Name: Protocolo para a avaliação de MRI artefatos causados pelo Metal implantes para avaliar a adequação dos implantes e a vulnerabilidade das sequências de pulso (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-05-17T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 19 s
Description: Aprenda a avaliar artefatos de MRI causados por implantes metálicos usando um protocolo padronizado em três dimensões. Este método permite otimizar sequências de pulso e melhorar a segurança de pacientes com implantes.

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Os autores gostam de agradecer a Stefanie Sauer, farmacêutico no departamento de farmácia Heidelberg University Hospital, por suas contribuições para o fantasma de MRI. Além disso, gostaríamos de agradecer a produtos NORAS MRI GmbH (Höchberg, Alemanha) e especialmente de Daniel Gareis para fornecer um protótipo da bobina multiuso 16 canais. Além disso, agradecemos a gentil colaboração com a SIEMENS Healthcare GmbH (Erlangen, Alemanha) e especialmente de Mathias Nittka por sua assistência na configuração da sequência.

1. preparação fantasma
<ol><li>Determine o volume do implante (por exemplo, usando o método de deslocamento de água). Nota: O volume da amostra CCT-T e a amostra Z-T medido 0,65 mL e 0,73 mL, respectivamente.</li>
	<li>Corrigi a posição do implante no meio de uma caixa de não-ferromagnetic, plástica, à prova d'água, usando um fio fino. Use uma caixa maior que a esperada artefatos de MRI. Nota: Se não há estimativas aproximadas de volumes de artefato da sequência de implante e/ou pulso de interesse estão disponíveis, executar uma verificação de teste colocando o fantasma em uma caixa, de aproximadamente 10 x maior do que o fantasma, cheio de água. Os volumes de artefato no presente estudam variou de 7,3 mL (para a amostra de CCT-T) e 0,09 mL (para o exemplo de Z-T).</li>
	<li>
Cuidadosamente, derreter uma mistura de gordura semi-sintéticos (58,8%), água (40%) e macrogol-8-estearato (1.2%), utilizando um banho de água a 50 ° C. Nota: Para as amostras neste estudo, foi utilizado uma mistura de 500 mL para a incorporação de cada amostra.<ol>
<li>Quando a mistura torna-se fluido, pare de aquecer e começar com agitação lenta e pare de aquecer. Certifique-se de que não há nenhuma separação das fases de gordura e água.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Assim que coagulação começa, lentamente, começa a incorporar o implante com a mistura. Para isso, despeje a mistura de encastre lentamente na caixa fantasma com o implante. Nota: Derramamento deve ser executada lentamente para evitar inclusão de ar.</li>
	<li>Coloque a caixa fantasma com o implante incorporado no refrigerador a 4 ° C durante a noite para dessecação. No dia seguinte, remova quaisquer peças fluidas residuais por decantação.</li>
</ol>2. exame de ressonância magnética
<ol><li>Coloque o fantasma (caixa com o implante incorporado) no MRI na mesma orientação como a situação na vivo . Posição no meio do fantasma no isocentro do MRI.</li>
	<li>Para medições, use uma bobina, que permite uma distribuição homogênea do sinal dentro do volume de imagens sem gotas de grave e evidente sinal (por exemplo, uma bobina de cabeça).</li>
	<li>Quando planear o MRI varreduras no console do MRI, certifique-se de que a caixa fantasma, incluindo um pouco de ar nas bordas da caixa, é dentro do volume de imagens.</li>
	<li>Em seguida, execute o exame de MRI.</li>
</ol>3. pós-processamento e análise de imagem
<ol><li>Exporte as imagens sem perda de qualidade (por exemplo, por compressão) do console do MRI (por exemplo, usando o formato DICOM). Importe as imagens em ressonância pós-processamento de software que permite a colocação da região de interesse (ROI), avaliar a intensidade do sinal ROI, uma segmentação baseada no limiar e uma quantificação dos volumes de segmentação (ver Tabela de materiais).</li>
