Name: Medição das taxas de consumo de oxigênio em intacta Caenorhabditis elegans (Vídeo) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 10 s
Description: Aprenda a medir taxas de consumo de oxigênio em Caenorhabditis elegans intactos usando um respirometro comercial. Este método permite analisar a função mitocondrial em organismos vivos sem isolamento celular.

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Os autores gostaria de reconhecer o Dr. Kevin Bittman para sua orientação no estabelecimento XFp o cavalo-marinho em laboratório. Institutos nacionais de saúde conceder que este trabalho apoiado por GM088213.

Nota: A Figura 2 fornece uma visão esquemática do protocolo completo.
1. crescimento e sincronização da população de nematoides9,10
<ol><li>Transferir as larvas L4 de origens genéticas desejadas (por exemplo, N2 [tipo selvagem] e animais sel-12) para nematoides mídia (NGM) placas de crescimento (ver tabela 1 para receita) recém semeadas com um gramado de Escherichia coli (OP50)11. Use 100mm pelo menos duas ou três placas de 60 mm para todas as estirpes. Incube os vermes à temperatura de crescimento adequado (entre 15 e 25 ° C) por 3-4 dias ou até placas estão concentradas com grande número de ovos e vermes gravid.</li>
	<li>Lave os ovos e os vermes os pratos, usando aproximadamente 6 mL de tampão de M9 (ver tabela 1 para receita) por placa de 100mm de nematoides e transferência-los com pipetas Pasteur de vidro em tubos de centrífuga 15ml individuais para cada estirpe. Spin estes tubos para baixo por 3 min em 6.180 x g e aspirado para fora o buffer M9, mantendo apenas a pelota de animais e de ovos.</li>
	<li>3 – 4 ml de solução de lixívia (ver tabela 1 para receita) para cada tubo e intermitentemente vórtice para 6 min. Adicionar M9 reserva preencher cada tubo e girar a 6.180 x g por 1 min e aspire o sobrenadante. Repetir esta lavagem com M9 três vezes e mover a pelota de ovo para um tubo de 15 mL contendo aproximadamente 9 mL de tampão de M9.</li>
	<li>Sincronizar os vermes recém eclodidos por oscilador a 20 ° C para 16 – 48 h Spin estes tubos para baixo a 6.180 x g, durante 1,5 min e abaixe os animais L1 sincronizados em pratos individuais de NGM recém semeados com um gramado de OP50 (aproximadamente 6.000-10.000 animais por placa de 100mm) e manter a 20 ° C.</li>
	<li>Estes animais atingirá a fase larval de L4 depois ~ 42 h. Neste momento, mover as larvas L4 usando uma picareta platina para OP50 semearam NGM placas contendo 0,5 mg / mL de 5-fluoro-2'-desoxiuridina (FUdR) para impedi-los de produzir descendência. Nota: Certifique-se que, dentro de um experimento todas as estirpes são sincronizadas para uma quantidade similar de tempo. Tratamento de FUdR esteriliza os animais e impede a produção de ovos que fixa e progênie, que poderia influenciar o OCR. Estes animais esterilizados serão analisados no dia seguinte (animais adultos dia 1 a 66 ~ h) para o ensaio. FUdR tem sido relatado para impactar a fisiologia e a expectativa de vida de certos vermes mutantes. Portanto, esta deve ser tida em conta quando a droga é usada para esterilização12,13,14. Worms também podem ser esterilizados por meio de feminizing mutações tais como fem-1(hc17) ou fem-3(e2006). No entanto, estas mutações podem impactar a função mitocondrial.</li>
</ol>2. preparação de compostos para ser injetado e hidratação das sondas
Nota: Durante o ensaio executado, ambas as taxas de respiração basal e máxima dos nematódeos são medidas. Respiração máxima é desencadeada nos animais sobre a adição de carbonila cianeto-4 (trifluormethoxy) phenylhydrazone (FCCP), um desacoplamento ionóforo que perturba o potencial de membrana mitocondrial e, portanto, a síntese de ATP pelo transporte de prótons através da membrana mitocondrial, permitindo o bombeamento de prótons, transporte de elétrons e consumo de oxigênio proceder4,15 desacoplada da síntese de ATP (Figura 1). A etapa final no ensaio envolve a adição de azida de sódio (NaN3), um fármaco que inibe a complexos de IV e V no ETC, permitindo que se determine a respiração mitocondrial não16 (Figura 1). As seguintes etapas podem ser executadas no dia antes de executar o ensaio real.
<ol><li>Prepare-se 1 mL soluções estoque do FCCP (10mm em Dimetilsulfóxido [DMSO]: 1000 x concentração do ensaio final) e NaN3 (400 milímetros em dH2O: 10 x concentração final) e em-20 ° C. Nota: Execute uma curva de concentração, para otimizar a concentração da FCCP necessária para eliciar a resposta máxima de OCR para cada instrumento e a configuração de laboratório.</li>
