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DOI: 10.3791/52717-v
Alessandro Di Cerbo1, Federica Pezzuto2, Sergio Canello3, Gianandrea Guidetti3, Beniamino Palmieri1,4
1Department of Surgery and Surgical Specialties,Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico di Modena, 2Department of Clinical Microbiology,Universtity of Modena and Reggio Emilia, 3Sanypet S.p.a, 4AIRMO Center Milan
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Descrevemos uma abordagem simples para o diagnóstico de halitose em cães, bem como uma abordagem dietética para seu manejo. Este protocolo pode ser estendido ao manejo da halitose em humanos em um futuro próximo.
O objetivo geral deste procedimento é demonstrar a atividade moduladora de uma dieta específica para o manejo da halitose em cães por meio de um cromatógrafo portátil para uso humano. Isso é feito primeiro dividindo aleatoriamente cães de diferentes raças, sofrendo de halitose crônica em dois grupos. Uma medição de linha de base dos compostos de enxofre voláteis ou VSC, que são os principais fatores causadores da halitose, é então adquirida dos cães usando o cromatógrafo de gás croma oral.
Em seguida, uma dieta específica é fornecida ao cão pertencente ao grupo de tratamento por um período de 30 dias, enquanto o outro grupo recebe uma medição placebo dos compostos relacionados à halitose é repetida durante todo o período de tratamento e no final do tratamento. A etapa final é permitir que ambos os grupos tenham um período de washout em que todos os animais sejam alimentados com placebo. Ao final do período de washout, os dois grupos são invertidos, de modo que o grupo controle recebe o suplemento dietético e o grupo de tratamento recebe o placebo.
A principal vantagem desta técnica sobre os métodos existentes, como cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa de macroextração em fase sólida, espectrometria de massa, é que é portátil, rápida e não requer um longo treinamento para realizar uma análise independente. Demonstrando o procedimento estará Francesca, uma estudante de pós-graduação do meu laboratório. Para começar, divida aleatoriamente 32 cães de raças diferentes, sofrendo de halitose crônica em dois grupos, submeta os cães a uma inspeção veterinária.
O cromatógrafo oral de cromo gasoso é um dispositivo portátil que mede os compostos voláteis de enxofre ou VSC, que são os principais fatores causadores da halitose. Antes do tratamento com um suplemento dietético, meça o nível de VSC do cão para fazê-lo. Primeiro, ligue o interruptor principal na parte traseira da unidade.
A primeira tela exibe as palavras modo de medição. Em seguida, pressione a tecla Enter para selecionar o modo de medição. A espera é exibida na tela e o tempo de espera necessário para estabilizar o dispositivo de medição é exibido ao lado do contador de palavras.
Quando o tempo de espera terminar, o dispositivo está automaticamente pronto para medir e a lâmpada indicadora de pronto acende. Em seguida, execute o software gerenciador de dados. Clique em medir.
Digite o ID e clique em OK. É exibida uma mensagem informando que essa ID não foi encontrada na pasta de dados. Gostaria de registrar este ID recentemente neste momento, clique em sim.
Em seguida, digite, nomeie qualquer comentário, sexo e data de nascimento do assunto e, em seguida, clique em OK. É exibida uma mensagem que diz: clique em OK para começar a receber agora, clique em OK na mensagem exibida. Em seguida, use uma seringa descartável de um mililitro para coletar o fôlego da boca do cão, colocando a seringa na comissura labial do cão, puxando lentamente o êmbolo e removendo a seringa da boca do cão.
Ajuste o volume da seringa para um centímetro cúbico. Encaixe a agulha fornecida na extremidade da seringa e, após abrir a tampa, ejete a amostra na entrada da unidade principal do dispositivo empurrando o êmbolo as medições começam automaticamente e o indicador pronto lamp apaga-se. A medição é concluída em oito minutos e o resultado é exibido automaticamente.
A janela de julgamento aparece ao concluir a medição, o histórico de medição e os dados de medição podem ser exibidos. Pressione enter para armazenar os resultados na unidade. Em seguida, aguarde um minuto para estabilizar o dispositivo e realizar uma nova medição.
Ao final desse tempo, a lâmpada acende para indicar que o dispositivo está pronto. Após as medições iniciais terem sido feitas para cada cão, forneça a um grupo um suplemento dietético e a outro um placebo durante um período de 30 dias. Consulte o protocolo de texto para obter a dose correta do suplemento dietético ou placebo.
Repita a medição do VSC 10 dias após o tratamento, 20 dias após o tratamento e no final do tratamento após um tratamento de 30 dias, certifique-se de que ambos os grupos tenham uma lavagem de 10 dias em que todos os animais sejam alimentados com placebo. No final do período de washout. Inverta os dois grupos de modo que o grupo controle receba o suplemento dietético por mais 30 dias e o grupo de tratamento receba o placebo.
Depois de repetir a medição do VSC uma última vez, submeter os cães a outra inspeção veterinária, observa-se uma diminuição significativa na concentração de sulfeto de hidrogênio nos animais tratados de um valor basal de 0,43 nanogramas por mililitro para 0,06 nanogramas por mililitro após 30 dias de tratamento. Como mostrado aqui, há uma diminuição significativa da concentração de metiloma captan em animais tratados de um valor basal de 0,30 nanogramas por mililitro para 0,06 nanogramas por mililitro. Após 30 dias de tratamento, uma diminuição significativa na concentração de sulfeto de dimetila também foi observada nos animais tratados de um valor basal de 0,28 nanogramas por mililitro para 0,13 nanogramas por mililitro Após 30 dias de tratamento, os resultados são comparáveis.
Após o período de washout de 10 dias, houve uma diminuição significativa na concentração de sulfeto de hidrogênio após 20 dias de tratamento, de um valor basal de 0,37 nanogramas por mililitro para 0,10 nanogramas por mililitro. Uma tendência semelhante é observada para o metiloma captana, que mostra uma diminuição significativa da concentração do composto de um valor basal de 0,24 nanogramas por mililitro para 0,05 nanogramas por mililitro após 30 dias de tratamento. Quanto ao sulfeto de dimetila, foi observada uma diminuição significativa da concentração do composto de um valor basal de 0,32 nanogramas por mililitro para 0,11 nanogramas por mililitro após 30 dias de tratamento.
Depois de assistir a este vídeo, você deve ter uma boa compreensão de como monitorar facilmente a variação dos compostos da halitose após uma dieta específica Ao tentar este procedimento, é importante lembrar de deixar o dispositivo estabilizar por oito minutos antes de cada medição.
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