	<li>
Para definir o limite para artefatos pile-up e verificar se há uma distribuição homogênea do sinal dentro do volume de imagens, colocar linhas perpendiculares uns aos outros e adjacente à borda externa do artefato visível na fatia com a (de tamanho máximo de artefato Figura 1a). Nota: Engavetamento artefatos são artefatos de deslocamento, apresentando áreas com intensidades de sinal artificialmente elevado. Eles ocorrem na direção de fatia e a direção de leitura.<ol>
<li>Coloque um fundo ROI (ROIfundo) com 10 mm de diâmetro exterior de cada um dos pontos de interseção de quatro (Figura 1a). Coloque as linhas e as regiões de fundo de interesses, usando o editor de segmentação.</li>
		<li>Medir a intensidade de sinal média e desvio padrão (SD) de todos os voxels dentro destes 4 valores ROIfundo e para cada ROIfundo separadamente. Use a ferramenta de Estatísticas de Material na vista do projeto.</li>
		<li>Verifique se a intensidade de sinal médio de cada ROIfundo está dentro do intervalo de ± 1,5 SD do sinal médio de cada um dos outros 3 pares para garantir uma distribuição homogênea de sinal.</li>
		<li>Calcule o limiar para artefatos pile-up, adicionando 3 SD de ROIfundo para a intensidade de sinal médio de todos os voxels destes 4 valores de ROIfundo . Execute uma segmentação semi-automática baseado em limite de artefatos pile-up, selecionando todos os voxels com as intensidades de sinal maiores que o limite do adjacente para o artefato de perda de sinal em cada fatia. Use a ferramenta de mascaramento do editor de segmentação para visualizar a escala de intensidade de sinal predefinidos e restringir a segmentação para isso.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Para definir o limite para artefatos de perda de sinal, coloque 4 regiões de interesse (ROIs) em regiões que contêm ar (ROIar; de 10 mm de diâmetro) nos cantos da caixa fantasma e medir a intensidade de sinal médio e SD de voxels todos dentro dessas 4 ROI Ar como descrito no passo 3.2, usando o editor de segmentação estatísticas e de "Material", respectivamente. Nota: Artefatos de perda de sinal presente com voxels com intensidades de sinal baixo artificial. Eles são causados por artefatos de sismogramas e deslocamento.<ol>
<li>Coloque um ROI no núcleo do artefato de perda de sinal (ROI) donúcleodefinido pela maior área conectada de intensidades de sinal baixo (Figura 1a). Manualmente, aumente o tamanho do ROInúcleo até que encontra-se o maior tamanho possível dentro do artefato de perda de sinal cuja intensidade média do sinal é menor do que a média ROIar + 3 x do SD respectivo. Finalmente, medir a intensidade de sinal médio e SD do ROICore.</li>
		<li>Calcular o limiar de intensidade de sinal para artefatos de perda de sinal, adicionando 3 SD do ROICore para a média do ROICore. Execute uma segmentação semi-automática baseado em limite de artefatos de perda de sinal, selecionando todos os voxels conectados ao ROICore com intensidades de sinal abaixo do limiar.</li>
		<li>Use a ferramenta de mascaramento do editor de segmentação para visualizar a escala de intensidade de sinal predefinidos e restringir a segmentação para isso. Se possível, use a função de "Preenchimento" na torneira "Seleção" do editor de segmentação para incluir todos os voxels dentro a segmentação que ainda não estão selecionados. Se for o caso, adicione manualmente os artefatos de perda de sinal inequívoco adicionais para a segmentação.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Subtraia o volume físico de implante do volume calculado artefato para obter o volume de artefato verdadeiro. Repetir a análise de pelo menos 3 x. Um intervalo de tempo pelo menos duas semanas deve separar as várias leituras para excluir um viés de aprendizagem.</li>
</ol>

