Name: Bioprinting da cartilagem e Analogs de tecido de pele utilizando um romance passiva unidade técnica de mistura para Bioink Precellularization (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-01-03T12:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 3 s
Description: Aprenda a bioprinting de cartilagem e analogs de pele usando uma unidade de mistura passiva para precelularização de bioinks. Este método garante alta viabilidade celular e uniformidade nos construtos.

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Os autores têm sem agradecimentos.

Este protocolo segue as diretrizes do Comitê de ética de pesquisa humana da Universidade de Chalmers.
Nota: Todas as etapas devem ser executadas dentro de uma armário de biossegurança estéril.
1. preparação de materiais de consumo, Bioink e células
<ol>
	<li>Obter duas seringas, uma seringa (Figura 1um) é a suspensão de células, enquanto a outra seringa é para o bioink (Figura 1b).</li>
	<li>Obter uma estéril passiva unidade de mistura (Figura 1c) que pode ser acoplada com seringas duas através de uma conexão de fechamento de Luer.</li>
	<li>Obter uma unidade de distribuição (Figura 1d) que pode expulsar um volume de duas seringas esterilizadas simultaneamente a uma velocidade controlada. Nota: A relação de mistura utilizada neste estudo é de 10:1. Portanto, use uma seringa de 12 mL e uma seringa de 1 mL, conforme exigido pela unidade de mistura 1:10.</li>
	<li>Obter um cartucho estéril (Figura 1e) e um conector de fechamento de Luer fêmea-fêmea estéril para misturado diretamente a suspensão bioink e célula em.</li>
	<li>Obter ou preparar o bioink para misturar-se com uma suspensão de células. Nota: No presente protocolo, foi utilizado um bioink de nanocellulose/alginato com base. Este bioink é reticulado através da adição de uma solução estéril 100 mM CaCl2 post de impressão.</li>
	<li>Separar as células usando uma solução de tripsina/EDTA 0,5% e conte o número total de células usando o de método de exclusão azul trypan17. Nota: No presente protocolo, fibroblastos humanos foram utilizados.</li>
	<li>Determine a densidade de pilha que é desejada na construção final impressa. Calcule usando as seguintes equações a concentração das células colhidas que devem ser diluídos para alcançar esta densidade de final de célula de destino. Nota: No presente protocolo, foi utilizada uma densidade de célula final de 5 x 106 células/mL.<ol>
		<li>Selecione uma concentração de célula desejado para os experimentos: Ccélula (células/mL).</li>
		<li>Calcule a quantidade de bioink necessário, Vbioink, com base no número total de construções desejado: 
		Vbioink = × Vconstruir NContructs Nota: por exemplo, o volume de bioink por construção é 100 µ l. Se 30 construções são impressos, então, o volume de bioink necessário é 3 mL.</li>
		<li>Calcule o número de células necessárias: 
		Ncélulas = Ccélula (1,1 × Vbiolink)</li>
		<li>Ressuspender as células (Ncélulas) em 1/10th o volume da bioink: 
		Vsuspensão de células = 0,1 × Vbiolink Nota: por exemplo, se Vbioink = 3 mL, então Vsuspensão de células = 0,1 × 3 mL = 0,3 mL</li>
	</ol>
	</li>
</ol>
2. mistura de suspensão de células e Bioink
<ol>
	<li>Transferi a suspensão de células para a seringa de suspensão celular.</li>
	<li>Transferir o bioink para outra seringa ou obter uma seringa contendo o bioink.</li>
	<li>Puxe o êmbolo da seringa bioink e inserir a seringa na unidade de distribuição. Posicione a unidade verticalmente com o bloqueio conector Luer para cima (Figura 1f1).</li>
	<li>Puxe o êmbolo da seringa célula para um comprimento semelhante como a seringa de bioink e inserir a unidade de distribuição (Figura 1f2).</li>
	<li>Fixe as duas seringas para a unidade de mistura rodando os conectores Luer lock (Figura 1f3).</li>
	<li>Prime o sistema de mistura empurrando na unidade aplicadora para expulsar o ar na seringa. Pare a escorva antes a solução atingindo o conector Luer-lock (Figura 1g4).</li>
	<li>Após a preparação, anexe o cartucho de enchimento até o fim da unidade misturadora através do conector Luer de bloqueio (Figura 1g5). Certifique-se de que o êmbolo no cartucho de enchimento é no fundo antes da penhora.</li>
	<li>Lentamente, comprima (Figura 1h6) unidade aplicadora para misturar a suspensão bioink e celular juntos dentro do cartucho (Figura 1i7).</li>
	<li>Empurre o êmbolo no enchimento cartucho para baixo com uma ponta de pipeta estéril para entrar em contato com a mistura de bioink-célula após a mistura. Manter a distribuição até comprimido para garantir que a mistura de célula/bioink não é expulsada volta para a unidade de mistura.</li>
	<li>Tampa do cartucho e bata levemente sobre a superfície de trabalho para mover quaisquer bolhas de ar para o topo do cartucho (final do pistão). Nota: Neste ponto, a mistura de célula/bioink está pronta para impressão. As seções a seguir irão delinear procedimentos impressão e aplicações específicas.</li>
</ol>
3. a determinação da viabilidade celular usando uma unidade de mistura em comparação com espátula Manual de mistura
<ol>
	<li>Desanexar fibroblastos humanos (trecho 7) com uma solução de tripsina/EDTA 0,5% na confluência de 80%, contar o número e Resuspenda em meio de cultura em densidade de células suficientes para obter uma concentração final após a mistura com o bioink (01:10 célula: bioink ratio) de 5 x 10 6 células/mL.</li>
	<li>Mistura de células para o bioink usando qualquer o passivo que mistura técnica unidade (etapa 2) ou através de espátula para avaliar o efeito de ambas as técnicas na viabilidade celular.</li>
	<li>Misture as células no bioink usando o passivo mistura técnica de unidade 1, 2, ou 3 vezes antes da dispensação em um molde para cross-linking usando 100 mM CaCl2. Nota: Para executar misturas adicionais, misture a célula/bioink diretamente em uma seringa, ao invés de um cartucho. Então remix da mistura através da unidade de mistura seguindo o protocolo anterior, mas sem o componente de seringa de célula.</li>
	<li>Misture as células em um bioink separado usando mecânica manual de mistura através de uma espátula para durações de 30, 60 ou 90 s. transferência as misturas (para cada tempo de mistura) em um molde para cross-linking usando 100 mM CaCl2.</li>
	<li>Transferi as amostras para um prato bem após a conclusão do cross-linking e cultura sob condições normais.</li>
	<li>Depois de 1 dia de cultura, lave as construções (n = 3-4 por grupo) no meio de cultura celular isento de soro de 30 min. manchar as células as construções com uma solução de coloração (4 µM calceína AM, 1 µM Ethidium homodímero-1) por 30 min.<ol>
		<li>Lave duas vezes adicionais e incubar as amostras em meio de cultura celular isento de soro para um total de 1 h a 37 ° C.</li></ol></li></ol>Transferi as amostras para uma solução de imagens de células vivas.
	
