Name: Detectando a distribuição de cloreto solúvel em água da pasta de cimento em uma maneira de alta precisão (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-11-21T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Aprenda um método de moagem de alta precisão para obter perfis de cloreto em pasta de cimento sob condições cíclicas úmido-seco. Esta técnica melhora significativamente a precisão das medições de distribuição de cloreto.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Os autores apreciam o apoio financeiro do programa nacional de pesquisa básica da China (programa 973) sob o contrato n º 2015CB655105, a Fundação de ciências naturais do contrato n º 51308262 e a Fundação ciência Natural da província de Jiangsu no âmbito do contrato n º BK20131012.

Cuidado: Vários dos produtos químicos, tais como o nitrato de prata, cromato de potássio e ácido sulfúrico concentrado, usado no processo de teste são extremamente tóxicas e corrosivas. Por favor, adote medidas de segurança adequadas ao usá-los, incluindo o uso de óculos de segurança, luvas, avental, etc.
1. preparação das amostras de pasta
<ol><li>
Preparação do molde
	<ol>
<li>Use um pincel para limpar um molde do tamanho 70 mm × 70 × 70, certificar-se que as superfícies internas do molde são livres de impurezas.</li>
		<li>Escova óleo diesel de molde-lançamento uniformemente na superfície interna do molde usando outra escova.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Amostra de pasta de moldagem
	<ol>
<li>Use uma balança eletrônica para pesar 1.000 g de água em um copo de plástico de 1.500 mL e 2.000 g de cimento em uma bacia de plástico de 3.000 mL.</li>
		<li>Adicione água de 1.000 g e 2.000 g de cimento em um pote de mistura de 5L sequencialmente. A água a proporção de cimento é 0,5.</li>
		<li>Coloque a panela de mistura sobre a base de uma betoneira de colar e aperte-o depois elevando-o para a posição de agita.</li>
		<li>Mix em 65 rpm para 90 s.</li>
		<li>Deixe a mistura descansar por 30 s. Durante este período, raspar a cola na parede interna do pote, usando uma faca raspador e misturá-lo para o resto da panela. Mistura a 130 rpm por 60 s.</li>
		<li>Remova o pote de mistura do misturador. Despeje o cimento bem misturado colar no molde. A pá de pasta de cimento com uma faca do raspador e vibrar o molde durante vários segundos para compactar a massa sobre uma mesa vibratória.</li>
		<li>Depois de encher o molde, sele a superfície do molde com filme plástico para evitar a evaporação da umidade. Deixe descansar por 24 h no molde a 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Cura
	<ol>
<li>Remova as pasta endurecida amostras do molde.</li>
		<li>Lugar endurecido colar espécimes em uma sala de cura no 23 ± 2 ° C e 95% de umidade relativa para 60D.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Corte
	<ol>
<li>Leve amostras fora da sala de cura após a 60D.</li>
		<li>Corrigir o espécime em uma máquina de corte de alta precisão e corte 20 mm da superfície livre de mofo. Os espécimes processados de tamanho 70 × 70 milímetros × 50 mm serão submetidos a exposição de ingresso de cloreto depois.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Selagem com resina epóxi
	<ol>
<li>Tendo a superfície de corte como a superfície de exposição, selar as superfícies outras cinco da amostra (70 mm × 70 milímetros × 50 mm) com resina epóxi, usando um pincel. O volume de resina epóxi, utilizado para cada amostra é cerca de 30 mL. Endurece a resina epóxi através da exposição de ar por 24h. Nota: Prepare amostras para a exposição de ingresso de cloreto após endurecer a resina epóxi.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. cíclico molhante e secagem
<ol><li>Adicionar 0,35 kg de NaCl e 9,65 kg de água desionizada num balde plástico 15L para um NaCI solução com uma relação massa de 3,5%.</li>
	<li>Com a superfície de exposição virada para baixo, lugar de espécimes em uma caixa de plástico (50 cm × 30 cm × 20 cm) com duas chaves, colocado na parte inferior. A cinta pode ser aço inoxidável barras ou placas de plástico grade. A presença do aparelho permite que a superfície de exposição com cerca de 1,0 cm de espaço para o fundo da caixa.</li>
	<li>Despeje a 3,5% NaCl solução lentamente para a caixa de plástico e para quando o nível do líquido é de cerca de 1,0 cm acima da superfície de exposição. Sele a caixa com um filme plástico (cerca de 0,25 mm de espessura) para impedir alterações de concentração causadas por evaporação. Em seguida, colocar a caixa de plástico em uma sala com temperatura constante de 23 ± 2 ° C e umidade de 65 ± 2%.</li>
	<li>A partir do tempo de abrir a solução de NaCl, embeba espécimes para 24 h para o processo de umectação.</li>
	<li>Amostras fora da solução após umectante para 24h, limpe a solução residual com uma toalha delicadamente e colocá-los na mesma constante temperatura e umidade sala para 6 d, que é o processo de secagem.</li>
	<li>Após a secagem para 6D, recolocada espécimes para a solução de NaCl.</li>
	<li>Repita as etapas de 2.5 e 2.6 (7D para um ciclo de molhamento e secagem) para um total de 12 ciclos.</li>
</ol>3. amostras de pó de moagem
<ol><li>Após 12 ciclos de seca e molhada, conserte o espécime na base do computador de alta precisão numérica controlado (CNC) máquina de moedura, que foi convertida de uma máquina de trituração, substituindo o cortador original com um cortador de liga de titânio.</li>
	<li>Coloque papel de recolha de pó ao redor da amostra na base de uma máquina de moer antes de começar a moer.</li>
	<li>Inicie a máquina de trituração do CNC de alta precisão e esperar até que o sistema é carregado.</li>
	<li>Pressione o botão "ZERO" e a subsequente "X→0", "Y→0", "Z→0" botões para fazer a mesa de operação e fresa retornar à origem de coordenadas automaticamente.</li>
	<li>Pressione "Manual de dados de entrada (MDI)", dê um duplo clique em "Programa", "N3S1000" de entrada e clique em "INPUT", pressione "Ciclo START" para iniciar o eixo principal. Observe que o "N3S1000" significa que a velocidade revolvendo do eixo está sendo definida a 1000 rpm.</li>
	<li>Carregar o programa principal de moagem: pressione "MDI", clique em "Programa" repetidamente para encontrar a página do "Programa (catálogo)" e selecione o programa apropriado. Em seguida, clique em "Editar" e clique em "Entrada" para carregar o programa principal. Nota: O programa principal pode ser personalizado de acordo com um requisito específico de moagem, incluindo configurações do total profundidade, número de camadas, espessura de cada camada e o intervalo de tempo entre duas camadas de moedura de moagem. Para este protocolo, o total de moagem de profundidade é de 10mm e o número de camadas é 20; a moagem espessura de cada camada é 0,5 mm; e o intervalo de tempo entre camadas de moagem é de 60 s. Veja a divulgação para obter detalhes do programa.</li>
	<li>Definir a posição de cortador de trituração: primeiro, clique em "MANUAL de operação" e "MAINSHAFT FORWARD" para girar o eixo principal. Em seguida, clique em "Roda de mão" e ajustar manualmente o cortador para a posição de pronto-a-moagem (geralmente no terço da superfície do espécime de frente-esquerda). Finalmente, clique em "SET" e "X", "Entrada", "Y", "Entrada", "Z" e "Entrada" botões posteriormente. Recorde o parente coordena como as coordenadas de espaço original para terminar a configuração de cortador.</li>