	<li>Hidrate o cartucho sensor adicionando 200 µ l de dH2O cada poço (e o reservatório circundante) na placa, garantindo que o sensor de sondas estão submersos na dH2O e loja durante a noite em temperatura ambiente. Nota: O cartucho podem ser deixadas em sondas submerso por até 72 h, mas no caso de uma hidratação prolongada, as placas devem ser envolvidas na película de parafina e armazenadas a 4 ° C. Se a hidratação durante a noite não é possível, o cartucho do sensor deve ser hidratado pelo menos 4 horas antes do ensaio.</li>
	<li>Desligar o aquecimento elemento dentro da interface do respirometer e armazenar o instrumento dentro de uma incubadora de 15 ° C durante a noite a temperatura baixa dentro do instrumento para impedir os animais de superaquecimento durante o ensaio executado. Nota: O respirometer está equipado com um elemento de aquecimento, mas não pode ser refrigerado. Dentro de uma incubadora de 15 ° C, o respirometer terá uma temperatura estável entre 18-22 ° C, que é uma temperatura saudável para a manutenção de c. elegans .</li>
</ol>3. drogas carregamento e cartucho de equilíbrio
<ol><li>Pipetar para fora e descartar o dH2O usado para hidratar o sensor sondas e substituí-lo com 200 µ l da solução de calibrant (pH 7,4) em cada poço. Diluir a solução-mãe Compararia a 100 µM Compararia em dH2O e adicionar 20 µ l da solução diluída para o porto de injeção A no cartucho de sensor. Adicione 22 µ l de azida de sódio de 400 mM a porta B do cartucho señor.</li>
	<li>Ativar o respirometer e na tela home, selecione Iniciar; aparecerá a página de modelos. Na página de modelos, selecione em branco ou um modelo previamente concebido; será exibida a página de grupos. Na página de grupos, selecione os poços A e H como os poços de fundo e atribuir os restantes 6 poços em grupos apropriados de acordo com o plano experimental.</li>
	<li>Pressione a seta no canto inferior direito para ir para a página de protocolo. Na página de protocolo, certifique-se de que os botões de equilíbrio, Basal e injeções de 1 e 2 são selecionados. Nesta página, ajustar o número de leituras de OCR basal, bem como a máxima OCR (após injeção 1 com FCCP) e não-mitocondrial OCR (após a injeção 2 com azida de sódio). Nota: Cada medição é precedida por uma mistura e passo de espera e os prazos para esses parâmetros são mostrados na tabela 2.</li>
	<li>Selecione a seta no canto inferior direito e será exibido um prompt para carregar a placa do cartucho de sensor. Certifique-se de que a placa de sensor cartucho é carregada na orientação certa, seguindo as instruções na tela do prompt lembrete. O respirometer agora irá equilibrar o cartucho. Nota: Este equilibrio fornece tempo suficiente para colocar os animais para ser analisada em poços apropriados da placa celular.</li>
</ol>4. preparação da placa de verme e ensaio executado
<ol><li>Adicione 200 µ l de tampão de M9 em cada um dos 8 poços da placa de célula e em reservatórios em torno dos poços.</li>
	<li>Pegar vermes ~ 100 de cada estirpe em placas NGM não-semeadas e deixe descansar por 2-3 min molhado a extremidade da palheta platina com buffer M9 e escolher 20 animais de idade-sincronizado em poços B-G, deixando os poços de fundo A e H vazio. Nota: Após o carregamento cada bem, esperar cerca de 2 min para permitir que os animais se acomode-se no fundo dos poços. Também é aconselhável que uma curva número worm seja executado para otimizar o número de verme por alvéolo para cada instrumento e a configuração de laboratório.</li>
	<li>Até agora, o respirometer deve ser calibrado e clicando Okey na tela, a placa com solução tampão de calibração é ejectada e pode ser retirada o respirometer, enquanto o cartucho do sensor fica dentro do instrumento. Substitua a placa de calibrant com a placa contendo animais. Carregar a placa e feche a porta batendo Continue e permitir que o ensaio executar.</li>
</ol>5. análise de dados pós-experiência de
<ol><li>Uma vez concluída a execução do ensaio, siga as instruções na tela e retire a placa de células e cartucho de sensor e inserir um pendrive na porta USB para salvar os dados de execução no formato. War. Remova o cartucho do sensor e permitir que os animais para se estabelecer no fundo dos poços, para aproximadamente 2 min. Coloque as placas de células sob um microscópio de dissecção de estéreo e contar o número de animais por bem.</li>
	<li>Abra o software de análise no computador e abra a guia de normalização para normalizar o OCR para o número de animais. Aplicar etiquetas apropriadas para os vários grupos sob o guia de modificar e exportar o arquivo como um arquivo de prisma para posterior análise. Nota: A média das cinco primeiras medições, antes da adição de Compararia é o OCR basal, enquanto a média das cinco medições após adição Compararia é o OCR máximo e a média das últimas cinco medições (mínimo de duas medições deve ser feito) após adição de azida de sódio é a taxa de respiração mitocondrial-não. O ensaio deve ser repetido três vezes para garantir a reprodutibilidade.</li>
</ol>

