Name: Determinação não-invasiva, elevado-throughput da duração do sono em roedores (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-04-18T15:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 33 s
Description: Aprenda a medir a duração do sono em roedores de forma não invasiva e de alto rendimento usando monitoramento por infravermelho. Este método validado facilita estudos sobre sono e doenças humanas.

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Os autores gostaria de reconhecer o Conselho Editorial do NIH companheiros pela assistência editorial. Esta pesquisa foi financiada pelo programa de pesquisa Intramural do NIMH (ZIA MH00889). RMS também foi apoiado por uma bolsa de pós-doutorado FRAXA.

Todos os procedimentos foram aprovados pelo Comitê de uso e National Institute de Mental Saúde Cuidado Animal e efectuados de acordo com os institutos nacionais de saúde orientações sobre os cuidados e uso de animais.
1. criação de unidades de deteção de dormir
<ol><li>Compra o número desejado de unidades e software.</li>
	<li>Siga as instruções para configurar os sistemas de monitoramento.<ol>
<li>Alinhe um detector oposta de um emissor. Certifique-se que os raios infravermelhos estão enfrentando para dentro e estão alinhados na mesma altura.</li>
		<li>Use os parafusos para posicionar os detectores e emissores na altura desejada sobre a base de metal. A esta altura deve ser ajustada para que o fundamento da gaiola é abaixo do nível de raios infravermelhos, mas o feixe está na altura adequada para detectar a atividade do animal. Isso cria uma área interna de 27 cm × 32 cm (10.625 em × em 12,75).<ol>
<li>Se forem necessários mais parafusos, compra mais em um hardware armazenar (6-32 ¼ no parafuso de cabeça de Pan).</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Conecte cada detector com cada emissor. Ligue o emissor ao fornecido hub ligado ao receptor. Execute este para o x e os y de aviões. Repita este passo para todas as configurações.</li>
	<li>Conecte o receptor a um computador com o hub USB fornecido.</li>
</ol>2. software instalação
<ol><li>Instale o software de análise e selecione o arquivo de configuração de hardware fornecido como padrão. O arquivo de configuração de hardware somente deve ser alterado pela empresa.</li>
	<li>Clique em arquivo de | Abra configuração de experiência. Abra a configuração padrão do experimento.</li>
	<li>Clique experimento | Propriedades.</li>
	<li>Clique na guia verificação alterar a taxa de varredura de 10 s.</li>
	<li>Clique na guia atividade alterar a taxa de amostragem de atividade para 10 s.</li>
	<li>Clique em arquivo de | Salve o experimento como para salvar essas configurações para experiências futuras.</li>
</ol>3. animal Setup
<ol><li>Isoladamente da casa os ratos em gaiolas limpas que são 31 cm (12,25 polegadas) de comprimento e 16,5 cm (6,5 pol.) de largura. Para impedir que o mouse da criação da roupa de cama e obstruindo as vigas, use roupa de cama a uma profundidade de 3 mm. Não fornecem material de nidificação adicional para os ratos.</li>
	<li>Fornecer os ratos com acesso à comida e água ad libitum por meio de um alimentador de arame que repousa no topo da gaiola com as vigas. Se necessário, volte a encher a comida e mudar as garrafas de água quando as gaiolas são alteradas a cada 3-5 dias durante toda a duração do estudo.</li>
	<li>Alinhe a gaiola do rato dentro do feixe infravermelho configurar, garantindo que descansa em aproximadamente no meio das vigas de cobertura total.</li>
	<li>Garantir a luz ciclo escuro da sala é definido para espelhar o ciclo escuro luz das condições de habitação normal dos ratos, ou altere conforme o desejado, com base na experiência.</li>
</ol>4. preparação e injeções de drogas
<ol><li>Obter água estéril e ciclodextrina estéril.</li>
	<li>Para todas as injeções, use uma seringa de 1 mL com agulha hipodérmica 30,5 25,5-G. Uma seringa e agulha nova devem ser usados para cada rato.</li>
	<li>Para reduzir o tempo entre as injeções, reúna todas as seringas com antecedência.</li>
	<li>Para injeções ciclodextrina: preparar a solução de ciclodextrina adicionando 3 g de ciclodextrina para 10 mL de água para fazer uma solução de ciclodextrina 30%.</li>
	<li>Administre 0,3 mL de soro fisiológico ou ciclodextrina através da injeção de IP.</li>
</ol>5. software para gravar sono
<ol><li>Abra o arquivo de configuração de hardware padrão.</li>
	<li>Clique em arquivo de | Abra configuração de experiência. Abra o desejado ou padrão a configuração do experimento.</li>
	<li>Clique experimento | Instalação.<ol>
