Name: Fabricação de Baixa Temperatura de Nanotubos de Carbono Vertical Interconexões Compatível com Semiconductor Tecnologia (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-07T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 20 s
Description: Aprenda a fabricar nanotubos de carbono verticalmente alinhados a baixa temperatura para interconexões elétricas usando técnicas de semicondutores. Este método compatível permite integração em circuitos integrados.

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Parte do trabalho foi realizado no projeto JEMSiP_3D, que é financiado pelas autoridades públicas da França, Alemanha, Hungria, Holanda, Noruega e Suécia, bem como pela empresa comum ENIAC. Os autores gostariam de agradecer à equipe do Dimes Technology Center pelo suporte ao processamento.

Atenção: Por favor, consulte todas as fichas de dados de segurança do material (MSDS) relevantes antes de usar. Vários dos produtos químicos utilizados no presente processo de fabricação são altamente tóxicos e cancerígenos. Os nanomateriais podem ter riscos adicionais em comparação com o seu homólogo granel. Utilize todas as práticas de segurança adequadas quando trabalhar com equipamentos, produtos químicos ou nanomateriais, incluindo o uso de controles de engenharia (extractor de fumo) e equipamentos de proteção individual (óculos de segurança, luvas, roupas de sala limpa). 1. Alinhamento marcador de definição para Litografia <ol><li> Comece com grau industrial polido single-sided Si (100) bolachas com qualquer n ou p-type doping. </li><li> Revestir a bolacha com 1,4 uM de fotorresistente positivo. Executar uma 90 seg hexametildissilazano (HMDS) de tratamento a 130 ° C para promover a adesão do foto-resistente, seguido de arrefecimento da bolacha em uma placa fria, spin-coating à velocidade apropriada (3.500 rpm), e um 90 seg coza macio umt 95 ° C. </li><li> O uso da máscara foto-litografia e uma ferramenta de exposição expor as marcas de alinhamento, dose de exposição de 120 mJ / cm 2. </li><li> Realize um único processo de desenvolvimento poça. Executar um 90 seg 115 ° C coza pós-exposição, seguido por 60 sec desenvolvimento utilizando desenvolvedor e asse dura 90 seg a 100 ° C para curar a resistir. </li><li> Usar um microscópio para inspeccionar se as aberturas na parte de resistir são as dimensões correctas. </li><li> Etch 120 nm de Si usando corrosão por plasma de cloro. Esta espessura confere um bom contraste para os sistemas de alinhamento automático da ferramenta de exposição utilizado neste trabalho. Por exemplo, utilizando um plasma indutivo acoplado (ICP): 20/40 sccm de O2 / CF 4, 5 mTorr, 60/500 W cilindro / potência de RF ICP, 10 seg avanço óxido de decapagem, seguido por 80/40 sccm Cl 2 / HBr , 60 mTorr, 20/500 W placa / potência ICP RF, 35 seg Si gravar. </li><li> Use um descascador de plasma de oxigênio para remover o fotorresiste (1 kW, 400 sccm O 2 com endpodetecção int e 2 min overetch). À medida que o revestimento fotoprotector é curado pelo solvente como acetona plasma normal não pode ser utilizado. </li><li> Limpe as bolachas. Primeiro colocá-los durante 10 min em 99% HNO 3, seguido de enxaguamento com água desionizada até que a resistividade da água é de 5 mohms (limpo orgânico). Após este limpa as bolachas durante 10 min em HNO3 65% a 110 ° C, seguido de enxaguamento com água desionizada até que a resistividade da água é de 5 mohms (metal limpo). Use um secador para secar rinser as bolachas. </li></ol> 2. metal inferior e Interlayer dielétrica Deposição <ol><li> Use pulverização por magnetrão a depositar a camada de metal da parte inferior através do teste. Uma pilha de três camadas metálicas tem de ser depositado: 500 nm de Ti, de 50 nm de TiN, Ti e 100 nm. A primeira camada de Ti é reduzir a resistência da pilha, a lata é a camada de suporte para o crescimento efectivo CNT, e o topo Ti é para proteger o TiN contra