<ol><li>Nelson, D. L., Cox, M. M. Ch. 19. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNelson%2C+DL+%22Lehninger+Principles+of+Biochemistry%22">Lehninger Principles of Biochemistry</a>. Ahr, K. , W. H. Freeman and Company. 707-772 (2008).</li>
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<li>Sarasija, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Presenilin+mutations+deregulate+mitochondrial+Ca%282%2B%29+homeostasis+and+metabolic+activity+causing+neurodegeneration+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22eLife%22%5BJournal%5D)">Presenilin mutations deregulate mitochondrial Ca(2+) homeostasis and metabolic activity causing neurodegeneration in Caenorhabditis elegans.</a> eLife. 7, (2018).</li>
<li>Luz, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mitochondrial+Morphology+and+Fundamental+Parameters+of+the+Mitochondrial+Respiratory+Chain+Are+Altered+in+Caenorhabditis+elegans+Strains+Deficient+in+Mitochondrial+Dynamics+and+Homeostasis+Processes%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Mitochondrial Morphology and Fundamental Parameters of the Mitochondrial Respiratory Chain Are Altered in Caenorhabditis elegans Strains Deficient in Mitochondrial Dynamics and Homeostasis Processes.</a> PLoS One. 10, e0130940(2015).</li>
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<li>Chaudhuri, J., Parihar, M., Pires-daSilva, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+introduction+to+worm+lab%3A+from+culturing+worms+to+mutagenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">An introduction to worm lab: from culturing worms to mutagenesis.</a> Journal of Visualized Experiments. 47 (47), (2011).</li>
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<li>Van Raamsdonk, J. M., Hekimi, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((FUdR+causes+a+twofold+increase+in+the+lifespan+of+the+mitochondrial+mutant+gas-1%5BTitle%5D)+AND+%22Mechanisms+of+Ageing+and+Development%22%5BJournal%5D)">FUdR causes a twofold increase in the lifespan of the mitochondrial mutant gas-1.</a> Mechanisms of Ageing and Development. 132, 519-521 (2011).</li>
<li>Heytler, P. G., Prichard, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+class+of+uncoupling+agents--carbonyl+cyanide+phenylhydrazones%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+and+Biophysical+Research+Communications%22%5BJournal%5D)">A new class of uncoupling agents--carbonyl cyanide phenylhydrazones.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 7, 272-275 (1962).</li>
<li>Massie, M. R., Lapoczka, E. M., Boggs, K. D., Stine, K. E., White, G. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exposure+to+the+metabolic+inhibitor+sodium+azide+induces+stress+protein+expression+and+thermotolerance+in+the+nematode+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stress+Chaperones%22%5BJournal%5D)">Exposure to the metabolic inhibitor sodium azide induces stress protein expression and thermotolerance in the nematode Caenorhabditis elegans.</a> Cell Stress Chaperones. 8, 1-7 (2003).</li>
<li>Levitan, D., Greenwald, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Facilitation+of+lin-12-mediated+signalling+by+sel-12%2C+a+Caenorhabditis+elegans+S182+Alzheimer%27s+disease+gene%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Facilitation of lin-12-mediated signalling by sel-12, a Caenorhabditis elegans S182 Alzheimer's disease gene.</a> Nature. 377, 351-354 (1995).</li>
<li>Sherrington, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cloning+of+a+gene+bearing+missense+mutations+in+early-onset+familial+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease.</a> Nature. 375, 754-760 (1995).</li>
<li>Glancy, B., Balaban, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+mitochondrial+Ca2%2B+in+the+regulation+of+cellular+energetics%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Role of mitochondrial Ca2+ in the regulation of cellular energetics.</a> Biochemistry. 51, 2959-2973 (2012).</li>
<li>Sarasija, S., Norman, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+gamma-Secretase+Independent+Role+for+Presenilin+in+Calcium+Homeostasis+Impacts+Mitochondrial+Function+and+Morphology+in+Caenorhabditis+elegans%5BTitle%5D)+AND+%22Genetics%22%5BJournal%5D)">A gamma-Secretase Independent Role for Presenilin in Calcium Homeostasis Impacts Mitochondrial Function and Morphology in Caenorhabditis elegans.</a> Genetics. 201, 1453-1466 (2015).</li>
</ol>