	
	<li>Adquirir imagens através de uma câmera digital colorida na ampliação de 10x usando um microscópio invertido com filtros FITC e Texas Red e analisar usando software de análise de imagem.</li>
	<li>Selecione aleatoriamente três imagens de cada construção para quantificação da viabilidade celular.</li>
	<li>Calcule a viabilidade com base na relação de células vivas ao número total de células. Analise os dados através de um One-Way ANOVA, seguido pelo teste de comparações múltiplas de Tukey.</li>

4. Bioprinting de análogos de cartilagem com um único tipo de células
<ol>
	<li>Desenhe um modelo 3D do tecido desejado analógico. Converter um arquivo Gcode para bioprinting e carregar o arquivo Gcode no bioprinter1. Nota: No presente protocolo, uma estrutura quadrada com dimensões 4.8 x 4.8 x 0,9 mm3 foi exportada como um arquivo STL. Um arquivo Gcode foi gerado da estrutura reticular usando as seguintes configurações: espessura de camada, 0,3 mm; padrão de preenchimento, retilíneo; densidade de enchimento, 25%; velocidade, 10 mm/s.</li>
	<li>Isolar e cryopreserve primários condrócitos humanos nasais (hNC) de pacientes seguindo o protocolo referenciado1.</li>
	<li>Descongelar e expanda hNCs criopreservado e, uma vez na cultura monocamada usando meio de cultura padrão 37 ° C. Separar células na confluência de 80-90% com uma solução de tripsina/EDTA 0,5% e contar usando um protocolo de exclusão de azul de Tripan. Todos os experimentos foram conduzidos usando hNCs no passage 2.</li>
	<li>Ressuspender o hNCs em 100 x 106 células/mL dentro de 300 µ l de meio de cultura suplementado com 10% de soro fetal bovino, penicilina-estreptomicina de 1% e 50 µ g/mL o ácido ascórbico, em preparação para a mistura com o bioink.</li>
	<li>Mistura a hNC suspensão de células em um nanocellulose/alginato com base bioink seguinte protocolo de unidade em uma proporção de suspensão de 10:1 bioink:cell para obter uma concentração final de célula de 9 x 106 células/mL de mistura o passivo.</li>
	<li>Certifique-se de que o bioprinter é esterilizado através de exposição aos raios UV e limpeza para baixo com etanol a 70%. Manter a esterilidade, colocando em um fluxo laminar do armário.</li>
	<li>Anexar os bocais de impressão estéril para os cartuchos contendo as misturas de suspensão bioink/célula e insira o bioprinter.</li>
	<li>Calibre o bioprinter manualmente ou pelos protocolos específicos para a impressora.</li>
	<li>Bioprint o retículo-estruturado, construções de célula-carregado usando os seguintes parâmetros de impressão: bocal cónico de 25G a uma pressão de 25 kPa. Bioprint célula livre de construções (misturadas com meio celular contendo sem células) como um controle.</li>
	<li>Cross-link as construções, adicionando uma solução iônica de 100 mM CaCl2 5 min. enxaguar as construções e incubar em meio de cultura sob condições padrão de cultura (37 ° C, 5% de CO2e 95% de humidade relativa). Mude a mídia cada segundo ou terceiro dia.</li>
	<li>Colete amostras para análise histológica em semanas 2 e 4. Manche as amostras para a produção de mordaça usando uma mancha azul de Alcian18.</li>
</ol>
5. Bioprinting de análogos de pele com dois tipos de células
<ol>
	<li>Desenhar um modelo 3D do tecido desejado analógico e converter para um arquivo Gcode para bioprinting. Carrega o arquivo Gcode sobre o bioprinter. Nota: No presente protocolo, uma estrutura quadrada com dimensões 4.8 x 4.8 x 0,9 mm3 foi exportada como um arquivo STL. Em seguida, um arquivo Gcode foi gerado da estrutura reticular usando as seguintes configurações: espessura de camada, 0,3 mm; padrão de preenchimento, retilíneo; densidade de enchimento, 25%; velocidade, 10 mm/s.</li>
	<li>Prepare as células para mistura com à bioink para bioprinting. Para a preparação de análogos de pele, foram utilizados dois tipos de células. Os tipos de dois célula foram misturou o bioink e bioprinting.<ol>
		<li>Obter o HDF primário. Manter estas células em meios de crescimento DMEM suplementados com 10% de soro fetal bovino, penicilina-estreptomicina de 1% e 50 µ g/mL de ácido ascórbico. Separe células na confluência de 80-90% com uma solução de tripsina/EDTA 0,5% e a contagem.</li>
		<li>Isolar e cryopreserve hNC primário de pacientes seguindo o protocolo referenciado1. Descongelar e expandir hNCs criopreservado em cultura monocamada. Separe células na confluência de 80-90% com uma solução de tripsina/EDTA 0,5% e a contagem.</li>
	</ol>
	</li>
	<li>Resuspenda os dois tipos de célula em 100 x 106 células/mL dentro de meios de crescimento. Misture as suspensões celulares juntos na proporção de 1:1 para obter uma concentração final de total de 100 x 106 células/mL em 300 µ l de mídia.</li>
	<li>Mistura a suspensão de células de 50: 50 de HDF e hNC em um nanocellulose/alginato com base bioink seguinte protocolo de unidade em uma proporção de suspensão de 10:1 bioink:cell para obter uma concentração final de célula de 9 x 106 células/mL de mistura o passivo.</li>
	<li>Certifique-se que o bioprinter é esterilizado ou é colocado em um fluxo laminar do armário para manter a esterilidade.</li>
	<li>Anexar os bocais de impressão estéril para os cartuchos contendo as misturas de suspensão bioink/célula e insira o bioprinter.</li>
	<li>Calibrar o bioprinter também manualmente ou os protocolos específicos para a impressora.</li>
	<li>Bioprint o retículo-estruturado, construções de célula-carregado usando os seguintes parâmetros de impressão: bocal cónico de 25G a uma pressão de 25 kPa. Bioprint célula livre de construções (misturadas com meio celular contendo sem células) como um controle.</li>
	<li>Cross-link as construções, adicionando uma solução iônica de 100 mM CaCl2 5 min. enxaguar as construções e incubar em meio de cultura sob condições padrão de cultura (37 ° C, 5% de CO2e 95% de humidade relativa). Mude a mídia cada segundo ou terceiro dia.</li>
	<li>Colete amostras para análise histológica em semanas 2 e 4. Manchar as amostras de colágeno produção usando de tricromo de Masson, um19.</li>
</ol>