	<li>Lançamento do principal programa de moagem: pressione "START" e, em seguida, clique nos botões "AUTO" e "Ciclo START" posteriormente. A máquina começa a Ranger automaticamente como pré-programados. Nota: Durante o processo de moagem, o pó será acumulado sobre o papel de coletando que pre-está espalhado na base da máquina. Após a moagem de cada camada, a fresa surgirá longe o espécime e permanecer parada no X, Y, Z direções por 60 s conforme programado. Recolher uma amostra de pó durante a pausa de s 60 e espalhar novamente o papel de coletando. Atenção: Embora a fresa para de se mover, em X, Y, Z, sentidos, ele ainda está a rodar. Deve prestar atenção para evitar tocar a fresa com quaisquer partes do corpo para evitar lesões. Além disso, é necessário usar uma máscara e luvas devido a poeira gerada durante o processo de moagem.</li>
	<li>Desligar a máquina depois de terminar de moagem.</li>
</ol>4. detecção de conteúdo de cloreto7
<ol><li>
Preparação da solução
	<ol>
<li>
Solução de cromato de potássio
		<ol>
<li>Dissolva 5 g de cromato de potássio em 20 mL de água desionizada. Adicione 10 mg de nitrato de prata. Agite bem e deixe descansar por 24 h. Cuidado: Cromato de potássio e de nitrato de prata são tóxicos. É necessário usar luvas de borracha e uma máscara ao usá-los.</li>
			<li>Filtrar a solução num Erlenmeyer com um funil e papel de filtro e mova-o para um balão volumétrico de 100 mL. Adicione água desionizada até atingir a marca de calibração de 100 mL. O indicador de cromato de potássio de concentração 5% é obtido.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Preparar a solução de fenolftaleína 0,5%: dissolver 0,5 g de fenolftaleína em 75 mL de álcool etílico. Adicionar 25 mL de água desionizada e agite bem.</li>
		<li>Prepare-se ácido sulfúrico diluído: dissolver 5 mL de ácido sulfúrico concentrado (98,3%) em 100 mL de água desionizada. Cuidado: O ácido sulfúrico concentrado é muito corrosivo. É necessário usar luvas de borracha, uma máscara e óculos de proteção ao usá-lo.</li>
		<li>
Solução padrão de NaCl
		<ol>
<li>Aqueça cerca de 2 g de cloreto de sódio puro abaixo de 200-300 ° C em um cadinho com forno eléctrico e agitar com uma vareta de vidro durante o processo até que não haja nenhum som de sal rachando (desprovido de água).</li>
			<li>Após arrefecimento num exsicador, tomar 1,169 g de cristais de NaCl, dissolver num balão volumétrico de 1.000 mL, com 100 mL de água desionizada. Adicione água desionizada até atingir a marca de calibração de 1.000 mL. Obtém-se uma solução padrão de NaCl de 0,02 M. Calcule a concentração da solução padrão de NaCl com a equação abaixo: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> onde, CNaCl é a concentração padrão de NaCl solução, mol/L; V é o volume da solução, L; M é a massa molar do NaCl, 58.45 g/mol; m é a massa de NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Solução de nitrato de prata
		<ol>
<li>Dissolva 1,7 g de nitrato de prata em 100 mL de água desionizada com um disjuntor de 200 mL. Mova-o para um balão volumétrico de 1.000 mL marrom e adicionar água desionizada até ao traço de calibração de 1.000 mL.</li>
			<li>Pipete três unidades de 10 mL (V1) da solução padrão de NaCl 0,02 M para três frascos cónicos. Adicione 10 gotas de indicador cromato de potássio em cada um com um conta-gotas.</li>
			<li>Titule a solução da etapa 4.1.5.2 com a nitração prata preparada da etapa 4.1.5.1. Pare quando a solução torna-se avermelhada e a cor vermelha não se desvanece afastado. Registre o volume de solução de nitração prata consumida (V.2). Calcular a concentração padrão de solução de prata nitração com a equação abaixo e tomar o valor médio de três resultados de testes. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> Onde, CAgNO3 é a concentração de nitrato de prata solução, mol/L; V1 é o volume da solução de NaCl, 10 mL; V2 é o volume da solução de nitrato de prata consumida, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Teor de cloreto solúvel em água
	<ol>
<li>Triture todas as amostras obtidas na secção 3 em um almofariz até que pode ser peneirado através de uma peneira de 80 µm. Aquecer e secar as amostras peneiradas a 105 ° C por 2 h no forno.</li>
		<li>Tomar 2 g de cada amostra seca, colocá-los em garrafas de plástico de 100 mL, adicionar 50 mL (V3) de água desionizada com uma medição pipeta de 50 mL e selar as garrafas com tampas. Agite os frascos violentamente para garantir que a amostra e água desionizada são bem misturados.</li>
		<li>Apertem os frascos plásticos em um vibrador automático e vibrar durante 24 h dissolver o cloreto solúvel em água de amostras.</li>
		<li>Filtre a solução em frascos após vibrar durante 24 h com funil e papel de filtro. Pipete duas unidades (V4) de 10 mL da solução filtrada de cada garrafa para dois frascos cónicos.</li>
		<li>Adicione duas gotas de solução de fenolftaleína a cada balão de Erlenmeyer tornar a solução apresentar vermelho purpúreo. Neutralize a solução incolor com ácido sulfúrico diluído.</li>
		<li>Adicionar 10 gotas de indicador cromato de potássio na solução incolor e titular imediatamente com solução de nitrato de prata. Agite o balão de Erlenmeyer manualmente durante a titulação para se certificar de que os iões de cloro reagem com nitrato de prata rapidamente e completamente. Pare titulada quando a solução torna-se avermelhada e a cor vermelha não se desvanece afastado. Registre o volume de solução de nitrato de prata consumida (V.5).</li>
		<li>Calcular o teor de cloreto solúvel em água, com a equação abaixo e pegue o valor médio dos dois testes resultados. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> onde, Cw é o teor de cloreto solúvel em água da amostra de pasta, % de cimento; ms é a massa da amostra em pó, 2 g; V.3 é o volume de água desionizada, utilizado para dissolver a amostra, 50 mL; V.4 é o volume da solução filtrada extraído em cada nitração, 10 mL; V.5 é o volume da solução de nitrato de prata consumido em cada nitração, mL; Mcl é a massa molar do Cl, 35,5 g/mol.</li>
		<li>Traça perfis de cloreto solúvel em água depois de obter o teor de cloreto em diferentes profundidades de espécimes de colar.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. precisão teste de moagem de espessura
<ol><li>Definir cinco moagem espessuras: 1,0 mm, 0.5 mm, 0.2 mm, 0,1 mm e 0,05 mm na moagem principal do programa. Moer com espessura de cada cinco vezes.</li>
	<li>Medir a espessura da amostra antes da trituração (H1) e após a moagem (H2) com um compasso de calibre vernier e calcular a espessura de moagem prática com a equação abaixo. Não derrubar o espécime da máquina durante a medição para garantir a confiabilidade da medição. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> Onde, P é a espessura de moagem prática, mm; H1 é a espessura da amostra antes da trituração, mm; H2 é a espessura da amostra após a moagem, mm.</li>
</ol>

