Name: Dessensibilização e recuperação de fotorreceptores de lagostins após a entrega de um estímulo leve (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-11-09T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 43 s
Description: Aprenda a estudar dessensibilização e recuperação de fotorreceptores de lagostins em função do tempo circadiano usando gravações elétricas intracelulares. Este método permite medir a atividade elétrica celular sem perturbar o meio intracelular.

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Este trabalho foi apoiado pela subvenção DGAPA-UNAM IN224616-RN224616. Os autores querem agradecer à Sra. Josefina Bolado, Chefe do Departamento de Tradução de Artigos Científicos, da División de Investigación da Facultad de Medicina, UNAM, por editar a versão em inglês deste manuscrito.

NOTA: Os experimentos cumprem as Leis de Proteção animal do México.
1. Configuração experimental
<ol><li>Conexões gerais<ol>
<li>Conecte o amplificador a um computador adequado através de um conversor analógico e use um osciloscópio para monitorar o experimento (Figura 1).</li>
		<li>Conecte o photostimulator ao A/D convertido.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Câmara de gravação<ol>
<li>Coloque a câmara de gravação em cima de uma mesa anti-vibração e localizá-lo dentro de uma gaiola faraday. NOTA: Isso evita vibração mecânica e ruído elétrico que pode afetar a gravação. Nossa gaiola de Faraday era feita de malha de arame escurecido. Uma câmara caseira, 2 mL, de gravação acrílica é usada(Figura 2).</li>
		<li>Prepare a solução de banho para manter a preparação viva13:205 mM NaCl; 5 mM KCl; 2 mM MgSO4; 13 mM CaCl2; 5 mM Hepes-NaOH, pH 7.3. NOTA: A solução não inclui dextrose ou qualquer borbulhação por 95% O2,5% co2 mistura porque o procedimento experimental é curto o suficiente para detectar danos pela gravação elétrica (ver passo 4.2.3 para completude).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Eletrodos<ol>
<li>Use um eletrodo de fio de prata revestido de cloreto como eletrodo de referência NOTA: Revestimento de cloreto de prata é necessário para permitir a reação do eletrodo: AgCl (s) + e−↔ Ag (s) + Cl-.</li>
		<li>Areia um fio de prata (espessura ~ 1 mm, comprimento ~ 10 cm) com um papel emery grau fino, a fim de limpar sua superfície.</li>
		<li>Lave o fio de prata com água destilada.</li>
		<li>Mergulhe o fio de prata limpo em uma solução de hipoclorite de sódio de 4-6% (NaClO) até que pareça escuro (aproximadamente 20 min).</li>
		<li>Use pipetas de vidro finas cheias de uma solução de eletrólitos (2,7 M KCl) como eletrodo intracelular.</li>
		<li>Puxe um tubo capilar de vidro (diâmetro interno - 1 mm) com um puxador de micro-pipeta para obter uma ponta fina com uma pequena abertura (0,01-0,1 μm)14.</li>
		<li>Encha o vidro capilar puxado com uma solução KCl de 2,7 m. Primeiro preenchê-lo por capilaridade (mergulhe a ponta da pipeta na solução KCl 2.7 M) e, em seguida, preenchê-lo pela pipeta com uma agulha de injeção fina. Se necessário, toque na pipeta de eletrodo para eliminar bolhas de ar.</li>
		<li>Conecte o eletrodo ao seu titular. Conecte o suporte ao farol do amplificador com o amplificador. Posicione o palco do suporte de eletrodo com um micromanipulador 3D estável. Abaixe o eletrodo até que a solução do banho cubra sua ponta. NOTA: O eletrodo deve ter uma orientação vertical</li>
	</ol>
</li>
	<li>Selecione o modo ponte do amplificador (na seção de modo do amplificador, pressione o botão Ponte) e medir a resistência do eletrodo. Certifique-se de que a resistência é de cerca de 50 MΩ11. NOTA: Este tamanho do eletrodo permite uma gravação elétrica de boa qualidade com danos limitados à célula.</li>
	<li>Anule a corrente de compensação e compense os transientes capacitivos usando o botão Holding Position na seção Voltage Clamp do amplificador e o botão de neutralização de capacitação na seção Microeletrodo 1 do amplificador.</li>
