Name: Limbo Abordagem-Subretinal injeção de vetores virais para terapia genética em ratos Retinal Pigment Epithelium (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-08-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 48 s
Description: Aprenda a técnica de injeção subretiniana para terapia gênica no epitélio pigmentar da retina de camundongos usando vetores virais. Este método reprodutível facilita a entrega eficaz de genes alvo para pesquisas em oftalmologia.

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Este estudo foi apoiado pelo Seoul National University Research Grant (800-20140542), o Programa Pioneer Pesquisa da NRF / MEST (2012-0009544) ea Análise de Tecnologia Programa de Inovação Bio-Signal da NRF / MEST (2009-0090895), ea concessão da NRF / MEST (2015M3A9E6028949).

Todos os experimentos em animais foram realizados de acordo com a Associação de Pesquisa em Visão e Oftalmologia Declaração para o uso de animais em Oftalmologia e Vision Research, e as diretrizes e regulamentos estabelecidos pela Universidade Animal Care Institucional e Comitê de Uso Seoul Nacional e Nacional de Seul Hospital Universitário Comitê de Biossegurança. 1. Preparação Kit injeção e Vetores Virais <ol><li> Prepare a seringa microlitro equipado com uma agulha romba 33 G esterilizados usando gás de óxido de etileno. Dilui-se a vectores virais em PBS durante a titulação adequada no tubo de micro (ou seja, 1 x 10 6 TU / mL). Lave a seringa várias vezes com vectores virais para remover qualquer espaço morto na seringa. </li></ol> 2. Injecção sub-retiniana de vetores virais <ol><li> Anestesiar os ratos adultos (ou seja, 6-8 semanas de idade) com uma injecção intraperitoneal de uma mistura de tiletamine zolazepam e (1: 1, 2,25 mg / kg de peso corporal) e cloridrato de xilazina (0,7 mg / kg de peso corporal) ou um regime de anestesia adequada alternativa. </li><li> Dilatar pupilas com um colírio de fenilefrina e tropicamida 0,5% a 0,5%. </li><li> Preparar a seringa microlitro por carregamento com 1,5-2 ul de vectores virais. </li><li> Abra a pálpebra do olho e se projetam para expor o equador para injecção conveniente e focar sob o microscópio cirúrgico. Manter a posição dos olhos salientes até terminar a injecção, ou de deslocamento da agulha pode ocorrer durante a injecção. Para segurar o globo ocular firme, coloque os dedos fora da borda orbital. </li><li> Aplicar uma gota de solução viscoelástica oftálmica para a superfície da córnea. </li><li> Colocar uma pequena tampa deslizante rodada no topo da córnea para visualizar a retina. </li><li> Perfurar um pequeno buraco no ligeira posterior ao limbo usando um estéril 30 G 1/2 agulha para a nova injecção sub-retiniana. Faça o buraco inferior for o olho direito, e superior para o olho esquerdo para a conveniência. NOTA: Se o buraco é feito no temporais ou nasal, é difícil de ser coberta pela pálpebra após a injeção. Punção inicial deve ser feita ligeiramente posterior ao limbo para evitar os vasos do limbo, que correm ao longo do limbo e podem ser facilmente reconhecidas. Tenha cuidado para evitar bater a lente com agulha ao fazer a punção inicial. Não insira todo o bisel da agulha para evitar a perfuração da lente. </li><li> Inserir a agulha romba 33 g de microlitro seringa através do orifício pré-furado e aproximar-se a agulha no espaço sub-retiniano até o ponto em que é sentida a resistência moderada. NOTA: Para a injeção sub-retiniana, o melhor ângulo de abordagem da agulha é de cerca de 45 graus contra plano da íris, ea agulha sem corte deve ser empurrado posteriormente em direção à área peripapilar. Quadrado pontilhado indicou o trajeto da agulha sugerido através da cavidade vítrea para o injectio subretinaln na Figura 1. NOTA: Não haverá resistência sentiu quando perfuração (ou passagem) as camadas da