<ol><li>Matsumoto, M., Koike, S., Kashima, S., Awai, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Geographic+distribution+of+CT%2C+MRI+and+PET+devices+in+Japan%3A+a+longitudinal+analysis+based+on+national+census+data%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Geographic distribution of CT, MRI and PET devices in Japan: a longitudinal analysis based on national census data.</a> PLoS ONE. 10 (5), (2015).</li>
<li>Cram, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Total+knee+arthroplasty+volume%2C+utilization%2C+and+outcomes+among+medicare+beneficiaries%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">Total knee arthroplasty volume, utilization, and outcomes among medicare beneficiaries.</a> JAMA. 308 (12), 1227-1236 (1991).</li>
<li>Jordan, R. A., Micheelis, W. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aJordan%2C+RA+%22F%C3%BCnfte+Deutsche+Mundgesundheitsstudie+%28DMS+V%29%22">Fünfte Deutsche Mundgesundheitsstudie (DMS V)</a>. , Deutscher Zahnärzte Verlag DÄV. Köln. (2016).</li>
<li>Steiner, C., Andrews, R., Barrett, M., Weiss, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSteiner%2C+C+%22HCUP+projections+mobility%2Forthopedic+procedures+2003+to+2012%22">HCUP projections mobility/orthopedic procedures 2003 to 2012</a>. , U.S. Agency for Healthcare Research and Quality. Rockville. Report #2012-03 (2012).</li>
<li>Kremers, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevalence+of+total+hip+and+knee+replacement+in+the+United+States%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Bone+and+Joint+Surgery%22%5BJournal%5D)">Prevalence of total hip and knee replacement in the United States.</a> The Journal of Bone and Joint Surgery. 97 (17), 1386-1397 (2015).</li>
<li>Schenck, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+role+of+magnetic+susceptibility+in+magnetic+resonance+imaging%3A+MRI+magnetic+compatibility+of+the+first+and+second+kinds%5BTitle%5D)+AND+%22Medical+Physics%22%5BJournal%5D)">The role of magnetic susceptibility in magnetic resonance imaging: MRI magnetic compatibility of the first and second kinds.</a> Medical Physics. 23 (6), 815-850 (1996).</li>
<li>Filli, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Material-dependent+implant+artifact+reduction+using+SEMAC-VAT+and+MAVRIC%3A+a+prospective+MRI+phantom+study%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Radiology%22%5BJournal%5D)">Material-dependent implant artifact reduction using SEMAC-VAT and MAVRIC: a prospective MRI phantom study.</a> Investigative Radiology. 52 (6), 381(2017).</li>
<li>Klinke, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artifacts+in+magnetic+resonance+imaging+and+computed+tomography+caused+by+dental+materials%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+ONE%22%5BJournal%5D)">Artifacts in magnetic resonance imaging and computed tomography caused by dental materials.</a> PloS ONE. 7 (2), (2012).</li>
<li>Lee, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Usefulness+of+IDEAL+T2-weighted+FSE+and+SPGR+imaging+in+reducing+metallic+artifacts+in+the+postoperative+ankles+with+metallic+hardware%5BTitle%5D)+AND+%22Skeletal+Radiology%22%5BJournal%5D)">Usefulness of IDEAL T2-weighted FSE and SPGR imaging in reducing metallic artifacts in the postoperative ankles with metallic hardware.</a> Skeletal Radiology. 42 (2), 239-247 (2013).</li>
