Name: Fabricação de nanocristais micélica esférico e em forma de verme, combinando Electrospray, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-11T13:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 16 s
Description: Aprenda a fabricar nanocristais micélicos esféricos e em forma de verme combinando eletro spray, auto-montagem e controle de estrutura por solvente. Este método contínuo e econômico produz nanobiomateriais de alta qualidade para aplicações biomédicas.

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Os autores reconhecem com gratidão o apoio financeiro de um prêmio de "Mil jovens de talentos Global" do Governo Central chinês, um prêmio de "Shuang Chuang" do Governo Provincial de Jiangsu, fundo de start-up da faculdade de engenharia e aplicada Prêmio de Ciências, Universidade de Nanjing, China, do "Tian-di" Foundation, concessão da prioridade acadêmica programa desenvolvimento fundo de Jiangsu ensino superior instituições (aqui), a concessão do fundo de ciências naturais da província de Jiangsu.

Atenção: Devido ao uso de solventes orgânicos, todas as operações devem ser feitas em uma coifa de química. Devido ao uso de alta tensão elétrica, evite o contacto físico com o aparelho quando a fonte de alimentação está ligado. Use todas as práticas de segurança apropriados, como o uso de equipamentos de proteção individual (óculos de segurança, luvas, jaleco, calças completos e sapatos fechados). Consulte todas as fichas de dados de segurança relevantes (MSDS).
1. instalação de materiais
<ol><li>Para preparar a solução QD, dissolver 10 mg QDs hidrofóbicos (comprimento de onda de pico de emissão fluorescente = 605 nm, usado como o modelo nanocristais aqui) em solvente orgânico de 20 mL (clorofórmio para produzir a forma esférica micelle ou THF para produzir a forma do tipo worm micelle) e vórtex por 20 s.</li>
	<li>Para preparar a solução de PS-PEG, dissolver 100 mg de PS-PEG (segmento de Copolímero em bloco anfifílica, com 9,5 kDA PS segmento e 18.0 kDA PEG) em solvente orgânico 10ml (clorofórmio para produzir a forma esférica micelle ou THF para produzir a forma do tipo worm micelle). Misture a solução vortexing para 1 min (clorofórmio) ou banho proceda à sonicação por 2 min (THF).</li>
	<li>Misturar 1 mL de solução QD e 1 mL de solução de PS-PEG e vórtice de 1 min. Adicione a mistura de seringa A. A seringa é feita de PTFE.</li>
	<li>Para preparar a solução PVA, dissolva 400 mg PVA (13-23 kDa, 87-89% hidrolisado) em 10 mL de água em um banho de água aquecida a 60 – 80 ° C para 4-5 h.. permitir a solução PVA arrefecer à temperatura ambiente antes do uso.</li>
	<li>Adicionar 5 mL de solução PVA a seringa B. A seringa é feita de PTFE.</li>
</ol>2. instalação do equipamento
<ol><li>Insira o conjunto capilar externo interno capilar e delicadamente o parafuso na posição. Não aperte demasiado. A Figura 2 mostra a configuração geral do sistema coaxial electrospray. A agulha interna capilar é um capilar de aço inoxidável de 27 G (diâmetro exterior 500 µm; diâmetro interno 300 µm), e a agulha exterior é um conector de três vias de aço inoxidável de 20g (diâmetro exterior 1.000 µm; 500 µm de diâmetro interno). O tubo de PTEE utilizado tem um diâmetro interno de 1,8 mm.</li>
	<li>Carrega seringa A na bomba de seringa, como mostrado na Figura 2. Ligar A seringa para o capilar de aço inoxidável interno do bocal coaxial electrospray usando tubo de PTFE.</li>