retina como eles são muito moles. Assim, a primeira sensação de resistência leve indica que a agulha já tiver tocado na camada de EPR e a inserção da agulha deve ser interrompido. Tenha cuidado para não penetrar o tecido escleral com pressão excessiva porque a agulha deve ser colocada no potencial espaço sub-retiniano. Se a agulha perfura o tecido escleral por excesso de poder, ele entra nos espaços orbitais extra-oculares sem resistência. (Esta etapa é crítica) </li></ol><img alt="Figura 1" src="/files/ftp_upload/53030/53030fig1.jpg" /> Figura 1. Diagrama esquemático da injeção sub-retiniana. H &amp; E corte manchado do olho do rato que descreve as estruturas com um trajeto da agulha para a injeção sub-retiniana marcados (um quadrado pontilhada). Ampliação: 40X, Barra de escala:<html> 500 mm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53030/53030fig1large.jpg" target="_blank">Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <ol start="9"><li> Injectar os vectores virais (por exemplo, 1 x 10 6 TU / ul) suavemente para o espaço sub-retiniano sem tremor para evitar danos nos tecidos não desejados e retirar a agulha suavemente. Segurar firmemente o globo ocular durante a injecção, tal como descrito em 2.4. </li><li> Observar a formação de bolha subretinal após a injecção sob microscópio cirúrgico para se certificar de que não há sangramento na retina. </li></ol><img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/53030/53030fig2.jpg" /> Figura 2. Formação Subretinal Belb sem retina Hemorragia. Vista microscópica de belb subretinal após a injeção sub-retiniana sob o microscópio de operação mostra a formação de bolha bem sucedido sem hemorragia retiniana.m / files / ftp_upload / 53030 / &quot;target =&quot; _ blank 53030fig2large.jpg &quot;&gt; Clique aqui para ver uma versão maior desta figura. <ol start="11"><li> Com cuidado, feche a pálpebra para cobrir o local da injecção de auto-selagem. Retornar os ratos para gaiola e manter viva até a avaliação. NOTA: Depois que os pesquisadores se acostumar com os procedimentos, eles podem obter os resultados repetíveis com procedimentos rápidos saltando etapas (2,5, 6 e 10) </li></ol> 3. Avaliação da Eficácia da Entrega Gene em Retinal Pigment Epithelium <ol start="1"><li> Sacrifício dos ratinhos na câmara de CO 2. Enuclear os olhos com uma tesoura. </li><li> Fixar os olhos na solução de paraformaldeído a 4% a 4 ° C durante um mínimo de 1 hora a alguns dias. </li><li> Agarre a córnea com uma pinça fina e perfurar a córnea com micro-tesoura. Remover a córnea após tesoura ao longo do limbo. Retire a lente com uma pinça. </li><li> Apare o corpo ciliar com mICRO-tesoura, permitindo o descolamento de retina. Puxe cuidadosamente toda a retina do / coróide / complexo esclera RPE. Cortar o RPE / coróide / complexo escleral radialmente a partir da periferia para o centro perto do nervo óptico várias vezes para fazer 4-8 folhas para montagem plana. </li><li> Virar o RPE / coróide / complexo escleral para fazer lado RPE para baixo, e aparar todos os tecidos restantes na parte lateral escleral incluindo músculos, conjuntiva e nervo óptico. Este passo é importante fazer uma RPE / coróide / complexo escleral plana porque qualquer tecido remanescente torna o complexo desigual. </li><li> Incubar o complexo com o anticorpo primário e secundário para seus fins específicos de investigação (opcional, consulte as referências para os métodos detalhados). Plano de montagem do EPR / coróide / complexos esclerais sobre a lâmina de vidro e absorver o PBS com uma esponja absorvente. </li><li> Adicionar 30 ml de solução de montagem e coloque a cobertura deslizante. Observar a amostra para a eficácia da entrega do vetor sob o microscópio fluoresceína. Mantenha as amostras emo refrigerador para posterior observação. </li></ol>

