Name: Identificação de OTX1 e OTX2 como duas possíveis marcadores moleculares para Carcinomas Nasossinusal e Neuroblastomas olfativas (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-28T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min
Description: Aprenda a identificar marcadores moleculares para carcinomas nasossinusais e neuroblastomas olfativos usando imunohistoquímica e PCR em tempo real. Este método rápido permite obter resultados em menos de um dia.

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Este trabalho foi apoiado pelo Centro Grandi Strumenti Università dell'Insubria, Fondazione Comunitaria del Varesotto, Fondazione del Monte di Lombardia e e Fondazione Anna Villa Felice Rusconi.

Todos os estudos foram realizados de acordo com a declaração de Helsínquia (1975) com o consentimento informado por escrito e aprovado pelo Comitê de ética da Universidade de Insubria Varese.
1. coleta das amostras
<ol><li>Coletar e dividir todas as amostras de Formalin-Fixed Paraffin-Embedded (FFPE) humano em diferentes subgrupos de acordo com a classificação do WHO de cabeça e pescoço tumores14. Nota: Aqui usamos as seguintes amostras: mucosa Nasossinusal Normal como controle (10 amostras); Papiloma invertido (PI, código ICD-O 8121/1); Sinonasal ITAC (ICD-O código 8144 habitantes/3, 32 amostras); NITAC (ICD-O código 8140/3, 12 amostras); Carcinoma adenoide cístico (ACC, código ICD-O 8200/3); Adenoma pleomórfico (PA, código ICD-O 8941/3); (ICD-O código 9522/3, 13 amostras); Mal diferenciadas Carcinoma neuroendócrino (PDNEC, código ICD-O 8041/3, 19 amostras); Tumor neuroendócrino (NET, ICD-O código 8041/3).</li>
</ol>2. imunoquímica
<ol><li>
Deparaffinization e reidratação das seções
	<ol>
<li>Aqueça os slides de amostra em estufa a 60 ° C por 30 min e reidratar 3 µm espessura FFPE seções usando uma série de álcool à água.</li>
		<li>Brevemente, lavar as lâminas em xilol por 10 min e repita este passo; Lave os slides por 5 min em 100% de álcool e repita este passo usando álcool 95%, 85% e 75% em série. Enxágue as lâminas por 5 min em água destilada.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Bloqueando a atividade endógena
	<ol>
<li>Bloquear a atividade endógena, colocando os slides em 3% peróxido de hidrogênio aquoso por 12 min.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Recuperação do antígeno
	<ol>
<li>Execute a recuperação do antígeno, tratando com 10 mM de tampão citrato (pH 6) por 10 min em um tratamento de microondas.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Incubação com o anticorpo primário
	<ol>
<li>Lave as seções em tampão TBS (pH 7,4) e, em seguida, adicionar a solução de bloqueio por 10 min.</li>
		<li>Lave as seções em tampão TBS (pH 7,4) e, em seguida, adicione 0,2% Triton X.</li>
		<li>Incube durante uma noite a 4 ° C com cabra anti-humano OTX2 anticorpo diluído 1: 100.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Incubação com anticorpo secundário
	<ol>
<li>Incubar as seções por 1h à temperatura ambiente com biotinilado coelho anticorpo secundário de antidiluído cabra 1: 200 seguido pelo complexo ABC-peroxidase (ver Tabelas de materiais).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Desenvolvendo o immunoreaction
	<ol>
<li>Desenvolver o immunoreaction usando 3, 3'-diaminobenzidine tetrahydrochloride e counterstain os núcleos com Harris Hematoxylin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Montagem e imagem
	<ol>
<li>Desidratar as seções usando uma escala crescente de álcool e explicitá-los usando uma clareira a substância de origem de terpenos (ver Tabela de materiais). Incorporar as seções em meio de montagem, colocar as seções em um microscópio e observar as seções através de um microscópio óptico.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. extração do RNA e transcrição reversa
<ol><li>
Extração de RNA
	<ol>
<li>Extraia o RNA das seções, realizando a primeira etapa da imunoprecipitação (ver secção 2.1) e manter as lâminas em água destilada. Se sobrepõem as seções imaculadas com o correspondente hematoxilina-eosina manchado seções para identificar fragmentos de interesse.</li>