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</ol>

Os autores deste manuscrito são empregados da CELLINK LLC.

Conforme demonstrado neste manuscrito, bioinks pre-cellularized foram bioprinted para fabricar ou cartilagem ou análogos que foram cultivados por até 4 semanas para a pele. Viabilidade celular após a mistura usando o passivo técnica unidade de mistura foi maior do que os tradicionais métodos de misturando. Além disso, a simplificação do processo de mistura, com a unidade de mistura minimiza o número de etapas de manipulação e permite melhor coerência na extensão da mistura. Em última análise, isso resulta em melhor reprodutibilidade em ambos distribuição de célula dentro da bioink e entre construções e grupos experimentais. Deposição de componentes específicos de ECM tecido como GAGs e colágeno foi observada para a cartilagem e a pele análogos, respectivamente, após 4 semanas da cultura. Isso indica que a flexibilidade de ambos a técnica de mistura e a geometria de construção escolhido para fabricar alvos de diferentes tecidos. Fabricação de análogos de cartilagem e a pele exposta a flexibilidade de ambos o uso de um bioink de nanocellulose-alginato e a técnica de bioprinting para alvos distintos engenharia de tecido. Vamos discutir dois componentes do estudo abaixo: (1) o passivo que mistura a unidade técnica e (2) o comportamento de células dentro de análogos de cartilagem e pele.
O desenvolvimento e a otimização de uma técnica para a mistura de uma suspensão de células em um bioink foi fundamental para a fabricação dessas construções. Ao contrário de materiais de hidrogel tradicional de baixa viscosidade, alta viscosidade da bioinks resultou em dificuldade em pre-cellularization de um bioink antes da impressão. Como uma alternativa ao método tradicional de incorporação de célula em uma bioink, um protocolo para a mistura de uma etapa de uma suspensão de células em um bioink viscoso foi desenvolvido e discutido. Além disso, avaliou-se a aplicação prática desta técnica de mistura na fabricação de construções de tecido. Esta abordagem mistura um passo tem várias vantagens sobre o tradicional mistura técnicas incluídas controlada relação de mistura, minimização de tensões de cisalhamento de altos e irregulares, e um sistema fechado para eliminar amostra fechar em vasos de mistura. No entanto, existem várias etapas críticas nesta técnica para assegurar suas vantagens sobre os métodos tradicionais para a mistura de célula/bioink. É fundamental para garantir que as células a seringa de célula são suspensos e bem misturadas antes da mistura. Demasiado grande de um intervalo de tempo entre o levantamento e a transferência das células na seringa e iniciando o processo de mistura pode causar as células de sedimentos, que resultará em uma mistura desigual e distribuição em um filamento impresso. Se sedimentação observado, simples inversão (2 - 3 vezes) de Assembleia de unidade mistura passiva, imediatamente antes da mistura é suficiente para Ressuspender as células e assegurar uma distribuição uniforme antes da mistura. Também é fundamental que as bolhas de ar nas seringas são eliminadas ou minimizados prévio para garantir que a relação de mistura permanece constante. Se as bolhas de ar grandes permanecem no cartucho bioink antes da mistura, é recomendável que a solução ser executado através da unidade de mistura, um tempo adicional para assegurar uma mistura completa. Se as bolhas de ar permanecem, batendo suave da seringa/cartucho de impressão pode deslocar as bolhas de ar residual. Além disso, se mistura (várias unidades de mistura ou materiais) do material múltiplo é necessário para construções mais complexas, as concentrações das suspensões bioinks/célula para ser misturado devem ser ajustadas para garantir que após diluição através de mistura, o próprio concentração final ainda é alcançada.
Em comparação com outras técnicas de mistura, a unidade de mistura passiva é uma nova abordagem para o cellularize bioinks. Ao contrário de outras técnicas de mixagem, como seringa dupla mistura, ou mexendo com uma espátula ou outra ferramenta, a unidade de mistura passiva permite mais consistência na mistura através de lotes e os usuários. A natureza das técnicas de mistura manuais, tais como uma espátula a mistura, resulta em maior variação de usuário para o usuário na extensão de e taxa de mistura. Além disso, sistemas fechados, tais como a unidade e seringa dupla mistura mistura passiva não têm pouca ou nenhuma perda de amostra em relação ao manual de mistura dentro de um tubo de ensaio ou tubo.
Ambos os análogos de tecido fabricados neste manuscrito consistiam de um único tipo de bioink e um ou dois tipos de células. No entanto, o bioprinting de análogos de tecido que consistem em arquiteturas que contêm regiões de distintas bioinks com tipos distintos de células pode ser necessário para a fabricação de mais tecido fisiológico construções20,21, 22. Mais especializados bioinks com composições originais ou funcionalidades podem ser geradas através da mistura de vários tipos de bioinks existentes para criar bioinks multimaterial que têm distintas composições ou funcionalidades23, 24. Isto pode ser particularmente importante em regiões de transição tecidos como a pele a camada subcutânea ou a cartilagem ao osso da região um tecido onde um gradiente de composição de bioink25,26 pode ser necessário para assegurar o desenvolvimento de Estas regiões críticas encontradas em tecidos nativos27. Além disso, uma unidade de mistura poderia ser utilizada para misturar-se em fatores de crescimento e morphogens para o bioinks antes da bioprinting. A eliminação da perda de amostra com o sistema fechado de mistura é atraente para o uso de fatores bioativos caro e baixa concentração, onde a perda de amostra pode resultar em uma mudança a sua concentração final no prazo de construção de bioprinted, particularmente quando gradientes são envolvidos.
Uma limitação com qualquer técnica de mistura, incluindo o passivo mistura unidade utilizada neste estudo, é o risco de danos aos tipos de células sensíveis mecanicamente. Isolado por exemplo, pilhas de haste da medula óssea ou embrião ou células-tronco pluripotentes induzidas são mais suscetíveis a danos mecânicos28,29. O ato de misturar transmite tensões mecânicas anormais nas células, devido à força de cisalhamento envolvida no processo de mistura, e eles devem ser equilibrados para preservar a viabilidade de30. Enquanto o uso de primários fibroblastos e condrócitos neste estudo resultou em boa viabilidade (Figura 2), mais estudos são necessários para determinar taxas de mistura seguras e rácios para tipos de células mais sensíveis. Até então, recomenda-se que a mistura seja realizada sob um ritmo constante e lento para maximizar a viabilidade. Além disso, a densidade celular escolhida neste estudo foi determinada com base em anteriores estudos1. Esta densidade da célula pode não ser ideal para todos os tipos de célula.Em particular, as células em uma concentração mais elevada de mistura pode resultar em contatos aumento celular que podem melhorar a viabilidade celular e formação de tecido31,32. Em uma veia similar, a unidade de mistura passiva pode ser aplicável à mistura esferoides de célula ou outra célula agregados33 com a bioinks.
Como o proposto e demonstrado neste estudo, um passivo sistema de unidade de mistura rápida pode misturar uma suspensão de células em um bioink viscoso. Enquanto o risco de danos mecânicos às células ainda permanece, a abordagem permite mais consistência na mistura em um único estudo e entre os usuários. Pre-Cellularized bioinks utilizando esta abordagem foram usados para fabricar as duas cartilagens e análogos que foram cultivadas por até 4 semanas e demonstraram a deposição de marcadores específicos de ECM tecido de pele. Futuros estudos incidirá sobre a utilização da unidade sistema para misturar especializada bioinks de bioinks padronizada para a fabricação de análogos de tecido mais complexos de mistura o passivo.