<ol><li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures%5BTitle%5D)+AND+%22Cem.+Concr.+Res%22%5BJournal%5D)">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li>
<li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMehta%2C+PK+%22Concrete%3A+structure%2C+properties+and+materials%22">Concrete: structure, properties and materials</a>. , Ed Prentice-Hall. 105-169 (1986).</li>
<li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes%3A+effect+on+various+types+of+shrinkage%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Struct%22%5BJournal%5D)">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li>
<li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material%5BTitle%5D)+AND+%22Cem.+Concr.+Res%22%5BJournal%5D)">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li>
<li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete%5BTitle%5D)+AND+%22Constr.+Build.+Mater%22%5BJournal%5D)">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li>
<li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Ceram.+Soc%22%5BJournal%5D)">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li>
<li><a target="_blank" href="http://en.gtrsp.com/SellWeb/TestServiceDetails?TestServiceId=92272&idd=Solution_SellWeb">JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering</a>. , 202-207 (1998).</li>
<li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+%22maximum+phenomenon%22+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition%5BTitle%5D)+AND+%22Constr.+Build.+Mater%22%5BJournal%5D)">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li>
<li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mater.+Civil.+Eng%22%5BJournal%5D)">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li>
<li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Properties+of+Chloride+Ions+Transportation+in+Concrete+under+Different+Drying-wetting+Cycles%22">Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles</a>. , Three Gorges University. China. Master thesis (2012).</li>
<li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. Concrete powder grinding machine. China patent. , CN101264460B (2012).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