	<li>Sistema de superfusão<ol>
<li>Despeje a solução de banho (passo 1.2.2) em um recipiente adequado (uma garrafa de soro de 250 mL) e conecte-a a um conjunto de tubos de irrigação (3,2 mm de diâmetro interno), conectando assim a câmara de gravação. Use um sistema de superfusão movido pela gravidade. Regular a taxa de fluxo para ~ 0,5 mL/s.</li>
		<li>Conecte a câmara a um dispositivo de sucção. Regular o sistema de solução de sucção de tal forma que o volume total da câmara de gravação não varia. Use uma bomba de vácuo para a sucção. NOTA: Um volume constante na câmara de gravação é importante para manter capacitances dispersos constantes durante todo a experiência.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Material Biológico
Nota: Use lagostins adultos P. clarkii (7-10 cm de comprimento) na fase intermolt de sexo indistinto.
<ol><li>Tempo circadiano<ol>
<li>Um mês antes dos experimentos, manter 100 lagostins um ciclo escuro de 12 h luz/12-h15 (luz branca, 2,4 kW/m2). NOTA: Um mês é tempo suficiente para sincronizar a população de lagostins.</li>
		<li>Determinar o tempo circadiano da população de lagostins, avaliando a amplitude dos eletroretinogramas de cinco animais escolhidos aleatoriamente15. NOTA: 0 h tempo circadiano (CT 0) indica o início de um dia subjetivo, ou seja,tempo durante o qual um organismo é normalmente ativo16,17,18,19 ( Figura3). O lagostim é um animal noturno, por isso, um ciclo escuro de 12 h light/12-h, ele está ativo durante a fase escura.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Procedimento de isolamento eyestalk<ol>
<li>No tempo circadiano desejado, anestesiaum lagostim selecionado por imersão na água da torneira a 0-4 °C, por 15 min.</li>
		<li>Por meio de uma tesoura fina, desasejá-lo da base.</li>
		<li>Acesse a retina usando uma lâmina de barbear para fazer uma abertura (~ 1 mm2)na córnea dorsal.</li>
		<li>Coloque o eyestalk no centro da câmara de gravação (o buraco coberto com silicone) com a abertura de acesso à retina no topo da câmara.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Mantenha o eyestalk a escuridão constante por 20 min. NOTA: 20 min é tempo suficiente para a célula fotorreceptor a ser totalmente escura adaptada.</li>
</ol>3. Impaling photoreceptor
<ol><li>Coloque o microeletrodo e o eixo longitudinal do eyestalk paralelos de tal forma que o microeletrodo está centrado para acesso à retina. Use um microscópio estereoscópico (10X) para colocar os dispositivos na configuração correta.</li>
	<li>Monitore a diferença de tensão entre os eletrodos de referência e gravação selecionando o Modo Ponte11 do amplificador.</li>
	<li>Abaixe o eletrodo no banho e, posteriormente, colocá-lo sobre a retina.</li>
	<li>Afaste o microscópio e posicione a lâmpada do photostimulador paralela ao eixo longitudinal do eyestalk. NOTA: A distância entre a lâmpada e a câmara de superfusão é de aproximadamente 15 cm.</li>
	<li>Abaixe lentamente o microelectrode até que uma gota repentina da tensão esteja detectada. NOTA: Uma queda de tensão de cerca de −50 mV indica o empalamento de uma célula fotorreceptorsaudável saudável.</li>
	<li>Entregue um flash de luz de teste (luz branca, 7,2 kW/m2,10 μs de duração) para registrar o potencial receptor do fotorreceptor. NOTA: O potencial receptor do fotorreceptor é um potencial despolarizante de 10-15 mV amplitude e 300 ms duração (Figura 4).</li>
</ol>4. Gravação elétrica
<ol><li>Certifique-se de que as células fotorreceptoras estão totalmente adaptadas às condições escuras (ver passo 2.3).<ol>
<li>Entregue um flash de luz de teste a cada 2 min. Automatiza o tempo entre flashes, escolhendo um valor adequado (120 s) de "tempo entre os episódios" no software de aquisição de dados. NOTA: 2 min é o momento necessário para permitir a recuperação total das correntes subjacentes à resposta elétrica do fotorreceptor.</li>