Nos últimos anos, a tecnologia tridimensional (3D) bioprinting tornou-se mais acessível aos pesquisadores, permitindo que a técnica para se tornar mais amplamente utilizado para a fabricação de análogos de tecido. Bioprinting promete revolucionar a investigação biomédica, facilitando a fabricação rápida e repetível de construções de tecido multifacetado. O cerne da tecnologia bioprinting estabelece-se na capacidade de controlar com precisão a deposição de biomateriais (conhecido como bioinks) em três dimensões. Isto permite a geração de andaimes complexos com regiões distintas de células que com mais precisão podem recapitular a estrutura do tecido nativo, fatores bioativos e composições de matriz.
Bioprinting tem sido utilizada para a fabricação de construções para muitas aplicações de tecido, incluindo cartilagem1, pele2, músculo3e osso4. Estes tecidos são atraentes para bioprinting devido à suas intrínsecas estriadas micro arquiteturas que são apropriados para recapitulação por deposição de camada por camada. Em particular, a pele possui uma estrutura bem definida de várias camadas5, que é apropriado para a fabricação através de técnicas de deposição de camada por camada, como bioprinting. Além disso, bioprinting pode ser utilizado para gerar construções que possuem as dimensões anatômicas necessárias e formas para reparar o tecido de defeitos. A capacidade de gerar biomateriais com paciente específico de tamanho e forma6 pode começar a tratar a demanda por reparos parciais de muitos tecidos, incluindo mas não limitado a defeitos ósseos, lesão da cartilagem e lesões de pele, cuja extensão varia de paciente para paciente.
Neste estudo, dois análogos de tecido (pele e cartilagem articular) foram fabricados através do bioprinting de bioinks pre-cellularized. Garantir a mistura adequada de um bioink com suspensão de células que pode garantir a distribuição uniforme da célula enquanto preservando a viabilidade celular pode ser um desafio. Bioinks adequados para bioprinting através da extrusão são muitas vezes altamente viscosos e, portanto, exigem a mistura extensa para garantir uma mistura homogênea. Danos mecânicos às células podem ocorrer sob condições severas de mistura e afetar negativamente a viabilidade. Estudos têm mostrado que a maioria das morte celular durante o processo de impressão jato de tinta ocorre durante a preparação como a mistura de7,8. Enquanto mistura tradicional com agitação9 pode ser suficiente para bioinks de baixa viscosidade adequada para impressão de jato de tinta10, mistura de células em um bioink de alta viscosidade mais adequada para bioprinting de extrusão é mais difícil. Abordar esta necessidade, a utilização de bocais de mistura tornou-se mais popular para a mistura de bioinks durante o processo da impressão11. Estes misturadores também têm sido amplamente utilizados na pesquisa de microfluídica onde a mistura de líquidos com baixo número de Reynolds é importante12. A utilização de um contínuo processo de mistura para misturar-se uma suspensão de células em um bioink permita a uniformidade durante o processo de impressão. No entanto, desde suspensões celulares possuem baixa viscosidade comparada com um bioink, as dificuldades surgirão em impedir a sedimentação das células durante a impressão processo9,13,14. Alternativamente, a mistura de células em um bioink antes da impressão pode resolver esse problema.
Para minimizar a morte celular durante a mistura para um bioink, desenvolvemos uma técnica baseada em uma unidade de mistura passiva se misturar as células em um bioink do número mínimo de passos. A mistura caótica gerada através do fluxo dos materiais através da unidade de mistura é suficiente para reproducibly mistura dois componentes juntos15,16. Este método foi desenvolvido principalmente para simplificar a mistura de qualquer suspensão de células com qualquer bioink que adequado para bioprinting de extrusão. O número de etapas no processo de mistura foi minimizado para eliminar o usuário a variação na mistura. Etapas de mistura excessivas podem ser demorado e não é aplicável a todos os bioinks, particularmente quando as células estão envolvidas. Secundário, visamos desenvolver um processo de mistura que era auto-suficiente para preservar a esterilidade e minimizar a perda de amostra.
Neste manuscrito, demonstramos que a mistura de uma suspensão de células com um bioink usando um passivo técnica de unidade que minimiza a manipulação e resulta em pilha alta viabilidade e uniforme distribuição de mistura. Estes bioinks pre-cellularized são então utilizados para bioprint uma cartilagem ou pele construir com um ou dois tipos de células, respectivamente que são cultivados por até 6 semanas. O bioink utilizado é uma mistura de alginato-nanocellulose, que anteriormente demonstrou aptidão para a bioprinting1.