O erro de moagem da máquina de trituração do CNC de alta precisão é controlado dentro de 0,04 mm e o desvio padrão é menor do que 0,03 mm (tabela 1)8. Prova que esse método de moagem tem um alto grau de precisão e estabilidade nas medições do conteúdo de cloreto em função da profundidade, contribuindo para uma melhor ilustração da distribuição real cloreto nas amostras.
Quando o intervalo de teste é de 0,5 mm, com a profundidade da superfície aumentando...

A Cloreto induzida por corrosão de aço de reforço é uma das principais causas comprometendo a vida útil das estruturas de concreto armado exposto a um ambiente agressivo (ex., ambiente marinho ou ambiente de sais de degelo). A distribuição de cloreto pode ser usada para investigações sobre a taxa de penetração de cloreto, a quantidade de aço à corrosão e as previsões da vida útil. Portanto, uma distribuição de cloreto precisa é de grande importância para a pesquisa da durabilidade de estruturas de betão.
Mecanismos ou ações combinadas de vários mecanismos são responsáveis pelo transporte de cloreto no concreto sob ambientes específicos1. Em partes submersas de estruturas marinhas, difusão pura é o único mecanismo de condução cloreto ingresso2, que faz com que o cloreto de conteúdo para diminuir com o aumento da profundidade. Concreto está em um estado não-saturada3 quando submetido a um ambiente de molhamento e secagem como uma zona tidal Marinha ou um ambiente de sal anti-gelo. Em tais condições, o processo de ingresso de cloreto se torna muito complicado e tanto a difusão e a sucção capilar operam em cloreto de transporte4. Assim, a distribuição de cloreto sob condições de molhamento e secagem é mais complicada do que em um estado submerso. Portanto, a distribuição de cloreto sob condições de molhamento e secagem cíclicas precisa ser estudado mais precisamente.
A distribuição de cloreto em materiais à base de cimento é normalmente representada por um perfil de cloreto. A precisão de um perfil de cloreto depende principalmente dois aspectos: a exatidão do conteúdo de cloreto e a precisão de distribuição cloreto ao longo da profundidade. Sobre o teste de conteúdo de cloreto, o princípio básico é baseado na reação química entre (Cl.–) e (Ag+)5,6, embora diferentes padrões exigem diferentes operações específicas. O teor de cloreto exata pode ser adquirido como operações específicas são seguidas. No entanto, a precisão da distribuição ao longo da profundidade do cloreto depende principalmente a precisão da posição de amostragem. Os métodos já conhecidos para a obtenção de amostras de poder em diferentes profundidades de amostra são uma furadeira elétrica, uma máquina de moagem normal e um moedor de perfil. Infelizmente, todos eles compartilham uma desvantagem como a precisão é baixa quando o intervalo de espessura ou amostragem de moagem é pequeno. Assim, a obrigação de investigar a distribuição de cloreto na camada superficial de amostras sob condição cíclica de molhamento e secagem não for cumprida. Portanto, um novo método que pode permitir que um menor intervalo de amostragem (por exemplo, menos de 0,5 mm) e reduzir ao mínimo o erro (por exemplo, inferior a 0,05 mm) é necessária.
O protocolo detalhado aqui oferece uma maneira mais precisa para obter um perfil de cloreto, melhorando a precisão de distribuição cloreto ao longo da profundidade.