danos plasma quando condicionamento da camada de SiO2 12 </sup&gt;. Realizar Ti pulverização catódica utilizando um alvo de Ti puro com Ar-plasma a uma temperatura de substrato de 350 ° C. De estanho na forma de pulverização catódica reactiva usar uma combinação de Ar e n 2, de novo, a 350 ° C temperatura do substrato. </li><li> Usando deposição de vapor químico melhorado por plasma (PECVD), depositar um 1 um espessa camada de SiO2. Aqui ortossilicato de tetraetilo (TEOS) é usado como precursor a uma temperatura de cilindro de 350 ° C. <ol><li> Verifique a espessura da camada de SiO 2, utilizando uma ferramenta adequada, por exemplo um reflectómetro ou elipsometria. </li></ol></li><li> Revestir a bolacha com 1,4 uM de fotorresistente positiva, começando com um tratamento de 90 seg HMDS a 130 ° C, seguido de arrefecimento da bolacha em uma placa fria, spin-coating à velocidade apropriada (3.500 rpm), e um 90 seg suave cozer a 95 ° C. </li><li> O uso da máscara foto-litografia e uma ferramenta de exposição, expor o padrão desejado de aberturas, que será mais tarde a gravadas em SiO2 to formar as vias, alinhados com os marcadores de alinhamento, dose de exposição de 140 mJ / cm 2. </li><li> Realizar um único processo de desenvolvimento de uma poça de partida com 90 seg 115 ° C de pós-exposição assar, seguido por 60 seg desenvolvimento utilizando revelador e coze dura 90 segundos a 100 ° C. </li><li> Usar um microscópio para inspeccionar se as aberturas na parte de resistir são as dimensões correctas e se a sobreposição para os marcadores de alinhamento está correcto. </li><li> Plasma gravar as aberturas de contacto no SiO 2. Por exemplo, usar um etcher plasma triodo com C 2 F 6 / CHF 3 36/144 sccm a 180 mTorr e 300 W de potência de RF. Se necessário, efectuar testes de taxa de corrosão sobre uma bolacha de teste, a fim de minimizar mais de gravura a 5% -10% no tempo. Nota: Embora o Ti é resistente ao ataque químico reactivo neste flúor química, a exposição prolongada ao plasma resultará na corrosão física da camada de Ti. Se a camada de estanho é exposta ao plasma isso terá um influenzae negativoce sobre o crescimento da CNT 12. Não use condicionamento úmido, pois isso irá resultar em muito alargamento das aberturas, tornando o top de metalização na parte 4 problemático. </li><li> Retirar a camada de Ti sacrificial por ataque úmido em 0,55% HF durante 60 segundos. Depois de gravar lavar as bolachas com água DI até a resistividade da água é de 5 mohms e usar um secador para secar rinser as bolachas. Nota: Usando um microscópio pode ser verificado se a camada de Ti está gravado, a camada de estanho terá uma cor marrom-ouro, enquanto o Ti é cinza metálico. </li></ol> 3. Catalisador Deposição e Crescimento CNT <ol><li> Evapora-se 5 nM de Co utilizando um evaporador e-beam. Bombear para baixo até pelo menos 2x10 -6 Torr, e aquecer as bolachas a 60 ° C, utilizando lâmpadas sob vácuo antes de depositar para remover qualquer película de água. A foto-resiste usado para definir as aberturas de contato é mantido na bolacha de proporcionar auto-alinhamento do catalisador para as aberturas de contacto no SiO 2. </li><li> Removero Co fora das aberturas de contacto por lift-off. Para a co, verificou-se que o tetra-hidrofurano (THF) dá os melhores resultados de lift-off e crescimento a baixas temperaturas. N-metil-2-pirrolidona (NMP), que foi previamente utilizado para a descolagem Fe após evaporação, foi encontrada a danos Co demasiado tal forma a impedir qualquer crescimento CNT alinhados. Coloque a bolacha durante 15 minutos num banho de ultrassons com THF a 35 ° C. Lavar com água desionizada, durante 5 min e secar utilizando uma pistola de Spinner ou azoto. </li><li> Inspecione o wafer debaixo de um microscópio e verificar se há resíduos de resistir. Se os resíduos permanecem realizar um tratamento mais ultra-som em THF, e, opcionalmente, use um cotonete