<table><tbody><tr><td>Kit STARTINK</td><td>CELLINK</td><td>SK0001</td><td>Kit que continha todos os elementos para o procedimento CELLMIXER</td></tr><tr><td>Kit Live/Dead Life</td><td>Technologies</td><td>L3224</td><td>Kit para a análise da viabilidade celular após a mistura</td></tr><tr><td>do Tricrômico Sigma</td><td>Aldrich</td><td>HT15-1KT</td><td>Kit para a análise da deposição de colágeno I nas construções cutâneas</td></tr><tr><td>Alcian Blue</td><td>Sigma Aldrich</td><td>B8438-250ML</td><td>Kit para análise da deposição de glicosaminoglicanos nas construções cutâneas</td></tr><tr><td>Bioimpressora INKREDIBLE+</td><td>CELLINK</td><td>Gen1+</td><td>Printer utilizada no estudo</td></tr><tr><td>DMEM com Glutamax</td><td>Thermofisher</td><td>10566016</td><td>Media para cultura das células</td></tr><tr><td>10% de soro fetal bovino</td><td>Thermofisher</td><td>A3160402</td><td>Media suplemento</td></tr><tr><td>Penicilina-Estreptomicina</td><td>Life Technologies</td><td>15070063</td><td>Suplemento de mídia</td></tr> solução <tr><td>de imagem de células vivas</td><td>componente de A14291DJ thermofisher</td><td></td><td>utilizado usando microscópio</td></tr><tr><td>invertido</td> de imagem viva/morta O microscópio <td>Olympus</td><td>IX73</td><td>utilizou</td></tr><tr><td>uma câmera digital colorida Câmera de</td> microscópio <td>Olympus</td><td>XC10</td><td>utilizada</td></tr><tr><td>Software de imagem cellSens</td><td>Olympus</td><td>n/a</td><td>software de estoque com microscópio</td></tr><tr><td>ImageJ</td><td>NIH</td><td>n/a</td><td>software de análise de imagem de código aberto</td></tr><tr><td>GraphPad Prism 7</td><td>GraphPad</td><td>n/a</td><td>software para análise estatística</td></tr><tr><td>Software Slic3r (v1.2.9)</td><td>Slic3r</td><td>n/a</td><td>software de código aberto para converter arquivo .stl em gcode</td></tr><tr><td>primário adulto humano dérmico fibroblastos</td><td>ATCC</td><td>PCS-201-012</td><td>fonte de células para fibroblastos</td></tr></tbody></table>

bioprinting da cartilagem e analogs de tecido de pele utilizando um romance passiva unidade técnica de mistura para bioink precellularization

Bioprinting of Cartilage and Skin Tissue Analogs Utilizing a Novel Passive Mixing Unit Technique for Bioink Precellularization

Bioprinting é uma técnica poderosa para a fabricação rápida e reprodutível de construções para aplicações de engenharia de tecidos. Neste estudo, análogos de cartilagem e a pele foram fabricados depois de pre-cellularization de bioink utilizando um romance passiva técnica unidade de mistura. Esta técnica foi desenvolvida com o objectivo de simplificar as etapas envolvidas na mistura de uma suspensão de células em uma bioink altamente viscoso. A resolução de filamentos depositados através de bioprinting exige a garantia de uniformidade na distribuição de célula antes da impressão para evitar a deposição de regiões sem células ou retenção de aglomerados de células grandes que pode entupir a agulha. Podemos demonstrar a capacidade de misturar-se rapidamente uma suspensão de células com um bioink antes da bioprinting de análogos de cartilagem e a pele. Ambos os análogos de tecido podem ser cultivados por até 4 semanas. A análise histológica demonstrou tanto a viabilidade celular e a deposição de marcas específicas da matriz extracelular (ECM) do tecido como glicosaminoglicanos (GAGs) e colágeno respectivamente.