		<li>Monitorar o potencial de membrana de repouso, bem como a amplitude e duração do potencial do receptor. Suponha que o fotorreceptor esteja completamente adaptado uma vez que o potencial, a amplitude e a duração do potencial do receptor permaneçam inalterados. Eyestalks anteriormente mantidos escuridão constante por 20 min (passo 2.3) completar a sua adaptação em aproximadamente 5 min.</li>
		<li>Pare de estimular a célula 2 min antes de gravar a corrente provocada pela luz.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Gravação atual<ol>
<li>Aperte a tensão no valor potencial de membrana de repouso medido da célula selecionando "Amplitude de retenção" no software de aquisição de dados (em forma de onda na seção Canal de Saída Analógica).</li>
		<li>Selecione o modo dSEVC do amplificador. Na seção Mode do amplificador, selecione o botão SEVC e alterne a alavanca para a posição Discont SEVC.</li>
		<li>Defina a taxa de comutação para 500-1.000 Hz (usando o botão Rate Adjust do amplificador), conforme determinado pela velocidade do eletrodo11.</li>
		<li>Entregar um flash leve, e observar o influxo de íons evocado. NOTA: Esta é a corrente de luz-eliciada ou transdução (Figura 5).</li>
		<li>Retorne ao modo Bridge no amplificador e grave um potencial receptor enviando um flash de luz (ver seção 3). Certifique-se de que a célula fotorreceptora está totalmente adaptada às condições escuras. Medir as características potenciais do receptor (amplitude e duração) e comparar com as primeiras medidas. Suponha que a célula fotorreceptoremada empalada é uma célula saudável se tiver as mesmas características. NOTA: Depois de eyestalk ablação, preparação biológica é viável durante o seguinte 2 h.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Dois protocolos de pulso: Medir a recuperação da dessensibilização com um protocolo de dois flashs leves. NOTA: O protocolo de dois flashs de luz é semelhante ao protocolo padrão de tensão de dois pulsos usado para medir a recuperação da inativação dos canais de tensão20. O primeiro flash leve provoca uma mudança temporária na sensibilidade da célula fotorreceptora e o segundo flash avalia o estado da condutância ativada pela luz.<ol>
<li>Entregar um par de pulsos de luz. Aplique o segundo flash após um intervalo de tempo desejado (de 300 ms a 2 min).</li>
		<li>Digitalize as correntes a 10 amostras khz com o software de aquisição de dados e guarde os dados para análise off-line11. NOTA: Uma tabela com os valores de configuração do software é incluída como material suplementar.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. Análise de dados
<ol><li>Cinética da corrente suscitada pela luz<ol>
<li>Medida três parâmetros atuais: latência de ativação L, o tempo decorrido da entrega em flash leve até que a corrente atinja 10% de sua amplitude máxima (Figura 5); pico ou máxima amplitude atual Ip; e tempo de dessensibilização constante T. Medir o tempo de dessensibilização constante (Τ), ajustando a fase atual de decadência para: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56258/56258eq1.jpg"> onde, A = -I (t=0) é uma constante positiva(Figura 5).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Dessensibilização e recuperação Nota: A recuperação da dessensibilização foi avaliada como a razão p2/p1,onde p1 é o parâmetro relevante (L, ipou T) da corrente de controle, e p2 é o parâmetro correspondente da segunda corrente de teste.<ol>
<li>Enredo p2/p1 (ou L, ip,ou T) em função do tempo entre os pulsos.</li>
		<li>Dependendo do parâmetro, ajuste os pontos de cada parcela para: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56258/56258eq2.jpg"> ou para: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56258/56258eq3.jpg">
</li>
		<li>Use um teste estatístico apropriado para determinar o número de termos exponenciais necessários para se adequar aos dados experimentais.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

