Name: Isolamento de tecidos embrionários e formação de órgãos quiméricoes codorna-frango, usando o exemplo do Timo (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-16T14:00:00.000+00:00
Duration: 14 min 23 s
Description: Aprenda a isolar tecidos embrionários de codorna e galinha por microcirurgia e digestão enzimática in vitro. Este método preserva as propriedades biológicas para estudos de expressão gênica e análises funcionais em embriologia.

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Os autores são gratos à Isabel Alcobia para a leitura crítica do manuscrito, a Mário Henriques para a narração e para Vitor Proa do serviço de histologia do Instituto de Histologia e Biologia do Desenvolvimento, Faculdade de Medicina de Lisboa, Universidade de Lisboa, para suporte técnico. Estamos particularmente agradecidos a Paulo Caeiro e Hugo Silva da Unidade de audiovisuais (unidade do Audiovisual), Faculdade de Medicina de Lisboa, Universidade de Lisboa para seu compromisso excepcional para a produção deste vídeo. Reconhecemos a Leica Microsystems para gentilmente fornecendo um estereoscópio equipado com um sistema de vídeo e a Interaves - Sociedade Agro-Pecuária, S.A. por contribuir com codorna fertilizado ovos. Este trabalho foi apoiado pela Faculdade de Medicina de Lisboa, Universidade de Lisboa (FMUL).

