Name: Síntese Facile de micelas Worm-like por luz visível Mediated Dispersão Polimerização Usando Photoredox Catalisador (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-06-08T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 39 s
Description: Aprenda a síntese de micelas worm-like por polimerização mediada por luz visível usando catalisador fotoredox. Este método reprodutível de alta concentração de sólidos avança aplicações em nanomedicina e liberação de fármacos.

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CB agradece por sua bolsa Future do Australian Research Council (ARC-FT12010096) e da UNSW Australia.

1. Síntese e Caracterização de POEGMA Macro-CTA <ol><li> Adicionar oligo (etilenoglicol) éter metil metacrilato (OEGMA) (12 g, 4 × 10 -2 mol), 4-ciano-4- (phenylcarbonothioylthio) pentanóico (CPADB) (0,224 g, 8 x 10 -4 mol), 2,2&#39;-azobis (2-metilpropionitrilo) (AIBN) (16,4 mg, 0,1 mmol) e 50 ml de acetonitrilo (MeCN) para um frasco de 100 ml de fundo redondo. </li><li> Veda-se o balão com um septo de borracha e fios de aço adequadamente dimensionado e arrefecer o balão até a temperatura ambiente e &lt;4 ° C num banho de gelo-água. </li><li> Desoxigena-se o balão durante 30 minutos por borbulhamento de azoto directamente para a mistura reaccional através de uma agulha 21 G (0,8 mm x 120 mm) com uma segunda agulha 21 G (0,8 mm x 38 milímetros), que actua como um respiradouro. </li><li> Colocar o balão num banho de óleo a 70 ° C durante 5,5 h antes de ser desactivada a polimerização por imersão num banho de gelo-água e expondo o conteúdo ao ar. </li><li> Remova o MeCN por agitação sob acontinuous fluxo de ar comprimido e re-dissolver-se a mistura em bruto em ~ 40 ml de tetra-hidrofurano (THF). </li><li> Adicionar o conteúdo do balão, gota a gota a 400 ml de uma mistura rapidamente agitada de éter de petróleo (pe 40-60 ° C) e éter dietílico (70:30, v / v) e continuar a agitar até que o sobrenadante não é mais turvo. Nota: se arrefecia num banho de gelo pode ser utilizado para acelerar o processo de precipitação. </li><li> Decantar o sobrenadante e re-dissolve-se o resíduo de polímero em ~ 40 ml de THF. </li><li> Repetir o processo de precipitação (passos 1,5-1,7) pelo menos mais duas vezes para assegurar a remoção completa de monómero residual OEGMA. Remover o excesso de solvente a partir do POEGMA purificada macro-CTA em primeiro lugar por agitação sob um fluxo contínuo de ar comprimido e de secagem num forno de vácuo (20 ° C, 10 mbar) durante 4 horas. </li><li> Determinar o número do peso molecular médio do POEGMA macro-CTA por ressonância magnética nuclear (RMN) (M n, RMN) usando um método anteriormente relatado <s-se&gt; 15. Utilizando cromatografia de permeação de gel a 15 (GPC) (dimetilacetamida como fase móvel e padrões apropriados para calibração) calcular a dispersibilidade do polímero (D). Nota: A utilização da síntese acima (passos 1,1-1,8) deve render um POEGMA macro-CTA com M n, RMN = 9.000, e D &lt;1,15. Se o peso molecular (e dispersibilidade) do sintetizado POEGMA macro-CTA difere da síntese aqui apresentada (entre 7000 - 1000 g / mol), a formação de micelas semelhantes a vermes (como indicado por na gelificação in situ) ainda pode ocorrer usando a metodologia PISA subsequente apresentado em (seção 2) embora a um tempo de reação ligeiramente alterada. </li></ol> 2. Preparação de POEGMA- b -PBzMA Nanopartículas Usando PISA <ol><li> Prepara-se uma solução stock de 1 mg / ml de Ru (bpy) 3 Cl 2. 