		<li>Realize a extração do RNA usando um kit de extração de RNA comercial para amostras FFPE (ver Tabela de materiais) e seguir indicações do fabricante.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Reversa de RNA-transcrição
	<ol>
<li>Usar um kit comercial retrô-transcrever RNA em cDNA (ver Tabela de materiais) seguindo o protocolo. Retrô-transcrever pelo menos 1.000 ng do RNA total para realizar diversas análises.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. em tempo real do PCR e análise de dados
<ol><li>
PCR em tempo real
	<ol>
<li>Realizar análises quantitativas de PCR em tempo real (qRT-PCR) com tecnologia baseada em investigação (ver Tabela de materiais) e um termociclador.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Preparação da mistura de reação de PCR
	<ol>
<li>Prepare a mistura de reação de PCR usando 12,5 µ l do mix de mestre baseada em investigação, µ l 1,25 cada de OTX1, OTX2 e ACTB sondas (ver Tabela de materiais), 50 ng de cDNA e livre de nuclease até 25 µ l de volume total de água.</li>
		<li>Execute todas as reações em triplicata, utilizando o gene ACTB como o controle endógeno para normalizar os níveis de expressão do gene.</li>
		<li>Centrifugar a placa a 1.109 x g por 3 min e armazenar a placa protegida da luz a 4 ° C até o experimento.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Definindo o termociclador
	<ol>
<li>Conjunto o perfil do termociclador com um começo quente inicial do ciclo a 50 ° C por 2 min e 95 ° C por 10 min, seguido por 40 ciclos a 95 ° C por 15 s e um ciclo final de 60 ° C por 1 min.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Análises nível de expressão do gene
	<ol>
<li>Normalize os níveis de expressão do gene através do método de ciclo comparativo limiar (ΔCt) usando o gene ACTB como o controle endógeno.</li>
		<li>Avaliar os níveis de expressão de gene usando o método 2-ΔCt e plotar os resultados.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Análises estatísticas
	<ol>
<li>Realizar análises estatísticas usando o Student t-teste, considerando resultados estatisticamente significativos com p < 0,05.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Boncinelli, E., Simeone, A., Acampora, D., Gulisano, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homeobox+genes+in+the+developing+central+nervous+system%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+genet%22%5BJournal%5D)">Homeobox genes in the developing central nervous system.</a> Ann genet. 36 (1), 30-37 (1993).</li>
<li>Omodei, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+the+Brain+Transcription+Factor+OTX1+Occurs+in+a+Subset+of+Normal+Germinal-Center+B+Cells+and+in+Aggressive+Non-Hodgkin+Lymphoma%5BTitle%5D)+AND+%22American+J.+Pathol%22%5BJournal%5D)">Expression of the Brain Transcription Factor OTX1 Occurs in a Subset of Normal Germinal-Center B Cells and in Aggressive Non-Hodgkin Lymphoma.</a> American J. Pathol. 175, 2609-2617 (2009).</li>
<li>Levantini, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Unsuspected+role+of+the+brain+morphogenetic+gene+Otx1+in+hematopoiesis%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Unsuspected role of the brain morphogenetic gene Otx1 in hematopoiesis.</a> Proc. Natl. Acad. Sci USA. 100 (18), 10299-10303 (2003).</li>
<li>Larsen, K. B., Lutterodt, M. C., Mollgard, K., Moller, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+the+homeobox+OTX2+and+OTX1+in+the+early+developing+human+brain%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Histochem.+Cytochem%22%5BJournal%5D)">Expression of the homeobox OTX2 and OTX1 in the early developing human brain.</a> J. Histochem. Cytochem. 58, 669-678 (2010).</li>
<li>Abate-Shen, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deregulated+homeobox+gene+expression+in+cancer%3A+cause+or+consequence%3F%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Deregulated homeobox gene expression in cancer: cause or consequence?</a> Nat. Rev. Cancer. 2, 777-785 (2002).</li>
<li>de Haas, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((OTX1+and+OTX2+expression+correlates+with+the+clinicopathologic+classification+of+medulloblastomas%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neuropathol.+Exp.+Neurol%22%5BJournal%5D)">OTX1 and OTX2 expression correlates with the clinicopathologic classification of medulloblastomas.</a> J. Neuropathol. Exp. Neurol. 65, 176-186 (2006).</li>