Todas estas experiências sigam os cuidados com animais e diretrizes éticas do Centro Académico de Medicina de Lisboa.
1. fertilizados incubação de ovos de codorna e galinha
<ol><li>Lugar fertilizado ovos de codornas japonesas (Coturnix japonica coturnix) numa incubadora umidificado de 38 ° C durante 3 dias. Incube os ovos (fim brusco do ovo) virada para cima na câmara de ar. Nota: O ambiente umidificado é conseguido colocando um recipiente de água na parte inferior da incubadora.</li>
	<li>Incube os ovos fertilizados de galinha (Gallus gallus) 2,5 dias numa incubadora umidificado de 38 ° C. Incubar os ovos na posição horizontal e marcar a parte superior usando um pedaço de carvão para identificar a localização do embrião. Nota: Comece com 40 ovos de codorna e 60 ovos de galinha ao estabelecer esta experiência.</li>
</ol>2. isolamento de endoderme codorna que contém o domínio em perspectiva do rudimento do Timo
Nota: Use uma capa de fluxo laminar horizontal e instrumentos esterilizados e materiais para procedimentos de manipulação de ovo em condições estéreis.
<ol><li>Remover a região embrionária que contém o território presuntivo de rudimento do timo, região arco faríngea, contendo os 3rd e 4th arcos (3/4PAR), como descrito7,8.<ol>
<li>Encha uma tigela grande de vidro de borosilicato (100 x 50 mm; 100 cm3) com 60 mL de solução salina tamponada de fosfato fria (PBS).</li>
		<li>Com a ajuda de uma tesoura curva, toque e cortar um buraco circular no shell de uma codorna ovo que tem sido incubado por 3 dias. Fazer o buraco no lado oposto do ovo sem corte e transferir a gema (com o embrião) para a tigela com PBS frio.</li>
		<li>Remova o embrião da gema cortando a membrana vitelínico externamente aos navios extra embrionários usando tesouras curvas.</li>
		<li>Com a ajuda da pinça fina, transferência do embrião para uma tigela pequena (60 x 30 mm; 15 cm3) preenchido com 10 mL de PBS frio.</li>
		<li>Com uma escumadeira, mover o embrião para uma placa de Petri com uma base preta de 100 mm (ver Tabela de materiais) contendo 10 mL de PBS frio e coloque-o sob um estereomicroscópio.</li>
		<li>Disse o 3/4PAR, como descrito anteriormente8.</li>
		<li>Aspire o 3/4PAR e transferir para um prato de vidro 3/4 cheio de PBS frio usando uma pipeta Pasteur estéril de 2 mL.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Isole a endoderme contendo o território presuntivo de rudimento do timo (endoderme 3/4PP) por digestão enzimática com pancreatina.<ol>
<li>Com a ajuda de uma espátula e pinça fina, transferência a 3/4PAR para um prato de vidro 3/4 cheio de fria pancreatina (8 mg/mL; diluição de 1:3 de 25 mg/mL com PBS frio).</li>
		<li>Incube durante 1 h no gelo por digestão enzimática. Nota: O tempo de digestão enzimática depende do estágio de desenvolvimento (tabela 1).</li>
		<li>Coloque o prato de vidro sob o microscópio estereoscópico (ampliação de x-60 x 40) para isolar a endoderme do 4PAR/3. Nota: Mantenha todas as superfícies e soluções frio durante este procedimento. Mudar para uma nova solução de pancreatina frio se demorar muito tempo para dissecar os tecidos (> 15 min). Como uma fonte de iluminação, use luzes LED incorporadas no estereomicroscópio ou nas fibras ópticas, considerando a carga de calor limitada.</li>
		<li>Para isolar a endoderme os tecidos circundantes, use dois microscalpels de aço inoxidável em titulares de pino. Nota: Use microscalpels com um diâmetro entre 0,1 mm e 0,2 mm e detentores de pino de níquel com um diâmetro de abertura do maxilar de 0 mm a 1 mm.<ol>
<li>Primeiro remova o tubo neural e mesoderme anexado à superfície dorsal da endoderme da faringe.</li>
			<li>Com o lado dorsal para cima, desanexar e Retire cuidadosamente a mesênquima entre os arcos da faringe e expor as bolsas faríngeas. Execute este procedimento em ambos os lados da 4PAR/3.</li>
			<li>Remova o tubo de coração e a mesênquima circundante anteriores malotes.</li>
			<li>Com o lado ventral para cima, corte do ectoderma dond 2 e 3rd arcos pharyngeal e remova cuidadosamente a mesênquima anexada para malotes. Repita este procedimento do outro lado do 3/4PAR. Nesta fase o rudimento da tireoide deve ser visível.</li>
			<li>Remova qualquer restantes células mesenquimais anexadas a endoderme da faringe com os dois microscalpels.</li>
			<li>Faça um corte transversal entre os 2nd e 3rd PP, dissociando a endoderme da faringe contendo os 3rd e 4th malotes da parte anterior da endoderme tendo o rudimento de tireoide e 2nd bolsa faríngea.</li>
			<li>Com a ajuda de uma espátula e pinça fina, transferência isolada 3/4PP endoderme para um prato de vidro 3/4 cheio de 100% frio fetal de soro bovino (FBS).</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Mantenha o prato de vidro com os tecidos isolados no gelo durante a preparação do ensaio in vitro. Como alternativa, os tecidos isolados podem ser preservados tridimensionalmente e analisadas no local para expressão do gene.</li>
</ol>3. isolamento da mesoderme somatopleura de frango
Nota: Ovo de executar procedimentos de manipulação em condições estéreis, usando um capuz de fluxo laminar horizontal e instrumentos esterilizados e materiais.
<ol><li>Remova o território embrionário contendo a mesoderme somatopleura ao nível dos somitas 19-24 (ss19-24).<ol>
<li>Remova o ovo de galinha da incubadora após 2,5 dias de incubação.</li>
		<li>Com uma tesoura curva, abra um pequeno buraco no shell. Inserir uma agulha e aspirar 2 mL de albumina com uma seringa de 10 mL para diminuir volume dentro do ovo, albumina e impedir os danos do embrião (localizado abaixo da região marcada do reservatório). Descarte a albumina aspirada.</li>
		<li>Cortar uma circular do furo (até dois terços da superfície superior) na região do reservatório com uma tesoura curva marcada.</li>
		<li>Corte a membrana vitelínico externamente aos vasos extraembryonic mantendo o embrião com pinça fina.</li>
		<li>Sob um estereomicroscópio, coloca o embrião em um prato de Petri de 100 mm com uma base preta contendo 10 mL de PBS frio. Nota: Use um estereomicroscópio desse ponto em diante para ampliação progressiva dos procedimentos de microcirurgia.</li>
		<li>Use quatro pinos finos de insetos para manter o embrião à parte inferior da placa. Coloque os pinos na região extraembryonic, formando um quadrado.</li>
		<li>Execute dois cortes entre as somitas 19 e 24 transversalmente ao eixo do embrião e atravessando todo o território embrião, usando tesouras de olho wecker.</li>
		<li>Liberar a seção de embrião, ss19-24, por cortar bordas marginais embrionárias.</li>
		<li>Aspire o ss19-24 tecidos e transferir para um prato de vidro 3/4 cheio de PBS frio usando uma pipeta Pasteur estéril de 2 mL.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Isole a mesoderme lateral da região somatopleura (ss19-24) por digestão enzimática com pancreatina (8 mg/mL; diluição de 1:3 de 25 mg/mL com PBS frio).<ol>
<li>Com a ajuda de uma espátula e pinça fina, transferência dos tecidos ss19-24 para um copo prato três quartos cheios de solução fria de pancreatina.</li>
		<li>Incube durante 30 min no gelo por digestão enzimática.</li>
		<li>Sob o microscópio estereoscópico, isole a mesoderme os tecidos circundantes, usando duas microscalpels em um suporte. Nota: Mantenha todas as superfícies e soluções frio durante este procedimento. Mudar para uma nova solução de pancreatina frio se demorar muito tempo para dissecar os tecidos (> 10 min.). Como uma fonte de iluminação, use luzes LED incorporadas no estereomicroscópio ou nas fibras ópticas, considerando a carga de calor limitada.</li>
		<li>Durante o isolamento da mesoderme, primeiro remova o ectoderma da superfície seguido por cuidadoso descolamento dos tecidos splancnopleura localizado ventralmente.</li>
		<li>Lançamento da somatopleura por cortá-lo em um movimento paralelo ao tubo neural mesoderme lateral direita.</li>
		<li>Repita a separação de mesoderme do lado esquerdo do embrião. Nota: Fazer diminuir microscalpel movimentos durante este procedimento. As proteínas de matriz extracelular expostas manter instrumentos impedindo movimentos fluidos e tecidos.</li>
		<li>Com a ajuda de uma espátula e pinça fina transferência a mesoderme isolada para um prato de vidro 3/4 cheio de frio FBS.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Mantenha o prato de vidro com os tecidos isolados no gelo durante a preparação do ensaio in vitro.</li>
</ol>4. In vitro organotypic ensaio: Associação de heterospecific de codorna 3/4PP endoderme e mesoderme somatopleura de frango
<ol><li>Prepare o meio de cultura com RPMI-1640, suplementado com 10% FBS e 1% caneta/Strep3,5.</li>
	<li>Coloque uma grade de metal em um tubo de ensaio com 5 mL de meio de cultura de 35mm. Nota: Remova o excesso de líquido para nivelar a superfície média com a parte superior da grade.</li>
	<li>Com a ajuda da pinça fina, mergulhe um filtro de membrana no meio de cultura e em seguida, coloque-o na parte superior da grade para ter uma superfície em contacto com o ar. Nota: Um quarto da área da membrana (com 13 mm de diâmetro) é adequado para a associação de tecido.</li>
	<li>Sob o microscópio estereoscópico, associe os tecidos isolados na parte superior do filtro de membrana. Primeiro transferir 3/4PP endoderme (passo 2) do prato de vidro, deslizando suave com a ajuda de uma colher de transplante (ou espátula) e fina fórceps. Repita este procedimento para a mesoderma isolada (etapa 3). Nota: Com a ajuda de um microscalpel, mistura os tecidos para maximizar sua associação.</li>
	<li>Coloque cuidadosamente os tecidos associados numa incubadora umidificado a 37 ° C com 5% de CO2 para tecidos cultivadas de 48 h. podem ser enxertados a membrana corioalantoicas (CAM). Nota: Formação de órgão ectópica no CAM foi anteriormente detalhadas8.</li>
</ol>