<li>Zho, S. -Y., Kim, M. -O., Lee, K. -W., Kim, D. -H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artifact+reduction+from+metallic+dental+materials+in+T1-weighted+spin-echo+imaging+at+3.0+tesla%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Magnetic+Resonance+Imaging%22%5BJournal%5D)">Artifact reduction from metallic dental materials in T1-weighted spin-echo imaging at 3.0 tesla.</a> Journal of Magnetic Resonance Imaging. 37 (2), 471-478 (2013).</li>
<li>Fritz, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Compressed+sensing+SEMAC%3A+8-fold+accelerated+high+resolution+metal+artifact+reduction+MRI+of+Cobalt-Chromium+knee+arthroplasty+implants%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Radiology%22%5BJournal%5D)">Compressed sensing SEMAC: 8-fold accelerated high resolution metal artifact reduction MRI of Cobalt-Chromium knee arthroplasty implants.</a> Investigative Radiology. 51 (10), 666(2016).</li>
<li>Aguiar, M., Marques, A., Carvalho, A., Cavalcanti, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accuracy+of+magnetic+resonance+imaging+compared+with+computed+tomography+for+implant+planning%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Oral+Implants+Research%22%5BJournal%5D)">Accuracy of magnetic resonance imaging compared with computed tomography for implant planning.</a> Clinical Oral Implants Research. 19 (4), 362-365 (2008).</li>
<li>Talbot, B. S., Weinberg, E. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MR+imaging+with+metal-suppression+sequences+for+evaluation+of+total+joint+arthroplasty%5BTitle%5D)+AND+%22RadioGraphics%22%5BJournal%5D)">MR imaging with metal-suppression sequences for evaluation of total joint arthroplasty.</a> RadioGraphics. 36 (1), 209-225 (2015).</li>
<li>Ai, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((SEMAC-VAT+and+MSVAT-SPACE+sequence+strategies+for+metal+artifact+reduction+in+1.5T+magnetic+resonance+imaging%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Radiology%22%5BJournal%5D)">SEMAC-VAT and MSVAT-SPACE sequence strategies for metal artifact reduction in 1.5T magnetic resonance imaging.</a> Investigative Radiology. 47 (5), 267-276 (2012).</li>
<li>Smeets, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Artefacts+in+multimodal+imaging+of+titanium%2C+zirconium+and+binary+titanium-zirconium+alloy+dental+implants%3A+an+in+vitro+study%5BTitle%5D)+AND+%22Dento+Maxillo+Facial+Radiology%22%5BJournal%5D)">Artefacts in multimodal imaging of titanium, zirconium and binary titanium-zirconium alloy dental implants: an in vitro study.</a> Dento Maxillo Facial Radiology. 46 (2), 20160267(2016).</li>
<li>Nawabi, D. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((MRI+predicts+ALVAL+and+tissue+damage+in+metal-on-metal+hip+arthroplasty%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Orthopaedics+and+Related+Research%22%5BJournal%5D)">MRI predicts ALVAL and tissue damage in metal-on-metal hip arthroplasty.</a> Clinical Orthopaedics and Related Research. 472 (2), 471-481 (2014).</li>
<li>Cooper, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+reactive+synovitis+and+osteolysis+after+total+hip+arthroplasty%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Orthopaedics+and+Related+Research%22%5BJournal%5D)">Early reactive synovitis and osteolysis after total hip arthroplasty.</a> Clinical Orthopaedics and Related Research. 468 (12), 3278-3285 (2010).</li>
</ol>