Resultados neste manuscrito são divididos em duas seções. Primeiro, a viabilidade celular foi analisada após mistura com o método mecânico ou a unidade de mistura passiva. Em seguida, as construções de cartilagem e pele foram cultivadas e analisadas por marcadores histológicos relevantes.
Distribuição de célula apareceu homogênea em ambos os casos. No entanto, a ação de mistura à mão usando uma espátula (Figura 2b) tem mais variação do que a mistura com uma unidade de mistura passiva (Figura 2a). A medida, velocidade e técnica de mistura com uma espátula é altamente dependente do usuário. No entanto, misturando as células em um bioink com uma unidade de mistura passiva padroniza a mistura e minimiza a variação entre lotes. Além disso, a 30, 60 e 90 s mistura tempo maio não ser suficiente para a mistura de uma grande quantidade de células em uma grande quantidade de bioink. Mistura mais rigorosa através de mistura com uma espátula pode ser necessário. Em comparação, utilizando uma unidade de mistura passiva melhor mantém a relação de mistura das células de bioink durante a mistura e garante que uma mistura homogênea é executada. Além disso, a perda de amostra é uma preocupação com as técnicas tradicionais de mistura onde bioink pode ser deixado para trás na placas de Petri, tubos e ferramentas de mistura, devido a sua alta viscosidade. A viabilidade celular foi elevada para a mistura com uma unidade de mistura (&gt; 90%) 1, 2 ou 3 vezes. Quando a unidade de mistura passiva foi utilizada, misturando levou cerca de 1 min a um ritmo lento de misturando constante. Enquanto a mistura com uma espátula exibiu alta viabilidade após a mistura para 30 e 60 s, maior que 90 s de mistura resultou em uma diminuição significativa em comparação com os outros grupos de viabilidade (77,9 ± 14%, p &lt; 0,05) (Figura 2c). Isto pode ser devido a excesso de mistura que causa danos às células. A longo prazo ao vivo/morto coloração após 14 dias e 28 dias de cultura é mostrado na Figura complementar 1. Células começam a espalhar-se pelo dia 14 e são altamente espalhadas por dia 28 e indicam boa viabilidade.
Após cultura, análogos de tecido de cartilagem e a pele foram analisados através de histologia. Análise das construções de cartilagem nos dias 0, 14 e 28 mostra um aumento na quantidade e cobertura de GAGs como demonstrado através de uma mancha azul de Alcian (Figura 3a-3_c). A ausência da mancha é notada no dia 0, enquanto no dia 14 de coloração é limitado aos locais proximais para as células. No entanto, no dia 28 de cultura, o azul de Alcian encontra-se em toda a construção, demonstrando a formação de um chondrocytic ECM. Bioprinted construções de pele foram analisadas através de coloração histológica de colágeno que utilizando tricromo de Masson, um (Figura 3d-3f). Semelhante para as construções de cartilagem, amostras dia 0 exibiram sem deposição de colágeno. No dia 14 de cultura, depósitos substanciais de colágeno foram anotados ao redor das células e ao longo da superfície da construção. Isto foi reforçado por dia 28, como camadas de colagénio denso foram encontradas na superfície de construção e dentro da massa.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56372/56372fig1.jpg"> 
Figura 1 : Passivo sistema de unidade de mistura. (uma) seringa de 1 mL de suspensão de células, seringa de 12 mL (b) com bioink (c) unidade aplicadora, unidade de mistura passiva (d), (e) encher o cartucho, (f) montagem da seringa bioink (1) e célula seringa de suspensão (2) na unidade de distribuição, fixação da unidade de mistura passiva à extremidade de seringas (3), (g) fixação do conector fêmea-fêmea Luer lock (4) e fixação do enchimento cartucho (5) completa o conjunto, (h ) comprimir a unidade aplicadora para prime da mistura (6), (eu) continuam a empurrar para baixo na unidade aplicadora para misturar a suspensão de células com o bioink e dispensar dentro do cartucho de enchimento (7). <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56372/56372fig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56372/56372fig2.jpg"> 
Figura 2 : Imagens de viabilidade e análise celular. Imagens representativas, mostrando ao vivo (verde) e fibroblastos humanos mortos (vermelho), após a mistura com o passivo que mistura vezes unidade 1, 2 ou 3 (um) ou espátula para 30, 60 ou 90 segundos (b) e cultura 3D para 1 dia. São mostradas imagens com ampliação de 4x. Escala barras indicam 200 µm. (c) porcentagem média viabilidade dos fibroblastos humanos após a mistura com o passivo que mistura unidade ou espátula e cultura 3D para o dia 1. Barras de erro mostram o desvio-padrão da média, * 0.005. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56372/56372fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56372/56372fig3.jpg"> 
Figura 3: deposição de matriz extracelular específica do tecido. Construções de cartilagem Bioprinted manchado de glicosaminoglicanos utilizando Alcian azul em (um) dia 0, (b) 14 e (c) 28. Imagens capturadas na ampliação de X 5. Bioprinted construções de pele manchadas por colágeno I usando Trichrome de Masson (d) dia 0, (e) 14 e (f) 28. Imagens capturadas na ampliação de X 5. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56372/56372fig3large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Supplementary Figure 1" src="/files/ftp_upload/56372/56372supfig1.jpg"> 
Complementar a Figura 1: viabilidade celular no dia 14 (uma) e dia 28 (b). Barra de escala é 200 µm, verde refere-se a células vivas, vermelho refere-se a células mortas. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/56372/56372supfig1large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>

Análogos de cartilagem e pele foram bioprinted usando um bioink de nanocellulose-alginato com base. Os bioinks era compartimentados antes da impressão através de uma unidade de mistura passiva de passo único. As construções foram demonstradas para ser uniformemente compartimentado, têm alta viabilidade e exibem favoráveis marcadores de diferenciação.

Bioprinting da cartilagem e Analogs de tecido de pele utilizando um romance passiva unidade técnica de mistura para Bioink Precellularization

Bioprinting is a powerful technique for the rapid and reproducible fabrication of constructs for tissue engineering applications. In this study, both ...

