).</li>
<li>Zhu, B., Kuhel, D. G., Witte, D. P., Hui, D. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Apolipoprotein+E+inhibits+neointimal+hyperplasia+after+arterial+injury+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Am+J+Pathol%22%5BJournal%5D)">Apolipoprotein E inhibits neointimal hyperplasia after arterial injury in mice.</a> Am J Pathol. 157 (6), 1839-1848 (2000).</li>
<li>Fu, Y., Duru, E. A., Davies, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+metabolic+syndrome+on+the+response+to+arterial+injury%5BTitle%5D)+AND+%22J+Surg+Res%22%5BJournal%5D)">Effect of metabolic syndrome on the response to arterial injury.</a> J Surg Res. , (2014).</li>
<li>Kuhel, D. G., Zhu, B., Witte, D. P., Hui, D. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Distinction+in+genetic+determinants+for+injury-induced+neointimal+hyperplasia+and+diet-induced+atherosclerosis+in+inbred+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Arterioscler+Thromb+Vasc+Biol%22%5BJournal%5D)">Distinction in genetic determinants for injury-induced neointimal hyperplasia and diet-induced atherosclerosis in inbred mice.</a> Arterioscler Thromb Vasc Biol. 22 (6), 955-960 (2002).</li>
<li>Cooley, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+strain+differential+neointimal+response+in+vein+grafts+and+wire-injured+arteries%5BTitle%5D)+AND+%22Circ+J%22%5BJournal%5D)">Mouse strain differential neointimal response in vein grafts and wire-injured arteries.</a> Circ J. 71 (10), 1649-1652 (2007).</li>
<li>Ishigami, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficiency+of+CuZn+superoxide+dismutase+promotes+inflammation+and+alters+medial+structure+following+vascular+injury%5BTitle%5D)+AND+%22J+Atheroscler+Thromb%22%5BJournal%5D)">Deficiency of CuZn superoxide dismutase promotes inflammation and alters medial structure following vascular injury.</a> J Atheroscler Thromb. 18 (11), 1009-1017 (2011).</li>
</ol>

Os autores declaram não haver interesses financeiros concorrentes.

O procedimento de lesão fio é aplicável a todas as linhagens de camundongos, desde que as suas estruturas anatômicas são semelhantes. 4 Neste trabalho, utilizou-se do sexo masculino camundongos C57BL / 6 com uma idade de 12-16 semanas. Como aprendemos a partir de nossos estudos preliminares, as artérias femorais de ratos mais jovens de 10 semanas são muitas vezes tão pequeno que a inserção do fio é bastante desafiador. Por outro lado, a inserção do fio nos ratos mais velhos que 16 semanas, é tecnicamente mais...

Na era da aplicação ampliada de tratamentos endovasculares para várias doenças cardiovasculares, a reestenose após a angioplastia é um dos principais problemas para os pacientes submetidos a esses tratamentos. O dano ao endotélio vascular no momento da angioplastia, em conjunto com o fundo aterosclerótico, induz proliferação excessiva de células musculares lisas na camada média, resultando em hiperplasia neointimal. 1,2 Um modelo animal viável que recapitule a hiperplasia neointimal pós-angioplastia é, portanto, importante não apenas para a investigação dos mecanismos da doença, mas também para o desenvolvimento de terapêuticas eficazes para o tratamento dessa patologia.
Os camundongos representam um excelente animal modelo para recapitular a hiperplasia neointimal pelas seguintes razões: os antecedentes genéticos dos camundongos experimentais estão bem estabelecidos; uma grande variedade de cepas geneticamente modificadas está disponível; 2 obter irmãos de ninhada com a mesma formação é fácil; e o custo dos animais é relativamente baixo. O modelo de ligadura arterial e o modelo de lesão por fio são os dois modelos de camundongos mais comuns de hiperplasia neointimal induzida mecanicamente. O modelo de ligadura arterial é fácil de criar, mas fisiologicamente diferente do procedimento de angioplastia real. O modelo de lesão por fio imita de perto os procedimentos reais de angioplastia, mas é tecnicamente difícil devido ao pequeno tamanho das artérias do camundongo. 2,3 Sata et al. descreveram pela primeira vez um método de lesão por fio para artérias femorais de camundongos com base na estrutura anatômica da vasculatura e no uso de fio flexível de tamanho adequado. Utilizando essa técnica, eles conseguiram induzir de forma reprodutível a hiperplasia neointimal em várias linhagens de camundongos. 4
Embora a lesão do fio femoral seja um modelo bem estabelecido, alguns dos aspectos técnicos da técnica são altamente desafiadores em comparação com outros modelos, como a ligadura. 5 O objetivo deste artigo é descrever detalhadamente os procedimentos do nosso modelo de lesão por fio de camundongo, que é uma versão modificada do método original de Sata. Fizemos duas modificações principais: 1) Looping apenas das artérias e 2) Sem uso de lidocaína.