6H 2 O em etanol (EtOH). Guardar a solução estoque na geladeira para minimizar a evaporação do solvente. </li><li> Ligue uma pipeta Pasteur com um pequeno chumaço de algodão com uma segunda pipeta para ajudar a embalá-lo firmemente. Pour óxido de alumínio básico para a pipeta, com o tampão de algodão para dar uma coluna de cerca de 5 cm. Remover o inibidor hidroquinona éter monometílico de BzMA comercial passando ~ 3 ml de BzMA através da coluna e recolhendo o eluente BzMA deinhibited. </li><li> Adicionar POEGMA macroCTA (~ 9000 g / mol; 76,9 mg, 8,5 x 10 -6 mol)., Deinhibited BzMA (0,301 g, 1,71 x 10 -3 mole), Ru (bpy) 3 Cl 2 6H 2 O (128 mg, 1,71 x 10 -7 mol, 128 ul de uma solução a 1 mg / ml etanólico estoque), 0,383 mL de MeCN e 1,402 mL de EtOH (1.913 ml total de solvente, de 80% em peso, de 20 v / v% de MeCN) para um frasco de vidro de 4 ml . </li><li> Execute o procedimento de desoxigenação como descrito nas etapas 1.2-1.3. </li><li> Colocar o frasco dentro de um béquer de vidro de 2000 ml (Figura 2) alinhadas com tiras LED azul (λ max = 460nm, 0,7 mW / cm 2) e irradiar à temperatura ambiente com agitação magnética. Monitorar o frasco de reacção rotineiramente após 20 h e removê-la a partir do reactor, quando a solução de alta viscosidade forma um gel posição livre quando o frasco é invertido (Figura 3). Nota: O tempo total para produzir um gel de free-standing deve ser de cerca de 24 horas de irradiação de luz azul usando as condições aqui apresentados. Pequenas diferenças nos reactores de irradiação de luz (dimensões físicas, intensidade, etc.) pode exigir condições ligeiramente diferentes (especificamente de tempo de reacção) para se conseguir a formação in situ de micelas semelhantes a vermes. </li><li> Após remoção do reactor, extinguir a polimerização por exposição do gel de nanopartículas ao ar durante alguns minutos, e de armazenar o frasco fechado vertical no escuro. </li></ol> 3. Microscopia Eletrônica de Transmissão (TEM) por imagem das nanopartículas Morfologia <ol><li> Coloque cerca de 40 mg do nanopa brutoArtigo de gel (a partir da secção 2) num frasco de vidro de 4 ml. </li><li> Continuamente agitar o gel de nanopartículas utilizando um misturador de vórtice e adicionar 4 mL de EtOH gota a gota durante um período de pelo menos 5 min. O gel deve tornar-se uma solução de fluxo livre durante a adição do solvente. Nota: Se o gel é diluído com EtOH demasiado rapidamente ou não agitado adequadamente, pode ocorrer alguma precipitação das nanopartículas. Veja o passo 3.3. </li><li> Remova todos os agregados macroscópicos das nanopartículas diluído por filtração através de lã de vidro. </li><li> Realizar TEM imagiologia (coloração com acetato de uranilo) da amostra diluída de acordo com um procedimento relatado anteriormente. 15 </li></ol>