<ol><li>Maguire, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Safety+and+efficacy+of+gene+transfer+for+Leber%27s+congenital+amaurosis%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Safety and efficacy of gene transfer for Leber's congenital amaurosis.</a> N Engl J Med. 358 (21), 2240-2248 (2008).</li>
<li>Jacobson, S. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+therapy+for+leber+congenital+amaurosis+caused+by+RPE65+mutations%3A+safety+and+efficacy+in+15+children+and+adults+followed+up+to+3+years%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Ophthalmol%22%5BJournal%5D)">Gene therapy for leber congenital amaurosis caused by RPE65 mutations: safety and efficacy in 15 children and adults followed up to 3 years.</a> Arch Ophthalmol. 130 (1), 9-24 (2012).</li>
<li>Conlon, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preclinical+potency+and+safety+studies+of+an+AAV2-mediated+gene+therapy+vector+for+the+treatment+of+MERTK+associated+retinitis+pigmentosa%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Gene+Ther+Clin+Dev%22%5BJournal%5D)">Preclinical potency and safety studies of an AAV2-mediated gene therapy vector for the treatment of MERTK associated retinitis pigmentosa.</a> Hum Gene Ther Clin Dev. 24 (1), 23-28 (2013).</li>
<li>MacLaren, R. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinal+gene+therapy+in+patients+with+choroideremia%3A+initial+findings+from+a+phase+1%2F2+clinical+trial%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Retinal gene therapy in patients with choroideremia: initial findings from a phase 1/2 clinical trial.</a> Lancet. 383 (9923), 1129-1137 (2014).</li>
<li>Trapani, I., Puppo, A., Auricchio, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vector+platforms+for+gene+therapy+of+inherited+retinopathies%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+Retin+Eye+Res%22%5BJournal%5D)">Vector platforms for gene therapy of inherited retinopathies.</a> Prog Retin Eye Res. 43, 108-128 (2014).</li>
<li>Liang, F. Q., Anand, V., Maguire, A. M., Bennett, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraocular+delivery+of+recombinant+virus%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Intraocular delivery of recombinant virus.</a> Methods Mol Med. 47, 125-139 (2001).</li>
<li>Peyman, G. A., Lad, E. M., Moshfeghi, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravitreal+injection+of+therapeutic+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Retina%22%5BJournal%5D)">Intravitreal injection of therapeutic agents.</a> Retina. 29 (7), 875-912 (2009).</li>
<li>Matsumoto, H., Miller, J. W., Vavvas, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinal+detachment+model+in+rodents+by+subretinal+injection+of+sodium+hyaluronate%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Retinal detachment model in rodents by subretinal injection of sodium hyaluronate.</a> J Vis Exp. (79), (2013).</li>
<li>Wert, K. J., Skeie, J. M., Davis, R. J., Tsang, S. H., Mahajan, V. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subretinal+injection+of+gene+therapy+vectors+and+stem+cells+in+the+perinatal+mouse+eye%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Subretinal injection of gene therapy vectors and stem cells in the perinatal mouse eye.</a> J Vis Exp. (69), (2012).</li>
<li>Eberle, D., Santos-Ferreira, T., Grahl, S., Ader, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Subretinal+transplantation+of+MACS+purified+photoreceptor+precursor+cells+into+the+adult+mouse+retina%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Subretinal transplantation of MACS purified photoreceptor precursor cells into the adult mouse retina.</a> J Vis Exp. (84), e50932(2014).</li>