<li>Terrinoni, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((OTX1+expression+in+breast+cancer+is+regulated+by+p53%5BTitle%5D)+AND+%22Oncogene%22%5BJournal%5D)">OTX1 expression in breast cancer is regulated by p53.</a> Oncogene. 30 (27), 3096-3103 (2001).</li>
<li>Yu, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((OTX1+promotes+colorectal+cancer+progression+through+epithelial-mesenchymal+transition%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem.+Biophys+Res+Commun%22%5BJournal%5D)">OTX1 promotes colorectal cancer progression through epithelial-mesenchymal transition.</a> Biochem. Biophys Res Commun. 44 (1), 1-5 (2014).</li>
<li>Glubrecht, D. D., Kim, J. H., Russel, L., Bamforth, J. S., Godbout, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+CRX+and+OTX2+expression+in+human+retina+and+retinoblastoma%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurochem%22%5BJournal%5D)">Differential CRX and OTX2 expression in human retina and retinoblastoma.</a> J. Neurochem. 111 (1), 250-263 (2009).</li>
<li>Coletta, R. D., Jedlicka, P., Gutierrez-Hartamn, A., Ford, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transcriptional+control+of+the+cell+cycle+in+mammary+gland+development+and+tumorigenesis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+mammary+gland+Biol.+Neoplasia%22%5BJournal%5D)">Transcriptional control of the cell cycle in mammary gland development and tumorigenesis.</a> J. mammary gland Biol. Neoplasia. 9, 39-53 (2004).</li>
<li>Cordes, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+phenotypic+analysis+of+poorly+differentiated+sinonasal+neoplasms%3A+an+integrated+approach+for+early+diagnosis+and+classification%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Pathol%22%5BJournal%5D)">Molecular and phenotypic analysis of poorly differentiated sinonasal neoplasms: an integrated approach for early diagnosis and classification.</a> Hum Pathol. 40, 283-292 (2009).</li>
<li>Stelow, E. B., Bishop, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Update+from+the+4th+Edition+of+the+World+Health+Organization+Classification+of+Head+and+Neck+Tumours%3A+Tumors+of+the+Nasal+Cavity%2C+Paranasal+Sinuses+and+Skull+Base%5BTitle%5D)+AND+%22Head+Neck+Pathol%22%5BJournal%5D)">Update from the 4th Edition of the World Health Organization Classification of Head and Neck Tumours: Tumors of the Nasal Cavity, Paranasal Sinuses and Skull Base.</a> Head Neck Pathol. 11 (1), 3-15 (2017).</li>
<li>Llorente, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sinonasal+carcinoma%3A+clinical%2C+pathological%2C+genetic+and+therapeutic+advances%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Rev.+Clin.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Sinonasal carcinoma: clinical, pathological, genetic and therapeutic advances.</a> Nat. Rev. Clin. Oncol. 11 (8), 460-472 (2014).</li>
<li>Sidransky, D. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/profile/Lester_Thompson/publication/7200778_World_Health_Organization_classification_of_tumours_Pathology_and_genetics_of_head_and_neck_tumours/links/09e415102df86bd4a2000000.pdf">World health organization classification of tumors. Pathology and genetics of head and neck tumors</a>. 9, WHO Press. (2005).</li>
<li>Radulesku, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Endoscopic+surgery+for+sinonasal+tumors%3A+The+transcribriform+approach%5BTitle%5D)+AND+%22J+Stomatol+Oral+Maxillofac+Surg%22%5BJournal%5D)">Endoscopic surgery for sinonasal tumors: The transcribriform approach.</a> J Stomatol Oral Maxillofac Surg. 118 (4), 248-250 (2017).</li>
<li>Muller, P. A. J., Vousden, K. H. <a target="_blank" href="https://www.nature.com/articles/ncb2641">p53 mutations in cancer.</a> Nature cell biology. 15 (1), 2-8 (2013).</li>
<li>Holmila, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Profile+of+TP53+gene+mutations+in+sinonasal+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Mutat+Res%22%5BJournal%5D)">Profile of TP53 gene mutations in sinonasal cancer.</a> Mutat Res. 686 (1-2), 9-14 (2010).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