macio especial para fins de lift-off para limpar manualmente longe resíduos. </li><li> Execute o crescimento CNT usando deposição de vapor químico de baixa pressão (LPCVD). Utilize a seguinte receita: 8 min de pré-recozimento a 350 ° C com 700 sccm de H 2 a 80 mbar, seguido de crescimento CNT por adição de 50 sccm C 2 H 2. A 350 ° C, 60min de crescimento dá cerca de 1 uM de CNT. Se for necessário efectuar um teste de crescimento para ajustar a altura, que devem ser da mesma espessura que a camada de SiO2. Resfriar o reator e limpar usando N2. </li><li> Use um microscópio eletrônico de varredura para verificar a altura do CNT no interior das aberturas sob 45 ° de inclinação, ou através da preparação de uma secção transversal. </li><li> Inspeccionar as amostras utilizando espectroscopia de Raman para determinar a cristalinidade do CNT 18. </li></ol> 4. Topside Metalização <ol><li> Use pulverização catódica para depositar o topo metal. Como Ti é um bom metal para o contactar CNT 19, primeiro por pulverização catódica 100 nm de Ti, seguido por 2 mm de Al (1% Si) sem quebrar o vácuo. </li><li> Revestir a bolacha com 3,1 uM de fotorresistente positiva com viscosidade mais elevada, a partir de um tratamento de 90 seg HMDS a 130 ° C, seguido de arrefecimento da bolacha em uma placa fria, spin-coating a 3.000 rpm, e um cozimento macio 90 seg a 95° C. </li><li> O uso da máscara foto-litografia e uma ferramenta de exposição expor o padrão de metal superior alinhada com as marcas de alinhamento, dose de exposição de 420 mJ / cm 2, o foco de -1. </li><li> Realize um único processo de desenvolvimento poça. Isso começa com um 90 seg 115 ° C pós-exposição de bolos, seguido por 60 sec desenvolvimento utilizando desenvolvedor e asse dura 90 seg a 100 ° C. </li><li> Usar um microscópio para inspeccionar se as linhas no resistir são das dimensões correctas e se a sobreposição para os marcadores é correcta. </li><li> Etch a pilha de Ti / Al utilizar gravação por plasma de cloro. Por exemplo, utilizando um plasma indutivo: 30/40 sccm Cl 2 / HBr, 5 mTorr, 40/500 poder W Platen / ICP RF com detecção de endpoint e 80% overetch usando 15/30 sccm Cl 2 / HBr. </li><li> Use um descascador de plasma de oxigênio para remover o fotorresiste (1 kW, 400 sccm O 2 com a detecção de endpoint e 2 min overetch). Se a cobertura não é completa de metal (isto é, existem orifícios em torno daCNT) usar um solvente orgânico (por exemplo, NMP) para remover o material fotosensitivo, a fim de evitar danos no plasma para o CNT. </li><li> Limpe as bolachas. Colocá-los durante 10 min em 99% HNO 3, seguido de enxaguamento com água desionizada até que a resistividade da água é de 5 mohms (limpo orgânico). Use um secador para secar rinser as bolachas. </li></ol> 5. Medições <ol><li> Use um microscópio eletrônico de varredura de acordo com as instruções do fabricante para verificar o top metalização das bolachas. Nota:. Como as amostras são electricamente condutora ter para ser usado sem passos de tratamento adicionais, se necessário, a bolacha pode ser clivado mecanicamente, a fim de verificar o CNT completa através de usar uma inclinação amostra de 90 °, resultando em imagens, como mostrado na Figura 3 e as amostras podem ser directamente montado no SEM. Geralmente, tensões de aceleração de 15 kV ou 20 pode ser utilizado, mas, se a camada de SiO2 está a carregar-se demasiado este pode ser reduzido tO 5 kV. </li><li> Efectuar as medições de 4 pontos sonda IV, utilizando uma estação sonda, em combinação com um parâmetro analisador semicondutor, tal como descrito na Figura 1 e na Vollebregt et ai. 16. Nota: Normalmente uma varredura tensão de -0,5 a 0,5 V é suficiente, como a queda de potencial através de uma interligação ideal é pequena. Ao usar uma configuração de sonda de 4 pontos a resistência de contato das agulhas da sonda e as resistências de fio da configuração são omitidos. </li></ol>