<li>Sahel, J. A., Roska, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+therapy+for+blindness%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Gene therapy for blindness.</a> Annu Rev Neurosci. 36, 467-488 (2013).</li>
<li>Allocca, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+adeno-associated+virus+serotypes+efficiently+transduce+murine+photoreceptors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Virol%22%5BJournal%5D)">Novel adeno-associated virus serotypes efficiently transduce murine photoreceptors.</a> J Virol. 81 (20), 11372-11380 (2007).</li>
<li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+transduction+of+ocular+cells+with+a+bovine+immunodeficiency+viral+vector%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Sustained transduction of ocular cells with a bovine immunodeficiency viral vector.</a> Hum Gene Ther. 13 (11), 1305-1316 (2002).</li>
<li>Rolling, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+therapeutic+prospects+in+early+onset+of+severe+retinal+dystrophy%3A+restoration+of+vision+in+RPE65+Briard+dogs+using+an+AAV+serotype+4+vector+that+specifically+targets+the+retinal+pigmented+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Bull+Mem+Acad+R+Med+Belg%22%5BJournal%5D)">Gene therapeutic prospects in early onset of severe retinal dystrophy: restoration of vision in RPE65 Briard dogs using an AAV serotype 4 vector that specifically targets the retinal pigmented epithelium.</a> Bull Mem Acad R Med Belg. 161 (10-12), 497-508 (2006).</li>
<li>Le Meur, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Restoration+of+vision+in+RPE65-deficient+Briard+dogs+using+an+AAV+serotype+4+vector+that+specifically+targets+the+retinal+pigmented+epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Restoration of vision in RPE65-deficient Briard dogs using an AAV serotype 4 vector that specifically targets the retinal pigmented epithelium.</a> Gene Ther. 14 (4), 292-303 (2007).</li>
<li>Alexander, J. J., Hauswirth, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adeno-associated+viral+vectors+and+the+retina%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Exp+Med+Biol%22%5BJournal%5D)">Adeno-associated viral vectors and the retina.</a> Adv Exp Med Biol. 613, 121-128 (2008).</li>
<li>Puche, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+and+environmental+factors+associated+with+reticular+pseudodrusen+in+age-related+macular+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Retina%22%5BJournal%5D)">Genetic and environmental factors associated with reticular pseudodrusen in age-related macular degeneration.</a> Retina. 33 (5), 998-1004 (2013).</li>
<li>Campochiaro, P. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+transfer+for+neovascular+age-related+macular+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Gene transfer for neovascular age-related macular degeneration.</a> Hum Gene Ther. 22 (5), 523-529 (2011).</li>
<li>Park, S. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+amyloid+beta+alters+the+tight+junction+of+retinal+pigment+epithelium+in+5XFAD+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Neurobiol+Aging%22%5BJournal%5D)">Intracellular amyloid beta alters the tight junction of retinal pigment epithelium in 5XFAD mice.</a> Neurobiol Aging. 35 (9), 2013-2020 (2014).</li>
<li>Shin, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+cleavage+of+amyloid+beta+by+a+viral+protease+NIa+prevents+amyloid+beta-mediated+cytotoxicity%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Intracellular cleavage of amyloid beta by a viral protease NIa prevents amyloid beta-mediated cytotoxicity.</a> PLoS One. 9 (6), e98650(2014).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