<li>Designe o local para salvar o arquivo de dados, bem como um local para salvar o arquivo de backup. O software requer que o arquivo de dados armazenados em Arquivos de programa sob a pasta de programa específico. Nota: dado que alguns computadores exibir os Arquivos de programa , como sensível, acesso ao arquivo de dados pode não ser possível após a experiência. Portanto, é recomendável salvar o arquivo de backup para área de outra, do não-sensíveis no computador local.</li>
		<li>Designar o animal ID para cada sono câmara e digite o peso do animal, se desejado. Se a câmara não está sendo usada no experimento, desmarcando a caixa irá desactivar daquela câmara. Uma vez que as informações de identificação são inseridas, clique em concluído.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Clique em arquivo de | Salve experimentar como para salvar a configuração atual do experimento sob o nome de arquivo desejado.</li>
	<li>Clique experimento | Executar ou F5 para iniciar a gravação. Espere por uma época de 10 s para certificar-se de que todas as câmaras estão captando atividade. Como os animais só foram injetados, é altamente provável que os animais estará movendo-se o suficiente para ser detectado por raios infravermelhos.<ol>
<li>Se nenhuma atividade for detectada, tente mover a gaiola do rato manualmente para garantir que as vigas pegar o movimento. Continuar a resolução de problemas ou mover para uma câmara de trabalho, se a atividade ainda não é registrada. Nota: Execute o experimento assim que as injeções estão acabadas.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Cubra as telas de computador com uma capa opaca para bloquear a luz. Cobrir as luzes piscando no medidor de atividade.</li>
	<li>Execute o experimento por 24 h. Nota: Devido ao tempo necessário para realizar as injeções, não será um total de 24 h. As injeções devem ser executadas ao mesmo tempo diariamente. Sono não deve ser gravado durante injeções.</li>
	<li>No dia seguinte, na época de injeções, clique experimento | Pare de para terminar a gravação. Clique em arquivo de | Exportação | Gerar assunto CSVs para coletar os dados brutos para cada rato. Nota: Pode levar algum tempo para exportar, então fazer isso imediatamente e em seguida proceder às injeções enquanto o computador está processando.</li>
	<li>Clique em arquivo de | Exportação | Sono para exportar o arquivo de sono para cada experimento, abrindo as matérias-primas. Arquivo de dados do CDT em qualquer computador que tenha o software instalado.<ol>
<li>Em Fonte de actividade de parâmetros de deteção, certifique-se de que as caixas de ambos os eixos x e y são verificadas.</li>
		<li>Em Épocas de limiar de dormir, certifique-se que 4 épocas são selecionadas.</li>
		<li>Sob o Limiar de atividade de limiar dormir, certifique-se de que 0 contagens são selecionadas.</li>
		<li>Em Ciclo claro/escuro, verifique o tempo apropriado para o ciclo claro/escuro.</li>
		<li>Em Análise janela, selecione o tempo desejado para análise. No caso dos estudos de injeção, deixe o dia como padrão. Defina o horário de início , como ExpSTART. Defina a duração como as 24:00 por 24 h. análise usando que o software pode ser feito por um período máximo de 72 h.</li>
		<li>Salve a configuração para poupar tempo para exportação de dados.</li>
		<li>Clique em Atualizar.</li>
		<li>Clique em Gerar arquivo CSV e salve o arquivo para o local desejado.</li>
	</ol>
</li>
</ol>6. análise de dados
<ol><li>Para cada sessão de gravação, abra o arquivo de sono. Para atribuir o ID de objecto, abra o arquivo CSV individual para cada câmara determinar a identificação do assunto. Grave o TOT sono hh para a luz e as trevas fases para todos os animais.<ol>
<li>Verifique no arquivo CSV individuais assunto inconsistências indicando a falha de gravação. Se o farol alto contagens são detectadas em um avião, mas não contagens são observadas no outro avião, isto indica falha de feixe. Nota: A "% dormindo" para as fases de claro e escuras é calculada durante o período de gravação total, que inclui as fases de claro e escuras. Para ciclos de claro/escuro de 12 h, multiplique esse número por 2 para obter a % "dormindo" no 12 h luz ou fase escura. Dado que os estudos de injeção não foi para um total de 24 h, o calculado "% dormindo" não é exato. Para gerar o correto "% dormindo", dividir o "TOT sleep hh" pelo "tempo decorrido de experimento: hh," multiplique por 2 e então multiplicar por 100 para obter a porcentagem. Se as injeções foram realizadas na fase de luz, então apenas a fase de luz precisa ser ajustado dessa forma.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Desde que as fases e dias diferentes estão sendo comparadas uns com os outros, analise a duração do sono por cento para cada fase e cada dia.</li>
</ol>