<table><tbody><tr><td>Guia de Fio de Núcleo Fixo</td><td>Cook</td><td>G02426</td><td>Diâmetro 0.015 polegada,</td></tr><tr><td>Pinça de Dilatação</td> Reta <td>Roboz</td><td>RS-4927</td><td>Pontas curvas e rombas</td></tr><tr><td>Dumont Tweesers #5</td><td>World Precision Instruments</td><td>14095</td><td>Pontas retas e afiadas</td></tr><tr><td>Pinça de Punção de Vaso Dumont World</td><td>Precision Instruments</td><td>503373</td><td></td></tr><tr><td>Tesoura McPherson-Vannas</td><td>World Precision Instruments</td><td>501234</td><td></td></tr><tr><td>Pinça de Mosquito</td><td>World Precision Instruments</td><td>501291</td><td></td></tr><tr><td>Sutura de Nylon Etílico 9-0</td><td>Ethicon</td><td>7717G</td><td>9-0, Micro ARO de Monofilamento de Nylon Preto</td></tr><tr><td>, Estéril 11-0, 70 micrômetros, VT4A00N07 Cirúrgico de Ponto MET</td><td></td><td>11-0, Monofilamento de Nylon Preto</td><td></td></tr><tr><td>3M Pele Descartável DS Multi-Shot Precisa Grampeador</td><td>3M</td><td>DS-25</td><td></td></tr></tbody></table>

um modelo murino de arterial restenosis: aspectos técnicos do femoral injury fio

A Murine Model of Arterial Restenosis: Technical Aspects of Femoral Wire Injury

A doença cardiovascular causadas por aterosclerose é a principal causa de morte no mundo desenvolvido. O estreitamento da luz do vaso, devido ao desenvolvimento da placa aterosclerótica ou a ruptura de placas estabelecidos, interrompe o fluxo normal do sangue levando a várias morbidades, tais como infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral. Na clínica procedimentos endovasculares, como a angioplastia são comumente realizados para reabrir o lúmen. No entanto, estes tratamentos inevitavelmente danificar a parede do vaso, bem como o endotélio vascular, desencadeando uma resposta de cicatrização excessiva e o desenvolvimento de uma placa que se estende da neointima no lúmen fazendo com que a restenose do vaso (re-estreitamento). A reestenose permanece uma das principais causas do fracasso dos tratamentos endovasculares para aterosclerose. Assim, os modelos animais pré-clínicos de reestenose são de vital importância para a investigação dos mecanismos fisiopatológicos, bem como translacional abordagens para intervenções vasculares. Entre vários experime murinomodelos ntal, lesão fio artéria femoral é amplamente aceito como o mais adequado para estudos de reestenose pós-angioplastia, pois se assemelha ao procedimento de angioplastia que prejudica a ambos endotélio e da parede do vaso. No entanto, muitos pesquisadores têm dificuldade em utilizar este modelo devido ao seu alto grau de dificuldade técnica. Isto é primeiramente porque um fio de metal tem de ser inserido dentro da artéria femoral, o que é cerca de três vezes mais fino do que o fio, para gerar suficiente para induzir lesão neoíntima proeminente. Aqui, descrevemos os detalhes cirúrgicos essenciais para efetivamente superar as maiores dificuldades técnicas deste modelo. Seguindo os procedimentos apresentados, realizando a lesão de arame artéria femoral de rato torna-se mais fácil. Uma vez familiarizado, todo o processo pode ser concluído no prazo de 20 min.