Neste artigo de vídeo, descrevemos o limbo abordagem técnica de injeção sub-retiniana em detalhe com resultados representativos de RPE / coróide / escleral flat-mount. Esta é uma técnica fácil e conveniente para a injecção sub-retiniana de vectores virais em EPR. A visualização direta da formação de bolha durante a injeção é um passo importante para a entrega correta para os novatos. Existem algumas técnicas de injeção subretinal introduzidas no Journal of Experiments Visualized 8-10. Espaço sub-retiniano é o...

Em oftalmologia, terapia genética surgiu como a modalidade de tratamento em retinopatias hereditárias monogênicas. Há retinopatias herdados associados com genes no epitélio pigmentar da retina (RPE), incluindo Leber amurosis congênita 1,2, retinite pigmentosa 3, 4 e choroideremia. O campo da terapia genética de pesquisa está em expansão em ambos os estudos pré-clínicos e clínicos que utilizam vectores virais tais como vírus adeno -associated (AAV), lentivírus (LV) e adenovírus (Ad) 5. Diferentes vectores virais possuem tropismo diferente na retina. Para uma terapia génica eficaz e segura, vectores virais devem ser cuidadosamente seleccionados de acordo com as células alvo e genes alvo. A via de entrega de genes, também é importante para a entrega de genes a células alvo eficaz, assim, deve ser cuidadosamente escolhida bem. Os dois métodos mais comuns para entrega intra-ocular de vectores virais são subretinal injeção e injeção intravítrea 6. Este último, injecção intravítrea, tem sido amplamente utilizada para a entrega de drogas para tratar a neovascularização coroidal em molhado degeneração macular relacionada com a idade (AMD) e o edema macular em retinopatia diabética 7. Via intravítrea proporciona uma exposição de vectores virais para a retina interna e vítreo, mas a difusão dos vectores a retina externa é limitada. Por outro lado, a via sub-retiniano fornece a entrega directa de vectores virais para o espaço potencial entre retina e EPR, induzindo uma vesícula localizada. Portanto, a injeção sub-retiniana é actualmente considerado como uma rota mais eficiente para o direcionamento de células fotorreceptoras e RPE. Em termos de abordagem cirúrgica, pars plana é escolhida como uma área segura para injeção intravítrea para evitar danos na retina em pacientes humanos. Por simplesmente modificar essa abordagem para ratos, poderíamos injetar vetores virais subretinally ou intravireally via abordagem de limbo. Neste vídeoartigo, demonstramos um método fácil e conveniente de injecção sub-retiniana de vectores virais em ratinhos EPR. Após a punção único no limbo posterior para com uma agulha 30 G 1/2, 33 g de uma agulha romba microlitro equipado seringa é inserida no espaço sub-retiniano através do local de punção limbo. Os vectores virais de 1,5-2 ul de volume são injectados para o espaço potencial entre retina e EPR induzir bolhas subretinal. Este procedimento pode ser realizado sob visualização directa utilizando microscópio cirúrgico. A prática repetida irá garantir resultados replicáveis ​​mesmo sem a visualização direta da formação de bolha. Isso vai ajudar os pesquisadores a realizar experimentos precisos e que economizam tempo para entrega gene em camundongos subretinal RPE.

<table><tbody><tr><td>PINÇAS DUMONT #5 11cm DUMOSTAR 0.1 x 0.06 mm PONTAS</td><td>WPI</td><td>500233</td><td></td></tr><tr><td>VANNAS Tesoura S/S, 105 mm</td><td>WPI</td><td>555583S</td><td></td></tr><tr><td>33 G Agulha romba</td><td>WPI</td><td>NF33BL-2</td><td></td></tr><tr><td>Seringa NanoFil, 10 microlitros&nbsp;</td><td>WPI</td><td>NANOFIL</td><td></td></tr><tr><td>RPE-KIT</td><td>WPI</td><td>RPE-KIT</td><td>Para fácil injeção com uma mão</td></tr><tr><td>30 G x 1/2 (0.3 mm x 13 mm) BD PrecisionGlideTM Agulha</td><td>BD</td><td>305107</td><td>Punção inicial para injeção sub-retiniana</td></tr><tr><td>Óculos de Cobertura para Microscópio (Nº 1 3 mm de diâmetro)</td><td>Warner Instruments</td><td>64-0720&nbsp; (CS-3R)</td><td></td></tr><tr><td>Microscópio operacional</td><td>Leica</td><td>Leica LM M80</td><td></td></tr><tr><td>Microscópio de fluoreseceína</td><td>Nikon</td><td>Eclipse 80i</td><td></td></tr><tr><td>Lentivirus</td><td>Thermo scientific</td><td>TMO. LV-Ctr</td><td>Usado para diluir vetores</td></tr><tr><td>PBS</td><td>Gibco</td><td>10010-015</td><td>Usado para diluir vetores</td></tr><tr><td>Troperin (Fenilefrina 0,5% - Tropicamida 0,5%)</td><td>Hanmi</td><td></td><td>Para dilatação</td></tr><tr><td>Solução Oftálmica de Cloridrato de Proparacaína USP, 0,5% (Estéril)</td><td>Bausch& Lomb</td><td></td><td>Para anestesia tópica</td></tr><tr><td>Healon GV OVD</td><td>Abbott Medical Optics Inc.</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Zoletil 50 (hipocloridrato de tiletamina e hipoclorito de zolazepam)</td><td>Virbac</td><td></td><td>Para anestesia geral</td></tr><tr><td>Injeção de Rompun (Xylazine HCl)</td><td>Bayer</td><td></td><td>Para anestesia geral</td></tr></tbody></table>

limbo abordagem-subretinal injeção de vetores virais para terapia genética em ratos retinal pigment epithelium

Limbal Approach-Subretinal Injection of Viral Vectors for Gene Therapy in Mice Retinal Pigment Epithelium