<ol><li>Yu, Y., Eisenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+of+Morphology+through+Polymer%E2%88%92Solvent+Interactions+in+Crew-Cut+Aggregates+of+Amphiphilic+Block+Copolymers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Control of Morphology through Polymer−Solvent Interactions in Crew-Cut Aggregates of Amphiphilic Block Copolymers.</a> J. Am. Chem. Soc. 119 (35), 8383-8384 (1997).</li>
<li>Zhang, L., Eisenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermodynamic+vs+Kinetic+Aspects+in+the+Formation+and+Morphological+Transitions+of+Crew-Cut+Aggregates+Produced+by+Self-Assembly+of+Polystyrene-b-poly%28acrylic+acid%29+Block+Copolymers+in+Dilute+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Thermodynamic vs Kinetic Aspects in the Formation and Morphological Transitions of Crew-Cut Aggregates Produced by Self-Assembly of Polystyrene-b-poly(acrylic acid) Block Copolymers in Dilute Solution.</a> Macromolecules. 32 (7), 2239-2249 (1999).</li>
<li>Zhang, L., Eisenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiple+Morphologies+of+%27Crew-Cut%27+Aggregates+of+Polystyrene-b-poly%28acrylic+acid%29+Block+Copolymers%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Multiple Morphologies of 'Crew-Cut' Aggregates of Polystyrene-b-poly(acrylic acid) Block Copolymers.</a> Science. 268 (5218), 1728-1731 (1995).</li>
<li>Yu, K., Zhang, L., Eisenberg, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+Morphologies+of+%26%2334%3BCrew-Cut%26%2334%3B+Aggregates+of+Amphiphilic+Diblock+Copolymers+in+Dilute+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Novel Morphologies of &#34;Crew-Cut&#34; Aggregates of Amphiphilic Diblock Copolymers in Dilute Solution.</a> Langmuir. 12 (25), 5980-5984 (1996).</li>
<li>Blanazs, A., Ryan, A. J., Armes, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Predictive+Phase+Diagrams+for+RAFT+Aqueous+Dispersion+Polymerization%3A+Effect+of+Block+Copolymer+Composition%2C+Molecular+Weight%2C+and+Copolymer+Concentration%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">Predictive Phase Diagrams for RAFT Aqueous Dispersion Polymerization: Effect of Block Copolymer Composition, Molecular Weight, and Copolymer Concentration.</a> Macromolecules. 45 (12), 5099-5107 (2012).</li>
<li>Ladmiral, V., Semsarilar, M., Canton, I., Armes, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymerization-induced+self-assembly+of+galactose-functionalized+biocompatible+diblock+copolymers+for+intracellular+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Polymerization-induced self-assembly of galactose-functionalized biocompatible diblock copolymers for intracellular delivery.</a> J. Am. Chem. Soc. 135 (36), 13574-13581 (2013).</li>
<li>Sugihara, S., Blanazs, A., Armes, S. P., Ryan, A. J., Lewis, A. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aqueous+Dispersion+Polymerization%3A+A+New+Paradigm+for+in+Situ+Block+Copolymer+Self-Assembly+in+Concentrated+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Aqueous Dispersion Polymerization: A New Paradigm for in Situ Block Copolymer Self-Assembly in Concentrated Solution.</a> J. Am. Chem. Soc. 133 (39), 15707-15713 (2011).</li>
<li>Wan, W. M., Hong, C. Y., Pan, C. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-pot+synthesis+of+nanomaterials+via+RAFT+polymerization+induced+self-assembly+and+morphology+transition%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Comm%22%5BJournal%5D)">One-pot synthesis of nanomaterials via RAFT polymerization induced self-assembly and morphology transition.</a> Chem. Comm. (39), 5883-5885 (2009).</li>