Quatro semanas após a cirurgia, dissecção da artéria femoral feridos fios e fazer espécime Bloco A parafina para analisar a formação neointima. Induzir anestesia geral, tal como descrito acima. Abra o peito imediatamente e insira uma de calibre 20 borboleta agulha para o ventrículo esquerdo. Ligue a linha para um frasco de infusão. Realizam a fixação de perfusão através de infusão de gotas de PBS, seguido por paraformaldeído a 4% (geralmente 10-20 mL, cada um). O frasco de infusão é colocado cerca de 140 centím...

O mouse modelo de lesão fio artéria femoral de reestenose é tecnicamente desafiador. Neste protocolo, mostrar os principais detalhes técnicos essencial para a realização com êxito lesão fio para induzir neoï¿½tima consistente para estudos de reestenose.

Um modelo murino de Arterial Restenosis: Aspectos Técnicos do Femoral Injury Fio

Cardiovascular disease caused by atherosclerosis is the leading cause of death in the developed world. Narrowing of the vessel lumen, due to ...

O objetivo deste procedimento é criar uma hiperplasia íntima acentuada induzida por lesão com fio na artéria femoral de camundongos. Isso é realizado inicialmente fazendo uma incisão cutânea longitudinal na coxa esquerda. Em seguida, a artéria femoral é localizada e isolada em três regiões anatômicas importantes: a artéria femoral superficial, ou SFA, a artéria femoral comum, ou CFA, e a artéria femoral profunda, ou DFA.Em seguida, é feito um pequeno orifício na parede da DFA e um fio metálico é inserido e avançado para dentro da DAF, onde permanece por um minuto. Por fim, o fio é retirado e a DFA é ligada em dois pontos. Em última análise, a coloração com hematoxilina e eosina de cortes transversais mostra espessa hiperplasia intimal na artéria femoral.De modo geral, indivíduos novos neste método enfrentarão dificuldades por dois motivos. Primeiro, precisam localizar a artéria de acesso correta profundamente dentro do músculo. Segundo, precisam inserir um fio, com cerca de três vezes a espessura da artéria de acesso, após anestesiar um camundongo macho C57 plaque seis.De acordo com o protocolo descrito, após confirmar a anestesia adequada e aplicar pomada nos olhos, posicione o ca

a-murine-model-arterial-restenosis-technical-aspects-femoral-wire

Research

JoVE Journal

Medicine

Medicina

O procedimento cirúrgico para a indução de isquemia hindlimb unilateral é demonstrada, com a confirmação de isquemia por laser Doppler imagens de perfusão.

Modelo murino de isquemia dos membros posteriores

Nós demonstramos um modelo de ligadura arterial novel no músculo spinotrapezius murino, incluindo um procedimento passo-a-passo e uma descrição da instrumentação necessária. Descrevemos a cirurgia e avaliação dos resultados relevantes referentes à remodelação da rede vascular e vasodilatação funcional usando microscopia intravital e confocal.

Modelo Spinotrapezius murino para avaliar o impacto da ligadura arteriolar em função microvascular e Remodelação

Um modelo de implante de stent na artéria carótida do rato é descrito. Comparado com outros métodos similares, este procedimento é muito rápido, simples e acessível, oferecendo a possibilidade de estudar em uma forma conveniente a reação da parede vascular para diferentes stents farmacológicos e os mecanismos moleculares de reestenose.