O olho é um órgão pequeno e fechado, o que o torna um alvo ideal para terapia genética. Recentemente, várias estratégias têm sido aplicadas à terapia gênica em retinopatias usando entrega de genes não virais e virais à retina e ao epitélio pigmentar da retina (EPR). A injeção sub-retiniana é a melhor abordagem para fornecer vetores virais diretamente às células RPE. Antes do ensaio clínico de uma terapia gênica, é inevitável validar a eficácia da terapia em modelos animais de várias retinopatias. Assim, a injeção sub-retiniana em camundongos torna-se uma técnica fundamental para uma terapia gênica ocular. Neste protocolo, fornecemos a técnica fácil e replicável para injeção sub-retiniana de vetores virais em camundongos experimentais. Esta técnica é modificada a partir da injeção intravítrea, que é uma técnica amplamente utilizada em clínicas oftalmológicas. Os resultados representativos da montagem plana do complexo RPE/coróide/escleral ajudarão a entender a eficácia dessa técnica e ajustar o volume e o título dos vetores virais para a extensão da transdução gênica.

Para avaliar a eficácia da injecção sub-retinal na transdução de genes virais por este protocolo, foi utilizada vectores LV disponíveis comercialmente com o promotor de CMV expressando GFP e RFP para o indicador. Os olhos foram enucleados após o período de tempo adequado de acordo com a finalidade da investigação. Para os resultados representativos, os olhos foram enucleados 10 semanas e 20 semanas após a injeção sub-retiniana. Após a remoção completa da retina utilizando o método descrito acima, o plano de montagem do ...

A injeção sub-retiniana é uma técnica cirúrgica para entrega gênica eficaz ao epitélio pigmentar da retina no olho do camundongo. Aqui descrevemos um método fácil e replicável para injeção sub-retiniana de vetores virais no epitélio pigmentar da retina em camundongos experimentais.

Limbo Abordagem-Subretinal injeção de vetores virais para terapia genética em ratos Retinal Pigment Epithelium

The eye is a small and enclosed organ which makes it an ideal target for gene therapy. Recently various strategies have been applied to gene therapy in ...