<ol><li>Picchioni, D., Reith, R. M., Nadel, J. L., Smith, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sleep%2C+plasticity+and+the+pathophysiology+of+neurodevelopmental+disorders%3A+the+potential+roles+of+protein+synthesis+and+other+cellular+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+sciences%22%5BJournal%5D)">Sleep, plasticity and the pathophysiology of neurodevelopmental disorders: the potential roles of protein synthesis and other cellular processes.</a> Brain sciences. 4, 150-201 (2014).</li>
<li>Ingvar, M. C., Maeder, P., Sokoloff, L., Smith, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+aging+on+local+rates+of+cerebral+protein+synthesis+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Monographs+in+neural+sciences%22%5BJournal%5D)">The effects of aging on local rates of cerebral protein synthesis in rats.</a> Monographs in neural sciences. 11, 47-50 (1984).</li>
<li>Pack, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+method+for+high-throughput+phenotyping+of+sleep+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Physiological+genomics%22%5BJournal%5D)">Novel method for high-throughput phenotyping of sleep in mice.</a> Physiological genomics. 28, 232-238 (2007).</li>
<li>Sare, R. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deficient+Sleep+in+Mouse+Models+of+Fragile+X+Syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Mol+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Deficient Sleep in Mouse Models of Fragile X Syndrome.</a> Front Mol Neurosci. 10, (2017).</li>
<li>Alvarez, G. G., Ayas, N. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+impact+of+daily+sleep+duration+on+health%3A+a+review+of+the+literature%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+cardiovascular+nursing%22%5BJournal%5D)">The impact of daily sleep duration on health: a review of the literature.</a> Progress in cardiovascular nursing. 19, 56-59 (2004).</li>
<li>Kincheski, G. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+sleep+restriction+promotes+brain+inflammation+and+synapse+loss%2C+and+potentiates+memory+impairment+induced+by+amyloid-beta+oligomers+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%2C+behavior%2C+and+immunity%22%5BJournal%5D)">Chronic sleep restriction promotes brain inflammation and synapse loss, and potentiates memory impairment induced by amyloid-beta oligomers in mice.</a> Brain, behavior, and immunity. 64, 140-151 (2017).</li>
<li>Sare, R. M., Levine, M., Hildreth, C., Picchioni, D., Smith, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+sleep+restriction+during+development+can+lead+to+long-lasting+behavioral+effects%5BTitle%5D)+AND+%22Physiology+%26+behavior%22%5BJournal%5D)">Chronic sleep restriction during development can lead to long-lasting behavioral effects.</a> Physiology & behavior. 155, 208-217 (2015).</li>
<li>Moretti, P., Bouwknecht, J. A., Teague, R., Paylor, R., Zoghbi, H. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Abnormalities+of+social+interactions+and+home-cage+behavior+in+a+mouse+model+of+Rett+syndrome%5BTitle%5D)+AND+%22Human+molecular+genetics%22%5BJournal%5D)">Abnormalities of social interactions and home-cage behavior in a mouse model of Rett syndrome.</a> Human molecular genetics. 14, 205-220 (2005).</li>
<li>Guzman, M. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mice+with+selective+elimination+of+striatal+acetylcholine+release+are+lean%2C+show+altered+energy+homeostasis+and+changed+sleep%2Fwake+cycle%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+neurochemistry%22%5BJournal%5D)">Mice with selective elimination of striatal acetylcholine release are lean, show altered energy homeostasis and changed sleep/wake cycle.</a> Journal of neurochemistry. 124, 658-669 (2013).</li>
<li>Vecsey, C. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Daily+acclimation+handling+does+not+affect+hippocampal+long-term+potentiation+or+cause+chronic+sleep+deprivation+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Daily acclimation handling does not affect hippocampal long-term potentiation or cause chronic sleep deprivation in mice.</a> Sleep. 36, 601-607 (2013).</li>
<li>Bogdanik, L. P., Chapman, H. D., Miers, K. E., Serreze, D. V., Burgess, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+MusD+retrotransposon+insertion+in+the+mouse+Slc6a5+gene+causes+alterations+in+neuromuscular+junction+maturation+and+behavioral+phenotypes%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">A MusD retrotransposon insertion in the mouse Slc6a5 gene causes alterations in neuromuscular junction maturation and behavioral phenotypes.</a> PloS one. 7, e30217(2012).</li>
<li>Angelakos, C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyperactivity+and+male-specific+sleep+deficits+in+the+16p11.2+deletion+mouse+model+of+autism%5BTitle%5D)+AND+%22Autism+research%3A+official+journal+of+the+International+Society+for+Autism+Research%22%5BJournal%5D)">Hyperactivity and male-specific sleep deficits in the 16p11.2 deletion mouse model of autism.</a> Autism research: official journal of the International Society for Autism Research. 10, 572-584 (2017).</li>
<li>Fisher, S. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+assessment+of+sleep-wake+behavior+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+biological+rhythms%22%5BJournal%5D)">Rapid assessment of sleep-wake behavior in mice.</a> Journal of biological rhythms. 27, 48-58 (2012).</li>
<li>Mang, G. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+a+piezoelectric+system+as+an+alternative+to+electroencephalogram%2F+electromyogram+recordings+in+mouse+sleep+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Sleep%22%5BJournal%5D)">Evaluation of a piezoelectric system as an alternative to electroencephalogram/ electromyogram recordings in mouse sleep studies.</a> Sleep. 37, 1383-1392 (2014).</li>
<li>Chen, L., Toth, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fragile+X+mice+develop+sensory+hyperreactivity+to+auditory+stimuli%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Fragile X mice develop sensory hyperreactivity to auditory stimuli.</a> Neuroscience. 103, 1043-1050 (2001).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