Este estudo mostra pela primeira vez que, com base nos níveis de RNAm, os genes HB OTX1 e OTX2 são expressas em mucosa Nasossinusal normal e glândulas submucosas, pólipos inflamatórios, Nasossinusal Schneiderian papilomas e em diferentes epiteliais e Neuroectodérmicos Neoplasias, incluindo carcinomas escamosos, tipo não-intestinal Nasossinusal adenocarcinomas, tumores de glândulas salivares-tipo, neoplasias neuroendócrinas e ONs.
Modificações e solução de problemas:
Pa...

OTX HB genes são o vertebrados homólogo dos genes orthodenticle da drosófila (otd) e eles codificam para fatores de transcrição que normalmente são expressos durante a morfogénese embrionária, mas eles também podem ser expressos no organismo adulto com diferentes funções . Durante o desenvolvimento embrionário, eles controlam a especificação de identidade celular, diferenciação celular e o posicionamento do axis¹ corpo. A família OTX inclui genes OTX1 e OTX2 , que exibem diferentes funções. OTX1 está envolvida no cérebro e desenvolvimento de órgãos sensoriais. No organismo adulto, que é expresso em órgãos sensoriais e é transcrito em níveis baixos no lobo anterior da hipófise2; também desempenha um papel na hematopoiese, sendo expressa em hematopoiéticas pluripotentes e de células progenitoras3. OTX2 está envolvida no desenvolvimento da cabeça rostral e seus atos de proteína traduzida como um morphogen porque ele gera um gradiente através do quais outros genes são ativados ou reprimidos de forma espaço-temporal, contribuindo assim para a célula proliferação e diferenciação. No organismo adulto, OTX2 é encontrado exclusivamente na glândula pineal e do plexo coroide4.
Mutações nos genes OTX estão muitas vezes relacionadas com o aparecimento de defeitos metabólicos, congênitos ou somáticos humanos. Ganho ou perda de mutações em genes OTX poderiam promover a tumorigênese, se eles não são capazes de controlar corretamente de crescimento e/ou diferenciação celular5. Em leucemias e linfomas, bem como em muitos tumores sólidos (por exemplo, Meduloblastomas6, agressivo linfomas não-Hodgkin2, carcinomas de mama7, cancros colo-rectais8e retinoblastoma9), o desregulamentado expressão de genes de HB OTX é bem documentado10. Além disso, as mutações de OTX2 foram demonstradas em casos de anophthalmia e microphtalmia11 , devido ao papel crucial para este gene no controle do desenvolvimento do olho.
No contexto de neoplasias sólidas, a descoberta de marcadores moleculares e fenotípicos é um desafio importante para o diagnóstico, classificação e tratamento de vários tipos de tumor11, incluindo aqueles que se originam na cavidade nasal e seios paranasais seios paranasais. Na verdade, apesar de que estas áreas ocupam apenas um modesto espaço anatômico, epitélio da mucosa, glândulas, tecidos moles, osso, cartilagem ou neural/neuroectodérmico, e hematolymphoid as células podem ser frequentemente o local para a origem do complexo e histologicamente diferentes grupos de tumores. Diferentes tipos de neoplasias envolvendo o trato Nasossinusal apresentam uma variedade de características que superar o que geralmente é visto no tracto aerodigestive superior ou mesmo durante a maioria das partes do corpo12. Neoplasias malignas Nasossinusal são raras e apresentam uma incidência anual de 1: 100.000 habitantes em todo o mundo, e então isso impede que estudos sobre as vias envolvidas na tumorigênese e à análise das estratégias de tratamento alternativo. Apesar disso, os avanços em imagens técnicas, as abordagens cirúrgicas e radioterapia têm melhorado o manejo clínico de câncer Nasossinusal. Além disso, o desenvolvimento de linhas de células, bem como modelos animais e perfis genéticos do câncer atualmente constituem a base para a futura terapias anticâncer alvo13. Até à data, não existem relatos sobre OTX1 e/ou OTX2 expressão em neoplasias da cavidade nasal, nasofaringe e seios paranasais. Já observamos anteriormente que OTX1 e OTX2 estão envolvidos no câncer de mama7, gostaríamos de saber se estes genes poderiam estar presentes não só na mucosa nasal normal, mas também em tumores da cavidade nasal. Para atingir este objetivo, que temos obtidos a partir do "Ospedale di Circolo" em amostras de Varese de mucosa normal e adenocarcinomas nasais e Nasossinusal coletados de 1985 para 2012 e classificados de acordo com a Organização Mundial de saúde (OMS), o departamento de patologia classificação dos tumores de pescoço e cabeça. Optamos por analisá-los através de análises em tempo real do PCR e imuno-histoquímica e avaliamos a expressão OTX1 e OTX2 para determinar se eles podem ser considerados marcadores moleculares para estes tipos de tumores.