Os autores não têm nada para divulgar.

Respiração mitocondrial é um indicador perspicaz da função mitocondrial; Portanto, ser capaz de medir as taxas de consumo de oxigênio em um sistema biológico, se in vitro ou in vivo é altamente valioso. Respirometers sentir os níveis de oxigénio usando fósforos baseados em porfirina que ficar saciados pelo oxigênio ou através de sensores de oxigênio amperométrico que contam com a geração de um elétrico atual proporcional à pressão de oxigênio. Eletrodo de Clark cai na última categoria e tem sido amplamente utilizado na l...

Trifosfato de adenosina (ATP), a principal fonte de energia celular, é produzido na mitocôndria por enzimas da cadeia de transporte de elétrons (ETC), localizadas na membrana mitocondrial interna. Piruvato, um metabólito chave utilizado para a produção de ATP mitocondrial, é importado para a matriz mitocondrial, onde é sintetizado para produzir Acetil Coenzima A (CoA). Posteriormente, o acetil-CoA entra no ciclo do ácido cítrico, resultando na geração de dinucleótido de nicotinamida adenina (NADH), uma molécula transportadora de elétrons chave. Como os elétrons do NADH são passados ao oxigênio via o ETC, prótons se acumular no espaço intermembranar mitocondrial, que resulta na geração de um gradiente electroquímico através da membrana. Estes prótons então fluirá do espaço intermembranar este gradiente electroquímico volta para a matriz mitocondrial através do poro de prótons da ATP sintase, dirigindo a sua rotação e a síntese de ATP1 (Figura 1).
Função mitocondrial não está limitada a produção de energia, mas também é crucial para a homeostase do cálcio, espécies reativas de oxigênio (ROS) eliminação e apoptose, criticamente, posicionando sua função na saúde dos2. Função mitocondrial pode ser avaliada usando uma variedade de ensaios, incluindo mas não se limitando a análises que medem o potencial de membrana mitocondrial, os níveis de ATP e ROS e as concentrações de cálcio mitocondrial. No entanto, estes ensaios fornecem um único instantâneo da função mitocondrial e, portanto, não podem fornecer uma visão abrangente da saúde mitocondrial. Desde que o consumo de oxigênio durante a geração de ATP é dependente de uma miríade de reações sequenciais, serve como um indicador superior da função mitocondrial. Curiosamente, foram observadas variações nas taxas de consumo de oxigênio em consequência de disfunção mitocondrial3,4,5.
Taxas de consumo de oxigênio (OCR) de amostras de vida podem ser medidas usando técnicas que podem ser divididas em dois grupos: amperométrico sensores de oxigênio e fósforos porfirina base que podem ser saciados por oxigênio6. Sensores de oxigênio amperométrico têm sido amplamente utilizados para medida de OCR em culturas de células, tecidos e em sistemas modelo, tais como c. elegans. No entanto, fósforos baseados em porfirina contendo respirometers possuem as seguintes vantagens: (1) que permitem uma comparação lado a lado de duas amostras em triplicata, (2) eles exigem menor tamanho de amostra (por exemplo, 20 vermes por alvéolo contra ~ 2, 000−5, 000 vermes na Câmara)7e (3) o respirometer pode ser programado para fazer quatro injeções de diferentes compostas no desejado vezes por todo o experimental, eliminando a necessidade de aplicação manual.
Neste protocolo, passos envolvidos na utilização de uma porfirina base respirometer sensor de oxigênio à medida OCR em ao vivo, intacto c. elegans são descritos. Enquanto houver um protocolo escrito para a utilização do formato grande, alto throughput respirometer8, este protocolo foi adaptado para uso com um instrumento de escala amigável, acessível e menor orçamento mais. Este protocolo é particularmente útil para avaliar a diferença entre duas tensões, onde a seleção da elevado-produção não é necessária e seu uso seria excessivo OCR.