Aqui, apresentamos um método não invasivo, de alto rendimento para a determinação da duração do sono com base no monitoramento da atividade na casa-gaiola. Este método de avaliação do tempo total de sono foi validado contra EEG estudos3. Monitoramento de casa-gaiola baseado em atividade é simples, não invasiva e aplicáveis aos estudos de população em grande número de animais. É limitada, em que não pode dar informações detalhadas sobre o sono (como tal duração e sono estágios do sono).
<p clas...

Sono tem funções importantes para a restauração do corpo e cérebro a carga diária de vigília1a seguir. Tem sido demonstrado que o sono desempenha um papel na retenção da memória e de plasticidade cerebral geral1. O EEG é o padrão ouro para detectar sono2. Em roedores, monitorização de EEG requer implantação cirúrgica de eletrodos afixados um monte de cabeça, após o qual o animal precisa de um período de tempo para se recuperar de2. Após a recuperação, o animal está ligado ao dispositivo de gravação e é dado a outro período de habituação2. Por causa desses períodos necessários de recuperação e habituação, EEG é demorado e trabalhoso e não pode ser razoavelmente executada em grande escala. Além disso, o procedimento cirúrgico de implante de eletrodo carrega um risco inerente ao animal. Finalmente, a análise de dados para marcar o sono em estudos de EEG também é muito trabalhosa. Uma alternativa, método não-invasivo, de alta produtividade de monitoramento do sono iria ajudar muito pesquisa sono roedores.
Um baseado na atividade casa-gaiola sistema de monitoramento utilizado para detectar o sono aborda as limitações dos estudos de EEG. A premissa simples é que um animal inativo é provável que um animal adormecido. Tem sido demonstrado que 40 s de inatividade contínua (guardada em 10 épocas de s) é uma medida confiável de sono, medida com um EEG (mostrado para ter 88-94% de concordância)3. Sistemas de monitoramento de casa-gaiola podem ser usados para estudar os grandes grupos de animais com tempo de configuração mínima. Mostramos que é preciso animais cerca de um dia para se habituar a habitação individual na casa-gaiola monitoramento sistema4 em contraste com as semanas de recuperação necessários para EEG estudos2. Além disso, algumas configurações podem também detectar parâmetros fisiológicos, tais como temperatura corporal, frequência cardíaca, atividade e alimentação. Temperatura e batimentos cardíacos são determinados a partir da implantação de um pequeno transmissor. Esses parâmetros podem fornecer mais informações sobre o mouse e podem ser usados em paralelo com a gravação de sono para aumentar ainda mais a nossa compreensão do sono e como é afetado.