O objetivo geral deste procedimento é facilitar a pré-celularização rápida e reprodutível de biotintas para aplicações de bioimpressão, preservando a viabilidade celular. Este método pode ajudar a agilizar e melhorar a reprodutibilidade ao misturar uma suspensão celular com uma bioink para garantir a impressão de células viáveis. A principal vantagem dessa técnica é que ela elimina nossa capacidade de misturar células com uma biotinta em um sistema fechado com manuseio mínimo e risco de perda de amostra.A demonstração visual deste método é crítica, pois existe o risco de mistura inadequada se a montagem for executada incorretamente. Para começar, obtenha duas seringas. Uma seringa é para a suspensão celular, enquanto a outra seringa é para a bioink.A proporção de mistura utilizada neste estudo é de 10 para um. Portanto, use uma seringa de 12 mililitros e uma seringa de um mililitro, conforme exigido pela unidade de mistura de 10 para um. Além disso, obtenha uma unidade de mistura passiva estéril que possa ser acoplada a seringas duplas por meio de uma conexão luer lock e um conector luer lock fêmea-fêmea estéril.Recupere uma unidade de distribuição que possa extrudar um volume de duas seringas estéreis simultaneamente a uma taxa controlada. Finalmente, obtenha um cartucho estéril para misturar diretamente a biotinta e a suspensão celular. Neste protocolo, é utilizada uma tinta biológica à base de alginato de nanocelulose, que é reticulada através da adição de uma solução de cloreto de cálcio após a impressão.Para preparar as células, separe-as usando uma solução de EDTA a 0,5% de tripsina. Neste protocolo, são utilizados fibroblastos humanos. Em seguida, conte o número total de células usando o método de exclusão de azul de tripano.Determine qual densidade celular é desejada na construção impressa final. Calcule a concentração das células colhidas que devem ser diluídas para atingir essa densidade celular final alvo. Neste protocolo, foi utilizada uma densidade celular final de cinco milhões de células por mililitro.Transfira a suspensão celular para a seringa de suspensão celular. Transfira também a biotinta para a outra seringa. Em seguida, puxe o êmbolo da seringa bioink para trás e insira a seringa na unidade dispensadora.Certifique-se de que pelo menos metade do volume nas seringas retráteis seja ar estéril de dentro do gabinete de biossegurança. É importante que as posições dos êmbolos da seringa sejam mantidas durante a inserção na unidade de distribuição. Posicione a unidade verticalmente com o conector luer lock para cima.Em seguida, puxe o êmbolo da seringa de células para um comprimento semelhante ao da seringa bioink e insira-o na unidade de distribuição. Certifique-se de que não haja descarga acidental da suspensão celular ou da bioink, certificando-se de que a unidade de mistura esteja conectada uniformemente às duas seringas. Verifique novamente antes de misturar.Conecte ambas as seringas à unidade de mistura girando os conectores luer lock. Em seguida, prepare o sistema de mistura empurrando a unidade de distribuição para extrudar o ar na seringa. Pare a escorva antes que a solução atinja a trava luer.Após a escorva, conecte o cartucho de enchimento à extremidade da unidade de mistura através do conector luer lock. Certifique-se de que o êmbolo no cartucho de enchimento esteja na parte inferior antes da fixação. Comprima lentamente a unidade de distribuição para misturar a tinta biológica e a suspensão celular no cartucho.Empurre o êmbolo no cartucho de enchimento para baixo com uma ponta de pipeta estéril para entrar em contato com a mistura de células de bioink após a mistura. Mantenha a unidade de distribuição comprimida para garantir que a mistura de biotinta celular não seja extrudada de volta para a unidade de mistura. Tampe o cartucho e bata suavemente na superfície de trabalho para mover quaisquer bolhas de ar para a parte superior do cartucho.Neste ponto, a mistura de biotinta celular está pronta para impressão. Neste protocolo, uma estrutura quadrada com dimensões de 4,8 por 4,8 por 0,9 milímetros cúbicos foi exportada como um arquivo de estereolitografia. Um arquivo de código g foi gerado da estrutura da rede usando as configurações encontradas no protocolo de texto.Isole e criopreserve os condrócitos nasais humanos primários, ou CCP, dos pacientes, seguindo o protocolo referenciado. Descongele e expanda os HNCs criopreservados e expanda uma vez em uma cultura de monocamada usando meio de cultura padrão a 37 graus Celsius. Separe as células em 80% a 90% de confluência com uma solução de EDTA de 0,5% de tripsina e conte usando um protocolo de exclusão de azul de tripano.Todos os experimentos foram conduzidos usando HNCs na passagem dois. Suspendemos os HNCs em 100 milhões de células por mililitro dentro de 300 microlitros de meio de cultura, suplementados com 10% de soro bovino fetal, 1% de estreptomicina de penicilina e 50 microgramas por mililitro de ácido ascórbico em preparação para mistura com o bioink. Misture a suspensão de células HNC em uma biotinta à base de alginato de nanocelulose, seguindo o protocolo de unidade de mistura passiva em uma proporção de 10 para uma biotinta para suspensão celular, para obter uma concentração celular final de nove milhões de células por mililitro.Certifique-se de que a bioimpressora seja esterilizada por exposição aos raios UV e limpe-a com etanol a 70%. Mantenha a esterilidade colocando a bioimpressora no gabinete de fluxo laminar. Em seguida, conecte bicos de impressão estéreis aos cartuchos que contêm as misturas de suspensão de células de biotinta e insira-os na bioimpressora.Depois de calibrar a bioimpressora, bioimprima as construções carregadas de células estruturadas em rede usando o bico cônico de calibre 25 a uma pressão de 25 quilopascais. Construções livres de células bioimpressas como controle. Reticule as construções adicionando uma solução iônica de 100 milimeros ou cloreto de cálcio.Após cinco minutos, enxágue as construções. Em seguida, incube as construções no meio de cultura sob condições de cultura padrão, trocando o meio a cada segundo ou terceiro dia. Colete amostras para análise histológica nas semanas dois e quatro.Manchar as amostras para glicosaminoglicanos, ou produção de GAG, usando uma coloração azul de alcian. Aqui é mostrada a viabilidade celular 24 horas após a mistura com a unidade de mistura passiva ou uma técnica de mistura manual. A unidade de mistura passiva apresentou melhor viabilidade, pois a extensão da mistura foi aumentada.Isso é importante porque tempos de mistura mais longos podem ser necessários ao preparar grandes lotes de biotintas pré-celularizadas. A viabilidade celular no dia 14 e no dia 28 da cultura é mostrada aqui. A boa viabilidade celular é visualizada, mostrando a sobrevivência celular a longo prazo quando esta técnica é usada.Os glicosaminoglicanos são visualizados em construções de cartilagem bioimpressas, coradas com azul de alcian, nos dias zero, dia 14 e dia 28. Essas imagens demonstram a formação de neocartilagem dentro dessas construções bioimpressas. Uma vez dominada, essa técnica pode ser feita em 30 minutos se executada corretamente.Depois de assistir a este vídeo, você deve ter uma boa compreensão de como utilizar um sistema de unidade de mistura passiva para celularizar biotintas. Após seu desenvolvimento, essa técnica abriu caminho para pesquisadores no campo da bioimpressão celularizarem biotintas de maneira rápida e uniforme com uma técnica de mistura suave.