<table><tbody><tr><td>Cimento</td><td>Jiangnan Xiaoyetian</td><td>P.II. 52,5</td><td></td></tr><tr><td>cromato de potássio, 99,7%</td> <td>Tianjin Kemiou</td><td>HG391887</td><td></td></tr><tr><td>álcool etílico</td> tóxico <td>Sinopharm</td><td>XK10009257</td><td></td></tr><tr><td>nitrato de prata, 99,8%</td> <td>Sinopharm</td><td>7761888</td><td></td></tr><tr><td>fenolftaleína tóxica, 99,5%</td> <td>Tianjin Fuchen</td><td>XK1301100017</td><td></td></tr><tr><td>Ácido sulfúrico concentrado, 98,3%</td> <td>Shanghai Lingfeng</td><td>XK1301100085008</td> cloreto de sódio <td>altamente corrosivo</td></tr><tr><td>, 99,7%</td> <td>Xilong Scientific</td><td>XK1320100153</td><td></td></tr><tr><td>óleo diesel</td><td>China Petróleo</td><td>0 #</td><td></td></tr> <tr><td>resina epóxi</td><td>Yifeng Chemical</td><td>E44-6101</td><td></td></tr><tr><td>Água deionizada</td><td>Pequim Liyuan</td><td>PUW-10N</td><td></td></tr><tr><td>CNC Fresagem meachine</td><td>Foshan Xiandao Digital Technology</td><td>C31E</td><td></td></tr><tr><td>Misturador de pasta de cimento</td><td>Wuxi Construção e Engenharia</td><td>NJ160</td><td></td></tr><tr><td>Máquina de corte de alta precisão</td><td>Buehler</td><td>2215</td><td></td></tr><tr><td>Ponto de mistura</td><td>Wuxi Construção e Engenharia</td><td>JJ-5</td><td></td></tr><tr><td>Faca raspadora</td><td>Jinzheng Materiais de construção</td><td>CD-3</td><td></td></tr><tr><td>Filme aderente</td><td>Molde Miao Jie</td><td>65300</td><td></td></tr><tr><td>(70mm&vezes; 70mm&times; 70mm)</td> <td>Jingluda</td><td>ABS707</td><td></td></tr><tr><td>caixa de Plástico</td><td>Fangao Household</td><td>32797</td><td></td></tr><tr><td>cinta de aço inoxidável</td><td>Um Feng</td><td>316L</td><td></td></tr><tr><td>Papel</td><td>Deli</td><td>A4</td><td></td></tr><tr><td>Forno</td><td>Shanghai Huatai</td><td>DHG-9070A</td><td></td></tr><tr><td>Vibrador automático</td><td>Líquen</td><td>HY-4</td><td></td></tr><tr><td>Mesa vibratória</td><td>Jianyi</td><td>GZ-75</td><td></td></tr><tr><td>filme plástico</td><td>Miao Jie</td><td>65303</td><td></td></tr><tr><td>Vernier caliper</td><td>Links</td><td>601-01</td><td></td></tr><tr><td>Balança Eletrônica</td><td>Setra</td><td>BL-4100F</td><td></td></tr><tr><td>Garrafa de Plástico</td><td>Forro Plástico</td><td>454</td><td></td></tr><tr><td>Escova</td><td>Huoniu</td><td>3 #</td><td></td></tr> <tr><td>Máscara</td><td>UVEX</td><td>3220</td><td></td></tr><tr><td>Luvas</td><td>Ammex</td><td>TLFGWC</td><td></td></tr><tr><td>copo de plástico</td><td>Maineng</td><td>MN4613</td><td></td></tr><tr><td>Dessecador</td><td>Shenfei</td><td>GZ300</td><td></td></tr><tr><td>Papel de filtro</td><td>Hangzhou Wohua</td><td>9614051</td><td></td></tr><tr><td>Conta-gotas</td><td>Huaou</td><td>1630</td><td></td></tr><tr><td>Disjuntor</td><td>Huaou</td><td>1101</td><td></td></tr><tr><td>Funil</td><td>Huaou</td><td>1504</td><td></td></tr><tr><td>Cilindro de medição</td><td>Huaou</td><td>1601</td><td></td></tr><tr><td>flash volumétrico</td><td>Huaou</td><td>1621</td><td></td></tr><tr><td>Flash cônico</td><td>Huaou</td><td>1121</td><td></td></tr><tr><td>Pipeta</td><td>Huaou</td><td>1633</td><td></td></tr><tr><td>Burette</td><td>Huaou</td><td>1462</td><td></td></tr><tr><td>Mortar</td><td></td><td>Huaou YBMM254</td><td></td></tr><tr><td>80&micro; m peneira</td><td>Shanghai Dongxing</td><td>KJ-80</td><td></td></tr><tr><td>Cadinho</td><td>Oamay</td><td>GYGG</td><td></td></tr><tr><td>Forno elétrico</td><td>Tyler</td><td>SX-B06</td><td></td></tr></tbody></table>