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</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

A Figura 1 mostra uma vista geral esquemática da estrutura fabricada neste trabalho, e que foi utilizado para as medições de sonda de 4 pontos. À medida que o potencial é medido por meio de sondas que transportam nenhuma corrente, a queda de potencial exacto (VH-VL) através do feixe CNT central e os contactos para o metal pode ser medido. Maior diâmetro feixes CNT são usadas para contactar a camada de estanho inferior das almofadas de contacto, a fim de reduzir a resistência total para os act...

Cobre e tungstênio, os metais que são actualmente utilizados para as interconexões em tecnologia state-of-the-art de muito grande escala de integração (VLSI), estão se aproximando de seus limites físicos em termos de confiabilidade e condutividade elétrica 1. Enquanto transistores down-dimensionamento geralmente melhora seu desempenho, ele realmente aumenta a resistência ea densidade de corrente das interconexões. Isto resultou em interconexões dominando o desempenho do circuito integrado (IC) em termos de atraso e consumo de energia 2. Os nanotubos de carbono (CNT) têm sido sugeridos como alternativa para o Cu e W metalização, especialmente para interconexões verticais (vias) como facilmente pode CNT sido cultivadas verticais 3. CNT tenha sido demonstrado que possuem uma excelente fiabilidade eléctrica, permitindo um até 1000 vezes mais elevada do que a densidade de corrente de Cu 4. Além disso, a CNT não sofrem de superfície e contorno de grão de dispersão, que está a aumentar o resistivity de Cu em escala nanométrica 5. Finalmente, CNT foram mostrados para ser excelentes condutores térmicos 6, que podem ajudar no tratamento térmico em chips VLSI. Para a integração bem sucedida da tecnologia CNT em VLSI, é importante que os processos de crescimento para o CNT é tornado compatível com o fabrico de semicondutores. Isto exige que o baixo crescimento da temperatura do CNT (&lt;400 ° C), utilizando materiais e equipamentos que são considerados compatíveis e escalável para a fabricação em grande escala. Embora muitos exemplos de vias de teste CNT tem sido demonstrado na literatura 7,8,9,10,11,12,13,14, a maioria destes Fe utilizar como catalisador o que é considerado como um contaminante no fabrico de IC 15. Além disso, a temperatura de crescimento utilizados em muitos destes trabalhos é muito maior do que o limite superior de 400 ° C. Preferencialmente CNT deve ainda ser cultivadas abaixo de 350 ° C, a fim de permitir a integração com baixo-k dieléctricos modernos ou flexívelsubstratos. Aqui é apresentado um método para o cultivo de escalável CNT a temperaturas tão baixas como 350 ° C, utilizando como catalisador Co 16. Este método é de interesse para a fabricação de diferentes estruturas eléctricas que consistem em alinhados verticalmente CNT em circuitos integrados, variando de interconexão e eletrodos para capacitores super e dispositivos de emissão de campo. O catalisador de metal de Co é muitas vezes usado no fabrico de circuitos integrados para a fabricação de silicieto de 17, enquanto o estanho é um material de barreira usado muitas vezes 7. Além disso, nós demonstramos um processo para a fabricação de vias de teste CNT enquanto apenas utilizando técnicas de fabricação de semicondutores padrão. Com isso, vias de teste CNT são fabricados, inspecionado por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia Raman, e eletricamente caracterizada.