<ol><li>Le Douarin, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Nogent+Institute--50+years+of+embryology%5BTitle%5D)+AND+%22The+International+Journal+of+Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">The Nogent Institute--50 years of embryology.</a> The International Journal of Developmental Biology. 49 (2-3), 85-103 (2005).</li>
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<li>Hamburger, V., Hamilton, H. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+series+of+normal+stages+in+the+development+of+the+chick+embryo.+1951%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Dynamics%22%5BJournal%5D)">A series of normal stages in the development of the chick embryo. 1951.</a> Developmental Dynamics. 195 (4), 231-272 (1992).</li>
<li>Neves, H., Dupin, E., Parreira, L., Le Douarin, N. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+of+Bmp4+signalling+in+the+epithelial-mesenchymal+interactions+that+take+place+in+early+thymus+and+parathyroid+development+in+avian+embryos%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Modulation of Bmp4 signalling in the epithelial-mesenchymal interactions that take place in early thymus and parathyroid development in avian embryos.</a> Developmental Biology. 361 (2), 208-219 (2012).</li>
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<li>Nie, X., Brown, C. B., Wang, Q., Jiao, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inactivation+of+Bmp4+from+the+Tbx1+expression+domain+causes+abnormal+pharyngeal+arch+artery+and+cardiac+outflow+tract+remodeling%5BTitle%5D)+AND+%22Cells+Tissues+Organs%22%5BJournal%5D)">Inactivation of Bmp4 from the Tbx1 expression domain causes abnormal pharyngeal arch artery and cardiac outflow tract remodeling.</a> Cells Tissues Organs. 193 (6), 393-403 (2011).</li>
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<li>Davey, M. G., Tickle, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chicken+as+a+model+for+embryonic+development%5BTitle%5D)+AND+%22Cytogenetic+and+Genome+Research%22%5BJournal%5D)">The chicken as a model for embryonic development.</a> Cytogenetic and Genome Research. 117 (1-4), 231-239 (2007).</li>
<li>Nowak-sliwinska, P., Segura, T., Iruela-arispe, M. L., Angeles, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chicken+chorioallantoic+membrane+model+in+biology%2C+medicine+and+bioengineering%5BTitle%5D)+AND+%22Angiogenesis%22%5BJournal%5D)">The chicken chorioallantoic membrane model in biology, medicine and bioengineering.</a> Angiogenesis. 17 (4), 779-804 (2014).</li>
<li>Uematsu, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+in+ovo+chorioallantoic+membrane+engraftment+to+culture+testes+from+neonatal+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Comparative+Medicine%22%5BJournal%5D)">Use of in ovo chorioallantoic membrane engraftment to culture testes from neonatal mice.</a> Comparative Medicine. 64 (4), 264-269 (2014).</li>
<li>Martyn, I., Kanno, T. Y., Ruzo, A., Siggia, E. D., Brivanlou, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Self-organization+of+a+human+organizer+by+combined+Wnt+and+Nodal+signaling%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Self-organization of a human organizer by combined Wnt and Nodal signaling.</a> Nature. 558 (7708), 132-135 (2018).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

O procedimento de isolamento de tecido embrionário detalhado aqui foi melhorado de técnicas anteriores para produzir embriões quiméricoes de codorna-frango em diferentes contextos biológicos3,5,6.
Essa abordagem é apropriada isolar tecidos embrionários puros sem a necessidade de manipulação genética ou o uso de marcadores de tecido-específica, que muitas vezes são indeterminadas, limitando o uso de mo...