Tim Hilgenfeld, Franz S. Schwindling e Alexander Juerchott receberam um financiamento de uma bolsa de Pós-doutorada da faculdade de medicina da Universidade de Heidelberg. O estudo foi apoiado em parte por Dietmar-Hopp-Stiftung (projeto n. º 23011228). Os autores afirmaram explicitamente que existem sem conflitos de interesse no âmbito deste artigo.

O número de pacientes com metálicos para implantes e o número de exames de MRI atualmente está aumentando1,2,3. No passado, os exames de MRI foram evitados após as substituições de articulações. Hoje, no entanto, MRI não é requerido apenas para imagens tais pacientes mas também deve permitir a avaliação de complicações diretamente adjacente à artroplastia conjunta. Assim, a segurança de MRI e adequação de MRI dos implantes, bem ...

MRI tornou-se uma ferramenta indispensável de diagnóstica. Como resultado, o número de sistemas de MRI usado no diagnóstico de rotina está aumentando ainda mais1. Ao mesmo tempo, o número de pacientes com implantes está aumentando, também,2,3. Em 2012, por exemplo, mais de 1 milhão de joelho e próteses foram realizados nos EUA sozinho4. A prevalência de tais implantes foi de aproximadamente 7 milhões em 2010, que corresponde a mais de 10% das fêmeas no grupo etário 80-89 anos5. Como resultado, a qualidade da imagem e a importância do diagnóstica dos exames de MRI estão muitas vezes prejudicados por artefatos devido os implantes metálicos, resultando em uma diminuição da acuidade diagnóstica. Portanto, a adequação de MRI dos implantes e a vulnerabilidade de artefato de sequências de pulso estão se tornando cada vez mais importante. Várias abordagens têm sido publicadas para avaliar essas características. Devido a fortes discrepâncias nos métodos de avaliação utilizados, no entanto, os respectivos resultados são difíceis de comparar.
Uma avaliação da adequação dos materiais MRI pode ser executada através do cálculo de sua susceptibilidade magnética6. No entanto, a vulnerabilidade das sequências de pulso diferentes artefatos não pode ser comparada com essa abordagem para um determinado implante. Vice-versa, os volumes de artefato para uma sequência de pulso determinado pode somente ser aproximadamente estimada para diferentes implantes. Além disso, a análise é frequentemente realizada com implantes artificialmente em forma de7,8. Como o volume de material e forma têm uma influência sobre o artefato tamanho6, esses recursos devem ser considerados também. Como alternativa à susceptibilidade magnética, o tamanho do artefato pode ser avaliado. Frequentemente, estudos dependem apenas da avaliação qualitativa do artefato tamanho9 ou foco no tamanho artefato bidimensional cobrindo apenas uma fatia do implante artefato10,11. Além disso, abordagens de segmentação manual são frequentemente utilizadas, que não é apenas demorado mas também propenso a intra e inter reader diferenças11. Finalmente, protocolos, muitas vezes não permitem testar para sequências de gordura não-saturada e saturada de gordura no mesmo tempo12. Isto, no entanto, seria desejável, uma vez que a técnica de supressão de gordura aplicada profundamente afeta o tamanho do artefato.
Aqui, apresentamos um protocolo que permite a confiança, semi-automática, tridimensional, baseado em limite de quantificação dos artefatos de perda e pile-up sinal do implante inteiro ou todas as fatias contendo artefatos de implante visível. Além disso, permite testar imagens ponderadas T1 e T2 com ou sem gordura-saturação. O protocolo pode ser usado para avaliar a adequação de MRI de diferentes implantes ou a vulnerabilidade das sequências de pulso diferentes artefatos metálicos para um determinado implante.

<table><tbody><tr><td>Aqua B. Braun Ecotainer</td><td>B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Alemanha</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Gordura semissintética: Witepsol W25</td><td>Caelo Caesar & Loretz GmbH, Hilder, Alemanha</td><td>4051</td><td></td></tr><tr><td>Macrogol-8-estearato</td><td>Caelo Caesar & Loretz GmbH, Hilder, Alemanha</td><td>3023</td><td></td></tr><tr><td>Caixa de plástico: não especificado</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Implantes: Nobel Replace</td><td>Nobel Biocare, Z&uuml; rich, Switzerland</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Banho-maria Haake S5P</td><td>Thermo Scientific, Waltham, MA, USA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cilindro de medição Blaubrand Eterna, Classe A, Boro 3.3</td><td>BRAND GmbH + Co Kg, Wertheim, Alemanha</td><td>32708</td><td></td></tr><tr><td>Bobina: Variety</td><td>Noras MRI products GmbH, H&ouml; chberg, Alemanha</td><td></td><td></td></tr><tr><td>MRI: Magnetom Trio</td><td>Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Alemanha</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Software de pós-processamento: Amira 6.4</td><td>Thermo Scientific, Waltham, MA, EUA</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

protocolo para a avaliação de mri artefatos causados pelo metal implantes para avaliar a adequação dos implantes e a vulnerabilidade das sequências de pulso

Protocol for the Evaluation of MRI Artifacts Caused by Metal Implants to Assess the Suitability of Implants and the Vulnerability of Pulse Sequences