detectando a distribuição de cloreto solúvel em água da pasta de cimento em uma maneira de alta precisão

Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Para melhorar a precisão da distribuição ao longo da profundidade cloreto de pasta de cimento sob condições de seca e molhada cíclicas, propõe-se um novo método para obter um perfil de alta precisão de cloreto. Em primeiro lugar, colar espécimes são moldados, curados e expostos a condições de seca e molhada cíclicas. Em seguida, amostras de pó em profundidades diferentes espécime são moídas quando for atingida a idade de exposição. Finalmente, o teor de cloreto solúvel em água é detectado usando um método de titulação de nitrato de prata, e perfis de cloreto são plotadas. A chave para melhorar a precisão da distribuição ao longo da profundidade do cloreto é excluir o erro no powderization, que é o passo mais crítico para testar a distribuição de cloreto. Baseado no conceito acima, o método de moagem no presente protocolo pode ser usado para moer pó amostras automaticamente camada por camada da superfície para dentro, e deve-se notar que uma espessura de moagem muito fina (menos de 0,5 mm) com um erro mínimo, a menos de 0,04 mm ca n ser obtidos. O perfil de cloreto obtido por esse método reflecte melhor a distribuição de cloreto nas amostras, que ajuda os pesquisadores para capturar as características de distribuição que são muitas vezes negligenciadas. Além disso, este método pode ser aplicado a estudos no campo de materiais à base de cimento, que exigem precisão de distribuição de alto cloreto.

O originais dados e resultados estatísticos sobre a precisão de espessura de moagem são coletados (tabela 1)8. Média e o erro são usados para refletir a precisão e desvio padrão (SD) é usado para refletir a consistência deste método.
O teor de cloreto solúvel em água do intervalo de teste (Figura 1) de 0,5 mm e 2,0 mm (Figura 2</...

Um protocolo para obtenção de um perfil de cloreto solúvel em água utilizando uma alta precisão, método de trituração é apresentado.

Detectando a distribuição de cloreto solúvel em água da pasta de cimento em uma maneira de alta precisão