Embora seja uma ferramenta poderosa, existem algumas limitações para os tipos de dados que podem ser adquiridos a partir de monitoramento baseado em atividade de casa-gaiola. Estudos de EEG podem diferenciar entre o REM e não REM de sono, que podem ser importantes para uma compreensão mais profunda da arquitetura do sono. Sistemas de monitoramento baseado na atividade casa-gaiola só podem fornecer dados para a duração total de sono. Além disso, embora a saída para monitoramento baseado em atividade de casa-gaiola dá informações sobre a duração de tal sono, nós não posso avaliar com precisão duração tal devido a limitação inerente de 40 s intervalos3. Apesar dessas limitações, casa-gaiola monitoramento da duração de sono fornece uma medida importante e biológica que possam influenciar muitos fatores a jusante, incluindo a saúde do animal e comportamento5.
Monitoramento de casa-gaiola baseado em atividade tem sido usado para detectar o sono em muitos estudos indicando sua versatilidade. Citamos uma amostra destes estudos4,6,7,8,9,10,11,12. Além do método apresentado, existem outros métodos de detecção de sono através de monitoramento baseado em atividade, cada um contendo suas próprias limitações de13,14. Alguns desses estudos examinar longos períodos de sono ininterrupto (72 h) enquanto alguns examinar sono em blocos de 24 h. Neste estudo, apresentamos a análise de sono para cada período de 24 h após a resposta de injeções diárias de intraperitoneal (IP) e a mudanças periódicas de gaiola em um modelo do rato da frágil X síndrome (Fmr1 KO ratos). Nós escolhemos Fmr1 KO ratos porque eles reduziram o sono4 e são supor para ser hiper-reactivas a informação sensorial15. Nossos dados destacam a capacidade de detectar mudanças nos padrões de sono em resposta a um evento estressante. Este método é ideal para a obtenção de informações gerais sobre o sono em grandes coortes de ratos. O método pode ser útil para entender os efeitos de alterações genéticas específicas sobre o sono, os efeitos dos tratamentos farmacológicos, ou respostas aos eventos, como um fator de estresse. Além disso, o método fornece um meio simples de triagem para uma resposta antes de iniciar estudos mais envolvidos.

<table><tbody><tr><td>Sistema Abrangente de Monitoramento de Animais de Laboratório (CLAMS)</td><td>Columbus Instruments</td><td></td><td>Equipamento e software para analisar a duração do sono</td></tr><tr><td>Captisol Grau de Pesquisa</td><td>Captisol</td><td>RC-0C7-100</td><td>Captisol para dissolver compostos hidrofóbicos</td></tr><tr><td>30 G Agulha BD 1/2 polegada</td><td>BD</td><td>305106</td><td>Agulha para injeções</td></tr><tr><td>Seringas Descartáveis BD</td><td>Fisher</td><td>14-823-30</td><td>Seringas para injeções</td></tr><tr><td>B6.129P2-Fmr1tm1Cgr/J</td><td>Jackson Labs</td><td>3025</td><td>Fmr1 KO camundongos</td></tr><tr><td>Super Mouse 750 Mouse Cage</td><td>Lab Products, Inc.&nbsp;</td><td></td><td>Homecages para os ratos</td></tr><tr><td>SANI-Chips Roupa de cama</td><td>PJ Murphys</td><td></td><td>Roupa de cama para os ratos</td></tr></tbody></table>