<li>Semsarilar, M., Jones, E. R., Blanazs, A., Armes, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+Synthesis+of+Sterically-Stabilized+Nano-Objects+via+RAFT+Dispersion+Polymerization+of+Benzyl+Methacrylate+in+Alcoholic+Media%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Mater%22%5BJournal%5D)">Efficient Synthesis of Sterically-Stabilized Nano-Objects via RAFT Dispersion Polymerization of Benzyl Methacrylate in Alcoholic Media.</a> Adv. Mater. 24 (25), 3378-3382 (2012).</li>
<li>Karagoz, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymerization-Induced+Self-Assembly+%28PISA%29+-+control+over+the+morphology+of+nanoparticles+for+drug+delivery+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Polym.+Chem%22%5BJournal%5D)">Polymerization-Induced Self-Assembly (PISA) - control over the morphology of nanoparticles for drug delivery applications.</a> Polym. Chem. 5 (2), 350-355 (2014).</li>
<li>Geng, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Shape+effects+of+filaments+versus+spherical+particles+in+flow+and+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Nano%22%5BJournal%5D)">Shape effects of filaments versus spherical particles in flow and drug delivery.</a> Nat Nano. 2 (4), 249-255 (2007).</li>
<li>Blanazs, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sterilizable+gels+from+thermoresponsive+block+copolymer+worms%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Sterilizable gels from thermoresponsive block copolymer worms.</a> J. Am. Chem. Soc. 134 (23), 9741-9748 (2012).</li>
<li>Pei, Y., Thurairajah, L., Sugita, O. R., Lowe, A. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RAFT+Dispersion+Polymerization+in+Nonpolar+Media%3A+Polymerization+of+3-Phenylpropyl+Methacrylate+in+n-Tetradecane+with+Poly%28stearyl+methacrylate%29+Homopolymers+as+Macro+Chain+Transfer+Agents%5BTitle%5D)+AND+%22Macromolecules%22%5BJournal%5D)">RAFT Dispersion Polymerization in Nonpolar Media: Polymerization of 3-Phenylpropyl Methacrylate in n-Tetradecane with Poly(stearyl methacrylate) Homopolymers as Macro Chain Transfer Agents.</a> Macromolecules. 48 (1), 236-244 (2015).</li>
<li>Fielding, L. A., Lane, J. A., Derry, M. J., Mykhaylyk, O. O., Armes, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermo-responsive+Diblock+Copolymer+Worm+Gels+in+Non-polar+Solvents%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Thermo-responsive Diblock Copolymer Worm Gels in Non-polar Solvents.</a> J. Am. Chem. Soc. 136 (15), 5790-5798 (2014).</li>
<li>Yeow, J., Xu, J., Boyer, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymerization-Induced+Self-Assembly+Using+Visible+Light+Mediated+Photoinduced+Electron+Transfer-Reversible+Addition-Fragmentation+Chain+Transfer+Polymerization%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Macro+Lett%22%5BJournal%5D)">Polymerization-Induced Self-Assembly Using Visible Light Mediated Photoinduced Electron Transfer-Reversible Addition-Fragmentation Chain Transfer Polymerization.</a> ACS Macro Lett. 4 (9), 984-990 (2015).</li>
<li>Xu, J., Jung, K., Corrigan, N. A., Boyer, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aqueous+photoinduced+living%2Fcontrolled+polymerization%3A+tailoring+for+bioconjugation%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Sci%22%5BJournal%5D)">Aqueous photoinduced living/controlled polymerization: tailoring for bioconjugation.</a> Chem. Sci. 5 (9), 3568-3575 (2014).</li>
<li>Pei, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RAFT+dispersion+polymerization+of+3-phenylpropyl+methacrylate+with+poly%5B2-%28dimethylamino%29ethyl+methacrylate%5D+macro-CTAs+in+ethanol+and+associated+thermoreversible+polymorphism%5BTitle%5D)+AND+%22Soft+Matter%22%5BJournal%5D)">RAFT dispersion polymerization of 3-phenylpropyl methacrylate with poly[2-(dimethylamino)ethyl methacrylate] macro-CTAs in ethanol and associated thermoreversible polymorphism.</a> Soft Matter. 10 (31), 5787-5796 (2014).</li>
</ol>