Na década de 1970, um sistema de Quimera de codorna-frango elegante foi desenvolvido por Le Douarin, abrindo novas vias para compreender o papel da migração celular e interacções celulares durante o desenvolvimento,1,2. O modelo foi concebido na premissa de que troca de células entre as duas espécies não incomodaria significativamente a embriogênese, confirmada mais tarde quando costumava estudar inúmeros processos de desenvolvimento, incluindo a formação do sistema nervoso e o hematopoiéticas sistemas de1. Tomando este último como um exemplo, as ondas cíclicas de progenitores hematopoiéticos, colonizando o rudimento epitelial tímico foi observado pela primeira vez usando o sistema de codorna-frango Quimera3. Por isso, o território em perspectiva do timo, a endoderme de malotes (3/4PP), terceiros e quarto lugar da faringe foi mecanicamente e enzimaticamente isolado de embriões de codorna (q) 15 a 30 - fase somite [dia embrionário (E) 1.5-E2.5]. Estas fases correspondem a galinha de Hamburger e Hamilton4 (HH) - estágios 12-17. Os procedimentos de isolamento começaram com o uso de tripsina para dissociar enzimaticamente a endoderme da mesênquima anexada. A endoderme isolada foi enxertada na região somatopleura do embrião de galinha (c) anfitrião na E3-E3.5 (HH-estágios 20-21). Este mesênquima heteróloga foi considerada "permissiva" para desenvolvimento de epitélio tímico, contribuindo também para a formação de órgão3. Depois, sucessivas ondas frango progenitor pelo sangue das células do hospedeiro se infiltrou a codorna doador tímicas epiteliais contraparte contribuindo para formação do Timo no embrião do anfitrião3.
Mais recentemente, uma versão modificada desta abordagem também provou-se para ser importante para o estudo de interações epitelial-mesenquimal durante os estágios iniciais de Timo formação5. A este respeito, os tecidos envolvidos na formação do Timo ectópico em embriões quimérico3 foram isolados, tanto a partir de embriões de doador e host e associados ex vivo. Um protocolo melhorado foi usado para isolar a endoderme 3/4PP de codorniz (E2.5-E3) e mesoderme frango somatopleura (E2.5-E3). Brevemente, tecidos embrionários foram isolados por microcirurgia e sujeitas a digestão in vitro pancreatina. Além disso, as condições de digestão enzimática, temperatura e tempo de incubação foram otimizadas de acordo com o tipo de tecido e grau de desenvolvimento (tabela 1).
Em seguida, os tecidos isolados foram associados em um organotypic em vitro sistema durante 48 h, como relatado anteriormente5,6. A associação in vitro de tecidos imita as locais interações celulares no embrião, superar algumas restrições da manipulação in vivo. Este sistema é particularmente útil para estudar interações celulares no complexo morphogenic eventos, tais como o desenvolvimento do aparato da faringe.
A contribuição de cada tecido na histogênese timo, bem como a capacidade da Associação heterospecific para gerar um timo pode ser ainda mais explorado usando a metodologia de CAM, anteriormente detalhadas5,7,8. Sucintamente, os tecidos cultivados foram enxertados o CAM de embriões cE8 e permitiu desenvolver-se em ovo por 10 dias. Então, formação de Timo foi avaliada por análise morfológica nos explantes colhidos. Conforme os estudos clássicos de codorna-galinha3, o epitélio tímico codorna foi colonizado por células progenitoras hematopoiéticas (HPCs), derivadas do embrião de galinha, que mais tarde foi mostrado para contribuir para o desenvolvimento de órgão9,10 . Os HPCs migraram do embrião para o Timo ectópico quimérico através do altamente vascularizado CAM5,7,8. Codorniz epitélio tímico derivado pode ser identificado por imuno-histoquímica utilizando anticorpos espécie-específicos (i.e., QCPN - MAb codorna PeriNuclear), superando a necessidade de marcadores moleculares de tecido-específica.
Esse método experimental, como a abordagem em duas fases, relatada no anterior publicação8, permite a modulação das vias de sinalização regular Administração de agentes farmacológicos durante in vitro e no desenvolvimento do ovo. Além disso, explantes podem ser colhidas em qualquer ponto do tempo do curso do experimento8.
Por último, o protocolo de isolamento aqui detalhado permite a preservação das propriedades naturais e 3D-arquitetura de tecidos embrionários, particularmente útil para o detalhamento de padrões em situ-expressão do gene embrionário territórios caso contrário inacessível por métodos convencionais. Além disso, abordagens de análise do transcriptoma, incluindo RNA-seq ou microarrays, também podem ser aplicadas em tecidos isolados sem a necessidade de marcadores genéticos, proporcionando uma análise de "omics" alto throughput tecido-específica.