<table><tbody><tr><td>Si (100) wafer 4"</td><td>International Wafer Service</td><td></td><td>Resisitivity: 2-5 m&Omega;-cm, espessura: 525 &micro; m&nbsp;</td></tr><tr><td>Alvo de pulverização catódica de Ti (99,995% de pureza)Alvo</td> de pulverização catódica <td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Al (1% Si)Alvo de pulverização catódica (99,999% de pureza)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Co (99,95% de pureza)</td><td>Kurt J. Lesker</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SPR3012 fotorresistente positivo</td><td>Dow Electronic Materials</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MF-322 desenvolvedor</td><td>Dow Electronic Materials</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HNO3 (99,9%)</td><td>KMG Ultra Pure Chemicals</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HNO3 (69,5%)</td><td>KMG Ultra Pure Chemicals</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HF 0,55%</td><td>Honeywell</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tetrahidrofurano</td><td>JT Baker</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Acetona</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ECI3027 fotorresistente positivo</td><td>AZ</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ortossilicato de tetraetila (TEOS)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>N2 (99,9990%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>O2 (99,9999%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>CF4 (99,9970%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cl2 (99,9900%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>HBr (99,9950%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ar (99,9990%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>C2F6 (99,9990%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>CHF3 (99,9950%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>H2 (99,9950%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>C2H2 ( 99,6000%)</td><td>Praxair</td><td></td><td></td></tr><tr><td>EVG 120 revestidor/revelador</td><td>EVG</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ASML PAS5500/80 waferstepper</td><td>ASML</td><td></td><td></td></tr><tr><td>SPTS &Omega; mega 201 plasma etcher</td><td>SPTS</td><td></td><td>Usado para Si e gravação de metal</td></tr><tr><td>SPTS &Sigma; revestidor por pulverização catódica spts</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Novellus Concept One PECVD</td><td>LAM</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Drytek 384T plasma etcher</td><td>LAM</td><td></td><td>Usado para gravação de óxido</td></tr><tr><td>CHA Solução e-beam evaporador</td><td>CHA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>AIXTRON BlackMagic Pro ferramenta CVD</td><td>AIXTRON</td><td></td><td>Crescimento de nanotubos de carbono</td></tr><tr><td>Philips XL50 microscópio eletrônico de varredura</td><td>FEI</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tepla 300</td><td>PVA TePla</td><td></td><td>Resist decapante de plasma</td></tr><tr><td>Avenger secador de enxágue</td><td>Microporcess Technologies</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Leitz MPV-SP refletoscópio</td><td>Leitz</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Renishaw inVia Raman espectroscópio</td><td>Renishaw</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Agilent 4156C analisador de espectro de parâmetros</td><td>Agilent</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Estação de sonda Cascade Microtech</td><td>Cascade Microtech</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

fabricação de baixa temperatura de nanotubos de carbono vertical interconexões compatível com semiconductor tecnologia

Fabrication of Low Temperature Carbon Nanotube Vertical Interconnects Compatible with Semiconductor Technology

Demonstramos um método para o crescimento em baixa temperatura (350 °C) de feixes de nanotubos de carbono alinhados verticalmente (CNT) em filmes finos eletricamente condutores. Devido à baixa temperatura de crescimento, o processo permite a integração com modernos dielétricos de baixo κ e alguns substratos flexíveis. O processo é compatível com a fabricação de semicondutores padrão, e é apresentado um método para a fabricação de estruturas de teste de sonda elétrica de 4 pontos para estruturas de teste de interconexão vertical. Usando microscopia eletrônica de varredura, a morfologia dos feixes de CNT é investigada, o que demonstra o alinhamento vertical do CNT e pode ser usado para ajustar o tempo de crescimento do CNT. Com a espectroscopia Raman, a cristalinidade do CNT é investigada. Verificou-se que a NTC apresenta muitos defeitos, devido à baixa temperatura de crescimento. As medições de corrente elétrica-tensão das interconexões verticais de teste exibem uma resposta linear, indicando que um bom contato ôhmico foi alcançado entre o feixe CNT e os eletrodos metálicos superior e inferior. As resistividades obtidas do feixe CNT estão entre os valores médios da literatura, enquanto uma temperatura de crescimento CNT recorde foi usada.