determinação não-invasiva, elevado-throughput da duração do sono em roedores

Noninvasive, High-throughput Determination of Sleep Duration in Rodents

Tradicionalmente, o sono é monitorado por uma eletroencefalograma (EEG). Estudos de EEG em roedores exigem a implantação cirúrgica de eletrodos seguido de um período de recuperação longo. Para realizar uma gravação de EEG, o animal é conectado a um receptor, criando um baraço antinatural para montagem da cabeça. Monitorização de EEG é demorado, carrega o risco para o animal e não é um cenário completamente natural para a medição de sono. Métodos alternativos para detectar o sono, particularmente em uma moda de alta produtividade, avançou enormemente o campo de pesquisa do sono. Aqui, descrevemos um método validado para a detecção de sono através do monitoramento de casa-gaiola baseado em atividade. Estudos anteriores mostraram que o sono avaliado através deste método tem um alto grau de acordo com definido por medidas tradicionais baseados em EEG de sono. Considerando que este método é validado para o tempo total de sono, é importante notar que o sono tal duração deve ser avaliada por um EEG que tem melhor resolução temporal. O EEG também pode diferenciar movimento rápido dos olhos (REM) e não - sono REM, dando mais detalhes sobre a natureza exata do sono. Não obstante, determinação de sono baseado em atividades pode ser usada para analisar vários dias de sono imperturbável e avaliar o sono como uma resposta a um evento agudo (como estresse). Aqui, nós mostramos o poder deste sistema para detectar a resposta dos ratos para injeções intraperitoneal diárias.

Para determinar o efeito de injeções diárias no sono e se os animais se habituar às injeções, realizamos injeções diárias de IP por 14 dias consecutivos às 09:00 (ciclo de luz começou às 06:00) e gravou a duração do sono em 12 camundongos C57Bl/6J do Fmr1 KO. Usamos um dentro do projeto dos sujeitos, injetando cada animal com solução salina normal durante 4 dias consecutivos (dias 1-4) e em seguida ciclodextrina de 30% para as seguintes dez dias consecutivos (dias 5-14). Ciclodex...

Nós descrevemos um método de alta produtividade de medição sono por meio de monitoramento de casa-gaiola baseado em atividade. Este método oferece vantagens sobre métodos tradicionais baseados em EEG. Ele é bem validado para a determinação da duração total de sono e pode ser uma ferramenta poderosa para monitorar o sono em roedores modelos de doenças humanas.

Determinação não-invasiva, elevado-throughput da duração do sono em roedores

Traditionally, sleep is monitored by an electroencephalogram (EEG). EEG studies in rodents require surgical implantation of the electrodes followed by a ...

O objetivo geral deste experimento é registrar a duração total do sono de maneira não invasiva e de alto rendimento. Esse método pode ajudar a responder a perguntas-chave no campo do sono, como a duração total do sono. A principal vantagem dessa técnica é que ela é de alto rendimento, não invasiva e facilmente executável.Demonstrando o procedimento estará Abigail Lemons, uma pós-bacharel do laboratório. Para iniciar o procedimento, alinhe um detector oposto a um emissor. Certifique-se de que os feixes infravermelhos estejam voltados para dentro e alinhados na mesma altura.Em seguida, use os parafusos fornecidos para posicionar os detectores e emissores na altura desejada no suporte de metal. Esta altura deve ser ajustada de modo a que o leito da gaiola fique abaixo do nível dos feixes de infravermelhos, mas o feixe esteja à altura adequada para detectar a actividade dos animais. Isso cria uma área interna de 27 centímetros por 32 centímetros.Em seguida, conecte-se a cada detector com cada emissor. Conecte o emissor ao hub fornecido vinculado ao receptor. Execute isso para os planos X e Y.Repita isso para todas as configurações. Depois, conecte o receptor a um computador com o hub U

noninvasive-high-throughput-determination-of-sleep-duration-in-rodents

Research

JoVE Journal

Behavior

Comportamento

Um procedimento é descrito para manipular a actividade de neurónios piramidais corticais cerebrais optogenetically enquanto o electroencefalograma, electromiograma, e concentração do lactato cerebral são monitorados. Gravações experimentais são realizados em ratinhos de cabo-cativos, enquanto eles sofrem espontâneas do sono / vigília ciclos. Optogenética equipamento é montado no nosso laboratório, o equipamento de gravação encontra-se comercialmente disponível.