Os autores não têm nada a divulgar.

Este protocolo visualizado demonstra a capacidade para controlar a formação de micelas vermiformes simplesmente observando o aparecimento de um comportamento do tipo gel. A utilidade desta abordagem reside na capacidade para controlar a formação de sem-fim durante a polimerização em comparação com outros métodos. Este procedimento pode ser realizado usando uma polimerização em duas etapas de dois monómeros disponíveis comercialmente (OEGMA e BzMA) para se obter POEGMA- b -PBzMA copolímeros dibloco anfifílicos a...

A síntese de não esféricas (e outros) morfologias de nanopartículas tem sido tradicionalmente conseguida utilizando um procedimento de auto-montagem de múltiplos passos começando com a síntese e purificação de dibloco bem definido anfifílico (ou multibloco) copolímeros. Uma das técnicas de auto-montagem mais comuns foi popularizado por Eisenberg na década de 1990, e envolve a dissolução do copolímero de blocos anfifílico de um solvente comum para ambos os blocos de polímero seguindo-se a adição lenta de um solvente selectivo para um dos blocos de 1-3 . À medida que o solvente selectivo (normalmente água) é adicionado, o copolímero em bloco é submetido a auto-montagem de modo a formar nanopartículas poliméricas. A morfologia final (ou misturas de morfologias) das nanopartículas são determinadas por um grande número de factores, tais como os comprimentos relativos de cada bloco de polímero, a taxa de adição de água e da natureza do solvente comum. No entanto, esta abordagem geralmente só permite a produção de nanopartigos a relativamente baixo teor em sólidos (menos do que 1% em peso) e por isso limita a sua prática escalabilidade 4. Além disso, a formação reprodutível de fases &quot;intermédias&quot;, como micelas semelhantes a vermes pode ser difícil devido à estreita gama de parâmetros necessários para estabilizar esta morfologia não esféricas 5. A abordagem induzida por auto-montagem de polimerização (PISA) resolve parcialmente os inconvenientes da abordagem Eisenberg, utilizando-se o processo de polimerização para conduzir a auto-montagem in situ, permitindo a síntese de nanopartículas de muito mais alto teor de sólidos (tipicamente 10-30% em peso) 6 -8. Em uma abordagem típica PISA, um processo de polimerização viva é utilizada para prolongar a cadeia de uma macroiniciador solvente solúvel (ou macro-CTA) com um monómero que é inicialmente solúvel no meio de reacção, mas forma um polímero insolúvel. A abordagem PISA foi usado para sintetizar micelas vermiformes testando sistematicamente um número de ex<html> parâmetros rimentais e usando diagramas de fase detalhadas como um &quot;roteiro&quot; sintética 5,9. Apesar de sua síntese desafiador, há um grande interesse em nanopartículas semelhantes a vermes, devido às suas propriedades interessantes em relação aos seus homólogos esféricas. Por exemplo, demonstramos que as micelas carregadas com droga de curta e longa vermiformes sintetizados usando uma abordagem PISA têm significativamente maior citotoxicidade in vitro em comparação com micelas esféricas ou vesículas 10. Outros têm mostrado uma correlação entre a proporção de nanopartículas e tempo de circulação sanguínea in vivo em modelos 11. Outros mostraram que a síntese de nanopartículas vermiformes utilizando uma metodologia PISA apropriada produz um gel macroscópico devido à nanoescala emaranhamento dos filamentos de nanopartículas. Estes géis demonstraram potencial como géis esterilizáveis, devido ao seu comportamento de sol-gel termorreversível 12. onteúdo &quot;&gt; Este protocolo descreve um método que permite o in situ de monitorização da formação de micelas vermiformes simplesmente observando a viscosidade da solução durante a polimerização. Estudos anteriores de géis micelares vermiformes semelhantes demonstraram que acima de uma temperatura crítica, estes nanopartículas sofrer uma transição sem-fim-esfera reversível e assim formar dispersões de fluxo livre a temperaturas elevadas. até à data, estes sistemas têm utilizado um composto azo sensível ao calor para iniciar a polimerização controlada 13,14 e assim a gelificação não podem ser facilmente observados nestes sistemas durante a polimerização térmica. a partir destes estudos, foi colocada a hipótese de que a síntese de nanopartículas PISA derivados a temperaturas mais baixas pode permitir a observação deste comportamento de gelificação in situ. Recentemente, relatou a utilização de uma técnica temperatura ambiente fotopolimerização fácil para mediar o processo de PISA para produzir nanopartículas dediferentes morfologias 15. Aqui, um protocolo visualizado é apresentado para a síntese reprodutível de micelas vermiformes ao observar o comportamento viscosidade da solução durante a polimerização. A dispersão polimerização prossegue prontamente utilizando diodos emissores de luz disponíveis comercialmente (LEDs) (λ = 460 nm, 0,7 mW / cm2).