	<li>Carrega a seringa B na seringa da bomba B conforme mostrado na Figura 2. Conecte a seringa B para o capilar de aço inoxidável exterior do bocal coaxial electrospray usando tubo de PTFE.</li>
	<li>Posição do bocal coaxial electrospray dica aproximadamente 0,8 cm acima de um anel de aço aterrado (diâmetro de 1,5 cm).</li>
	<li>Lugar uma coleção de vidro prato aproximadamente 10 cm abaixo do bocal coaxial.</li>
	<li>Com a alimentação desligada, conecte o fio terra (fio preto na Figura 2) para o anel de aço aterrado.</li>
	<li>Com a alimentação desligada, conecte o terminal positivo (fio vermelho na Figura 2) da fonte de alimentação para a agulha interna do bocal coaxial usando um clipe de metal do jacaré.</li>
</ol>3. produção de nanocristais micélica
<ol><li>Defina a velocidade da bomba de seringa A de 0,6 mL/h.</li>
	<li>Defina a velocidade de B de bomba de seringa para 1,5 mL/h.</li>
	<li>Começar as duas bombas de seringa e esperar por suas respectivas vazões estabilizar. Formando no bico a um ritmo constante de gotas indicam uma taxa de fluxo estável. Isso geralmente ocorre dentro de 60 s após a partida de bombas de seringa. Nota: Não deve haver nenhuma bolha na tubulação de e gotículas devem formar no bocal coaxial electrospray.</li>
	<li>Ligue a fonte de alimentação para aplicar uma alta tensão positiva para o bocal de electrospray coaxial. Ajustar a tensão aplicada dentro do intervalo de 5 – 9 kV, até um côncavo cone-jato (ou seja, um jato convergente, comumente conhecido como um 'cone de Taylor') é observada na ponta do bico coaxial (conforme a inserção da Figura 3a). Atenção: Certifique-se de não tocar electrospray bocal quando alta voltagem é aplicada. Tome as precauções de segurança adequadas. Nota: Tensão aplicada insuficiente resultará em gotículas, formando a ponta do bico (conforme a inserção de Figura 3b), enquanto muito alto de tensão aplicada causará um arco elétrico entre o bico e o anel de aço aterrado.</li>
	<li>Depois que obteve-se um cone de Taylor estável (Figura 3a), adicione 10 mL deionizada para um prato de coleção limpa e substituir o prato de coleção de vidro no setup. O novo prato irá recolher o produto de nanocrystal micellar.</li>
	<li>Execute o processo de produção de nanocrystal micellar por um certo período de tempo (por aproximadamente 40 min para a produção de forma esférica micelle ou aproximadamente 90 min para produzir a forma do tipo worm micelle). Em seguida, retire o prato de coleção de debaixo do bocal de electrospray.</li>
	<li>Parar a bomba de seringa A e B.</li>
	<li>Desligue a fonte de alimentação de alta tensão.</li>
	<li>Permitir que o solvente orgânico evaporar (em uma coifa) do prato coleção descobertos durante a noite. Nota: A julgar os resultados da caracterização dos produtos nanocrystal micélica, evaporação durante a noite é suficiente para remover o solvente orgânico para obter produtos com boa qualidade.</li>
	<li>Finalmente, transferi o produto de nanocrystal micellar para um tubo de centrífuga de 15 mL para caracterização (por exemplo, espectroscopia fluorescente, espalhamento dinâmico de luz, microscopia eletrônica de transmissão e análise térmica), aplicativo ou armazenamento. Armazenar o produto final nanocrystal micélica no frigorífico a 4 ° C. Nota: O produto pode permanecer estável sob essa condição de armazenamento para pelo menos um mês.</li>
</ol>

