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DOI: 10.3791/58320-v
Seongjin Park1, Jiacheng Zhang2, Matthew A. Reyer2, Joanna Zareba1,3, Andrew A. Troy4, Jingyi Fei1,2
1Department of Biochemistry and Molecular Biology,University of Chicago, 2The Institute for Biophysical Dynamics,University of Chicago, 3Faculty of Chemistry,Wrocław University of Science and Technology, 4Nikon Instruments Inc.
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Aqui nós apresentamos um guia prático de construção de um sistema integrado de microscopia, que mescla imagens de epi-fluorescente convencional, único-molécula detecção-baseado Super-resolução imagem e deteção de único-molécula multi cor, incluindo transferência de energia de ressonância de fluorescência de único-molécula de imagem, em um set-up de uma maneira custo-eficiente.
Este método pode ajudar a responder a perguntas-chave no campo da microscopia óptica, como como tirar imagens de super resolução, bem como imagens FRET usando o mesmo microscópio. A principal vantagem desta técnica é que poderíamos combinar três módulos de imagem diferentes em um microscópio, reduzindo significativamente o custo global. A demonstração visual deste método é fundamental, pois a montagem do caminho de excitação é difícil de aprender.
Eles exigem a escolha adequada de peças e um alinhamento óptico sensível. Para começar, instale um cartão de aquisição de dados através de uma interface PCI e use-o para conectar os lasers ao computador. Controle os comportamentos de liga e saída dos lasers pela saída lógica transistor-transistor e seu ajuste de energia pela saída analógica desta placa.
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