<table><tbody><tr><td>Ovos fertilizados com galinha (Gallus gallus)</td><td>Pintobar, Portugal</td><td></td><td>Fazenda avícola&nbsp;</td></tr><tr><td>Ovos fertilizados com codornas (Coturnix coturnix)</td><td>Interaves, Portugal</td><td></td><td>Bird farm&nbsp;</td></tr><tr><td>Tubos de centrífuga PP de 15 mL Tubos de centrífuga de PP de 15 mL</td><td>Corning</td><td>430052</td><td></td></tr><tr><td>Tubos de centrífuga PP de 50 mL Corning</td><td></td><td>430290</td><td></td></tr><tr><td>Pratos de pirex de 60 x 20 mm</td><td>Grupo Duran 21</td><td>755 41</td><td></td></tr><tr><td>Pratos de pirex de 100 x 20 mm</td><td>Grupo Duran</td><td>21 755 48</td><td></td></tr><tr><td>Grade de metal</td><td>Goodfellows</td><td></td><td>de malha fina&nbsp; grade de aço inoxidável</td></tr><tr><td>Filtro de membrana</td>Filtro de membrana <td>Millipore</td><td>DTTP01300</td><td>0.6 mm Isopore</td></tr><tr><td>Placa de Petri, 35 x 10 mm</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P5112&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Tigelas de pirex de 60 x 30 mm (tamanho pequeno)</td><td></td><td></td> <td>do supermercado&nbsp;</td></tr><tr><td>Tigelas de pirex de 100 x 50 mm (tamanho grande)</td><td></td><td></td> <td>do supermercado&nbsp;</td></tr><tr><td>Pipetas de transferência</td><td>Samco Scientific, Thermo Fisher Scientific</td><td>2041S</td> 2 <td>mL pipeta de plástico</td></tr><tr><td>Pipeta de pasteur de vidro</td><td>Normax</td><td>5426015</td><td></td></tr><tr><td>Fita</td><td></td><td></td> plástica transparente <td>de supermercado&nbsp;</td></tr><tr><td>Citoqueratina (pan; ácida e básica, citoqueratinas tipo I e II), clone Lu-5</td><td>BMA Biomedicals</td><td>T-1302</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Bovine Serum</td><td>Invitrogen, Thermo Fisher Scientific</td><td></td><td>Standart FBS</td></tr><tr><td>Pancreatina</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P-3292</td><td>Prepare uma solução de 25 mg/mL de acordo com as instruções do fabricante; centrifugue e filtre antes da aliquote e armazene a -20&C. As alíquotas podem ser mantidas congeladas por vários anos.</td></tr><tr><td>Paraformaldeído</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P6148</td><td></td></tr><tr><td>Penicilina-Estreptomicina</td><td>Invitrogen, Thermo Fisher Scientific</td><td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>Solução salina tamponada com fosfato (PBS)</td><td>GIBCO, Thermo Fisher Scientific</td><td>10010023</td><td></td></tr><tr><td>anticorpo QCPN</td><td>Estudos de desenvolvimento Banco de hibridoma</td><td>QCPN</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640 Medium, suplemento GlutaMAX&nbsp;</td><td>GIBCO, Thermo Fisher Scientific</td><td>61870010</td><td></td></tr><tr><td>Bluesil RTV141A/B Kit de Elastômero de Silicone 1.1Kg</td><td>ELKEM/Silmid</td><td>RH141001KG</td><td>Para preparar a base traseira para placa de Petri</td></tr><tr><td>Dumont #5 Forceps</td><td>Fine Science Tools</td><td>11251-30&nbsp;</td><td>Pinça fina</td></tr><tr><td>Tesoura Bonn extra fina, curvada</td><td>Ferramentas de Ciência Fina</td><td>14085-08</td><td>Tesouras curvas Alfinetes de</td></tr><tr><td>insetos&nbsp;</td><td>Ferramentas de Ciência Fina</td><td>26001-30</td><td>0.3 mm Pino de aço inoxidável</td></tr><tr><td>Micro espátula&nbsp;</td><td>Fine Science Tools</td><td>10087-12</td><td>Colher de transplante</td></tr><tr><td>Minutien Pins</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-20</td><td>0,2 mm Microbisturi de aço inoxidável</td></tr><tr><td>Minutien Pins</td><td>Fine Science Tools</td><td>26002-10</td><td>Microbisturi de aço inoxidável</td></tr><tr><td>Moria Nickel Plated Pin Holder</td><td>Fine Science</td><td>Tools 26016-12</td><td>Suporte de pino niquelado</td></tr><tr><td>Moria Colher perfurada</td><td>Ferramentas de Ciência Fina</td><td>10370-17</td><td>Skimmer</td></tr><tr><td>Wecker Tesoura de Olho</td><td>Ferramentas de Ciência Fina</td><td>15010-11</td><td></td></tr><tr><td>Câmera</td><td>Leica Microsystems&nbsp;</td>Microscópio HD <td></td><td>MC170</td></tr><tr><td></td><td>Leica Microsystems&nbsp;</td><td>DM2500</td><td></td></tr><tr><td>NanoZoomer&nbsp; S360 Digital&nbsp; scanner de slides&nbsp;</td><td>Estereoscópio Hamamatsu Photonics</td><td>C13220-01</td><td></td></tr><tr><td></td><td>Leica Microsystems&nbsp;</td><td>Leica M80</td><td></td></tr></tbody></table>