<table><tbody><tr><td>RecoverAll Isolamento Total de Ácidos Nucleicos</td> Kit de Transcrição Reversa de cDNA de Alta Capacidade da <td>Applied Biosystem</td><td>AM1975</td><td></td></tr><tr><td></td><td>4368814 Applied Biosystem</td><td>Universal</td><td></td></tr><tr><td>PCR Master Mix, sem AmpErase UNG</td><td>Applied Biosystem</td><td>4326614</td><td></td></tr><tr><td>ABI Prism 7000&nbsp;</td><td>Biossistema Aplicado</td><td>270001857</td><td></td></tr><tr><td>Sonda ACTB</td><td>Biossistema</td><td></td><td>Aplicado Fora de produção. Sequência protegida por direitos autorais</td></tr><tr><td>Sonda OTX1</td><td>Applied Biosystem</td><td></td><td>Fora de produção. Sequência protegida por direitos autorais</td></tr><tr><td>Sonda OTX2</td><td>Applied Biosystem</td><td></td><td>Fora de produção. Sequência protegida por direitos autorais</td></tr><tr><td>Peróxido de hidrogênio aquoso</td><td>Merk</td><td>1072090250</td><td></td></tr><tr><td>Tampão de citrato</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>20276292</td><td></td></tr><tr><td>Triton</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>101473728</td><td></td></tr><tr><td>Tris</td><td>Merk</td><td>108382</td><td></td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Merk</td><td>106404</td><td></td></tr><tr><td>Goat Anti-OTX2 Antibody</td><td>Vector Laboratories</td><td></td><td>Fora de produção. Número de catálogo não disponível</td></tr><tr><td>Rabbit Anti-Goat Antibody</td><td>Vector Laboratories</td><td>BA5000</td><td></td></tr><tr><td>ABC-Peroxidase Complex</td><td>Vector Laboratories</td><td>PK6100</td><td></td></tr><tr><td>3,3'-diaminobenzidina tetrahidroclorito (DAB)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D5905</td><td></td></tr><tr><td>Harris Hematoxilina</td><td>Bioptica</td><td>0506004/L</td><td></td></tr><tr><td>Pertek</td><td>Kaltek SRL</td><td>1560</td><td></td></tr><tr><td>BioClear</td><td>Bioptica</td><td>W01030799</td><td></td></tr></tbody></table>

identificação de otx1 e otx2 como duas possíveis marcadores moleculares para carcinomas nasossinusal e neuroblastomas olfativas

Identification of OTX1 and OTX2 As Two Possible Molecular Markers for Sinonasal Carcinomas and Olfactory Neuroblastomas

Genes homeobox (HB) de OTX são expressos durante a morfogênese embrionária e durante o desenvolvimento do epitélio olfatório em organismos adultos. Mutações ocorrem nestes genes estão muitas vezes relacionadas a tumorigênese em humanos. Não existem dados hoje sobre a possível correlação entre genes OTX e tumores da cavidade nasal. O objetivo deste trabalho é entender se OTX1 e OTX2 podem ser considerado como marcadores moleculares no desenvolvimento de tumores nasais. Nós selecionamos adenocarcinomas nasais e Nasossinusal para investigar a expressão dos genes OTX1 e OTX2 através de imuno-histoquímica e análises PCR em tempo real. Tanto OTX1 como OTX2 estavam ausentes em todas as amostras de Nasossinusal Adenocarcinomas Intestinal-tipo (ITACs). OTX1 mRNA foi identificado apenas em Non-Intestinal tipo Adenocarcinomas (NITACs), enquanto OTX2 mRNA foi expressa somente em Neuroblastomas olfativo (ONs). Nós demonstramos que a expressão diferencial do gene para ambos OTX1 e OTX2 genes pode ser um útil marcador molecular para distinguir os diferentes tipos de tumores Nasossinusal.