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<li>Terakita, A., Takahama, H., Tamotsu, S., Suzuki, T., Hariyama, T., Tsukahara, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light-modulated+subcellular+localization+of+the+alpha-subunit+of+GTP-binding+protein+Gq+in+crayfish+photoreceptors%5BTitle%5D)+AND+%22Vis+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Light-modulated subcellular localization of the alpha-subunit of GTP-binding protein Gq in crayfish photoreceptors.</a> Vis Neurosci. 13 (3), 539-547 (1996).</li>
</ol>

Não temos nada a revelar.

O lagostim provou ser um excelente modelo devido à sua capacidade de sobreviver em condições não naturais. Há fácil acesso a análises eletrofisiológicas in vivo e in vitro. Além disso, os crustáceos são um grupo favorável à pesquisa neurobiológica no campo da cronobiologia comparativa21.
Neste artigo, o estudo da dessensibilização e recuperação da corrente de transdução ativada pela luz das células fotorreceptoras de lagostins é mostrado usando a técni...

A fim de ser percebido como um estímulo visual, a luz atingindo os olhos deve ser transduzida em um sinal elétrico. Assim, em todos os organismos visuais, a luz desencadeia uma corrente íon-transducção, que por sua vez produz uma mudança no potencial de membrana das células fotorreceptoras, o chamado potencial receptor. Devido a isso, a sensibilidade à luz do olho depende principalmente do estado da condutância ativada pela luz, que pode estar disponível para ser ativada ou insensível.
Em fotorreceptores de lagostins, a luz desencadeia uma corrente lenta, transitória e iônica1. Após a iluminação, a corrente de transdução surge após um atraso ou latência antes de atingir o seu máximo; depois disso, decai, como os canais de transdução cair em um estado insensível em que eles não respondem a mais estímulo luz2. Ou seja, a luz, além de ativar a corrente de transdução responsável pela visão, também induz um decrement transitório da sensibilidade das células fotorreceptoras. A dessensibilização pode representar um mecanismo de proteção geral contra a superexposição a um estímulo adequado. A sensibilidade do olho à luz é recuperada à medida que a condução da transdução se recupera da dessensibilização.
A gravação intracelular é uma técnica útil para medir a atividade elétrica das células excitáveis3,4,5,6,7,8. Embora a gravação intracelular tenha se tornado menos frequente com o advento da técnica de braçadeira9,ainda é uma abordagem conveniente quando as células são difíceis de isolar, ou apresentam uma geometria que dificulta a formação das focas giga de fixação de remendos(ou seja,focas ou contatos apertados entre o eletrodo de remendo e membranas com resistência elétrica da ordem de 109ohms). Exemplos desteúltimo são espermatozóides10 e as células fotorreceptoras aqui estudadas. Em nossa experiência, os fotorreceptores Procambarus clarkii são difíceis de isolar e manter na cultura primária; além disso, são hastes finas que tornam difícil a formação giga-seal. Em gravações intracelulares, um eletrodo afiado é avançado em uma célula que é mantida no lugar pelo tecido circundante. O eletrodo é picado pelos circuitos de comutação de alta velocidade do amplificador, de modo que a corrente é amostrada entre pulsos de tensão. Este modo é conhecido como clampedede descontínuo de eletrodo único (modo dSEVC)11. A alta resistência (pequena abertura) do eletrodo dificulta a troca difusão entre a célula e as soluções de pipetas, produzindo uma perturbação mínima do ambiente intracelular3. Uma desvantagem potencial desta técnica é que a inserção de eletrodos pode produzir uma corrente de vazamento não seletiva; portanto, deve ser tomado cuidado para evitar o registro de células onde o tamanho da corrente de vazamento pode interferir com as medições pretendidas4,12.
Aqui, usamos eyestalks lagostins isolados para avaliar a dessensibilização e recuperação da condução de íons ativados pela luz apartir da realização de gravações elétricas intracelulares de células fotorreceptoras condições de braçadeira de tensão.