Um modelo murino de implante de stent na artéria carótida para o Estudo da reestenose

A análise ex vivo de lesões arteriais de modelos animais de doenças cardiovasculares classicamente depende de técnicas histológicas e imuno-histoquímicas. Estes fornecem medições bidimensionais em lesões tridimensionais. Este manuscrito descreve a geração de lesões arteriais para análise quantitativa em 3 dimensões usando tomografia de projeção óptica.

Geração e quantificação 3-Dimensional de Arterial lesões em ratos por meio de tomografia óptica de Projeção

Modificações histológicas e bioquímicas após aneurisma endograft exclusão ainda não são claras. Descreve-se um novo modelo de implantação de endoprótese em aneurisma murino. Através da análise de trombo com e sem circulação persistente interface de fluxo de sangue, e nova avaliação biomateriais endovascular, este modelo vai ajudar a entender melhor endovascular pathobiology exclusão do aneurisma.

Um novo modelo murino de reparação endovascular de aneurisma da aorta

Descrevemos uma técnica cirúrgica que produz lesão por fio na artéria femoral de camundongos para induzir hiperplasia neointimal para servir como um sistema de teste modelo para a entrega perivascular de compostos terapêuticos para a inibição da reestenose.

Modelo murino de artéria femoral Injury fio com a implantação de uma droga patch Entrega perivascular

Este estudo descreve um procedimento invasivo para a indução de aterosclerose acelerada em camundongos. Em comparação com outros métodos que utilizam lesões elétricas ou induzidas por criodes, a lesão induzida por mecânica imita a condição humana da restenose após terapias de revascularização e é ideal para o estudo dos mecanismos moleculares envolvidos.

Indução de Aterosclerose Acelerada em Camundongos: O Modelo de "Lesão por Fio"

A compreensão dos mecanismos celulares e moleculares da re-endotelização após lesão desnudamento arterial é de suma importância na prevenção de trombose e restenose das artérias. Aqui nós descrevemos um protocolo de lesão desnudamento arterial reprodutível da aorta abdominal infra-renal. O procedimento foi desenvolvido para investigar os mecanismos subjacentes que regulam a regeneração endotelial usando modelos do rato.

Reprodutível Arterial Desnudamento Lesão por aorta abdominal infrarrenal fixação num modelo murino

Restenosis após procedimentos cardiovasculares (cirurgia de bypass, angioplastia ou stent) é um problema significativo que reduz a durabilidade desses procedimentos. Uma terapia ideal inibiria a proliferação de células musculares lisas (VSMC) enquanto promovia a regeneração do endotélio. Descrevemos um modelo para avaliação simultânea da proliferação de VSMC e função endotelial in vivo.

Lesão por esmagamento aórtico murino: um eficiente<em&gt; In Vivo</em&gt; Modelo de proliferação de células musculares lisas e função endotelial

A lesão do balão carótida do rato imita o procedimento clínico de angioplastia realizado para restaurar o fluxo sanguíneo em vasos ateroscleróticos. Este modelo induz a resposta à lesão arterial distending da parede arterial, e desnuding a camada intimal de células endoteliais, causando, em última análise, remodelação e uma resposta hiperplástica intimal.

Uma lesão de balão segmental controlada por pressão da artéria de rato com aplicação terapêutica periadventicional

Aqui apresentamos um modelo murino para anastomose da artéria femoral, oferecendo aos pesquisadores um modelo animal valioso para estudar e simular a estenose da anastomose vascular. Esse desenvolvimento é crucial para avançar nossa compreensão da fisiopatologia subjacente a essa condição e facilitar pesquisas mais precisas e eficazes sobre doenças vasculares.

Desenvolvimento de um modelo murino para estenose anastomótica da artéria femoral

Aprenda a induzir hiperplasia intimal na artéria femoral de camundongos usando o modelo de lesão por fio metálico. Este protocolo detalhado permite estudos reprodutíveis sobre restenose vascular e biologia vascular.

Um modelo murino de Arterial Restenosis: Aspectos Técnicos do Femoral Injury Fio

Explorar mais vídeos