<ol><li>Nie, S., Xing, Y., Kim, G. J., Simons, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotechnology+Applications+in+Cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Nanotechnology Applications in Cancer.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 9, 257-288 (2007).</li>
<li>Smith, A. M., Ruan, G., Rhyner, M. N., Nie, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+Luminescent+Quantum+Dots+for+In+Vivo+Molecular+and+Cellular+Imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Engineering Luminescent Quantum Dots for In Vivo Molecular and Cellular Imaging.</a> Annals Biomed. Eng. 34 (1), 3-14 (2006).</li>
<li>Heath, J. R., Davis, M. E. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3706454/">Nanotechnology and Cancer.</a> Annu. Rev. Medicine. 59, 251-265 (2008).</li>
<li>Pu, K., Chattopadhyay, N., Rao, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+of+semiconducting+polymer+nanoparticles+in+in+vivo+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Control.+Release%22%5BJournal%5D)">Recent advances of semiconducting polymer nanoparticles in in vivo molecular imaging.</a> J. Control. Release. 240, 312-322 (2016).</li>
<li>Swierczewska, M., Han, H. S., Kim, K., Park, J. H., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polysaccharide-based+nanoparticles+for+theranostic+nanomedicine%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Deliv.+Rev%22%5BJournal%5D)">Polysaccharide-based nanoparticles for theranostic nanomedicine.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 99, 70-84 (2016).</li>
<li>Gao, X. H., Yang, L. L., Petros, J. A., Marshal, F. F., Simons, J. W., Nie, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+molecular+and+cellular+imaging+with+quantum+dots%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">In vivo molecular and cellular imaging with quantum dots.</a> Curr. Opin. Biotechnol. 16 (1), 63-72 (2005).</li>
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<li>Ruan, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+magnetic+manipulation+and+fluorescent+tracking+of+multiple+individual+hybrid+nanostructures%5BTitle%5D)+AND+%22Nano+Lett%22%5BJournal%5D)">Simultaneous magnetic manipulation and fluorescent tracking of multiple individual hybrid nanostructures.</a> Nano Lett. 10 (6), 2220-2224 (2010).</li>
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<li>Park, J. H., von Maltzahn, G., Ruoslahti, E., Bhatia, S. N., Sailor, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Micellar+hybrid+nanoparticles+for+simultaneous+magnetofluorescent+imaging+and+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie-International+Edition%22%5BJournal%5D)">Micellar hybrid nanoparticles for simultaneous magnetofluorescent imaging and drug delivery.</a> Angewandte Chemie-International Edition. 47 (38), 7284-7288 (2008).</li>
<li>Torchilin, V. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PEG-based+micelles+as+carriers+of+contrast+agents+for+different+imaging+modalities%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Deliv.+Rev%22%5BJournal%5D)">PEG-based micelles as carriers of contrast agents for different imaging modalities.</a> Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (2), 235-252 (2002).</li>
<li>Sun, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Examining+the+roles+of+emulsion+droplet+size+and+surfactant+in+the+interfacial+instability-based+fabrication+process+of+micellar+nanocrystals%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale+Research+Letters%22%5BJournal%5D)">Examining the roles of emulsion droplet size and surfactant in the interfacial instability-based fabrication process of micellar nanocrystals.</a> Nanoscale Research Letters. 12, 434(2017).</li>
<li>Ding, X. Y., Han, N., Wang, J., Sun, Y. X., Ruan, G. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ra/c6ra28741g">Effects of organic solvents on the structures of micellar nanocrystals.</a> RSC Advances. 7 (26), 16131-16138 (2017).</li>
<li>Sailor, M., Park, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hybrid+nanoparticles+for+detection+and+treatment+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Materials%22%5BJournal%5D)">Hybrid nanoparticles for detection and treatment of cancer.</a> Adv. Materials. 24 (28), 3779-3802 (2012).</li>
<li>Jing, L. H., Ding, K., Kershaw, S. V., Kempson, T. M., Rogach, A. L., Gao, M. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetically+engineered+semiconductor+quantum+dots+as+multimodal+imaging+probes%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Materials%22%5BJournal%5D)">Magnetically engineered semiconductor quantum dots as multimodal imaging probes.</a> Adv. Materials. 26 (37), 6367-6386 (2014).</li>
<li>Bao, G., Mitragotri, S., Tong, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multifunctional+nanoparticles+for+drug+delivery+and+molecular+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Biomed.+Eng%22%5BJournal%5D)">Multifunctional nanoparticles for drug delivery and molecular imaging.</a> Annu. Rev. Biomed. Eng. 15, 253-282 (2013).</li>
<li>Mura, S., Couvreur, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nanotheranostics+for+personalized+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Drug+Delivery+Rev%22%5BJournal%5D)">Nanotheranostics for personalized medicine.</a> Adv. Drug Delivery Rev. 64 (13), 1394-1416 (2012).</li>
<li>Louie, A. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multimodality+imaging+probes%3A+design+and+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Multimodality imaging probes: design and challenges.</a> Chem. Rev. 110 (5), 3146-3195 (2010).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