Eletroencefalografia simultânea, em tempo real de medição da concentração de lactato e Manipulação optogenética da atividade neuronal do córtex cerebral de roedores

Fonte: Kodani, S., et.al. Manipulação optogenética de circuitos neurais durante o monitoramento de estados de sono/vigília em camundongos. J. Vis. Exp. (2019)Este vídeo demonstra a manipulação optogenética de circuitos neurais envolvidos na transição do sono para a vigília em camundongos. O procedimento envolve a implantação cirúrgica de uma fibra óptica e eletrodos no cérebro e nos músculos para permitir a estimulação da luz e o registro eletrofisiológico. Ao fornecer luz para ativar canais...

Manipulação optogenética de circuitos neurais para a transição do sono para a vigília em camundongos

Este vídeo demonstra um protocolo para implantar um eletrodo de eletroencefalograma (EEG) e eletromiograma (EMG) em um camundongo anestesiado. O processo envolve prender o mouse em uma estrutura estereotáxica, fazer uma incisão na linha média do crânio, fazer furos para os eletrodos e fixar a unidade de eletrodo para gravação de sinal. Após a recuperação, o comportamento sono-vigília do mouse é analisado usando os sinais registrados.

Analisando o comportamento do sono em camundongos por meio de eletroencefalograma e gravações de eletromiograma

O registro de eletroencefalograma (EEG) e eletromiograma (EMG) em camundongos com comportamento livre é um passo crítico para correlacionar o comportamento e a fisiologia com o sono e a vigília. O protocolo experimental aqui descrito fornece um sistema baseado em cabo para aquisição de gravações de EEG e EMG em camundongos.

Procedimento de gravação Polygraphic para medição Sleep in Mice

Uma versão rato da Vigilância testes psicomotores humana (PVT) é descrito que mede aspectos de atenção semelhantes aos medido com o PVT humano, incluindo os aspectos da vigilância humana, tais como a precisão do desempenho, velocidade do motor, respondendo prematuro e lapsos de atenção.

O psicomotora Teste Rodent Vigilância (rPVT): um método para avaliar Neurobehavioral Desempenho em ratos e camundongos

Aqui, apresentamos procedimentos experimentais e analíticos para descrever a dinâmica temporal das variáveis ​​neurais e cardíacas do sono não REM em camundongos, que modulam a capacidade de resposta do sono aos estímulos acústicos.

Quantificando a dinâmica infra-lenta do poder espectral e da freqüência cardíaca em ratos dormindo

Aqui, nós descrevemos métodos da manipulação optogenética de tipos particulares de neurônios durante a monitoração de Estados do sono/wakefulness nos ratos, apresentando nosso trabalho recente no núcleo da cama do terminalis do stria como um exemplo.

Manipulação optogenetic de circuitos neural durante a monitoração sono/Estados do wakefulness nos ratos

O presente protocolo descreve um método para a criação de um dispositivo baseado em plataforma rocker de baixo custo, usado para induzir privação de sono em camundongos. Esse dispositivo tem se mostrado eficaz em causar interrupções nos padrões de sono evidenciados pelo eletroencefalograma (EEG), bem como induzir alterações metabólicas e moleculares associadas à privação de sono.

Estabelecendo um dispositivo para privação de sono em camundongos

Apresenta-se um protocolo de triagem de drogas de alto rendimento para melhorar o sono por meio do monitoramento do comportamento do sono de moscas-das-frutas em um modelo idoso de Drosophila .

Triagem de drogas de moléculas pequenas de alto rendimento para distúrbios do sono relacionados à idade usando Drosophila melanogaster

Apresentamos um pacote de software com uma interface gráfica de usuário para pesquisadores sem experiência em codificação para pontuar os estágios do sono em camundongos com um simples download e operação.

IntelliSleepScorer, um pacote de software com uma interface gráfica de usuário para mouses Pontuação automatizada do estágio do sono

Aprenda a medir a duração do sono em roedores de forma não invasiva e de alto rendimento usando monitoramento por infravermelho. Este método validado facilita estudos sobre sono e doenças humanas.

Determinação não-invasiva, elevado-throughput da duração do sono em roedores

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