Na mucosa normal observamos reatividade nuclear forte e homogênea para genes OTX no epitélio de tipo respiratório pseudoestratificado ciliado e nas células glandulares submucosas (figura 1A). Encontramos uma expressão nuclear para OTX1 em todas NITACs as amostras (figura 1B), enquanto pouco ou ausente imunorreatividade destacou-se em ITACs (Figura 1). Imunorreatividade intensa esteve presente em todo...

Genes homeobox são genes regulatórios, frequentemente associados com tumores nos organismos adultos. Nós investigamos sua expressão comparativa por imuno-histoquímica e análise PCR em tempo real, na mucosa nasal normal e inflamatória e em neoplasias Nasossinusal para utilizá-los como possíveis alvos de diagnósticos e terapêuticos.

Identificação de OTX1 e OTX2 como duas possíveis marcadores moleculares para Carcinomas Nasossinusal e Neuroblastomas olfativas

OTX homeobox (HB) genes are expressed during embryonic morphogenesis and during the development of olfactory epithelium in adult organisms. Mutations ...

O objetivo geral deste experimento é identificar marcadores moleculares úteis para carcinomas sinonasais e neuroblastomas olfativos de forma simples e eficiente. Este método pode ajudar a responder a perguntas-chave no campo do neuroblastoma olfativo e do carcinoma sinonasal, como a identificação de marcadores moleculares para discriminar o subtipo tumoral. A principal vantagem dessa técnica é que podemos obter resultado em menos de seis horas, ou dentro de um dia para o relatório hospitalar.Demonstrando o procedimento de extração de RNA e PCR em tempo real será a Dra. E demonstrando o procedimento da imunohistoquímica será Giovanni Micheloni, também doutorando do meu laboratório. Para iniciar o procedimento, colete e divida todas as amostras humanas de FFPE em diferentes subgrupos, de acordo com a classificação da OMS de tumores de cabeça e pescoço.Aqueça as amostras deslizando em um forno a 60 graus Celsius por 30 minutos. Em seguida, reidratar as três seções de FFPE de espessura de micrômetro, lavando-as brevemente em xileno por 10 minutos. Em seguida, lave os slides em 100%95%85% e 75% álcool em série por cinco minutos cada lavagem.Enxágüe os slides por cinco minutos em água de

identification-otx1-otx2-as-two-possible-molecular-markers-for

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Identificação, caracterização histológica e dissecação dos lobos da próstata do rato para em Vitro Spheroid 3D modelos de cultura

Este protocolo descreve procedimentos da optimização em um modelo fluorescência-etiquetado duplo baseado em vírus do xenograft do tumor usando o zebrafish larval como anfitriões. Este modelo heterogêneo do xenograft imita a composição do tecido do microambiente pancreatic do cancro in vivo e sere como uma ferramenta mais precisa para avaliar respostas da droga em modelos personalizados de zPDX (xenograft paciente-derivado de zebrafish).

Modelo de Xenoenxerto heterogêneo derivado do paciente do câncer pancreático usando larvas de zebrafish como hospedeiros para avaliação comparativa de fármacos

Aqui, apresentamos um fluxo de trabalho integrado para identificar características fenotípicas e moleculares que caracterizam células tumorais circulantes (CTCs). Combinamos imunocoloração ao vivo e micromanipulação robótica de CTCs simples e clusterizadas com técnicas baseadas em células únicas para análise a jusante e avaliação da capacidade de propagação de metástases.

Micromanipulação de células tumorais circulantes para análise molecular a jusante e avaliação do potencial metastático

Aprenda a identificar marcadores moleculares para carcinomas nasossinusais e neuroblastomas olfativos usando imunohistoquímica e PCR em tempo real. Este método rápido permite obter resultados em menos de um dia.

Identificação de OTX1 e OTX2 como duas possíveis marcadores moleculares para Carcinomas Nasossinusal e Neuroblastomas olfativas

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