isolamento de tecidos embrionários e formação de órgãos quiméricoes codorna-frango, usando o exemplo do timo

Isolation of Embryonic Tissues and Formation of Quail-Chicken Chimeric Organs Using The Thymus Example

A capacidade de isolar tecidos embrionários foi um passo essencial para o estabelecimento do sistema de codorna-frango Quimera, que por sua vez tem proporcionado contribuições indiscutível para desvelar processos-chave na biologia do desenvolvimento.
Aqui é descrito um método otimizado para isolar tecidos embrionários de codornas e galinhas por microcirurgia e digestão enzimática, preservando suas propriedades biológicas. Após o isolamento, os tecidos de ambas as espécies são associados em um ensaio in vitro de organotypic para 48 h. codorniz e tecidos de frango podem ser discriminados por distintas características nucleares e marcadores moleculares, permitindo o estudo da Cruz-conversa entre celulares heterospecific Associação dos tecidos. Esta abordagem é, portanto, uma ferramenta útil para estudar interações do tecido complexo em processos de desenvolvimento com modificações espaciais altamente dinâmicas, tais como os que ocorrem durante a morfogênese da faringe e a formação do foregut órgãos derivados endoderme. Esta abordagem experimental foi desenvolvida para estudar as interações epitelial-mesenquimal durante os estágios iniciais de formação do timo. Neste, a endoderme-derivado rudimento prospectivo do Timo e derivados mesoderme mesênquima, foram isoladas a partir de embriões de codorna e galinha, respectivamente.
A capacidade dos tecidos associados para gerar órgãos pode ser ainda mais testada por enxertia-los para a membrana corioalantoicas (CAM) de um embrião de galinha. O CAM fornece nutrientes e permite trocas gasosas aos tecidos explantados. Após 10 dias de no desenvolvimento do ovo, os órgãos quiméricoes podem ser analisados nos explantes colhidos pelos métodos convencionais de morfológicos. Este procedimento também permite estudar as contribuições específicas do tecido durante a formação do órgão, de seu desenvolvimento inicial (desenvolvimento in vitro) para as etapas finais da organogênese (no desenvolvimento do ovo).
Finalmente, o método de isolamento melhorada também fornece tridimensional (3D) preservado tecidos embrionários, que também podem ser usados para análise topográfica de alta resolução de padrões de expressão gênica-tecido-específica.

O protocolo detalha um método para isolar tecidos embrionários aviária para ser usado em várias abordagens técnicas de biologia celular e do desenvolvimento. Este método foi empregado anteriormente para estudar interações epitelial-mesenquimal durante as fases iniciais de Timo formação5. Neste documento, novos resultados são mostrados na Figura 1 e Figura 2, usando abordagens semelhantes.
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Este artigo fornece um método para isolar tecidos embrionários puros de codorna e galinha de embriões que podem ser combinados para formar ex vivo de órgãos quimérico.

Isolamento de tecidos embrionários e formação de órgãos quiméricoes codorna-frango, usando o exemplo do Timo

The capacity to isolate embryonic tissues was an essential step for establishing the quail-chicken chimera system, which in turn has provided undisputed ...