O design da estrutura de medição utilizado neste trabalho podem ser encontrados na Figura 1. Empregando uma tal estrutura a medição da resistência feixe CNT e as resistências de contacto de metal-CNT pode ser determinada com precisão, como sonda e resistências de arame são contornadas. A resistência do pacote é uma medida para a qualidade e densidade do pacote CNT. A fim de determinar os feixes de resistência de contacto de comprimentos diferentes devem ser medidos. <p class="jove_c...

Um método para o crescimento de nanotubos de carbono alinhados verticalmente de baixa temperatura e a subsequente fabricação de estruturas de teste elétrico de interconexão vertical usando a fabricação de semicondutores é apresentado.

Fabricação de Baixa Temperatura de Nanotubos de Carbono Vertical Interconexões Compatível com Semiconductor Tecnologia

We demonstrate a method for the low temperature growth (350 &#176;C) of vertically-aligned carbon nanotubes (CNT) bundles on electrically conductive ...

O objetivo geral deste processo é cultivar nanotubos de carbono alinhados verticalmente e fabricar estruturas de teste elétrico utilizando técnicas padrão de semicondutores. Este método pode responder perguntas fundamentais na área de microtomografia com raios X, como: os nanotubos de carbono alinhados verticalmente podem ser utilizados em interconexões e outras aplicações em circuitos integrados? A principal vantagem desta tecnologia é que ela é compatível com a fabricação convencional de semicondutores e possui uma temperatura de fabricação suficientemente baixa, permitindo sua integração na etapa final da fabricação de CMOs e com certos polímeros.Para iniciar este procedimento, deposite a camada metálica inferior do teste utilizando pulverização catódica (magnetron sputtering). Realize a pulverização de titânio usando um alvo de titânio puro com plasma de argônio a uma temperatura do substrato de 350 graus Celsius para nitreto de titânio. Pulverização reativa.Utilize uma combinação de argônio e nitrogênio a uma temperatura do substrato de 350 graus Celsius, utilizando deposição de vapor químico assistida por plasma, para depositar uma camada de dióxido de silício com espessura de um micrômetro. Após a conclusão, verifique a espessura da camada de dióxido de silício utilizando um refletômetro. Em seguida, recubra o wafer com 1,4 micrômetro de resistência fotográfica positiva, realizando um tratamento com dexametasona a 130 graus Celsius, após resfriar o wafer em uma placa fria, aplicando o revestimento por centrifugação a 3.500 RPM. Em seguida, faça o pré-assamento do wafer por 90 segundos a 95 graus, utilizando uma máscara de fotolitografia e uma ferramenta de exposição.Exponha o padrão desejado de aberturas a uma dose de exposição de 140 milijoules por centímetro quadrado. Após isso, realize um único processo de desenvolvimento por banho, iniciando com um bake pós-exposição a 115 graus Celsius. Em seguida, realize um desenvolvimento de 62 segundos usando revelador após calcinação a 100 graus Celsius por 90 segundos.Use um microscópio para verificar se as aberturas na resina têm as dimensões corretas e se a sobreposição com os marcadores de alinhamento está adequada. Em seguida, faça a gravação a plasma das aberturas de contato no dióxido de silício utilizando um gravador a plasma triad. É muito importante que o nitreto de titânio não seja exposto ao plasma, caso contrário isso impedirá o crescimento bem-sucedido dos nanotubos de carbono.Remova a camada sacrificial de titânio por meio de ataque úmido em ácido fluorídrico a 0,55% durante 60 segundos. Após o ataque, enxágue as pastilhas com água desionizada até que a resistividade da água atinja cinco megaohms. Em seguida, seque as pastilhas utilizando um secador por enxágue.Neste ponto, evapore cinco nanômetros de cobalto utilizando um evaporador por feixe de elétrons após bombeamento até pelo menos duas vezes 10 à potência de menos seis tor. Aqueça as pastilhas a 60 graus Celsius usando lâmpadas sob vácuo antes da deposição, a fim de remover qualquer filme de água. Remova o cobalto fora das aberturas de contato por liftoff.Coloque a pastilha em um banho ultrassônico