Como o número de scanners de ressonância magnética (MRI) e pacientes com implantes médicos está crescendo constantemente, radiologistas cada vez mais encontram artefatos de relacionados ao implante metálicos em MRI, resultando em qualidade de imagem reduzida. Portanto, a adequação de MRI de implantes em termos de volume de artefato, bem como o desenvolvimento de sequências de pulso para reduzir artefatos de imagem, está se tornando cada vez mais importante. Aqui, apresentamos um protocolo abrangente que permite uma avaliação padronizada do volume artefato de implantes na RM. Além disso, este protocolo pode ser usado para analisar a vulnerabilidade de sequências de pulso diferentes artefatos. O protocolo proposto pode ser aplicado a imagens ponderadas T1 e T2 com ou sem supressão de gordura e passivos todos os implantes. Além disso, o procedimento permite a identificação separada e tridimensional dos artefatos de perda e destruição de sinal. Como inquéritos anteriores diferem grandemente em métodos de avaliação, a comparabilidade dos seus resultados foi limitada. Assim, medidas padronizadas de volumes de artefato de MRI são necessárias para fornecer melhor comparabilidade. Isso pode melhorar o desenvolvimento da aptidão dos implantes MRI e melhor pulso sequências finalmente melhorar o atendimento ao paciente.

Foram avaliados com o protocolo acima referido, o volume de artefato de 2 diferentes implantes feitos de titânio (T; consulte a Tabela de materiais) apoio diferente de coroas [Liga não-preciosas de porcelana fundida--metal (CCT-T) e monolítico zircônia (Z-T); Figura 1b e 1C]. A amostra de CCT-T representa uma composição de material altamente paramagnética, prevendo grandes artefatos (cobalto cromo de 61%, 21% e o tungstênio 1...

Nós descrevemos um método padronizado para avaliar artefatos de ressonância magnética causados por implantes para estimar a adequação dos implantes por ressonância magnética e/ou a vulnerabilidade das sequências de pulso diferentes artefatos metálicos ao mesmo tempo.

Protocolo para a avaliação de MRI artefatos causados pelo Metal implantes para avaliar a adequação dos implantes e a vulnerabilidade das sequências de pulso

As the number of magnetic resonance imaging (MRI) scanners and patients with medical implants is constantly growing, radiologists increasingly encounter ...

O objetivo geral deste método é avaliar a adequação dos implantes para ressonância magnética ou estimar a vulnerabilidade das sequências de pulso a artefatos metálicos. Este método pode ajudar a responder a questões-chave no campo da radiologia, como a avaliação da adequação dos implantes à ressonância magnética e a estimativa da vulnerabilidade das sequências de pulso de artefatos metálicos. A principal vantagem dessa metodologia é que ela permite uma avaliação tridimensional de artefatos em pesos T1 e T2 com supressão de gordura e não suprimidos ao mesmo tempo.As implicações dessa técnica se estendem ao diagnóstico de doenças peri-implantares, pois permite a otimização dos protocolos de RM no que diz respeito à redução dos artefatos peri-implantares. Antes de construir o simulador para este protocolo, primeiro determine o volume do implante a ser estudado. Aqui, o método de deslocamento de água é usado, e o volume das amostras mediu 0,65 mililitros e 0,73 mililitros, respectivamente.Selecione uma caixa à prova d'água de plástico não ferromagnético que seja maior do que os artefatos de ressonância magnética esperados e, em seguida, fixe a posição do implante no meio da caixa usand

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Aprenda a avaliar artefatos de MRI causados por implantes metálicos usando um protocolo padronizado em três dimensões. Este método permite otimizar sequências de pulso e melhorar a segurança de pacientes com implantes.

Protocolo para a avaliação de MRI artefatos causados pelo Metal implantes para avaliar a adequação dos implantes e a vulnerabilidade das sequências de pulso (Vídeo) | JoVE Journal

Protocolo para a avaliação de MRI artefatos causados pelo Metal implantes para avaliar a adequação dos implantes e a vulnerabilidade das sequências de pulso

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