<table><tbody><tr><td>Ácido 4-ciano-4- (fenilcarbonotiotiltio)pentanoico (CPADB)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>722995-5G</td><td></td></tr><tr><td>Oligo(etilenoglicol) éter metílico metacrilato (OEGMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>447935-500ML</td><td>Médio Mn 300, contém 100&nbsp; ppm MEHQ como inibidor, 300&nbsp; ppm BHT como inibidor</td></tr><tr><td>2,2&prime;-Azobis(2-metilpropionitrila) (AIBN)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Ru(bpy)3Cl2.6H2O</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>544981-1G</td><td></td></tr><tr><td>Metacrilato de benzila (BzMA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>409448-1L</td><td>Contém hidroquinona de éter monometílico como inibidor</td></tr><tr><td>Óxido de alumínio ( básico)</td><td>Chem-Supply Pty Ltd Austrália</td><td>AL08371000</td><td></td></tr><tr><td>95% Etanol (EtOH)</td><td>Sucrogen Bio Etanol</td><td>80889</td><td></td></tr><tr><td>Acetonitrila (MeCN)</td><td>Chem-Supply Pty Ltd Austrália</td><td>RP1005-G2.5L</td><td></td></tr><tr><td>Tetrahidrofurano (THF)</td><td>Chem-Supply Pty Ltd Austrália</td><td>TA011-2.5L</td><td></td></tr><tr><td>Bebidas Espirituosas de Petróleo (40-60&nbsp; &#176; C)</td> <td>Chem-Supply Pty Ltd Austrália</td><td>PA044-2.5L</td><td></td></tr><tr><td>Éter dietílico</td><td>Chem-Supply Pty Ltd Austrália</td><td>EA0362.5L</td><td></td></tr><tr><td>Dimetilacetamida (DMAc)</td> <td>VWR International Austrália</td><td>ALFA22916. M1</td><td>Para análise de GPC</td></tr><tr><td>Pipetas Pasteur (230&nbsp; mm)</td><td>Labtek</td><td>355.050.503</td><td></td></tr><tr><td>Copos de vidro</td><td>Labtek</td><td>025.01.902 (2L)/ 2110654 (1L)</td><td>2&nbsp; L é para anexar tiras de LED para formar o reator circular</td></tr><tr><td>Faixa de LED comercial</td><td>EcoLab</td><td>n/a</td><td>&lambda; = 460 nm, 4.8 W/m</td></tr><tr><td>4 ml Frascos de Vidro</td><td>Labtek</td><td>APC502214B</td><td></td></tr><tr><td>0.9 ml Cubeta de Quartzo</td><td>Starna Scientific Ltd</td><td>21/Q/2</td><td></td></tr><tr><td>Agulha (0.8 mm x 38&nbsp; mm)</td><td>Beckton Dickson</td><td>302017</td><td>Para reações desoxigenantes</td></tr><tr><td>Agulha (0.8 mm x 120&nbsp; mm)</td><td>B Braun Portugal</td><td>4665643</td><td>Para reações de desoxigenação</td></tr><tr><td>Septos de rolha de manga (septo de borracha)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>z564680/z564702</td><td></td></tr><tr><td>Placas de agitação</td><td>VWR International Australia/In Vitro Technologies</td><td>97018-488/RADRR91200</td><td></td></tr><tr><td>Misturador de vórtice</td><td>VWR International Australia</td><td>412-0098</td><td></td></tr><tr><td>Forno a vácuo</td><td>In Vitro Tecnologias</td><td>MEMVO200</td><td></td></tr></tbody></table>

síntese facile de micelas worm-like por luz visível mediated dispersão polimerização usando photoredox catalisador

Facile Synthesis of Worm-like Micelles by Visible Light Mediated Dispersion Polymerization Using Photoredox Catalyst

Apresentado aqui é um protocolo para a síntese fácil de micelas semelhantes a vermes por polimerização de dispersão mediada por luz visível. Esta abordagem começa com a síntese de um homopolímero hidrofílico poli (oligo (etilenoglicol) metil éter metacrilato) (POEGMA) usando polimerização reversível de transferência em cadeia de fragmentação de adição (RAFT). Sob irradiação leve de luz visível (λ = 460 nm, 0,7 mW / cm2), este agente de transferência de macro-cadeia (macro-CTA) na presença de um catalisador fotorredox à base de rutênio, Ru (bpy) 3Cl2 pode ser estendido em cadeia com um segundo monômero para formar um copolímero de bloco bem definido em um processo conhecido como Raft de Transferência de Elétrons Fotoinduzidos (PET-RAFT). Quando o PET-RAFT é usado para encadear POEGMA com metacrilato de benzila (BzMA) em etanol (EtOH), nanopartículas poliméricas com diferentes morfologias são formadas in situ de acordo com um mecanismo de automontagem induzida por polimerização (PISA). A automontagem em nanopartículas apresentando cadeias POEGMA nas cadeias corona e poli(metacrilato de benzila) (PBzMA) no núcleo ocorre in situ devido à crescente insolubilidade do bloco PBzMA em etanol. Curiosamente, a formação de micelas semelhantes a vermes altamente puras pode ser prontamente monitorada observando o início de um gel altamente viscoso in situ devido a emaranhamentos de nanopartículas que ocorrem durante a polimerização. Este processo permite, assim, uma síntese mais reprodutível de micelas semelhantes a vermes simplesmente monitorando a viscosidade da solução durante o curso da polimerização. Além disso, o estímulo luminoso pode ser aplicado intermitentemente de forma ON/OFF, demonstrando controle temporal sobre a morfologia da nanopartícula.