contendo tetra hidro Uran por 15 minutos a 35 graus Celsius. Após a conclusão, enxágue com água desionizada por cinco minutos e seque utilizando um spinner. Inspecione a pastilha sob um microscópio e verifique a presença de resíduos de resistência.Opcionalmente, use um cotonete macio especial para fins de remoção, limpando manualmente os resíduos. Se os resíduos permanecerem, realize um tratamento ultrassônico mais prolongado em tetra hid ferran furan.Após isso, realize a deposição de nanotubos de carbono ou CNT utilizando deposição química de vapor a baixa pressão. Em seguida, resfrie o reator e purgue com nitrogênio.Utilize um microscópio eletrônico de varredura ou MEV para verificar a altura dos nanotubos de carbono (CNT) dentro das aberturas com inclinação de 45 graus. Em seguida, inspecione as amostras utilizando espectroscopia Raman para determinar a cristalinidade dos CNT. Utilize pulverização catódica (magnetron sputtering) para depositar 100 nanômetros de titânio seguidos por dois micrômetros de alumínio sem romper o vácuo.Em seguida, recubra a pastilha com 3,1 micrômetros de resistência fotopositiva de maior viscosidade, iniciando com um tratamento de 92nd hexa ethyl dilane a 130 graus Celsius, uma vez que a pastilha tenha sido resfriada em uma placa fria. Faça o espalhamento por centrifugação a 3000 RPM após pré-assamento a 95 graus Celsius por 90 segundos. Exponha o padrão do metal superior a uma dose de exposição de 420 milijoules por centímetro quadrado com um foco de menos um, utilizando uma máscara de fotolitografia e ferramenta de exposição. Realize um processo de revelação em poça única, iniciando com um pós-assamento à exposição a 115 graus Celsius.Em seguida, realize um 62º processo de revelação utilizando o revelador após o endurecimento a 100 graus Celsius por 90 segundos. Utilize um microscópio para verificar se as linhas na resistência possuem as dimensões corretas e se a sobreposição com os marcadores está adequada. Após isso.Grave a pilha de titânio-alumínio utilizando gravação a plasma de cloro com um plasma indutivamente acoplado para remover a resistência fotográfica. Utilize um removedor a plasma de oxigênio se a cobertura metálica não estiver completa. Use um solvente orgânico, como nm metil perona, para remover a resistência fotográfica.Para evitar danos ao CNT causados pelo plasma, limpe as pastilhas colocando-as em ácido nítrico a 99% durante 10 minutos. Enxágue com água desionizada até que a resistividade da pastilha atinja cinco megaohms.Por fim, seque as pastilhas com o secador enxaguador. Uma imagem típica de MEV de CNT antes da metalização é mostrada aqui e é útil para verificar se o tempo de crescimento foi corretamente ajustado para obter o mesmo comprimento da espessura da camada de dióxido de silício. Uma seção transversal analisada por MEV da mesma pastilha após a metalização é mostrada aqui e pode ser usada para determinar o alinhamento dos CNT e sua densidade.E, se um MEV de alta resolução for usado para determinar seu diâmetro, a área de contato entre o NTC e as camadas metálicas também pode ser investigada. Aqui são exibidos os espectros Raman de NTCs cultivados com cobalto a 350 graus Celsius, que podem ser utilizados para investigar a cristalinidade e otimizar os parâmetros de crescimento dos NTCs, a fim de obter medições IV de NTC com a mais alta qualidade. As medições IV foram realizadas utilizando estruturas de quatro pontas. Quando o comportamento IV é linear, isso indica um contato ôhmico entre o NTC e os contatos metálicos.A partir da resistência e das dimensões dos feixes, pode-se calcular a resistividade e compará-la com os dados da literatura após o seu desenvolvimento. Essa técnica abriu caminho para pesquisadores em microeletrônica explorarem a aplicação de nanotubos de carbono alinhados verticalmente em circuitos integrados. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como cultivar nanotubos de carbono alinhados verticalmente utilizando deposição química de vapor em aberturas destinadas aos interconectores verticais.

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Engenharia

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