<table><tbody><tr><td>Placas de Petri de 100 mm, 60 mm</td><td>Kord-Valmark Labware Products</td><td>2900, 2901</td><td></td></tr><tr><td>Tubos de centrífuga de 1,5 mL</td><td>Globe Scientific</td><td>6285</td><td></td></tr><tr><td>Tubos cônicos de 15 mL</td><td>Corning</td><td>430791</td><td></td></tr><tr><td>22 &vezes; lamínula de 22 mm</td><td>Globe Scientific</td><td>1404-10</td><td></td></tr><tr><td>Tubos cônicos de 50 mL</td><td>Corning</td><td>430829</td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP1423-2</td><td></td></tr><tr><td>Bacto peptona</td><td>BD, Bacto</td><td>211677</td><td></td></tr><tr><td>Bacto triptona</td><td>BD, Bacto</td><td>211705</td><td></td></tr><tr><td>Extrato de levedura Bacto</td><td>BD, Bacto</td><td>212705</td><td></td></tr><tr><td>Alvejante</td><td>Genérico</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cloreto de cálcio di-hidratado (CaCl2&middot; 2H2O)</td><td>Fisher Scientific</td><td>C79-500</td><td></td></tr><tr><td>Cianeto de carbonila 4-(trifluorometoxi)fenilhidrazona (FCCP)</td><td>Abcam</td><td>ab120081</td><td></td></tr><tr><td>Colesterol</td><td>Fisher Scientific</td><td>C314-500</td><td></td></tr><tr><td>Água deionizada (dH2O)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Dimetilsulfóxido (DMSO)</td><td>Thomas Scientific</td><td>C987Y85</td><td></td></tr><tr><td>Pipetas Glass Pasteur</td><td>Krackeler Scientific</td><td>6-72050-900</td><td></td></tr><tr><td>Sulfato de magnésio heptahidratado (MgSO4&middot; 7H2O)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP213-1</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato de potássio dibásico (K2HPO4)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP363-1</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato de potássio monobásico (KH2PO4)</td><td>Fisher Scientific</td><td>P285-500</td><td></td></tr><tr><td>Cloreto de sódio</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP358-10</td><td></td></tr><tr><td>Hidróxido de sódio (NaOH)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP359-500</td><td></td></tr><tr><td>Fosfato de sódio dibásico anidro (Na2HPO4)</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP332-1</td><td></td></tr><tr><td>Seahorse XFp</td><td>Analyzer Agilent</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Seahorse XFp FluxPak</td><td>Agilent</td><td>103022-100</td><td></td></tr><tr><td>Azida de sódio</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S2002</td><td></td></tr></tbody></table>

medição das taxas de consumo de oxigênio em intacta caenorhabditis elegans

Measurement of Oxygen Consumption Rates in Intact Caenorhabditis elegans

Função mitocondrial ideal é fundamental para a atividade celular saudável, particularmente nas células que têm demandas de alta energia como os do sistema nervoso e muscular. Consistente com isso, a disfunção mitocondrial tem sido associada com uma miríade de doenças neurodegenerativas e envelhecimento em geral. Caenorhabditis elegans tem sido um modelo poderoso sistema para elucidar os muitos meandros da função mitocondrial. Respiração mitocondrial é um forte indicador de função mitocondrial e respirometers recentemente desenvolvidos para oferecer uma plataforma de estado-da-arte para medir a respiração nas células. Neste protocolo, nós fornecemos uma técnica para analisar ao vivo, intacto c. elegans. Este protocolo abrange um período de ~ 7 dias e inclui etapas para o cultivo e a sincronização de c. elegans, (2) preparação de compostos para ser injetado e hidratação das sondas, carregamento e cartucho equilíbrio de drogas (3), (4) preparação do ensaio de minhoca (1) placa e ensaio executado e análise de dados de pós-experiência (5).