bioprinting-cartilage-skin-tissue-analogs-utilizing-novel-passive

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Bioengenharia

Um bioprinter foi usada para criar hidrogéis modeladas com base num molde de sacrifício. O molde foi poloxâmero backfilled hidrogel com um segundo e, em seguida eluiu-se, deixando espaços vazios que foram preenchidos com uma terceira hidrogel. Este método utiliza eluição rápida e boa capacidade de impressão de poloxamero para gerar arquiteturas complexas de biopolímeros.

Impressão de Moldes reversa Thermoresponsive para a Criação de Patterned hidrogéis de dois componentes para Cultura de Células em 3D

Os métodos descritos neste trabalho mostram como converter uma impressora jato de tinta comercial em um bioprinter com polimerização UV simultânea. A impressora é capaz de construir a estrutura do tecido 3D com células e biomateriais. O estudo demonstrou aqui construiu uma neocartilage 3D.

Cartilagem Human Tissue Fabricação Usando tridimensional Inkjet Tecnologia de Impressão

Uma bioimpressora cartesiana foi projetada e fabricada para permitir a deposição de vários materiais em geometrias precisas e reprodutíveis, ao mesmo tempo em que permite o controle de fatores ambientais. Utilizando a bioimpressora tridimensional, construções complexas e viáveis podem ser impressas e facilmente reproduzidas.

Viabilidade de Bioprinted celulares Construções Usando uma impressora cartesiano Dispenser Três

Nós descrevemos um conjunto de protocolos que, juntos, oferecem uma bioink hidrogel que imita o tecido com o qual construções de tecido 3-D funcionais e viáveis ​​podem ser bioprinted para uso em aplicações in vitro de rastreio.

Bioprinting celularizado Constrói Usando um específico do tecido Hidrogel Bioink

Este protocolo descreve uma metodologia de bioimpressão usando um sistema de depósito robótico automatizado que incorpora pistas de orientação topográfica gravadas com a deposição precisa de uma biotinta de hidrogel contendo células. As células impressas são entregues diretamente aos recursos gravados e são capazes de sentir e orientar com eles.

Técnica Automated Robotic dispensação de Orientação da superfície e bioprinting de Células

Nós fornecemos um protocolo generalizado, baseado em uma estratégia de bioprinting microfluidic para engenharia uma cama vascular microfibrous, onde um tipo da pilha secundária poderia ser mais propagado para o espaço intersticial dessa estrutura microfibrous para gerar organoids e tecidos vascularizados.

Vascularizado de microfluidic Bioprinting para a engenharia de tecidos e Organoids

Este protocolo descreve a produção de filamento policaprolactona (PCL) com microesferas de (PLA) de ácido polilático incorporado que contêm matrizes decellularized (DM) para impressão 3D estruturais de engenharia de tecidos construções.

Novo processo de impressão 3D Decellularized matrizes

Este protocolo destaca um método para avaliar rapidamente a biocompatibilidade de uma nanocelulose cristalina (CNC)/agarose tinta biomaterial de hidrogel composto com células de mastro derivadas da medula óssea em termos de viabilidade celular e expressão fenotípica dos receptores de superfície celular, Kit (CD117) e receptor IgE de alta afinidade (FcεRI).

Fabricação de uma nanocelulose cristalina incorporada tinta biomaterial agarose para cultura de célula de mastro derivada da medula óssea

Este protocolo descreve uma técnica de impressão 3D para fabricar estruturas semelhantes a ossos, depositando uma tinta de fosfato de cálcio em um suporte granular à base de gelatina. Os análogos ósseos impressos são depositados em forma livre, com flexibilidade para a colheita direta da impressão ou reticulação dentro de uma matriz celular viva para construções multifásicas.

Bioimpressão Cerâmica Omnidirecional em Suspensões Carregadas de Células para a Geração de Análogos Ósseos

O processamento de cisalhamento durante a formação de hidrogel resulta na produção de suspensões de microgel que se reestruturam rapidamente, mas rapidamente após a remoção das forças de cisalhamento. Tais materiais têm sido utilizados como matriz de suporte para bioimpressão de estruturas complexas carregadas de células. Aqui, são descritos os métodos utilizados para a fabricação do leito de suporte e das biotintas compatíveis.

Géis fluidos de agarose formados por processamento de cisalhamento durante gelificação para bioimpressão 3D em suspensão

Este protocolo descreve a fabricação de construções ósseas 3D utilizando osteócitos humanos embutidos em hidrogéis de gelatina metacrilada (GelMA) suplementados com matriz extracelular descelularizada. O método é de baixo custo, escalável e compatível com equipamentos laboratoriais básicos, fornecendo uma plataforma translacional para o estudo dos processos de doenças musculoesqueléticas.

Uma plataforma de cultura óssea 3D usando osteócitos humanos e matriz extracelular descelularizada para modelagem de doenças musculoesqueléticas

Aprenda a bioprinting de cartilagem e analogs de pele usando uma unidade de mistura passiva para precelularização de bioinks. Este método garante alta viabilidade celular e uniformidade nos construtos.

Bioprinting da cartilagem e Analogs de tecido de pele utilizando um romance passiva unidade técnica de mistura para Bioink Precellularization (Vídeo) | JoVE Journal

Bioprinting da cartilagem e Analogs de tecido de pele utilizando um romance passiva unidade técnica de mistura para Bioink Precellularization

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