O objetivo geral deste procedimento é apresentar uma abordagem experimental otimizada para isolar tecidos embrionários das codornas e embriões de frango. Com esta técnica, obtemos tecidos embrionários puros que podem ser usados em estudos de expressão genética e ensaios funcionais. Tecidos de embriões de codorna e frango são isolados por microcirurgia e sujeitos à digestão enzimática in vitro, preservando suas propriedades biológicas.Após o isolamento, os tecidos tridimensionais preservados podem ser usados para análise de padrões de expressão genética topográfica de alta resolução. Esta abordagem é particularmente útil para detalhar a expressão genética in situ em territórios embrionários, de outra forma inacessíveis pelos métodos convencionais. Além disso, abordagens de análise de transcriptome também podem ser aplicadas em tecidos isolados sem exigir marcadores genéticos, ao mesmo tempo em que fornecem uma análise omica de alto rendimento específica do tecido.Alternativamente, os tecidos isolados de ambas as espécies podem ser associados em um ensaio organotipado in vitro por 48 horas. Essa abordagem permite estudar as interações teciduais, uma vez que as células de codorna e frango podem ser discriminadas por características nucleares distintas e marcadores moleculares. A capacidade dos tecidos culturais para formar órgãos pode ser testada ainda mais no ensaio ovo.Este método é, portanto, uma ferramenta útil para estudar interações complexas teciduais em processos de desenvolvimento com modificações espaçais altamente dinâmicas e também pode ajudar a revelar o potencial de territórios embrionários específicos para a formação de órgãos. Como exemplo, aqui é descrita a formação de timo quimérico de codorna de tecidos embrionários isolados. Primeiro, o endoderme do terceiro e quarto malotes faringeais, o futuro rudimento timímico é isolado da região faringeal de embriões de codorna com três dias de desenvolvimento.Então, este tecido está associado a um mesenquime capaz de apoiar seu desenvolvimento, o mesoderme somatopleura. Finalmente, a associação heteroespecífica de tecidos é cultivada in vitro e em ovo para formar um timo quimérico. Realizar todos os procedimentos de manipulação de ovos em condições estéreis utilizando uma capa de fluxo laminar horizontal e instrumentos e materiais esterilizados.Ovos de codorna fertilizados foram incubados com a câmara de ar virada para cima. Para começar, remova os ovos de codorna da incubadora. Prepare uma grande tigela de vidro borossilicato cheia de PBS frio.Com tesoura curva, bata e corte um orifício circular na casca de um ovo de codorna com três dias de incubação. Faça o orifício no lado oposto da ponta do ovo, e transfira a gema para a tigela com PBS frio. Remova o embrião da gema cortando a membrana vitelline externamente para vasos extraembrínicos.Com a ajuda de fórceps finos, transfira o embrião para uma pequena tigela cheia de PBS frio, em seguida, mova o embrião para uma placa de Petri com base preta com um skimmer. Remova a região farínngeal contendo o terceiro e quarto malotes faringeais, conforme descrito na ligadura anterior do Jove SPA. Em seguida, transfira a terceira e quarta região do arco faringeal para um copo que é preenchido com pancreatina fria e incubar por uma hora, no gelo, para digestão enzimática.Note-se que o período de incubação da digestão enzimática depende do estágio de desenvolvimento. Coloque a folha de vidro sob o microscópio estéreo e isole o endoderm da terceira e quarta região do arco faringeal, usando dois micro-bisturi em um suporte. Primeiro coloque a região faringeal com o lado dorsal para cima, mostrando internamente o endoderm e o ectoderm na superfície externa.Observe o ectoderme, o endóderme, o mesenquime, o tubo cardíaco e a porção ventral do tubo neural. Remova o tubo neural e o mesoderme ligado à superfície dorsal do endoderme faringar. Observe o endoderme da faringe, a quarta e terceira bolsas faringeais, e o tubo cardíaco.Com o lado dorsal para cima, desprende cuidadosamente e remova o mesenquime entre os arcos faringes e exponha as bolsas faringeais. Realize este procedimento do outro lado da região faringeal. Remova o mesenquime preso à parte mais posterior do endoderme e observe a quarta bolsa faringeal.Com lado posterior para cima, observe bolsas de faringeal esquerda e direita. Continue removendo o mesenquime anexado à parte mais posterior do endoderme e à segunda bolsa. Remova o tubo cardíaco e o mesenquime ao redor das bolsas interiores.Com o lado ventral para cima, observe o endoderme da faringe e o lado direito do arco faringeal secundário. Nesta fase, o endoderme do rudimento da tireoide deve ser visível. Retire o ectoderme do segundo e terceiro arcos faringeais e remova cuidadosamente o mesenquime dos arcos.Observe a remoção do mesenquime do segundo arco faringeal do lado direito. Observe a localização do quarto e terceiro malotes e rudimento da tireoide. Remova os restos para células mesenquimais presas às bolsas faringeais.Observe o terceiro e quarto malotes do lado direito e a quarta bolsa do lado esquerdo. Repita o desprendimento mesenquime do lado esquerdo. Observe agora a terceira bolsa do lado esquerdo.Observe o desprendimento mesenquime do segundo arco do lado esquerdo. Observe que todas as superfícies e soluções devem ser mantidas frias durante este procedimento. Mude para uma nova solução de pancreatina fria e prato em caso de demorar muito tempo para dissecar os tecidos.Por fim, faça um corte transversal entre o segundo e o terceiro faringeal bolsas para remover os segundo malotes e o rudimento da tireoide. Neste