Usando o protocolo descrito neste documento, OCR de tipo selvagem animais e três diferentes sel-12 mutante estirpes foram determinadas. SEL-12 codifica a ortholog de c. elegans de presenilina17. As mutações em presenilina humana são a aberração genética mais comum associada com o desenvolvimento da doença de Alzheimer familiar18. Nossos estudos mostraram níveis elevados de cálcio mitocondrial em sel-12 ani...

Respiração mitocondrial é fundamental para a sobrevivência; Portanto, a taxa de consumo de oxigênio é um excelente indicador de saúde mitocondrial. Neste protocolo, descrevemos a utilização de um respirometer comercialmente disponível para medir basal e taxas de consumo máximo de oxigênio em viver, intacto e livremente motile Caenorhabditis elegans.

Medição das taxas de consumo de oxigênio em intacta Caenorhabditis elegans

Optimal mitochondrial function is critical for healthy cellular activity, particularly in cells that have high energy demands like those in the nervous ...

A função mitocondrial é fundamental para a homeostase celular e a taxa de consumo de oxigênio é um indicador decisivo da saúde mitocondrial. Este protocolo fornece instruções detalhadas para analisar a taxa de consumo de oxigênio em C.elegans. Este protocolo faz uso de C.elegans móveis ao vivo fornecendo uma medição legal da função mitocondrial.Elevar a necessidade de isolar mitocôndrias, um passo que poderia potencialmente afetar sua integridade. Para começar, transfira larvas L4 de fundos genéticos desejados para um gramado recém-semeado de Escherichia coli em mídia de crescimento de nematoides ou placas de NGM. Use pelo menos duas placas de 100 mm ou três de 60 mm para cada cepa.Incubar os vermes na temperatura de crescimento apropriada por três a quatro dias, ou até que as placas estejam concentradas com um grande número de ovos e vermes gravid. Lave os ovos e vermes das placas usando aproximadamente 6 mililitros de tampão M9 por placa de 100 milímetros de nematoides. Usando pipetas de pastagem de vidro, transfira os ovos e vermes em tubos individuais de centrífugas de 15 mililitros para cada cepa.Gire os tubos de teses por três minutos a 6.180 g. Após a centrifugação, aspire o tampão M9 retendo apenas a pelota animal e ovo. Adicione três a quatro mililitros de solução alvejante a cada tubo e vórtice intermitente por seis minutos.Em seguida, adicione o tampão M9 para encher cada tubo e gire a 6,180 g por um minuto. Aspire o supernaspe e repita esta lavagem com o M9, três vezes. Após a lavagem, mova a pelota de ovo para um tubo fresco de 15 mililitros contendo aproximadamente nove mililitros de tampão M9.Sincronize os vermes recém-eclodidos por nozes a 20 graus Celsius por 16 a 48 horas. Depois de girar esses tubos para baixo a 6, 180 g por 1,5 minutos, coloque os animais L-1 sincronizados em um gramado recém-semeado de OP50 em placas individuais de NGM. Mantenha as placas a 20 graus Celsius até que os animais atinjam o estágio larval L-4 após aproximadamente 42 horas.Neste momento, use uma picareta de platina para mover as larvas L4 para placas de GNM semeadas OP50 contendo 0,5 miligramas por mililitro de FUdR para evitar que a produção prole produza. Hidrate o cartucho do sensor adicionando 200 microliters de água destilada a cada poço na placa, garantindo que as sondas do sensor estejam submersas. Armazene as placas durante a noite em temperatura ambiente.Desligue o elemento de aquecimento dentro da interface do respirômetro. Armazenar a máquina dentro de uma incubadora de 15 graus Celsius reduz a temperatura do núcleo dentro da máquina e evita que os animais superaqueçam durante o ensaio. Após a incubação durante a noite, pipeta para fora e descartar a água destilada usada para hidratar as sondas do sensor, e substituí-la por 200 microliters da solução calibrante em cada poço.Diluir a solução de estoque da FCCP para 100 FCCP micromolar em água destilada. Em seguida, adicione 20 microliters da solução diluída à porta de injeção