Neste estudo, o protocolo de polimerização em duas etapas é utilizado para a síntese de micelas semelhantes a vermes, utilizando uma abordagem PISA (Figura 1). No primeiro passo, a polimerização é realizada de OEGMA obtendo-se um macro-POEGMA CTA, que pode ser usado como um estabilizador no passo de polimerização subsequente. A polimerização prossegue PET-RAFT sob condições de dispersão, devido à insolubilidade do PBzMA em etanol que em última análise conduz à formação d...

Este artigo descreve um processo de produção de nanopartículas poliméricas automontadas usando polimerização por dispersão mediada por luz visível. O uso de luz visível de baixa energia para controlar a polimerização permite a formação reprodutível de micelas semelhantes a vermes automontadas com alto teor de sólidos.

Síntese Facile de micelas Worm-like por luz visível Mediated Dispersão Polimerização Usando Photoredox Catalisador

Presented herein is a protocol for the facile synthesis of worm-like micelles by visible light mediated dispersion polymerization. This approach begins ...

O objetivo geral deste protocolo é demonstrar a síntese fácil de micelas semelhantes a vermes utilizando polimerização mediada por luz visível. Este método envolve a preparação de nanopartículas polimerizadas, que podem ser usadas em diversas aplicações, como na nanomedicina. A principal vantagem deste procedimento é a produção de nanopartículas com formato de verme por meio de um processo em duas etapas. A aplicação desta técnica estende-se ao campo da entrega de fármacos, pois em diversos estudos nanopartículas carregadas com fármacos e com formato de verme demonstraram aumentar a captação celular.Para iniciar este procedimento, adicione os reagentes apropriados conforme indicado no protocolo descrito no texto, um agitador magnético e 50 mililitros de acetonitrila a um frasco redondo de 100 mililitros. Tampe o frasco com uma rolha de borracha de tamanho adequado e um arame de aço. Em seguida, resfrie o frasco a menos de quatro graus Celsius em um banho de gelo com água.Em seguida, desoxigene o frasco durante trinta minutos borbulhando nitrogênio diretamente na mistura de reação através de uma agulha de 21 gauge, com uma segunda agulha de 21 gauge atuando como ventilação. Coloque

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Research

JoVE Journal

Chemistry

Química

Moléculas de corantes orgânicos e nanopartículas de conversão ascendente revestidas com ácido oleico não são solúveis em água. Este protocolo descreve um método 'plug and play' que permite a transferência de moléculas de corantes orgânicos e partículas de conversão ascendente de seu solvente hidrofóbico inicial para a água.

Um método &#39;Plug and Play&#39; para criar Nanoassemblies dispersáveis ​​em água contendo um polímero anfifílicas, corantes orgânicos e Upconverting Nanopartículas

Um método para a polimerização radical de transferência de átomos de monômeros de vinila funcionalizados usando perileno como fotocatalisador de luz visível é descrito.

Transferência de átomos radical polimerização de monómeros de vinilo funcionalizados Usando Perileno como um fotocatalisador Luz Visível

Os principais passos da vida polimerização aniônica de éter fenil glicidílico (PheGE) sobre metoxi-polietileno glicol (MPEG-b -PPheGE) são descritos. As micelas de copolímero em bloco resultante (SGCN) foram carregados com doxorrubicina 14% (% em peso) e de libertação sustentada de fármaco durante 4 dias sob condições f isiologicamente relevantes foi obtido.