O método de fabricação de nanocristais micélica descrito no presente trabalho combina descendente electrospray, bottom-up Self-assembly, e controlar a estrutura de base solvente. Um método de controle de qualidade eficaz e conveniente é usar o cone de Taylor, formado na ponta do bocal coaxial. Isto é porque um cone de Taylor corretamente formado indica equilíbrio (ou perto de equilíbrio) entre força elétrica e a tensão superficial, que por sua vez, indica sucesso formação de microreatores (gotículas ultrafinas uniformes)...

Nanocristais como pontos quânticos de semicondutores (QDs) e nanopartículas de óxido de ferro superparamagnético (SPIONs) têm demonstrado grande potencial biológico deteção, imagem, manipulação e terapia1,2, 3,4,5,6. Encapsulando nanocristais de um ou mais em uma micela tem sido um método amplamente usado para interface nanocristais com ambientes biológicos3,6. Os nanocristais micélica assim formado (micelas com nanocristais encapsulado) tornaram-se uma classe emergente de nanobiomaterials7,8,9,10. Métodos comumente usados para fabricar micelas que encapsulam vários materiais (por exemplo, nanocristais, pequena molécula drogas e corantes) incluem hidratação filme, diálise e vários outros7,11.
O presente trabalho descreve um método de fabricar micélica nanocristais baseado na combinação de auto-montagem electrospray de cima para baixo, de baixo para cima e controle estrutural mediada por solvente. Em comparação com outros métodos de fabricação de nanocristais micélica, nosso método oferece vários recursos benéficos: (1) é um processo de produção em grande parte contínua. Esse recurso é principalmente devido ao fato de que electrospray é usado em nosso método para formar gotículas de emulsão. Em contraste, alguns outros métodos usam num Vortex ou sonication para formar as gotas da emulsão, tornando estes processos em lote de métodos na natureza12. (2) resulta em produtos com capacidade de dispersão de água elevado, excelente estabilidade coloidal e intactas funções físicas dos nanocristais encapsulado. Este processo pode muitas vezes dar produtos com qualidade superior em comparação com outros métodos de encapsulamento micelle, em grande medida porque electrospray pode formar gotículas de emulsão ultrafino e uniforme. (3) as estruturas dos produtos, incluindo micelle forma e número de nanocristais encapsulada, podem ser controladas pelo solvente, que é muito mais barato comparado com outras formas de controle como alterar os polímeros anfifílica usados e podem produzir Não só a forma comumente disponíveis micelle esférica mas forma tipo worm micelle através de de fusão micelle13. Os assim formado em forma de verme micélica nanocristais são encontrados oferecer grandemente reduzida absorção celular de específico do que as contrapartes esférico13. Por outro lado, Vale salientar que este método requer a instalação de um dispositivo de electrospray, que é um pouco mais tecnicamente exigente (embora longe de ser proibitivo) do que a necessidade de instrumentação em outros métodos.
O método de fabricação envolve primeiro gerando ultrafinas gotículas (emulsão óleo-em-água muitas vezes), com tamanhos uniformes por electrospray, seguido por evaporação de solvente orgânico, resultando em self-assembly para formar micélica nanocristais (Figura 1 ). A configuração de electrospray tem uma configuração coaxial usando agulhas concêntricas: a fase de óleo, que contém anfifílica copolímeros de bloco e hidrofóbicas nanocristais dissolvida em solvente orgânico, é entregue para a agulha interna (capilar de aço inoxidável de 27 G ) com uma bomba de seringa; a fase de água, que contém um tensoativo dissolvido na água, é entregue a agulha externa (conector de três vias em aço inoxidável 20 G) com uma segunda bomba de seringa. Uma alta tensão é aplicada ao bocal do coaxial. Ultrafinas gotas com tamanhos uniformes são geradas devido a tensão de superfície superação força eletrodinâmica e stress inercial no líquido. Cada gotícula funciona essencialmente como um "microreator ', em que, após a remoção do solvente orgânico por evaporação, a auto-montagem 'reação' ocorre espontaneamente devido a interações hidrofóbicas. Usar diferentes solventes orgânicos leva a diferentes estruturas de nanocristais micélica: um imiscíveis água clorofórmio solvente orgânico leva a forma esférica micelle, enquanto um solvente orgânico miscível com água, THF com um tempo de reação conduz ao tipo worm forma de micelle juntamente com encapsulamento de nanocrystal reforçada.