A no cartucho do sensor. Adicione 22 microliters de 400 mililitros de sódio azides à porta de injeção B do cartucho do sensor.Agora, ligue o respirômetro. Na tela inicial, selecione iniciar e as páginas de modelo aparecerão. Na página de modelos, selecione em branco" ou um modelo previamente projetado.A página dos grupos aparecerá. Na página dos grupos, selecione os poços A e H como poços de fundo e atribua os seis poços restantes em grupos apropriados de acordo com o plano experimental. Acesse a página do protocolo clicando na seta no lado inferior direito e certifique-se de que o botão equilíbrio, basal e injeções um e dois sejam selecionados.Ajuste o número de leituras do OCR basal, bem como o OCR máximo e o OCR não mitocondrial. Selecione a seta no canto inferior direito. Uma solicitação para carregar a placa do cartucho do sensor aparecerá.Certifique-se de que a placa do cartucho do sensor esteja carregada na orientação correta, seguindo as instruções na tela rápida do lembrete. O respirador agora equilibrará o cartucho. Adicione 200 microliters de tampão M9 em cada um dos oito poços e reservatórios circundantes da placa celular.Escolha aproximadamente 100 vermes de cada cepa em placas de NGM não semeadas e deixe descansar por dois a três minutos. Em seguida, molhe a extremidade da picape de platina com tampão M9 e escolha animais sincronizados de 20 anos em poços de B a G, deixando os poços de fundo A e H vazios. Agora, clique em OK no software respirômetro para ejetar a placa contendo buffer de calibração.Remova a placa do respirômetro deixando o cartucho do sensor dentro do instrumento. Substitua a placa calibrante pela placa que contém os animais. Carregar placas e fechar a porta batendo continue e deixe o ensaio funcionar.Uma vez que a execução do ensaio esteja completa, siga as instruções na tela para remover a placa celular e o cartucho do sensor. Insira uma unidade flash na porta USB para salvar o formato de guerra de dados de execução. Remova o cartucho do sensor e deixe que os animais se acomodem na parte inferior dos poços por aproximadamente dois minutos.Coloque as placas de célula sob um microscópio de dissecação estéreo e conte o número de animais por poço. Abra o software de análise, seguido da guia de normalização, para normalizar as taxas de consumo de oxigênio para o número animal. Aplique níveis apropriados para os vários grupos sob a guia modificação e exporte o arquivo como um arquivo prisma para análise posterior.A média das cinco primeiras medições é o OCR basal. A média das cinco medidas após a adição do FCCP é o OCR máximo. Finalmente, a média das últimas cinco medidas após a adição de azida de sódio é a taxa de respiração não mitocondrial.Uma vez que a desregulação do cálcio pode resultar em uma função mitocondrial alterada, o OCR tanto nos mutantes sel-12 quanto em animais do tipo selvagem foram medidos para examinar o efeito das mutações sel-12 na função mitocondrial e na saúde. Animais do tipo selvagem apresentaram consistentemente taxas basais de OCR abaixo de cinco picomoles por minuto, por verme. Enquanto todas as três cepas de mutantes sel-12 mostraram OCR significativamente elevado, de aproximadamente sete picomoles por minuto, por verme.Após a adição da FCCP, houve um aumento no OCR do tipo selvagem, bem como mutantes sel-12, como esperado. Animais do tipo selvagem apresentaram OCR máximo de aproximadamente sete picomoles por minuto, por verme. Enquanto os mutantes sel-12 tinham OCR de aproximadamente 10 picomoles por minuto, por verme.Use animais vivos, bem alimentados e assincronizados neste ensaio, e evite a transferência de ovos ou carcaças em poços de ensaio. Além disso, a temperatura interna do instrumento não deve exceder 25 graus Celsius. Alvejante, FCCP, FUdR e azida de sódio são tóxicos.Portanto, deve-se tomar cuidado para usar luvas de proteção durante a preparação de soluções de estoque e carregamento de drogas.

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