Aniônico polimerização de um copolímero anfifílicas para Preparação de copolímero em bloco As micelas estabilizada por interacções de empilhamento π-¸

Para fornecer medicamentos contra o câncer a locais de tumor com alta especificidade e efeitos colaterais reduzidos, são necessários novos métodos baseados em nanopartículas. Aqui, descrevemos micelas reticuladas de dissulfeto que podem ser facilmente preparadas por oxidação mediada por peróxido de hidrogênio e são capazes de se dissociar eficientemente sob um ambiente tumoral redutor para liberar cargas úteis.

Uma abordagem fácil e eficiente para a produção de micelas reversível Disulfide Cross-linked

São apresentados protocolos para a síntese de microesferas a partir de polímeros, manipulação de microesferas e medições de micro-fotoluminescência.

Fabricação de Microsferas de Polímeros para Resonadores Ópticos e Aplicações Laser

Um protocolo para a polimerização do anel de abertura controlada photoredox de O- carboxyanhydrides, mediada por complexos de Ni/Zn é apresentado.

Controlado por polimerização de anel de abertura Photoredox do - Carboxyanhydrides, mediada por complexos de Ni/Zn

O presente trabalho descreve um método para fabricar micélica nanocristais, uma classe emergente grande de nanobiomaterials. Este método combina electrospray de cima para baixo, de baixo para cima, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente. O método de fabricação é em grande parte contínuo, podemos produzir produtos de alta qualidade e possui um meio barato de controle de estrutura.

Fabricação de nanocristais micélica esférico e em forma de verme, combinando Electrospray, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente

Descreveremos um protocolo para carbenos photogenerate N-heterocíclicos (NHCs) por irradiação UV de um sistema de 2-isopropylthioxanthone/imidazólio tetrafenilborato sal. Métodos para caracterizar o NHC photoreleased e elucidar o mecanismo fotoquímico são propostos. Os protocolos para abertura de anel metátese de fotopolimerização na solução e miniemulsion ilustram o potencial deste sistema de photogenerating 2-componente NHC.

Pseudo-levitante de N-Heterocyclic carbenos: aplicação na polimerização de metátese de anel-abertura de participação

A automontagem acionada por cristalização (CDSA) exibe a capacidade única de fabricar nanoestruturas cilíndricas de distribuições de comprimento estreito. A polimerização organocatalyzed da anel-abertura do ε-caprolactone e das extensões Chain subseqüentes do metacrilato de metilo e do n,acrilamida de n-dimethyl é demonstrada. Um protocolo de CDSA vivo que produza cilindros do monodispersas até 500 nanômetro do comprimento é esboçado.

Síntese de nanopartículas cilíndricas Monodispersa via auto-montagem orientada por cristalização de copolímeros de blocos biodegradáveis

Aqui, descrevemos protocolos para a preparação de ciclooctenos fundidos com transciclobutano (tCBCO), sua polimerização para preparar polímeros olefínicos despolimerizáveis e a despolimerização desses polímeros em condições amenas. Adicionalmente, são descritos protocolos para a preparação de redes despolimerizáveis e moldagem por compressão de plásticos lineares rígidos baseados neste sistema.

Polímeros olefínicos despolimerizáveis baseados em monômeros ciclooctenos de anel fundido

Um protocolo para a síntese e caracterização de monocamadas de estrutura metal-orgânica automontadas é fornecido usando cristais de estrutura metal-orgânica (MOF) enxertados com polímero. O procedimento mostra que as partículas MOF enxertadas com polímero podem ser automontadas em uma interface ar-água, resultando em estruturas monocamada bem formadas e independentes, conforme evidenciado por imagens de microscopia eletrônica de varredura.

Síntese e caracterização de monocamadas de estrutura metal-orgânica automontadas usando partículas revestidas com polímero

Aprenda a síntese de micelas worm-like por polimerização mediada por luz visível usando catalisador fotoredox. Este método reprodutível de alta concentração de sólidos avança aplicações em nanomedicina e liberação de fármacos.

Síntese Facile de micelas Worm-like por luz visível Mediated Dispersão Polimerização Usando Photoredox Catalisador

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