ponto, o endoderme isolado é composto pela terceira e quarta bolsas faringeais e a ponta posterior da faringe. Remova os restos de mesenquime separados com a ajuda de dois micro-bisturis.Transfira o endódermo isolado para um prato de vidro cheio de soro bovino fetal frio e mantenha-o no gelo durante a preparação do ensaio in vitro. Os ovos foram colocados na posição horizontal e o lado superior marcado para o uso de carvão. Para começar, remova os ovos da incubadora.Com uma tesoura curvada, abra um pequeno buraco na casca, insira uma agulha e aspire dois mililitros de albumina com uma seringa de 10 mililitros. Abra um orifício circular na região marcada da concha e corte a membrana vitelline externamente para os vasos embrionários extras enquanto segura o embrião com fórceps finos. Sob um microscópio estéreo, coloque o embrião em uma placa de Petri com base preta contendo PBS frio.Use quatro pinos de inseto para segurar o embrião no fundo da placa. Coloque os pinos na região extraembryônica formando uma forma quadrada. Realize dois cortes entre as somitas 19 e 24 transversalmente até o eixo do embrião e cruzando o embrião.Solte esta seção cortando as bordas embrionárias marginais. Observe a placa lateral, tubo neural e somitas. Aspire e transfira os tecidos para um prato de vidro cheio de pancreatina fria.Incubar por 30 minutos no gelo para digestão enzimática. Sob o microscópio estéreo, isole o mesoderm dos tecidos circundantes usando dois micro-bisturis em suportes. Observe o mesoderme somatopleura, o splanchnopleura, o tubo neural e o ectoderme.Primeiro, remova o ectoderm na superfície. Observe o mesoderm somatopleura dissociado do ectoderm. Em seguida, desprender cuidadosamente o splanchnopleura localizado de forma periculosa da somatopleura.Observe o mesoderm lateral direito da somatopleura. Solte-o cortando-o em um movimento paralelo ao tubo neural. Observe que todas as superfícies e soluções devem ser mantidas frias durante este procedimento.Mude para uma nova solução de pancreatina fria e prato em caso de demorar muito tempo para dissecar os tecidos. Observe o mesoderme lateral esquerdo da somatopleura, somitas, tubo neural e ectoderme. Repita a liberação de mesoderm deste lado.Faça movimentos lentos com o micro-bisturi. As proteínas da matriz extracelular expostas se sentam através de tecidos e instrumentos, impedindo os movimentos dos fluidos. Corte cuidadosamente a somatopleura em um movimento paralelo ao tubo neural.Transfira o mesoderm isolado para um prato de vidro cheio de soro bovino fetal frio e mantenha-o no gelo durante a preparação do ensaio in vitro. Coloque uma grade de metal em malha fina em uma placa de Petri e preencha com meio de cultura. Remova os líquidos excessivos para nivelar a superfície média com a parte superior da grade.Com a ajuda de fórceps finos, mergulhe um filtro de membrana no meio da cultura e coloque-o cuidadosamente na parte superior da grade para ter uma superfície em contato com ela. Sob o microscópio estéreo, transfira o endoderm isolado da folha de vidro para o filtro de membrana deslizando suavemente com a ajuda de espátula e fórceps finos. Repita este procedimento para o mesoderm isolado.Com a ajuda de um micro-bisturi, misture os tecidos para maximizar sua associação. Coloque cuidadosamente os tecidos associados em uma incubadora umidificada a 37 graus com 5% de CO2 durante 48 horas. Após o período de incubação, enxergá-los os tecidos de cultura na membrana do tipo coriolan e permitem que ele se desenvolva em oval por mais 10 dias para completar a formação de órgãos como descrito anteriormente.Aqui está o método reticular que permite que o isolamento de tecidos embrionários aviários seja usado em abordagens experimentais distintas. Como exemplo, a expressão de genes conhecidos por estarem envolvidos na formação das bolsas faringeais também foi avaliada como um endodermo isolado contendo a segunda, terceira e quarta bolsas faringeais dos embriões de frango no terceiro dia e meio por montagem inteira na hibridização in situ. A expressão de Sonic Hedgehog foi detectada no endoderme da faringe central e excluída das bolsas, enquanto bmp7 foi expresso no endoderme do segundo e terceiro faringeal bolsas e excluído da faringex central e quarta bolsa faringeal.Tecidos isolados também podem ser in vitro especificamente associados in vitro por 48 horas, enxerto na membrana tipo coriolan, e permitido desenvolver-se por mais 10 dias. Explantas podem ser analisadas por histologia convencional e imunohistoquímica. Alguns resultados representativos da associação do endoderme de codornas a partir do terceiro e quarto malotes faringeais com mesoderme somatopleura de frango são os seguintes -Enxertos mostraram um timo quimérico totalmente formado com células epiteliais timitárias derivadas de codorna positivas para qcpn e células linfoides de frango.Além disso, o epitélio timiológico positivo de citokeratina mostrou características morfológicas normais, exibindo uma arquitetura reticular típica. Depois de assistir a este vídeo, você deve ter um bom entendimento de como isolar os tecidos embrionários de codorna e frango que podem ser usados em estudos de expressão genética e formando órgãos quiméricos também podem ajudar a decifrar a complexidade da genética dos órgãos.

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Research

JoVE Journal

Developmental Biology

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Transcriptoma Profiling de In-Vivo embriões produzidos pré-implantação dos bovinos por meio de duas cores Plataforma Microarray

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