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

O objetivo geral deste procedimento é utilizar um método avançado de moagem para obter com precisão a distribuição de cloretos ao longo da profundidade da pasta de cimento sob condições cíclicas de umedecimento e secagem. Este método pode ajudar a responder perguntas fundamentais na área de transporte de cloretos sobre como obter perfis de cloretos com alta precisão. A principal vantagem desta técnica é que a precisão da distribuição de cloretos ao longo da profundidade pode ser grandemente melhorada.Para iniciar o preparo da amostra, utilize uma escova para remover todos os contaminantes e poeira de um molde de 70 milímetros por 70 milímetros por 70 milímetros. Revesta as superfícies internas do molde com óleo diesel desmoldante. Em seguida, coloque sequencialmente 1.000 gramas de água desionizada e 2.000 gramas de cimento em um recipiente de mistura de cinco litros.Fixe a cuba no misturador de cimento e misture a 65 rpm durante 90 segundos. Deixe a mistura repousar por 30 segundos, raspando a pasta das paredes internas e retornando-a à mistura principal. Em seguida, misture a 130 rpm durante 60 segundos.Retire o recipiente de mistura do betoneira e despeje a pasta de cimento na forma. Transfira a pasta restante para a forma com uma espátula. Coloque a forma cheia sobre uma mesa vibratória e vibre a forma por 10 segundos para compactar a pasta.Em seguida, feche o molde com filme plástico para evitar perda de água por evaporação. Deixe o cimento em repouso à temperatura ambiente por 24 horas. Depois disso, remova a amostra de pasta de cimento endurecida do molde.Cure o espécime a 23 graus Celsius em 95% de umidade relativa por 60 dias. Em seguida, fixe o espécime curado em uma máquina de corte de alta precisão. Corte uma laje com espessura de 20 milímetros da superfície que não entrou em contato com o molde, obtendo um espécime de 70 milímetros por 70 milímetros por 50 milímetros.A superfície recém-cortada será a face de exposição. Sela-se os outros cinco lados do espécime com resina epóxi líquida. Deixe a resina endurecer no ar durante 24 horas.Coloque o espécime sobre espaçadores de um centímetro em uma caixa de plástico com a superfície de exposição voltada para baixo. Adicione uma solução de cloreto de sódio a 3,5% em massa e água desionizada à caixa até que o nível da solução esteja cerca de um centímetro acima da superfície de exposição. Anote o momento em que a solução de cloreto de sódio foi despejada na caixa.Selar a caixa com filme plástico de 0,25 milímetro de espessura para evitar alterações na concentração devido à evaporação da água. Armazenar a caixa a uma temperatura constante de 23 graus Celsius e umidade relativa de 65% por 24 horas a partir do momento em que a solução de cloreto de sódio foi adicionada. Em seguida, retirar o espécime da caixa e limpar suavemente a solução com um papel toalha.Deixe o espécime a 23 graus Celsius e 65% de umidade relativa por seis dias para secar. Repita a imersão de 24 horas da superfície exposta em uma solução de cloreto de sódio a 3,5% e o período de secagem de seis dias mais 11 vezes, perfazendo um total de 12 ciclos. Após o 12º ciclo de molhagem e secagem, fixe o espécime na base de uma máquina de retificação CNC de alta precisão equipada com uma fresa de liga de titânio.Coloque papel coletor de pó ao redor do espécime. Configure um protocolo automatizado de moagem para moer a amostra em uma série de camadas com uma pausa de 60 segundos entre cada camada. Em seguida, inicie o processo de moagem.Recupere o pó durante cada pausa de 60 segundos e substitua o papel coletor para a próxima camada. Armazene as amostras de pó em recipientes separados. Recupere o pó durante cada pausa de 60 segundos e substitua o papel coletor para a próxima camada.Verifique se é possível concluir a coleta do pó dentro desse intervalo de 60 segundos antes de criar a próxima camada. Após a conclusão do processo, triture cada amostra de pó com um pilão e um almofariz até que a amostra possa ser peneirada em uma peneira de 80 micrômetros. Seque as amostras peneiradas a 105 graus Celsius por duas horas.Em seguida, coloque dois gramas de uma amostra seca em um frasco plástico de 100 mililitros. Adicione 50 mililitros de água deionizada e tampe o frasco. Agite o frasco vigorosamente para garantir que a amostra e a água sejam completamente misturadas.Coloque o frasco em um vibrador automático e vibre o frasco por 24 horas para dissolver os cloretos solúveis em água. Filtre a solução através de papel filtro e coloque duas porções de 10 mililitros do filtrado em frascos cónicos. Adicione duas gotas de solução de fenolftaleína a cada frasco cónico.Adicione ácido sulfúrico diluído a cada solução até que as soluções fiquem incolores. Em seguida, adicione 10 gotas de um indicador de cromato de potássio a um frasco e titule imediatamente com uma solução de nitrato de prata. Agite manualmente o frasco cônico durante a titulação para garantir que o nitrato de prata reaja rapidamente com os íons cloreto.Interrompa a titulação quando a solução apresentar uma coloração avermelhada e a cor não desaparecer. Anote o volume da solução de nitrato de prata consumido. Certifique-se de interromper a titulação quando a solução ficar avermelhada e a cor não desvanecer.Repita o processo de titulação com o segundo frasco. Calcule o teor de cloreto solúvel em água para cada frasco e faça a média dos resultados. Foram criados perfis de cloreto solúvel em água para dois espécimes de pasta de cimento amostrados em intervalos de 0,5 milímetros e dois milímetros.As curvas foram ajustadas com a função de erro da segunda lei de Fick e o coeficiente de difusão de cloreto foi calculado para cada perfil. Quando amostrado em intervalos de dois milímetros, o teor de cloreto no corpo de prova de pasta de cimento pareceu diminuir monotonicamente com a profundidade. No entanto, quando amostrado em intervalos de 0,5 milímetro, revelou-se que o teor de cloreto atinge um máximo antes de diminuir.A diferença significativa nos coeficientes de difusão de cloreto e nas formas das curvas sugeriu que intervalos de dois milímetros eram grandes demais para um perfil de cloreto preciso para esta pasta, demonstrando a importância de intervalos pequenos e precisos. Após assistir a este vídeo, você deverá ter uma boa compreensão de como obter perfis de cloreto de alta precisão utilizando este método de moagem. Isso deverá ser útil tanto para pesquisa quanto para trabalhos de campo que abordem a durabilidade de materiais à base de cimento.

detecting-water-soluble-chloride-distribution-cement-paste-high

Research

JoVE Journal

Engineering

Engenharia

A medição dinâmica de íons cloreto é apresentada. O tempo de transição de um eletrodo Ag/AgCl, durante uma técnica cronopotenciométrica, pode dar a concentração de íons cloreto no eletrólito. Este método não requer um eletrodo de referência convencional estável.