<table><tbody><tr><td>Pontos quânticos hidrofóbicos</td><td>Ocean Nanotech</td><td>QSP</td><td>Pontos quânticos hidrofóbicos sólidos de CdSe/ZnS. O comprimento de onda de emissão de fluorescência de pico é de 605 nm.</td></tr><tr><td>Poli (estireno) -b-poli (etilenoglicol) (PS-PEG)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>666476-500MG</td><td>O peso molecular do segmento PS é de 9,5 kDa e o do segmento PEG é de 18,0 kDa.</td></tr><tr><td>Poli(álcool vinílico) (PVA)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>363170-500G</td><td>Peso molecular 13&ndash; 23 kDa, 87&ndash; 89% hidrolisado.</td></tr><tr><td>Reagente químico de tetrahidrofurano (THF)</td> <td>Sinopharma</td><td>80124418</td><td></td></tr><tr><td>Clorofórmio</td><td>Reagente químico Sinopharma</td><td>40007960</td><td></td></tr><tr><td>Bombas de seringa</td><td>Bao Ding Shen Chen</td><td>SPLab01</td><td></td></tr><tr><td>Tubulação</td><td>Shanghei Lai Xing</td><td></td><td>Tubulação de PTFE de 2 mm de diâmetro externo e 1,8 mm de diâmetro interno.</td></tr><tr><td>Seringas</td><td>Yi Ming</td><td>5.CC</td><td>seringa descartável de 5 mL feita de PTFE.</td></tr><tr><td>Fonte de alimentação de alta tensão</td><td>Dong Wen</td><td>DW Series</td><td>Fonte de alimentação de corrente contínua (0&ndash; Faixa de 50 kV).</td></tr><tr><td>Bico coaxial</td><td>Electrospray Hunan Chang Sha Na Yi</td><td></td><td>Conjunto de aço inoxidável. A agulha capilar interna era de calibre 27 (diâmetro externo 500 &mu; m; diâmetro interno 300 &mu; m). O capilar externo era um calibre 20 (diâmetro externo 1.000 &mu; m; diâmetro interno 500 &mu; m).</td></tr><tr><td>Vortexer</td><td>Xi'an HEB Biotechnology Co., Ltd. China</td><td>MX-S</td><td>MX-S com ampla faixa de velocidade de 0&ndash; 2.500 rpm, regulação de velocidade contínua, toque e operações contínuas.</td></tr><tr><td>Anel de aço</td><td>Yiwu Wan Tu</td><td></td><td>Anéis com uma variedade de diâmetros (0.8&ndash; 1,8 cm) pode ser construído. Por exemplo, um anel de 1,3 cm de diâmetro foi construído enrolando um fio de aço de aproximadamente 25 cm (comprimento) de 0,5 mm de diâmetro (calibre 24, AWG).</td></tr><tr><td>Prato coletor de vidro</td><td>Grainger</td><td>1u5084</td><td>Prato de vidro de 25 mm de altura e 120 mm de diâmetro.</td></tr><tr><td>Tubo de centrífuga de 15 mL</td><td>Jiangsu Xinkang Medical Instrument Co., Ltd.</td>O tubo de centrífuga <td>X-407</td><td>é feito de polipropileno transparente (PP).</td></tr></tbody></table>

fabricação de nanocristais micélica esférico e em forma de verme, combinando electrospray, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente

Fabrication of Spherical and Worm-shaped Micellar Nanocrystals by Combining Electrospray, Self-assembly, and Solvent-based Structure Control