O objetivo geral deste procedimento é entregar um gene alvo ao epitélio pigmentar da retina em um camundongo vivo. Isso é realizado primeiramente abrindo a pálpebra e protrudindo o globo ocular para expor o equador. Os próximos passos consistem em fazer um pequeno orifício posterior à córnea.Injete os vetores virais no espaço subretiniano a partir de uma agulha romba e observe a formação de uma bolha subretiniana. Por fim, utiliza-se a microscopia de imunofluorescência para demonstrar a expressão de marcadores fluorescentes entregues pelo vírus injetado no epitélio pigmentar da retina. Esta é uma técnica EEG e conveniente para injeção subretiniana de vetor viral no pigmento retiniano.A demonstração visual deste método é essencial, pois os testes de injeção subretiniana são difíceis de realizar no pulmão. Para os iniciantes, prepare primeiro uma seringa de microlitro com uma agulha romba de calibre 33 esterilizada com gás óxido de etileno.Em seguida, prepare uma diluição dos vetores virais em PBS em um tubo microcêntrifuga, a cerca de 1 milhão de unidades de título por microlitro. Agora, ao carregar a seringa, enxágue-a várias vezes com a solução para remover qualquer espaço morto na seringa. Tenha de 1,5 a dois microlitros prontos para injetar com a injeção do vetor viral.Prepare um camundongo adulto anestesiado com uma injeção intraperitoneal de diazepam lenta e salina, confirmando que o animal foi anestesiado pela ausência de reflexos. Após confirmar a anestesia, dilate suas pupilas com uma gota de fenilefrina 0,5% e atropina 0,5%. Agora, sob um microscópio cirúrgico, abra a pálpebra e protruda o olho para expor o equador.Mantenha o olho nesta posição colocando os dedos fora da borda orbitária. Em seguida, aplique uma solução viscoelástica oftálmica à superfície da córnea e coloque um pequeno lamínula redonda sobre a córnea. Assim, a retina pode agora ser visualizada ligeiramente posterior ao limbo e inferiormente no olho direito ou superiormente no olho esquerdo.Use uma agulha estéril de 30 mm com metade do calibre para fazer um pequeno orifício posicionado temporalmente ou nasalmente. Orifícios não são boas opções, pois são difíceis de cobrir. Ao perfurar, não atinja o vaso limbar nem a lente e não insira toda a extensão da agulha para as injeções subretinianas.Insira a agulha de injeção do vetor através do orifício em um ângulo de 45 graus em relação ao plano da íris. Empurre a agulha posteriormente em direção à área peripapilar. Siga o trajeto demarcado para atravessar a cavidade vítrea.Aproxime a agulha ao espaço sub-retiniano até sentir uma leve resistência, o que indica que a camada de epitélio pigmentado da retina (RPE) foi alcançada. Não penetre o tecido escleral com pressão excessiva, pois a agulha deve ser posicionada no potencial espaço sub-retiniano. Se a agulha perfurar o tecido escleral com força excessiva, ela entrará no espaço orbitário extrabulbar sem resistência. Agora, injete suavemente o vetor viral no espaço sub-retiniano.Mantenha a agulha muito imóvel para evitar danos ao tecido, o que é amplamente importante. Em seguida, retire a agulha com a mesma delicadeza. Agora, o globo ocular pode ser liberado.Bolhas subretinianas indicativas de acúmulo do vetor devem ser visíveis. Por fim, feche suavemente a pálpebra para cobrir o local da injeção. O fechamento espontâneo do orifício ocorrerá.Para avaliar a entrega gênica, sacrifique os camundongos utilizando asfixia por dióxido de carbono, após a confirmação da eutanásia. Enucleie os olhos com tesoura. Fixe os olhos em PFA 4% a quatro graus Celsius por pelo menos uma hora, mas preferencialmente por alguns dias.Segure e perfure a córnea utilizando pinça e tesoura microcirúrgica. Em seguida, corte ao longo do limbo para remover a córnea após a remoção da córnea. Utilize a pinça para remover a lente.Em seguida, corte o corpo ciliar. Então, retire toda a retina do complexo epitélio pigmentado da retina (RPE), coroide e esclera após a remoção da retina. Corte o complexo radialmente da periferia até o centro próximo ao nervo óptico, formando quatro a oito formas semelhantes a pétalas, e aplainar a estrutura para montagem.Agora, vire o complexo com o lado da EPR voltado para baixo e retire todos os tecidos remanescentes no lado escleral, incluindo músculos, conjuntiva e nervo óptico. Isso torna o complexo esclero-EPR mais plano para montagem em lâmina de vidro. Absorva o excesso de PBS com uma esponja absorvente.Aplicar aproximadamente 30 microlitros de meio de montagem e cobrir o complexo com lamínula. Armazenar a lâmina a quatro graus Celsius quando não estiver sendo observada. Utilizando o protocolo descrito, um vetor de LV comercialmente disponível com promotores CMV que expressam GFP e RFP foi injetado.Os olhos foram enucleados após 10 semanas e foram preparados lâminas de montagem plana do epitélio pigmentado da retina (RPE). As intensidades do sinal de GFP e RFP variaram entre as células do RPE no local da injeção, e a transdução foi limitada à área onde se formou o coágulo de sangue da injeção. Aumentar a magnificação de quatro DX para 400 x permitiu avaliar a patologia do I com resolução ainda maior.Embora não mostrado aqui, as células transduzidas expressaram o vetor mesmo 36 semanas após a injeção. Um dominado. Esta técnica pode ser realizada em cinco minutos se for executada corretamente.Ao realizar este procedimento, é importante lembrar de inserir a agulha de forma criativa e com destreza no espaço sub-retiniano após o seu desenvolvimento. Esta técnica abriu caminho para que pesquisadores na área de oftalmologia explorassem a terapia gênica no tratamento de doenças congênitas, distrofias hereditárias monogênicas e degeneração macular relacionada à idade.

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Research

JoVE Journal

Neuroscience

Neurociência

Esta técnica cirúrgica ilustra a injecção de vectores de terapia genética e de células estaminais para o espaço sub-retiniano do olho do rato.