Dinâmica eletroquímico Medição de íons cloreto

O protocolo de fabricação de um microchip de extração em fase sólida assistido por dipolo para a análise de traços de metal é apresentado.

Fabricação de um dipolo-assistida Fase Sólida Extração Microchip para análise de metais traço em amostras de água

Propomos um método para medir um parâmetro que é altamente relevante para avaliação de corrosão ou previsões de estruturas de concreto armado, com a principal vantagem de permitir testes das amostras de engenharia de estruturas. Isso garante condições reais na interface aço-concreto, que são cruciais para evitar artefatos de amostras de laboratório.

Protocolo experimental para determinar o valor de limiar de cloreto para corrosão em amostras colhidas de estruturas de concreto armado

Este protocolo descreve o procedimento para expressar a solução fresca poro de sistemas cimentícios e a medição de sua composição iônica usando fluorescência de raio-x. A composição iônica pode ser usada para calcular a resistividade elétrica da solução de poros, que pode ser usada, juntamente com concreta resistividade elétrica, para determinar o fator de formação.

Expressão de betonilhas Pore solução e a análise de sua composição química e Resistividade usando fluorescência de raio-x

Aqui, a tecnologia micróbios induzida da precipitação da calcita (micp) é apresentada para melhorar Propriedades do solo pela imersão.

Melhoramento do solo de Sandy através da precipitação Microbialmente induzida da calcita (MICP) pela imersão

Por meio disso, propusemos um protocolo para ilustrar o efeito da morfologia agregada da superfície na microestrutura ITZ. A imagem SEM-BSE foi analisada quantitativamente para obter o gradiente de porosidade da ITZ através do processamento de imagem digital e um algoritmo de agrupamento de meios K foi ainda empregado para estabelecer uma relação entre gradiente de porosidade e aspereza superficial.

Determinação da morfologia agregada da superfície na Zona de Transição Interfacial (ITZ)

Este trabalho discutiu o protocolo para projetar e desenvolver um dispositivo E-Eye-Enable POCT para detectar Fe, Cr, As e F em amostras ambientais, amostras biológicas e alimentos e bebidas. Quase 2000 amostras foram testadas e os resultados estão de acordo com a técnica padrão-ouro.

Técnica avançada de detecção E-Eye guiada por TD-DFT para quantificação no local de Fe, Cr, F e As em amostras ambientais, biológicas e de alimentos

Grandes interferômetros a laser estão sendo construídos para criar um novo tipo de astronomia baseada em ondas gravitacionais. Suas sensibilidades, como em muitos outros experimentos de alta precisão, estão se aproximando dos limites fundamentais de ruído, como a vibração atômica de seus componentes. Somos pioneiros em tecnologias para superar esses limites usando novas formas de feixe de laser.

A geração de alta ordem Laguerre-Gauss feixes óticos para High-precision Interferometria

Demonstramos como para determinar a distribuição do tamanho de nanocristais semicondutores de modo quantitativo utilizando espectroscopia de Raman utilizando um modelo de fonão confinamento multi-partícula definida analiticamente. Os resultados obtidos estão em excelente acordo com as outras técnicas de análise de tamanho como microscopia eletrônica de transmissão e espectroscopia de fotoluminescência.

Caracterização de nanocristal Tamanho Distribution utilizando Espectroscopia Raman com um Multi-partícula Phonon Confinamento Modelo

Devido à importância e ampla utilização de paládio, ouro e cobalto   metais em equipamentos de alta tecnologia, a sua recuperação e reciclagem constituem um importante desafio industrial. O sistema de recuperação de metal aqui descrito é uma low-cost simples, significa para a eficaz detecção, remoção e recuperação destes metais da mina urbana.

Detecção e recuperação de paládio, do ouro e cobalto Metais da Mina Urbana Usando novos sensores / adsorventes Designados com poros em nanoescala em forma de roda de carroça

Aprenda um método de moagem de alta precisão para obter perfis de cloreto em pasta de cimento sob condições cíclicas úmido-seco. Esta técnica melhora significativamente a precisão das medições de distribuição de cloreto.

Detectando a distribuição de cloreto solúvel em água da pasta de cimento em uma maneira de alta precisão

Explorar mais vídeos