Nanocristais micellar (micelas com nanocristais encapsulado) tornaram-se uma classe emergente grande de nanobiomaterials. Nós descrevemos um método de fabricar micélica nanocristais baseado na combinação de auto-montagem electrospray de cima para baixo, de baixo para cima e controle de estrutura de base solvente. Este método envolve primeiro usando electrospray para gerar gotículas ultrafinas uniformes, cada uma delas funciona como um microreator no qual auto-montagem reação ocorre formando nanocristais micélica, com as estruturas (forma micelle e nanocrystal encapsulamento) controlado pelo solvente orgânico usado. Este método é em grande medida contínuo e produz produtos de alta qualidade nanocrystal micellar com uma abordagem de controle de estrutura de baixo custo. Usando um miscível com água orgânico solvente tetrahidrofurano (THF), em forma de verme micélica nanocristais podem ser produzidos devido à fusão micelle solvente-induzido/facilitado. Em comparação com os nanocristais de micélica comum esférica, em forma de verme micélica nanocristais podem oferecer minimizada específico de captação celular, aumentando assim o alvo biológico. Encapsulando co nanocristais múltiplos em cada micelle, efeitos sinérgicos ou multifuncionais podem ser alcançados. Limitações atuais desse método de fabricação, que será parte do trabalho futuro, principalmente incluem encapsulamento imperfeito no produto nanocrystal micellar e a natureza incompleta contínua do processo.

A Figura 1 mostra um esquema sumarizando o controle das estruturas (forma e encapsulamento) dos nanocristais micélica pelo solvente orgânico usado no processo de produção. Brevemente, diclorometano leva a micelas esféricas com nenhum encapsulamento de nanocristais; clorofórmio leva a micelas esféricas com um número baixo de encapsulamento de nanocristais; THF leva à micelas esféricas com um número elevado de encapsulamento de nanocristais em um curto tempo de...

O presente trabalho descreve um método para fabricar micélica nanocristais, uma classe emergente grande de nanobiomaterials. Este método combina electrospray de cima para baixo, de baixo para cima, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente. O método de fabricação é em grande parte contínuo, podemos produzir produtos de alta qualidade e possui um meio barato de controle de estrutura.

Fabricação de nanocristais micélica esférico e em forma de verme, combinando Electrospray, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente

Micellar nanocrystals (micelles with encapsulated nanocrystals) have become an emerging major class of nanobiomaterials. We describe a method of ...

O objetivo geral deste procedimento é fabricar nanocristais micelares combinando eletrospray de cima para baixo, automontagem de baixo para cima e um método barato à base de solvente de controle de estrutura. Este método oferece uma boa maneira de produzir uma classe emergente de nanobiomateriais conhecidos como nanocristais micelares, que podem ser úteis para detecção, imagem e terapia biomédica. As principais vantagens desta técnica incluem, em primeiro lugar, ser um processo contínuo.Em segundo lugar, produz produtos de alta qualidade. E em terceiro lugar, tem uma maneira barata de controlar a estrutura. Potencialmente, essa técnica pode ser adaptada para produzir outros tipos de nanomateriais também.Para iniciar o procedimento, dissolva 10 miligramas de pontos quânticos hidrofóbicos em 20 mililitros de clorofórmio ou tetrahidrofurano, dependendo da forma da micela desejada. Vortex a solução por 20 segundos. Em seguida, dissolva 100 miligramas de poliestireno em bloco de polietilenoglicol em 10 mililitros de clorofórmio ou THF, dependendo da forma desejada.Se a solução estiver em clorofórmio, vórtice por 20 segundos. Se a solução estiver em THF, sonicá-la em um sonicador de banh

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Química

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Fornecemos protocolos e dados representativos para projetar, montar e caracterizar micelas complexas de polieletrólito, nanopartículas de casca de núcleo formadas por polieletrólitos e copolímeros de blocos não carregados hidrofílicos.

Montagem e Caracterização de Micelis Complexos polieletrolitos

Descrito aqui é um método de litografia de nanosfera para fabricação paralela de guias de onda de modo zero, que são matrizes de nanoaperaturas em uma microscopia de vidro revestida de metal para imagens de moléculas únicas em concentrações de nano-a-micromolar de fluoroforos. O método aproveita a automontagem de cristal coloidal para criar um modelo de guia de onda.

Fabricação de guias de ondas de modo zero para microscopia de molécula única de alta concentração

Aprenda a fabricar nanocristais micélicos esféricos e em forma de verme combinando eletro spray, auto-montagem e controle de estrutura por solvente. Este método contínuo e econômico produz nanobiomateriais de alta qualidade para aplicações biomédicas.

Fabricação de nanocristais micélica esférico e em forma de verme, combinando Electrospray, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente (Vídeo) | JoVE Journal

Fabricação de nanocristais micélica esférico e em forma de verme, combinando Electrospray, auto-montagem e controle de estrutura de base solvente

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