<table><tbody><tr><td>Axoclamp2A&nbsp;</td><td>Axon Instruments Inc</td><td></td><td>Amplificador</td></tr><tr><td>Digidata 1200 Interface</td><td>Axon Instruments Inc</td><td></td><td>Digitizer</td></tr><tr><td>Osciloscópio TDS430A</td><td>Osciloscópio Analógico Tektronix</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fotoestimulador PS33 Plus</td><td>Extrator de Lâmpada de Grama</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PC-100</td><td>Narishige</td><td></td><td>Micropipeta Extrator</td></tr><tr><td>Extrator P-97</td><td>Sutter Instruments</td><td></td> Tubo capilar de vidro <td>extrator de micropipeta</td></tr><tr><td>Kimax-51</td><td>Kimble Products</td><td>34502</td><td>0,8, 1,10, 100 mm</td></tr><tr><td>HS-2 Headstage</td><td>Axon Instruments Inc</td><td></td><td>Micromanipulador Headstage</td></tr><tr><td>MX-4</td><td>Narishige</td><td></td><td>Micromanipulador Mecânico</td></tr><tr><td>Microscópio Estereoscópico</td><td>Microscópio Zeiss</td><td></td><td>Axon</td></tr><tr><td>pClamp</td><td>Axon Instruments Inc</td><td></td><td>Software de aquisição de dados para digidata 1200 interface</td></tr><tr><td>Clampfit</td><td>Axon Instruments, Inc</td><td></td><td>Software de análise vinculado ao pClamp</td></tr><tr><td>Origin</td><td>OriginLab Corp.</td><td></td><td>Software de análise de dados e gráficos Cloreto de</td></tr><tr><td>sódio</td><td>Sigma</td><td>S7653</td><td>>99,5%</td></tr><tr><td>Cloreto de potássio</td><td>Sigma</td><td>P-9333</td><td>Mínimo 99%</td></tr><tr><td>Sulfato de magnésio</td><td>Sigma</td><td>M7506</td><td>Mínimo 99,5%</td></tr><tr><td>Cloreto de cálcio</td><td>Sigma</td><td>C5080</td><td>Mínimo 99,0%</td></tr><tr><td>Hepes</td><td>Sigma</td><td>H7523</td><td>>99,5%</td></tr><tr><td>Hidróxido de Sódio</td><td>Sigma</td><td>S8045</td><td>98.00%</td></tr><tr><td>Solução de hipoclorito de sódio</td><td>Sigma</td><td>425044</td><td>Cloro disponível, 10-15%&nbsp;</td></tr></tbody></table>

dessensibilização e recuperação de fotorreceptores de lagostins após a entrega de um estímulo leve

Desensitization and Recovery of Crayfish Photoreceptors Upon Delivery of a Light Stimulus