Injeção de sub-retiniana de Vetores da terapia genética e células-tronco no olho do rato

Fonte: Park, S. W., et al. Abordagem límbica-injeção sub-retiniana de vetores virais para terapia gênica no epitélio pigmentar da retina de camundongos. J. Vis. Exp. (2015)O vídeo descreve o método de injeção sub-retiniana de vetores virais no epitélio pigmentar da retina (EPR) em um modelo de camundongo. Ele detalha o procedimento desde a anestesia e preparação ocular até a entrega precisa do vetor lentiviral, garantindo a integração e expressão do gene no EPR.

Injeção sub-retiniana de vetores virais no epitélio pigmentar da retina em um modelo de camundongo

Aqui apresentamos um protocolo aceito pela comunidade em formato multimídia para injeção sub-retina de um bolus de células RPE em ratos e camundongos. Essa abordagem pode ser usada para determinar potenciais de resgate, perfis de segurança e capacidades de sobrevivência de células RPE enxertadas após implantação em modelos animais de degeneração retiniana.

Realizando Subretinal Injeções em roedores para entregar epitélio pigmentar da retina células em suspensão

As injeções sub-retinianas são a técnica mais comum para administrar grandes agentes terapêuticos, como proteínas e vetores virais, aos fotorreceptores e ao epitélio pigmentar da retina. Um método alternativo em camundongos que atinge com sucesso o espaço sub-retiniano com danos colaterais mínimos e tempos de recuperação rápidos é descrito aqui.

Um método de injeção Alternativa e validado para acessar o espaço sub-retiniano<i&gt; via</i&gt; Uma abordagem transcleral Posterior

Aqui vamos demonstrar uma nova abordagem para usando a tomografia de coerência óptica espectral-domínio de alta resolução (HR-SD-OCT) para auxiliar entrega de agentes de terapia do gene para o espaço subretinal, avaliar sua cobertura areal e caracterizar vitalidade fotoreceptor.

Tomografia de coerência óptica Mouse ultra alta resolução para auxiliar a injeção intra-ocular em pesquisa de terapia de genes da retina

Neste manuscrito, a injeção subconjuntival é demonstrada como um método de entrega vetorial válido para tecidos oculares em camundongos usando um sistema de injeção que consiste em uma bomba de seringa de infusão/retirada e uma seringa removível à prova de gás acoplada a agulhas de microinjeção. Este sistema de injeção também é adaptável para outras vias de administração intraocular.

Administração Subconjuntival de Vetores de Vírus Adenoassociados em Modelos de Pequenos Animais

Injeções intravítreas foram realizadas no olho de ovelha com o objetivo de fornecer terapia gênica mediada por vírus para a retina.

Injeções intravítreas no olho ovino

Este protocolo apresenta uma abordagem trans-escleral guiada por visão transpupilar para entregar com segurança e precisão enxertos celulares sub-retinianos, com baixa taxa de complicações cirúrgicas, em receptores de camundongos com ou sem degeneração retiniana.

Transplante transpupilar-guiado trans-escleral de enxertos sub-retinianos em modelo de camundongo com degeneração retiniana

Descrevemos um protocolo detalhado para a preparação de células progenitoras fotorreceptoras derivadas de hESC pós-criopreservadas e a liberação sub-retiniana dessas células em camundongos rd10 .

Liberação Sub-Retiniana de Progenitores de Fotorreceptores Derivados de Células-Tronco Embrionárias Humanas em Camundongos rd10

As injeções sub-retinianas são uma técnica indispensável para o desenvolvimento pré-clínico de terapêuticas para doenças fotorreceptoras e EPR. Descrevemos uma técnica de injeção sub-retiniana transescleral otimizada em camundongos que melhora as taxas de sucesso intraoperatório e minimiza os danos à retina.

Técnica de injeção sub-retiniana transescleral minimamente invasiva otimizada em camundongo

Aprenda a técnica de injeção subretiniana para terapia gênica no epitélio pigmentar da retina de camundongos usando vetores virais. Este método reprodutível facilita a entrega eficaz de genes alvo para pesquisas em oftalmologia.

Limbo Abordagem-Subretinal injeção de vetores virais para terapia genética em ratos Retinal Pigment Epithelium

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