Um método para estudar a dessensibilização e recuperação de fotorreceptores de lagostins é apresentado. Realizamos gravações elétricas intracelulares de células fotorreceptoras em eyestalks isolados usando a configuração de tensão-clamp comutada por eletrodo. Primeiro, com uma lâmina de barbear fizemos uma abertura na córnea dorsal para ter acesso à retina. Depois disso, inserimos um eletrodo de vidro através da abertura, e penetramos uma célula conforme relatado pelo registro de um potencial negativo. O potencial da membrana foi apertado no potencial de descanso do fotorreceptor e um luz-pulso foi aplicado para ativar correntes. Finalmente, o protocolo de dois flashs leves foi empregado para medir a dessensibilização e recuperação atuais. O primeiro flash de luz desencadeia, após um período de atraso, a corrente iônica de transdução, que depois de atingir uma amplitude máxima decai em direção a um estado dessensibilizado; o segundo flash, aplicado em intervalos de tempo variados, avalia o estado da condutância ativada pela luz. Para caracterizar a corrente provocada pela luz, três parâmetros foram medidos: 1) latência (o tempo decorrido entre a entrega de flash de luz e o momento em que a corrente atinge 10% de seu valor máximo); 2) pico de corrente; e 3) tempo de dessensibilização constante (tempo exponencial constante da fase atual de decadência). Todos os parâmetros são afetados pelo primeiro pulso.
Para quantificar a recuperação da dessensibilização, a razão p2/p1 foi empregada versus o tempo entre os pulsos. p1 é a corrente de pico evocada pelo primeiro pulso de luz, e p2 é a corrente de pico evocada pelo segundo pulso. Esses dados foram ajustados a uma soma de funções exponenciais. Finalmente, essas medidas foram realizadas em função do tempo circadiano.

Primeiro, um potencial receptor representativo de células fotorreceptoras de lagostins é obtido (Figura 4). Posteriormente, um flash de luz de teste foi aplicado para desencadear a corrente de transdução de luz (Figura 5). A corrente de transdução cationic1 ativa após um atraso, atingindo um máximo e, posteriormente, lentamente cai em um estado absorvente insensível do qual se recupera lentamente.
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Um protocolo para o estudo da dessensibilização e recuperação da sensibilidade de fotorreceptores de lagostins em função do tempo circadiano é apresentado.

Dessensibilização e recuperação de fotorreceptores de lagostins após a entrega de um estímulo leve

A method to study desensitization and recovery of crayfish photoreceptors is presented. We performed intracellular electrical recordings of photoreceptor ...

O objetivo geral deste procedimento é estudar a dessensibilização e a recuperação da sensibilidade dos fotorreceptores de lagostim em função do tempo circadiano, utilizando gravações elétricas intercelulares de células fotorreceptoras em estoques oculares isolados, empregando a configuração de grampo de tensão de eletrodo único descontínua. Este método pode ajudar a responder a perguntas-chave no campo da neurobiologia, como a dependência do tempo circadiano de tantas propriedades eletro-fisiológicas de fotorreceptores na inativação e recuperação. A principal vantagem dessa técnica, é que permite a medição da atividade elétrica dos fotorreceptores.Apesar da dificuldade de isolar as células e sem perturbar o meio intracelular. Demonstrando esse procedimento serão as médicas Carolina Barriga-Montoya e Araceli de la O-Maritnez, colegas de trabalho do nosso laboratório. Para preparar o eletrodo intracelular, puxe o tubo capilar de vidro com um puxador de micropipette para obter uma ponta fina com uma pequena abertura.Em seguida, encha o vidro capilar puxado com solução de cloreto de potássio de 2,7 molar por capilaridade e, em seguida, encha metade da pipeta com uma agulha de injeção fina. Se necessário, toque na pipeta de eletrodo para eliminar bolhas de ar. Depois disso, coloque o eletrodo em seu suporte.Conecte o suporte ao estágio da cabeça do amplificador com o amplificador. Na sequência, posicione o estágio da cabeça do suporte do eletrodo com um micromanipulador 3D estável. Abaixe o eletrodo até que a solução de banho cubra sua ponta.Selecione o modo ponte do amplificador e meça a resistência ao eletrodo. Certifique-se de que a resistência é de cerca de 50 megaohms. Anular a corrente de deslocamento e compensar os transitórios capacitivos usando o botão de posição de retenção no grampo de tensão de seção do amplificador e o botão de neutralização da capacitância na seção Microelectrode 1 do amplificador.Para construir o sistema de super fusão, despeje a solução de banho em um recipiente adequado e conecte-a a um conjunto de tubos de irrigação, conectando assim a câmara de gravação. Use um sistema de superfusão movido pela gravidade. Regular a vazão para 0,5 mililitros por segundo.Conecte a câmara a um dispositivo de sucção. Regular o sistema de sucção da solução com uma bomba de vácuo de tal forma que o volume total da câmara de gravação não varie. Para isolar o estoque ocular de um lagostim adulto, desprezá-lo da base com uma tesoura fina.Faça uma abertura de um milímetro quadrado na córnea dorsal usando uma lâmina de barbear para acessar a retina. Em seguida, coloque o estoque ocular no centro da câmara de gravação com a abertura para a retina voltada para cima. Mantenha o estoque de olhos na escuridão por 20 minutos.Coloque o microeletrodo paralelo ao eixo longitudinal dos estoques oculares de tal forma que a microeletrídria esteja centrada no acesso à retina. Use um microscópio estereoscópico para colocar os dispositivos na configuração correta. Em seguida, monitore a diferença de tensão entre os eletrodos de referência e gravação selecionando o modo ponte do amplificador.Abaixe o eletrodo no banho e coloque-o sobre a retina. Remova o microscópio e posicione a lâmpada fototimuladora paralela ao eixo longitudinal dos estoques oculares. Em seguida, abaixe lentamente o microeletrodo até que uma queda repentina de tensão seja detectada.Posteriormente, entregue um flash de luz de teste para registrar o potencial do receptor do fotorreceptor. Para obter gravações adequadas de correntes provocadas pela luz, é fundamental fazer um bom prejuízo de uma célula fotorreceptora saudável. Neste procedimento, fixar a tensão no potencial de membrana de repouso medido da célula, selecionando a amplitude de retenção no software de aquisição de dados.Em seguida, selecione o modo DSEVC do amplificador. Na seção de modo do amplificador, selecione o botão SEVC e mude a alavanca para o Disconte. Posição sevc.Defina a taxa de comutação para 500 a 1.000 hertz, conforme determinado pela velocidade do eletrodo. Depois disso, entregue um flash de luz e observe o fluxo de íons evocado. Em seguida, entregue um par de pulsos de luz e aplique o segundo flash após um intervalo de tempo desejado.Digitalize as correntes em amostragem de 10 kilohertz com o software de aquisição de dados e salve os dados para análise off-line. Mostrado aqui é um protocolo de dois pulsos. Estímulos leves foram aplicados a zero milissegundos e 700 milissegundos.Este número mostra a recuperação da dessensibilização. Aqui está a recuperação da latência, aqui está o pico de recuperação atual, e aqui está o tempo de dessensibilização constante de recuperação tau. Os experimentos foram realizados a zero horas de circadiano.Este número mostra a recuperação da dessensibilização em função do tempo circadiano. Esta é a recuperação do iP, esta é a recuperação de L, e esta é a recuperação de tau, e este gráfico mostra as constantes de tempo ponderadas. Os processos bifásicos são marcados com uma flecha.Uma vez dominada, essa técnica pode ser feita em duas horas, se for feita corretamente. Ao tentar este procedimento, é importante lembrar-se de mirar em um baixo ruído e baixa corrente de vazamento, deficiência fotorreceptora. Após esse procedimento, outros métodos, como ensaios farmacológicos, podem ser feitos para responder a perguntas adicionais, como o envolvimento de determinados canais, receptores ou vias de sinalização.Após seu desenvolvimento, essa técnica abriu caminho para pesquisadores do campo da neurobiologia explorarem a dependência do tempo circadiano das propriedades eletrofisiológicas das células fotorreceptoras. Depois de assistir a este vídeo, você deve ter uma boa compreensão de como estudar a dessensibilização e recuperação da corrente de transdução ativada pela luz usando a técnica de gravação intracelular.

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